Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 862909

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Кавенькин, Константинов, Манойлов, Сидорова, Щеглова

МПК: A61K 35/34

Метки: аденозинтрифосфорной, кислоты

...О 25 ЗО Составитель С. МалютинаРедактор Л. Повкан Техред Ж.Кастелевич Корректор М. Демчик Заказ 7619/4 Тираж 690 Подписное ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 В случае отсутствия установок криогенной заморозки мышцы после разделки измельчают и заливают 2 л спирта стемпературой 7 С. Обрабатывают горячимоспиртом (денатурация сырья), для этогов 2,5 объема кипящего 96%-го спирта помешают обезвоженный фарш. Смесь доводят до кипения, кипятят в течение 2 минои быстро охлаждают до температуры -18 С.Первая водная экстракция. фаршевуюсмесь взвешивают и проводят экстракциюдистиллированной водой с температуройне выше 15 С...

Номер патента: 864074

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: 3-метокси-4, изоникотиновой, кислоты, количественного, оксибензилиденгидразида

...переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят диметилформамидом до метки. К 9 мл данного раствора .прибавляют .1 мл 1"ного раствора нитрата цинка в диметилформамиде, одну каплю 3 н. раствора гидроксида аммония, перемешивают и флюориметрируют по отношению к стандартному раствору с содержанием 1, 2, 3 или .4 мкг/мл фтиваэида. Для чего к 9 мл стандартного раствора фтивазида в диметилформами де прибавляют 1 мл 1-ного раствора нитрата цинка, 1 каплю 3 н. раствора гидроксида аммония, перемешивают и флюориметрируют по отношению к исследуемым образцам.Результаты флюометрического определения фтивазида в таблетках по 0,5 г представлены в табл, 1. П р и м е р 2, Определение фти вазида в крови илифмоче.К 1 мл плазмы крови или мочи прибавляют 5 мл...

Номер патента: 792868

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бехли, Бронштейн, Дьяконова, Колосова, Кузнецова, Лебедева, Озерецковская, Харитонова, Шведова

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазол-2карбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...накипящей водяной бане, отфильтровывают горячим и промывают дважды горячей водой (по 50 мп). К влажномуосадку прибавляют 1300 мл разбавленной (1:35) соляной кислоты (соотношение исходный продукт : кислота = 1:26)и перемешивают при 50-60 оС до почти ЗО полного растворения, затем прибавля.гРедактор Е, Месропова Техред А.Бабинец Корректор Г. Назарова Заказ 8592/45 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ют 5,0 г активированного угля, выдерживают 30 мин при той же температуреи горячую смесь Фильтруют в вакууме.Отфильтрованный раствор охлаждают инейтрализуют до рН 6,5-7,0,постепен 1 ным...

Номер патента: 865775

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Артамонов, Лебедев, Фомин, Ягуд

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистоводородной, кислоты

...реактора, промывают водой с извлечением целевого продукта865775 Таблица 3 Расход сернистого ангидрида,про шедшего через реакСтепень абсорбциив реакторе,ход лего брома нистог идрида кта,98,2 В таб держания ном раст содержан железа 6 приведено влияниеой кислоты в промына выход продуктарнокислого эакисно ер ре приго а 2 л Содержаниесерной кислоты впромывномрастворе,мас. Степень абсорбцив реакторе,Выходцелевогопродукта,рома сернистго ан- гидрида 98,2 0 0 9,1бромистовод д"ющий смешен аым ангидридогазообразнойром, содержащимоследующим выдеотходящих газов,с я тем, что5 8,ияни меше кое 3 приведеноподаваемого н В т ест Отработанный раствор нагревают до 120 С и выделяющиеся при этом пары брома и сернистого ангидрида направляют в голову процесса на...

