Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1204251

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Лапидус, Пирожков, Хидекель, Чепайкин

МПК: B01J 31/20, C07C 53/08

Метки: каталитическая, кислоты, синтеза, уксусной

...реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и м е р 6. В автоклав, загруженный каталитической системой, согласно примеру 4, запускают окисьо углерода. Перемешивают при 185 С и 40 атм. Через 1,2 и 3 ч анализируют реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и.м е р 7. 4,2 г раствора, полученного в примере 2 загружают в автоклав, добавляют 20,8 г СНСООН, 9,0 г 16,7%-ной иодистоводородной кислотй 6,0 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г).Система содержит, мас.%:Г(СНз)2 3 КЫ 0,204КЬ (в расчете на 0,0313металл)СН)СООН 49,8Н 1 (в расчете на 3,0100%-кую)СН,1 12,0 51 2ной иодисто-водородной кислоты, 6,6 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г)Система содержит...

Номер патента: 1204560

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бужинский, Дензанов, Шелудченко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...вводимого в процессгептана определяется равенством теплоты испарения гептана и теплом,выделяющимся при экзотермической реакции апатитового концентрата с серной кислотой.1Смесь паров гептана, воды и соединений фтора поступает в холодильник, 45где конденсируется, При этом образуются два слоя: верхний - гептан,который является оборотным в процессе, нижний - водный раствор кремнефтористоводородной кислоты концентрации 13,7%, Фосфорнокислую пульпу изреактора фильтруют, осадок полугидрата сульфата кальция промывают по противоточной схеме, Получают 95,3 гфосфорной кислоты РО 40,2%,Р 1,22% и 1 л оборотной фосфорнойкислоты, степень обесйторивания поодукта составляет 59,6%,60Упрощение процесса абсорбции Фтористых соединений...

Номер патента: 1204567

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Александрова, Демин

МПК: C01G 13/04

Метки: кислоты, тетрахлормеркурводородной

...концентрацией хлористого водорода до36-38% загружают металлическуюртуть и при непрерывном перемешивании добавляют окислитель. (перекись водорода, хлорноватистую,азотную кислоты), Реакционную смесьнагревают до 40-45 С,Процесс образования ТХМВ-кислотыначинается мгновенно и идет при непрерывно протекающем растворении металлической ртути, При этом синтезГХМВ-кислоты идет только в присутствии окислителей-доноров активноГо кислорода, причем содержание активного кислорода должно быть не менее, чем 1 г/ат на 1 г/ат ртути,при этом кислоту получают в видеконцентрированного водного раствора,Реакция процесса образования кислоты протекает по следующей схеме: Н+4 НСГ+О - з-Н н СР П р и м е р, В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильни ком,...

Номер патента: 1205757

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...37 подают на двухстадийную вакуумную перегонку 1 Ч, причем головной продукт первой стадии, представляющий собой фракцию сложного метилового эфира и -толуиловой кислоты, подают в сборник 38 по трубопроводу 39, а головной продукт второй стадии, представляющий собой фракцию диметилтерефталата, подают по трубопроводу на 40 на перегонку Ч, осуществляемую при 150 в 1 С, давлении 15-100 мбар и флегмовом числе 0,3-1. На перегонке 7 получают фракцию сложного метилового эфира терефталальдегидной кислоты в качестве головного продукта, отводимого по трубопроводу 41, н фракцию диметил терефталата в качестве кубового про- дукта, подаваемого по трубопроводу 4 на гидролиз водой.В примерах приняты следующие условные сокращения; ДМТ -...

Номер патента: 1205778

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Жан-Марк

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...фаз -органическая фаза содержит уран в степениокисления (Ч 1) (учитывая условияполучения этого раствора), а такжедругие химические вещества в зависимости от условий ее получения, 5 1205 в частйости, фосфорную кислоту и другие анионы и катионы металлов, например А 1,Ее, Т, Ч и т.д. слабой конЦентрации. Концентрация урана в органической фазе обычно составляет 20-3000 мг металлического урана на литр фазы, предпочтительно 50-500 мг на литр.Во второй фазе этого первого цикла органическую фазу, обогащенную 1 О ураном (ю ), приводят в контакт с водным раствором вторичной экстракции являющимся частью третьего цикла.15Водный раствор содержит обычно сильную комплексообразующую кислоту, наприиер фосфорную или хлористоводородную, или другие...

