Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 72077

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Павлович-Волковыский

МПК: C01B 33/10, C01B 7/19

Метки: водородной, кислоты, кремнефтористо, плавиковой

...раствора с концентрацией до 500 г/л, Сульфит можно вводить как в растворе, так и в виде кристаллов,Изобретение имеет целью очистку плавиковой кислоты от примеси Н,81 Р, с помощью бисульфита или сульфита, причем в процессе очистки не образуется соединений, которые загрязнили бы очищаемую плавиковую кислоту, как это имеет место, например, при очистке с помощью сульфата натрия, Сернистый ангидрид, образующийся в результате реакции, полностью улетучивается из реакционной массы и может быть утцлизирован.Реакции бисульфита и сульфита с Н,81 Р, проходят по следующим уравнениям:Н,81 Ре + 2 МаН 803 281 Р 6 ++ 280, + 2 Н,О,Предмет изобретения Способ очистки плавиковой кислоты от кремнефтористоводородной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с...

Номер патента: 72148

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бродский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной, уксуснокислых, эфиров

...рашига, заливают ргстворитель (бензол этилацетат), который подогревают до температуры кипения азеотропной смеси растворителя с водой, Затем в нижнюю часть колонны подают ацетальдегид, катализатор, растворитель и кислород, Из верхней части колонны непрерывно удаляются пары воды и растворителя азеотропно кипящей смеси, которые конденсируются и разделяются. Образовавшиеся уксусная кислота и уксусный ангидрид вместе с растворителем отводятся в верхней части колонны и поступают в другую колонну на разделение. Подавая вниз колонны вместе с ацетальдегидом избыток какогоислоты, уксусного ангидридалых эфиров либо спирта, можно вместо ангидрида получать ацетат (этиловыйпропиловый, бутиловый). 1, Способ получения уксусной кислоты, уксусного...

Номер патента: 72262

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Мерлис

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, методу, нитрозному, серной

...9 да в аролный комиссариатССР оа33 г 3 ОО 806 ликовано 3 августа 948 го келой промышленно аявл Оп нацело и быстро денитрации проходит то уравненюЖ.,Оа + СО ( . СО., + 2 Х. етен серной к у, отли целях фик истомы п одимую и ют моче лоть чаюсации род к башиной. тв, редактор М Акнш дактоо 9, Ф. Свнрнев:. Целью изобретения является увеличение производительности серной кислоты путем фиксации процесса в голове системы. Для денитрации получаемой продукционной кислоты от окислов азота предлагается прибавлять мочевину,По данным автора, при максимальной производительности системы в Жполучаемой кислоте содержится не более 0,15 о окислов азота и расход мочевины на денитрацию составляетсг на пг готовой кислоты, Реакция Предм Способ и по нитрозн...

Номер патента: 72263

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Мерлис

МПК: C01F 17/00

Метки: кислоты, методу, нитрозному, серной

...сплъгггдтэ ронотзоб оъптаспп жп 1 т:п (разы пробъ н шк ,пгпкппдччнгэт рпстворспътп отра 3 утот 11 с 1 сэг хцтотчпоОппсвгтъасхп,способ отхпптастся от пэвът-ст 2 п ; 1;рсцтохрппсзяпэ о пс:сх 1 г в раствор мспсс соцкяпд то тпс.:т бмрхт в потпчсствс, отвспг . 0.2 вы снобштпоп ппсцчотьт я рпсттэсрс. Гсзцзтпс: .в тсчстгпс 15145 час. (1 гстгнтвгпптсэг проэрпчз.;х; с оспцнгл п опшпгпог от сульфатов ГККЗ:1 Ь:кЕДКЕ Посхтс отцдсцтстгзтэт пьпгакапгсго ссрпокпсстого бцрпп р п уппрпттатот, Тоцтугтсздггьтжг осадок 11 с;:вс;:2 от суп т: .ГКрСЦТ пгпсхтьттт способ выгодно отц 11 тчпс 1 с 5; тсп. чш стся торпп. шгторьпт втоунсг быть утпхтъвпротзагг. Прп умспътпасгся коррозпя гшгтгтратурьт п уцтутпч:атотсэа уст " как прп нгяпаръш п суппш пс...

