Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 876647

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры

...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....

Номер патента: 877436

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Бабаскин

МПК: G01N 33/52

Метки: кислоты, крови, пировиноградной

...- 30 мин при1500 об/мин. Надосадочную жидкостьпереносят в обыкновенную пробирку и прибавляют 0,4 фенилгидролизинпробу на 20 мин приливают 1 мл кого натрия и ч руют при синем 5 мл. В качеств кости берут кон который готовят пробу, только в тиллированную впо данным кали раствора пирува обрабатывают та бу крови,Калиброво877436 Количество пировиноградной кислоты, мг%, определенное по способу Исследуемыйсубстрат известному предлагаемомуСтандартный раствор пиру- вата натрия с концентрацией пировиноградной кислоты 5 мгЪ Пробы крови 4 - 5 2 - 3 0,4-0,7 0,9-1,2 Составитель С.МалютинаРедактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор А.ференц Заказ 9605/68 Тираж 910 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,...

Номер патента: 878193

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жан-Пьер, Патрис

МПК: C07C 103/60

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...мл дистиллированной воды.Органическую фазу отстаивают, промывают в 100 мл 2 н. раствора соляной кислоты, а затем в чистовой водедо получения промывочных вод с нейтральной реакцией.После сушки на безводном сульфитенатрия и выпаринания растворителя припониженном давлении (температура невыше 30 С) получают 55 г безводногомасла, т.е. выход составляет 91, которое представляет собой целевой продукт.П р и м е р 2, Получение мономераФормулыс Р = в (СН) 2 - и Р, =ОН,В реактор, снабженном мешалкой,термометром, погружной трубой и капельной воронкой вводят 11,6 г(0,1 моль) 2-окси-этилакрилата, стабилизованного 100 ч. на миллион гидрохинона, 10 г (0,126 моль) безводногопиридина, 60 см сухого дихлорметана.Смесь поддерживают при 0 С, ввоодят в...

Номер патента: 878762

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Казин, Кофанов, Красовская, Миронов, Титов, Устинов

МПК: C07C 79/46

Метки: 4-нитронафталевой, ангидрида, кислоты

...при молярном соотношении реагентов 4-нитроаценафтен: ХаСг 07 2 НО: : Н 504 . СНзСООН =1: 2,5 - 3; 0,1 - 0,3: :10 - 15, при температуре 95 - 100 С, не менее 1 ч и кипячении не менее 1 ч. Выход целевого продукта 85 - 88%.5 П ример 1. В колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, при нагревании растворяют 10 г (0,05 моль) 4-нитроаценафтена в 30 мл ледяной уксусной кислоты (0,5 моль), Ох лаждают раствор до 80 С и медленнопри перемешивании добавляют 37,3 г (0,125 моль) двухромовокислого натрия, поддерживая температуру не выше 85 С.Затем реакционную массу охлаждают до б 60 С и прикапывают 0,26 мл (0,005 моль)серной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. Реакционную массу нагревают 1 ч на водяной бане и...

Номер патента: 878766

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/55

Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3

...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...

Номер патента: 880973

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Бочаров, Звягинцев, Карпович, Полковниченко, Руд, Фролов

МПК: C01B 25/225

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...4 рода; Ме - щелочный металл, водород,аммиак, й(СНЭ)з, й(ЩО).При. этом моно- и/или, диалкилфосфаты на стадию разложения подают0,03-0,45 г-моль на 1 т пульпы, а напромывку - 0,03-0,2 г-моль на 1 мпромывного раствора,П р и м е р 1. В термостатирован,4 ый аппарат при 74 ОС загружают330 вес,ч, апатита Кольского место о,рождения, содержащего 39,42% Р 20 .;406 вес,ч, серной кислоты, содержащей 75% Н 250+, 456 вес,ч, воды;347 вес,ч, раствора фосфорной. кислоты, содержащей 42,82% РОи 0,27 гмоль на 1 т пульпы эквимолекулярнуюсмесь моно- и диалкилфосфата натрия,Процесс разложения ведут 3 ч, Полученную пульпу фильтруют на Нутч=фильтре порциями по 10% от всего объема,Отмывку слоя гипса ведут двукратноводой, Относительная скорость фильтрации...

