Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 150792

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Джианантонио, Джорджио, Джузеппе

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилтиои, алкокеиметиленамидов, диалкилдитиофосфорилуксусной, кислоты

...токсичности для тепло.кровных животных. При этом наименьшей токсичностью обладает меиметиленамид о о-диметилдитиофосфорилуксусной кисло гы. о,о-ди.н. Наибо этильный аналог обладает значительно большеи токсичностью.лее высоким инсектицидным действием обладают производнь е, в которых К и К" - метил или этил, а К, . - метил, этил, пропил, изопро.пил, пропаргил, аллил, хлорэтил, метоксиалкил или меркаптоалкил.Реакция получения алкоксиметиленамидов о,о-диалкилтио- и о,о-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты протекает по следующей схеме;КО+ Р - 5 СН, - СО 1 Н - СН,ОК,+Н,ОКОК"Охгде К, К", К, и х имеют вышеуказанное значение,П и м е р, 30 г метилоламида о,о-диэтилдитиофосфорилуксуснойкислоты обрабатывают 40 мл метанола и 2 мл 10%-ного...

Номер патента: 150793

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Джианантонио, Джорджио, Джузеппе

МПК: A01N 57/12, C07F 9/00, C07F 9/16 ...

Метки: 0-диалкилтиои, алкоксиметиленамидов, диалкилдитиофосфорилуксусной, кислоты

...о,о-диметилдитиофосфорилуксусной кислоты, о,о-дпэчидьный аналог обладает значительно большей токсичностью. Наиболее высоким инсектицидным действием обладают производчые, в которых К и К" - метил или этил, а К - метил, этил, пропил; изопро. пил, пропаргил, аллил, хлорэтил, метоксиалкил или меркаптоалкил.Реакция получения алкоксиметиленамидов о,о-диалкилтио- и о,о-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты протекает по следующей схеме; КО КО,Р - ЯМе+С 1 СН,СОИНСН,ОК, - +, Р - ЯСН,СОИНСН,ОК,+МеС 1 К"О ( К"ОХ Хгде К, К", К, и Х имеют вышеуказанное значение, а Ме-натрий или калий.Пр имер. 50 г. 33%-ного водного раствора о,о-диметилдитионатрийфосфата добавляют к 12 г метоксиметиленамида монохлоруксусной кислоты и в течение 10 мин при...

Номер патента: 150831

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак

МПК: C07D 307/54

Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров

...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...

Номер патента: 150841

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перекалин, Темп

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...

Номер патента: 151326

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковязина, Новгородский, Шитов, Эинисфельд

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: кислоты, этилендиаминтетрауксусной

...К раствору монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2: 1) добавляют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно вводят при размешивании и температуре 50" 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выделяют после разбавления водой и подкисления раствора фильтрованием и выгружают в виде пасты.П р и м е р, К 200 л воды добавляют при размешивании 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимается до 50, К полученной смеси прибавляют равномерной струей при размешивании и температуре 50 в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды - 336 кг в пересчете на 100%, после чего дают выдержку 4 час при той же температуре....

Номер патента: 151332

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жмурова, Кирсанов

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, моноарилидов, фенилфосфиновой, хлорангидридов

...п 1 эгг взоалтыванци ц охггаждеггцгг ледяной водой раствор 0,05 г-вго,г. уксусной кислоты в 5 лг,г бензола. Выпавший осадок отсасывают, промывают бецзолом и сушат в вакууме прц 30 - 40 и перекристаллизовывают из бензола, Выход 85 Ъ, т. пл. 160 - 16дноП р и м ер 2. В двухгорлую колбу емкостью 100 лг.г, снабхкенную капельной воронкой ц отводом для выделяющихся газов, помещают раствор 0,05 г-иго г. фенилдихлорфосфазоЛ-дихлорфенила в 20 лгг сухого бензола.К раствору прибавляют по каплям прц взбалтыванцц ц охлахкдении ледяной водой 0,05 гго.г, безводной муравьццой кислоты ц смесь оставляют прп комнатной температуре до прекращения выделения га. зов. К реакционной смеси добавляют 50 лг.г сухого петролейного эфира, выпавший осадок...

