Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 911257

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, красителях, моноазопроизводных, хромотроповой

...сравнения, готовящегося аналогично, но без добавления анализируемого раствора. Статистически значимое различие в окрасках исследуемого раствора .и раствора сравнения свидетельствуето наличии в образце бис-ХК примесимоно-ХК.911257 15 20 Арсенаэо 111 Бис-ХК Название 90 Вэ ято, мг Арсеназо 1 Название 5,0 Взято, мг Предлагаемым способом Известнымспособом Предлагаемымспособом Известнымспособом Получено, мг(среднее зна чение из 10 определений) 5,06 495 10,3 10,2 Выборочнаядисперсия 0,0119 9,58 10 0,122 0,0862 х Выборочноео стандартное1отклонениеЕКоэффициентвариации О, 350 0,109 0,294 0,0979 0, 0216 3,39 2,88 0,03,98 Выборочнаядисперсиясреднегозначения 8,62 -10 9,58 10 1,19 10 0,0122 Стандартное отклонение среднего результата Точность...

Номер патента: 911326

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Мамитко

МПК: G01N 31/02

Метки: бензиламида, кислоты, хлорпропионовой

...реагентаменьшей концентрации не дает доста.точной кристаллизации продукта взаимодействия реагентов, большая же кон-оцентрация мешает определению хлоракона вследствие параллельной кристаллизации избытка реактива.Оптимальный вариант кристаллизации .достигается при объемном соотношении реагентов, равном 1:1-2.Предложенный способ осуществляютследующим образом. П р и м е р 1. Навеску 0,0500 г порошка хлоракона растворяют во мерной колбе на 100 мл в 96 этаноле и объем доводят спиртом до метки,1 мл полученного исходного раствора переносят в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки 964 этанолом. Одну каплю полученного разбавленного раствора наносят на предметное стекло и рядом помещают одну каплю 23-го водного раствора...

Номер патента: 912635

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Мамедов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...ул. Проектная, 4 Реализация предложенного способа позволяет сократить продолжительность экстракции с 4-5 ч до 2 ч 40 мин;3 часов, уменьшить содержание фтора в продукте от 3,8 до 0,79-1. Кроме того, эа счет использования перекиси водорода можно повысить температуру на стадии экстракции до 85 с использованием концентрированной серной кислоты без ее предварительного разбавления. Перекись водорода можно вводить как на стадии разложения сырья, так и на стадии промывки дигидрата сульфата кальция.П р и м е р 1. В реактор подают 100 г вес.ч. апатитового концентрата стандартного состава (39,4 РО, 3,15 Г), 97 вес.ч. серной кислоты с концентрацией 92,5, 31 вес,ч. раствора разбавления с концентрацией 19 РО и 20 мл 10-ного раствора перекиси...

Номер патента: 912636

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алдабергенов, Арынов, Бектуров, Жамбаева, Искандирова, Литвиненко, Маков, Мирошников, Федашова, Шкарупа

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...В.БутягаЗаказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР,по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5( кислоты и смеси 1:0,001. Процесс окисления проводят в течение 1 ч, затем твердые взвеси из кислоты удаляют фильтрацией.Филътрат содержит НРО 4 73,1,5 НЕВРОЗ 0,27, Р 4 отсутствуетСтепень окисления 62,5 и 100 соответственно для НРОз и Р 4 .П р и м е р 2К 3 кг Фосфорной кислоты ФНРО 4 730, НРО 0,.72, Р 4 0,005) при 90 С добавляют 0,006 кг активированного угля, 0,009 кг ки-. зельгура и 0,034 кг 56-ной азотной кислоты. Соотношение угля и кизельгура в смеси 1:1,5, а соотношение Фосфорной кислотй и смеси 11:0,005. Далее процесс ведут аналогично примеру 1.Фильтрат содержит Н РО 4 73,2, НРО...

