Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения диацетон-2-кетоl-гулоновой кислоты
Номер патента: 327158
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Авруцка, Борисов, Макаров
МПК: C07C 59/185, C25B 3/02
Метки: диацетон-2-кетоl-гулоновой, кислоты
...смеси хлорида и бромида щелочного металла, взятых в нормальной концентрации, равной отношению от 3: 19 до 1: 2, преимущественно 4; 1, причем концентрация диацетон-Ь-сорбозы в последнем случае не должна быть ниже 50 г/л.П р и м е р 1. В стеклянчый электролизер заливают 150 мл водного раствора, содержащего 50 г/л диацетон-Ь-сорбозы, 10 г/л бромистого натрия (0,1 н), 23,5 г/л хлористого натрия (0,4 н) и 2 г/л хлористого никеля. В качестве анода используют платину, катод - хромированный. Электроокисление проводят при температуре 20 С, плотности тока 5 а/дм и рН 9 - 10, которого достигают добавлением едкого натра. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой, количество пропущенного электричества составляет 3,86 а час, то есть 0,515 а час...
Способ получения 4, 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой кислоты
Номер патента: 327159
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/305, C07C 63/68
Метки: 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой, кислоты
...94%,5 П р и м е р. Смесь 15 г (0,0335 г моль) и-перфтордитолилового эфира, 17 г 20%-ного олеума и 0,18 г борного ангидрида энергично перемешивают в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании0 на масляной бане при температуре 140 С втечение 6 час. В охлажденную реакционнуюсмесь добавляют при перемешиванпи 120 лтлхолодной воды; 4,4-октафтордифенилоксиддикарбоновая кислота выпадает в виде белого5 осадка, который отфильтровывают и сушат навоздухе. Вес 13,2 г (0,0328 г люль), Сухуюкислоту промывают 50 льг горячего бензола,затем растворяют в 50 лтл этилового спирта,раствор выдерживают с активированным уг 0 лем марки ОУ-Б- в течение 3 час при комнатной температуре, отфильтровывают от угля ииспаряют спирт на...
Способ выделения 2-нафтойной кислоты и регенерации катализатора
Номер патента: 327160
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...
Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации
...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...
Способ получения 4, 6-динитроизофталевой кислоты
Номер патента: 327171
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Изобрете
МПК: C07C 79/46
Метки: 6-динитроизофталевой, кислоты
...целевая кислота имеет корич невый цвет, ее элементарный анализ не соответствует расчетному содержанию элементов (содержание С на 7% меньше).Выход 4,6-динитроизофталевой кислоты составляет 58 - 63%. 2С целью упрощения процесса и повышения чистоты целевого продукта предлагается проводить обработку реакционной массы водой при объемном соотношении воды и серной кислоты, равном 0,6 - 0,7: 1, что позволяет 2 не переводить вещество в раствор, а выделять его в твердом виде.Очищают вещество путем переосаждения воды, насыщенной хлористым водородом, ч исключает из технологического цикла огневзрывоопасный эфирный растворитель, и позволяет удалить примеси хромовых солей, т. е. улучшить качество целевой кислоты.Выход целевой...
Способ получения n-apилиmидob-2, 3хиноксалипдикарбоновой кислоты
Номер патента: 327201
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко
МПК: C07D 487/04
Метки: 3хиноксалипдикарбоновой, n-apилиmидob-2, кислоты
...полученных соединений подтверждено данными ИК и УФ спектроскопии и данными химического элементарного анализа, а также их различными химическими превращениями.П р и м е р. 0,1 г лголь 3-фенилнитрозамино-фенилпирролидиндиона,5 (29,5 г) нагревают при энергичном перемешивании с 200 мл уксусного ангидрида в течение 30 час, поддерживая температуру в пределах 110 в 1 С (перегревание недопустимо, так как приводит к выделению окислов азота). Образующийся целевой продукт очень мало растворим в уксусном ангидриде и кристаллизуется в виде чуть желтовых игл из горячего раствора. 1 орячий раствор фильтруют, вещество отмывают па фильтре уксусным ангидридом и сушат. Полу ченный К-фенилимид,3-хиноксалиндикарбоновой кислоты перекристаллизовывают из...