Номер патента: 72375

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Лукашевич, Челнокова

МПК: C07C 303/44, C07C 309/46

Метки: 4-сульфоантраниловой, кислоты

...кислота содержит значительные количества примесей, препятствующих ее применению.Описываемым способом 4-сульфоантраниловая кислота может быть легко отделена от сопутствующих ей примесей, посредством выделения ее в виде труднорастворимой медной соли, с последующим разложением соли соляной или серной кислотой.Медную соль получают действием на нейтральную растворимую соль сульфоантраниловой кислоты какой-либо растворимой соли меди. Полученную медную соль отфильтровывают, промывают и разрушают минеральной кислотой, выделяя свободную сульфоантраниловую кислоту Кислые соли сульфоантраниловой кислоты также образуют медную соль, но освобождающаяся кислота частично разлагает образовавшуюся медную соль.П р и м е р, 0,5 моля...

Номер патента: 72543

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Завьялов, Преображенский

МПК: C07D 307/30, C07D 307/32

Метки: гомопилоповой, кислоты

...ангидрид. Ангидрид подвергается нагреванию при 160 и перегонке в вакууме, при этом происходит пространственнаярегруппировка его в цис-форму и после гидролнза получается чистая исталлизующаяся гомопилоповая кислота.П р и м е р, 6 г гомоизопилоповой кислоты расплавляют и обрабатывают газообразным бромистым водородом до теоретического привеса. Полученную в виде масла транс - этил -3- бромметилглутаровую кислоту смешивают с 25 ил хлористого ацетила или уксусного ангидрида и кипятят в течение часа, затем уксусный ангидрид отгоняют в вакууме. Остаток обрабатывают 25 лы воды и 15 ял бензола. Водный раствор от2543 деляют и упаривают в вакууме, получая при этом неперегруппировавшуюся гомоизопилоповую кислоту в количестве 0,75 г. После...

Номер патента: 72615

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Максимов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

Номер патента: 72631

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Кульков

МПК: B01D 53/02, C01B 31/20

Метки: газов, кислоты, содержащих, угольной

...раствора Опкарбоната натрия и тенденции последнего к пересыщению, применение таких растворов в производственных условиях пе встречает затруднений и позволяет проводить поглощение угольной кислоты 1,7 - 2,0 н рдстворами соды с превращением ее при этом в бикарбонат натрия в предел,ах от 25 до 55%,.При перераоотке низкопроцснтцых газов ПО ОоычнОй схехе последовательного включения башен в системе резко возрастает сопротивление (примерно в 6 раз). Кроме того, должно быть резко увеличено количество перерабатываемых газов (примерно в 2.5 раза лля газа, содержащего 9% угольной кислоты). Поэтому, в отличие от обычных производственных схем, слслуст газовый поток направлять по всем башням параллельно.Как показали лабораторные опыты, на...

Номер патента: 72668

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...путем тщательноиз водного раствора нескольких киприливают несколько капель эфирания верхнего слоя пробы служит о взоалтывания лот реакционно и пергидрола. О указанием оконч про смс сут ния твор оорабать я осадок отса Хромовую смесь пригкалия в 200 .1.г кипящейляют 50 г 98%-цой сернК кипящему раствору прприливают по каплям черремешивании 16 г суммьрастворенных в 10 з.г водВо время этого процси повышался до 112. Эреакции окисления, продние 40 час.Конец реакбы, состоящейси, к которомуствче окрашивареакции.После окисления расаммиака. Образовавшийс г. ва,Ха 46 СГЗ 354666 в Министерство пищевойпромышленности СССР от 300 1.г 10%иного раствора ают и промывают три разаводой. Все полученные после промывки фильтраты соединяют и выпаривают до...

Номер патента: 72712

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Титков, Фомичева

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24

Метки: изофталевой, кислоты

...что, применяя смесь окислители отгрелелеттттого состава, можно Получить нз технического ксилола изокрталеавуго кислоту чистоты, достаточной для иромьнттлеттттого применения.Для окисления применяют щелочные растворы 111 похлор 11 та и ири СУТСТВПТТ ТТОРМЗНГЗНЗТН ППТП (МССЬ ЭНТП 1 ЗПРОВЕП 1 ПОЪО ктирсхгпозита СДля полного окисления сотер;к;итилхс;1 и техническом ксилнле орто-п иараизозтероп иропесс хиалут при 80 т: течение ШчтН час. после чего ронкгизотхттуго мясу трильтртчот и фпцтътрат 1:н:ттс;:нт:ът разнеленгтот серной кислотой. Остаток изофтаггетзой кислоты иромьиаеттот и сушат.При этом способе окисления орточг иарлиломеръа разруииаъотся,а фталевая кислота, как показали сраиттитегпэпытт оиъггът. получается с ВЫХОДОМ на 50%...

