Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1481235

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Беленький, Боймирзаев, Нестеров

МПК: C08F 120/06

Метки: кислоты, полиакриловой, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...примера 1. Проводят анализ трех35Фракций, полученных при аналитичес -ком фракционировации образца ПАК сЯ 14000. Даццые представлепч на2Аиг,4 где приведено эксклюзиоцно)40хроматографическое разделение трехфракций ЛАК с помощью известного элюента (кривая 4, разделения нет) цпредлагаемого (кривые 1-3),П р и м е р 10, Выполняется в ус 45ловиях примера 1. Проводят анализдвух образцов ПА 1; с Й 2000 и 10000.Данные представлены в таблице.П р и м е р 11 (известный), Проводят хроматографию ПАК с использованием в качестве элюента 0,2 М водного раствора Г 1 агСО, Через 21 ч (3рабочих дня) вьпсел из строя коандозатор, давление на вхопе в системчхроматографическцх колонок поднялось55выше допустимого, Разборка кранаи первой колонки показала...

Номер патента: 1482909

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Покровский

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, м-нитрокоричной

...(ЛМА). Потом добавляют 1 моль (151 г) м-нитробензальдегида и выдерживают раствор при 95-105 С в течение 1,3 ч до прекращения выделения СОе. Затем раствор выливают в 1550 мл 1,352-ной соляной кислоты.1482909 Таким образом, предлагаемый способ позволяет улучшить условия труда за счет применения менее токсичных ДМФА, РАААА или ДМСО вместо пиридина и расширить сырьевую базу эа счет использования диметиламина вместо пиперидина. Тотчас выпадает белый объемный осадок м-нитрокоричной кислоты,Полученную суспензию тшатеяьно перемешивают в течение 0,5-1 ч, а затем Фильтруют на вакуум-фильтре, отжимают и промывают несколько раэ дистиллированной водой ( 3 л).м-Нитрокоричную кислоту сушат в вакуум-шкафу при Рост =Эмм рт.ст. и температуре 80-90 С....

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 1482916

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аракелян, Багдасарьян, Меликсетян, Саркисян, Тотолян

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...как в примере 1. Выход циануровой кислоты после процесса гидролиза составляет 99,0 от стехиометрического, содержание основного вещества 98,7 . Полученный продукт по своим техническим характеристикам находится на, уровне аналогичных характеристик стандартного образца (см. таблицу).П р и и е р 5. В бак для приготовления смеси кислог через ротаметры заливают 851 кг/ч азотной кислоты, 155 кг/ч соляной кислоты, 1404 кг/ч химочищенной воды и корректируют количества кислот в смеси контрольным анализом. Полученную смесь с содержанием 157. азотной и 2,0 соляной кислот подают в промышленный смеси- тель гидролизера, загружают неочищенную циануровую кислоту и подвергают гидролиэу в гидролизерв, как в примере 1, Получают 603,2 кг/ч продукта в...

Номер патента: 1483355

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Зимина, Копать, Перцовский, Синицына

МПК: G01N 30/02

Метки: воздухе, кислоты, терефталевой

...мкг ТАК (637. отвнесенного),П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что лри этерификацииТФК в смеси добавляют 5 мл Н Я 04,ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,5 мкг (95%от внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О мл этанола (25 мас.7), 1 О мл воды(6 мас,7). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 4,4 мкг ТфК (447. от внесенного).П р и м е р 6; Отличается от примера 1 тем, что при этерификацииТФК к смеси добавляют 7,5 мл НЯО,Ь.ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,6 мкг (96 Хот внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О млэтанола (22 мас,%), 10 мл воды(5 мас.%). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 9,5 мкг ТФК (957...

Номер патента: 1483357

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Белявская, Головченко, Гончаренко, Кучук, Матросов, Сахаров, Цихановская

МПК: G01N 31/16

Метки: воздухе, кислоты, уксусной

...комплексного соединения никеля с виниловымэфиром ацетальдоксима в растворе,взятом для пропускания газа, мг;Эсн Соон - эквивалентный вес3уксусной кислоты,25 МГН,ОООНМ 601 сн соон где и - молекулярная масса уксусной кислоты гкомп.соА - эквивалентный вес комплексного соединения никеля с виниловым эфиром ацетальдоксима, г; м кмп. сокй352 КОМП. ССБД 144 72,"комп с кд молекулярная мас-,са комплексногосоединения никеляс виниловым эфиромацетальдоксима,г;объем воздуха,пропущенного черезраствор, м 40 СН,СООН С учетом эквивалентных весов уксусной кислоты и комплексного соединения двухвалентного никеля с ви ниловым эфиром ацетальдоксима формула (1) принимает вид:комп ССВ60 Ссн 3 соон чсн соои . 723 55 комп. соиСИ СООТГ ф 0,833 , (2) месте...