Номер патента: 865780

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Белоусов, Будник, Искаков, Найденова, Попов, Рыбакова, Ряднева, Тараторкин, Чистяков

МПК: C01B 17/46

Метки: кислоты, хлорсульфоновой

...9, При этом подача контактного газа в смеситель прекраща- Оется. Температура газа в верхнейчасти реакционной камеры 3 составляет 155-175 С, время пребывания га"эовой смеси в реакционном объемесоставляет 0,2-0,4 с, Перелившийсячерез край трубки олеум, иэ которогодесорбируетсв серный ангидрид, стекает тонкой пленкой по внешней стороне этой трубки вниз и охлаждаетсяэа счет поднимающегося в межтрубном д кольцевом пространстве олеума, который одновременно нагревается до75-85 С и выходит из реактора черезштуцер 12. Содержание свободногосерного ангидрида в нем составляет18-25. Гаэопаровая смесь, содержащая хлорсульфоновую кислоту, движется по трубке 5 вниз, охлаждаетсяолеумом, конденсируется и поступаетв отстойную камеру 4, отделенную откамеры...

Номер патента: 865785

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вершинин, Кожевников, Майданик, Мещеряков, Печковский, Титов, Тюстин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб.,д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. В 10 л гидролизной кислоты, содержащей, мас.:Сг 1(Б 04) О,р 7 ф, АВ(Я 04) 1,7;Ре(Я 04) 8,6 и Т 10 Я 04 1,1 вводЕтраствор МаБ 04 в НР 04 при соотношении 1:0,1 в количестве 1 мас После упаривания кислоты до 65 осадоквыпавших солей отФильтрован. Скорость фильтрации 190 л/м ч.Содержание в Фильтрате,мас.:Сг (Я 04)О, 2 7 А 61(БО)О, 8 рРе 1(ЯО) 3 О, 1 и Т 10 БО 0,9.П р и ме р 2. В 10 л гидролиэной кислоты того же состава вводят раствор Ма)Я 04 н Н 9 РО при соотношении 1:0,1 в количестне 3 мас.,После упаривания кислоты до 65осацок выпавших солей отфильтрован.Скорость фильтрации 190 л/м ч.Содержание в Фильтрате,...

Номер патента: 865852

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вайсман, Гарапова, Милованов, Немцев, Силина, Хохлова

МПК: C02F 9/04

Метки: вод, кислоты, основе, полимеров, спирта, сточных, формальдегида, фосфорной, фурилового, фуритола

...126Углерод органический, мг/л 395 254 280 2163 14 37,1 25,9 16,2 14,3 12,1 11,7 0 Фосфат, мг/л РО 4 321 302 ХПК, мгО/л 395 366 920 672 П р и м е р 1. Сточную воду системы гидрошламоудаления литейного производства, применяющего технологию литья с использованием ХТС, и имеющую 0 следующий состав; рН 2,66, формальдегид 35,2 мг/л, Фуриловый спирт 125 мг/л, фосфаты 390 мг/л в пересчете на РО 4 ХПК 1060 мгО/л, выдерживают 30 мин, затем добавляют при перемешивании 5-ный раствор известкового молока до рН 9 и отстаивают в течение 2 ч. Осветленная вода имеет следующее содержание примесей: фосфаты О мг/л в пересчете на РО, Фуриловый спирт 0 мг/л, формальдегйд 16,2 мг/л, ХПК 446 мгО/л,ЮОП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, при...

Номер патента: 866469

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Абросимова, Краснокутская, Рыков, Степанова, Филатова, Яхонтов

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, люминисцентный, реагент

...при- -4-метил-морфолинкачестве люминеса для определенияСоставитель Ю,КуценкоРедактор В.Еремеева Техред Т,Маточка Корректор В.синицкая Заказ 8067/67 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 анализируемом образце (в процентах)вычисляют по Формуле 5 где ЬС - количество добавленной кислоты, мкг;навеска анализируемого образца, г;Время анализа 18-20 мин. Предел Я обнаружения 110"фг/мл кислоты.П р и м е р 1. В пять делительных воронок помещают по 5 мл хлороформа, затем во 2,3,4 и 5 соответственно 8,9,10 и 11 мкг соляной кислоты и 15 перемешивают. Во все воронки добавляют по 3 мп воды и встряхивают в течение 2...