Номер патента: 912637

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Бугенов, Клетеник, Плакатина, Потапова, Седова

МПК: C01B 25/238

Метки: кислоты, никеля, фосфорной

...КИСЛОТЫ е Трибутиловый эфир фосфористойкислоты. подают на обработку в количестве 10-20 об,В и процесс ведутпри соотношении водной и органической фаз, равном 1:( О, 5-1 ).Это позволяет. сократить времяпроведения процесса до 10-30 мин.При подаче ТБЭФК меньше 10 об.Вувеличивается продолжительность процесса, а при подаче более 20 об.Ввозможно образование третьей фазы.П р и м е р 1, В делительную воронку емкостью 400 мл, снабженнуювозвратно-поступательной мешалкой,помещают 20 мл 75%-ной фосфорнойкислоты, содержащей 1 г/л никеля,Туда же приливают 20 мл 1 н раствора Д 2 ЭГДТФК в гексане, в которуюпредварительно вводят добавку три бутилового эфира фосфористой кислоты в количестве 20 об Экстракцию ведут при комнатной температуре,...

Номер патента: 912642

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной

...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...

Номер патента: 918294

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: Тепфер

МПК: C08B 37/00

Метки: активного, кислоты, крупного, мукополисахаридом, полиэфира, рогатого, серной, скота, сложного, терапевтически, трахей

...массу триждыставную сумку при дегенеративных эаба- перемешивают с 38 л ацетона при комле ваниях суставов. натной температуре (20 С) в течениеИзобретение основывается на задаче . 3 ч. После каждого перемешивания фильтраэработать способ получения высокоочи- руют через грубое сито, Црубоволоконис 40щенного сложного полиафира серной кисло тый порошок из трахей сушат иа воздухе;ты с мукополисахаридом, свободного отВыход 2,180. кг.непереносимых поаисахаридных и проте П р и м е р 2. 2 кг сухого порошкаииевых составных частей.; . трахей экстрагируют 600. г едкого натраВ соответствии с изобретением уста- и 18 л воды в течение 20 ч при 15 С,новлено, что для получения терапевтичес-изредка перемешивая. Затем ерибавлениемкв активного и переносимого...

Номер патента: 919594

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: Гернот

МПК: C07D 265/26

Метки: ангидридов, изатовой, кислоты

...перемешивают суспензию2 ч при 60 С. После остывания отсасывают осадок и промывают водой. Получают 14,2 (80%) части ангидрида 8-метипизатовой кислоты (т. пп. 236-238 Сс разп.),Такого же результата достигают заф 45меняя уксусную кислоту смесью уксуснойкислоты и хпоруксусной кислоты 2;1 ипиуксусной кислоты и трифторуксусной кислоты 2:1. 4П р и м е р 3, 41 ч, 6-фториэатина суспендируют в 500 ч, педяной уксусной кислоты и 15 ч. концентрированной серной кислоты и при 30 С добавляют 100 ч 30%-ного раствора перекиси водорода. Наблюдается слабо экзотермическая реакция причем при 40-45 С временно образуется прозрачный раствор. Температуре не дают подняться выше 50 С и через час охлаждают до комнатной температуры. Осадок отсасывают и промывают....

Номер патента: 792850

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры

...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...

Номер патента: 919984

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Аполинская, Бураков, Клименко, Пекарец

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...удаления плавиковой кислоты.При очистке кислоты с низким содержанием кремнефтористоводородной кислоты (до 104) образуются сравнительно крупные кристаллы кремнефтористого натрия, что наряду с малым содержанием твердого в пульпе (ж:т 1 О = 20:1 способствует довольно быстрому отстаиванию пульпы и фильтра-, ции осадка. Полученная при этом очищенная плавиковая кислота содержит незначительное количество твердой взвеси (0,5 л), а паста кремнефтористого натрия имеет низкое содержание очищенной кислоты. Потери Фтора при этом минимальные, а качество фтористых солей, полученных из этой кислоты, высокое 23.Недостатком этого способа являются низкие скорости отстаивания и фильтрации при очистке плавиковой кислоты, содержащей 10-253 кремне- д...

