Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 703019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Атилла, Енике, Ибойа, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/416, C07D 231/54

Метки: гидразидов, индазол-3-карбоновой, кислоты, солей

...в смеси 5 мл уксусной кислоты и 100 мл ацетона припостоянном перемешивании в течение2 ч. После охлаждения получают 24 г(87) изопропилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл, 294 С.П р и м е р 2, 23,6 г гидразида .5,6-диметоксииндазол-З-карбоновойкислоты и 11 г гексагидробензальде.гида кипятят при перемешивании в300 мл этанола в течение 2 ч, Послеохлаждения получают 26,3 г (80)гексагидробензилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл. 230 ОС,П р и м е р 3. 50 г гидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты и 20 г циклогексанона кипятятпри перемешивании в 300 мл метилцеллозольва, сразу же выливают в1000 мл метанола, охлаждают и получают 56,2 г (85) циклогексили"денгидразида...

Номер патента: 526157

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ауце, Глушаков, Завьялов, Микстайс, Семиколенных, Снегоцкая, Юргевиц

МПК: C07D 239/06

Метки: кислоты, оротовой, солей

...растворителеили без растворителя.Продукт конденсации обрабатываютраствором щелочи и выделяют оротовуюкислоту или ее соли из реакционнойсмеси известными способами.П р и м е р 1. К. 33,5 г ангидри да дибромянтарной кислоты при перемешивании (температура 30-40 С) прибавляют 30 г мочевины. Реакционнуюсмесь выдерживают 18 ч при 15-40 С .Затем при перемешивании приливают 20 150 мл воды, перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре и выливаютсмесь в раствор 84 г гироокиси калия в 200 мл воды, Щелочной растворнагревают 4 ч при 40-90 С, охлаждают, 25 фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5-6. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водойи перекристаллиэовывают из воды сактивированным углем (марка А), Мас су сушат при 100 С до...

Номер патента: 704452

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироки

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, циклогексанкарбоновой

...к раствору 62 г гидроокиси калия в 700 мл метанола, затем смес.ь нагревают 5 ч. После завершения реакции растворитель отгоняют при пониженном давлении. При добавлении охлажденной льдом воды получают экстракт, который подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавшие приэтом серые кристаллы промывают и сушат. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 70 г цис-изогексил- -1-метилциклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветных иголок, плавящихся при 92-94 С.П р и м е р 2. Смесь цис- и транс- " -изомеров 4-изогексил-метилцикло- гексанкарбонилизопропилового эФира в количестве 268 г (сооткошение цис-изомера и транс-изомера 7:3) нагревают в присутствии 20 г гидрата окиси калия в 1000 мл безводного этанола при 30-35 С 8 ч;После завершения...

Номер патента: 554677

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Анненкова, Воронков, Конончук, Платонова, Угрюмова

МПК: C08F 120/06

Метки: кислоты, полиакриловой, соли

...2 О смоченного раствором полимера,вызывает мгновенную остановку кровотечения. При нанесении раны на печень крысы площадью 0,1 х 0,7 см прикладывание2тампона, смоченного раствором полиме ра, значительно ускоряет остановку кровотечения. При инфильтрации участка печени раствором. полимера последующее нанесение ран в этой области не вызывает кровотечений. Побочные 30 эффекты у экспериментальных животных ";отеки, раздражения, нагноения) при остановке кровотечения не наблюдалисьП р и м е р 1. 28,8 г акриловой кислоты растворяют в 120 мл дистил лиронанной воды и в полученный раствор добавляют 4,32 г К Я 08 в 20 мл воды . Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь вводят раствор 0,62 г (2,15) Ре(ЯО)а(МН)х 40х бН 20 в 2 мл воды,...

