Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения 4, 5, 6r, 8rметилового эфира 9-оксо-11, 15 -дигидрокси-16-фенокси-17, 18, 19, 20 тетранорпроста-4, 5, 13 е-триеновой кислоты
Номер патента: 1342411
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг
МПК: C07C 177/00
Метки: 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, е-триеновой, кислоты, тетранорпроста-4, эфира
...желудочной секреции, Через3 ч крысы были умерщвлены, желудочный сок был выделен из желудка и егообъем был измерен, Аликвоту сокатитровали 0,02 н, гидроокисью натриядо рН 7,0 ф 0,1 в конечной точке нарН-метре. Кислотность желудочной секреции рассчитывали как миллиэквиваленты на 100 г живого веса. Обработанные группы статистически сравнивали с контрольной. В этом испытании(Е)-триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно самцам мьппи (51 п (1 СК) ГВК)при дозах 0,125-0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертностьиспытуемых животных,Сравнительные данные по стабильности,(4,5,6 К, 8 К) Метиловый эфир 9-оксоЮ 15-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13 (Е)триеновой кислоты (соединение 1 ) иизвестное соединение, а именно (с...
Способ получения 2-этоксиэтилового эфира уксусной кислоты
Номер патента: 1342894
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков
МПК: C07C 67/08, C07C 69/16
Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира
...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...
@ -окси@ -гексилоксипропиловый эфир аллилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1342898
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Кулиев, Кулиева, Мусаева, Ферзалиева
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: аллилксантогеновой, гексилоксипропиловый, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...спекраас коцц , 1 К-сп Р ктреИМЕЕТГЯ ЦЦ ГЕЦГЦ:Ц,Я ЦО.ОСД ПопСЩЕНИЯв Обласги 1 Г 50 Гм, с 11 тветствувп(аконцевой двойной связи, Полссы пог:О -щения в сясь дсти 1080 Гмц 1130 смотносятся к Фрд лц цту К-С, д слдбдя8 полоса при 590 Гмх,рдктерцзуетС-Б Гв 5 зь.Ьдпецтным кслс бд иям О 1-группы СООГВРТС ТВУРт ОПОС, ПОГЛОЩЕНИЯ ЦРИ 3400 см , В П 1 -Гцсктр" указанного эфира прис утствуют сцгцд:цп Фрагмента СП ( - СП-СПь в Об.дстц 3, 4-3, 9 м,д., с.дбые Гцгцдцы ОП-группы прц А,5 м.д. ц двойцоц связи црц 5,5-б,5 м,л.П р ц м е р 2. ПГГедовдцие противозддцрцых свойств р -оксцгексил- ОКСИПРОЦИЛОВОГО ФЦР а.5 ИЛКГантОГЕНОВО 5 киГлоты ОпрР/ечяют испытани 5 ми цд четырехшдриковой мдпцце треция по ГОСТУ нд шарах Хдиаметром 12,7 мм при скорости вращения...
Способ получения 2-амино-2-метилпропантиосерной кислоты
Номер патента: 1342899
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Бизунов, Емельянов, Кнунянц
МПК: A61K 31/185, A61P 39/02, C07C 381/02 ...
Метки: 2-амино-2-метилпропантиосерной, кислоты
...для обработки бромгидрата 2-амино- метилпропилбромида тиосульфата таллия и проведением процесса при 0-100 С.П р и м е р 1. 2-Амино-метилпропантиосерная кислота.Смесь 9,3 г (0,04 моль) бромгидрата 2-амино-метилпропилбромида и 20,8 г (0,04 моль) тиосульфата таллино в 60 мл воды нагревают при 65-70 С и перемешивании в течение 40-45 мин, Выпавший светло-желтый осадок отделяют на фильтре, фильтрат упаривают в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ смеси метанол - эфир (1:1) и получают 7,0 г 2-амино-метилпропантиосерной кислоты. Выход 95%, т.пл, 243-246 С (разл.).Найдено, l: С 26,08; Н 5,91; М 7,72; 8 34,78.С,Н,О,Б,.Вычислено, %; С 25,93; Н 5,98; И 7,56; 8 34,6 1. П р и м е р 2, Смесь 4,2 г (О, 018 моль) бромгидрата...