Номер патента: 72755

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Зуссер

МПК: C01B 25/445, C01D 15/06

Метки: вытяжки, гексаметафосфата, или, кислоты, натрия, сульфата, суперфосфатной, фосфорной

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/487, C07C 55/20

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Номер патента: 73001

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 249/16, C07D 291/06

Метки: кислоты, коменовой, лара, ульфамидофенилгидразона, этилового, эфира

...7,0 г питрита натрия ( в пересчете на:100 Ъ его содержания) в 25 мл воды.Ь. ио 15 че)1 иому диа,юраствору дсрпбсзвл 51 От охлсчя(д(111 ь 1 Й до -) раствор 18,5 г:)тилового эфдра коменовойс кислоты (т. пл. 126 - 81 В 180 МЛ 80 -Ной уКСуСддпй 1(11 СЛОТсзс и ТОТс 1 с)С жЕ дооаВЛ 5110 Т ОХЛаждопный до - 5 30%-ньд раствор ацетата натрия в количестде 100 мл и течениечас. Гпдразои ысаживасот доогплением 100 г новаюин(н"1 со;и н иодкислением содявой кислотой (разоавлеиной в воде в отнопсении 1:) ири охлаждении реакционной массы до - О. Полученный 1 ДРаЗОС ОТСаСЬднаи)Т На ВОРОИКЕ С ИРО 31 ЫВс)1 ОТ ВпаЧаЛЕ ПЕРЕСЬП(СЕННЬ)1 раствором повар(ииои соли (о льдом, а затем холоднои дистиллированной водой.Выход гпдразоиа дюсле высупццания его при 80 -...

Номер патента: 73234

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Турсин

МПК: C07C 51/235, C07C 59/185

Метки: 2-кето-1-гулоновой, кислоты

...(кд)6) - нм ,и)н- нц ннздтх выделяют Отв. реда(тор Ч, М. Лз(иши 11 с(з( з я)ся , ( д(зт(р П. П. Тро(рнменк) Практикуемые способы получения 2-кетогулоновой кислоты из (-сорбозы через диаетонсорбзу и диането(н-кето-гулоиовукисл(ггу дают весьма низкий выход продукта, хотя и треоуют расхода больгного количества дефицитнх материалов, применение которых связано с необходимстьн прведения спениальных меропр:(ятий по охране трт"да.звтор предложил спсоб получен и 5 2-кето-(-гт,(Оно)(0( кис,(О)ы П 1- тем ка(тасиического окисления (-сор- ООЗЫ.Окислспие проводп в (ислт н(ой среде пропусканием воздуха.Пример. 20 вес(вых частей 7-сор 6 озы растворяют в 1000 весовых частях дест 55;лнрованной вочы. К получеепО.) рствОр) доба в,(5(т 1) веГрельс избрс...

Номер патента: 73447

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: C07C 67/30, C07C 69/738

Метки: 2-кето-1-гулоновой, кислоты, метилового, эфира

...ро(1 и)венк ии Применение при эиолизации 2-ке- ТО-.ГУ(ОНОО) КИСЛО)Ы ЯСКО,) ОИИО- вую кислоту метилового эфира 2-кето-гулсновой кислоты, обеспечивает хороший выход аскорбиновой киспоты. Эффективность способов энолизации зависит от простоты способа получеш)я метилового эфира 2-ке ио-гу.топоо)1 кислоты.Согласно изобретению, предлагается способ получения метилового эфира 2-кето-гулоиовой кислоты.1 Лсходим г)родуктом для его полу- чеши является;)иацетои 2-кето-гу,Оновя 5 К 1 с)Отя, кото)ун) ОеЫряОт ири одновременной этерификации метпловым спиртом в среде иидиферюпного растворителя под влиянием хлористого водорода.Пример. 20 г гидрата диацетои 2-кето 4-гулоиовой кислоты, 40 .(1,) лихлорэтаиа и 15 .г 7(г(-ного раствора хлористого водорода в...

