Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 837322

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андре, Жан, Роже

МПК: A61K 31/47, A61P 29/02, C07D 215/44 ...

Метки: 2-(4-хинолил)амино-5, кисло-тами, кислоты, производных, солей, фторбензой-ной

...-пиперазино 3-.-этилового эфира 2-(7-трифторметил-хинолиламино) -5-фторбензойной кислоты.А 2-4-(м-Трифторметилфенил)пиперазино(-этиловый эфир.2-(7-трифторметил-хинолиламино)-5-фторбензойной кислоты.Действуют как в стадии Б примера7, но исходят из 6,57 г 4-(.м-трифторметилфенилпиперазинфэтанола вместо2,2-диметил,3-диоксолан-метанола.Получают 12,72 г сырого основания,которое хроматографируют на двуокисикремния, элюируя смесью хлористыймдтилен: метанол (95:5), Получают11,16 продукта, который употребляютн этом виде в следующей стадии.сБ. Получение дигидрохлорида,Полученное на стадии А основаниерастноярют горячим в 25 см абсолютного этанола, При 50 С прибавляют5,6 см б,б н. этанольного раствора5соляной кислоты, перемешивают, азатем прибавляют...

Номер патента: 840049

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Белова, Витвинина, Глушкова, Иофис, Киселева, Коротков, Куликова, Шебелова

МПК: C08F 220/06

Метки: кислоты, метакри-ловой, метилметакрилатом, сополимеров

...лодильником и термометром. Обогрев реактора осуществляют с помощью водяной бани, установленной на электоплитке. Регулирование температуры роизводят контактным термометром, соединенным с автоматическим реле. 25.В 300 мл дистиллированной воды растворяют 30 г безводного сульфата натрия, а затем добавляют 8 г 2,5%-ного водного раствора гидролизованного поли 55 акрилнитрила. С помощью концентрирован,ной серной кислоты доводят рН дисперсионной смеси до 2-2,5 и включают обогрев. Как только температура смеси поднимется до 50 С, в реактор сливают 40 мономерную смесь, состоящую из 20 г (20 масс.%) ИМА,80 г (80 масс.7) ИАК, 0,1 г перекиси бензоила и 0,01 г (0,01 масс.%) К,й-бис- (3,5-дитретбутил-оксибензил)-й-метиламина (Ф -15)45 температуру...

Номер патента: 841590

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, амино-тиазолил, виде, кислоты, металлами, производных, син-изо-mepob, солейс, тиадиазол-илтиометил)цеф, щелочными

...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...

Номер патента: 751030

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: C07F 9/165

Метки: 3-аминопропил)-2-аминоэтил, кислоты, тиосфоновой

...или иодидов щелочных металлов, например иодистого натрия, бромистого калия. Однако существенногоускорения процесса при этом не происходит 15/Исходный дихлоргидрат М-хлорэтил)-1,3-пропилендиамин легко получают при взаимодействии дихлоргидрата М-(2-оксиэтил)-1,3"пропилендиамина с хлористым тионилом в органическом 20растворителе в присутствии каталитических количеств диметилформамида.П р и м е р 1, Раствор 5,25 г дихлоргидрата М-(2-хлорэтил)-1,3-пропилендиамина в 50 мл воды смешивают с 25раствором 4,6 г додекагидрата трина"трийтиофосфата в 46 мл воды при комнатной температуре, реакционную смесьперемешивают 1 ч и затем нагревают до40-42 С. После перемешивания при этой 30температуре в течение,1 ч целевой продукт осаждают спиртом,...

Номер патента: 842018

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Буксеев, Валовень, Любченко, Панов, Сыркин, Терещенко, Федорин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...раствора разбавления на стадию обработки пульпы, причем общий расход серной кислоты составляет 104-107% от стехиометрии. 25Конценграцию серной кислоты и ангидритной пульпе поддерживают 3,5- 6,5% ВОЗ.Пуи расходе серной кислоты для обработки сырья ниже 25% получают сильно 30 загустевшую пульпу монокальцийф 0 сфата, что в конечном счете приводит к сниже-. нщо фильтруемости осадка. При подаче кислоты более 35% получают полугидрат. сульфата кальция снизкой фильтруемостью, 35 При расходе фосфорной кислоты менее 350% снижается степень разложения фосфатного сырья.Обработку пульпы ведут смесью из оставшегося количества серной кислоты, щ раствора разбавления и оборотной пульпы. б 1 й фВ процессе в газовую фазу выделяется 90-95% фтора,...