Способ количественного определения циануровой кислоты
Номер патента: 1343350
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Багдасарьян, Бойцов, Мушкин, Перминов, Саркисян, Симкина
МПК: G01N 31/00
Метки: кислоты, количественного, циануровой
...см ди 5оксана. Содержимое стакана тщательноперемешивают при комнатной температуре в течение 30-40 мин с помощью магнитной мешалки. Раствор фильтруют отосадка, 2,5 см Фильтрата помещаютв мерную колбу вместимостью 100 смсодержимое колбы доводят до метки0,05 м раствором буры. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 216 нм, Найденное содержание циануровой кислоты в пробе составило 47.,П р и м е р 9, 1 г пробы, содержащей 0,8 г цианурата меламина, 0,1 гмеламина и 0,1 г циануровой кислоты(107), анализируют аналогично примеру 8. Найденное содержание циануровойкислоты в пробе составило 10,87,П р и м е р 10, 1 г пробы, содержащей 0,9 г цианурата меламина,0,05 г меламина и 0,05 г циануровойкислоты (57), анализируют так, какописано...
Способ получения газовой смеси изоциановой кислоты и аммиака
Номер патента: 1344242
Опубликовано: 07.10.1987
Метки: аммиака, газовой, изоциановой, кислоты, смеси
...за менее чем 1 с количественно превращается в смесь иэоциановой кислоты и аммиака, Выводимый20 иэ реактора газ содержит 1,96 об.Хизоциановой кислоты. Не обнаруживается никаких отложений вследствие образования циануровой кислоты.П р и м е р 3. В реактор с псев 25 доожиженным слоем аналогично примеру1 через сопло,отстоящее на 600 мм отповерхностей стенок и верхний конецкоторого находится на расстоянии200 мм от поверхности днища, в псевЗ 0 доожиженный слой вводят 10,3 кг распавленной мочевины в час, что соответствует скорости подачи 3 м/с.Мочевина эа менее чем 1 с количественно превращается в смесь изоциановойкислоты с аммиаком, которую непрерыв 35но выводят из верхней части реакто-,ра.Выводимый из реактора газ содер 1жит 0,82...
Трис-(оксиэтил)-аммонийная соль железосодержащей полиакриловой кислоты в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов и способ ее получения
Номер патента: 784299
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Анненкова, Воронков, Казимировская, Платонова, Угрюмова, Холдеева
МПК: C08F 220/06, C08F 8/32
Метки: агрегации, железосодержащей, ингибитора, качестве, кислоты, полиакриловой, соль, трис-(оксиэтил)-аммонийная, тромбоцитов
...мл воды. Выделение продукта реных групп (3300 см ").акции проводят аналогично примеру 1,Найдено,%: С 48,40; 48,20; Н 7,20;П р и м е р 2. К раствору 21,6 г 7,36; Н 2,66; 2,87; Ре = 1,(0,3 оснбво-моль) желеэосодержащей . 55 Данный элементный анализ отвечаетсоли йолиакриловой кислоты, "содержа- общеи формуле-СН СНСООМН(СН СНОН)з - СН -СНСООН)в (СН СНСООРе, ) ,.м и способу ее получения.Это соединение проявляет биологическую активность и может быть ис-пользовано как ингибитор агрегации тромбоцитов.Эти соединения в литературе не описаны.Известно применение в качестве ннгибиторов агрегации тромбоцитов смесей простатландина, Е и гетероциклическйх азотсодержащих соединений.Недостатком этих антиагрегантов тромбоцитов является...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1348332
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Корякин, Лапидус, Пирожков
МПК: C07C 51/14, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропионовой
...в автоклав из нержавеющей стали емкостью 25 0,15 л. Автоклав продувают этиленом и затем подают в него эквимолярную смесь этилена и диоксида углерода до давления 140 ат, Количество поданого этилейа составило 0,6 моль. Автоклав нагревают до 180 С при его вращении и выдерживают в течение 12 ч, Реакционную смесь после сброса давления взвешивают и анализируют методом ГЖХ, Конверсия этиле 35 на 96,73, селективность по пропионовой кислоте 94,6 Е, выход ПК 91,67 Производительность 458 моль ПК/моль катализатора час,П р и м е р 2 и 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, меняя количество этанола (растворителя)и температуру. П р и м е р ы 4-6. Процесс осу 45 ществляют аналогично примеру 1 при использовании 49,7 г (1,1 моль) этанола,...