Номер патента: 1490071

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Болтянский, Ванюгин, Егоров, Иванов, Колесник, Куринный, Соломко, Судаков

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, производством, слабой

...10"ЬТ л - датчик 9.Способ осуществляют следующим образом.Сигналы с датчиков 6,8,11,12,13, 16,9 и канала 21, поступающие в вычислительное устройство 8, соответствуют группе А входных переменных функционального блока моделирования. С канала 20 в вычислительное устрой ство поступают значения ограничений на допустимую максимальную температуру контактного аппарата и минимальную степень окисленности нитроэных газов после подогревателя воздуха. 20 Уравнения, реализуемые функциональными блоками вычислительного устройства 18, следующие, Блок 2 моделирования о" кл" Г (АВС) = Г (Сд Тд МоСок= Г,(А С Ь Ь) Г,(Сд Тд МР РРкд Т я Ро Твою, Тво Т н 30 ок ов1Т, т, ,Р, В);Ткд=(АСВ) = Г,(Сд ТЖ Ркл35 С,Т в - подбираемые параметры при оптимизации С ,Тв -...

Номер патента: 1490609

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева, Стригуцкая, Шамсутдинова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, олеиновой

...при различных значениях рН растворов. Анализ полученных спектров показывает,что в щелочной среде олеиновая кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциатов, Наибольшая контрастность в интенсивности раствора криптоцианинаи раствора, содержащего ионный ассоциат криптоцианина с олеиновой кислотой, наблюдается при рН 10, П)-и рН0609 формула изобретения Таблнна одернанне оленноаол ннслотн,нт/лг Прототнн Анана ан руеаа натернал Предлатаеаа способ100,0211 ч500,0551 ч2 В0,02 В120,0661 ч Исеусстаеннолрнтотонленнал рода 110,0252-В4 В0,0627-В ч220,0502-В ча 50,0 ао2-В ч Сточное вода Таблица 2 75-200 50-200 30-200 Искаже 25-200 25-175 ние рез.Определяемыйинтервал содержаний. олеиновой кислоты,мкг 10,5 11 1 О 9,5 8 9...

Номер патента: 1491345

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Вильям, Говард, Грем, Рэймонд

МПК: C12N 15/00

Метки: кислоты, кодирующего, нуклеиновой, проинсулин, фрагмента, человека

...концы, которые не являются комплементарными концами 375 Ьр кДНК-фрагментаОбъединенный фрагмент, содержащий синтетическую последователъность для метионина (1-13 аминокислот), и встречающаяся в природе последовательность кодирования для аминокислот 14-86 проинсулина составляет последовательность кодирования для проинсулина.Проинсулин-кодирующую последовательность конструируют избирательным разрывом у внутреннего положения в проинсулин-кодирующей области с последующим пришиванием химически синтезированной последовательности, кодирующей ту часть проинсулин-кодирующего участка, который удален предшествующим расщеплением, Плазмиду рсН 1-1 используют в качестве источника проинсулин-кодирующего участка, который избирательно исключают...

Номер патента: 1491864

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Живописцев, Кульков, Лебедев, Нестеренко, Поленов, Черниенко, Ярко

МПК: C05B 7/00, G05D 27/00

Метки: аммиаком, кислоты, нейтрализации, процесса, фосфорной

...для полного смешения спотоком фосфорной кислотыв ФАН (зависит от конкретного конструктивного исполнения ФАН, например0,35);Джа = 5790- удельная энергия обраэокгвания моноаммонийфосфатав результате реакции в ФАНкислоты с аммиаком. Допустим при неизменной нагрузкеувеличилось (уменьшилось) вычисленноеустройством 25 значение величины .Это свидетельствует о том, что изменились действующие на процесс неконтролируемые возмущения, например изменился в кислоте состав примесей, увеличилась (уменьшилась) вязкость пульпы, а значит, ухудшились (улучшились)условия реакции.Регулятор 26, сравнив. сигналы отустройства 25 и задатчика 27, вырабатывает управляющее воздействие,которое при помощи стабилизирующегорегулятора 14 (уменьшает)...