Номер патента: 1206275

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Бисениекс, Веверис, Дубур, Иванов, Кименис, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/06, C07D 211/90 ...

Метки: 2-(2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, антиаритмической, дигидропиридин-4-карбоксамидо)глутаровой, динатриевая, кислоты, обладающая, соль

...кислоты.Из 3,2 г 2-(2,6-диметил,5-ди 25 этоксикарбонил,4-дигидропиридин-карбоксамидо)глутаровой кислотыаналогично примеруполучают 3,0 г867 ) целевого продукта с т.пл.270 С (.с разл.).3 О П р и м е р 3 . бис-триметилсилильный эфир глутаминовой кислоты(раствор А).К суспензии 1,47 г (0,0 моль)глутаминовой кислоты в 15 мл абсолютного хлороформа добавляют 3,2 г35(0,02 моль) гексаметилдисилазана и50 мл концентрированной серной кислоты. Образование бис-триметилсилильного эфира глутаминовой кислоты в виде прозрачного раствора завершается в течение 45 мин при 5060 С,Смешанныи ангидрид 2,6-диметил"3,5-диэтоксикарбонил,4-дигид 45ропиридин-карбоновой и изо-бу, тилового эфира угольной кислот(раствор Б)....

Номер патента: 1208038

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Богуславский, Еремеев, Тихомиров, Шубина

МПК: C07D 203/08, D06M 3/02

Метки: 3-бисазиридиноакриловой, волокон, кислоты, метиловый, механические, свойства, улучшающий, шерстяных, эфир

...замасливателя для упрочнения шерстяного волокнапри его замасливании проведено в срав,нении с известным модификатором 452-карбамоилазиридином.,Для приготовления эамасливателя к22,25 кг воды добавляют 0,5 кг метилового эфира 3,3-бисазиридиноакриловойкислоты и перемешивают до его полно- Юго растворения. Приготовленный раствор помещают в емкость для приготовления эмульсии, куда постепенно добавляют в виде препарата Б-ЮЗ 0,975 кг минерального масла С, О, 125 кг триэтаноламиновой соли олеиновойкислоты, 0,187 кг сульфированного касторового масла, 0,038 кг моноолеата 0,5 кислотыСульфированное 0,75 касторовое маслоМоноолеат глицеринаПрепарат олеокс на основе оксиэтилированной олеиновойкислотыПрепарат ОСнаоснове полигликолевого эфира...

Номер патента: 1209222

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гуляев, Оранский

МПК: A61K 31/616, A61K 9/08

Метки: ацетилсалициловой, кислоты, раствора

...вещества-димексида. Полученную взвесь тщательно размешиваютв течение 2-5 мин при подогреваниидо 50-60 С. Образовавшийся прозрачный раствор вновь перемешивают. Полученный таким "пособом раствор остается стабильным даже при остывачии до 20 С. При этой температуреон может храниться в течение 30 сут,Для создания 50 ,-ного растворааспирина к 1,5 частям приготовленного описанным способом растворадобавляют 0,5 части дистиллированной воды при постоянном помешивании.Данный раствор сохраняется неизменнымв течение 20-30 сут.при комнатнойтемпературе(18-25 С),При необходимости создания исходной концентрации ацетилсалициловойкислоты, равной, например, 30,30 к1,5 частям 66,67 исходного раствора, при постоянном помешивании и температуре не выше 60 С...

Номер патента: 1209600

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Галочкина, Клюм, Малярова, Синявер, Суворов, Фетисова, Филатова, Шелякина

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, органических, ортофосфорной, примесей

...охлаждают до 20 С, вносят затравкуи кристаллизуют, как в примере 1,Вылавшие кристаллы через 1,5 чотфильтровывают и расплавляют. Получено 1,15 кг кислоты, соответствующей требованиям ВЖХ, Содержаниеосновного вещества в кислоте90,2 мас.7, Оптическое пропускание88%. 1,05 кг маточных растворовреализуется как товарный продуктНРО о,ч, 13-3 (для электротехники),П р и м е р 3, Условия очистки,как в примере 2, но гидролиз проводят при добавлении к реакционнойсмеси после окисления 180 г воды.При этом после гидролиза получается фосфорная кислота 94,67.-ная.Кристаллизацию ведут, как в примере 3, выпавшие кристаллы отфильтровывают через 1,5 ч и расплавляют,Содержание основного вещества95,2 мас.7, оптическое пропускание 79,8%, т.е, ниже,чем...