Номер патента: 73586

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Антульский, Лахман, Телегина

МПК: C01B 7/01, C23F 11/00

Метки: ингибитирования, кислоты, соляной

...и разъедающее действие.Наиболее распространенным в настоящее время ингибитором соляной кислоты является ингибитор ПБ. Ингибитирующее действие достигается добавлением к соляной кислоте 1 % ингибитора ПБ.Недостатком этого способа является сравнительно малая доступность и высокая стоимость ингибитора ПБ.Согласно )изобретенив, предложен новый ингибитор соляной кислоты под названием АЛТ, представляющий собой смесь технического акридина, формалина,и хлористого никеля, взятых в весовом соотношении 3,5: 1,5:0,01.Для инпибитирования к соляной кислоте добавляют 0,5% (по весу) этой смеси при непрерывном перемешивании сжатым воздухом для лучшего распределения ингпбитора в соляной кклоте.Пример, 0,01 г МС 1 растворяют в 6 г 25%-ного...

Номер патента: 74176

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Амелин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной, серы

...получения серной кислоты из серы контактным методом предусматривают осушку воздуха перед поступлением его в печь для того, чтобы избежать образования тумана в абсорбционном отделенни.Во избежание образования тумана в абсорбционнюм отделении по предлагаемому способу предлагается обжиговые газы, полученные в результате сжигания серы в токе сырого воздуха в серной печи 1 (см. схему),и охлажденные в холодильнике 2, направлять в контактный аппарат 3 для окисления сернистого газа в серный ангидрид, Отсюда они поступают в ангидридный холодильник 4 для охлаждения до а затем и орошаемую ногидратнюго количестве, на выходе в 2 С.ускают чею абсорбтемпер атур ыбашню-кондеямоногидр атомабсорбера бчтобы темпериз баш,н,и досПосле этогорез обычноционную...

Номер патента: 74238

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гольдман, Слободин

МПК: C07D 213/807

Метки: выделения, кислоты, никотиновой

...с большими потерями веществ и не дает чистого продукта.Согласно предлагаемому способу получение чистой ,никотиновой кислоты из ее смеси с изоникотиновой кислотой производится обработкой серной кислотой. При этом образуСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИ явлено 14 апреля 1948 года,нри Совете Мин Опубчиковются соли серной кислоты, из которых сульфат никотиновой кислоты легко растворим в воде, а сульфат изоникотиновюй кислоты в воде мало растворим.После фильтрования получают раствор, почти не содержащий изоникотиновую кислоту,Для выделения Бикотиновой кислоты к полученному раствору ее сульфата прибавляют раствор щелочи в количестве, достаточном для связывания сернюй кислоты, Выделяющаяся никотиновая кислота не требует дальнейшей очистки и может применяться...

Номер патента: 74341

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зеликман

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли

...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...

Номер патента: 75082

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07D 209/18

Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, эфиров

...г индола в 250 - 300 мл бензола (или в 800 мл циклогексана) вводят катализатор (хлористая, хлорная, уксуснокислая или металлическая медь), после чего постеОтв. редактор М. М. Акншнн дактор Левин Известныи способ получения ров 3-индолилуксусной кислоты тероауксина) взаимодействием дола с диазоуксусным эфир растворе диэпилового эфира в сутствии медных солей или эле таверной меди в качестве катали ров связан с значительными неу ствами, так как реакция в эфи растворе иногда протекает со в вами. эфи(ге- ином В при- мен- зато- добрвом зрыпенно при перемешивании прибавляют 1 моль диазоуксусного эфира и 800 мл бензола (или 1000 мл циклогексана). По окончании реакции бензол отгоняется и остаток фракционируется под вакуумом.Таким путем могут быть...

Номер патента: 75104

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Амелин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, контактным, методом, серной

...плавление серы,ее испарение и нагревание до температуры 250 С,Теплота плавления серьв9,4 кал/кг, теплота испарения -362 кал/кг и теплоемкость паровсеры - 0,175 кал/кг. Используя этиданные, получаем: количество тепладля плавления серы(,=0,114 Х 9,4=-1,1 кал,количество тепла для испарениясерыЯ, 0,114 х 362= 41,2 кал,количество телла для нагреванияпаров до 250 СЯз=0,114 Х 0,175(250=5,0 кал.Общее количество тепла будет;9=1,1+41,2+5,0=47,3 кал.)тв. редактор М. М Теплоемкость воздуха принимаем равной 0,33 кал/м, поэтому воздух в результате испарения серы охлаМ - =143 С.47,30,33Следовательно, температура воздуха перед .входом в испаритель будет:=250+143=393;С,Для окисления паров серы досерного ангидрида может быть использована ванадиевая...

