Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения тиоуксусной кислоты
Номер патента: 1594174
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Ашкинази, Порай-Кошиц, Фошкин
МПК: C07C 323/02
Метки: кислоты, тиоуксусной
...серной кислоты и1594174 10 Пример Получено Загружено Количествотиоуксусной кислоты, г аБНООХ, г Уксусный анРаствор,Вазн,мл Концентрацияраство,ра, Назн,г/мл Темпе- рату- фс Выход тиоуксуснойкислоты Е Соотношениеуксусныйангидрид::г-моль) Выход тиоуксуснойкисло"ты, 2 Количество тио уксусной кислоты 1003 г гидрид,1 ООУ. г 1:21:21:1,91: 1,751:21;2,11:1,91:2 1 102,02 02,0 3 102,0 4 102,0 5102,0 6 102,0 7 102,0 8 102,0 193 1 193,1 193,5 178,2 302,7 213,8 186,7 224,0 0,58 0,58 0,55 0,55 0,37 0,55 0,57 0,50 112,0 112,0 106,498,0 112,0 117,6 106,4 112,010 20 15 15 15 15 20 15 55,0 54,4 53,3 43,6 31,554,6 53,0 53,8 96,7 95,9 963 95,4 96,1 96,6 96,9 95,8 53,21 52,14 51,30 41,64 30,30 52,75 51,38 51,5 69,9 695 67,4 54,78 39,8 69,3 67,5...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1595793
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Мелихов, Новиков, Рудин, Сомин, Трофимов, Чалиян, Чиркет
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...способу фосфорную,кислоту пдлучают обработкой апатитово-.Ого концентрата оборотной фосфорнойи серной кислотами с кристаллизациейосадка сульфата кальция. Продукт отделяют от осадка Фильтрацией, промываюти промывные.воды направляют на обра)5ботку апатита, Содержание редкоземельных элементов в продукте 0,05-0,10%,в оборотной фосфорной кислоте - цо0,06 , в осадке сульфата кальция 0,42-0,57Наличие редкоземельныхэлементов в указанных концентрацияхв растворах снижает размер частицкристаллизующегося сульфата кальция,что приводит к понижению производительности процесса и выходу РО впродукт 94,9 ,П р и м е р 2, На разложение1000 кг апатитового концентрата 0,9%Еп Оподают 989 кг 93%-ной сернойкислоты и 3160 кг оборотной фосфорной кислоты,...
Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1595836
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Аветисов, Арипов, Каримов, Султанов, Хафизова
МПК: C07C 51/487, C07C 53/19
Метки: 2-хлорпропионовой, кислоты
...в парах 69-70 Си давлении 40 мм рт.ст. (220,39 г),содержащую очищенную 2-ХПК состава,мас.Ф: 2-ХПК 98,1; 2,2-ДХПК 1,6; пропионовая кислота 0,28; примеси остальное,Выход 2-ХПК 97,043.П р и м е р ы 2-7. В примерах 2-7используют техническую 2-ХПК состава, 25указанного в примере 1.Условия и результаты очистки паэтим примерам указаны в таблице,П р и м е р 8, 300 г 2-ХПК следующего состава, мас.: 2-ХПК 64,72;2,2-ДХПК 29,2; пропионовая кислота0,59; трихлорпропионовая кислота0,86; фосФорная кислота 1,43; НС 10,46; хлористый пропионил 0,93; при" .меси 1,814 - загружают в реактор ипри охлаждении и при перемешиванииприливают 117,28 г 30-ного водногораствора ИаОН.По окончании добавки щелочи изсмеси отгоняют воду. Кубовой остатокнаправляют...
Способ получения амидов диселено-бис-бензойной кислоты
Номер патента: 1597097
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Аксель, Андре, Зигурд, Михаэль
МПК: A61K 31/095, A61K 31/166, A61P 39/00 ...