Способ получения ангидрида (—)(цис-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты
Номер патента: 327686
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропил, ангидрида, кислоты, фосфоновой, цис-1
...способ получения ангидрида ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, Процесс ведут в среде инертного органическото растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, бензола или толуола, при температу ре 25 в 1 С, предпочтительно при температуре 50 - 75 С.Целевые продукты выделяют известнымиприемами.П р и м е р. 9,2 г динатрий-( - ) (цис,2- 10 эпоксипропил) -фосфоната суспендируют в75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75 С в течение 2 - 2,5 час, охлаждают до 25 С, смешивают с 500 мл эфира, фильтруют....
Способ очистки молочной кислоты
Номер патента: 328563
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Ронь
МПК: C07C 51/42, C07C 59/08
Метки: кислоты, молочной
...Пример воды в молочной ов гц и " азотРедактор О, Кузнецова Корректор Н, Коваленко Заказ 549/5 Изд Ко 201 Тираж 448 Подписное1 НИИПИ Комитета ио делам изозрсгспиг и открпи ири Совете Министров ССС 1 з Москва, гК, 1 аушская иаи, д. 4,5 Типорафия, ир. Саитнонгг, 2 Таким образом, прн водородном гидрировании разрушаются почти все азотные примеси, которые удаляются в виде газа (например, ХОз, КО). Часть азотных примесей в зависимости от условий обработки могжет превращаться в ионы аммония, которые остаются растворенными в молочной кислоте. Дополнительная обработка раствора молочной кислоты на катионитак или путем электродиализа позволяет выделить этот остаточный ион аммония.Предлагаемый способ позволяет получать молочную кислоту...
Способ получения производных тиазолилбензойной кислоты
Номер патента: 328585
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьерр, Сосьете
МПК: C07D 277/30
Метки: кислоты, производных, тиазолилбензойной
...кислоты в 250 лл тепловатого этанола. Постепенно в результате слегка экзотермической реакции выпадает белый осадок. Реакционную смесь перемешиваютчас, а затем разбавляют 500 мл воды. Осадок промывают водой и продукт перекристаллизовываютиз этанола. Получают 40,6 г (83% от теории)2-окси- (2-метилтиазолил) -бензойцой кислоты с т. пл. (К.) 250 - 253. Дополнительноеколичество вещества получаюг упариваниемэтанольного маточника.В суспензию из 10 г (0,0425 )голь) полученной кислоты в 50 мл этанола вносят 3,1 г(0,0425 лголь) диэтиламина. Смесь перемешивают 30 гин, после чего ее упаривагот досуха.Остаток перекристаллизовывают из бензола,Получают 10,3 г (78 огго от теории) диэтиламцновой соли 2-окси- (2-метилтиазолил)...
Способ получения производных(±)-дяс-1, 2 эпоксипропилфосфоновой кислоты
Номер патента: 328587
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Соедниенные
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, производных(±)-дяс-1, эпоксипропилфосфоновой
...ие абсорбпруется 0,1 моль водорода. Катализатор и соляпокислый пиридип огфпльтровывают и фпльтрат выпаривают досуха в вакууме, При кристаллизации остатка из этаиола ссолучают моно-(+) -а-фенетиламмониевую соль 1.- (цис,2-эпоксипрогьил) фосфоповой кислоты.П р и м е р 17, Дегалопдирование ди- (сгхлорбепзп) - (ц) -2-хлор- (цис - 1,2 - эпоксинропил) фосфоната литием.0,05 мо.сь ди- (сг-хлорбензил) - (+-) -2.хсор(цис,2-эпоксппропил) фосфоната растворяют в 300 мл тетрагпдрофурана. Литиевую проволоку (0,3 поль) прибавляют к получесшой смеси малыми частями в атмосфере аргопа так, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси около 25 С, после чего по каплям вводят раствор 0,2 моль трет-бутассола в 50 лс.г тетрагидрофурана. Затем осторожно...
