Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 785358

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кривец, Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, динатриевой, используемый, кислоты, моноалкилсульфоянтарной, промышленных, соли, сточных, штамм

....динатриевой солимоноалкилсульфоянтарной кислоты.Целью изобретения является получение активного штамма, способного разрушать аинатриевую соль сульфоянтарнойкислотыПолученный штамм АСЬт 10 тт 1 оЬОСМгоцРЙС 6 ТК имеет следующие морфологические и физиологические карактеристики: клетки очень мелкие, палочковианые с закругленными концами, расположеныодиночно, грамотрицательные, неподвижные, Колонии округлые, серо-голу-боватые, циаметром 1-3. мм, полупроэрач 5ные в. проходящем свете, плоские с гофрированными краями, блестящие, гладкие,центр слегка уплотнен и приподнят. НаЯПБ штамм образует равномерную уме10. ренную муть, пленку, на 4-ые сутки роста плотный осадок.Культура оксидазоотрицательная, индопи сероводород не образует, не...

Номер патента: 785764

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Скуридин

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...калия при рН среды 8,3-8,4.П р и м е р. Анализу подвергают различные плоды, Для этого последние в количестве 3-5 г помещают в размельчитель тканей РТи подвергают обработке при 5000 об/мин в течение 5 мин. При этом режиме раэмельча" ют только мякоть, а семена оставляют неповрежденными. Размельченную массу помещают в пробирки центриФуги Ти вращают 10 мин при 5000 об/мин. Отбирают пипеткой 0,3 мл анализируемой пробы и смешивают с 20 мл буферно го раствора, содержащего 1 безводного двууглекислого натрия и 0,06 безводного углекислого натрия; рН раство" ра при этом 8,3 - 8,4, Оттитровывают с помощью рН-метра "рН" с7857 б 4 деления 1-2 мин, ошибка определения + 3. Формула изобретения Составитель Л. СоломенцеваРедактор Бородкина...

Номер патента: 786879

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вольфганг, Ларс

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...наб., д.4/5 Филиал ППП Патент ", г.ужгород,ул,Проектная,4 окислы азота, требующиеся для образования слабой кислоты.Остальные окислы азота, содержащиеся в газе, используют для получения высококонцентрированной кислоты. В дегазационной колонне полученную кислоту освобождают от содержащихся в ней окисей азота путем введения воздуха извне,В верхней части окислительно-абсорбционной колонны происходит полное окисление еще содержащейся в газе окиси. азота. В теплообменнике реакционный гаэ охлаждают с помощью отходящих холодных остаточных газов.Газовый охладитель, работающий наохлаждающем соляном источнике, служит для дальнейшего охлаждения газа,При этом образуется конденсат кислоты, который так же, как конденсат,образующийся на...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Номер патента: 786902

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира

...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...

Номер патента: 787361

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Александрова, Жулаева, Цвеклинская, Эльберт

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...цель достигается тем, что очищаемую кислоту смешивают с насыщенным раствором сульфата аммония с последующим отделением осадка Фильтрацией, причем, смешение исходных реагентов ведут в присутствии жидкого стекла и полиакриламида, взятых в весовом соотношЕнии кислота : полиакрнламид : жидкое стекло м к 1 й 0,2 - 0,25 : 0,1 " 0,5.Предлагаемое соотношение компонентов является оптимальным. В результате происходит укрупнение осадка, скорость фильтрации увеличивается втрое и получаемая после фильтрацииформула изобретения Составитель Л. Темиров аРедактор К.Волощук Техред 1 Н.Граб Корректор И.Муска Заказ 8257/20 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 787404

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Коновалова, Макеева, Миргазямов, Симонов

МПК: C07C 103/133

Метки: 4-пентадиеновой, амида, кислоты, пентахлор2

...нли диметилформ. амид, или ацетоннтрнл.787404 4цйонную смесь выдерживают при этой темпера.туре 6 ч, После указанной обработки реакционной массы получают 11,8 г (88,0% от теоретического) амида пентахлор.2,4-пентадиеновой кислоты с т. пл, 111112 С,Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологию получения, исключить применениежидкого аммиака и низкой температуры; упрос.тить способ выделения целевого продукта, ис 10 ключив операции удаления растворителя и перекристаллизации. Составитель Г. Шагалова Техред А.Ач Корректор Н Григорук Редактор О. Колесникова Тираж 495ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Йодписное Заказ 8269/22 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 789389

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Борисов, Козлова, Костыльков, Тапехин