Номер патента: 1209601

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Евмененко, Классен, Мирходжаев, Новиков, Хлебодарова, Шуб

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кислоты и спирты, адсорбируясь на гранях кристаллов дигидрата сульфата кальция, изменяют их габитус, кристаллы приобретают форму, близкую к изометрической соотношение длины кристалла к ширине составляет (1-2):11 вместо (3-5);1, без добавки указанной смеси или с добавкой только предельных жирных кислот.Данные влияния весового соотношения ВЖК и ВЖС на скорость фильтрации, представлены в табл,1Расходдобавки,кг/т фосфорита Скорость фильтрации фосфогипса, кг/м Типовой дигидратный процесс на фосфоритах (24,57 Р 0, 2,5 ж М 8 О) 500 Известный способ применительно кфосфоритам составапо примеру 1 ВЖК(С-С) 1,0 580 Предлагаемый 0,4+0,030,25+0,25 550 ВЖК+ВЖС 700 0,5+0,5 700 2,5+0,5 1,0+1,03, 75+1, 25 4,0+3,0 730 740 750 3 1209Как видно из табл,1,...

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1209684

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: динатриевые, качестве, кислоты, полиглицеридовых, смачивателей, соли, сульфомалеиновой, тканей, шерстяных, эфиров

...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...

Номер патента: 1210661

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 121/70, C07C 67/08, C07C 69/74 ...

Метки: виде, кислоты, производных, смесей, стереоизомеров, циклопропанкарбоновой

...кислотой (60-39-1) Вьщеляют 1,5 г продукта, который перекристаллизовывают в циклогексане. Получают 1,5 г искомого продукта с т,пл. 96 С,оСпектр ПМР, С 1)С 3 м.д.: 1,3и 1,32 протоны метилов в положении 2 циклопропанаф 1,86-2,02 протонуглерода в положении 1 циклопропана, 3, 15-3,28-3,3-3,45 протон углеРода в положении 3 циклопропана,6,38-6,53 и 6,55-6,73 протон этиленового углерода, ответвленного к циклопропану; 5,78-5,96 протон этиленового углерода, несущего этоксикар 10 бонильную группу, 1,18-1,3-1,41 протоны метила этоксикарбонильной группы; 4;0-4,13 и 4,25-4,36 протоны метилена этоксикарбонильной группы.П р .и м е р 6, (б) м -Цианофеноксибензил-(1 И ь 1 ис)- 2,2-диметил3 (Е)...

Номер патента: 1211290

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бубыренко, Чеботарев

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...моЛочной сыворотки при 110-120 С 50-60 мин происходит изменение полноценности среды, в результате чего последняя становится более благоприятной для гриба-продуцента в связи с тем, чтопроисходит термический распад лактоэы на ее составляющие - глюкозу игалактозу. С точки зрения образования лимонной кислоты указанные сахаранеравноценны.Лимонная кислота образуется врезультате гликолитического распадасахаров до пировиноградной кислотыс последующим вовлечением последнейв цикл трикарбоновых кислот. Грибхорошо усваивает такие сахара какглюкозу, фруктозу, маналозу, сорбозу,сахарову и плохо - галактозу и лак-тозу. За счет выдерживания молочнойсыворотки при 110-120 С 50-60 минполностью разлагается основной углерод молочной сыворотки -...

Номер патента: 1212322

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Лоренц

МПК: C07C 119/20

Метки: алкиловых, кислоты, солей, хлористоводородных, эфиров(4-галогенметил)иминобензойной

Номер патента: 1212452

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Винничук, Глухов, Калинов, Коновалов, Примоченко, Сидоренко, Чефонов

МПК: B01D 7/00, G05D 27/00

Метки: кислоты, процессом, салициловой, сублимации

...в таблице. будет теряться, проскакивая в отвал, не получая дополнительного тепла для возгонки. Кроме того, контроль и регулирование температуры не дает возможности динамично наблюдать протекание процесса сублимации и контролировать производительность сублиматора.Из анализа экспериментальных данных следует, что существует зависимость между концентрацией пара сублимата салициловой кислоты в выходном потоке и температурой в турбосублиматоре, а, следовательно, и расхода теплоносителя, Поскольку турбосублиматор близок к аппаратам полного смещения, то текущее значение концентрации паров сублимата в выходящем парогазовом потоке рассчитывается по формуле где т - среднее время пребывания парогазового потока в турбосублиматоре(5)...

