Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 602472

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волжинский, Игонин, Романков, Смирнов, Фигуровская, Чемерисова

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, очисткифосфорной

...- 15последуюгцей сорбцией примесей наНедостатком этого способа являетсямость предварительного разбавлениной кислоты 1.Известен также способ очисткикислоты путем контактирования ееменным материалом - катионитом Кдостатком этого способа является нпень очистки от ионов железа. Прсодержание иона железа не изменяочистки 2. Цель изобретения - повышение стеочистки от ионов железа.Поставленная пель достигаетсяным способом очистки фосфорнойключающимся в контактированииобменным материалом, в качествеменяют катионит КФ. Целесообка азотнокислотной вытяжки.Отличия предложенного способа заклюся в том, что при очистке фосфорной кнси азотнокислотной вытяжки в качестве ио ОЧИСТКИ ФОСФОРНОИ КИСЛОТЬ обменного т КФ.Предложенный способ позволяет повысить...

Номер патента: 603330

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Джиаккино, Эмилио

МПК: C07C 68/00

Метки: кислоты, угольной, эфиров

...огстойкости катализатора, пр.дпочтн гельно от 30до 80 С. Давленнедо 200 атм нс вызынагг какого-либо изменени и высокого восстанов,;ониметаллов на упомянутую геакцию.Получение катализатора ведт либо дооавлением соединения мста,:ла н нужных количествах в раствор, либо диснер; ир:ьание.,; нолямера в спирте или углеводородных гастворн-телях, либо образованием мега,ыономе 11 нюгокомплекса с последукпцей его полимернацией.Пример . В 60 мл СН,О 1 рас 1 воряют3,19 г поли-винилпиридина. Этог раствор нькаплям добавляют к раствору 3,04 г СцСв 100 мл ацетонитрила н получают с количественным выходом светло-желтый осадок(очень чувствительный к кислороду воздуха, который окисляет его в продукт еловогоцвета). Г 1 олученный катализатор соответствует...

Номер патента: 604487

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Карл-Генрих, Фридрих, Эрих

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-аминоиндазолкарбоновой, кислоты, производных

...метиловый эфир 3-амино-трис)то)мстилиндазол-карбоновой кислоты;т. из. 164 в 1 С (64% от теоретического).П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из0,1 моль 3-амино-трифторм"тилиндазола.и 0,125 моль диэтилового эфира пироугольной кислоты в 100 мл этанола послереакции в течение 1 ч при 80 С получаютэтиловый эфир З-амино-трифторметилинд.азол-карбоновой кислоты; т. пл. 182 - 184 С (82% от теоретического).П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль 3-амино-трифторметилиндазола и 0,055 моль диизопропилового эфира пироугольной кислоты после 5-минутной реакции при 20 - 30 С получают изопропиловый эфир 3-амино-трифторметилиндазол-карбоновой кислоты; т. пл. 184 - 186 С (82% от теоретического).П р и м е р 10. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль...

Номер патента: 604493

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Ласло, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...в) примера 4. Получают 3,6 г (73%) би.малеата (2-тиазолиннл). амида.9,10-дигидролизер.гиновой кислоты, т,пл, 174 - 176 С. (а= - 53,4-оксипропил) амида лизергиновой кислоты.100 мл раствора, содержаьцего 2,81 г гидразида лизергиновой кислоты в 0,1 н. соляной кислоте,прибавляют к 10 мл 1 и, водного раствора нитританатрия, и но каплям при 2 - 5 при непрерывномперемешивании прибавляют 15 мл 1 н. солянойкислоты, перемешивают еще 15 мин при температуре от 0 до 5 С. Смесь нейтрализуют насыщеннымраствором бикарбоната натрия, экстрагируют 3 порциями эфира, общий объем которого составляет2 литра, Эфирные фракции объединяют, высушиваютбезводным карбонатом калия, фильтруют и принепрерывном перемешнвании прибавляют раствор1,32 г...