МПК: C01B 21/087

Метки: кислоты, сульфаминовой

...и аммиака вводится затравка кристаллов в виде ретура в количестве 0,5-100 г на 1 кг образовавшейся смеси продуктов реакции. Ретур в пылеводном состоянии подается в реактор с оборотным инертным газом.П р и м е р 1. В реактор., представляющий собой охлаждаемую кольцевую цилиндрическую камеру с общей ;поверхностью охлаждения 5 м 2, вводят ,со скоростью 250 м/сек азот, содержащий газообразный аммиак и ретур в количестве 50 кг/ч. Подача азота осуществляется в верхней части кольцевого пространства таким образом, что в камере образуется закрученный поток, например за счет тангенциального ввода. Газообразный 50 подают равномерно по всей высоте камеры. Ежечасно вводится 370 кг 50 330 кг МН и 5000 кг М . В реакторе поддерживается...

Номер патента: 789390

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дербунович, Жижин, Карпов, Ключников, Костыльков, Миронов, Новосельцев, Урсина

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кальция и сернистый газ незначительно. Нагрев выше 1300 С экономически нецелесообразен.П р и м е р 1 . 1000 кг Фосфатного сырья Каратау, содержащего 24,5 РО, 0,5 Н 0 5,7 СО и 2,8 Г, подвергают термической обработке при нагреве до 1530 фС, что на 150 выше температуры плавления этого сырья. Время выдержки при этой температуре составляет 10 мин.Полученный фосфат в количестве 911 кг имеет следующий химический состав, :РО 26,9Г 0,08Н 90 2 у 1Геэ 0А 320 1,0 530 12,3Са 0 46,52Степень обесфторивания составляет97,1. Отходящие газы содержащие27 кг Фтора, направляют на производ ство Фтористых солей. 500 кг обес-.фторенного Фосфата идет в производство экстракционной фосФорной кислоты, 70 кг в производство двойногосуперфосфата, а остальное - на кор...

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 789499

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бельферман, Креппель, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...уксусную 4 кислоту-сырец - в колонну 7 обезвоживания и очистки от муравьиной кис лоты. Колонна обезвоживавания и очистки от муравьиной кислоты имеет не менее 50-60 тарелок колпачкового типа.Ввод уксусной кислоты-сырца осуществляют таким образом, чтобы кубовая часть колонны имела примерно 20-25 тарелок. В верхнюю часть колонны подают в качестве азеотропного компонента бензол, который образует многокомпонентную гетероазеотропную смесь, состоящую из воды, муравьиной кислоты и уксусной кислоты. При таком режиме работы колонны 7 вода удаляется примерно на 95, муравьиная кислота - на 75-80. Очищенная уксусная кислота из куба колонны аэеотропной ректификации поступает в колонну 8 получения товарной уксусной кислоты примерно на 15-16 тарелку....

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...

Номер патента: 789505

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой

...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...

Номер патента: 789509

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова

МПК: C07C 69/67

Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе

...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...

Номер патента: 789517

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бендиков, Бойко, Ганьшина, Закусов, Луцкий, Мирзоян, Шемякин, Шмарьян, Шмуйлович

МПК: A61K 31/455, A61P 25/28, C07D 213/81 ...

Метки: аминомасляной, изоникотиноиламид, кислоты, кровоснабжение, мозга, улучшающий

...отмечают через 530-50 мин после введения препарата,кроме того, снижается уровень артериального давления.Опыты с регистрацией тоническойактивности в симпатических нервахпочки и рефлекторных ответов, с афферентов А и С - группы сОматических 4 Онервов показали выраженную физиологическую активность целевого продукта.В результате исследования получают следующие результатыгнепродолжительное умеренное выраженное усилие симпатической активности (увеличение амплитуды и частоты спайков). Этот эфФект развивается на фоне гипотензии вследствие периферического действия препарата,натонус разистивных сосудов. Первоначальное усилие симпатической активности является рефлекторным ответом с системы механоцепторов буферныхзон сосудов и...

Номер патента: 789527

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бебих, Вандыш, Гладких, Кузуб, Митрохина, Сараева, Чулюкина, Ширкин

МПК: C08F 8/40

Метки: ингибитора, каучукав, качестве, кислоты, основе, полиэтилентиофосфоновой, производные, резин, синтетических, старения

...9,4, азота 8,48%.,Мол.вес, 2000, т.е. в растворимой Фракции тиофосфоноые группы входят в каждое 3-е элементарное звено макроглолекулы.Минимально можно ввести одну тиофосфононую группу в каждое 284-е звено макромолекулы, если реакцию П р и м е р 5. Растворяют при наг- Я ревании в бромбензоле (или о-ксилоле) 28 г (1 М) полиэтилена при 100 С в течение 2 ч, затем порциями добав, ляют 11,1 г Р 4 5 о (0,025 М) и реакцию ведут до полного растворения пента- у сульфида фосфора и прекрашэния выделения сероводорода при 155 С. Реакция протекает 4 ч. Затем добавляют порциями раствор 18,4 г (0,61 М) и-аминодифениламина н 200 мл растворителя. Реакцию продолжают н течение 5 ч до прекрашения выделения сероводорода. Далее в реакционную колбу по...