Метки: амидов, диселено-бис-бензойной, кислоты
...подвергая взаимодействию 2 г 2(2 пиридил) 1,2"бенз-изо-селеназол-З-(2 Н)-она,0,53 мл этилмеркаптана и 4 мл 33%-ного метиламина20Выход 1 г (50,2% от теор.),:т, пл 105 СП р и м е р 3, 2,2-Диселено-бис-(Н-пиридилметилбензамид) получают по примеру 1 путем взаимодействия 1 г 2 (2-пиридилметил)-1,2-бенз-изо-селеназол-З(2 Н)она,0,26 мп этилмеркаптана и 3 мл 33% ного метиламинаВыход 0,6 г (60% от теор.),т пл. 192-196.СП р и м е р 4, 2,2-Диселенбис-(Б-тиенилбензамид) получают попримеру 1, путем взаимодействия2 г 2-(2-тиенир)-1,2-бенз-изо-селеназол 3 (2 Н)-она, 0,5 мл этилмеркаптана и 5 мл 33%-ного метиламина,Выход 1 г (50% от теор,), .т, пл.225 С.П р и м е р 5, 2,2 Диселено бис40-(Б-Зпиридилбенэамид) получают попримеру 1 путем взаимодействия 2...
Способ получения производных 1, 5-дифенилпиразол-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 1597099
Опубликовано: 30.09.1990
МПК: C07D 231/14
Метки: 5-дифенилпиразол-3, карбоновой, кислоты, производных
...кг семян,970996Протравливание семян эмульсионными концентратами активных веществпо методу влажного протравливания,Протравливание путем окунания семян в бульон с 50-3200:м,д, активнолго вещества в течение 1-72 ч и в соответствующем случае последующего высушивания семян (протравливание оку 10 нанием)Протравливание семян или обработка проросших ростков является предпочтительными методами нанесения, таккак обработка активным веществомполностью направлена на целевую культуру Как правило, применяют 1-500 гантидота, предпочтительно 5-250 г на100 кг семян, причем в зависимостиот методик, которые делают возможным 20 добавление других активных веществили микроэлементов, указанные граничные значения концентраций могут отклоняться от нижних или...
Бензимидазольная соль 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, обладающая рострегулирующей активностью
Номер патента: 1212013
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Ананьева, Асмангулян, Борисенко, Коробиевская, Нуритдинов, Петренко, Рейдалова, Смирнов, Федорова, Фещенко, Чистякова, Яковчук
МПК: A01N 57/20, C07F 9/38
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, активностью, бензимидазольная, кислоты, обладающая, рострегулирующей, соль
...в том, что они наиболее эффектнв ны в период активного роста тканей, обработку препаратами проводили в начапе и середине мая после выравниваю-: щей стрижки. Размер опытной делянки , 1 х 0,5 мф. Повторность 3-кратная, В контрольном варианте опрыскивание проводилось водой. Эталоном служил этрел Ошибка опыта не превышает 23Установлено, что соединение (1) обладает выраженным ростингибирующим действием по отношению к надземной части мятлика.лугового, Прирост в вы" соту растений, обработанных соединением (1), составил 12 см против 20 см у контрольных и 15 см - обработанных этрелом, т.е. торможение, вызванное соединением (1), составило 40 Ж, а этрелом " 257Соединение (1) положительно влияет на густоту побегов - 1293, этрел...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1598872
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/70, C07D 215/24 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...на колонке с силикагелем (элюент " диэтиловый эФир) дает (Е)-метил-(2-(5 -нитропиридин"-илокси)фенил-метоксиак-рилат (240 мг) в виде желтой смолы, которая кристаллизуется при стоянии, т. пп. 107-109 С.П р и м е р 4. Используя методику примера 1, получают (Е)-метил-2 " (4"-хлорпиримидин"-илокси)фенил "1-3- метоксиарилат (соединение 61 табл.1) в виде масла, которое кристаллиэует 1598872(5 -хлорпиридин-илтио)фенил 3-3-метоксиакрилат (соединение 14 табл. 2)в виде смолы получают, используя методику примера 1. ИК;спектр: 1700,1630 см .П р и м е р 6, Используя методикупримера 1, получают (Е)-метил.Ц -(соединение 2 табл. 3), (Е)-метил-(5" -бромпиридин-илсульфонил)"фепил 3-3-метоксиакрилат (соединение2 табл. 3), (Е)-метил-2 -(5 "-бромпиридф...
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1598873
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/22 ...