Номер патента: 842020

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Панов, Свинаренко, Сердюк, Сыркин, Терещенко, Чупалова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...осадка водой. Послеразделения фаз получают 106,3 г продукционной кислоты с концентрациейР О 12,6% с содержанием полуторных. окислов, мас,%; Ген 0028; А О 0,22и 114,2 г фосфогипса состава,мас,%:СаО 17,1 Ге О 4,5; М О, 2,05,РОуоч.0,30 Р 050,036. ВыходР О и кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, составляет 97 8%Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить степень разложенияфосфатного сырья и перерабатыватьфосфатные руды с низким содержанием 10без предварительного обогашения,Составитель В. ШароновРедактор М. Янович Техред, А, Савка. Корректор Е, Рошко Заказ 4967/20 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал 1 П ф 11 атент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 842106

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Илларионова, Лозинов, Финогенова, Шишканова

МПК: C12P 7/48

Метки: изолимонной, кислоты

...питательной среде, содержащей источник углерода, азота,фосфора и минеральные соли в условиях аэрации, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения выхода55 целевого продукта, в качестве источника углерода используют этанолн концентрации 0,5-2,0.Источники информации,принятые во внимание при экопертизе1, Патент Англии Р 11997008кл. С 2 С, опублик. 1970.2. Авторское свидетельство СССР158 305187, КЛ. С 12 О 1/04, 1968,реж 528 ПодписноеУжгород, кл. Проектная,4 институт зарегистрирован как Сапд 1- да 1 роХуС 1 са ИБФМ У.П р и м е р 1. Дрожжи Сапс 11 да81 ро Еуг 1 са 704 (в коллекции института ИБФМ У) поддерживают на агаризованной минеральной среде Ридер,имеющей следующий состав, г/л:(МН 4) 504 3,0М 9505 7 Н 0МаС В 0,5Са (МОз ) 0,4КНП РО...

Номер патента: 843732

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Тревор

МПК: C07C 61/28

Метки: замещенной, инданилуксусной, кислоты

...раствор из 11,5 г метиловогосложного эфира 2-этил-б-хлор-метил-индануксусной кислоты в 250 млметанола добавляют раствор из 20 ггидроокиси калия в 40 мл воды икипятят 1 ч с флегмой. Охлажденныйраствор сгущают, разбавляют врдой45 50 55 60 б 5 П р и м е р 14. 2-Изопропил-ив -метил-индануксусная кислота.2-Изопропил-с 6 -метил-индануксусную кислоту получают восстановлением 5-индануксусной кислоты сложного метилового эфира сб -окси-изопропил-Ф -метил и перерабатывают дальше без очистки. Т. пл. 83-86 ОС.П р и м е р 15, Раствор из 1250 г 2-метил (2-этил)-5-инданил -ацетонитрила в 2 л уксусной кислоты, 2 л серной кислоты и 2 л воды доводят до флегмы в течение 20 ч. Затем его охлаждают, соединяют с водой и льдом и экстрагируют простым эфиром....

Номер патента: 843737

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Мишель, Сули, Шарль

МПК: C07D 207/24

Метки: 1-пирролидинкарбоновой, кислоты, производных

...приготовленного изодного моля уксусной кислоты и одного моля ацетата натрия, растворенного в 1 л воды. Обработку проводятпри перемешивании смеси в течение2 ч при 20 ОС. Затем реакционнуюсмесь нейтрализуют, добавив карбонатнатрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органический слой выделяют,промывают несколько раз водой, азатем высушивают нац сульфатом натрия. Растворитель выпаривают припониженном давлении и полученный остаток. выделяют с помощью смеси этилацетат:гексан (10:1), Полученный таким образом раствор хроматографируют на колонке с силикагелем, а затем выпаривают растворитель.Таким образом, получают 1,0 г4-(3 -оксо-бутил)-3-оксо-пирролиТаким образом, получают 1,16 г -4-(3 -оксо-октил)-3-оксо-пирро- лидин-этил-карбоксилата в виде...

