Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения азотной кислоты
Номер патента: 856975
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Атрощенко, Бабиков, Конвисар, Кукс, Печенко, Шапка
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты
...в нитроэном газе после промывателя снижается с 320 мг/м 9 до 96100 мг /мэ при отсутствии накопления солей в турбокомпрессоре, Отсутствие оседания аммонийных солей втурбокомпрессоре связано с уменьшением содержания их в нитрозных газахи значительным увеличением содержания паров азотной кислоты в газе. Отмывка нитрозных газов от аммонийных солей в две ступени позволяет расходовать небольшое количество продукционной кислоты, так как реакционная вода из нитрозных газов конденсируется на первой ступени отмывки с образованием 20-30-ной азотной кислоты.Кроме того, при обработке нитрозных газов на второй ступени 55- 65-ной кислотой, вследствие низкого парциального давления паров воды над ней, происходит осушка нитрозных газов. Сухие...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 856977
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Гейдаров, Зульфугарлы, Ибрагимова, Копылев, Сардарлы
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5Заказ 7118/29 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 получать Фосфорную кислоту, содержащую микроэлементы: В, Мп, Ре, А 1, СцЭ) 510 и др.П р и м е р 1. 100 г апатитовогоконцентрата стандартного состава перемешивают в течение 3-5 мин при 60 фС вреакторе с мешалкой, помещенном в тер 5мостат с 208 г Фосфорной кислоты сконцентрацией Р 20 30 и 130 гбуровой воды, чтобы получить раствор разбавления с концентрацией Р О 119. Затем постепенно, в течение2 У40 мин, вводят 140 г 70-ной отработанной серной кислоты. Одновременно повышают температуру. Суспензиюперемешивают в течение 4 ч при 7580 С. Через каждые 30 мин определяют отношение 503, Са 0 в...
Способ получения концентрированной фосфорной кислоты
Номер патента: 856978
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Архипова, Вощилова, Горбунова, Лившиц, Марказен, Яковлев
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, концентрированной, фосфорной
...кгс/см, а затем - при давлении 0,85-1,1 кге/см ф.Предложенный способ позволяет повысить степень обесфторивания концентрированной фосфорной кислоты до 76-83 (для фосфорита Каратау) и 90-95 (для апатитового концентрата).йПри давлении ниже 0,85 кгс/см степень обесфторивания недостаточно высокая - 50-53, при давлении выше 1,1 кгс/см степень обесфторивания увеличиваетск незначительно.В процессе упаривания .кислотМ при давлении 0,1-0,2 кгс/сМРподдержи3 856978 50-53 58-62 64-66 68-72 75-81 78-83 0,80,850,931,01,11,2 Составитель Г. ЦелищевТехред А. Ач Корректор В, Синицкая Редактор С. Патрушева Заказ 7118/29 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж; Раушская наб., д. 4/5Филиал...
Состав для экстракции фосфорной кислоты
Номер патента: 856979
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев, Шатохин
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, состав, фосфорной, экстракции
...бензолао Сстальнсе д100 е отличия позволяют соко ступеней экстракцни до равносильно сокращению трагента в 2-2,5 раза.е р 1. Твердый пористый основе сополимера стиро винилбензола пропитывают и растворителем, состоя- и ТАА. Суммарная кон856979 Формула изобретения Остальное до 100Составитель В, ГродзовскаяРедактор С, Патрушева Техред Т. Маточка КорРектор В, Синицкая Тираж 505 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7118/29 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4центрация экстрагента 70, из них ТАА " 65 иТОФО - 5. Через слой по" ристого носителя пропускают продук.ционный раствор фосфорной кислоты, содержащий, г/л: Р О 500; 509 38,5; Г 0 8,04, со...
Способ получения непредельных олигоэфиров глицерина и аддукта фумаровой кислоты с изомеризатом терпенсодержащих фракций бальзамово-хвойных пород
Номер патента: 857110
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман
МПК: C07C 69/60
Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой
...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....
Дигидродициклопентадиениловый эфир циклогексен-или метилциклогексенкарбоновой кислоты в качестве пластификатора поливинилхлорида
Номер патента: 857111
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова
МПК: C07C 69/75, C08K 5/101
Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир
...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...