Способ получения мметилимидов диили тетракарбоновой ароматической кислоты
Номер патента: 329168
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 209/48
Метки: ароматической, диили, кислоты, мметилимидов, тетракарбоновой
...5 х Г,оведеи 55 я процес а - температ ра 16 - 301 . В темп- 1 час и сООтЕЕОИ 5 с цие ангидрич: Г 1 Ы.ои:5 етилфорззмид; Вола, раос 1 . (0,55 ,5, ( 1 - О, , Это дает вазмогкиость у 5 зсч: 5 ИЕь Выход их 5 ида зо 55"о От тсорс 5 ическОГО.11 рЕДЛОККЕИИЫЙ способ 5 ЛЛ)Стр. руЕ Сду 50 щими примерам: .Г 1 ример 1. 16 с пиромелл 5 сового диацгид. рида растворяю 170 зл диметилформамида (Д 15,Ф) РПСТГ 5050 4 ЧаС ОбрабатЫВаЮт Прц 16 - 0"С гззообразць 5 м хлором. За 1,м В ц.О вцосяГ 6 с лс Епио Вод и поечецц 50 смесь цагревьцот ири 165 - 155 С 2 чаг с ооратцым хог 50 дильии 5 м 15, Через 40 зПЯ после иачЕ 1,5 а 55 ПГРЕВПолЛЯГ ГСЯ ос 5 ГОК, По ОЕОИЧПНИИ 55 Грс; х 5,Од охлагкта 501 до комца 5 цой а. р;Г,ры, осадсц, огсасывают и 5 тырсж,Е 5, ром 1...
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 330159
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Зая, Коршунов, Лие, Михлин, Научно
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, полиэтиленгликолевых, эфиров
...слябоокрашенных жидкостей, которые, по данным анализа и способности к полимеризации, практически ис отличаются от образцов, выделенных перегонкой в вакууме.Молярное соотношение нпзшсго ялкилметякрилата к полпэтиленгликолю мо)кст быть равна от 25:1 до 8:1, лучше от 3:1 до 5: (стсхиометрисессое соотношение 2:1); количество катализатора от 0,1 до 10 мол, ОО, лучше от 0,5 до 4 мол. % считая на взятый в реакцию полиэтиленгликоль. В качестве пнгибпторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения, например гидрохинон, а-нитрозо)- -нафтол, фентиазин и т. д.П р и м е р 1. Диметакрилат диэтплспгл - КОЛ 51.;Ц-, О О СН-.,1С);=С - С - О - .Б, СН,; ) ",Н:ЯО-С-С-С я) В колбу, снабженную тсрмометром и...
Способ получения высших алкиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 330160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Научно
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: алкиловых, высших, кислоты, метакриловой, эфиров
...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Способ получения эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 331540
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров
...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...
Способ конденсации паров серной кислоты
Номер патента: 332042
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Амелин, Васильев, Никитин, Сафонов, Тибилов
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, конденсации, паров, серной
...вает стабильны" аппарате. На время пус зависимости от дусматривается сти на орошениль изобретения - создание условий, 1 ечивающих устойчивую работу барбоых аипаратов, достигается тем, что часть (5 - 15 об. %) после конденсации паров й кислоты или абсорбции серного ангидвыходящая из барботажного аппарата, 2 рьсвно возвращается в аппарат, объедис основным потоком газовой смеси.ем рециркулируемого газа регулируетким образом, что общий объем газа, поющего в аппарат на конденсацию или 2 бцию поддерживается лостоянным.ользуя .предлагаемый способ, можно ть стабильный гидродинамический рев барботажных аппаратах для конденсали абсорбции ЗОз, что позволяет вест обесп тажн газа серно рида, непре няясьОбъ ся та сту,па абсорИсп созда жим ции и и 30...