Номер патента: 867292

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Есио, Син-Ити, Старо, Такасуке, Юзо

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...землированной серной и оборотной фосфор- или силикагеляной кислотами с рециркуляцией пульпы, В табл.1 дана зависимость уотделения осадка Фильтрацией, гидра-, 3 О поверхности полугидрата сильфа867292 Т а б л и ц а 1 Таблица 2 мпература, оС 55 е Ди бмовая емя о Полугидратьтра удаляеи высушиваПоперечныйкальция обрабакислотой, при0 сульфата кальцвывают и фильтпроцесса.Аналогичные результпри введении активнойния на стадию гидратацПроизводительностьрации 3,0-3,3 т РО/м сульфтся,ется,полугидраттывают 98 этом получаюия, которыйрат направл ата кальция с промывается м Я фил лом,0 20 ульфатаой сернойт дигидратотфильтроют в голову,0 ликагель 0,5 аты получдвуокиси:ииестадии Фил Чем больше удельная поверхностькристаллов, т.ечем ови мельче, темниже...

Номер патента: 867296

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Джанкарло, Ламберто

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .Полученные результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об. и-бутилацетата и 30 об. бензола.+ 80 метилацетата н-бутилацетатн-бутилацетат Бензол 30 31 9 20 бензола + + 80 этилацетата Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Г,Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар Тираж 446 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 867299

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа

МПК: A61K 31/47, C07D 215/54

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...1 -2-метилпропанимидокислоты (желтое масло),в) Этиловый эфир 2-(1-(2-(трифторметил)-фениламино)-2-метилпроп 1-илиден -малоновой кислоты,Действуя. как в фазе в примера б,но исходя из 1,34 г магния и 8,8.гэтилового эфира малоновой кислоты,получают этоксимагнийорганическоесоединение этилового эфира малоновойкислоты. К полученному соедиНению прибавляют в течение. около 30 мин при комнатной температуре 12,4 г хлорангидрида й-(трифторметил)-фенил 3 -25 10 15 20 25 30 35 40 45-метилпропанимидокислоты в растворев 10 смсухого толуола.Выдерживают 45 мин при комнатнойтемпературе и выливают на смесь 50 см32 н. раствора соляной кислоты и 50 гльда. Экстрагируют эфиром, проьввают5-ным раствором бикарбоната натрия,а затем...

Номер патента: 867310

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям

МПК: C07D 501/04

Метки: 7-амино-3-(1-карбоксиметилтетразол-5, илтиометил)3-цефем-4-карбоновой, кислоты

...удаления темно-коричневых веществ, добавляют 2,5 г угля (Дарко Ь -60) и перемешивают 0,5 ч. Уголь отделяют фильтрованием и промывают 15 мл воды, про Мывку добавляют к Фильтрату. При быстром перемешивании добавляют концентрированную гидроокись аммония до рН 2,5-3,0. При этом обра" эуется кристаллическая масса, которую взмучивают 25 мин и кристаллы отфильтровывают, промывают 30 мл воды, 50 мл метанола и сушат в вакууме при комнатной температу" ре. Выход 4-7 г поЧти белых кристаллов.П р и м е р 2, 7-Амнно(-)(1-карбоксиметилтетразол-илтиометил 1-3- -Цефем-карбоновая кислота.К суспензии 22 г (0,081 моль) 7-аминоцефалоспораиовой кислоты в 350 моль (рН 6,4) 0,1 И фосфатного. буффера добавляют 14,4 г (0,089 моль)...

Номер патента: 867311

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Акио, Итиро, Юкиясу

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 4-окси-6-метилникотинамидо, 4-оксифенил)ацетамидо-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3, кислоты, цефем-4-карбоновой

...перемешивают в течение 8 чпри температуре от 0 до -5 С, послечего ее концентрируют при пониженномдавлении при низкой температуре. Кконцентрату добавляют примерно500 мл серного эфира и к клейкомуосадку добавляют ацетон с последующим перемешиванием, в результатечего получают желтовато-оранжевыйпорошкообразный осадок,ную кислоты. При этом образуется осадок. Осадок отфильтровывают и растворяют в 1 л смеси ацетона и воды (2:1 по объему), Образующийся раствор конце.,трируют при пониженном давлении. Первоначально образуемый желтовато-коричневый вязкий осадок отделяют декантированием,а всплывшую жидкость обрабатывают активированным углем, получая желтоватый раствор.Раствор концентрируют при пониженном давлении, удаляя ацетон, в...