Способ контроля катализируемого аспартазой процесса полуения l-аспарагиновой кислоты
Номер патента: 857115
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Арен, Берзиньш, Бренцис, Зариньш, Калис, Малей, Пуриньш, Скроделис, Хагендорф, Янкевиц
МПК: C07C 101/12
Метки: l-аспарагиновой, аспартазой, катализируемого, кислоты, полуения, процесса
...зависит от глубины реакции,непосредственно может быть использован для автоматизации регулированияхода процесса,1 ОП р и м е р 1. Готовят 20 лМраствора Фумаровой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 оС водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого, марганца, и 50 мл 1 М раствора . - аспарагиновой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 С воднымаммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого марганца. Снимают показания анализатора электропроводностис фиксированной чувствительностьюпри последовательном термостатировании при 37 С детектора прибора в растворе Фумарата, растворе аспартатаи их смесях, имитирующих различныестадии превращения Фумарата в аспартат. Кроме того, имеют сопротивлениеи рассчитывают удельную злектропроводность этих...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 857143
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Ефремов, Криницкая, Ластовский, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...ф С с последующим повыаением темнера туры до 115-120 фС,а хлористый водород того водорода могут быть использованы отходы от предыдущих стадий синтеза.Способ характеризуется простотой технологии.Пример 1. К 157,5 г2,625 моль) уксусной кислоты и 50 г 25-ной соляной кислоты, которая содержит 37,5 г (2,081 моль) воды, прибавляют.по каплям 206,2 г (1,5 моль) треххлористого фосфора. Во время при", капывания первых 15-20 мл реакцион" ная масса самопроизвольно нагревается. Скорость прикапывания регулируют таким образом, чтобы температура не поднималась выше 50 ОС (1-2 мл в минуту), Хлористый водород при этом не выделяется, а растворяется в реакци" онной массе.Затем начинается выделение хлористого водорода - при этом температура реакционной...
Способ промывки осадка альгиновой кислоты или ее натриевой соли
Номер патента: 857146
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Брод, Зуев, Шнитко, Эглитис
МПК: A61K 31/734, C08B 37/04
Метки: альгиновой, кислоты, натриевой, осадка, промывки, соли
...через слой осадка в роторе центрифугипротив направления центробежной силы при соотношении силы давления жидкости и центробежной силы 1,2-1,5:1достигается повышение частицы целевого продукта на 10"13. Чистота повышается в результате интенсификации промывки эа счет разрушения частиц продукта промывной жидкостью с силой давления, на 1,2-1,5 раза превышающейцентробежную силу.При этом давлении жидкости частицыосадка находятся во взвешенном состоянии, что способствует их разрушению.Повышением чистоты, а также предотвращением уноса частиц осадка с фугатом при силе давления проьаювной жидкости на 1,2-1,5 раза выше центробежной силы обеспечивается повышение выхода целевого продукта на 33.Приведенные отличия обеспечиваютсокращение времени...
Прозрачный сополиамид, содержащий звенья 3 третбутиладипиновой кислоты, для конструкционных и электроизоляционных материалов и способ его получения
Номер патента: 857161
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Жилина, Кошель, Крестинина, Мигачев, Смирнова
МПК: C08G 69/26
Метки: звенья, кислоты, конструкционных, прозрачный, содержащий, сополиамид, третбутиладипиновой, электроизоляционных
...которые помещают в хоподильную камеру. Через 1,5 2 ч при температуре 0-8 С сопь выкрвсгаппизовываегся, ее отфипьтровываюг в 4 й промывают этиповым спиртом. Сонь сушаг на воздухе при температуре 20-25 фС в течение 24 ч.Получают 11,5 кг белой крисгалпвчес 1 койсопи ИГ с температурой плавления фо212-214 С и рН вомого раствора 7,84.Вычиспено,%: С 59,5;Н 7,82; 9,98,Найдено,%: С 60,2;Н 7,95 10,12.П р и м е р 2. Получение сопи ТГ,В аппарат, описанный в примере 1, под током азота загружают 8 л этиловао спирта и 5,1 кг ГИДА. Дапее ведут процесс, как описано в примере 1, зыружая вместо изофтапевой кислоты 7 кг герефга левой. Попучают .11,0 кг бепой крвсгаплической соли ТГ с температурой плавпения 265-267 С и рН водного раствора 7 В 3...
Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 857810
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: G01N 21/78
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного
...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...