Номер патента: 882412

Опубликовано: 15.11.1981

Автор: Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, виде, кислоты, метоксииминоацетамидо-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, син-изомеров

...см диоксана.оПеремешивают 1 ч при 23-25 С.Затем вводят в течение 15 мин при28-29 С раствор 4,919 г третбутилового эфира бромуксусной кислоты в15 см диоксана. Перемешивают 1 чпри 26-28"С, а затем прибавляют спромежутком в 10 мин сперва 0,471 гтретбутилата калия, а затем раствор0,772 г третбутилового эфира бромуксусной кислоты в 2 см диоксана.Перемешивают 45 мин при 25 С в атмосфере аргона, доводят до рН 6 прибавкой 0,5 см уксусной кислоты, азатем перегоняют досуха и получают19,4 г смолы.Эту смолу забирают в 100 см хлористого метилена и 100 см воды, азатем подкисляют до рН 2-3 прибавкой25 см нормального раствора солянойкислоты. Декантируют, промывают дистиллированной водой фильтруют, заново экстрагируют хлористым метиленом,сушат,...

Номер патента: 882413

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Аурора, Джованни, Джорджо, Мауризио, Федерико, Франко

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: 7-(2-тиенил)-ацетамидо-7, кислоты, метокси-3-пиразинилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, производных

...р и м е р 1. 7 р -(2-тиенил)ацетамидоб -метокси-пираэинилтио"метил-цефем-карбоновая кислота(356/322).а) Дифенилметил 7-(2-тиенил)-ацетамидо-пиразинилтиометил-цефем-карбоксилат.Это соединение получают путем добавления дифенилдиазометана к суспензии, состоящей иэ свободной кисло- з 0ты в дихлорметане,Данные ЯМР (СОС 15) : 348 б (дд,С(2)Н, ), 3808 (5, СНд-СО)395 и4,53 б (с 1 д 3 14 Гц, экзоциклический(М, С(7)Н), 6,6-8,6 Ю (и) берзигидрил,тиенил, Фенил и пиразинил-протоны).в) Дифенилметил 715 -(2-тиенил)ацетамидос -метокси-пиразинилтиометил-цефем-карбоксилат,К раствору, состоящему из 700 мгдифенилметил 7-(2-тиенип) ацетамидо-пиразинилтиометил-цефем-карбоксилата в 15 мл тетрагидрофурана,Оохлажденного до "78 С добавляют охлажденный заранее...

Номер патента: 882594

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алимов, Васильев, Зубенко, Ильин, Каграманов, Лебедев, Савостьянов, Спиридонова, Стайнов, Таранушич

МПК: B01J 23/86

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной, термического

...обладаетвысокой активностью - степень разло"жения достигает 58,2.П р и м е р. Катализатор получают путем осаждений карбоната железа при 60-68 фС из раствора сульфатажелеза с помощью нарбоната аммония.Карбонат железа промывают методом882594 58,8 Формула изобретения Составитель Н. ПутоваТехредМ.Рейвес Корректор В. Бутяга Редактор И. Юрковецкий Заказ 10042/9 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 декантации, Фильтруют, сушат и прокаливают при 600 фС. Получившуюся окись железа смешивают с хромовым ан" гндридом и азотной кислотой. Однородную массу Формуют на шнек-прессе, сушат и прокаливают при 550 С....

Номер патента: 882918

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Лукин, Митев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, серной

...соответственно,осуществляются стадии десорбции (выделение окислов азота и сернистогоангидрида иэ слоя адсорбента) и охлаждения адсорбента, т,е. осуществляется регенерация адсорбента. После того, как в аппарате, где протекает процесс адсорбции, за слоемадсорбента произойдет проскок целевого компонента, прекращается автоматически подача выхлопного газа вэтот аппарат и поток выхлопного газа переключается на второй аппарат,в котором уже осуществлена регенерация адсорбента. Десорбция осуществля- эОется частью обжигового газа, подаваемого в блок 1, при 350-400 фС (в качестве одсорбента здесь можно использовать цеолит типа клиноптилолит отечественных месторождений) ., На выходе иэ аппарата десорбирующий газ имеет в своем составе окислы...