Номер патента: 604816

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Епифанов, Колганов, Малин, Попов, Садиленко, Сафонов, Семенов, Хувес, Чарный

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...селена в промывных башнях.Это достигается тем, что в обжиговый газперед промывкой вводят газ, содержащий25 2 - 9 об, % серного ангидрида,При этом объем вводимого газа составляет0,1 - 10% от объема всех газов, подаваемыхна промывку.Сущность описываемого способа состоит в30 том, что обжиговые газы, содержащие повыкорректоры: Е. Хмелева и Т. Добровольская Редактор Т. Пилипенко Заказ 514/16 1 зд. М 389 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 шенные количества мышьяка, подают на промывку в две последовательно установленные башни.Одновременно в промывные башни подают, например, часть конвертированного...

Номер патента: 605789

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Бобрышев, Бобух, Медяник, Момот, Сила, Школьник

МПК: C01B 25/32

Метки: кислоты, нейтрализации, процесса, фосфорной

...6 и исполнительного механнэма 7, Расход фосфорной кйслоты замеряют датчиком 8 н регулируют регулятором 9 соотношения н исполнительным механвэмом 10. С помощью датчика 13. определяют плотность фосфорнойкислоты н сигнал, пропорциональный етойвеличине, подают на регуляторы 12 н 13.Датчиком 14 замеряют расход ретура н по;дают соответствующий снеиал на регулятор15 соотношения, связанный с исполнительныммеханнэмом 3.6,Способ осуществляют. следующим образом,По сигналу датчика 5 через регулятор 6и механизм 7 стабилизируют расход карбоната кальция на нейгрализацию фосфорнойкислоты.Прн изменении расхода карбоната кальцня изменяется заданное. соотношение карбоната кальция и фосфорной кислоты, в связи с чем регулятор 9 соотношения, кудатакже...

Номер патента: 606811

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Балабанович, Богданова, Любченко, Панов, Терещенко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...В.Кириленко1 ехред Н. Вабурка Корректор С.Гарасиняк Редактор Т.Девятко Заказ 2520/14 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ращается до 3,5 ч съем сухого фосфогипса с 1 м фильтра возрастает до 2100 кг/м ч, влажность осадка снижайется до 20-30, позволяет снизить содержание окиси магния в продукте до 0,2-0,5, а содержание окиси железа до 0,2-0,3. П р и м е р.100 г Фосфорита состава, мас.: РдО 26,84; СаО 42,87;МдО 2,46; Г 2,35, подают на первую ступень разложения, туда же подают 250 г основного Фильтрата состава, масс,; РО, 30; Н 504 9,6; МО 1,4; СаО 0,3. Пульпу вйдерживают при пе-...

Номер патента: 606856

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...и 0,36 г триэтнламина нагревают 2 фчна водяной бане. Получено 7 г хлороформа и1 г (85,4 в/в) амилового эфиРа дихлоРУксУснойкислоты, т.кип. 95 - 97 С (17 мм), с 1,1552,пгв 1,4441,Найдено, %: С 42,14, 42,32; Н 6,01, 5,89;И С 35,52, 35,72. МКэ 45,787.СтН гСгЗг.Вычислено, /в; С 42,23; Н 6,08; С 35,62.МК и 45,914,Пример б. Дециловый эфир дихлоруксуснойкислоты,Смесь 23 г пентахлорацетона, 15,8 г декаиола и 0,36 г триэтиламина нагревают 2 ч еобратным холодильником, При перегонке получено 8 г хлороформа и 24,6 г (91,4%) децилового эфира дихлоруксусной кислоты, дг в25 1,0488, пв 1,4520.Найдено, о/в. С 53,81, 53,68; Н 8,34, 8,1;С 26;56, 26, 40. МКт 169,249.С 1 гН ггСгЗг.Вычислено, %: С 53,54; Н 8,24; С 1 26,34.МК 69,004. формула изобретения...

Номер патента: 606860

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Глухих, Пенсионерова, Розинов, Сергиенко

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор2, дихлорангидрида, диэтиламиновинилфосфоновой, кислоты

...мультиплет, после развязки по фосфору переходящий в квартет (СН ); 7,20 м.д. дублет,( РН ) И 12 Гц (винильный протон). В спектре ЯМРзРприсутствуют сигналы - 36,5 м.д. и слабый - 39,6 м.д., каждый из которых без развязки по протонам дает дублет, Присутствие двух сигналов, скорее всего, обусловлено наличием цис.транс-изомеров, тем более что в спектре ПМР каждый сигнал имеет слабого спутника.В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний Р = 0 (1250 см), валентных колебаний связи С = С (1608 и 1628 см , Чис-транс-изоме ры), валентных колебаний = С - Н (3055 см )606860 Фор,иула пзооретени. Составитель Л. КарунннаТехред О. Луговая Коррслгор И. Гоксин Тираж 559 1(однис ное Редактор Т. Девятко Заказ 2531/17...