Номер патента: 789750

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вайстух, Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 33/15

Метки: 3-диоксибензойной, кислоты, количественного

...К 1 мп полуЧенного раствора прибавляют 1 мл 1-ного,раствора хлорида алюминия, 8 мл этилового спирта и 2 капли 2 н, растворасоляной кислоты, измеряют интенсив Таблица 2 Время Содержание 2,3-диоксинахожде- бензойной кислотыния, ч55в крови, в моче,мкг/мл Г 0,485(всего) 4,2 2 10,0 0,0442 0,0414 0,0415 0,0414 0,0426 0,0397 0,0419 0,415 0,430 0,0426 татам этих измерений строят калибровочный график,Результаты флуориметрического определения 2,3-диоксибензойной кислоты в таблетках по 0,5 г представлены в табл.1. ность флуорисценции, Содержание 2,3-диоксибензойной кислоты рассчитывают по калибровочному графику, для чего в ряд пробирок отмеривают 0,1", 0,5, 1,0," 1,5, 2,0 мл стандартного раствора 2,3-диоксибензойной кислоты в этиловом спирте с...

Номер патента: 791221

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Жак

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...в течение первых 20 мин реакции, а затемпостепенно снижается. По оконЧании 2 дпроцесса реакционную массу охлаждают.Образовавшийся остаток промывают водой, Фильтруют и высушивают под вакуумом при 80 С. Производят обработку фильтрата катионообменной смолойдля удаления металлических катализаторов и высушивают.Анализы различных фракций производятс использованием комбинаций методов ацидометрии, полярографии и хроматографии в газовой фазе. Реакционная смесь состоит из 137 г терефталевой кислоты, 177 г О-толуиловойкислоты и 7 г Д-карбоксибензальдегида.П р и м е р 2. В автоклав, опи-санный в примере 1, помещают 100 г 40п-ксилола, 180 г П-толуиловой кислоты, 150 г воды, 7,5 ммоль нафтената кобальта и 0,75 ммоль нафтенатамарганца.Мольное...

Номер патента: 791230

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07D 213/20

Метки: бетаина, кислоты, пиридилалкилсульфоновой

...надлежащих реагентов были, соответственно, получены указанные ниже продукты:Бетаин 2-(И-бензилпиридил-(2-этансульфоновой кислоты. Температуора разложения 198 С.Бетаин 2-(М-бензилпиридил-(4 --этансульфоновой кислоты,41,8 г (0,2 моль) натриеной соли2-пнридилэтансульфоновой кислоты,30,5 г (0,25 моль) пропилсульфоната,200 г метанола и 15 г воды нагревают в течение 7 ч при 65 С, Реакционную смесь затем концентрируют в вакууме и остаток смешивают с 200 млконцентрированной хлористонодороднойкислоты. Выпавший хлористый натрийотфильтровывают, а фильтр упариваютдосуха: маслянистый остаток растворяют в 200 мп метанола и выдерживают2 сут. Часть осадившейся за это время 2-пиридилэтановой кислоты отфильтровывают, а фильтр нейтрализуют 530-ным...

Номер патента: 791237

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джеймс, Петрик, Фридрих

МПК: A61K 31/427, A61P 37/08, C07D 277/46 ...

Метки: кислоты, производных, солей, тиазол-2-оксамовой

...эфира щавелевой кислоты в 35 мл сухого пиридина, Поокончании добавления перемешивают втечение 2,5 ч и в течение этого времени наблюдают ход реакции с помощьютонкослойной хроматографии. По окончании реакции смесь выливают в ледяную воду, образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и высушивают,После перекристаллизации иэ этанолаи н-гексана/хлороформа получают 2,9 г указанного соединения с т.пл, 143- 144 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 4- -Япиридил-(2 ) -тиазол-оксамовой кислоты,Раствор 1 г 2-амино- пиридил/- (2 ) -тиазола в 25 мл диэтилоксалата в течение 20 ч нагревают доо125 ССмесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола и затем из гексана/хлороформа.Выход 0,5 г (64), т.пл. 141-144 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 791245