Номер патента: 677331

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...проводят при температуре 3оот -10 до +5 С и соотношении МС 1к исходному хлорангидриду, "равйому"(1:3):1.Выход перегнанной 2-тиенилуксусной кислоты возрастает до 86, считая на этиловый эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, или 56,7 в расчетена тиофен,Отличительными признаками способа является использование воды в качестве гидроксилсодержащего растворителя при восстановлении и проведении процесса при 90-100 С и молярдном соотношении гидразингидрат: эфир2-тйенилглиоКсиловой кислоты равЙом (1,1:1,2):1. 45П р и м е р 1, Получение этилового эфира 2-тиенилглиоксиАовой кислоты.В круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия,50300 мл высушенного хлористым кальцием хлористого метилена и при 10 15 оС прибавляют 20,8 г...

Номер патента: 599508

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Захаров, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный, Шалавина

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...использовании хлористого метилена повьппается выход этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыдо 66%, считая на взятый тиофен. Привосстановлении этилового эфира 2-тиенилглиоксиловой кислоты одновременно происходит омыление эфирнойгруппы, следовательно процесс проходит в одну стадию при 150-190 С.Выход перегнанной 2-тиенилуксуснойкислоты 72%, считая на этиловый эфир2-тиенилглиоксиловой кислоты, или47,5%, считая на тиофен.П р и м е р. Получение этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыВ круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия, 300 мл высушенного хлористымкальцием хлористого метилена и при10-15 С прибавляют 20,8 г хлорангидрида кислого этилового эфира щавевелевой кислоты, Содержимое колбыохлаждают до минус 3 -...

Номер патента: 843992

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Беридзе, Мгебришвили, Явич

МПК: A61K 35/78

Метки: галловой, кислоты

...брожения гриба Азрегр 11 пз п 1- дег и массу ферментируют при указанной температуре в течение 3 сут, при аэрировании воздухом со скоростью 2 - 5 л/час. После чего полученную бродильную массу обрабатывают 28 - 30% -ной соляной кислотой 2 ч и продукт кристаллизуют с активированным углем. Получают 1,08 - 1,09 кг стандартного продукта.П р и м е р 2. 10 кг измельченных листьев скумпии и сумаха со средним содержанием танина 12% экстрагируют подщелоченной 20%-ным раствором едкого натра или кар бонатом натрия водой до рН экстракцион ной среды в начале процесса 7,5 при 70 С (соотношение фаз Т:Ж =1:6). Полученный диффузионный сок упаривают до концентрации 7 - 8%, 16 - 18 л упаренного раствора помещают в ферментатор, термоста. тированный...

Номер патента: 845789

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Акио, Итиро, Юкиясу

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 3(1-метилтетразол-5-ил)тиометил-3, 7-(4-окси-6-метил-никотинамидо)-(4, кислоты, оксифенил)ацетамидо, цефем-4-карбо-новой

...объему) и затем су- з 5шат над фосфорным ангидридом при пониженном давлении. В результате получают 363 г желтовато-белых кристалловсоли триэтиламина и О-С-(4-окси-метилникотинамидо)-4-оксифенилацетамидо 1-3-(1-метилтетразол-ил)тиометил-цефем-карбоновой кислоты.Чистота продукта, определенная методом высокоскоростной хроматографии, равна 96,4%, выход равен 57,7%. 45Строение продукта подтверждено ИКи ЯМР-спектрами. Т. пл, 171-173 ОСТо же Относительнаявлажность 79,0 Плотно закупоренныйконтейнер 50 00,5 0 То 8,тносительная влажость 79,2% 98,6 растворяют 300 гполученной по фильтруют. рНт до 2 с помощью г) В 4,5 л воды соли триэтиламина, примеру 1 б, и затеильтрата регулирую 89Одобавляют 200 мл ацетона, переме,шивают при нагревании до 50-60...

Номер патента: 847921

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Ватару, Есио, Икуо, Мицуру, Соитиро, Терудзи

МПК: C07D 487/04

Метки: кислоты, линоазетидинилпентеновой, оксазо, производных

...от -30 до+70 С (для введения гидроокиси), прикомнатной температуре окружающейсреды в течение от четверти часа(замена хлора на иод) до 20 ч (замена хлора на формилокси), и еслинеобходимо, в атмосфере инертногогаза или при перемешивании.Реакция может быть ускорена краунэфиром (например,дибензо-краун-эфир, циклогексил-краун-эфир)45или катализатором Фазовой передачи(например, бромид тетрабутиламмония)или увеличением силы аниона. В некоторых случаях световое освещение также может ускорить реакцию.При необходимости продукты могутбыть превращены в другие соединенияс помощью различных реакций модификации, например гидролиз кислотой илиоснованием, окисление окисляющим 55реагентом, например боргидрид натрия или трифенилфосфин, или...