Номер патента: 882919

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дьяченко, Захлевная, Захлевный, Кузнецов, Мещеряков

МПК: C01B 17/90

Метки: гидролизной, кислоты, регенерации, серной

...сульфата железа полностью превращается в гептагидрат, что приводит к снижению остаточной кислотности сульфата и повыаению скорости фильт882919 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Редактор Н. Ланкулич Техред М.голинка Корректор М. ДемчикЗаказ 10101/25 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул .Проектная, 4 рации суспензии. При расходе сульфатов менее 0,3 снижается скорость гидратации сульфата железа, а расход выше 0,9 не влияет на скорость гидратации и экономически нецелесообразен.П р и м е р 1.1000 ггидролиэной кислоты, содеркащей 22,7 серной кислоты й 4 железа, упаривают и Фильтруют. При этом получают...

Номер патента: 882921

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мирходжаев, Тюмерова, Умаров, Якубов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...Г.ЦелищевРедактор Н.Данкулич Техред Н,Савка Корректор Мдемчик Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10101/25 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Целесообразно использовать аммиачный полиакриламид марки А, содержащий 4-8 основного вещества и не более 13 сульфата аммония.П р и м е р 1, В первую секцию двухсекционного экстрактора объемом 900 мподают 28,2 г/ч фосмуки Кара" тау (содержит, вес. ; Р О 24,6) СаО 40,71 МдО 1,9; СО 6 и нерастворимый остаток 19,1) й 20,8 т/ч 93-ной серной кислоты. Сюда же подают оборотную фосфорную кислоту (15,1 Р 06) и оборотную пульпу. Разложенйе сырья ведут при 75-78 С. Образующаяся пульпа...

Номер патента: 882922

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глазырина, Перова, Савинкова

МПК: C01B 25/229

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...3. Образующуюсяполугидратную пульпу фильтруют иполучают продукт - фосфорную кислоту,содержащую, ; РО; АР 0,3 и1,82 Р.-полугидрат сульфатакальция содержит 6,7 НгОкрисг0,4 Р в пересчете на сухое и имеетудельную поверхность 800 см/г;КраЗл = 975. Полугидрат сульФатакальция перекристаллизовынают в дигидрат при 50 С в растворе, содержащем, мас. : Р 10 25; НЯО 4 5; А 60,4 и Г 1,0. Вводят также 1 от весасырья пульпы дигидрата сульфата кальция. Алюминий вводят с промывнымиводами с операций промывки фильтрткани и дигидрата в количестве 2,5 кгалюминия на 1 т сырья. Ионное отношение Г /М н жидкой части пульпысоставляет 1,1. В процессе перекристаллизации поддерживают Ж:Т = 7:1.Перекристаллизацню заканчивают через3 ч. Большую часть пульпы...

Номер патента: 882923

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бакеева, Бирштейн, Михайлова, Моисеенко, Парфанович, Самоукин, Чернышева, Ярошевич

МПК: C01B 25/238

Метки: кислоты, состав, фосфорной

...в 3 стадии равным объемом экстрагента, состоящего из 20 Д 2 ЭГФК, 10 ТБФ и 70 сульфированного керосина в течение 3-х мин. Время распада эмульсии составляет 5 мин. Получают очищенную фосфорную кислоту, содержащую, вес.882923 0 МР Состав экстрагента,и/и об.Содержаниеалюминия вочищеннойкислоте,Д 2 ЭГфК10 0,10 ТБФ Сульфированныйкеросин 85 20 2 Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,02 Сульфированныйкеросин 70 3 Д 2 ЭГФК 30 ТБФ 15 0,01 Сульфированный керосин 55 4 Д 2 ЭГФК 40 ТоФ 20 0 01 Сульфированныйкеросин 40 5 Д 2 ЭГФК 40 ТБФ 20 Не проходит разделения ФазСульфированныйкеросин 45 б Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,15 Судьфированный керосин 45 г железа 0,01; алюминия 0,01, сумму РЗЭ 0,004.Прр и м е р 2. Фосфорную кислоту состава, указанного в примере 1, обрабатывают в 3...