Номер патента: 706323

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абдуллаев, Зохраббеков, Нагиев, Шахтахтинский

МПК: C01B 21/20

Метки: азотноватистой, кислоты

...процесс, протекающий с высокимвыходом азотноватистой кислоты.П р и м е р 1, В кварцевый интегральныйреактор проточного типа с длиной реакционнойзоны 27 мм и внутренним диаметром 20 ммподают закись азота по кварцевой трубке со .скоростью 1 л/ч. Высокая линейная скоростьв трубке исключает возможность разложенияв ней закиси азота. Закись азота принимает99,9% чистоты по данным хроматографическо-а-г" - 100, вес,%9 й О9 йгО 1,2 22 70 550 1,2 . 80 1,2 22 70 550 1,0 22 70 22 550 2,0 1,2 550 16 70 75 550 1,2 25 Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет получать азотноватистую кислдту из дешевых исходных реагентов - эакиси 4 зота и воды, с высоким выходом продукта - 70 - 80 о при 100 ной селективности процесса,са и...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 87/52

Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 706407

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алексеев, Меркулов, Пономарев, Сердечная, Хоменко, Шкиль

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты

...трехкратная обработка смеси исходных веществ смесью тиогликолевойкислоты и катализатора, взятых в мольном соотношении 8,5-11:1, причем их количество в смеси составляет 25-40 от общего количестваП р и м е р 1В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 21,6:г 2- ,нафтола и 10 мл 80-ной тиогликолевой .кислоты, смесь нагревают до 60-70 С и в атмосфере азота добавляют 1,9 мл 96-ной серной кислоты. Затем реакционную массу нагревают при 115- 120 С 4 ч в атмосфере азота, охлаждают до 100 С и добавляют смесь, состоящую иэ 0,1 мл серной кислоты 1 и 1,5 мл тиогликолевой кислоты, нагревают при 120 С 2 ч.Составитель Т.ЛевашоваТехред Н.Вабурка Корректор И,Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 706408

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Брызгалина, Новиков, Рахимов, Рубанова

МПК: C07C 179/18

Метки: адамантанкарбоновой, бутилперокси)этиловый, вулканизации, инициатор, каучуков, кислоты, силоксановых, трет, эфир

...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...

Номер патента: 706411

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Журин, Золина, Ивина, Кагановская, Шульгина

МПК: C07D 231/52

Метки: 1-фенил3, 2-метокси-5-карбоксианилид-4-н, кислоты, н-октадецилсукциноиламинопиразолона, октадецилсукциноиламинобензоилуксусной

...кипятят 6 ч, по охлаждении отфильтровывают и после перекристаллизации из 20 спирта получают 12,8 г (61) компонентыф т.пл. 170-172"С, плотность4-ного воднощелочного раствора компоненты при А 45 о щ(ПЛ 4 О ) 0,04,При проведении реакции в отсутсвии 25 гексана выход компоненты снижаетсядо 49, в 0 А 4 возрастает до 0,12.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 3,5 г 1-фенил-аминопиразолона, 7,4 г октадецилянтарного ангид рида в 22 мл ледяной СНСООН и 23 мл706411 Составитель А.КругловТехред Э. Чужик Корректор И.Стец Редактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 706438

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Борисович, Василинец, Васильева, Каличинская, Кривулько, Лесник, Минц, Мушникова, Хрычев

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, меласс, подготовки, производстве, сбраживанию

...в контрольном - 1050 г/м " сутки.П р и м е р 2. 300 г мелассы сисходным рН 6,3 разбавляют промывнойводой цитрата кальцйя с Содержаниемсухих веществ 3,5 в соотношении 1:1,рН 6,8 устанавливают добавлением10-ного раствора соды, затем нагре вают"раствор до кипения и. добавляют1300 мг ферроцианида калия в виде10-ного водного раствора. После киопячения и охлаждения до 70 С добавйя=ют" питательные соли (0,5 мл 1-ногоЕпЯО 4 и 1 мл 10-ного КНРО 4), затем стерильной водопроводной водойразбавляют мелассную среду до концентрации по сахару 15.В качестве контроля используютмелассный раствор, приготовленныйна фильтрате цитрата кальция с содержаниемсухих веществ 12,Опытные иконтрольные мелассныераств 6 рызасевают спорами гриба-продуцента Аврегд 1 Ицв п...

Номер патента: 707910

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/68

Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров

...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...

Номер патента: 709522

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гандюкова, Залькинд, Ульянов

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...НСГ .; 0,01% Н 504Вп - отсутствует, Выход 97,8%. 40 45 но концентрируют раствор до содержаниябромистого водорода в парах 44-4,а затем отделяют бромистоводороднуюкислоту до достижения концентрации серной кислоты в кубовом остатке 58-70%Для отгонки соляной кислоты на 9699% кубовый остаток необходимо концентрировать до содержания НВ в равновесном паре 44-49% (состав азеотропа при 0,2 ат соответствует 49,7%НВПотери НВг с дистиллатом при этом непревышают 1%, Оптимальное давлениев процессе разделения кислот составляе0,05-0,35 ат, В этом интервале давле(ний конденсация отогнанных кислот можбыть осуществлена охлаждением паровтехнической водой. Вести процесс приостаточном давлении менее 0,05 ат нецелесообразно, так как возникает необходимость...