Номер патента: 1491909

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дахновский, Дензанов, Никалайчук, Шелудченко

МПК: C01B 25/234, C01B 25/237, C25B 1/22 ...

Метки: кислоты, обесфторивания, раствора, фосфорной

...по предлагаемому способу осуществляется нагреванием ее переменным электрическим током, при котором соединения фтора уносятся образующейся парогазовой омесью.1491909 статоч- Концентраое со- цня Н БдР 4,ержание мас.Хтора вкислоте,мас.йО, 120,120,14 Расходэнергии,Дж/ткислоты хх 10 Количеств парогазовой смеси т/т кисло олнчесто гремуей смеси, /т кнс" оты Плотность ока на злектроах, А/дм,6-1,0 Составитель Т.Гуменюкедактор В.Петраш Техред А.Кравчук Корректор Н.Король Заказ 3832/28 Тираж 605ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения13035, Москва, И, Раушская Подписноеи открытиям при ГКНТ СССРб.д. 4/5 зводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 При использовании электрического тока промышленной частоты для...

Номер патента: 1492272

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Исаев, Красная, Словецкий, Стыценко, Фанов

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, органических, растворителях

...в расворах вещества в нем, а также в рстворах хлорангидрида кислоты в хлристом метилене, Способ включаетдение в качестве индикатора 2,5 бис-(3 -диметиламинопропен-илиден)-циклопентанона и последующееизмерение оптической плотности. Чствительность определения 1 О М/л НА. уп-гЭНА уп-йоптическая плотность анализируемого раствора при. 3= 606 нм; у - молярный коэффициентпог аш ения пол нос тью протонированной форм индикатора при той ж длине волны, л/М см;1 - длина кюветы, см. нтрацию несвязанной кислотвают по формуле константа диссоциакатора, М/л;оптическая плотность азируемого раствора приЛ= 473 нм;молярный коэффициещения непротониров1492272 Предлагаемый способ позволяет определять свободную кислоту в хлористом метилене и в растворах...

Номер патента: 1493104

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового-3, 6-диметил-4-(3ъ-нитрофенил)-1, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, соли, солянокислой, этилового, эфира

...после чего образовавшийся осадок отделяют Фильтрованием.Осадок дополнительно дважды промывают водой, применяя каждый раз по15 мл последней. В результате получают 11 г (662) чистого соединения.Температура плавления продукта составляла 202-206 фС. Брутто-формула 45С 6 Н 6 Мг 06Молекулярный вес: 332.ЯМР (ДМСО-сааб) д: 2,4 (6 Н, Б,С -СН,), 3,6 (ЭН, Б, -СООСН ),5, 1 (1 Н, 8 С 4 Н), 9 (1 Н) Б М Н) 50Получение гидрохлорида 5-метилового 3 Р(Мтбензил-М-метиламино)-этилового диэфира 2,6-диметил-(3 -нитрофенил) -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты (гидрохлорид никардипина),Смесь 3,32 г (0,01 моль) 3-метилового эфира 2,6-диметил(3-нитрофенил) - 1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты, 4,98 г М-(2-оксиэтил)-М-бензилметиламина и 2,05 г...

Номер патента: 1493108

Опубликовано: 07.07.1989

Автор: Чунг

МПК: C07D 451/06

Метки: 7-оксо-1-азабицикло(3, гепт-2-ен-2-карбоновой, кислоты, производных

...(5 Г) раствор (5 К,65) -пара-нитрвбензнл-(1 К-г:псроксиэтил)3-(дифенилфосфоно)-4 К-метил-оксо-азабицикло(3,2,0)гепт-ен-карбоксилата (4,0 ммоль) в СН С. (20 мл) обрабатывают 4-меркдпгометилмс.тил 1,2, 3-триазолом (735 лгл5, 7 лмоль)и диизопропилэтиламиносч (646 мг,5 ммоль, 0,87 мл). Пссле леремешивдния при 5 С в течение 15 миц и прикомнатной температуре в ;е:; чие 1 чреакционную смесь разбавляют ЕТОАс(75 мл), промывают холодной водой,сушат М 8804 и упдриваюте Оставшуюся пену хроматографцруют ца БгО, особой чистоты (50 г), элюируя холоднымЕОАс (200 мл) и затем СНзСМ (200 мл)Соответствующие фракции объедицгюти упаривают, чтобы осталась твердаяпена. Выход 1,1 г (581 ь).(ВМУ),К раствору (5 К...