Номер патента: 883006

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арико, Балков, Ковалев, Мицкевич, Хохрякова

МПК: C07C 63/26

Метки: 5-дихлортерефталевой, кислоты

...что позволяет увеличитьпроизводительность предлагаемогоспособа в 1,8-5 раз по сравнению сизвестным. После окисления реакционной смеси отгоняют уксусную кислоту,аостаток разбавляют водой, отфильтровывают осадок 2,5-дихлортерефталевой кислоты и сушат . Полученный продукт может быть дополнительно перекристаллиэован из водного растворауксусной кислоты.П р и м е р 1. В титановый реактор загружают 10 г 2,5-дихлор-п-ксилола, 90 г ледяной уксусной кислоты,0,187 г тетрагидрата ацетата марганца, 0,037 г тетрагидрата ацетата никеля и 0,054 г бромида натрия (суммарная концентрация металлов в реакционной смеси 0,05 вес.Ъ, соотношение Мп:Ы 5.:Вг 1:0,2:1) и проводятокисление при 190 С и давлении 15 атмкислородом воздуха, пропуская егосо...

Номер патента: 883007

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 65/21

Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых

...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 883045

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бугенов, Евдокимова, Ильязова, Исенгалиева, Плакатина, Потапова, Суденков, Хачиян

МПК: C07F 9/165

Метки: ди-2-этилгексилдитиофосфорной, кислоты

...увеличение расхода диэтиленгликоля нецелесообразно в связи с достижением достаточной очистки при указанном соотношении.Контроль чистоты Д 23 ГДТФК, очищенной предлагаемым способом, осуществляют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) и сравнением констант скоростей при экстракции металлов Д 2 ЭГДТФК из растворов минеральных кислот, в частности фосфорной.Хроматографирование проводят на. силикагеле ("511 цГо 1, 1.асеева"). В качестве подвижной фазы используют смесь гексана с уксусной кислотой в соотношении 8:1. Для обнаружения хроматографическихзон используют пары иода. 5 1 О 15 20 25 30 с Й 1 0,69 относится к основному веществу.П р и м е р 1 Очистке подвергаюттехническую ди-этилгексилдитиофосфорную кислоту, содержащую следующиевещества,...

Номер патента: 883046

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глухих, Калабина, Пенсионерова, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: дифениламиновинилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты, хлор

...нитрилов, либозаканчивался на стадии образованиякомплексов. При взаимодеиствии же пятихлористого фосфора с третичными ами- .нами фосфорилирование протекает поуглеводородной группе у атома азота.Таким образом, механизм реакции пяти883046 . . 4132В спектре ЯМР наблюдается единственный сигнал в области 24,6 м.д,;,1(РН) 19,5 Гц.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, характерные для валентныхколебаний Р=О (1250 см 1), валентныхколебаний связи С=С (1540 см ), валентных колебаний Р-С 1 (630 см),Предлагаемый способ характеризует 10 ся простотой технологии и позволяетполучать целевой продукт с высокойстепенью чистоты и выходом 652. формула изобретения 25 хлористого фосфора с ацетамидом принципиально иной, так как в этом случае взаимодействие...

Номер патента: 883048

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, фенилвинилфосфоновой

...с ван в ка- рганическоть исполь кта фосфо об пслучени илфосфонов олефинов с х к 1 орис- еният ло ледующи дукта с ем полученного эом Я .Наиболее бл технической су результату явл дихлорангидрид фосфоновой кис исты п к и ете щности и достигаемому яется способ получени а 2-хлор.-2-фенилвинил лоты, который заключа883048 Формула изобретения с последующим разложением продуктавзаимодействия, разложение ведут альдегидом или кетоном при 10-20 С,П р и м е р. Дихлорангидрид 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 41 г (0,197 г-моль).пятихлористого фосфора в 100 мл абсолютного бензола прибавляют при 0-5 С10 г (0,098 г-моль) фенилацетилена,Выдерживают реакционную смесь 12 ч 1 опри 25 С и обрабатывают ее 13,5 г(0,134 г-моль) пятихлористого...