Номер патента: 75105

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кузьминых

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, производства, серной

...идщей газовой реа( - цией окисления ХО. Зтс привогит к многократному использованию окислоВ е 1 зота д;я Окислсни 51 и позволяет расходовать меньпее ко 7 игсстго окислов азота по сравнению сэ стехиометрическим,Хот 51 рсакцн 51 зск;у )Ов и нитрозойг уско 1751 ется с пОВъшеием температу 1)ы, тем не зенее сзсдует чТывать, что с:,Орость реакциг Окисления ХО с,повышением температуры снижается. Поэтому повышение температуры па тарелках продукционной зоны являстся полезным до известного предела, и 1 еобходимо иметь возможнссть регулирогать температуру на тарелках. Это достигается при помощи водяного холодильника, помещаемого на каждой тарелке или вне колонны,Подача на орошение колонны ограниченного количества кислоты и отбор избыточного...

Номер патента: 75375

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Левит, Лившиц

МПК: C01F 7/76

Метки: двойной, железоаммонийной, кислоты, соли, щавелевой

...алюминия и других примесей. н нем, и оприменяютуказанной ц М. Леви в. редактор Акиш едаттор 113 вод. Выпуск 7, 1949 Двойную железоаммонийную соль щавелевой кислоты, получают смешением сухих железоаммиачных квасцов со щавелевокислым аммонием, содержащими кристаллизационную воду. Оба компонента берут в молярных соотношениях.Двойную железоаммонийную соль ,щавелевой кислоты иоино также получнть смешением в стехеометрическом соотношении сухих солей щавелевокислого аммония и железного купороса. Реакция протекает при комнатной температуре за счет кристаллизационной воды этих солей.Характерной особенностью этого метода является то, что полученная двойная железоаммонийная соль :щавелевой кислоты может быть Предмет изобретения Способ получения...

Номер патента: 75517

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гурвич, Крешков, Нессонова

МПК: C09D 101/18

Метки: кислоты, лаков, модифицированных, нитроцеллюлозных, ортокремневой, смол, способы, эфирами

...эфира ортокремневой кислоты и применения предложенного комплексного растворителя.В качестве комплексного растворителя применяют ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и их смеси с метиловым спиртом. Скорость высыхания лака 2 - 4 мин, Для придания пленке эластичности вводят пластификаторы: дибутилфталат, трикрезилфосфат, термостабилин, эфиры глицерина и др т по изобретениям и открытиям приССР за ЛЪ 373839 Процесс приготовления: нитроцеллюлоз с содержанием (М)10,7 - 11,5%; (ОН) 5 - 6". и влажность.о 2 - 3% растворяют в комплексном растворителе, состоящем из этилацетата (с температурой кипения 77,5 С, с - 0,904), ацетона (с температурой кипения 57 - 58 С, Ы - 0,802), абсолютного метилового спирта (с температурой кипения 65 С, а - 0,(98),...

Номер патента: 75519

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Никитин, Хмелевский

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Оты и 20 г .х 1 гноли,на. 1 е:ез две горлов 1 инь 1 колбь пронсияют элек:",оды, представляюпцие ссбой пластинки не 11 жавею 1 цей стали шириною 12 .11,11:1 толщиною 2 зл 1; рас- СГОЯНПЕ МЕК У КОН 1 ЯМИ ЭЛЕКТРОДОВ 30 - 35 11.я; электроды присоедин;ют через автотрапсформатоз к сети пе. ременногг, тока напрякением 127 в П 1 п силе ток 7 - Э й. 1 ерез 40 мч 1:. температура реакционной массы достигает ЗЭО - 310"; пр; этом с;1 лутока снижают до 45 а. КОгда температура снпз;тся;о 280 - 290, загрукяют 2 г метал:11 Оскго селепя; прп этом температура падает до 245 - 255"; через час.:пгч 11 Ястс 5; новый подъем температуры. Процесс Окислеппя заканч 1 И 1 яетс 51 И 1 п достижении температуры 31.1-. Весь процесс окисления продолжается ,5 - 2...