Способ получения коричной кислоты
Номер патента: 1348334
Опубликовано: 30.10.1987
МПК: C07C 57/44
Метки: кислоты, коричной
...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...
Способ получения солей 3, 5-диалкилпирокатехинфосфорной кислоты
Номер патента: 1348341
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Кухарева, Минхаджидинова, Нифантьев, Солдатова, Шарпатый
МПК: C07F 9/12
Метки: 5-диалкилпирокатехинфосфорной, кислоты, солей
...мл абсолютного 1-дисксяня и раствор 4,04 г (0,0, моль) триэтиламиня в ,0 мл абсолютного 1,ч-дисксяна, Перемепивяние продолжают еп 1 е ч гс Скорость реакции по отношению к.лектрону К = 3 10 э,м," сП р и м е р 2, Получения 3.5-ди-трет-бутилпирокатехинфосфятя лития,К 2 г (0,013 моль) сксихлоркдаФосФора, рястворенного в 20 мл абсо 1 ютного бензопа,. при перемешиваниипрккапывяют одновремено р;.створ222 г (001 мо 5 ь) 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина в 20 лл ябсолютногс бензола и раствор 1,01 г (0,0 1 моль)триэтклямкня в абсолютном безс 5 е,Смесь перемешвяют 1 ч при 20 С, от чФильтровывяют тркэтламкн гидрохлор:.д К полученному раствору продуктаФссфсригирова:ия 3, 5-ли-трет-бутил 551.скя.-схпя , бензолс прк 1 нтенсив -Ом и-:1 е"ешивя .;и и...
2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламид 2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидиламинопропионовой кислоты в качестве светостабилизатора композиций на основе поливинилхлорида
Номер патента: 768175
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Горбунов, Ефимов, Панкова, Парамонов, Попова, Ушакова, Филина
МПК: C07D 211/58, G03C 1/28
Метки: 6-тетраметилпиперидиламид, качестве, кислоты, композиций, основе, поливинилхлорида, светостабилизатора, тетраметилпиперидиламинопропионовой
...отличием, что в качестве исходного амина используют 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидин (АТАА). Это дает возможность получить производное -аминопропионовой кислоты, содержащее два фрагмента стерически затрудненного амина.Согласно изобретению низшие эйиры 40 акрилоной кислоты взаимодействуют с 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидином при температуре от комнатной до температуры кипения соответствующего эйира с последующей выдержкой реак ционной массы при 160-185 С с однонременнои отгонкои низшего спирта,выделяющегося в процессе амидиронания,Выход целевого продукта 62% оттеоретического,2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид2 ,2,б ,6 -тетраметилпиперидиламинопропионовой кислоты представляет собой белый кристаллический порошок сотемпературой плавления...
Способ получения эфирохлорангидридов этилтиофосфоновой кислоты
Номер патента: 1351515
Опубликовано: 07.11.1987
Автор: Мохамед
Метки: кислоты, этилтиофосфоновой, эфирохлорангидридов
...ег 1 оап 1 са ба).Основной 17-ный раствор испытуемогосоединенйя приготавливают в ацетоне,затем разбавляют до желательной концентрации водным раствором, содержащим 500 м,д, Твина - 20, Листья фасоли спи (вша Ъеап) погружают в раствори переносят вчашки Петри (100 хх 15 мм), содержащие два слоя увлажненной 2 мл воды фильтровальной бумаги.Каждая чашка Петри содержит один лист и.остается открытой для того, чтобы,высушить раствор на листе. На листпомещают 5 личинок в третьей стадииразвития буковых землемеров (Яродоргега ЕгЫапа) в чашку Петри закрывают.Насекомых выдерживают в течениел г О ч72 ч при 25 С после чего осуществляют.расчет смертности. Результаты представлены в табл. 3.Таблица 3.по примерам 2 3 значение радикалов которыхв...