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 3-карбоновой, 6-амино2, кислоты, пенам-2, приемлемых, производных, солей, тетрагидроспиро, тио)пиран, фармацевтически

...пенам,4 в (4 Н)-пиран) -3-карбоновой кислоты.Смешивают 1,56 г (0,003 моль)п-толуолсульфоната бензилового эфира б-амино,3,5,6-тетрагидроспиро дюпенам,4-(4 Н)пиран) -3-карбоновойкислоты и 303 мг (0,003 моль) триэтиламина в 60 мл хлористого метилена. Охлаждают полученный прозрачный желтый раствор до температурыоот 0 до -5 С и прибавляют сразу939 мг (0,0034 моль) й-(бензилоксикарбонил)-0 (-1 -2-Фенилглицина и678 мг дициклогексилкарбодиимида. После часа перемешивания на холоде оставляют нагреваться до комнатной температуры в течение ночиПосле фильтрования образовавшейся М,й-дициклогек-.силмочевины органическую Фазу последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, 5 Ъ-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой.После сушки...

Номер патента: 791246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-2-(2аминотиазолил-4)-2, алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...м е р 6. 3-ацетилтиометил- 2-(2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетил )амино 1 цеф-ем-карбоПолученный в примере 5 продуктперемешивают в течение 15 мин в банепри 55 С с 5 мл 50";-го водного раствора муравьиной кислоты, Прибавляют5 мл воды, охлаждают до комнат. ой т .м 791246пературы, отсасывают, прибавляют 5мп спирта к Фильтрату и концентрируют досух. Добавляют 5 мл спирта иполучают в два выхода 440 мг продукта, который растворяют в б мл 50 Ъ-говодного раствора ацетона. Прибавляют 20 мг животного угля, отсасываюти частично отгоняют ацетон. Послеотсасывания получают 0,265 г чистогопродукта.Найдено, Ъ: С 41,2, Н 3,8, М 14,4,5 19,8.СьН.О 6 М 5 з(0,25 СНСОСНз)Вычислено, Ъ: С 41,39, Н 3,33.,М 14,41, 5 19,78.Полученный продукт имеет...

Номер патента: 791247

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Таичиро, Хироси

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/14 ...

Метки: 3-окси-3-цефем-4-карбоновой, 3-оксоцефам-4-карбоновой, кислоты, производных, соответствующей

...рстворяют в 4 мп метиленхлорида, смешивают с раствором диазометана в серном. эфире и перемешивают в течение 25 мин при комнатной температуре. Раствор выпаривают ,д с получением сухого остатка очист - ка которого хроматографическим путем в тонком слое дает 2,2,2-трихлорэтил 7-феноксиацетамило-метокси-цефем-карбоксилат. Полученные данные для ИК 1-спектра и коэФ- фициента преломления продукта хроматографической тонкослойной очистки идентичны этим данным для достоверного образца, полученного синтезом по другому способу.П р и м е р 7. В раствор 6,00 г 2,2,2-трихлорэтил 1. -(.3-феноксиметил - 7-оксо-тиа,6-диазадициклс(3,2,0) гепт-ен-б-ил 1 4-(2-бром-морфолин- -4-ил-этилиден)-ацетата в смеси150 мл хлороформа с 200 мл метанола добавляют 40...

Номер патента: 793376

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Аксель, Вернер, Херберт

МПК: C07C 59/185

Метки: кетокарбоновой, кислоты

...Ъ: С 52,7; Н 6,4;Н 12,25.Полученный амид кипятят с обратным холодильником в 1 л 2 н.раствораКОН, причем имеет место интенсивноевыделение аммиака. По окончании выделения аммиака, охлаждают и рН раствора, при охлаждении, с помощьюполуконцентрированной НС 1 доводят до1. Затем экстрагируют трижды по 100 млхлористого метилена. Объелиненные793376 20 3 7 5 102 СН (СН 2)з СНС 1 - СН - СН - С2 95-97 НС Н 7 5; Н Раствор 11,1 гизовалериановой етиленхлорида охзатем при этой вор подают 22 г азного хлористого каплям добавляют оды при осторожно органической Фазы Пример 1 (1,0 моль) цианид кислоты в 350 мл лаждают до -20 С температуре в рас (0,6 моль) газооб водорода. Затем п 20 мл (1,1 моль) перемешивании. От 9,90 овод днак боно ,0 м вой...