Номер патента: 919990

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Гуллер, Зинюк, Иванченко, Кармышов, Классен, Пересветова, Позин, Рудин

МПК: C01B 25/229

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...полугидрата сульфата кальция в Фосфорной кислоте концентрации 21,13 РО ох" лаждают до 60 С и выдерживают в течение 0,5 ч, при этом степень оводне" ния полугидрата достигает 40, Затем в образующуюся суспензию добав 4ляют оставшиеся 5 г фосфатного сырьяи выдерживают массу еще 5 ч.600 г суспензии разделяют нафильтре, осадок гипса промывают горячей водой и в результате получают91,2 г продукционной Фосфорной кис"лоты концентрации 254 РО, 205;3. готбросного осадка с гигроскопической влажностью 26,74, 432,4 г оборотной фосфорной кислоты концентрации 201 РО, которую направляют наполугидратную стадию.Производительность Фильтрациисоставляе 3,7 т/мч по сравнениюс 2,4 т/м ч для суспензии, получен-ной при подаче всего фосфатногосырья на...

Номер патента: 921462

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Борис, Бранко

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-(3-бензоилфенил)-пропионовой, кислоты

...50 мл концентрированной НС 1 и перемешивают20 мин при.температуре от 60 до 70 С,Реакционную смесь экстрагируют пор 40циями по 200 мл толуола и объединенные экстракты промывают 125 мл 203(об./об.) НС 1, 125 мл воды и 125 мл10 (вес./вес.:) = 1 г (100 г) МаОН,сушат над сульфатом натрия и отгоняютрастворитель досуха. Выход 62,3 г45о1(78,34 от теории) 3-цианпропиофенона;т.пл. 47-51 С.50 г полученного нитрила растворяют в 539 мл смеси этанол-вода(1:1 по объему) и добавляют при пе 56 ремешивании к полученному раствору366 г КОН, Реакционную смесь кипя-тят с обратным холодильником в течение 24 ч при 82 С, отгоняют растворитель досуха, растворяютостатокИ в 900 мл воды, перемешивают 15 минс 5 г активированного угля и послеотделения...

Номер патента: 921464

Опубликовано: 15.04.1982

Автор: Гарольд

МПК: C07C 155/02

Метки: кислоты, сложных, тиокарбаминовой, эфиров

...(Ь) и хлоридбензилтриэтиламмоний (с),3 92146полупродукта с органическим сульфатом, на.пример диалкилсульфатом или диаллилсульфатом 3,Однако этот процесс неприемлем из-запотребности в специальном газотранспортномоборудовании, требуемом для добавления карбонилсульфида, Кроме того, расходы на алкилсульфат оказываются невозместимыми, чтоведет к росту издержек по процессу в целом.Наиболее близким к предлагаемому по 10технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения сложных эфировтиокарбаминовых кислот общей формулы 1путем взаимодействия карбамоилхлорида общейВ-3- сгде Й 1 и Й имеют вышеуказанные значения,с меркаптаном общей формулыЯЗН Н где й имеет вышеуказанные значения, при температуре от 10 до 100...

Номер патента: 923369

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Андреа, Сержио

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, A61P 43/00 ...

Метки: 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, металлами, производных, солей, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, щелочными

...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...

Номер патента: 925248

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: 3-замещенных, n-(2-пропинил)-карбаниловой, карбониламинофениловых, кислоты, эфиров

...и, добавляялед, промывают разбавленной солянойкислотой и водой. После сушки сульфатом магния при пониженном давлении выпаривают и смешивают с 500 млизопропилового эфира, из которого выкристаллизовывают продукт реакции.Выход составляет 67,9 г (69,8 отрасчетного). Т. пл. 104 С. Аналогичным образом получают новые соединения, представленные в табл.1.5 925248 6 в 500 мл ,воды на гек- схеме О, 1, 2, 3, 4 (О - отсутствие действия; 4 - уничтожение растений). Результаты показывают, что как правило, достигается уничтожение рас 5 тений (табл.2),Таблица 2веществатар.Через три недели после обработкирезультаты бонитируют по балльной Балл РУ пп Соединение 1 3-(Иетилтиокарбониламино)-фениловый эфир М-(2-пропинил)-карбаниловой кислоты2...