Номер патента: 709613

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Доманский, Шишкин

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированной, молочной

...приводит к разложению продукта, аее понижение, как и на первой стадии - к росту поверхности теплообмена. Готовый продукт стекает в сборнуюемкость. Малое время нахождения раствора в рабочей зоне выпарной станциипозволяет вести процесс при атмосФерном давлении, при этом, как показалилабораторные и полупромышленные испытания, гарантируется высокое качество готового продукта, Для снижениятемпературы кипения раствора процесс 4 Оможно вести под вакуумом. Это повышает производительность аппарата притех же его габаритах, но это приводит к дополнительным энергоэатратам.Следует учитывать, что температуратеплоносителя на первой стадии должна быть понижена, т, к. во избежаниепузырькового кипения и оголения греющей поверхности, оно не должно...

Номер патента: 709614

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Володкович, Кукаленко, Могилянский, Переведенцева, Поликанов

МПК: C07C 65/02

Метки: кислоты, феноксиуксусной, хлорангидрида

...составляет 94,5.Процесс целесообразно вести в среде растворителя, например хлороформа. Применение бенэимидаэольного катализатора особенно эффективно в случае, если получаемый Феноксиацетилхлорид используется для ацилирования бенэимидазольного производного, что имеет место при получении бенацила, Посколь- О ку предлагаемый катализатор используется на второй стадии получения этого препарата как реагент, поэтому снимается вопрос о приобретении специального катализатора. Применение катализатора вызывает увеличение скорости реакции в 2-3 раза, а следовательно, и увеличение производительности аппарата.П р и м е р 1, В колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником, загружают 200 мл осушенного...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...

Номер патента: 709624

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Донцов, Киро, Симаненкова, Скрипко

МПК: C07C 155/02

Метки: агентов, вулканизирующих, качестве, кислоты, производные, тиокарбаминовой, фторкаучуков

...80 С и выдерживают в течение 1 ч,По окончании выдержки реакционнуюсмесь охлаждают, вЫпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуютиз смеси изопропанол + бенэол.Получают 78 г (77 от теоретического, считая на этилендиамин) белогокристаллического порошка, с т, пл.152,5-153,5 СПродукт растворим при комнатнойтемпературе в ацетоне, спиртах, принагревании в бенэоле, четыреххлористом углероде.Элементный составНайдено, : С 59,92; Н 10,14; 20Б 14,08, Я 16,08.СЮН 4204 Я 2Вычислено, : С 59,80; Н 10,42;М 31,91, Я 15,90,авновесное набухание, 02рочность, кг/см Послеавновесное набухание, О вновесное набухание, Ц(0,25 г моль) пиперазина-гексагидрата в 200 мл иэопропилового спирта получают после кристаллизации из бенэола 80 г (75 от...

Номер патента: 709635

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Есаян, Закоян, Заплишный, Исаян, Нерсесян, Погосян

МПК: C08G 73/06

Метки: кислоты, основе, пластмасс, полимер, производства, термореактивный, термостойких, циануровой

...220 Св то время,звестного20 С и.под для произ пластмасс У 3770705,лик. 1973,М 3190841,лнк. 1965 (п 1, Патеит США кл. 260-248, опу 2, Патент США кл, 260-248, опу тип) . ираж 549оодпи иал ППП Патент 1, г. Ужгород роек я,В трехгорлую колбу с,обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 19,5 г (0,1 моль) тонкоиэмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты и 100 мп ДМФА. Затем при перемешивании,и температуре 100 С к реакционной смеси прикапывают в течение 1 ч 25 г (0,2 моль) 1,4-дихлорбутенаи продолжают перемешивание при этой температуре еще 12 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат при энергичном перемешивании прикапывают к 1000 мл воды. Обраэовавшийся желеобразный осадок коричневого...