Номер патента: 151906

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Зеткин

МПК: A01N 37/02, C07C 53/19

Метки: далапона, дихлорпропионовой, кислоты, натриевой, соли

...продукта. Выход технического нитрила молочной кислоты НМК количественный. Продукт содержит в качестве примесей воду, ацетальдегид и следы синильной кислоты в количестве 20 около 2%. Полученный НМК в количестве35 г (0,5 моль) загружают в цилиндрический реактор, снабженный барботером с пористой пластинкой1, термометром и прямым хо.лодильником для отгонки выделяющейся во ды. Реактор нагревают и при 100"С начинают подавать сухой НС 1. Реакцию проводят при 150 С в течение 4 час при значительном избытке НС 1 (10 в 12 моль), который необхо.дпм для обеспечения хорошего перемешива- ЗО ния реакционной массы и лучшего удаленияРедактор Л. Герасимова Заказ 87/4 Тирана 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете...

Номер патента: 152235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герман, Кнун, Рожков

МПК: C07C 51/27, C07C 53/18

Метки: кислоты, монофторуксусной

...помещают 135 мл 92%-ной азотной кислоты и 300 мл безводного фтористого водорода. При перемешивании и охлаждении до - 50 С в реактор пропускают этилен со скоростью 40 л/час. Через час поглощается 36,3 л этилена. Поглощение прекращают и смесь выливают на 1 кг льда. Водный раствор экстрагируют 10 раз этиловым спиртом, эфирные вытяжки сушат прокаленным хлористым кальцием, После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме и получают 78 г р-фторнитроэтана. Выход 60% от НОФТОРУКСУСНОЙ КИСЛО теоретического, т. кип. 4 - 46 С (6 мм рт, ст.);и о 1,3941; д" 1,2993,Найдено, о/,: С 25,95; 25,85; НГ 20,42; 20,50.С,Н,ОР,Вычислено, %; С 25,81; Н 4,33; т 20,42.Мол. вес. (криоскопич,) найдено 92,7; 94,5;мол. вес. вычислено 93,06. Спектр ядерного1 О...

Номер патента: 152238

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/12

Метки: кислоты, симметричной, тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4, хлорангидрида

...соединение может найти широкое применение для синтеза различных высокомолекулярных линейных полимеров линейной структуры.П р имер, В стеклянный стакан емк, 1 л, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 500 мл воды. Стакан с водой охлаждают смесью льда с солью, При достижении в воде температуры 1 при интенсивном перемешивании добавляют частыми каплями 106,75 г хлор ангидрида и- (диметилхлорсилил) бензойной кислоты. По окончании подачи хлорангидрида содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин, после чего быстро переносят на воронку Бюхнера для отделения кристаллов хлорангидрида тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4) кислоты от образовавшейся соляной кислоты. Кристаллы на фильтре промывают 3 раза...

Номер патента: 163607

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Агг, Бурмистрова, Несмелов, Терпиловский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: кислоты, п-толуиловой

...Оксидат,отбираемый из колонки, имеет кислотное число 80 - 85 мг КОН/г, карбонильное число 20 - 25 лг КОН/г, Степень поглощения кислорода воздуха составляет3%, Степень прев раще,шя п-кснлола за один проход продукта,т. е, за 50 мин, 20%.163607 Таблица 1 Периодическоебарботажноеокисление Непрерывное пенное окисление Параметры процесса 1000 87 0,2Загрузка п-ксилола в г Чистота в 98 л-изомера Загрузка катализатора (кобальтовая соль кислот С - С 1 о) в об Скорость подачи воздуха влаан.Давление в аааВремя пребывания продукта вколонке в час 1,5 1,25 1 1515 Продолжительность реакции в час 2019,2 Степень превращения в 9 б Скорость образования и-толуиловой кислоты (на 100 г сырья в час)Выход в "б (от теоретического):п-толуиловой...

Номер патента: 164241

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12P 7/44

Метки: итаконовой, кислоты

...ре)кцм, что осос)ецио вс)кцо и цачцле роста и развития грибной пленки (т, е. в течецие первых 48 час). В это время темпера. ЗО )ура воздухадолжца быть 40 - 34 С, а вовреЗао 2450/3 Тиран 525 экэ. Формат бум, б 0 Х 00 а Об:ем О,б нэд. л. Цена 5 коп,ЦНИИГ 1 И Государственного комнтта по делам изобретении и открытн СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 351 брожения 31 - 33"С, Воздух используют с 1 Рц:1 ий.Лэрцрун)т среду с учетом физиологи 1 сских16 ццнсй ИО т;ц;1 м р;1;пития и роста мцц лин,ц цц гвцфцкдции цроцсссд, и 1- 5 чицд)1 с 11 и ргьх су 1 ц бр)жсцця, рдствОр цсргап иив 1 от, ллн чего сс)дсржимос цз Верх )сЦСТЬ ИСРЕЛИВ;1 ОТ В ЦИЖЦ 10 Ю, ИЗ 1 О)ГО- цц рд м)р прс,Вдрцтслцо спускают в реп рцудр, д из цо ц...