2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламид-бета-(2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидиламино)-кротоновой кислоты, проявляющий светостабилизирующую активность в поливинилхлоридных композициях
Номер патента: 790650
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Горбунов, Ефимов, Медведев, Панкова, Парамонов, Попов, Попова, Романенко, Ушакова, Филина
МПК: C07D 211/58, C08K 5/3435
Метки: 6-тетраметилпиперидиламид-бета-(2, активность, кислоты, композициях, поливинилхлоридных, проявляющий, светостабилизирующую, тетраметилпиперидиламино)-кротоновой
...С, Выход97,84.После перекристаллизапии из ацетона или этилацетата получают 30 г2,2,6,6 в тетраметилпиперидиламида в /3(2 ,2 ,6 ,6 -тетраметилциперндиламино)-кротоновой кислоты диацетам 7) с температурой плавления 203 б204 С, Продукт идентичен соединениюв примере 1 Б.П р и м е р 4, Процесс осуществляют аналогично примеру 3 при мольном соотношении 2,2,6,6-тетраметил-ами. нопиперидин;дикетен, равном 5:1. Избыток 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина регенерируют из фильтрата, содержащего растворитель, использованный для промывки продукта.Выход диацетама34 г (904), температура плавления 202-203 С.П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 3 при стехиометрическом соотношении реагентов стем отличием, что процесс проводят при...
Способ получения солей альгиновой кислоты
Номер патента: 1351565
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Врищ, Калугина, Маслюков, Шмелькова
МПК: A23L 1/04
Метки: альгиновой, кислоты, солей
...соляной кислоты на морской воде, увеличивает концентрацию ионов в тканяхводоросли до равновесного состояния.Поэтому при экстрагировании альгината.из обработанной таким способомводоросли можно получить продукт более высокого качества при одновременном сокращении расхода пресной воды.1351565 П р и м е р 6, Перерабатывают2000 г воздушно-сухой водоросли на альгинат натрия, Все операции способа, кроме экстракции, проводят в условиях примера 1, Экстракцию проводят при 60 С,Кроме того, водоросли после обработки в морской воде становятся более жесткими и уменьшается их набухаемость, В связи с этим на процесс предварительной обработки концентрацию соляной кислоты увеличивают с 0,5 до 0,8 , Наилучшим условием для разваривания водорослей является...
Способ получения 2, 3-диоксибензойной кислоты
Номер патента: 1351918
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гринштейн, Жагарс, Озола
МПК: C07C 65/03
Метки: 3-диоксибензойной, кислоты
...за 75-84 ч.Цель изобретения - упрощение и ускорение процесса получения 2-,3- -диоксибензойной кислоты, а также удушевление целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что способом получение 2,3-диоксибензойной кислоты осуществляют путем гидроксилирования салициловой кислоты гидразин-гидратом и никелем Ренея при массовом соотношении 1:0,09-1,5:0,03-0,05 соответственно, температуре 40-60 С и рН 2,0-5,5 в водном 5 10 з - 50 10. М растворе метилсульфата М-метилфеназиния, Время проведение процесса 3-5 ч.П р и м е р 1. 1,38 г салициловой кислоты растворяют в 90 мл воды, подкисленной О, 1 М соляной кислотой до рН 20 и добавляют 50 мл 5 10 М свежеприготовленного водного раствора метилсульфата М-метилфеназиния, добавляют также 1,3...
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии
Номер патента: 1351935
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер
МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16 ...
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами
...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...