Номер патента: 607543

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Вильям, Ральф

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, серной

...наб., д, 4/5филиал ППП Патент ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жащего соединения зависит от количества присутствующего фтора и можетбыть использовано стехиометрическоеколичество или небольшой избыток отстехиометрии.Реакционную смесь выдерживают приуказанной температуре до тех пор,пока содержание примесей понизитсянастолько, что полученная серная.кис"лота станет пригодной для повторногоиспользования.Содержание фтора меняется от 0,10,3 до 0,0031 а окислов азота от3-5 до 0,02-0,6.П р и м е р 1, В.сосуд наливают500 мл (около 900 г) отработанной кислоты с концентрацией серной кислоты91,4, содержащей 1 следующие количества примесей, : 0,2,неорганическо"го Фтора, 4,62 окислов азота, титруемых как азотистая кислота, 0,69 общейорганики и...

Номер патента: 607779

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Любченко, Токарев, Фомина

МПК: C01B 25/22

Метки: гашения, кислоты, пены, получении, состав, фосфорной

...реагенты и, кроме того, получить его сложно.Наиболее близким к предлагаемому является состав для гашения пены при сернокислотной экстракции фосфатного сырья, содержа Ь щий талловое масло - 1 моль, и окись этиле-.на - от 5 до 18 молей 12). Недостатком этого состава является его низкая эффективность - он гасит пену за 30 сек.Цель изобретения - повышение скорости20 гашения пены.Это достигается тем, что в состав, содержащий талловое масло, дополнительно введены каустическая сола и гудрон или окнслеиный петралатум при следующем соотношении компонентов; вес. %: М Предлагаемый состав более эффектна чем известный - он гасит пену за 15 - .20 сЛрамер. Состав для гашения иены, содержа щий 40 вес, % таллового.масла, 8 вес, % каустической соды и 52...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...

Номер патента: 608799

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Базакин, Сафина, Темкина, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: гидрохлорида, диметилового, иминодипропионовой, кислоты, эфира

...с использованием в качестве исходных продуктов свободных аминополикарбоновых кислот, например взаимодействием иминодиуксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии хлористого тионила получают 15 гидрохлориды эфиров иминодиуксусной кислоты, или взаимодействием этилендиаминтетрауксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии сухого НС 1 получают гидрохлориды эфиров этилендииминтетрауксусной 20 кислоты.Однако известные способы не применимы для получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты из-за отсутствия доступных методов получения сво бодной иминодипропионовой кислоты.Известен способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты, основанный на взаимодействии аммиака,...

Номер патента: 609453

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...

Номер патента: 609468

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Джон, Эрнес

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: кислоты, пенициллановой, проивзодных, солей

...прибавляют по каплям к 800 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и растирают с хлороформом. Получают 1,7 г бЭ-фенил-(3-нитро-оксибенэимидоиламинО ацетамидо)-ацетамидо(-пеницилландвой кислоты.К 110 мг бикарбоната натрия в 30 мл воды прибавляют 1,4 г полученноП р и м е р 9. При применении соответствующих исходных материалов аналогично примеру 8 получают пенициллины или их натриевые соли общей фоРмулы (1)где А - СН , В -- В. - Н, Х - С 1 Я) МЙ . В табл. 5 приведены В, М и выход полученных кислот или их натриевых солей.П р и м е р 10. б- Э-фенил- (2-тенимидоил) -аминопропионамидо 3- -ацетамидопенициллановая кислота.Смесь 4,2 г 6-( З-Фенил-(2- -аминопропионамидо)-ацетамидо 1-пеницилланоной кислоты и 1,41 г метил-...

Номер патента: 609469

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59 ...

Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей

...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...