Номер патента: 847922

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Акио, Итиро, Юкиясу

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: кислоты, метилтетразол-ил)тиометил, окси-метил-никотинамидо, оксифенил)ацетамидо, цефем-карбоновой

...растворителя,Соединение Формулы 1 обладает антибиотической активностью против широкого спектра микроорганизмов, в томчисле патогенных, принадлежащих кграм-отрицательным бактериям. Следовательно, соединение по предлагаемому изобретению можно применять в качестве антибиотика при лечении заболеваний у людей и животных и в качестве консерванта пищи.Соединение формулы Т может бытьиспользовано на практике либо в свободном виде, либо в виде соли илигидрата, В качестве солей соединениямогут быть применены соли щелочногометалла (натрия или калия, аммонияа также соли с органическими основаниями, такие как дициклогексиламиновая,циклогексиламиновая, триметиламиновая, триэтиламиновая, этаноламиновая,орнитиновая и лизиновая соли,Соединение...

Номер патента: 731712

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/65

Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью

...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...

Номер патента: 850575

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Белавина, Бернштейн, Долотин, Морозова, Смирнов

МПК: C01B 17/74

Метки: кислоты, получениясерной, процесса

...кислоты, реализующейпредлагаемый способ,Система состоит из объекта 1 (например, печь кипяцего слоя, контактный аппарат или вся технологическаялиния), блока 2 циклического опросаи измерения параметров технологического процесса, блока 3 сравненияизмеренных величин параметров с соответствующими допустимыми значениями (пределами), блока 4 коррекциизадания допустимых пределов сигнализации, блока 5 сигнализации параметров, величины которых вышли за соответствуюцие допустимые пределы,блока б вычисления приращений пара 10 15 20 25 метров за цикл опроса, блока 7 срав-нения вычисленных приращений па-.раметров с соответствующими задан-ными величинами прирацений, которыезадаются блоком 8, блока 9 определения количества...

Номер патента: 850577

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Копылов, Новиков, Опарин, Полонский, Розвадовский, Свергуненко

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, экстракционнойфосфорной

...кислоты, получаемой при сернокислотном разложении аппатитового концентрата и имеющей следу ющий состав, вес. ;Рд 05 50,42Фтор 0,63ВО 3,77Ре,О, 0,73 ЮА 10 0,57СаО 0,20М 90 0,21обрабатывают 50-ным раствором гидро- окиси натрия, Содержание гидроокиси 25 натрия в кислоте составляет 5,9 фЪ в пересчете на КаО. Затем добавляют активную кремневую кислоту в количестве 0,011 Ъ от содержания РО- в кислоте, После этого фосфорная кислота интенсивно перемешивается с 200 мл изопропилового спирта при 25 С в течение 5 мин. По окончании процесса образуются две фазы.: верхняя содержит изопропиловый спирт, фофорную кислоту, воду; нижняя содержит почти все неорганические примеси, часть изопропилового спирта (5 от исходного количества) и фосфорной кислоты,...

Номер патента: 850580

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Гофман, Колосова, Лопаткина, Урванова, Штерензон

МПК: C01B 33/10

Метки: калияи, кислоты, кремнефторида, плавиковой

...ул. Проектная, 4 те,а уменьшение Отношения реагентовниже 1,18 технически нецелесообразно,Способ заключается в следующем.Фторосодержащие газы абсорбируютводой, циркулирующей в замкнутомцикле, кремнефтористоводородную кислоту отделяют от взвеси двуокисикремния и непрерывно смешивают с раствором фтористого калия. Осадоккремнефторида калия отделяют от раствора плавиковой кислоты, часть егообрабатывают едким кали или поташом,полученный раствор фтористого калияпосле отделения двуокиси кремниясмешивают с кремнефтористоводороднойкислотой. Раствор плавиковой кислоты концентрируют известным способом. 15Выделяющиеся при ее концентрировании пары конденсируют, и конденсатиспользуют для абсорбции фторсодержащих газов.П р и м е р 1. Для получения...