Номер патента: 1493110

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Джозеф, Марк, Мюррей

МПК: A61K 31/546, C07D 501/58

Метки: 2-диметил-4-(4, ем-4-карбоновой, кислоты, натриевой, оксифенил)-5-оксо-1-имидазолинил-3-1, пропенил-цеф-3, соли

...предварительнонагрета до 40 С, и помещают в реак-,оционный сосуд, оснащенный мешалкой,термометром, капельной воронкой ирН-электродом. рН реакционной смесиповышается по мере растворения ацетонпроизводного и удерживается в интервале 5,8-6,0 посредством прибавленияпо каплям 1 н. соляной кислоты, Через15 мин добавляют вторую порцию 30 гимидазолидинонового производного,поддерживая рН в интервале 5,8-6,0, Аналогичным образом примерно через15 мин после введения второй порциидобавляют последнюю порцию 26 гимидазолидинонового производного,рН измеряют в течение 4,5 ч, при этом40 17 мин ацетонидВМУ19 минВМУ19 мин П р и м е р 3Превращение натри- евой соли имидазолидинонового производного антибиотика с использованием бисульфита натрия.125 мг...

Номер патента: 1493643

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Архипов, Зеленова, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев

МПК: C07F 9/165, C08K 5/49

Метки: 0-ди(п-нонилфенил, s-ди(n-фениламино)аминометиловый, вулканизации, дитиофосфорной, замедлителя, качестве, кислоты, подвулканизации, противостарителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя, эфир

...92 ч по ТУ-005-1166-73.Подвулканизуемость резиновых смесей и основные физико-механические свойства резин составов 1-7 приведены в табл. 2.Как видно из табл. 2, резиновые смеси, полученные с применением соединения формулы (1) (составы 2, 5 и 7) характеризуются значительно больщим периодом подвулканизации по сравнению со смесями, полученными с применением ДФГ и фталевого ангидрида (состав 4), тиурама Д с альтаксом и инитрозодифениламином (состав 6), и в несколько раэ превосходят по этому показателю стандартную смесь без замедлителя подвулканизации (состав 1), т.е. целевой продукт является более эфФективным замедлителем подвулканизации, чем фталевый ангидрид и п-нитро зо дифе пил амин.Резины, полученные с добавкой соединения формулы (1) (...

Номер патента: 1495292

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гуллер, Драновский, Зубков, Коновалова, Самойлова, Санков, Сыркин, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...обеспечивает полного растворения таких кристаллов.В среднем за один цикл фильтрации и отмывки ткани в ее порах застревает 4,2 кг сульАата кальция на 1 мф ткани, Для его полного растворения достаточно 300 г 1 -ного раствора Н БР (при растворимости, например, полугидрата сульАата кальция в таком растворе при 25 С, равной 1,48 ). Однако для обеспечения достаточного контакта фаз и с учетом достигаемой степени насыщения требуется приме- . нять 5-15-кратный избыток раствора. Это соответствует 3-10 мас,ч. на .100 мас.ч. Фосфатного сырья. По известному способу Аосфорную кислоту получают сернофосфорнокислотным разложением Фосфатного сырья, содержащего фтор, отделением и противоточной промывкой осадка сульфата кальция на вакуум-фильтре. отмывкой...

Номер патента: 1498388

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Джеймс, Эдвард

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/10 ...

Метки: 2(2-аминоэтоксиметил, 3-этил-5, 4-(2-хлорфенил)-6, 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, бензолсульфонатной, кислоты, метил-1, метилового, соли, эфира

...СукцинатСалицилатМалеатАцетатГидрохлорид Нестабильная30 Определение гигроскопичности.Для того, чтобы получить стабильныеформы, нужно иметь негигроскопичнуюсоль, Гигроскопичность лекарстваили его соли приводит к поглощениюсвободной влаги, которая обычно вызывает нестабильность,Только такие соли, как малеат,тозилат и безилат не поглощают влагу при относительной влажности 75%ь40 при 37 С н течение 24 ч, Даже приотносительной влажности 95% и 30 Св течение 3 дней и безилат и малеатостаются безводными. Поэтому можносчитать, что безилатная соль негигроскопична и поэтому она образуетстабильные формы, минимизируя возможность внутреннего химического разложения,Определение адгезионных свойств,50Последней характеристикой приемлемойсоли...