Способ получения водных растворов надпропионовой кислоты
Номер патента: 858562
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гельмут, Германн, Гюнтер, Отто
МПК: C07C 179/10
Метки: водных, кислоты, надпропионовой, растворов
...реагентов и параметров процесса,Результаты опытов сведены в табл,4Реакции по примерам 24-32 протекают. со взрывом, 25Взрывоопасность реакционных смесей определяют следующим образом.Применяют стальную гильзу, закрытую пластиной с отверстием, Стальная гильза выполнена из листового ме- ЗО талла глубокой вытяжки и имеет внутренний диаметр 24 мм, длину 75 мм и толщинустенки 0,5 мм. На открытом конце гильза снабжена буртиком. Гильза закрывается круглой, снабженной отверстием пластиной. При этом используют пластины, цилиндрическое отверстие для выхода газов разложения которых имеет следующий диаметр, мм; 1, 1,5; 2, 5; 3;3,5, 4 5, б, 8, 10, 12; 14, 16 и 20.В стальную гильзу подают указанные реакционные смеси, причем, с целью...
Способ получения диметилмалоновой кислоты
Номер патента: 859351
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Бланштейн
МПК: C07C 55/08
Метки: диметилмалоновой, кислоты
...в 300 г пропионовой кислоты, помещенный в окислительную колонку, пропускают озонированный кислород (содержание озонао4,07) при 20 С до проскока озона, Далее к раствору добавляют 28 г воды ( 7,0 вес.7. в расчете на исходнуютЭ смесь) и О, 0007 г ферроцена(0, 7.10 вес,7 в расчете на исходный альдегид) и" смесь нагревают при 50 С 5 ч при одоновременном пропускании озонированного воздуха (концентрация 0=0,1 Х) со скоростью 20 л/ч. Затем прекращают подачу воздуха и смесь выдерживают при 100 С в течение 1,5 ч. Целевой продукт выделяют аналогично при. меру 1. Получают 116,9 г сырого продукта (88,57 от теоретического). После перекристаллизации иэ бензола получают 112,7 г диметилмалоновой кислоты (85,37). Чистота продукта 98,67, т.пл ....
2, 5, 4″-бензофенонтрикарбоновая кислота в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2, 6-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 859352
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 65/32
Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза
...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...
Способ получения нитроуксусной кислоты
Номер патента: 859354
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Вишнякова, Дроздецкий, Клетанина, Родионова, Фомичева
МПК: C07C 79/42
Метки: кислоты, нитроуксусной
...цель достигается тем, что в способе получения нитроуксусной кислоты путем взаимодействия солей нитроуксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты в среде серного эфира процесс ведут в присутствии предельных галоидуглеводородов или ароматических углеводородов.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой ирубашкой, загружают 10 г (0,055 моль) дикалневой соли нитроуксусной кислоты, 150 мл хлороформа и 50 мл серного эфира. При интенсивном перемешивании и температуре 0-5 С добавляют 20 мл (0,22 моль) концентрированной соляной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре 0-5 фС, Органический слой отделяют. Остаток обрабатывают несколько раз смесью хлороформа и...
Цис-замещенные внутренние соли 4-амино-2 -бутен-1 сульфоновой кислоты в качестве биполярных буферов
Номер патента: 859358
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Закс, Куковицкий, Моисеенков, Полунин, Семеновский, Хургин
МПК: C07C 143/16
Метки: 4-амино-2, биполярных, бутен-1, буферов, внутренние, качестве, кислоты, соли, сульфоновой, цис-замещенные
...морфолина в 25 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 55 С. Выпавший осао док промывают эфиром и кристаллизуют из смеси метанол-эфир. Получают 2,4 г (92) целевого продукта в виде бесцветных пластин с т.пл. 285- 45 287 С,П р и м е р 2 . Получение внутренней соли 2-метил-циклогексиламино- -22-бутен-сульфоновой кислоты.Раствор 0,7 г (4,7 мМ) иэопренового сульфона и 0,47 г (4,7 мМ) циклогексиламина в 10 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 400 С. Выпавший осадок промывают эфиром и кристаллизуют иэ смеси метанол-эфир. Полу- И чают 0,89 г (80) целевого продукта в виде бесцветного порошка с т.пл. 290-294 С.Буферная емкость 0,00091. рКа, 10,90 + 0,08, И Вычислено,: С 53,41, Н 8,56; М 5,661 5 12,96 СН М 50 зНайдено,%: С 53,41, Н 8,611 М 5,79,5...