Номер патента: 609472

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хенри

МПК: C07J 7/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...р и и е р 5. 1,0 г бе 9 -ди"Фтор-гидроксибс-метил-прегнадиен,20-:диона подвергаютобработке по примеру 2 и получают280 мл метилового эФира ба9 фдифтор,11,20-триоксо 16 ас -метил-1,4-прегнадиен-кислоты с т.гл.163-) 64 оС.р и и е р б, По примеру 3 обрабатывают Н-.бутанолом 200 мг метилового эфира б ,9 -дифтор,11,20 нення выделяют,в виде свободной кислоты, в виде соли или в виде сложного эфира, который в случае необходимости переэтерифицируют известными методами. 5Пример 1, А.1,0 гбА -фтор-гидроксиА-метил-прегнадиен,11,20-триона растворяют в 125 мл метилового спирта ц полученный раствор смешивают с раствором, содержащим 250 мг укеуснокислой меди (11) в 125 мл метилового спирта. Смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре,...

Номер патента: 609725

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Гаврилов, Ильина, Лебедев, Мыцыкова, Назаров, Савкова

МПК: C01B 7/22

Метки: кислоты, плавиковой

...1 11. и непожносбходионстр Уквзвнные отпичия позволяют очистит 1 ДЯ СТОГО ту от х ппавиковую киси снизить содер0,001 вес.%Прим поспеднего д Известен способ очистки ппввик оты от примесей путем отдувки их ом ипи инертным газом, Процесс ри (-10)-(+50) С, бврботируя гввор ппввиковой киспоты. Таким ом удаляют сернистый ангидрид и ород 1 2 ,По этому способу невозможно о й к ер. Че воздуедут черезобрв- серовоиститьодородв 25 порист спо икову Извест чоты от и Процесс в с числом нии.С цепью о от хпористог способу отду шим 0,1-1,5 При этом при темпервткиспоты, содержвш 3,2 вес.7 о, продув дух со скоростью держвший 0,57 г/ Попучвют 673 гпп держвшей 0,001 в рез 600 г ппввиковой й Н 1 61 5 весод 11 Се ют в течеине 15 ч воз и/ч при -10 С,...

Номер патента: 611877

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Байкенов, Букетов, Еденбаев, Стряпков

МПК: C01B 17/90

Метки: извлечения, кислоты, серной, экстрагент

...гента позволит эффективно регенерироватьсерную кислоту из отходов, загрязненныхсолямн цветных металлов (содержание катионов-примесей может доходить до 80 г/л).П р и м е р 1, 1000 мл раствора й медеэлектролитного производства, содержа93,МЯУ 74юеьяк.7, зерной кислоты без примесей цветных меме- таллов, пригодный для использования в пронтак- иэводстве,со- Время расслаивания фаз во всех опытах,ные 5 не превышает 2-3 мин,щего, г/л; медь 40, никель 15, мышжелезо, магний, кальций и другие приси до 1 и серная кислота 155,80 котируют 10 мин с 1000 мл раствора,держащего, об.Ъ технические третичамины 50, алкилфенол 10 и керосин 40.После отстоя получают экстракт, содержащий 102,68 г/л серной кислоты, и рвфинат,содержащий 52,85 г/л серной...

Номер патента: 611880

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андреева, Олифсон, Сахаров, Собин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...предлагаемого способа заключаются ь том, что разложение фосфоритов ведут серной кислотой, предварительно разбавленной циркулирующей пульпой до концентрации 2-10%, предпочтительно 2-5%,Способ позволяет сократить продолжи тельность процесса до 1-4 час и повысить производительность стадии фильтрации до 61,5-100,0 т/мМ, сутки.П р и м е р 1. 50 г апатита с влажкостью 20% обрабатывают 2122 г смеси циркулирующей пульпы с серной кислотой состава, вес,%: Р 0 ъ 31,3; НИч 2,7 и 143,г 1 раствора разбавления (смеси первого и второго фильтратов) содержащего 25% 220, Продолжительность процесса разложенияо45 мин, . температура 75 С, остаточная концентрация серной кислоты 0,37%. Далее 20 2(83 г пульпы смешивают с 39 г серной кислоты...

Номер патента: 611881

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Ворошин, Кочетков, Лембриков, Филин, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...Корректор А. Власенко Заказ 3374/23 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 так как увеличиваегся . скорость коррозии оборудования. Что касается тонины помола, то в указанном интервале 0,2-5,0 мкмнаблюдается не дезагрегация, а разрушение кристаллической решетки за механохимические процессы,Предложенный способ позволяет сокра.ить продолжительность процесса до15-40 мин и увеличить степень разложения фосфатного сырья до 99-99,7%. )ОП р и м е р 1, Смешивают 100 кг апа-титового концентрата и 330 кг оборотнойфосфорной кислоты (48% РО). Полученную пульпу подают в мельницу непрерывного...