Номер патента: 1212934

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Данилов, Никифоров, Носова, Смирнов

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, серной

...следующимобразом.В верхнюю часть обогреваемойколонны с насадкой непрерывно подают разбавленную серную кислоту,а в нижнюю часть - нагретый хлористый водород. С верхней части колонны непрерывно отводится азеотропхлористого водорода и избыток хлористого водорода, а с нижней части - концентрированная серная кислота,Газообразные продукты охлаждаютв холодильнике с образованием концентрированной соляной кислоты иизбыточного хлористого водорода, который может возвращаться в процессконцентрирования серной кислоты.П р и м е р 1, В лабораторнуюкварцевую колонну размером25024 мм с насадкой сверху подаютразбавленную 757-ную серную кислотусо скоростью 60 г/ч. В нижнюю частьколонны непрерывно подают газообразный хлористый водород со скоростью 30 г/ч....

Номер патента: 1212938

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Буксеев, Ворошин, Гриневич, Классен, Лембриков, Лыков, Никитин, Парфенов, Роман, Талмуд, Шадрин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фазе 1,9 и 307 соответственно,5 10 5 20 25 30 35 Для поддержания заданной температуры в экстрактор подают47500 нм /ч воздуха при 20 С и относительной влажности 80%, где онанагревается до 65 С, частично насыщается парами воды и фтористыми соединениями до относительной влажности 45% и концентрации фтористыхсоединений 12,5 г/нм в пересчетена фтор, после чего его подают наохлаждение пульпы в пенном режиме.На охлаждение подают 1805 т/чпульпы при 76 С и 52500 нм /ч газовиз экстрактора. Скорость движенияпульпы 0,3 и/с, а время охлаждения55 с.Пульпа, охлажденная до 67 С,возвращается на смешение с сернойкислотой и раствором разбавления, агазы с относительной влажностью75% при 70 С направляются на очистоку в систему абсорбции.Коэффициент...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

Номер патента: 1213413

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Алекперов, Эфенди-Заде

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, пара-аминобензойной, производных

...приведены в табл.3, изкоторой видно, что наименьшие значения метрологических параметров (Б,Б-, Е, А) соответствуют интервалу25 0,5-1,0 г,что соответствует массовомуотношению сульФосалициловая кислота:производное пара-аминобенэойнойкислоты (2,5-5,0):Как видно из табл.1 и 2, относи-,Зо тельная ошибка определения производных пара-аминобензойной кислоты попредлагаемому способу в 1,7 разаменьше, чем по известному.35Формула изобретенияСпособ определения производныхпара-аминобензойной кислоты путем + растворения анализируемой пробы в 40водном растворе соляной кислоты,прибавления катализатора, индикаторас последующим титрованием растворомнитрита натрия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения 45 точности определения в качестве...

Номер патента: 1213973

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Катцухиро, Эйтцо

МПК: A61K 31/537, A61K 47/26, A61K 9/19 ...

Метки: 7в-(а-карбокси-а-арилацетамидо)-7, антибактериальной, гетероциклотиометил-1-детиа-1-окса-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, метоксил-3, соли, стабилизации, щелочнометаллической

...или желтоватый цвет, в то время как стабильный продукт, приготовленный укаэанным способом, не дает окрашивания, Кроме того, декарбоксилирование уменьшается в половину, при этом сохраняется 92,6 динатриевой соли - соединения 1 , в то время как соответствующее нестабилизированное соединение после хранения в течение 6 мес при 45 С дает лишь 84,5 этого соединения, После этого наблюдается лишь более медленное разложение стабилизированной композиции. Этот продукт растворяют в 20 25 30 35 40 45 50 пяти весовых частях физиологического раствора и вводят внутривенно дважды в день больному, страдающему острым распираторным заболеванием, вызываемым Всарйуососсиз аигеиз,П р и м е р 2. При замене маннита (О, 16 г) в примере 1 на ксилит (О, 16 г)...