Способ утилизации капролактама и фосфорной кислоты из кубового остатка деполимеризации поликапроамидных отходов
Номер патента: 859362
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Жуков, Клименко, Купленая, Сперанский
МПК: C07D 201/16
Метки: деполимеризации, капролактама, кислоты, кубового, остатка, отходов, поликапроамидных, утилизации, фосфорной
...деполимеризации.Качественный и количественныйсостав кубового остатка деполимеризации полиамидных отходов не является величиной постоянной, так какзависит от состава и соотношенияперерабатываемых отходов, которыемогут содержать эамасливатели, матирующие агенты, термо- и светостабилиэаторы, красители и т.д., отвремени непрерывного процесса деполимеризации,Анализ различных образцов кубового остатка позволяет установить егосостав, вес.%:фосфорная кислота 13-50-Еапролактам иолигомеры 6-капролактамаАминокапроноваякислота 5-8Нерастворимый в водеостаток (высшие олигомеры, осмоленный продукт,Т 0 и др.)20-10Способ осуществляется следующимобразом.После окончания очистки деполимеризатора кипящей водой в сборник сводой выгружают суспензию...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 859441
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Брыл, Веселова, Галенко, Ермакова, Медведев, Попов, Щербакова
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной
...50 мл свежей 3%-ной мелассной среды, приготовленной для сбраживания. Через 24 ч ферментации вбродильную среду дважды с интерваломв 5 ч вводят 25%-ный раствор мелассыпо 9,2 мл, Длительность ферментации5 сут,Параллельно проводят контрольные ферментации, при этом соблюдают все вышеописанные условия за исключением использования препарата поли-(1,2,4- триоксифенилена) на стадии подращивания мицелия гриба, т,е, без добавления этого раствора в мелассный раствор.В табл,1 представлены результаты испытания активности штамма Л- в глубинных условиях на качалке с использованием на стадии подращивания посевного мицелия стимулятора поли- (1,2,4-триоксифенилена) и по принятой технологии в табл.2 - то же, в дозе 10 мг/л мелассной...
Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 859919
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 31/16
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного
...1 и 2 соответственно.Параллельно проводят ряд количественных определений изоннаэида по известной методике, Для этого точнуюнавеску препарата помещают в мернуюколбу емкостью 100 мп, растворяют в20 мл воды, прибавляют 5 ил растворааимиака, 50 ил 0,1 н.раствора нитратасеребра и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают и фильтруют,К 50 мп фильтрат прибавляют 5 млразведенной серной кислоты, 5 илжелезоаммониевых квасцов и титруют0,1 н.раствором роданида аимония дорозового окраанвания.1 мп 0,1 н.раствора нитрата серебра, связавшегося с изониазидоисоответствует 0,003428 г изониазида.Результаты анализа представленыв табл.З.Исходя из данных, приведенных втабл.1,2 и 3,...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1 метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 860695
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 317/44
Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной
...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...
Способ получения кристаллической формы d-конфигурации диаммониевой соли 7 -карбокси-( -оксифенил)ацетамидо-7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил)-тиометил-1-оксадетиа-3 цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 860705
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Куо
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/04, C07D 505/06 ...
Метки: d-конфигурации, диаммониевой, карбокси, кислоты, кристаллической, метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил)-тиометил-1-оксадетиа-3, оксифенил)ацетамидо-7, соли, формы, цефем-4-карбоновой
...подвергается быстрой рацемизации доравновесной смеси О- и -эпимеров.Равновесие нарушается выпадением нЗОосадок кристаллов О-диаммониевой соли по схеме 0-эпимер -- э "эпимер35криста лическая О - диаммониевая сольСоответственно поскольку кристаллическая О-диаммониевая соль является наименее растворимым эпимером,быстрая рацемизация, происходящая врастворе в соответствии с уравнением, дает дополнительное количествокристаллической О-диаммониеной соли, 45Описанная выше быстрая рацемизацияпредпочтительна при температуреспособа от 15 до 30 С и лучше всегооосуществляется при 25 С. Когда темопература понижается, скорость рацемизации уменьшается, что приводит кболее медленной кристаллизации иболее низким выходам О-диаммониенойсоли, Хотя снижение...