Номер патента: 925251

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/04, C07D 505/06 ...

Метки: d-конфигурации, ацетамидо-7, карбокси, кислоты, кристаллической, метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил, натриевой, оксифенил, полуторной, соли, тиометил-1-оксадетиа-3-цефем-4-карбоновой, формы

...в разбавленном растворе от 80 до 903 по объему ацетонаПолучаемые по предлагаемому способу кристаллы полуторной натриевой О-соли сальватированы ацетоном. Ацетон содержится в виде сольвата в количестве приблизительно 1:1 По отношению к полуторной соли. Ацетон слабо связан с кристаллами полуторной соли и большая его часть может быть удалена выпариванием под вакуумом.Ацетон служит в качестве осадителя, а также участвует в образовании кристаллического сольвата, и таким образом способствует образованию кристаллическом полуторной натриевой соли.Чистоту полуторной натриевой О"соли можно повысить путем перекристаллизации. Например, полуторную натрие" вую О-соль растворяют в воде и раствор разбавляют ацетоном до точки помутнения. При...

Номер патента: 925252

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...

Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей

...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....

Номер патента: 925863

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Нерлов, Петухов, Потапов, Тихонов, Штоллер

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...г магнийсодержащего фосфатно" го сырья (апатитовый концентрат мес,торождения Ковдор) с содержанием, 4: % Р 1 б 36,0; Мд 0 5,12; СаО 49,5; РпО Э 1,26; Ге 0,36, СОп 2 8 Г 0 9 н/о 1,7 перемешивают в термостатированном ,реакторе с 4318 г оборотного раствора ЭФК состава, Ф: РО 9,71 506,7;Ю МдО 1,21, в полученную пульпу вводят 2098. г осадка (Т:Ж1:0,7), получаемого на операции обработки фильтрата природным фосфатом и дозируют 1780 г 925 Ф-ной серной кислоты. Выщелачива- И ние проводят при 80 С, отношении Т;Ж1:2,5-3, в течение 6 ч. Серную кислоту дозируют равномерно в течение 1 ч, поддерживая 50. в жидкой фазе пульпы 220-235 г/л. пульпу (9196 г) ю Фильтруют на вакуум"фильтре. Получают 4080 г Фильтрата (ЭФК) состава,3: 50 15; Р 017,8;...

Номер патента: 927120

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арнольд, Вальтер, Герхард

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, тетрабутилового, тетраэтилового, эфиров

...повышается с выделением 180 л/ч водорода в течение 4 ч, после чего степень выделения водорода постепенно снижается до 100 л/ч в течение 5 ч. После повторной подачи 20 г метилата натрия степень выделения водорода повышается до 200 л в течение 50 мин, после чего степень выделения водорода снижается до 10 л в течение 190 мин.Средний выход тетраэтилового эфира ортокремневой кислоты составляет 165. г/л/ч, а содержание эфира, в получаемом в течение всего процесса конденсате составляет 99-99, 53,П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что после снижения степени выделения водорода до 2-3 л добавляют 15, 5 г (53 от веса кремния в пересчете на метоксил тетраметилового эфира ортокремневои кислоты и процесс прекращают по истечении 10 ч....

Номер патента: 927249

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алескерова, Мишурова, Серкеров, Таиров

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, урсоловой

...мл 96 -го этаноола путем нагревания на кипящей во"Формула изобретения Составитель СМалютинаРедактор М,Петрова ТехредЕ, Харитончик Корректор М.ЛемчикееЗаказ 3048/6 Тираж 717 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Щ, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул, Проектная,3 92724дяной бане с обратным холодильником.Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в полученныйраствор добавляют 150 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С доопостоянного веса,Получают 6 5 г урсоловой кислотыс т.пл, 282-2 о 4 ОС, что составляет653 от воэдушносухих отходов лавандыИдентификацию целевого продуктапроводят путем сравнения ИК-спектров...