Номер патента: 525311

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Алешина, Гирева, Мальцева, Муратова

МПК: A61K 31/4172, A61P 35/00, C07D 233/58 ...

Метки: активностью, аминофенилмасляной, карбэтоксиимидазолил-5(4)-амид, кислоты, обладающий, п-ди-(2-хлорэтил, противоопухолевой

...дней) в дозе 8 мг/кг препарат угнетает рост 45 опухоли на 90,4 Х. Во второй серии опытов лечение крыс начинают через 72 ч после перевивки и продолжают в течение 5 дней. Результат оценивают через 10 дней после окончания 50 лечения. В дозах 6, О и 12, 8 мкг/кг имбутин вызывает полное рассасывание опухоли. В дозе 12, .8 мг/кг препарат оказывает токсическое действие на организм, снижая вес тела животных, 55 уменьшая вес селезенки и вызывая ги- бель 10 Х животных.Таким образом, при первичном испы-. тании имбутин проявляет выраженную 11бспособность тормозить рост опухолей,в связи с чем было проведено расширенное изучение его противоопухолевой активности в сравнении с хлор"бутином . - препаратом группы хлорэтил.аминов, применяемым в...

Номер патента: 753069

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Иванова, Могилевский, Шешина

МПК: A61K 31/245, A61P 23/02, C07C 229/60 ...

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...нитроэфира от осадка солей магния и дважды промывают осадок по 20 мл ацетона в общий фильтрат.Осадок растворяют в 300 мл воды, добавляют 3 мл (0,0333 г-моль) 34,8%- ной соляной кислоты, фильтруют и промывают водой выпавшую в осадок п-НБК, Получают 2 г осадка с концентрацией 99,2% п. НБК, т,е. 2,94% исходной п-НБК.Ацетоновый раствор этилового эфира п-НБК (нитроэфира) прикапывают в течение 35 мин при перемешивании в нагретую до 88 С (в начале подачи), 575306а в дальнейшем при 95+3 фС, суспензии64 г,железного порошка в подкисленном1 мл 34,8 -ной соляной кислоты водномрастворе хлористого аммония (7,5 гхлористого аммония в 300 мл воды).5Одновременно отгоняют через дефлегМатор ацетон.Через 10 мин после завершения подачи ацетонового раствора...

Номер патента: 769986

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вьюнцова, Жданова, Нестеров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/38

Метки: диэтилмалоновной, диэтилового, кислоты, эфира

..., перемешивают до растворения солей и переливают в делительную воронку. Образуется три слоя, Верхний - органический, нижний - водносолевой, промежуточный - эмульсионный.Промежуточный слой подкисляют соляной кислотой до рН 6 и после расслоения органическую часть присоединяют к техническому продукту. Выход технического продукта 81 млйО60,980 г/см ф, При фракционной перегонке получают 73 мл товарного продукта т,кип. 110-145 С/30 ммрт.ст. д = 0,985 г/см.Содержание. основного продукта 96,87. (анализ ГЖХ, здесь и далее.100% диэтилмалонового эфира 88,15%от теоретического в расчете на мало.новый эфир,Объем первой фракции 6 мл. Содержание основного продукта 72%. Первыефракции от 10 синтезов разгоняют иполучают 42 мл товарного продукта(41,37 г) ,...

Номер патента: 250902

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Алешина, Болдырева, Гирева, Зыкина, Мальцева

МПК: C07D 233/90

Метки: 4(5)-карбпропоксиимидазолил-5(4)-амида, бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной, кислоты

...ПРОПОКС армацевтическои промышленно П р и м е р. К тонкорас си 4,1 г (0,012 моль) гид хлорангидрида и-бис-(2-хлор нофенилуксусной кислоты и 2, моль) н-пропилового эфира 4( имидазол(4) -карбоновой ки 300 мл безв одного б ензола пр каплям ррибавляют раствор-аминоимидазол(4)-карбоновой киспоты подвергают взаимодействию схлорангидридом п-бис-(2-хлорэтил)"-аминофенилуксусной кислоты в присутствии избытка триэтиламина в среде инертного растворителя при температуре до 100 С с последующим выцелением целевого продукта известнымлриемом. вого эфира 4(5)-аминоимидазо -карбоновой кислоты с хлора дом п-бис-(2-хлорэтил)-амино уксусной кислоты в присутст бытка триэтиламина в качеств тора хлористого водорода. Ре идет в инертном...