Способ получения 1, 1-диоксидов пенициллановой кислоты или ее эфиров или ее солей
Номер патента: 860706
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров
...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16 ...
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Фениламид -бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность
Номер патента: 623356
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Голясная, Пидэмский, Плахина, Сахарная
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/80 ...
Метки: активность, бромбензоилпировиноградной, кислоты, противоспалительную, проявляющий, фениламид
...-бромбензонлпировинОградной кислоты. 30 К 1 г (0,0037 моль). фениламидабенэоилпнровиноградной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористогоуглерода, прикапывают раствор0,29 г (0,0037 моль). брома в 5 мл того же растворителя, Реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч, растворитель отгоняют и получают 1,2 г (97,5)кристаллического вещества белого цвета, т. пл, 166-167 дС (иэ четыреххлористого углерода),Найдено, Ъ; С 5,70; Н 3,51; Вг 22 с 94; Н 4 ф 20;н ВгйОВычислено, Ъ: С 5,52; Н 3,32; Вг 23 к 11 т Н 4 ф 04В ИК-спектре полученного соединения присутствуют полосы, см ": 1735 (валентные колебания амидного карбо" нила), 1685 (валентные колебания карбонила), 1595 (валентные колебания группы йн).Соединение общей формулы (1) исследуют при...
Способ получения иодистоводородной кислоты
Номер патента: 861294
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бычков, Зеленина, Лебедев, Савкова, Фомин
МПК: C01B 7/13
Метки: иодистоводородной, кислоты
...р и м е р 1. В эмалированный стальной реактор объемом 100 л загружают 65 л дистил. лнрованной воды, При включенной мешалке и охлаждении загружают поочередно порци. ями 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Тем. пературу во время, синтеза поддерживают 55 ф й 5 С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составляет 1,32. Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают доРедактор Т. Колодцева Заказ 6443/2 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытф113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 43 86105 С и выдерживают 1,5 ч, Получают сырецудельного веса 1,691 г/смз с содержанием хлоридов 0,004 вес.%, Выход по йоду составляет78,7%,П р и м...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 861296
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Алосманов, Гайсин, Гасан-Заде, Гейдаров, Гумбатов, Гюльахмедов, Ибрагимова, Копылев
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...36,2-37,10 СаО 1,8 - 20МдО 35,6 - 38,5 йа 1 1,5А 12 ОЭ 2,0 - 3,0 КО 0,20Ее 20 Э 1,3 - 3,40 СоО 0,15 - 0,30РеО 0,1 - 1,0 2 пО 0,15 - 0,30МпО 0,2 - 0,30 Я 10 0,1 - 0,40ВОЭ 020 С 00 038 040Н О 101Состав пыли цементной, вес,%:МдО 0,3 - 0,6К О285 - 90 зо0,1 - 0,3йа О 0,5 - 0,9СаО 9 - 13,0 35Суспензию перемешивают в течение 5 ч при 75 С, Через каждые 30 мин определяют отношение 80:СаО в пульпе, которое не пре. вышало (1,5 - 2,5), а также проводят анализ на содержание в растворе 80 з и СаО. Фильтрацию 40 экстракционной суспензии проводят на воронке Бюхнера, Время отсасывания продукционной фосфорной кислоты на воронке Бюхнера 1-4 с при толщине слоя твердой фазы 20-40 мм, Промывку производят дважды подогретыми фильтрами н один раз горячей водой,...
Способ получения -метиламида -(0, 0-диметилтиофосфорил) меркаптоуксусной кислоты
Номер патента: 861352
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бригитте, Вернер, Вольфганг, Герда, Герхард, Дитер, Зигфрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Рудольф, Фалько, Франк, Эберхардт, Юрген
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диметилтиофосфорил, кислоты, меркаптоуксусной, метиламида
...кислоты с чистотой 97,8%.П р .и м е р 2. Процесс проводят в каскадном реакторе, состоящем из четырех последовательно включенных основ" ных реакторов 1, 4, 5, 6 1 сосуды с мешалками, боковыми переливами и охлаждающими рубашками), последовательно 20 включенной центрифуги 8 с непрерывнойвыгрузкой твердого вещества, трехпоследовательно включенных реакторов 11-13 (сосуды с мешалками, боковыми переливами и охлаждающими рубашками) и последовательно включенного,непрерывно работающего разделительного сосуда 14. При охлаждении в реактор 11 непрерывно в течение 4 ч подают 23,3 кг технического метиловогоэфира Ь-(0,0-диметилтиофосфорил)-меркаптоуксусной кислоты (чистота 86,0%,8,7% метилового эфира монохлоруксус 35ной...