Номер патента: 927803

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский, Чупахин

МПК: C08F 120/60

Метки: n-оксиды, амидов, двуокиси, действие, ингибировать, кислоты, кремния, обладающие, полиметакриловой, свободной, способностью, фиброгенное, цитоксическое

...ацилированием гидрохлорида Р-диметиламиноанилина хлор- ангидридом метакриловой кислоты в воде в присутствии ацетата натрия.В ИК-спектре И-оксидов амидов полиметакриловой кислоты имеются четкие полосы поглощения в области 1635, 1662, 1670 см (амидная полоса 1:1680-1630 сМ " ), 1530, 1533, 1520 см " (амидная полоса 11: 1570- 1515 см) и узкая полоса валентных колебаний ИН-группы в области 3370 см", характерные для вторичных амидов. Полосы поглощения 970- 950 см и 1300-1200 см" которые обычно относятся к валентным колебаниям алифатических и ароматических И-оксидов, в ИК-спектре окисленных соединений отнести однозначно к поглощению И-О-группы нет возможности, поскольку исходные полимеры также поглощают в этой области, ПоявленИе в спектре...

Номер патента: 929007

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Гоху, Хиросуке, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/747

Метки: 2-диметил-3-(2-метил)-1-пропенил-1, алкиловых, кислоты, трансциклопропан-1-карбоновой, эфиров

...и потом от ют этанол, Остаток растворяют в дной воде и подвергают экстрактолуолом, Водный раствор подкит 10/-ной серной кислотой и вывшееся масло экстрагируют н-гек9290саном. Экстракт промывают водой, су.шат и упаривают. Получают 12,6 г масла (983), которое оставляют в холодильнике. Образуются кристаллы с с т. пл. 49 - 53 ОС. Для очистки ТРанс-хризантемовую кислоту перегоняют при уменьшенном давлении, т.кип,этой кислоты 111-115 ОС/1 мм рт.ст,П р и м е р 5, В колбу емкостью 200 мл загружают 20 мл безводного диоксана и в атмосфере азота 5,09 г ,нафталина и 0,91 г металлического натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре, Натрий растворяется и образует темно-зеленоокрашенный комплекс, После 2 ц перемешивания добавляют...

Номер патента: 929008

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Эрнст

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазолкарбоновой, амидов, кислоты

.... лись, в водяной бане проверялись на поражение нематодами и определялось уменьшение поражения по сравнению с необработанными в Ф.Предлагаемые соединения,ихколичества расходуемые и уменьшение поражения приведены в нижеследующей таб,лице,- Со- фКЪ20где Й и Й 4 имеют укаэанные значения,х - галоген,в присутствии акцептора галогенводорода или изоцианатом общей формулыз - И = С = О где К имеет указанные значения,предпочтительно в присутствии органицеского основания.30Реакцию осуществляют при 0-120 Сообычно при комнатной температуре,Реагенты используют в эквимолярныхколичествах.Из органических растворителей ис 35пользуют нитрилы, например ацетонитрил, эфиры, например тетрагидрофурани диоксан, амиды кислот, например диметилформамид,...

Номер патента: 929546

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Зюркалов, Нерлов, Петухов, Ромадина, Соловьев, Тихонов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...рассчитанный по фосфогипсу - 96,84. Степень декарбониэации Фосфорита после обработки оборотной Фосфорной кислотой и Мав 51 Г составляет 75-803.П р и м е р 2. 100 г Фосфорита состава, вес.Ж; Рв О 22,8, СаО 317, Ге 04,1; Р 1 О 5,4; 7.г 0,781; Г 2,1; СО13,4 перемешивают в течение 4 мин при 70 ОС с 300 г оборотной ЗФК кон" центрацией 95 г/л Рд 0 с предварительно растворенными в ней 5 г кремнефторида натрия. Полученную суспензию выдерживают 5 мин, затем постепенно в течение 20 мин вводят 115 г 754-ной серной кислоты, одновременно поднимают температуру до 90 вС. Суспенэию перемешивают в течение 3-4 ч при 90 Со и Фильтруют с двухкратной промывкой балансовым количеством воды. Получают 150 г продукционной ЭФК с концент.рацией 147 г/л РОи 120 г...