Номер патента: 793377

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...воды, Реакционная массапосле прохождения первого реакторачерез сливную магистраль поступаетво второй реактор второй зоны реакции. Во втором отстойнике выделяют 2 Оиз раствора 10,15 кг/ч влажной терефталевой кислоты, Маточный растворпосле выделения терефталевой кислотывозвращают в цикл полностью в первыйреактор первой зоны реакции. Такимобразом, во вторую зону реакции вводят на 1 кг воды 0,736 моля кислоготереАталата калия. Молярное соотношение бензойная кислота:кислый терефталат калия составляет при этом 4,215,Кристаллы терефталевой кислотыпромывают непосредственно в центрифуге 10 кг горячей воды. Промывные воды используют в первом реакторе второй зоны для перевода в суспензиюкислого терефталата калия, После высу-З 5шивания получают...

Номер патента: 793378

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дэвид, Леонард

МПК: C07C 63/26

Метки: изо-или, кислоты, терефталевой

...для удаления следов бензайнай кислоты. Промытый продукт сушат и ксилал или смесь ксилола с талуолом удаляют сушкай, после чего продукт готов к употреблению.Предлагаемый способ поэволяет снизить сгорание органических компонен раживания воды, Параксилал подают в зону окисления путем накачивания из питающего резервуара, находящегося под давлением. Предусмотрены также218 170 153 273 127 127 127 127 Параксилол, г Производительностьнасоса, г/ч 327 170 . 166 193 90 90 90 90 85 85 85 8585 10 10 10 10 10 90 90 90 90 90 Время накачивания,мин 40 60 55 Вода в растворителе, вес. 10 10 10 81 90 90 Вода, г Бенэойная кислота,г 729 810 810 810 810 810 810 810 Со в расчете на растворитель, вес. 0,04 0,04 0,06 0,10 0,03 0,03 0,06 0,03 Мл в расчете...

Номер патента: 793379

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хенрик

МПК: C07C 63/36

Метки: кислоты, нафтилпропионовой, производных

...кристаллизации изсмеси лигроина с ацетоном получают23,5 г вещества; т. пл. 151-152 С. П р и м е р 2. 20 г 2-(б-метокси-нафтил)-пропионового альдегида, полученного в примере 1, растворяют в 50 мл бензола и в полученный раствор, при интенсивном размешивании,каплями добавляют раствор 12 г хлорита натрия и 20 г амидосерной кислоты в 250 мл воды. Через 15 мин отфильтровывают осаок тщательно промывают водой и кристаллизуют из смеси воды с этанолом. Получают 18 г 2-(б-метокси-нафтил)-пропионовой кислоты, что составляет 84 выхода; т. п. 152-153 С.Вычислено, : С 73,02; Н 6,12, Найдено, : С 73,00; Н 6,05.П р и м е р 3. В раствор 21,4 г 2-(б-метокси-нафтил)-пропионового альдегида, полученного в примере 1, в 300 мл этанола каплями добавляется...

Номер патента: 793400

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 5-гетероил-1, дигидро-3нпирроло-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...изоамил 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло 1,2-апиррол-карбоксилат.Таким же образом, но заменив изоамиловый спирт другими спиртами, на пример пентиловым, гексиловым, октиловым, нониловым, додециловым и другими спиртами, получили другие эфиры, например, пентиловый, гексиловый, октиловый, нониловый, доде циловый и т.п. эфиры 5- (2-теноил)- -1, 2-дигидро-ЗН-пирроло 1, 2-а пиррол-карбоновой кислоты.По такой же методике свободные кислоты этерифицировали соответствую щим спиртом и получили соответствующие эфиры, например:изоамил 5-(2-фуроил)-1,2-дигидро- -ЗН-пирроло(1,2 - а)пиррол-карбоксилат,пентил 5-(4-метил-теноил)-1,2- -дигидро-ЗН-пирролоГ 1,2-а)пиррол-...

Номер патента: 793403

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Аллан

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4, иль, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4карбоновой

...и 866 мг (2 моль) 2- 40 в (2-тритиламино-тиазолил) -2-метоксииминоуксусной кислоты в 15 мл метиленхлорида добавляют 208 мг (1 моль) дициклогексилкарбодиимида. После перемешивания смеси в течение б ч при комнатной температуре, реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме до масла, которое затем растворяют в этилацетате и последовательно промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия, водой и рассолом. Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают в вакууме досуха и получают 800 мг (83) бензгидрил 7-(2-(2- -тритиламино- иазолил-метокси иминоацетамидо -3-(4-метил-оксо-б"окси,5-дигидро,2,4-триазин-З- -илтиометил)-3-цефем-карбоксилата в виде красного аморфного осадка,ЯМР-спектр (СДС 1, МД 50 д); 3 що...

Номер патента: 793404

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных

...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...