Номер патента: 1213982

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Эрих

МПК: C07C 67/31, C07C 69/72

Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров

...в пересчете наприменяемый 4-хлорацетоуксусный метиловый эфир). Наряду с этим получают 2,63 г нелетучей смолы. На 1 ч.продукта получают 0,73 ч. нелетучеисмолы, Скорость, реакции взаимодействия при общей длительности реакциив 60 мин 0,52 моль/ч. П р и м е р 5. 14,75 г (0,10 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в течение 1 ч выдерживают с обратным холодильником в растворе 23,06 г натрия (1 моль, десятикратный избьггок) в 200 млметанола (что соответствует) ,38 вес.раствора алкоголята).В продукте реакции содержится13,26 г метилового эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты, что соответствует выходу 92,7 . Наряду с этим получают 0,44 г нелетучих побочных продуктов (смолы). На 1 ч. продуктаполучают 0,033 ч. смолы. Скорость...

Номер патента: 1215620

Опубликовано: 28.02.1986

Автор: Эль-Ахмади

МПК: C07C 143/74

Метки: 5-2-хлор-4, кислоты, метансульфонамида, трифторметилфенокси-2-нитробензойной

...черное масло,которое растворяют в водном растворе щелочи, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой, в результате чего выпадает в осадок продукт формулы (1).Получают таким образом с выходом 71%, 3,1 г продукта, с Т,пл. 195-197 С и полосой ИК-спектра поглощения 1692 см (группа С=О). Продукт имеет следующую формулу П р и м е р 2. Работают по методике примера 1, но реакцию осуществляют при 120 С и проводят ее до окончания выделения газообразного НС 1, Получают сульфонамид с выходом выше 60% с.Т.пл. 195-197 С.П р и м е р 3. Работают согласно методике примера 1, но осуществляют реакцию при 160 С и проводят ее до окончания вьщеленпя газообразного НС 1. Получают сульфонамид с выходом 2,7 г, выше 65%. Т.пл. 195197 С.П р и м...

Номер патента: 1215622

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Антал, Дьердь, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 275/06

Метки: карбамоилбензойной, кислоты, производных, сульфимида

...превышает 14 С в течение первых2 ч, Затем в течение 20 мин приперемешивании и интенсивном охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 18,4 г сульфимида бензойной кислоты и 14 мл триэтиламинав 4 О мл хлороформа. Температуру смесиподдерживают в интервале 15-20 С,Реакционную смесь перемешивают еще2 ч при комнатной температуре, затемвысадившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают дважды 50 ным водным ацетоном, порциями по10 мл, и высушивают. Получают 12,0 гсульфимида М-метилкарбамоилбензойнойкислоты, Т. пл, 222-224 С.П р и м е р 2. Сульфимид М-этилкарбамоилбензойной кислоты,Поступают аналогично примеру 1,но вместо М-метилформамида применяют в качестве исходного продукта7 г Я-этилформамида. Таким образомполучают 14,0 г...

Номер патента: 1216183

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Вавилова, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 4-пентадиен-1, дикарбоновой, динатриевой, кислоты, соли, цис, цис-3-тиа-1

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 1 12Изобретение относится к усовершен ствованному способу синтеза ос, щс-З-тиа,4-пентадиен,5-дикарбоновой кислоты и ее динатриевой соли общей формулы к оторые могут найти применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. К раствору 2,4 г (0,01 моль) ИаБ ф 9 НО в 5 мл воды прибавляют по каплям 1,4 г (0,02 моль) пропиоловой кислоты, реакционная смесь разогревается до 35 С. Перемео шивают 20 мин, подкисляют 2 н. Н БО до слабокислой реакции, выпавший оса. док отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 10 мл) и высушивают при...

Номер патента: 1216187

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Бебих, Годованная, Жданова, Митрохина, Сараева

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C08K 5/53 ...