Номер патента: 883717

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мазур, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-d-l, аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, количественного

...С 3-4 мин, охлаждают, растворколичественно переносят в мерную колбу на 25 мл доводят диметилформами"дом до метки и оптическую плотностьокрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотомера при 530 нм, 15используя кварцевые кюветы с толщинойрабочего слоя 1 см. Раствором-фономслужила проба контрольного опыта.проба контрольного опыта.Расчет процентного содержанияампициллина проводят по формулеО 625 Ср 0 979 (1)Оо р 1где О - оптическая плотность испытуемого раствора при 530 нм, 25Ор - оптическая плотность стандартного раствора;Ср - концентрация стандартногораствора (2,4 мг в 100 мл),р - навеска субстанции, г, . 301 - толщина слоя см,0,979- активность стандарта ампициллина.П р и м е р 2. Количественноеопределение ампициллина...

Номер патента: 884562

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Чаба

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, вторичных, дихлоруксусной, кислоты

...кислоты. Выходсоставляет 91-94.Очистку М,й-диаллил-дихлорацетамида производят химическими илк физико-химическими способами, получают продукт с выходом 80-87, содер-.жащий согласно данным газохроматограФического анализа 96-98 чистоговещества,П р и м е р 5. Получение дихлорацетилпиперидида.Вещество получают по примеру 1с той разницей, что вместо морфолина ацетилированию подвергают 8,5 г(0,1 моль) пиперидина, Подкисленнаясоляной кислотой реакционная смесьэкстрагируется Зх 25 мл дихлорэтана,а экстракт дистиллируют, выход 7580. Температура кипения 112"С//3 мм рт.ст.П р и м е р б. В реакционную колбу к смеси 20,2 г (0,2 моль) ди-и.пропиламина и 32,3 .г (0,22 моль) метилового эфира дихлоруксусной кислотыдобавляют раствор 0,05 моль...

Номер патента: 884571

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12 ...

Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров

...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...

Номер патента: 886742

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инден-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден, солей

...ммоль), смесь, нагретуюдобавляют 270 мг (1,65 мм) 5-фтор- до 50-55 С, оставляют в течение ча-метил-инданона в 2 мл ДИСО. Раст- са при 50 оС. Затем ее разбавляютвор нагревают при 75 оС в течение , 15 250 мл воды и подкисляют разбавлен 15,5 ч. Добавляют бензол и воду, затем ной серной кислотой, Продукт с выслой бензола 5 раз промывают водой, ходом 903 перекристаллизовывают ссушат йа 2504 и выпаривают досуха в ва- . получением чистого продукта,,.кууме. Выход составляет 915,6 мг. Ве,5-188 оС.щество элюируют через 8 г силнкагеля20 Если гндроокись натрия и тетрабензолом с удалением трифенилфомфин- метиламмонийхлорид или тетраметилоксида. Элюат весит 372 мг после испа- аммонийгидроксид используют вместорения растворителя. Последний подвер-...

Номер патента: 886743

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Антон, Армин, Курт, Фолкер, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/44, A61K 31/495, A61P 37/08 ...

Метки: 2-пиримидиламинобензойной, кислоты, металлов, пиридилили, производных, солей, щелочных

...ридиламинобензойной кислоты 1 11.Цель изобретения - разработка способа получения. новых соединений, обладающих антиаллергическим свойством, или соединений, которые являются промежуточными продуктами для получения биологически активных веществ.Поставленная цель достигается способом получения солей щелочных металлов производных 2-пиридил- или 2-пнримидиламинобензойной кислоты, за" ключающимся в том, что соединение общеи формулы О886743 УФ-спектр ыход от теФормула Соединение-( 5-Амино-пиринламнно)-изофтаевая кислота воокМн ооб боо ЬПродолжение таблицы 295 4 16 68 9324 439/ М 2,24 4,24 31 2 иридил 290 4,24 317, 4,27 Чамино) -5- 11 Н-тетразол-ил)-бензойная кислота Сьное кольцо или группа -СО-Яф и 5 положении кольца 1- группа -СО-Р...