Номер патента: 710514

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...2 кг/ч.Эти промывочные воды возвращаютв цикл. В итоге получают после сушки0,98 кг/ч чистой терефталевой кислоты, (Кислотное число 675; содерЩ жанне бензойной кислоты 100 млн-,Содержание других бенэолкарбоновыхкислот, калия и шлаков ниже 10 млн ",П р и м е р 2. В реактор смешалкой, температура в котором поддерживается 200 С, непрерво подают в 1 ч:1, 62 кг двукалиевоготере фт алат а (б,ббб моль)8,34 кг бенэойнойкислоты0,74 кг бенэоатакали я21,45 кг водыВводят О, 311 моль двук али евоготерефталата и О, 216 моль бенэоата55 калия на 1 кг воды; молярное соотношение бенэойной кислоты и двукалиевого терефталата равно 10,254.Терефталат калия поступает со стадии дисмутации. Используют промывные60 воды со стадии очистки, а также 3 маточного...

Номер патента: 710916

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брусова, Володин, Гнатюк, Серов, Сотник

МПК: C01B 11/04

Метки: кислоты, хлорноватистой

...минуту и амплитудой 40 - 60 мм.Колонна снабжена рубашкой для подачи рассола на охлаждение реакционной смеси.3 " - . " 70916Процесс вытеснения НОС и экстракции ее экстрагентом проводят при 5 С.Экстрагированную хлорноватистую кислоту с содержанием 140 г/л НОС отводят сверху колонны, снизу колонны выводят водную фа эу, содержащую 2 г/л активного хлора и . 175 г/л хлористого кальция.Процесс образования хлорноватистой кислоты контролируют рН метром. Подачу хлористого водорода ведут с таким расчетом, чтобы 10 рН раствора поддерживалось 4,0,Выход экстрагированной хлорноватистой кислоты 96,1% по отношению к активному хлору. Составитель В. КлюеваТехред Н.Бабурка Корректор М. ВигУла Редактор М. Ликович Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 710923

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Буксеев, Гуллер, Зинюк, Иванов, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...сепарацию, отделяют и возвращают на обработку фосфорной кислотой частицы анатита размером больше 60 мк, а слив, содержащий кристаллы сульфа . та кальция в фосфорнокислотном растворе монокальцийфосфата, подают на обработку серной кислотой с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция (Ж:Т=2:1). Пульпу подвергают сепарации. Слив сепаратора (1088 т/час суспензии сульфата кальция в фосфорной кислоте, Ж:Т=3,1:1) возвращают на стадию разложения, При фильтрации на вакуум-фильтре получают 38,8 т/час продукционной фосфорной кислоты (30% Рг 05). Коэффициент разложения аппатитового концентрата составляет 99,3%. 98,8 61 - 500 98,2 97,6 120 - 500 180-500 Предлагаемый способ позволяет повысить степень разложения фосфатного сырья до 99,3% в...

Номер патента: 710924

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бинштейн, Власов, Гаврилюк, Гарькун, Гуллер, Дахновский, Зинюк, Николайчук, Палий, Позин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...второго (32 Р 0)Рильтратов и 2158 вес.ч, циркуляционой полугидратной пульпы (Ж:Т=2:1) .Иа первой стадии (монокальцийфосфатой) при температуре 95-100 С и содеркании в жидкой фазе 0,7 фтора в теение 2,5-4 час фосфат разлагают на)0-95. В газовую фазу выделяется39 в.ч. воды и 1,38 вес.ч. фтора.Из третьего в четвертый реактораскада переводят 2480 в,ч. суспенЗии и подают 98 вес.ч. серной кисоты (92 Н Я 04) На Фосфорнокислотой стадии при 100 С в течение 0,5 час Кристаллизуют основное колиество полугидрата и доразлагаютпатит на 98. 2158 вес.ч. пульпыозвращают в первый реактор, а20 вес,ч, разделяют на два потокасоОтношении 1:1. 210 вес,ч. сусензии подают в емкость для обесфто)ивания, куда также подают 1,86 вес.ч.:альцинированной соды (в...