Способ получения (дяс-, 2-9поксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 332633
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииострапна, Инк, Мерк, Раймонд, Соедииеииые, Соединеииые, Эдвард, Юст
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-9поксипропил)фосфоновой, дяс, кислоты, производных
...(1,0 г), растворенному в эфире (500 мл), добавляют 0,9 экв метиллития в эфире, Раствор перемешивают 0,5 час и после фракционированной перегонки в вакууме получают диметил- ( - ) (цис,2-эпоксипролил)- фосфонат.П р и м е р 5. Раствор дикалиевой соли (1-хлорэтокси) метилфосфоновой кислоты, полученной при реакции взаимодействия (1-хлорэтокси)метилфосфоновой кислоты с 2 экв гидрида калия в тетрагидрофуране, обрабатывают 0,9 экв амида калия в диоксане. 1 еакционную смесь выдеркивают при 50 С несколько часов, затем фильтруют, упаривают и обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и упаривают в вакууме до получения дикал 41 евой соли (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты. 5 10 15 20 25 30 Способ получения (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой...
Способ очистки адипиновой кислоты
Номер патента: 333163
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гуменюк, Лупанов, Лурье, Никифоров, Укше, Шенцев
МПК: C07C 51/43, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...и жестких из-за возможности осуществления его при более высоких параметрах температуры и окисляющего 25 агента.П р и м е р, Технологический процесс выделения адипиповой кислогы, отвечающей ГОСТу, ацетоновым методом из водного слоя производства капролактама окислением цик логексана кислородом воздуха при режимахокисления, сопровождаемых появлением ацетононерастворимых промежуточных продуктов, с одновременной очисткой целевого продукта от катализатора окисления осуществляют по следующей схеме. Перегоняют водный слой в вакууме (отгоняющийся конденсат идет на выращивание белков по схеме НИИСинтезбелок) .Проводят окислительное плавление полученного сухого остатка при температуре 160 С путем барботажа воздуха в количестве 0,005 - 0,03 кг на 1...
Способ получения эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 333165
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев
МПК: C07C 67/22, C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, эфиров
...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....
Способ получения б-(а-азидофторфениллцетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 333764
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берндт, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 499/12, C07D 499/46
Метки: б-(а-азидофторфениллцетамидо, кислоты, пенициллановой
...в течение 1 час на ледяной бане. Приливают раствор 1,25 г (0,004 моль) а-азидо-гг-фторфенилацетата п-нитрофенила (нитрофениловый эфир фторфенилуксусной кислоты) в 10 мл сухого мети 25 30 35 40 45 50 55 60 ленхлорида и перемешивают 20 нас без охлаждения. Реакционную смесь дважды промывают разбавленной серной кислотой до рН 2 и затем водой. Органический слой экстрагируют разбавленным раствором едкого натра пока рН водной фазы достигает 6,3. Водный раствор отделяют и промывают эфиром, выларивают под вакуумом при 30 С, получают 1,25 г натриевой соли а-азидо-гг-фторбензилпенициллина 66%-ной частоты (проба с гидроксиламином) .гг-Нитрофениловый эфир о.-азидо-и-фторфенилуксусной кислоты получают обработкой к-азидо-гг-фторфенилуксусной кислоты...
Способ очистки 2-атилгексановой кислоты
Номер патента: 334212
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеева, Любомилов, Москвичев, Мошкин, Смирнова
МПК: C07C 51/44, C07C 53/126
Метки: 2-атилгексановой, кислоты
...от известного тем, что, с целью улучшения качества указанной кислоты, сырую 2-этилгексановую 15 кислоту обрабатывают концентрированной серной кислотой, лучше при температуре 80 - 160 С, с последующим удалением минеральной кислоты промыванием реакционной массы и ректификацией очищенного продукта, 20П р и м е р. 100 г 2-этилгексановой кислоты с кислотным числом 378,3 мг КОН/г, эфирным числом 5,8 мг КОН/г, бромным числом 0,95 - 1 г Вг/100 г, д 0,909 г/см и по 1,427 нагревают с 10 г/конц. серной кислоты 1 час при 120 С. Затем реакционную смесь промывают водой в соотношении 1:2 три раза. Отмытую от серной кислоты 2-этилгексановую кисло 0,061,42600,906 Изобретение относится к 2-этилгексановой кислоты, найти применение в производ ния на ее...