Номер патента: 164268

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Афанасьев, Слободин, Урецка

МПК: C07C 231/02, C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, моноэфира, терефталевой

...мерно 94ина или смесь технически 17 - С 20. После 4 час нагре ре 140 - 170 С получают 1 еакции (включая и 120 г егося в результате реакци целевого продукта близок и равен 1632 г, что состав /О от теории,0 тет изобретения ре Способ талевой терефтал алифати тем, что,тиловый вают со С 1 т - С 20полу кислот евой ческим с цел эфир смесью при 14д яе 170 С. Выход целево94%.Пример. К 772 грефталевой кислоты ли метил овогоприбавляют фира те Огок Йодписная группа4 Моноэфиры амида терефталевой кислоты применяются в качестве загустителя для пластических смазок.Известен способ получения моноэфиров амида терефталевой кислоты действием па хлорангидрид моноэфира терефталевой кислоты смесью гексадециламина, октадециламина и...

Номер патента: 164272

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Драбкина, Краевский, Преображенский, Прохоров

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: дяс-октадекатриен-э, кислоты, овой, полученияцис, цис

...а т р и е н, 11-13-оная к и с л о т а. К раствору 2,6 г октадиина,3 (т. кип. 45 - 47" С при 18 зг.гг рт. ст сР 40 0,9166; и 0 1,4751; МК( 32,63; С 8 Н 101 2, вычисленное 35,14), 2,7 г хлористоводородпого гидроксиламина, 21,6 г этаполамипа и 0,05 г хлорной меди ь 30 лг,г метанола при 8 - 10 С за 30 агин приливают 5,3 г 10-бромдецин-овой кислоты (т, пл, 42 - 43 С) в 25 м,г метанола. Смесь 15 яин перемешивают при той же температуре. Реакционную массу подкисляют 180 л.г 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) и вещество извлекают хлористым метиленом (5 раз по 40 .чл), Соединенные экстракты сушат сернокислым натрием, растворитель удаляют, остаток (7,0 г) кристаллизуют из 10 гл гексана в течение 4 час при 65 - 60"С; т. пл. 49,(- -50,5"С.Найдено,",: С...

Номер патента: 164298

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ванаг, Нейланд, Плу, Чтс

МПК: C07C 51/295, C07C 59/10

Метки: кислоты, тетроновой

...- 198 С.б) В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 20 лл диэтилового эфира и при охлаждении снаружи прибавляют в течение часа 16 г (0,1 моль) брома. Раствор оставляют при комнатной температуре на 3 час, а затем при перемешивании прибавляют 15 г измельченного льда, отделяют эфирный слой и промывают равным объемом насыщенного раствора двууглекислого натрия и насыщенным раствором хлористого натрия. Соединенные водные слои экстрагируют 20 мл диэтилового эфира. и164298 40 Предмет изобретения Составитель И. К, Кривошеина Техред А. А. Камышникова Корректор Г, Е, Опарина Редактор Л, К. Ушакова Заказ 1929/6 Тираж 575 Формат бум. 60 х 9017...

Номер патента: 165168

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин

МПК: C07F 9/38

Метки: галоидозамещенных, кислоты, о-аминобензолфосфоновой

...железа. При этом 30Подписггая группа44 температура реакционнои массы повышае до 25 - 27 С. После внесения всего борфто да диазошя к реакциогшой массе осторо дсбавлягот при 20 - 30 С 300 лл воды.Выпавший осадок минеральных солей отфильтровывают, а фильтрат нейтрализуют насыщенным раствором соды до рН 2. Образовавшиси при нейтрализации осадок вновь отфильтровывают, после чего растворяют в 30%-нох растьоре едкого патра, ЩелочноЙ раствор снова отфильтровываот, а фильтрат обрабатывают при кохш атно температуре активированным углем, затем снова отфильтровьгаот после чего маточник подкисляют соляной кислото да р 1.1 3; при этом выпадет Ослы 1 или слегка Окрашенны Осадок 2-ами-4-бромбе 1 золфосфоиово кислоты, который...