Номер патента: 852167

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 103/34

Метки: 3-метоксикарбонил-аминофенилового, кислоты, этилкарба-ниловой, эфира

...и/или днспергаторов.Пример 1. а) 46,0 г (0,16 моль) 3-нитрофенилового эфира й-этилкарбаниловой кислоты в 400 мя тетрагидрофурана гидрируют в присут-ствии 4 г никеля Ренея при 2 ЮС. После отфильтровывания никеля Ренея выпаривают при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из смеси зтилацетата с пентаном. Выход составляет 25,4 г (52 от теории). Получают 3-амннофеннловый эфир И" этилкарбаниловой кислоты с т.пл.68 700 С.б) 25 г (0,0975 моль) 3-аминофенилового эфира й-этнлкарбаннловой кислоты растворяют в незначительном количестве этнлацетата. После добав" ления 20 мл воды и 4,0 г (0,1 моль) окиси магния при перемешнвании и охлаждении до 1 ФС прикапывают 9,2 г Зф(0,0975 моль) метнлового эфира хлор" муравьинойкислоты....

Номер патента: 852175

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Вальтер, Гастон, Дитер, Жан

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 3-ацетоксиметил-7-2-(2-амино4-тиазолил)-2, si—н, гидратированнойкристаллической, изомера, кислоты, метоксииминоацетамидоцеф-3-em-4-карбоновой, натриевойсоли, формы

...из группы, содержащей уксуснокислый натрий, соль натрия диэтилуксусной кислоты и соль натрия этилгексановой кислоты, а в качестве растворителя, содержащего малое количество воды, в котором суспендируют метанольный сольват для получения кристаллической формы О,используют этанол, содержащий 1-10 воды.Условия выполнения способов позволяют производить стерильные операции.Как и другие формы соли натрия 3- -ацетоксиметил-( 2-( 2-амино-тиазолил) -2-метоксииминоацетамидо 1 цеф-ем- -4-карбоновой кислоты, форма, называемая формой О, обладает очень хорошей активностью с одной стороны на грамположительные микробы, такие как стафилококки, стрептококки и, в частности, на сопротивляющиеся пенициллину стаФилоккоки и с другой стороны на...

Номер патента: 801513

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: кислоты, метил-триме-тилсилил-аминокротоновой, противовоспалительнуюактиновность, проявляющий, этиловый, эфир

...поэ тому может быть рекомендован в качестве препаративного.ФП р и м е р . В трехгорловую колбу вносят 0,1 г/атом цинка и заливают безводным бензолом. При перемеши ванин прикапывают смесь, состоящую из с"бромпропноновой кислоты и адетонитрила (по 0,1 г/моль). По окончании прикапывания смесь нагревают 10-15 мин и затем добавляют 35 по каплям триметилхлорсилан, по окончании прикапывания бензол отгоняют и заменяют гептаном и выпавшие соли цинка отделяют. ПрсЩукт перегоняют в вакууме.выход 49. т. кип. 90-92 С, ,3 мм рт.ст. дои 11,4856, д 1,0622; МН - 58,16; МНВКНайдено, : 1 13,0; й 6,5 СО Нр, ОйБ45Вйчислено, : 5 12,7; й б;б.В ИК-спектрах этилового эфира О.-метил-й-триметилсилил-Я-аминокротоновой кислоты наблюдаем валентные колебания...

Номер патента: 725406

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Бисениекс, Дубур, Зидермане, Прейса, Тирзит, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 35/04, C07D 211/90 ...

Метки: активностью, анти-метастатической, дигидропиридин, дикарбоновой, диметил, кислоты, обладающие, эфиры

...получают известным методом.П р и м е р 3. Синтез 2,6 диметил,5-ди(ментилоксикарбонил)- -1,4-дигидроиридина ( 1 ). 40В 400 мл бензола растворяют 100 г(0,64 моль)дикетена и отгоняют бензол при пониженном давлении. Оставшееся масло растворяют в 400 мл этилбвогоСпирта, -добавляют 28 г(0,2 моль)уротропина и 5 г (0,036 моль) аммония уксуснокислого и кипятят реакционйую смесь на водяной бане втечение 30 мин. После охлаждения выпадает желтое вещество, которое отфильтровывают и перекристаллизовываютиз этилоВого спирта. Получают 105 г(69) ярко-желтого вещества с т.пл,180 182 оС.Найдено,;С 73,7, Н 9,9; М 2,8,С 2 су М 47 М 04 .Вычислено, : С 73,6, Н 10,0,М 3,0.Испытания антиметастатической активности соединений Общей Формулы Тпроводили...