Способ определения массовой доли вещества в солях пиросерной кислоты
Номер патента: 1352357
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бурмистров, Воскобойников, Костромитинова, Лимаренко
МПК: G01N 31/16
Метки: вещества, доли, кислоты, массовой, пиросерной, солях
...что примеси Иа ЯО, ЯОз, Н БО, БаНБО с нитритом натрия не реагируют.Формула изобретения 1352357 Составитель В.СоколовРедактор И.Рыбченко Техред М.Моргентал Корректор МЛарони Заказ 5559/42 тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения массовой доли вещества всолях пиросерной кислоты,Цель изобретения - повышение селективности определения,П р и м е р, К 2,3108 г тонкоизмельченного пиросернокислого натрияоприливают 40 мл охлажденного до 3 Сконцентрированного раствора аммиака, 10насыщенного 10 Х-ным раствором...
Способ определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1352361
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Компанцев, Писарев, Щербак
МПК: G01N 31/16
Метки: аскорбиновой, кислоты
...анализа: рН 3, концентрация титранта 1,8.10 фМ,Готовят разведение исходного раствора, как в примере 1 (концентрация АК 2,5 мг/мл). Из этого разведения отбирают пипеткой 1 мл, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой,Из полученного раствора отбираюталиквоту 1 мл (содержание АК0,025 мг), смешивают с 49 мл буферного раствора (рН 3) и титруют1,810 М раствором комплекса три 1,10-фенантролин железа (111),титркоторого 0,01.Анализ 57.-ного раствора АК дляинъекций в ампулах приведен втабл,1. П р и м е р 4, Анализу подвергаются таблетки фармпрепарата "ферроплекс", содержащие по 30 мг АК и 50 мг сульфата железа (11). Для этого одну таблетку препарата помещают в фарфоровую ступку, приливают 10 мл спиртового...
Способ получения кристаллического (4, 5, 6r, 8r)метилового эфира 9-оксо-11, 15 -дигидрокси-16-фенокси-17, 18, 19, 20 тетранорпроста-4, 5, 13е-триеновой кислоты
Номер патента: 1356959
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти
МПК: C07C 177/00
Метки: 13е-триеновой, 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, кислоты, кристаллического, тетранорпроста-4, эфира
...триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно .самцам мыши (Я 1 ш(СК)РВК) придозах от 0,125 до 0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертность испытуемых животных.Предлагаемое соединение по сравнению с известным обладает большейстабильностью,6959 Т аблица 1 Состояние образцов Соединение 1 Соединение 2 Исходное состо 1 О яние, 7. 100 100 Стабильность по истечении 4 недель (при 45 С) 15 96,2 73,5 Таблица 2 25 Относительная влажность, 7 Соединение 1,52,9 95,3 3 35Приложенные сравнительные данныепо стабильности соединений показывают, что при хранении образцов обоихсоединений при 45 ОС в течение 4 недель от соединения (4,5,6 К,8 К)метилового эфира 9 оксоЫ,-"с-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13(Е)-триеновой...
Способ получения концентрированной ортофосфорной кислоты
Номер патента: 1357349
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Алексеев, Артомасов, Бабарыка, Гриневич, Зорихина, Кочетков, Лембриков, Малахова, Наголов, Парфенов, Репенкова, Сафонов
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, концентрированной, ортофосфорной
...тепла в процессе составляют 3,57 от общей производительности концентратора.Примеры 2-9 осуществления способа приведены в таблице.Предлагаемые интервалы параметров способа обосновываются следующим образом. Объемная нагрузка на аппарат по кислоте (определяемая расходом исходной кислоты и объемом пенного слоя, который идентичен объему рабочей зоны) характеризует интенсивность тепломассообмена в концентраторе. 49Минимальное ее значение (0,05 мин )является границей начала интенсивного образования твердой фазы за счетместных перегревов и значительныхпотерь тепла с туманом и брызгами,Повышение верхнего предела ведет кпровалу кислоты в аппарате и резкому ухудшению теплообмена в аппарате,При этом увеличиваются потери теплас отходящими...