Метки: 5-ди-трет-бутилтиофосфоновой, бутадиенстирольного, диэтиленамино)амид, ингибитора, каучука, качестве, кислоты, нонилимидазолил, окси-3, октил-4, старения

...хлороформ-гептан. Полученный продукт - кристаллылимонного цвета. Выход продукта43 г (813),Найдено,Х: С 69,45; Н 9,98;М 7,63; Р 4, 12.Вычислено,Х: С 69,9; Н 9 11М 7,41; Р 4,3.В ИК-спектрах продукта 4 блюдаются полосы поглощения, характерныедля валентных колебаний следующихгрупп: 1615-1690, 1500-600, 16521662, 3300-3400, 2915-2940, 1585,560 и 3500-3600 смдля групп С ь 16187 2л М, -С-М -С-С,-М-М-СН, С(аром)-0;С(алиф) -1; Р-Б,-ОН соответственно.М.м. р 610 у. еСоединение (1) исследовано на 5 ингибирующую активность при термическом окислении бутадиенстнрольного каучука. Параллельно исследованы известный О,О-ди-Н-нонил,5 ди-октил"1-оксибенэилфосфонат О (11) и промышленный ингибитор -фенил-нафтилаиин(нафтаи) (111),П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1217251

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Клавдио

МПК: C07C 67/29, C07C 69/72

Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров

...с содержанием основного вещества 97,6 Х, 11 роизводительность при общей длительности реакции около 30 мин 1,57 моль/ч.П р и м е р 7. 86,4 (1,60 моль) метилата натрия взвешивают в 150 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре, В эту взвесь по каплям добавляют в атмосфере азота в течение 5-6 мин 101,9 г (0,67 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кисло. ты (молярное соотношение эфира и алкоголята 1: 2,31), Температура слегка повышается и ее выдерживают в течение 26-29 мин при 62-65 С. При обработке аналогично примеру 1 получают 81,2 г (83/) эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99 Х. Производительность при общей длительности реакции около 35 мин 1,51 моль/ч,Пример 8, 147 4 г (1,53 моль...

Номер патента: 1217252

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс

МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...

Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей

...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...

Номер патента: 1218924

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Йоси, Кимиаки, Наото, Чоиси

МПК: C07C 103/46

Метки: 4-аминомасляной, кислоты, производного

...После завершения реакцииреакционную смесь профильтровали дляудаления нерастворившихся частиц ифильтрат сконцентрировали при пониженном давлении. Получили 0-4-1 Б-(4-ацетокси-диметил-окси-н-бутирил)амино -н-масляную кислоту (1,38 г, 91 рбl) в виде бесцветного вязкого масла. ИК (пленка)р5 1, , см : 3350, 1720, 640. Массспектрометрия, т/е: 275 (М ),Г 4 в + 33,1 (С = 1, этанол).П р и м е р 8, 1, Аналогичнопримеру 7,1, используя бензиловыйОэфир 134-Л-(2,4-диокси-ЗрЗ-диметил-н-бутирил)амино 1-н-маслянойкислоты (4,0 г), тетрагидрофуран(2,2 г, 46 у 9 Х) в виде бесцветного20вязкого масла. ИК (пленка) мр Макс рсм : 3350, 1730, 1650. Масс-спектрометрия, т/е: 379 (М ).2. Аналогично примеру 7.2, используя бензиловый эфир...

Номер патента: 1218925

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вальтер, Нормерт, Хельмут

МПК: C07C 177/00

Метки: 18-простадиеновой, 19-диметил-9-оксо-13, 19-триметил-9-оксо-13, 8«, дигидрокси-16, кислоты, совместимых, солей, физиологически, •-11••

...Органическую фазу промывают трижды насы 40 щенным раствором хлористого натрия,сушат на сульфате магния и сгущают наротационном выпарном аппарате. Полученный продукт (5,41 г) без дальнейшей очистки используют в следую 45 щей стадии реакции.. (5 Е)-(8 К 98, К, 128)-9 Гидрокси-(тетрагидропиран-илокси)-1-(трет-бутил-диметил-силилокси)- 14,5,6,17,18,19,20-гептанорпростеновая кислота,104,6 мл раствора метансульфинилметилнатрия в абсолютном диметилсульфоксиде (полученном растворением 6 г507-ной суспензии гидрида натрия в120 мл абсолютного диметилсульфокосида при максимально 70 С) закапыовают при 15 С в раствор из 25,67 г4-карбоксибутил-трифенилфосфонийбромида (высушенного предварительно при70-80 С на масляном насосе) в 80 млабсолютного...