Номер патента: 611883

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Долгорев, Ежов, Зибарова

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, фосфорной, экстракции

...фосфорнойкислоты путем кислотного разложения фосфорита с последующей жидкостной экстракцией фосфорной кислоты спиртами с числом углеродных атомов 48 (например, бутан лом) в смеси с бензопом, толуолом или кси б лолом при соотношении спирт: разбавитель, равном 2-9;1. Экстракцию фосфорной кислоты ведут прн соотношении органическаяоза; водная фаза, равном 8:1, при 60-802110 Способ позволяет извлечь 78,5% фосфорной кислоты в органическую Фазу.Белью изобретения является повышениестепени извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу и очистка ее от примесей 15 магния и суммы трехвалентных металлов.Предлагаемый способ экстракции фосфорной кислота из раствора заключается в экстракции фосфорной кислоты смесью третичного амилового...

Номер патента: 612623

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Бертрам

МПК: C07C 103/375

Метки: 4-дихлоранилида, кислоты, пропионовой

...давлении 100-10 мм рт,ст., прециочтительно 50-10 мм рт.ст. Рекуперкруемую пропксновую кислоту можно снова при менять без дополнительной очистки. Остающкйся практически чистый 3,4-дихлоранилид пропконовой кислоты непосредст- венно, т.е. без дополнительной очистки применяют в качестве гербицида. 45Другой вариант предлагаемого способа заключается в том, что в реактор сначала подают 3,4-дихлорфенилкзоцианат и затем добавляют гропконовую кислоту, При этом реакцию проводят в тех же условиях.П р и м е р 1, В снабженном мешалкой к обратным холодильником реакторе, емкостью 250 л, прк размешивании нагревают 59,45 кг (0,803 моля) пропионо вой кислоты до 136 ОС и затем без дополнительного нагрева прк размешиваник добавляют в течение 1,5 часа150,4 кг...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 613710

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Акира, Йосибуми, Содзи, Хироюки, Юдзиро

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...д - целое число от 1 ао 3; Формула изобретенияЭ 1. Способ получения фосфорной кислоты- алифатический углеводородный путем смешиваниясфорита с серной кислоостаток, содержащий 2-8 атомов той с образованием клинкерного продуктауглерода, углеродная пень егос последующей экстракцией из него фосформожет содержать кислород ной кисл тьно кислоты, о т л и ч а ю щ и й с яфирэфирного типаЭ тем, что, с целью повышения чистоты и выР - атом водородаили алкильная хода фосфорной кислоты исходные компоненгруппа, содержащая 1-4 атома ты берут в количествах, обеспечивающих вуглерода, 10 клинкерном продукте соотношениеПредложенный способ позволяет повыситьвыход продукта ао 982% и его чистоту: он2 5Р Осодержит не более 001% СаО, О 22% 9 О КО 0"КСОО)+(фО...

Номер патента: 613714

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гьи, Люсьен

МПК: C07C 55/02

Метки: додекандиовой, кислоты

...киспоты. Выхол додекандиовой кислоты доходит до 55 оио отношению к активному киспороду и до 62 по отношению к преобразованному цикпогексаному, Общий объем погпошенного водорода составляет 2,020 п, а количество лвухвапецтного железа, определенное в конце реакции, 0,0185 г атома, т.е. ООООдвухвапентного жепеэа, загруженного первоначально.П р и м е р 4. Реакцию ведут анапогично предыдушим примерам, используя 1 6 г раствора пентаноата двухвапентного железа в пентановой кислоте при 1,25 г-атома железа на 1 кг раствора, 14 мп никеля Ренея. Перекисный раствор, полученный анапогично примеру 1 из 78 г (0,795 ммопь) цикпогексанона, 20 г (0,394 моль) перекиси водорода (67% по весу), 210 г пентановой кислоты, прибавляют как в примере 3, зО но в...