Номер патента: 75541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Разумовский, Фриденберг

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: бутилового, кислоты, тиодигликолевой, эфира

...Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты из бутилового спирта, а т л и ч а ю щ и йся тем, что для этерификацки берут натриевую соль тиодигликолевой кислоты. Отв. редактор М. М, Акншнн Редактор Э. М. Левана 1 оа Бутиловый эфир тиодигликолевой кислоты применяется в качестве пластификатора, главным образом, в резиновой промышленности, Он до сих пор производится этерификацией тиодигликолевой кислоты спнор. том, Таким образом, для получения эфира ,необходимо было наличие свободной кислоты, которая обычно производится из соли тиодитликолевой кислоты.Предлагаемый способ получения бутилового эфира тиодигликодевой кислоты отличается тем, что вместо тиодигликолевой кислоты применяют натриевую соль тиоднтликолевой кислоты,При этом...

Номер патента: 75697

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Клюев, Солодушенков, Телушкин

МПК: C07C 303/22, C07C 309/39, C07C 309/40 ...

Метки: 2-хлор-5-нитротолуол-4-сульфоновой, кислоты

...позволяет проводить технологический процесс ,в одном аппарате, проводить процесс нитрования в благоприятных условиях и сокращать стадии хлорирования до 8 - 9 час. вместо 24 - 40 час.Пример. В реактор загружают 305 г паратолуолсульфохлорида, имеющего температуру плавления б 4 С, и поиливают такое количество воды, чтобы реакционная масса имела влажность 28, РеакционнуюМ 75697 82 массу нагревают до полного ее расплавления и, считая с этого момента, выдерживают при температуре 100 С в течение двух часов. Убедившись в полноте омыления, дополнительно выдерживают при температуре 100 С в течение двух часов, после чего .реакционную массу охлаждают до температуры 50 С и при,работающей мешалке в реактор (через слой реакционной массы) пропускают...

Номер патента: 75863

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты

...- 9,8 г аскорбиновой кислоть 1 (81 % от теоретического).Предмет изобретения Способ получения аскорбиново и кислоты нагреванием диацетон- кетогулоновой кислоты со спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии инертных растворителей, отличающийся тем, что в качестве спиртового растворителя применяют высший спирт (пропиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый и др.) в присутствии незначительного количества воды.Редактор Э. М, Левина Наиболее распространенный способ превращения диацетон-кетогу.лоновой кислоты в аскорбиновуюкислоту путем энализации в смесихлороформа и этилового спирта поддействием хлористого водорода при60 С имеет два существенных недостатка: длительность протеканияреакции (40 - 55 час.) и трудностьотделения...

Номер патента: 75988

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Семенова, Сипягин

МПК: C13K 1/06

Метки: кислоты, крахмальной, мелом, нейтрализации, патоки, производстве, соляной

...В ПРОИЗВОДСТВЕ КРАХМАЛЬНОЙ( ПС 1 СО централизации со и)изводствс крах и, Отличаю;ц СЧСсВс и(.йТГ) и, цз п)именяОт мсг 1,б)азуюгцсгося прп кал(ця сцроп ц)п гобмспипки..Г( прог)ессивной раооты крс)хмально-паточных заводов по ряду причин предусматривается осахариванис крахмала це серной, а соляной кислотой. Однако применение соляноц кислоты создает затруднения в процессе проведения нейтрализации. Нейтрализация должна проводитьс таким образом, чтобы рН сиропа выл пс выше (,7.Нейтрализацшо обычно производят содои, что затрудняет всдснцс процесса, поскольку требуется сс точная дозировка.ИЗОыток сОды Весь)1 в)сден, так как ведет к пожслтеиию патоки.Предлагаемый спосоо состоит в том, что при проведении 131 дролиза кр 1 х.(ал(1 солнцуо...

Номер патента: 76549

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кролик, Моисеева

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40

Метки: альфа-нафтилуксусной, кислоты

...монохлоруисусную кислоту) .Согласно изобретению, предлагается способ получения а -нафтил",ксусной кислоты, новизна которого заключается в том, что процесс конденсации нафталина с монохлоруксусной кислотой ведут в присутствии порошкообразного алюминия в качестве катализатора,Сущность способа заключается в :ледующем.Смесь нафталина с монохлорук"усной кислотой и алюминиевым порошком нагревают при размешивании в течение 24 час. до 180 в 1. Затем смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и растворяю елочи при 60. Щелочный в т подкисляют до кислой реакции, при этом выпадает х -нафтилукоусная кислота. Выход продукта 40 - 50%, считая на монохлоруксусную кислоту.Пример: 20 г монохлоруксусной кислоты, 128нафталина и 7 г алюминиевого порошка...