Номер патента: 609278

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Жданова, Могилевский, Морозова, Романова

МПК: A61K 31/245, C07C 229/60

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...в присутствии хлористого водорода, который после завершения процесса этерификации отгоняют вместе со спиртом и отгон, нейтрализованный водным 25%-ным раствором аммиака и содержащий водный раствор спирта и хлористый аммоний, подают на стадии восстановления этилового эфира и-нитробензойной кислоты. П р и м е р, В реакционную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 68,5 г (0,4 моль,98%-ной п-нитробензойной кислоты,заливают 144 мл (2,4 моль) 95,4%ного этилового спирта, насыщенногодо содержания 10 г (0,274 моль) хлористого водорода и кипятят смесь 2 ч.Затем отгоняют 120 мл спирта с хлористым водородом и нейтрализуют отгон до рН 6-7 добавкой 22 мм(0,27 моль) 25%-ной аммиачной воды.Нейтрализованный отгон присоединяютк кубовому...

Номер патента: 1498823

Опубликовано: 07.08.1989

Автор: Шумилов

МПК: C25B 11/00

Метки: биполярный, кислоты, надсерной, электрод

...составляет 29,5 В или в среднем 4,2 В на каждуюячейку.Через три месяца непрерывной работы электролизер останавливают и раз бирают. С катодной стороны выявлена коррозия титана щелевая и поверхностная на глубину 0,1-0,5 мм.П р и м е р 2. Для защиты титана от коррозии и снижения напряжения на ячейке применена кислотостойкая34После испытания различных соотно 1 шений компонентов подбирают следующий состав, наиболее отвечающий требованиям электропроводности, прочности и технологичности применения, мас,ч. эпоксидная смола ЭДипи ЗД100; пластификатор - дибутилфталат 15; отвердитель - полиэтилендиамин 10," наполнитель - порошок графита 200. Состав разбавляется ацетоном до текучего состояния и наносится на склеиваемые и защищаемые поверхности...

Номер патента: 1502038

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Абрамович, Алексеев, Гриневич, Добрыднев, Кочетков, Лембриков, Малахова, Наголов, Парфенов, Сафонов

МПК: B01D 1/14

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...при температуре 400 - 550 С поступает через газораспределительную тарелку 10 выпарного аппарата 7. Газ, проходя снизу вверх через все ступени аппарата, контактирует с фосфорной кислотой в пенных слоях, образуемых в резуль 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 тате противоточного взаимодействия газа и жидкости.Исходная кислота из напорного бака 16 распределяется на тарелки 10 аппарата 7. В зависимости от условий проведения процесса исходная кислота может подаваться либо на верхнюю тарелку, либо на ниже- расположенную, или на обе верхние тарелки двумя потоками. Это связано с необходимостью максимально утилизировать тепло отходящей из концентратора парогазовой смеси, охладив ее настолько, чтобы исключить процесс конденсации водяного...

Номер патента: 1502458

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ефимов, Кутовой, Мироненко, Федорова

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, концентрированной, нитрат-магниевым, полученной, прямым, способом, стабилизации

...- сеРной кислоты - в азотную 15кислоту не превышают 0,05 мас.7.Повышение концентрации серной кислоты в азотной кислоте вьппе 0,05 мас,7усиливает инибирующее действие разложения НИО , но это снижает качество и сортность продукта. На продукционную концентрированную азотнуюкислоту в 1 сорте содержание сернойкислоты не должно превьппать 0,05 мас.7,во 11 сорте - 0,06 мас.7., 25В табл. 2 представлены сравнительные данные предложенного способа иизвестного,При сравнении известного стабилизатора и предлагаемого стабилизатораустановлено, что персульфат аммонияв процессе дальнейшей переработкиазотной кислоты (после добавки еепотребителям) при нагревании можетразлагаться с образованием иона35ИН, который может вступить в реакцию с азотной...