Метки: аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...0,025 0,39 0,025 0,39 0,10,050,0250,050,1 О, 0250,01250,01250,0250,05 0,050,025О, 0125О, 0250,05 О, 01250,0250,10,10,2 О, 0063 0,2 0,05 0,39 0,05 0,18 0,2 0,78 0,1 3,13 0,0250,10,20,2.0,39 О, 01250,050,20,390,39 0,01250,050,20,20,39 0,050,10,20,20,39 Лечение. Четыре раза, немедленно,6, 24 и 30 ч спустя после зараженияв случае Бгерос.рпецшопав 1. Дважды, немедленно и 6 ч спустя после эа ражения в случае других микроорганиз-.мов.Наблюдение. В течение. 14 дн. в случае БгарЬу 1 ососсцв ацгецв 505774 и 40Бггергососсця рпецяопае 1 пецГе 1 й.В течение 7 дн. в случае других микроорганизмов. П р и м е р 7. Ин виво эФФективность против систематических инФекций у мышей представлена в табл. 2.Каждое из соединений растворяют в диониэированной...
Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей
Номер патента: 1598877
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07D 233/84
Метки: 5-имидазолкарбоновой, кислоты, производных, солей, стереоизомеров
...раство.ряют 65,2 г 1-амино,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталина и к полученному раствору прибавляют по каплям 28,5 г метилового эфира бромуксусной кислоты в 150 мп диэтилового эфира. Полученную смесь перемеиивают 70 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отделяют а раствор концентрируют досуха с количественным выходом метилового эфира И-(2,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.б) Метиловый эфир И-.кормил-И-(2,2- диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.Все полученное количество метиловсго эфира И-(2,2-диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина со стадии а) добавляют по каплям при охлаждении до 5 "С к 67,8 мл муравьиной кислоты. Затем добавляют 24,9 мл уксусного ангидрида и смесь выдерживают 70 ч при комнатной...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1600628
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...по 1 Н, ,Х = 16 Гц) млнтрет-Бутилат калия (2,19 г) добавляют в виде одной порции к перемешгваемой суспензии (метоксиметил) триФенилфосфонийхлорида (7,41 г) в сухом эфире (100 мл). Спустя 25 мин ре зультирующую красную суспензию обрабатывают раствором Е-метил-(2 -Фе/ нилэтенил) Фенилглиоксалата (1,92 г) в сухом эфире (20 мл), причем цвет просветляется. Спустя 15 мин смесь выпивают в воду и экстрагируют эфиром, Экстракты промывают водой,осушают и хроматографируют, используя 30%-ный эфир в бензине в качестве элюента, с получением2 Е, 1 ЕИ изомера целевого соединения, элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кристаллизуется при стоянии, давая белое твердое вещество, т.пл. 103 - 104 С. Аналитическая...
Способ получения производных гризеоловой кислоты
Номер патента: 1600632
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио
МПК: C07D 405/06, C07D 493/04, C07H 19/16 ...
Метки: гризеоловой, кислоты, производных
...использукт 10 -ный раствор ацетона в бензоле (по объему).Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол) Я макс нм (Г): 273 1,22000), Спектр ЯИ (гексадейтерированный диметилсульфоксид), 8 , млн. дол.: 5,63 (1 Н, дублет, .1 = 3,3 Гц), 6.04 (1 Н, дублет, 3 = б,б Гц), 6,13 (1 Н, синглет),6,63 (1 Н, дублет дублетов, 3 = 3,0 и 6,6 1 ц),8,63 (1 Н, 40 синглет), 8,89 (1 Н, синглет); Соединения по примерам 2-5 получают аналогично примеру 1, причем выбирается соответствующий хлорангидрид кислоты или ангидрид кислотывместо хлористого бензила,Н р и м е р 2. Дибензгидрил7ИБб, Оф, О -тетра-и- толуолгризеолат,Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол), 1 мокс, нм (":.): 247Спектр ультрафиолетового поглошения (метанол), 1 м о к, нм (с ):264 (53100),...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Способ получения производных гризеоловой кислоты
Номер патента: 1604158
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио
МПК: A61K 31/7076, A61P 7/02, C07D 473/00 ...
Метки: гризеоловой, кислоты, производных
...Ю,М-диэтиланилина добавляют к 18 г дибензгид-:1рил О , О -диацетил-дезаминооксигризеолата и смесь кипятят собратным холодильником в течение20 мин при нагревании. Затем растворитель отгоняют и к остатку добавляют этилацетат и воду. Этилацетатный слой отделяют и экстрагируют двараза каждый раэ 203 вес/объем водным раствором бикарбоната натрия.Величину рН водного слоя доводятдо 2 ., и полученный осадок собираютфильтрованием, получают 6,9 г целе8 1 ОО/5 в конце испытания (т,е. из 5 крысв каждой подопытной группе ни однане умерла),При дозе 100 мг/кг смертность,вызванная гризеоловой кислотой, была3/5 и О/5 в первые два дня и 3/5 после 3 дней, Показатели смертности длядвух соединений по изобретению придозе 100 мг/кг были О/5 к концу...