Номер патента: 929547

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Власов, Гуллер, Зинюк, Зубков, Лазарев, Маринин, Напсиков, Одинцова, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...или каскаде реакторов 1-7 ч. После разложения Фосфатного сырья и формированияосадка дигидрата или полугидратасульфата кальция пульпу Фильтруютосадок подвергают противотоцнойпромывке на наливном Фильтре,,где отделяют продукционную (21-Й 9/РО-) и оборотную фосфорную кислоты (18 15" РО )Для повышения степени извлечения фтора из фосфатного сырья к90-95:о Н 5504. перед подачей на вторуюстадию смеыения добавляют растворН,251 Г 6 в количестве 0,005-0,01 вес,ч,Н 51 Гб на 1 вес.ч серной кислоты.П р и м е р 1. 2 М 1,5 кг оборотнойФосфорной кислоты (27,7 Ф Р 0) смешивают при 90 ОС в течение 3 мин с4,9 кг ( 933) серной кислоты ( 54от общего количества). У, образовавшейся суспенэии добавляют оставшиеся 93,1 кг 93/-ной серной кислотыи выдерживают...

Номер патента: 929627

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гавриленко, Соколов, Турчинский, Юхимец, Якоби

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...20 С в водном раствоОре едкого натра в соотношении терефталевая кислота: ЙаОН; вода 6:6::100 вес.ч, Полученный раствор подают в адсорбер Р 1 со скоростью100 мл/ч (0,8 г растворенной терефтаЗоевой кислоты в час на 1 г активированного угля) . После пропускания через адсорбер Р 1 50 мл раствора(первый цикл адсорбции и-карбоксибензальдегида для адсорбера Р 1)подачу очищаемого раствора переключают на адсорбер Р 2 с той же скоростью, Активированный уголь адсорбера Р 1 в это время регенерируют путем подачи 150 мп воды при 99 С. После пропускания 50 мл очищаемого раствора через угольадсорбера Р 2 (первый цикл адсорбции И -карбоксибензальдегида для адсорбера Р 2), его подачу с той же скоростью переводят наадсорбер Р 1 (второй адсорбции...

Номер патента: 931100

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Манфред, Хильмар

МПК: C07C 69/612

Метки: бензил-)-феноксипропионовой, кислоты, метилового, производных, фенокси-или, эфира

...суспендированной в1000 мл ксилола, обрабатывают 63 гдиметилсульфата при 130 С в течениео5 мин. После прибавления при 135оперемешивают еще 1 ч, затем охлаждают до 85 С, реакционную смесь приОэтой температуре обрабатывают 200 млводы и 0,5 мл НР 04 и перемешивают10 мин для отделения неорганическихсолей, После отделения водной фазыксилол отгоняют. Получают 340 г метил- 4 - (4 -трифторметилфенокси 10о/0,05 мм рт,с 1. Содержание чистогоцелевого продукта, согласно газ-хроматограмме, составляет 99,44, остальфное (не вступившие в реакцию вещества) О, 6. Выход 99, И.Исходную натриевую соль соответст вующей феноксипропионовой кислоты впримере 1 и в последующих примерахполуцают путем взаимодействия 2-хлорпропионовой кислоты с соответствующим...

Номер патента: 931105

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вильфрид, Карлхайнц, Рихард

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...12 1 О, опублик. 1960 (протофф тип) .0 Тираж 448 Подписное 3 93 снизить количество примесей в нем с 151 до 0,54.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником помещают 752 г 773-ной серной кислоты и при пере" мешивании вносят 252 г 973-ного мела- мина с содержанием 1,5 Ж аммелида и 1,53 аммелина. Температуру повышают в течение часа до начала кипения (при 156 С). Если наблюдается. слишоком быстрое повышение температуры, то колбу охлаждают сжатым воздухом. Затем нагревают при отгонке,до 160 С. Первоначально прозрачный раствор кипятят еще 4 ч, Если образующаяся суспензия становится слишком вязкой, то добавляют несколько миллилитровводы. По окончании гидролиза добавляют 810 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и...

Номер патента: 932398

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский

МПК: G01N 31/00

Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого

...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...