Номер патента: 867885

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Бейрах, Кокорина, Ненашкина, Филимонова, Хаскин

МПК: C02F 1/461

Метки: вод, кислоты, соединений, средство, стифниновой, сточных

...окрашены в зеленоватэ-желтый цвет, а также продолжительность процесса - 2-3 ч.Цель изобретения - повышение степени очистки и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе очистки сточнйс вод электролиэом в присутствии хлор-ионов, процесс ведут при рН 1,00-1,45, поддерживая его постоянным до резкого измененияокраски, что обеспечивает полную очисткусточных вод и необходимую скорость реакции.Проведение электролиза при рН выше1.4 Г замедляет процесс - полное обесцвечивание наступает только через 2,5 чпосле начала реакции. При рН ниже 1,00не достигаетс я полного обесцвечиваниясточных вод,,0-1 сцветный Отсутствие оса д 0,0 0,9 0 Желтоватозеленыйосадок 0 0 тый 0,03 1,25-1,45 0 Бесцветный Отсутствосадка,02 1,45-2,0 120...

Номер патента: 869554

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Джей

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...соображениям предпочтительнее, чтобы растворы,подаваемые в первую зону, содержали 10 - 30 ч,ТФК на 100 ч. воды, Соответствующие температуры насыщения ТФК 24 - 271 С. Однако дляпредупреждения преждевременной кристаллиззпии ТФК на время передачи в первую зону(из очистки катзлитической гидрогениззпиейв первую зону) предпочтительнее, чтобы этирастворы, содержащие 1 О - 30 ч. ТФК на 100 ч.воды, были при температуре по крайней мерена 5 - 10 С выше температур насыщения и предпочтительно при 250-280 С,Кроме того, полученная кристаллическая магма легко разделяется центрифугированнем, несмотря нз то, что мгновенная кристаллизацияТФК из раствора дает кристаллическую магму,содержащую кристаллы достаточно малых размеров для забивки...

Номер патента: 869557

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Антон, Бранко, Игорь, Йожа, Наташа

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: 4-(н-гексадециламино)-бензойной, кислоты, солей

...-бенэойной кислоты, соот. ветственно и ее солей, значительно возрастает.П р и м е р 1. 6,85 г 4-аминобензойной кислоты, 3,3 г КОН, 17,6 мл 1-бром-гексаде. кана и 1,18 г хлористого трикаприлилметиламмония в 75 мл 96-процентного зтанола перемешивают в течение 11 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, после чего полученную смесь разбавляют раствором 5,6 г КОН в 50 мл 50 о-ного этанола и перемешивают в этих же условиях еще в течение 3 ч. Горячий раст 20 вор смешивают с 20 мл концентрированной НС 1, смесь охлаждают, выпадающий в осадок продукт отсасывают на фильтре, промывают 50 мл воды и высушивают в вакууме при 50 С, Продукт переносят затем в прибор дляо 25 перегонки и отгоняют из него при 70 - 110 С и 0,02 - 0,1 мм рт. ст, избыток...

Номер патента: 247946

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Ворожцов, Докунихин, Сарычева

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-антантронтетракарбоновой, ангидрида, кислоты

...С 86,13; Н 5,68.вНы аБ. Окисление 5,5 -диацетил-б,б диаценафтила хромовым ангидридом.5 г 5,5-6,б-диаценафтила растворяют при нагревании в 115 мл уксусной кислоты и добавляют 8 мл воды. Затем при температуре кипения реакционной массы добавляют порциями раст" вор 15 г хромового ангидрида в 15 мл воды. Выдерживают при кипении 1 ч. По окончании выдержки к кипящей реак247946 Редактор Е.Месропова Техред М. Рейвес Корректор М.Пожо Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ционной массе приливают 300 мл воды.Реакционную массу охлаждают и оставляют на ночь, Выпавший осадок...