Способ получения эфиров андростан-17 -карбоновой кислоты
Номер патента: 1604161
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян
МПК: C07J 3/00
Метки: андростан-17, карбоновой, кислоты, эфиров
...; ЯМРда при комнатной температуре в течение 48 ч с последующей обработкойпо примеру 1 получают эпимер А(120 мг, т.пл, 184-187 С, высокоскоростная жидкостная колоночная хроматография 99,8/; ЯМР ( Н): 6,71 ррш(квартет, О-СН(СН)-0-); МС-С 1 (СН ):ИН г = 606; М) + 29 = 634) и эпимерВ (104 мг, т.пл. 156-160 С; высокоскоростная жидкостная колоночная хроматография 99,8 Е; ЯИР (" Н); 6,81 ррш(полученного путем взаимодействияхлористого ацетила, паральдегида ихлористого цинка при "10 ОС в течение2 ч в атмосфере азота) в 40 мл диметилформамида при 50 С в течение 20 чс йоследующей обработкой по примеру1, получают эпимер А (391 мг, высокоскоростная жидкостная колоночная хро-матография 99,7/, ЯИР ( Н); 6,79 ррш, 35МН+ = 521; М+ + 29 = 549) и эпимерВ...
Соль морфолина и метилового эфира n-(4-(3-3-диметилтриазено) фенилсульфонил)карбаминовой кислоты, проявляющая стимулирование прироста биомассы микроводоросли снlоrеllа vulgaris beyer
Номер патента: 1332769
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс
МПК: C07D 295/22, C12N 1/38
Метки: beyer, n-(4-(3-3-диметилтриазено, vulgaris, биомассы, кислоты, метилового, микроводоросли, морфолина, прироста, проявляющая, снlоrеllа, соль, стимулирование, фенилсульфонил)карбаминовой, эфира
...С 43,03, Н 6,21,М 8,75, 5 8,59,Соединение 1 стимулирует приростбиомассы альгологически чистой куль"туры зеленой протококковой микрово"доросли С 61 оге 11 а чц 1 пагз Веуег.Водоросли выращивают в течение1 сут при 22 С и постоянном освеще"ниц лампами ЛБс интенсивностьюсвета 700 лк в колбах, емкостью250 мл, заполненных 200 мл среды Как вйдно из представленных в таблице данных соединение 1 - соль морфолина метилового эфира И,4-(3.3-диметилтриазено)фенилсульфонилкарбаминовой кислоты обладает хорошо выраженной ростстимулирующей активностью: соединение 1, в зависимости от концентрации 0,007 и 27692Фитпджеральда следующего состава(г/л дистиллированной воды):МаМОэ 0,496К,НРО+ 0,039Мс 10 7 Н О 0,075Сас 17 01036МаСов 0,02Ма ЬО 0,58 10 Железо...
Моноэтаноламиновая соль метилового эфира n-(4-(3, 3 диметилтриазено)фенилсульфонил)карбаминовой кислоты, проявляющая ростстимулирующую активность биомассы микроводоросли sсеnеdеsмus овliguus (turp) кuтz
Номер патента: 1340065
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс
МПК: A01N 41/06, C07C 311/53
Метки: n-4-(3, sсеnеdеsмus, turp, активность, биомассы, диметилтриазено)фенилсульфонил)карбаминовой, кuтz, кислоты, метилового, микроводоросли, моноэтаноламиновая, овliguus, проявляющая, ростстимулирующую, соль, эфира
...Осадок Отфильт)0)т 1 нст Ц РКРЕгтс 1 ЛЛИЗОВЫЕсзЭТ ИЗдбс)пюг)ого:этацопд и абсолютногоэерд. Получают 24 г моноэтднолдми- З 5новой соли м тиового эфира 11-(4-(3,3.диметилтридэецо 1)етцлсульАоцттл карбдмицовой кцг тотн, В 1 ход 69,17Т, пл,А - 144 "(;,Спектр П)Р (.Т.) получен нд спектрометре 11) , г )т - Нв 1О (вцугр.стандарт )О; (с), л,д,): 3,33 (г 6 Н,)Я 20 т 16Веществ) гтцмулирует прирост биомдггн альголоц ски чистой культуры зеленой микроводоросли Бсетесевтютв Огэ 1 Яч; (",т 1;.,) Ктэ(.7.,Водоросли выращивают н течение5 сут при темпердт,ре 22 О и ттостоянном освещеццц пампами ЛБицкислое 0,006Лилона) кчслотд 0,006Трцпон Г ( 97 ТЛ ) О, 001Рдгтт)р роз)телтон 0,08 мг/л т оти ц т/т;Н;3,(,1 ( Г)( т ) 1 .0)71.( (1;14),).: О 0 19844 40,020О,...