Номер патента: 1502459

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бибикин, Классен, Коростелев, Мирходжаев, Овечкин, Сокольский, Цымляков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...процесса.Из данных таблицы следует, что уменьшение расхода твердой фазы менее 0,6 Е еще не обеспечивает в достаточной мере стабилизации кристаллов полугидрата, доля друэов в осадке фосфогипса относительно невелика, скорость фильтрования суспензии также мала. Увеличение расхода твердой фазы свьпде 4,0 Е уже не увеличивает долю друзов в осадке, скорость фильтрования практически не изменяется.Уменьшение магнитной индукции ниже 0,06 Тл также не обеспечивает нужной стабилизации кристаллов полугидрата, доля друзов в осадке мала, скорость фильтрования тоже малаУвеличение магнитной индукции свьдпе 0,10 Тл не увеличивает долю друзов и даже сокращает время стабильного состояния кристаллов ПСК.Как видно из таблицы при оптимальных условиях доля...

Номер патента: 1502564

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вязгин, Дрозд, Комарова

МПК: C07C 149/237

Метки: 6-дитиа-5, 7-диовой, алкиловых, кислоты, метиленнонадиен-2, эфиров

...180-183 С (иэ метанола).25 Вычислено, %: С 47,9; Н 4,55;Ы 7,89; Б 17,96.С тя 11, 1,О, Б,Натлето,: С 47,02; Н 4,59;7,95; Б 18,46.)П р и ир 3, Получение диизопропнлового эфира 4,6-дтпиа-(циацокарбамоилметилец) нонадиен, 7-диовой кислоты, Аналогично из 1,00 гизопропилового эфира пропиоловой кислоты, 0,70 мл ледяной уксусной кислоты и 1,00 г соли в 20 мл изопропацола получают 1,34 г (79 ) бесцвет"цых кристаллов с т, пл. 159-160 С(С=С).Спеектр ПМР (ацетон в т)т м.д.:1,32 д и 1,34 д (3 6,. Гц, 12 Н, 4 СН );5,02 септет и 5,05 септет (Л 6,2 Гц,2 Н, 20 СН); 6,09 д и 7,58 д (Л 10,2 Гц);6,17 д и 737 д (Л тЭ,9 Гц) 4 Н,2(Е)-С-СН=СН-Б ; 7,17 с (2 Н, К 1).Вычисле цо,.: С 49, 98 ф Н 5, 24;тт 7,28; Б 16,67.С,Н, 4,0,82Найденов. С 50,35; Ч 5,46;М 7,24; Б...

Номер патента: 1504236

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Газизова, Левин

МПК: C07F 9/38

Метки: винилидендифосфоновой, выделения, кислоты

...Цель изобретения - упрощениепроцесса, повышение выхода и улучшение качества получаемых продуктов.Процесс ведут экстракцией винилендифосфоновой кислоты концентрированнойсоляной кислотой иэ твердого продукта пиролиза щелочных солей оксиэтилиоковой кислоты в присутстных добавок, Способ позволять целевой продукт с выхо 32,8 г тетранатриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 6,6 гкарбоната натрия, растирают в порошок и перемешивают в течение 0,5 чс 200 мл концентрированной (353) соляной кислоты (марка А) при комнатной температуре, Хлорид натрия отфильтровывают и промывают 3 раза по30 мл той же кислоты, Фильтратобъединяют с промывной ялдкостью,соляную кислоту удаляют отгонкойталлизована иэ метанола или этанола.После перекристаллизации...

Номер патента: 1504598

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Аузиня, Дрегерис, Хейдеманис

МПК: G01N 33/66

Метки: глюкозажирные, исследования, кислоты, окислительного, организма, тканях, цикла

...(66,2 Х контрольного показателя), т.е, торможение окисления жирных кислот сопровождается увеличением окисления глюкозы, что указывает на окислительный цикл "глюкоза/жирные кислоты" в тромбоцитах человека.П р и м е р 2 Выявление окислительного цикла глюкоза/жирные кис лоты" в скелетной мьппце диабетических крыс после введения им соединения А.Диабет вызывают у крыс линии Вистар путем однократного введения ал локсана в дозе 15 мг/кг внутрибрюшинно. На 7-й день после введения проводят определение концентрации глюкозы в крови и отбирают животных, у которых этот показатель превышает 200 мг/100 мл крови. Дальнейшие наб" людения проводят над тремя группами крыс. Контрольной группе диабетических крыс вводят физиологический раствор под кожу в...