Номер патента: 870392

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Казанский, Мамаев, Полевщиков, Темнов, Теплинский, Хрулев

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, процессом, серной

...вызывают неравномерное рас-. Схема содержит сушильную или аб-.творение двуокиси серы в орошаемых сорбционную башню 1, сборник 2, су"кислотах промывным, сушильных и аб- шильной кислоты или моногидрата, хосорбциоиных башен. 20 лодильник 3, сборник 4 аккумулятор-,Иввестен способ управления процес ной серной кислоты для продувки, ко-,сом получения аккумуляторной серной ,полнтельный механизм 5, датчик бкислоты путем продувки моногидрата концентрации сернистого ангидрида,или сушильной кислоты воздухом в.газе, регулятор 7., 25сборнике кислоты для пРодувк 4 (1)Способ управления процессом поЭ":,недостатком такого способа явля" чения аккумуляторной серной кислотыется отсутствие информации о содержа- осуществляется следующим...

Номер патента: 870395

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Дроздецкий, Родионова, Фомичева, Хроменкова

МПК: C07C 79/42

Метки: кислоты, нитроуксусной, солей

...трижды промывают метанолом и сушат. Выход целевого продукта составляет 86 от теории. По данным спектрофотометри870395 4 Формула изобретения Составитель Е. УстиноваТехред А,Бабинец Корректор Г. Назарова Редактор Н. Козлова Заказ 8744/27 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 ческого анализа содержание основного вещества не ниже 99,5.П р и м е р 2. В аппарат, снабженный мешалкой, термометром, обрат" ным холодильником и капельной воронкой, загружают 112 г (2 М) едкого кали, 75 мл воды и 0,1 г октадецилового спирта. При перемешивании н температуре 90-95 С подают 30,5 г (0,5 М) нитрометана в течение 20...

Номер патента: 686308

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Пидэмский, Сахарная, Тендрякова

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 233/56 ...

Метки: активность, бензоилпировиноградной, кислоты, п-бромфениламид, противоспалительную, проявляющий

...п-броманилина в 75 мл толуола. Послеудаления растворителя получают3, 39 г (98 Ъ) продукта ацетонитрил15 с т.пл. 164.Вычислено,Ъ: й 4,03; Вг 23,12.Са н 4 Вгй 03,Найдено,Ъ: й 4,20 Вг 22,87.ИК-спектр полученного соединения20 соответствует придаваемой ему структуре. В спектре присутствуют линии1710 см "(валентные колебания амидного карбонила), 1615 см " (валентные колебания кетонного карбонила),3410 см(валентные колебания аминогруппы).ИК-спектр и-бромфениламида бензоилпировиноградной кислоты идентиченспектрам ариламидов ароилпировино 30 градных кислот.686308 Прирост объема стопыкрыс вк исходномупосле введения формалина Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч и-Бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты 49,2 34,2 50 Р0,01 Р0,01 44...

Номер патента: 872454

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Андронов, Вашкевич, Гуллер, Добин, Зинюк, Коновалова, Лазарев, Напсиков, Позин, Савуренок, Самойлова, Стешенко, Федорин, Шапкин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/222

Метки: кислоты, фосфорной

...И 0 2 куда вво дят 127,9 вес.ч. второго.фильтрата со35 стадии промывки полугидрата сульфатакальция и 96,5 вес.ч. серной кислоты(92,5% Н 50). Формирование осадка полугидрата сульфата кальция осуществляютв теченИе 1,5 ч. При этом в газовую фа 40 зу переходит 10 вес,ч. водяных паров иобразуется 1600 вес.ч. суспенэии полугидрата сульфата кальция в фосфорнойкислоте, из которых 1100 вес.ч. рециркулируют в реактор1, а 560 вес.ч. фильт руют отделяя 79 вес ч. продукционнойкислоты (47% РО,03% Т 10 З)и 262,5 вес,ч, первого фильтрата. Влажный осадок промывают 82,4 вес.ч. горячей воды, 127,9 вес.ч. второго фильтрата направляют в реактор2,а 170 вес.ч.501фосфорполугндрата, содержащего 0,1%ТйдОя, направляют в отвал, либо на переработку. 98-100 фС, а...