Метиловый эфир n-4-(3, 3-диметилтриазено)-фенилсульфонил карбаминовой кислоты, проявляющий диуретическое действие
Номер патента: 1108729
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас
МПК: A61K 31/655, A61P 7/02, C07C 311/53 ...
Метки: 3-диметилтриазено)-фенилсульфонил, n-4-(3, действие, диуретическое, карбаминовой, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир
...креатинина. Послед- вые дни (на 35-403). Выделение креаняя служит мерой клубочковой Иильт- тинина не изменяется, Водный диурез,рации. При длительном введении пре 5а также выделение уратов не изменя"парата (7 дней) эти показатели реги- етсЯстрируют до начала введения, затемПри сравнении эффектов данногочерез 1 день и через 2 дня после соединения .и аналогов по назначениюокончания введений. В опытах с вод- (1 О мг/кг) по основным показателямным диурезом его определяют через 10 получают следующие результаты (в про 2 и 5 ч после водной нагрузки (53 к центах к исходным веществам, принямассе тела). Все полученные величи- тым за 100) (смф таблф 2).ны обрабатывают статистически. Острая токсичность (ЛД ) при0При однократном введении...
Диэтаноламиновая соль метилового эфира n-4-(3, 3 диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой кислоты, проявляющая ростстимулирующую активность семян крестоцветных и злаковых растений
Номер патента: 1293973
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс
МПК: A01N 41/06, C07C 311/53
Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира
...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1604731
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Будник, Гуревич, Ефремова, Мартышов, Рапопорт, Шмидт
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...является снижениепотерь кислоты и ускорение разделения фазпри очистке отработанной кислоты производства спиртов,Очистку исходной кислоть осуществляютэкстракцией органических примесей 0,05 -1,0%-ный раствором сульфонола в нефтяном поглотительном масле при массовомсоотношении к кислоте 1:49,5 - 49,97.Поглотительное масло представляет собой смесь непредельных, ароматическихуглеводородов, цкклопарафинов и парафинов, мас.%:НепредельныеАроматические 2ЦиклопараФкны 5,Парафины 15,2 пилового спиртов от оргасей и дает возможностькислоты и резко сокраоя. Очистку исходной кисяют экстракцией органичес,05 - 1,0%-ным раствором нефтяном поглотительном ляющем собой смесь нематических углеводородов,и парафинов. При этом ислоту берут в молярном 4 се,5...
Способ получения полифосфорной кислоты
Номер патента: 1604735
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Авраменко, Барашкина, Булошникова, Громотков, Кайль, Катков, Кержнер, Козлов, Копылева, Сапов, Сыркин
МПК: C01B 25/24
Метки: кислоты, полифосфорной
...циркуляционной системе, футерованной кислотоупорным кирпичом, В башню сжигания подают распыляемый двухкратным избытком по сравнению со стехиометрией воздухом желтый фосфор в количестве 18 кг/м. Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируется в башне сжигания циркулирующей пол ифосфорной кислотой, содержащей 76,6 мас.Я РО и 8 10мас.Я ПАВ (лигносульфонаты), при 81 С в количестве 34,2 кг/м ч ПАВ введено предварительно в циркулирующую полифосфорную кислоту, подаваемую на подпитку.В башне охлаждения происходит дополнительная гидратация и улавливание конденсированных фосфорных кислот распыляемой полифосфорной кислотой, содержащей ПАВ. Дальнейшее улавливание фосфорных кислот осуществляется в электрофильтре, причем остаточное количество...