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов
Номер патента: 1357350
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Куликов, Петрович, Петухов, Пищулин, Росляков, Швед, Штоллер
МПК: C01B 25/238
Метки: кислоты, металлов, примесей, фосфорной, экстракционной
...равноценно снижению производительностина 15-207.П р и м е р 2. Очистке подвергают раствор ЭФК (30 м/ч) состава,г/л: РО194; сульфат-ионы 36; железо и алюминий 0,48. Экстракцию примесей ведут с использованием 47-ногораствора ПАФНК в УВС противотоком вшесть ступеней при 25 С и отношениифаз Ч :Ч = 1:2, Остаточная концентра-т 6ция в экстрагенте железа и алюминия0,05 г/л. В результате получают раствор ЭФК (рафинат) с остаточной суммарной концентрацией железа и алюминия 0,006 г/л, который направляютна получение удобрения, Степеньочистки от металлов 98,757. Экстракт(15 м/ч) с концентрацией железа иалюминия 0,998 г/л направляют на реэкстракцию, которую проводят смесью(1, 5 м /ч) карбонат-бикарбонатныхрастворов натрия и аммония, содержащий,...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04 ...
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения производных пиримидо 4, 5 хинолина или их оптически активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1364238
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04 ...
Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...
Способ получения дихлорангидрида -(n-3, 3 -дихлор-1 оксизоиндолил)-этенфосфоновой кислоты
Номер патента: 1366516
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Долгушин, Донских, Ижболдина, Калабина, Ратовский, Розинов
Метки: n-(3, дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, оксизоиндолил)-этенфосфоновой
...содержащих гетероциклические радикалы,Способ иллюстрируется следующимипримерамиП р и м е р 1. К раствору0,02 моль РС 1в 40 мл абсолютногобензола при 20-23 С прибавляют покаплям при перемешивании раствор0,01 моль М-винилфталимида в 10 млсухого бензола. Образовавшийся осадок промывают бензолом, после чего, нагревают при 100 С в течение 2 чна глицериновой бане. Затем веществодважды перекристаллизовывают из нитрометана. Выход 45%, т.пл.147 С.П р и м е р 2, Способ осуществляют аналогично примеру 1,но соотношение исходных компонентов 1:3. Выходпродукта при этом прежний, но увеличивается содержание различных продуктов хлорирования, что в целом загрязняет и ухудшает выделение чистогосоединения,П р и м е р 3. Методика и условияосуществления...
Способ регенерации промывочного раствора на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 1366857
Опубликовано: 15.01.1988
Автор: Белов
МПК: F28G 9/00
Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной
...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 1367851
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, фосфорной
...им не заполняют. Степень извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу составляет 95-987. Воднуюфазу перекачивают с помощью насоса.25 Вследствие этого из водного растворавыпадают инкрустирующие отложения.П р и м е р 2. Фосфорную кислоту,полученную из фосфата Курибга и имеющую, Е: РО 46,2, Ге 0,27; А 1 0,21; М 8 ЗОО 56 Са 004 1001, 8 Ф 0 13 - и20 ч./млн Мп, в количестве 1,5 л/чподают в колонну системы Кюни, имеющую внутренний диаметр 60 мм и 30практических тарелок. Противотокомподают, в 7,2 раза больше спиртовойсмеси, состоящей из 757 амиловогоспирта и 257 изоамилового спирта, образующегося при оксосинтезе. В спиртовую смесь предварительно вводят 40 76,5 мл концентрированной серной кислоты, содержащей 5,5 Е воды....