Номер патента: 873114

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Евсюхина, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, кислоты, природных, терефталевой

...части20 - 25 мл. Полярографируют пробу в интервалеразности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Полярографический анализ показывает наличиеволн, характерных для ТФК содержание определяемого вещества 0,12 - 0,15 мг/л,П р и м е р У 7, 2 л речной воды с содер/ч жанием ТФК на уровне ПДК фильтруют черезбумажный фильтр и ультрафильтр У 2, пропусин,5 кают через стандартную стеклянную сорбционную колонку с углем КАД "иодный" со скоростью 0,70 л/ем/ч. Фильтрат охлаждают до- 16 С при перемешивании со скоростью 180 -190 об/мин до конечного объема жидкой часЭОти 20 - 25 мл, Полярографируют пробу в интерз вале разности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Содержание ТФК в среднем 0,09 - 0,11 мг/л. ВНИИПИ Заказ 9023/69 Тираж 910 Подписное Филиал ППП...

Номер патента: 873868

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Ацуси, Мацуми, Хидеки

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой

...гце он поцвергается окислению при 320 С. Процесс про о35 вопят 120 цн, Результаты,цривепены втабл, 1.Через 120 дн провецен рентгеноструктурный анализ катализатора, которыйподтвердил отсутствие в нем трехокиси 4 О молибдена и изменение структуры.П р и м е р ы 2-14, 2,1 г окиси олова в смеси в соответствии с примером1 заменяют в кажцом иэ примеров соответственно 3,7 г окиси торин, 1,4 г оки си германия, 1,0 г окиси никеля, 1,1 гокиси железа, 1,1 г Со 04, 0,56 г окиси магния, 1,1 г окиси цинка, 1,1 г окиси титана, 3,2 г окиси свинца,3,4 г семиокиси рения, 1,7 г окиси циркония, 5 о 1,4 г трехокиси хрома и 2,0 г трехокиси сурьмы, в результате чего получаютсухие продукты состава, приведенного втабл. 1, На основании дифракционных пиков...

Номер патента: 873871

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Геральд, Йоахим-Фридрих, Клеменс

МПК: C07C 61/39

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...в раствор 1,2 г этилового эфира 6-хлор-оксиметил-инцан-карбоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагре 45 вают 1 ч при температуре кипения флегмы, смесь охлажцают и выливают в лецяную воцу. Бензольную фазу промывают водой, высушивают нац сульфатом натрия, испаряют в вакууме и получают 300 мг эти 50 лового эфира 6-хлор-хлорметил-инцан-карбоновой кислотыц) 2,2 г этилового эфира 6-хлор- -хлорметил-инцан-карбоновой кислоты, растворенных в 20 мл абсолютного этаиола, смешивают с 1,38 калиевой соли эти 55 лового эфира циклопентан-он-карбоновой кислоты и 6 ч нагревают при температуре кипения флегмы. Затем к реакционной 71смеси цобавляют 40 мл воцы, экстрагируют эфиром, промывают эфирную фазу водой, высушивают ее нац сульфатом натрия и...

Номер патента: 874610

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Ксандров, Никандров, Перетрутов

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, серной

...в течес продувкои воздуха874610 Составитель Л.ТемироваТехред М.Рейвес Корректор М.Демчик Редактор А.Шишкина Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытИй 113035, Москва, )К, Раушская наб д.4/5Заказ 9237/36 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Содержание М 20 и НМОв кислотесоставляет соответственно 0,00087и 0,00049.П р и м е р 3. 100 мл кислоты,ержащеи 70 Н 50+0,05 НМО 5, при 170 С обрабатывают с продувкой воздуха оксалатом аммония при норме 100 от стехиометриив течение 60 мин.Содержание М 2 Ози НМОЗ в кислотесоставляет соответственно 0,00056и 0,00035.П р и м е р 4. 100 мл кислоты,содержащей 70 Н 504,0,03 МО Зи 0,05 НМО при 130 оС обрабатываютс продувкои воздуха...