Способ извлечения серной кислоты диализом из растворов
Номер патента: 1607860
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Гиганов, Кагало, Мочалова, Нефедова, Скакальская
МПК: B01D 61/24
Метки: диализом, извлечения, кислоты, растворов, серной
...в диализаторе 0,03 м, Скорости потоков исходного раствора и воды 100 мл/ч при их объемном соотношении, равном единице. Температура процесса 500 С, Мембраны перед работой подвергают сушке при 30 С в течение 10 мин, Полученный дифАузат содержал 115 г/л серной кислоты, Скорость диААузии серной кислоты составила 420 г/м ч. Степень извлечения серной кислоты в диА- фузат 837 Проницаемость никеля 0,87,.В таблице представлены результаты проведения диализа в различных условиях,Как следует иэ таблицы, проведен е диализа как при комнатной температ так и выше нее на мембранах, не об16078 б 0 4 степени проницаемости тяжелых цветных металлов. формула иэ обретения 1 темпера- Температура авиа тура слй лиза, С ки, С Извлечение сер"ной кислоты, 7 У...
Способ определения водорастворимых эфиров амидодиметилтиофосфорной кислоты n-ацетамидо-о, s диметилтиофосфата и амидо-о, s-диметилтиофосфата
Номер патента: 1608577
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Клисенко, Письменная
МПК: G01N 30/90
Метки: n-ацетамидо-о, s-диметилтиофосфата, амидо-о, амидодиметилтиофосфорной, водорастворимых, диметилтиофосфата, кислоты, эфиров
...стандартного раствора Й-ацетамидо-О,Я-диметилтиофосфата и амидо-О,Я-диметилтиофосфата с концентрацией каждого 10 мкг/мл, Колбу присоединяют к ротационному испарителю и погружают в мелко раздробленный лед с солью (лед;соль 10:3). При вращении колбы на ротационном испарителе вода кристаллизуется на стенках, Кристаллизацию проводят до тех пор, пока в колбе не останется Ф10 мл воды, Время кристаллизации 15 - 20 мин. Воду сливают в делительную воронку, прибавляют ИН 4 С до насыщения и экстра-гируют 4 раза по 20 мл, объединенный хлороформный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и концентрируют до объема 0,1 - 0,2 мл. Остаток количественно наносят на хроматографическую пластинку "Силуфол", тщательно смывая стенки колбы 0,5 - 1 мл...
Способ качественного определения изомеров аминобензойной кислоты
Номер патента: 1610411
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: аминобензойной, изомеров, качественного, кислоты
...кислота 5,0 10 ф 1,С 105,0 101,0 10 5,0 1 С Пара-аминобенз ойная 1,О1 О Отсутствует Мета-аминобензойная кислота 5,0 1 О1,0 1 О 5,0 10 Светло-,голубойСиний В случае появления бледно-малиновой окраски, указывающей на присутствие ортоизомера, раствор поцкисляют до рН 7-8 раствором проявления мали 5 ново-фиолетового окращивания. На качественную реакцию пара- и метаизомеров подкисление раствора влияния не оказывает.Определение можно проводить из технического препарата, содержащего примеси продуктов окисления.Предел обнаружения для антраниловой кислоты - 25 мкг, для п- и миэомеров - 30 мкг. При меньшей кон центрации окраска становится трудноразличимой.Кроме орто-, мета- и...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1611853
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Костюхина, Левина, Петров, Файнштейн
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...маслорастворимых сульФокислот, содержащий 50-55 мас.4 сульФокислот и 3,7- 16,6 мас,3 минерального масла, причем экстрагент и кислоту берут в объемном соотношении 1;20-200 соответственно. 25П р и м е р, Опыт проводят в стеклянном реакторе с мешалкой. В реактор загружают отработанную серную кислоту, экстрагент и смесь перемешивают в течение 5 мин, После отстаивания нижний слой анализируют на содержание органических продуктов в кислоте. Опыт проводят при комнатной температуре.Результаты опытов сведень 1 в таблиЦУтСоотно шениеэкстрагент: :кислота Концентрацияочищен"нойН 80мас.4 Степеньочисткин,ВО Состав экс"трагента,мас.1 Содержание углерода в очищеннойНВО,мысСодержание углерода вотработаннойн,О мас, Ф КонцентрацияотработаннойнасМдс...