Номер патента: 852856

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бодрова, Варфоломеев, Джемилев, Еникеев, Кривоногов, Миргалеев, Пестриков, Прилипко, Рафиков, Толстиков, Фрязинов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислоты, производных, тетра-гидробензойной

...автоклава реакционную смесь выгружают, отгоняют низкокипящую фракцию при атмосферном давлении, остаток перегоняют. Получают 142 г (78%) моноаддукта,5-эндометилен- Л-тетрагидробензонитрила (1), 4-метил-Л- тетрагидробензонитрила (11) и 2-метил-Л- тетрагидробензонитрила (111).Найдено, %: С 79,6; Н 9,0; И 11,9.Редактор 3, Бородкина Корректор О, Тюрина Изд. Мв 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3СаН 1 Х.Вычислено, %: С 79,3; Н 9,1; Х 11,6.б) В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и газоподводящей трубкой, помещают 80 г (2 моль)...

Номер патента: 852857

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Мицкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...бензоата марганца и промотора - соединения брома в качестве катализатора используют смесь бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и процесс проводят при суммарной концентрации марганца и никеля в реакционной смеси 0,09 - 0,13%, соотношении Мп: М: Вг по массе 10: 1: 8 - 10; 10: 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм,Селективность процесса 92 - 96% при практически полной конверсии толуола.Отличительными признаками процесса являются использование в качестве катализатора смеси бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и проведение процесса при суммарной концентрации металлов 0,09 - 0,13%, соотношении Мп:М; :Вг по массе 10:1:8 - 10:10; 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм, что позволяет повысить конверсию...

Номер патента: 852889

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Козоровицкий, Мананников

МПК: C08G 63/06

Метки: кислоты, полимолочной

...этерификации, например концентрированной серной кислоты, двуокиси серы, трехокиси бора, и-толуолсульфокислоты 11. Образующийся метиловый спирт отгоняют или в процессе реакции, или по окончании, катализатор нейтрализуют щелочным агентом, удаляют непрореагировавший исходныйметиллактат и получают полимер с выходом 55 - 88%,Недостатком способа является низкий выход целевого продукта, необходимость применения катализатора и его последующего удаления, применение дорогостоящего сырья.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ получения полимолочной кислоты пол имеризацией молочной кислоты 2.100%-ную молочную кислоту или ее водный раствор нагревают 4 ч при 100 - 150 С и остаточном давлении...

Номер патента: 853497

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Телегина

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, определенияпировиноградной

...использования стадии выделения производногопирувата на колонке с окисью алюминия.П Р и м е Р К исследуемому образцу (1 мл бесцветного, безбелкового 15Фильтрата) приливают 0,3%-ный раствор п-диметиламинобензальдегидг в эуаноле (2 мл) и 25%-ный водный растворгидроокиси натрия (1 мл). Смесь выдерживают 75 мин в водяной бане при 2037 С, охлаждают ледяной водой, сразуже доводят" рН до 6 разбавленной соляной кислотой и тотчас наносят наколоуку с окисью алюминия (1 х 3) см(то же для рН 5,9). 5Колонку промывают этанолом для удаления избытка реактива и производных нейтральных карбонильных соединений (объем этанола составляет 8-10объемов сорбента), Производное пирувата элюируют с колонки 5%-нымводным раствором гидроокиси натрияи сразу же...

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 856387

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: 2-(низший, алкил-7-ациламидо-3, кислоты, производных, солей, цефем-4-карбоновой

...до температуры от -20 до -15 С. Полученную таким образом смесь добавляют к раствору, который готовят при перемешивании 2-метил-амино- -цефем-карбоновой кислоты (8,35 г) и бис-(триметилсилил)ацетамида (19.5 мл) в сухом хлористом метилене (170 мл) при комнатной температуре, при охлаждении до от -50 до -45 ОС при перемешивании. Смесь перемешивают 1 ч при 1 от -45 до -40 С,а затемй реакционную смесь выливают в раствор бикарбоната натрия (32 г) в воде (1,5 л) при встряхивании. Водный слой выделяют и промывают этилацетатом. Водный раствор рассланвают этилацетатом и затем рр устанавливают от 1 до 2 концентрированной соляной кислотой, Слой этнлацетата выделяют из смеси, а оставшийся водный слой экстрагируют этнлацетатом (200 млк 2) Слои...

Номер патента: 856388

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...