Номер патента: 874614

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Дмитриева, Кузьмина, Никифоров, Соколова, Фомина, Ходыкин, Шишкин

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...в продукте составляет 0,5-1% 1,23.Недостатком способов является от" носительно высокое содержание примесей в продукте. олова, М.П.Никифоров, А.фомина и В,Л.н 1 ишкин874614 Показатель Единица измере- ния Производительность по сжигаемому фосфору т 5 30 3 3,0 3,0 5 3,0 о а ание шлосфоре 1,0 1,0 5,0 10,0 15,5,0 18,Скорость воздуха м/ 75 4 50 475 4 500 5 Содержание Н РОв продукте 0,55 0,008 0,1 ,0,25 О,5 0,8 оставитель Г.Целищев ехред А.Ач Корректор М.Демчик Редактор А.Шишкина Подписноетета СССРрытийая наб., д. 4/5 Тираж 508 сударственного коми ам изобретений и отосква, Ж, Раушс Заказ 9237/36 КИПИ по д 3035 тент Филиал ПП Повыаение скорости воздуха приводит к повышению дксперсности в Факеле распила, что облегчает доступкислорода к...

Номер патента: 874620

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Кунина, Никишова

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, кремнефтористоводородной

...стетнора НР при 20 С. При хиометрически необходимого с последуюдобавляют 34,05 г 810( , цки порциальиым введением остальногот 50стехиометрии, количества при поддержании вышеукатемпература реакционной ванной температуры.сь до 65 С.После дости- уИсТочмики информации,ой максимальной темпе- прииятые во внимание при экспертизе8102 порциями, таким 1. "Хймическая промышленность,ы температура реакцион, Р 2, с. 906.анляла 65-85 ОС. Через 2, Технологический регламент произиЯ Н 281 Р в реакцион- водства кремиефториатОЗодородной Кисавляет 55,9 , 9 =6,05- 60 лоты Р 7/1023. Уральский химическийтеоретического 89 . завод, Пермь, 1976 (прототип).аВНИИПИ Заказ 9237/36 Тираж 508 Подписное филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 дут при...

Номер патента: 874717

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Зюркалов, Нерлов, Петухов, Ромадина, Тихонов

МПК: C05B 7/00

Метки: кислоты, переработки, фосфорной, экстракционной

...аммиаком, предварительную аммонизацию ведут до рН 1-1,5.Аммониэация до рН вьаае 1,5 нецелесообразна, так как при этом возможновыделение фторфосфатов железа и алюминия, которые в качестве примесейимеются в ЗФК.П р и м е р. В дигидратном режиме(температура 80 бС, время выщелачивания 6 ч, Т:Ж = 1:3, концентрацияРОЯ. в жидкой фазе пульпы 146,5 г/л 2 О низкосортный фосфорит состава,вес. МРО 21,1; СаО 42,4; СО 14,6 р фтора24 двуокиси кремния 4,8; полуторныхокислов 5,8; окиси магния 0,22, выщелачивают серной кислотой, Пульпуфильтруют на вакуум-фильтре, ткань -.хлорин, вакуум - 500 мм рт.ст. Получают раствор ЭФК состава, г/л: РвО141,4; сульфат-ионов 61,4," полутор-,ных окислов 17,4 а магния 1,1; фтора О 6,7. Раствор ЭФК аммониэируют...

Номер патента: 876639

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн

МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: n-фенилантраниловой, кислоты

...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...

Номер патента: 876646

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Салахов, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: 11-гексахлор-6, агента, антиобрастающего, бис-триалкилстаниловые, качестве, кислоты, метилтрицикло(4, покрытия, полимерного, составе, ундецен-2-дикарбоновой-7, эфиры

...в реиойную зону подают азот й периодики добавляют (0,01 г-моль) свежеперегнанного вексаметидцистаниокса"т.,кип.(86 ОС/4 мл ) растворенногоОвмл бензола. Реакция сопровожтся выделением тепла Оповоорганические производныехлорированной полициклической дикарбоновой кислоты указанной общей формулы получают реакцией конденса-.ции ангидрида гексахлорметилтрицикло-ундецен-дикарбоновой кислоты с гек- саалкилдистакчоксанами Реакционную смесь продолжают нагревать при 80 ОС в течение 10 ч. Продукт реакции выделяют экстракциейгептаном, При этом избыток непрореагировавшегося ангидрида выпадает в.осадок, который отделяют фильтрова 2 О нием. После перегонки растворителяи вакуумирования полученный продуктсушат в вакуумэкскаторе при 40 С.оПолучено 6,0 г...