Способ получения производных метилендифосфоновой кислоты
Номер патента: 1367859
Опубликовано: 15.01.1988
Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных
...Таким образом получаютцелевой продукт в виде бесцветногомасла (8,7 г). Тонкослойная хроматография на двуокиси кремния В 0,40(этилацетат:этанол, 95:5 по объему).Точно таким же образом, но изменяя используемый хлорангидрид кислоты и/или фосфит, получают, продукты10 (1), представленные н табл, 1,П р и м е р 2. Ди-(трет-бутиламин)-4-(4-хлор-фенилтио)-1-окси"1,1-бутилидендифосфонат (БВ 41903),Кипятят с обратным холодильником15 в атмосфере азотав течение 12 чсмесь 5 г тетраэтил-(хлор-фенилтио)-1-окси,1-бутилидендифосфоната и50 мл 12 н,соляной кислоты. Выпаривают досуха под вакуумом, затем оста 20,ток растворяют н 100 мл дистиллированной воды и промывают два раза100 мл эфира, Водную фазу выпариваютдосуха. Остается твердое...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1370074
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Евмененко, Кармышов, Классен, Кременецкая, Мирходжаев, Петропавловский, Спиридонова, Торочешников, Шуб
МПК: C01B 25/226
Метки: кислоты, фосфорной
...кг оборотной фосфорной кислоты, содержащей 30% РО и недостатоксерной кислоты 59,48 кг (концентрация 92%) или 90% от стехиометрии, 15который обеспечивает содержание СаОв жидкой фазе пульпы, равное, 1%,оРазложение ведут при 75 С в течение 1 ч.Образовавшуюся пульпу, содержащую 2 О1% СаО в жидкой фазе, подают на вторуюстадию, куда вводят оставшиеся количества реагентов: фосфата 27,41 кг и серной кислоты 28,40 кг (концентрации 92%). 25Полученную смесь перемешивают в течение двух часов фильтруют и промывают. В результате получают 100 кг йродукционной кислоты, концентрацией 37,0% Р О и 128,6 кг влажного осад ка полугидрата сульфата кальция.Коэффициент разложения сырья при этом составил 98,6%.Степень захвата Р О с кристаллизующейся...
Диафрагма для разделения газообразных продуктов при электролизе соляной кислоты
Номер патента: 1370156
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Бармашенко, Кубасов, Левинский, Мазанько, Мягков, Павлюченко, Рябов, Салимгараев
МПК: C25B 13/04
Метки: газообразных, диафрагма, кислоты, продуктов, разделения, соляной, электролизе
...1,5 м), рдботдгг 1,Пй ТЗ СЛЕДУзн;ЕМ Ражи.ТЕ, "ЦДТРУЗКД1000 Л, Т = 75-80 О, перепад ддвлеццмежт 3 хлорным и водородттьты голлектордп 08 Пд ,10 мм вод,ст,), котцентра:Т кТс:оть цд входе 23 Х, цд выходе 2018- сЛ, солс ржание;" оралифдтцческихсоединений 1; кислоте до 100 Тг/.г.ЦИТфрдГту ГокрывТли и верхнсзчасти полосой из лдкд, приготовленного растворецием того же сополимерд 26п ацетоне Гсодержантте сополимерд вацетоне 3,67).Дцпде, полУчецнье пРИ испытаниидцдфрдг; приведены в таблице (длясрдзцецця представлены ддцц е, получецць;е црц цспользовцИи ткдцевойдиафрагмы цз политетрдфторэтилецд),"д ка:естве кдп ДндфР;Г; ы зо 1 олцмер 3 и зиыецгот вицилидс.цфорид ТгС 1ЗЬ тсдтрдфторэптлтец с Тоттосо 1 3 д 1 сд 1 верхней части, гитри,д которой...
Способ получения сложных эфиров пиридинилоксифеноксипропановой кислоты
Номер патента: 1373319
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Тимоти
МПК: C07D 213/64
Метки: кислоты, пиридинилоксифеноксипропановой, сложных, эфиров
...исмешивают с 200 мл перхлорэтилена,00 мл воды и 5 мл концентрированнойсоляной кислоты, в результате чего снова образуются три слоя. Органические слои соединяют и экстрагируют двумя порциями по 500 мл поды. Растворитель отгоняют при 90"С/20 мм в течение 1,5 ч, в результате чего получают 343,3 г продукта, содержащего 77,27, метилового сложного эфира 2-1(4- 3 в хл-трифторметил)-2 - пиридицил окси 1 фенокси пропионовой кислоты. Выход 92,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2,3-дихлор-(трифторметил)пиридин и выход 85,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2-хлорпропионат.П р и м е р 4. Повторяют процедуры по примеру 3, используя вместо метил-хлорпропионата этоксиэтил- хлорпропионат, Полученный в...