Способ получения кремнезема, модифицированного эфиром фосфоновой кислоты
Номер патента: 1613130
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C01B 33/12
Метки: кислоты, кремнезема, модифицированного, фосфоновой, эфиром
...количестве 0,20 г и синтез проводятв течение 5 ч, Получают кремнезем, модифицированный дипропиловым эфиромЦ-метил- (п-пропиламино)-фосфоновойкислоты, следующей формулы:1= Б-СНг -СНг-СН, -ИН-СН-т(ОС Н 7) гЙьКонцентрация закрепленных групп 0,30 ммоль/г.П р и м е р 18. В условиях примера 1 используют 032 г (4,6 ммоль) пропионового альдегида, Получают161 кремнезем, модифицированный дипропи ловым эфиром, М-этнл-ф-(п-пропилами- но)фосфоновой кислоты/О=Р(ОСЗ Нт) 2Концентрация закрепленных групп 0,32 ммоль/г.П р и м е р 19. В условиях примера 2 используют 0,52 г (4,6 ммоль) гексаналя и синтез проводят 7 ч, Получают кремнезем, модифицированный дипропиловым эфиром М-гексил-(и-пропиламино)фосфоновой кислоты:СН, (СН ) СН1 О(ОС,Н ), бП р им е...
Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция
Номер патента: 1613428
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Артамасов, Бушуев, Гриневич, Классен, Набиев, Наголов, Новиков, Петропавловский, Самигуллина, Спиридонова
МПК: C01B 25/226, C01F 11/46
Метки: кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...90 С (Ж:Т = 4:1) с фосфорной оборотной кислотой 36 оРг 05, В течение 1 ч добавляют стехиометрическое количество 15% Нг 304 для полного разложения фосфатного сырья, Выдерживают при перемешивании 2 ч и фильтруют с последующей промывкой горячей водой. В ремя схваты вания (время полного фазового перехода ПГ ДГ составляет 7 ч) контролировали рентгенографически. Степень извлечения Рг 05 составляет 96,6 , Производительность удельного сьема осадка составляет 1230 кг м /ч, Оптимальноегвремя схватывания (гидратации) полугидрата сульфата кальция составляет 8-12 ч при соотношении Мд 0:ТВгОз = 0,7+ 0,8:1. Такая скорость схватывания является достаточной для осуществления одностадийного процесса получения ЭФК с утилизацией полугидрата сульфата на...
Сополимеры эфиров метакриловой кислоты в качестве сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе полиэтоксипропилкарбазола
Номер патента: 1613995
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Зубов, Кошелев, Тверской, Ткачев, Фролова
Метки: качестве, кислоты, метакриловой, основе, полиэтоксипропилкарбазола, сенсибилизаторов, слоев, сополимеры, электрофотографических, эфиров
...45 5 16139 Анализ ИК" и УФ-спектров (пример 1) показал присутствие в сополимерах хромофоров динитрофлуоренона. Степень ацилирования составляет 6 моп.й, М =32000, с=77, та=17, п=16 моп.Ж.П р и м е р 7 ( К) . Из 2,50 г .ДНФК получают хлорангидрид по примеру 1. Раствор полученного хлорангидрида в 25 мп ДМАА прикапывают к раствору 0,60 г сополимера ГЭМА (90 мол.й) и ДМА в 20 мл ДМАА и 0,43 мп пиридина. Реакцию и обработку полученного полимера проводят по примеру . В результате получают 2,70 г полимера. Анали, ИК- и Уф-спектров (пример 1) показап присутствие в сополимере хромофоров динитрофлуоренона. Степень ацилирования составляет 79 мол.Е; М=5000, 1=10, ш=11, п=79 мол. . 20Исходные полиметакрилаты получены сополимеризацией...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1614756
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...3 ч при общейциркуляции и циркуляции через испаритель в целом 4000 Е, На первой стадии в реакторах используют следующиеоусловия реакции: температура 82 С впервой части и 72 С во второй части,содержание твердых продуктов в реакционной пульпе 34 Е, содержание Р Ов жидкой Фазе 367., содержание сернойкислоты в жидкой Фазе 0;ЗЕ в первойчасти и 1,25 Е во второй части.СульАат кальция осаждают в формедигидрата. Стеклообразные кристаллы45 обладают хорошей Фильтруемостью привыходе реакции 96,5 Е, причем твердыйпродукт, состоящий из дигидрата, содержит примерно 207. кристаллизацион.ной воды и 1,6 Е Р О от общего количества твердой Аазы из расчета,на высушенный при 250 С продукт,В первом опыте первоначальное ко.личество пульпы Аилътруют.Получаемый...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614760
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико
МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...
Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной
...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...
Способ получения ароилбензофуран-или ароилбензотиофенуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614762
Опубликовано: 15.12.1990
Автор: Джеймс
МПК: C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...