Номер патента: 710925

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Костылева, Любченко, Панов, Сыркин, Терещенко, Шляпинтох

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...пятиокиси Фосфора из фосфорита и увеличения производительности фильтрации осадка сульфата кальция, рафинат предварительно обрабатывают серной кислотой при 70-100"С,отделяют осадок и маточник возвращают на разложение фосфорита .2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что концентрации сер 45 ной и фосфорной кислотв обработанном рафинате подцерживают 17 -36 вес27-20 вес, соответственно.Источники инфор:ации,принятые во внимание при экспертизе50 1, Патент США Р 3717702,кл. 423/320, 20,02.73,2. Авторское свидетельство СССРР 2144215/23-26, кл. С 01 В 25/22,13,06.75. Составитель ГЦелищевТехред Э,Чужик Корректор И. Муска Редактор М, Недолуженко Заказ 8580/9 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 710926

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Иванов, Раков, Сомин, Сутягин, Терентьев, Яковлева

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...отделения в последовательно установленные гидро- циклоны диаметром 350 и 250 мм . Осветленную фракцию в количестве 172 т/ч и Т:Ж 1;39 подают на третью стадию отделения в параллельно установ- щ ленные 36 гидроциклонов диаметром 75 мм. От полученного количества осветленной фосфорной кислоты после третьей стадии отделения (165 т/ч,Т:Ж = 1:54 и Р Оу = 31) выделяют материальное количество продукционнойкислоты (70,8 т/ч содержащей 1,8 фосфогипса и подают в хранилище, а94,2 т/ч смешивают с полученным оборотным раствором и подают на стадию разложения.Сгущенные фракции с трех стадий отделения Фосфогипса в количестве 110 т/ч и Т:Ж = 1:0,66 смешивают с промывным растворсм в количестве146 т/ч, Т:Ж = 1:13,6 и РО = 126 О и при Т:Ж = 1:2,5 подают...

Номер патента: 711071

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Талдыкина

МПК: C09B 29/36

Метки: 5-имидазолдикарбоновой, изопроизводные, качестве, кислоты, красителя, полиамидных

...Вычислено,%: 817.04 т С 1 21,61, те УФ-с;пектр( йр) ".250 (4 33), БООИ М Й- У4 в365 (4,60),+МщИЗ - П р и м е р 2. 2-(4-хлорфенилазо)- ЯОО 6 И --имидаэол,5-дикарбоновая кислота. 1Вг В Отличается от примера 1 тем, что вкачестве диазосоставляющей вместо 2,4-И=И 1 -дихлоранилина брали и-хлоранилин. ВыНООб М - деление и очистку проводили аналогично, р Выход 98%. Температура плавления -250 С (разл,), ИВ т В 1= Н) Й)Зв ) ЮО 2 40 Н йдено %. С 1 12 50 ф г= Я) 1 РО 2 С,и Н 7 С 2 МФОФВычислено,%: С 1 12,03, Я 19,01.Реакцию аэосочетания ведут в водной щелочной среде при комнатной температу- С 1 10)46, Найдено%: С 1 10 41 ре, Продукт аэосочетания выпадает в 45 УФ спектр Л йк, нм (7(уЯ ): 235 осадок, его отфильтровывают, промывают (4 66) 360 (4...

Номер патента: 712025

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Анхель, Хосе, Эдуардо

МПК: C07F 9/11

Метки: ди-2, железа, кислоты, основе, экстрагентов, этилгексилфосфорной

...М соляной кислоты, Отношение потоков, органической фазы к воднойсоставляет 10. Получают концентрациюжелеза в органической фазе 0,110 г/л,,концентрацию железа в водной фазе2,19 г/л; экстракцию 67,45.В табл. 1 приведены концентрациисоляной кислоты в водном растворе,используемом для очистки Д 2 ЭГФК отжелеза.При одноразовом контакте обеихфаз получают результаты, приведенные в табл. 2.П р и м е р 2. Состав органической фазы такой же, как в предыдущихпримерах, В табл. 3 приведены концентрации железа в органической фа 60 зе, состав экстрагирующего раствораи отношение потоков органической иводной фазы.При одноразовом контакте обеихфаз получают следующие результаты,5 приведенные в табл. 4.712025Д р и м е р 3. Процесс удаления ческой к...

Номер патента: 712386

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Имангазиева, Казанцев, Крыльцов, Любман, Смирнов

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, ртути, серной

...упрощение и интенсификация процесса, многократное использование сорбента.Цель достигается использованием в качестве сорбента твердого пористого материала поликонденсационного типа, содержащего в качестве активных группировок полифенольные радикалы и имеющего гидрофилизированную структуру.Технология извлечения ртути из серной кислоты состоит в следующем. Концентрированный раствор кислоты, содержащий ионы ртути, цинка, железа, меди, мышьяка, кадмия и др., приводят в контакт с сорбентом, В процессе сорбции ртуть выделяется из раствора в виде кристаллов труднорастворимого сульфата одновалентной ртути в межзерновом пространстве сорбционного материала за счет восстановления на ак712386 10 Формул а изобретения Составитель Л. Темирова Техред...