Номер патента: 886745

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Дитрих, Людвиг, Эрнст

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновой, кислоты, производных

...Эффективыостьдействия,Ъ 100 100 100886745 76 Таблица 12 99 пп Соединение 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоксамид 25 50 90 96 100 75 2 5-Изопропилсульфонил,3,4-тиадиазол- -карбонитрил 25 50 75 99100 100 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоновая кислота-метиламид 25 99,5 50 99,5 100 75 100 25 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоновая кислота - диметиламид 98 50 75 100 100 5-Изобутилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоксамид 25 25 5-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоновая кислота - метиламид 100 50 75 100 100 5-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоновая кислота - диметиламид 25 99,5 50 75100 100 0,2 1002,6 99,411,24 пораженных,Необработанные МетОксиэтил-ртуть-силикат Для сравнения Количество активного вещества (озимый ячмень),г 5075100 Эффектив-...

Номер патента: 887461

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Алешин, Белов, Валовень, Истратов, Нещерет, Сапов, Сыркин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной

...кислоты за счет выделения дополнительного количества Р,Оз при осаждении 50 з фосфатом кальция общая концентрация кислоты поднимется с 52 - 54 до 53,5 - 55,5% Р.Оз (при использовании апатита),Сущность предлагаемого способа заключается в том, что глубокое обесфторивание кислоты достигается нс только за счет интенсивного выделения фтора в газовую фазу при контакте концентрированной серной кислоты с фосфорной в определенных условиях, но и за счет активной адсорбции оставшейся, наиболее трудно удаляемой части фтора вместе со шламами на развитую поверхность кристаллов сульфата кальция, вводимых в кислоту и образующихся в процессе осаждения избыточного количества серной кислоты фосфатным сырьем.П р и м е р 1. К 100 кг упаренной...

Номер патента: 888812

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Вольфганг, Геро, Клаус, Клаус-Петер

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...затратами, соотношения, меньшие чем 1:1, приводят к потерям,РО, количество вводимой мине ральной кислоты обусловлено тем, что для перевода в растворимое состояние фосфата в первичном рафинате на 1 г атом фосфора требуется эквивалент кислоты. Большее количество кислот ведет к загрязнению первичного экстракта, в то время как при введении меньшего количества кислот Р 105 остается во вторичном рафинате и теряется. Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98,1 Ъ и получить обезвоженный осадок в легкоскладируемой Форме,П р и м е р. 23,12 т экстракцион-,ной фосфорной кислоты, содержащей(вес.Ъ): 50,2 РО 5; 2,48 Ге; 1,60 А;0,56 Ид; 0,12 Са; 0,15 50;, в течение 60 ч вместе с 3,2 т рециркулирующего промывочного раствора...

Номер патента: 889659

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Исламова, Каткова, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 209/66

Метки: n-фенилзамещенных, имидов, кислоты, хлорэндиковой

...1 47,21, Б 3,00НуС 1 БОВычислено, Ъ С 40,35 Н 1,56;С 1 47,75; И 3,13,П р и м е р 2. Й-орто-Метоксифеиилимид хлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно10 мин 10,1 г (0,05 г-мол) И-ортометоксифенилмалеинимида. Обработкупроводят по примеру 1.Выход 22,8 г (96,0 Ъ от теории)Б-орто-метоксифенилимида хлорэндиковой кислоты: т.пл 218 С Вт 0,85.Найдено, Ъ С 4000; Н 1,56;С 1 44,31; И 2,59;С 4 Н 9 С 16 ИО 9Вычислено, ; С 40, 33; Н 1, 89;С 1 44,74; И 2,94П р и м е р 3. И-мета-Толилимидхлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно20 мин 9,35 г(0,05 г-мол)И-толилмалеинимида. Обработку и выделениепродукта...