Анилид -бром-толуилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 750971
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Плахина
МПК: A61K 31/167, A61P 31/04, C07C 233/56 ...
Метки: активность, анилид, бром-толуилпировиноградной, кислоты, противомикробную, проявляющий
...Анилид (-бром-и-толуилпировиноградной кислоты.К 1,0 г (0,0035 моль) амида и-толуилпировиноградной кислоты, раство ренного в 200 мл четыреххлористого углерода, прикапывают 0,36 г (0,0035 моль) брома в 3 мл того же растворителя, после чего перемешивание продолжают еще в течение 1 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (92,3) белого кристаллического вещества с т. пл. 177-178 оС (из толуола) .Вычислено, Ъ: С 56, 66; Н 3, 88;3,88; 22,22;Найдено, Ъ; С 56,50; Н 4,10;М 4,05; Вг 22,43.Для определения антимикробной активности исследуемые препараты растворяют в этиловом спирте в соотноАнтимикробная активность а пировиноградной кисло С Нз - ) - С 0 С Н В г С 0 С 0 М Н С 6 НМинимальная ингибирующая концентрация,мкг/мл Соединение Вассег 1 цв...
Эфиры 2(3-метилизоксазолил-5)-бензойной кислоты, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 751010
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Гейта, Германе, Далберга, Лавринович
МПК: A61K 31/42, A61P 25/22, C07D 261/08 ...
Метки: 2(3-метилизоксазолил-5)-бензойной, действием, кислоты, обладающие, транквилизирующим, эфиры
...(159+334) 00129+3 230 76 9+3 кипятят с обратным холодильником.5 ч, добавляют 10 мл воды и отделяюткристаллы продукта, После кристаллизации из водного этанола получают1,4 г (62) бесцветных кристалловметилового эфира 2-(3-метилизоксазолил)бензойной кислоты,т. пл. 4243 С.П р и м е р 2. Этиловый эфир 2 в (3-метилизоксазолил)бензойной кислоты.К 15 мл хлористого тионила при перемешивании по частям добавляют 4,1 г(0,02 моль) 2-(метилизоксазолил)бензойной кислоты и нагревают до кипения. Избыток хлористого тионила отгоняют. Полученный хлорангидрид заливают 20 мл этанола, кипятят 15 мин,отгоняют избыток этанола и остатокфракционируют. Собирают вещество, перегоняющееся при 163-165 ОС/3 мм рт.ст.Получают 2,8 г (61%) бесцветного мас...
Амиды 2-(изоксазолил-5)-бензойной кислоты, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 751011
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бриеда, Гейта, Германе, Далберга, Лавринович
МПК: A61K 31/42, A61P 25/22, C07D 261/08 ...
Метки: 2-(изоксазолил-5)-бензойной, амиды, действием, кислоты, обладающие, транквилизирующим
...5 мл концентрированного водного раствора аммиака.Осадок отделяют, сушат, кристаллиэуют 0из бензола. Получают 2,7 г (68) амида 2-(3-метилизоксаэолил) -бензойнойкислоты в форме бесцветных кристалловс т. пл. 164-165 С.Найдено, В: С 65,0; Н 5,0;35й 13,8СнйОВычислено, В: С 65,3 р Н 4,9;й 13,9.Таким же образом получают: 402)Амид 2-(3-этилизоксазолил) - -бенэойной кислоты в форме бесцветных кристаллов с т, пл, 122-123 С.Найдено, Ъ: С 66,4; Н 5,6й 12,8 45Нй,ОВычислено, Ъ; С 66,7; Н 5,6;й 12,9.3) Амид 2- (3-пропилиэоксазолил)- -бензойной кислоты в форме бесцветных 50 кристаллов с т. пл. 108-109 С. Найдено, Ъ: С 68,1; Н 6,4 рй 12,3Сл НЛ 4 йОаВычислено, Ъ: С 68,0; Н 6,1;й 12,3.4) Амид 2-(3-фенилизоксаэолил) -бензойной кислоты в форме...