Номер патента: 712392

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андронов, Блохин, Васильев, Курчатов, Румянцев, Семенов, Таушканов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...и фильтруют. Осадок промывают 50 смз раствора аммиака ц 50 см воды, а затем обрабатывают 100 смз 1 М азотной кислоты. Осадок вольфрамовой кислоты может быть направлен вновь на 20 стадию растворения кислоты в аммиачноцводе, промывной раствор аммиака также может быть использован на этой стадии или объединен с основным раствором. Раствор после фильтрации упаривают и полу ченные кристаллы паравольфрамата аммония подвергают анализу. Содержание кремния определяют прямым спектральным методом, содержание фосфора в исходноц вольфрамовой кислоте - колориметриче- ЗО ски. Изменение содержания фосфора в проКоэффипиент очистки Г 1 репарат 2 10 - 2 810 з Техническая вольфрамовая кис- лота 3,5 1 О 6 10 - 3 2,9 33 Паравольфрамат аммония, полученный...

Номер патента: 713828

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бочкарев, Гольдербитер, Звягинцев, Золотарев, Карпович, Летическая, Матвеев, Строгий, Третьяк, Фадеев, Чечик

МПК: C01B 25/22

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...пульпы,многократной промывки осадка сиспользованием второго Фильтратадля первой промывки осадка и возвратом Фильтратов, поверхностно-активные вещества вводят во второйфильтрат. Поверхностно-активные вещества вводят в количестве, обеспечивающем их весовое отношение к пятиокиси фосфора в продукционной фосФорной кислоте, равное (0,0015-:0 ) г 100. 45 Введение поверхностно-активных веществ во второй Фильтрат, совместно с которым они поступают на первую промывку дигидрата сульфата кальция, улучшает условия фильтрации и удаления соединений фтора и Фосфора из осадка. С Фильтратом первой промывки ПАВ поступают частично в раствор разбавления, а затем на стадию разложения. Вводят во второй фильтрат ПАВ в количестве, которое обеспечивает...

Номер патента: 714249

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Кессених, Рыков, Филатова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, количественного, нитрилтриуксусной

...анализа основан на том что НТА с ионом европия образует в раство"/,371424ре стабильный комплекс состава 1;1, а - интегральные интенсивсигнал ПМР метиленовой группы которогогнало в,. Лишь незначительно уширен и расположендалеко от области, где находятся сигнаС:лНТАлы ПМР полиаминополиуксусйых кислот,5Пример 2. Определяют концентрациюэфиров, спиртов, аминов. Избьйочное ко- НТА в смеси, состоящей из натриевыхличество соли европия не вызывает прак- солей этилендиаминотетрауксуснойтически сдвига и уширения в ПМР-спект-; (0,1 моль/л), нитриптрифосфоновойре комплекса.. (0,2 моль/л), иминодиуксуснойПервая добавка азотнокислого европия 1 О (0,3 моль/л) кислот, этанола (0,3 моль ),должна быть такой, чтобы его концентра- ацетона (0,2...

Номер патента: 714279

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Михиянова, Смирнова, Шибаева

МПК: G01N 31/16

Метки: 3-дибромпропионовой, кислоты, количественного

...объем колбы, мл;Чр - объем пипетки, мл.П р и м е р 1. Около 1 г технической 2,3-дибромпропионовой кислоты,содержащей в качестве примеси акриловую кислоту, помещают в мернуюколбу на 100 мл, растворяют.в воде,и доводят дистиллированной водой 20до метки. Пипеткой 10 мп раствораНавескапереносят в коническую колбу на100,мл, прибавляют 10 мп моноэтаноламина, колбу соединяют с обратнымхолодильникоМ и,кипятят 15 мин. 25пионоЗатем обмывают холодильник ивойкислошлиФ дистиллированной водой, переносят содержймое колбы в стакан дляты,гтитрованйя, подкисляют азотной кислотой до рй 2-3 по универсальной инди- укаторной бумаге и добавляют воду дообщего объема 150 мл.Охлаждают полученный раствор докомнатной температуры, погружают внего серебряный электрод...