Способ получения пимелиновой кислоты
Номер патента: 334214
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Гуревич, Левин, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 67/08, C07C 69/46
Метки: кислоты, пимелиновой
...разложением.П р и м е р 1. 5 кг метилового эфира гексагидробензойной кислоты окисляют воздухом в стальной колонне прои 135 С в присутствии 100 г цеолита СаХ, Через 10 час окисления получают оксида г с кислотным числом 125 мг КОН/г.Полученный оксидат без предварительного разделения обрабатывают 12 л метанола в присутствии 25 г (0,5 О/о) и-толуолсульфокислоты при 105 С в течение 4 час. Метанол далее отгоняют, а полученную смесь эфиров гидрируют в автоклаве при давлении 150 атм и температуре 250 С в присутствии катализатора - никель на окиси хрома. Полученный гидрогенизат в количестве 500 г подвергают вакуумной ректификации. Вначале отбирают фракцию, выкипающую при 75 - 105 С/10 мм рт. ст., в количестве 330 г, представляющую...
Способ получения эфиров фосфорнойили тиофосфорной кислоты
Номер патента: 334706
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: кислоты, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров
...Р 11,3.Вычислено, %: С 40,3; Н 6,4; Р 11,5.П р ц,м е р 2, К 8 г натрия, эмульгцрованного в 150 1 гл толуола (безводного) добавляют по каплям 32,2 г этанола (безводного) иперемешивают в течение часа при 95 С.После охлаждения взвеси до 0 - 5 С к неймедленно добавляют по каплям смесь цз52,6 г 2.этилтио-Х,К-дцметилацетамида и26,5 г этилового эфира муравьиной кислотыв 50 лгл эфира (безводного), После перемешивания в течение 16 час при 0 - 5 С осадокнатрцевой соли отфильтровывают, промывают 300 мл эфира (безводного) ц высушиваютв вакууме,5 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65Найдено, %; С 36,0; Н 6,0;Я 21,0,Вычислено, %: С 36,1; Н 6,1; И 4,7; Р 9,7;5 21,4.Пример 3, 6,9 г натрия растворяют в 400 мл изопропанола и переводят в промытый азотом...
Способ получения 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты
Номер патента: 334818
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусарь, Левинский, Мельниченко, Михайловский, Никитюк, Филимонов, Хакало, Червинский
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты
...смесителя и испарптеля, которым является каппллярная трубка, проходящая через теплоноситель.Пример 1. В реактор диаметром 20 мм загрукают 50 г технического 2,3,6-трпхлортолуола, нагревают до 130 С, добавляют 0,04 г стеарата кобальта, 0,08 г стеарата марганца и 0,25 г 2,3,6-трпхлорбензойпой кислоты и продолкают нагреганпе до 160 С. После достижения 160 С в реактор подают кислород со скоростью 0,44 л 1,тшн, причем 0,03 л,лшн пз8 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Текред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Редактор О. Кузнецова Заказ 1 ТЬ 3,5 Изд. Мз 1432 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4 г 5" ",;,. 3481фЧ э гого количества проходит...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C25B 3/00
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335237
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00 ...
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...
Способ получения 1, 2-эпоксипропилового эфира р, р пенгаметиленили метил-р, р-пентаметилеи-глицидной кислоты
Номер патента: 335244
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых
МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...
Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира
...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 335278
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аглиш, Журавский, Терентьева, Фишкова
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной
...доливают мелассцуюсреду до исходного объема, в которой в услошгях непрерывного перемещения и аэрации происходит разрастание подрощеццого мицелця,10 Примерно через 24 час 2/3 содержимого посевного фермецтатора повторно используют для засева очередного фермецтатора броже 1 шя, я к оставшейся части подрощенцого мицелця вновь доливают мелассцую среду до 15 исходного объема. Объемы посевного мццелияс последующими допивами оставшейся части его мелассцой средой повторяют неоднократно.П р и м е р 2. Меляссцую питательную среду 20 зясевяцот предварительно замочеццымп спорямц кислотообразующей плесени, например АярегрПиз гпдег. Подрощецный мицелий через 18 - 36 час переводят в фермецтатор брожения для засева сбраживаемого раствора.В новой...
Способ получения а-кетоглутаровой кислоты
Номер патента: 335279
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Новаковска, Розенфельд, Физиологии
МПК: C12P 7/50
Метки: а-кетоглутаровой, кислоты
...и-алкацях накапливает в среде большиеколичества сс-кетоггутдрово ц шровццоградцой кислот,О Штамм АгоЫас 1 ег сгоососсшп 28 (получен из музея Ицститутд микробиологии АНУкрдииской ССР) растет в виде отдельцыхи,еос и об) дзует ксПсс лы. Хардстетцзуе стнеспособностью потреблять сс-кетоглутаровуо5 кислоту ц растет ца цировицогрддцой кислоте.Пи м с р. Штамм Сспссд рос 585врятццвк)т а среде Рцдер следующего состава, в г:(Х 1 1) 20 30 МАМБО 7 НгО 0,7С 0,5Са (КОз) г 0,4КгНРО 0,1КНгРО 1,05 Парафин 10 - 15Водя водопроводная, л 1Культивирование ведут при р 1.1 5,5 - 6,0 саэрацией 1,0 г/л Ог в 1 чстс. Дрожжевую культуру выращивают 6 суток. Культурдльцая30 жидкость к этому времени содержит смесь,335279 Составитель В. Дунье Техред 3....
Способ получения топкодисперсной кремниевой кислоты
Номер патента: 335823
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Австри, Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C01B 33/12
Метки: кислоты, кремниевой, топкодисперсной
...выходящий из электродуговой печи и содержащий 3,8,кг/час окиси. кремния и 2,4 кг/час окиси углеродачерез нижнюю;камеру 40 мз/час, а через верхнюю - 96 Ячас водяного пара. Получают белый продукт, содержащий 10,9 вес. % кремнемуравьиной кислоты, насыпной вес 29 г/л, удельная поверхность 161 м/г.Пример 4. Опыт ведут по примеру 3, но применяют электроды с отверстиями, через которые в электрическую дугу подают б м/час водорода. Получают рыхлый белый продукт с 24,3 вес. %,кремнемуравьиной,кислоты, с насыпным вес. 18 г/л и удельной, поверхностью214 м/г.При мер 5. В электродуговую печь непрерывно подают 5,45 кг/час кварцевого песка и 1,09 кг/час кокса. В выходящий из печи газовый поток с температурой около 1500 - 2500 С, содержащий окись...
Способ получения пиридазиновых эфировтиофосфорной или тиофосфоновой кислоты
Номер патента: 335843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509 ...
Метки: кислоты, пиридазиновых, тиофосфоновой, эфировтиофосфорной
...для загциты растений от вредителей.Известны эфиры 0- (6-оксипиридазинил)- тиофосфорной кислоты с инсектицидными и акарицидными свойствами, получаемые взаимодействием эфирохлорангидридов тиофосфорной кислоты с 3,6-диоксипиридазинами.В отличие от известных эфиров новые пиридазиновые эфиры тиофосфорной или тиофосфоновой кислотывыше - указаиной общей формулы обладают значительно более сильным инсектицидным и акарицидным действием при незначительной фитогоксичности. й алкил, К" - низший алкил, сил или фенил, подвергаютс производнымп 6-оксипири- формулы,пл, 120 - 1 обретени ет Способ,получени тиофосфорной или общей формулы эфир исло пиридазиновых иофосфоновой алкил или фенилалкил;алкил, низшийои 1 ийся тем, чтоой или тиофосфоулы низшии низший...