Номер патента: 237840

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Назаров

МПК: C01B 35/10

Метки: атомных, борной, воде, использования, кислоты, контура, многократного, первого, реактора, установок, энергетических

...последующей промывкой чистой водой.Для сокращения ооъема сбросных радиоактивных зод и упрощения процесса предлагается контурную борсодержащую воду выпаривать в зьгпарных аппаратах до содержания борной кислоты з кубовом остатке до 150 - 1 бО гг и очистку на катионитозом фильтреот радиоактивных продуктов коррозии вести непосредственно после выпарки.Для повышения эффективности процесса очистки кубового остатка его ведут при температуре до 100" С. 160 г.: лри тем:е;.зт е .О 10 Р С направляют на:-:злыз 1:ой кат.о:-; - .озь .,", Нльтр лля очистки О: "ал:Оактизнь.х л 1. Ол " 3 хсз" Олин, находяц:хся з нем з коллоилног: лисперсной фор :-. Пзелельно допустимая концентрация борной кислотьг з куоозам остатке не должна прсзы.ать 150 - 1 б" г л...

Номер патента: 614090

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Базакин, Лысухо, Полатайко, Тменов, Щербина

МПК: C07C 63/24

Метки: изофталевой, кислоты

...Способ состоит в следующем. В реактор, набж нни ис рмо 1 и 1 улир и и трубкой для непрерывного ввод кьч дорона,(1 И)(151 Ге уларс ионного когинг Ра с:окста Мине )рок ССсР ао ссдах изоГ)рссний н откр и ий 1 130311, Москйа, Ж ЗЗ, (нугнскан нао, Л 4/В фслиал 1 П а)снг, г Ун сорил, ул (1 нн кннн, (гружают уксусную кислоту и реагенты в1)ес(еленном мольном соотношении. Реакцик)(ход иэофталейой кислоты 94 - 96%. Выденют изофталевук) кислоту из реакционной мас) фильтрацией; без применения специальнойгнЯратуры,Лршер 1, В реактор загружают 1 моль120 г) м-кснлола, 0,027 моль ацегята кобальа тетрагидрята, 0,033 моль бромндя натрия800. мл ледяной уксусной кислоты, . Смесьр( 5 генсивноР перемешанаши нагреваот до5 С и ри этОЙ температу)е 1)д 5...

Номер патента: 614111

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гуревич, Муслимов, Разумов

МПК: C07F 9/65

Метки: 3-индолилфосфонистой, алкиловых, кислоты, эфиров

...г614111 Составитель Л. КаруиинаТехред О. Луговая Корректор С. Патрупева Тираж 559. Подписное Редактор 3. БородкинаЗаказ 3541/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открыл ий 1 3035, Москва, Ж, Раугнгкая наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4(О;06 моль) нндола в течение 2 ч прн температуре бани 120 в 1 С. После двукратной перегонки выделяют 7,4 г (46,5%) целевого продукта, т.кнп. 76 - 78 С/0,9 мм рт,ст., пф 1,5010,424 в 1,0257.Найдено, %: С 62,80, 62,95; Н 7,89, 8,04;И 4,61, 4,76; Р 11,98; 12,06,С4 Кго 02 ИРВычислено, %: С 63,5; Н 7,55; Н 5,28,(0,06 моль) О,О-днпропнл-ч-морфолиламндофосфита с 7,02 г (0,06 .моль) нндола, Последвукратной перегонки выделяют 9,54 г...

Номер патента: 614128

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Борисович, Купченко, Москвичев, Мунтян, Назаренко, Толстый, Федоссев

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...до100 С, обрабатывают ферроцианидомкалия, стерилизуют нагреванием до125 С и выдерживают в течение 1015 мин при этой температуре., Получен"ный раствор охлаждают до 35 С.В производственный ферментатор вводят стерильную воду, минеральные со,4 тог 55 слоты, ита- ме- соли аказ 3645/25 Тираж 568 Подписное илиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ли (аммофос, сернокислый цинк, хлористый аммоиий) в количествах, оптимальных для данной партии мелассы. Затем вводят 20-ный по сахару) раст" вор мелассы с тем, чтобы довести содержаниесахара в среде до 3,5,Засев мицелия производят из малого Ферментатора таким образом, что объем жидкости с подрощенным мицелием составляет 10 общего объема питательной среды. Одновременно с введением мицелия...