Номер патента: 165170

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/28, C07C 305/26, C07C 309/65 ...

Метки: алифатических, кислоты, эфировфторсульфоновой

...диалкидействию с ф учения алифатич ой кислоты, о т целью расшире лсульфиты подве орсодержащими одпг;сная аруггпа М 44 Известны способы получения двух алифатическнх эфиров фторсульфоновой кислоты - метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом или фтори стым этилом,С целью создания общего способа получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают вза имодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35 - 70%.П р и м с р 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20 С одновременно из двух сосудов медленно прикапы вают 27 вес, ч, тетрафторэтан-Д-сультона и 11...

Номер патента: 166013

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...

Номер патента: 166028

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вильданов, Воесп, Левитан, Нифантьев

МПК: C07F 9/08

Метки: кислоты, моноалкиловых, эфировфосфорноватистой

...выхода целевого продукта 5 и упрощения способа предлагается получать моноалкиловые эфиры фосфорноватистой кислоты путем взаимодействия фосфорноватистой кислоты со спиртами при нагревании с азеотропной отгонкой воды.10П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 12,4 г фосфорноватистой кислоты, 6,45 г гексилового спирта, 7 мл бензола и 0,3 г хлористого цинка. Содержимое колбы нагревают в токе инертного га за при 110 С до выделения вычисленного количества воды (примерно в течение 15 час и затем еще 2 час). Реакционный продукт промывают 3 - 4 раза водой (около 20 мл) и сушат азеотропно бензолом, под конец выдержи вая 1 час при 100 С/10 мм, Выход моногексилгипофосфита 8 г (85%), п 1,4530. Найдено, /ОВычислено,С 6 Н 15 Р...

Номер патента: 166030

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айрапет, Завлин, Рогачева, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: з-аминоэтилового, кислоты, хлорэтилфенилфосфиновой, эфирар

...литературе не описаны и являются новыми.р-аминоэтиловый эфир р-хлорэтплфенилфосфиновой кислоты может быть использован в качестве исходного мономера для получения новых фосфорсодержащих полимеров.Предлагается способ получения р-амино. этилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с этаноламином в среде серного эфира. Из полученного при этом хлоргидрата р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты выделяют целевой продукт с помощью алкоголята натрия.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и воронкой, помещают 6,1 г (0,1 люль) этаноламина в 50 мл абс. серного эфира и к нему в течение 1 - 1,5 час. приливают...

Номер патента: 166654

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Всесоюзный

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...заливают 110 мл анолита следующего состава: 10 г хинолина, 6,72 мл Нз 504 (уд, вес 1,84) и 48,2 г (ИН 4)аЯО остальное - вода. Католитом является раствор Нв 504 (1: 1), Электролиз проводят в выше описанных условиях, Средний выход хинолиновой кислоты, считая на медную соль, составляет по веществу 50 - 52%, по току 45 - 47%Вычислено: Сц 27,8%.Найдено; Сц 26,8 - 27,5%,П р и м е р 2. Для приготовления анолита исходят из следующих молярных соотношений: па 1 М хинолина берут 2 М серной кислоты и 4,25 М сульфата аммония. Аполит, заливаемый в анодную часть электролизера, имеет следующий состав; 10 г хинолина, 8,65 мл Нз 804 (уд. вес 1,84), 43,5 г (КН,)зЯО остальное - вода.5 Общий объем аполита 110 мл, Католит -раствор Нз 804 (1: 1).Электролиз...

Номер патента: 166668

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Асто, Бесчастнов, Буланов, Сергеев, Смирнова, Уварова

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: 2-дихлорпропионовой, кислоты

...веспродуктов хлорирования повышается до 1,29. Затем электрообогрев печи усиливают, температура в хлораторе постепенно повьсшается до 140 в 1 С. Одновременно скорость подачи хлора уменьшают до 7 гчас. При этих ус ловлях хлорирование продолжают еще 34 часи заканчивают, когда удельный вес хлорпродуктов достигает 1,44.Абгазы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ло вушку, охлажденную до минус 15 - 20 С дляконденсации летучих продуктов (в основном пропионилхлорида и высших хлоридов серы), и поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора раствором щелочи, 15 В течение 48,5-час. хлорирования процесс четыре раза останавливают 1 примерно через каждые 10 час), и содержимое ловушки выливают в хлоратор....

Номер патента: 166671

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...150 в 2 л/час Смесь окисля щуюся воду со ле и выводят п После 3 - 4 ч ты, характериз лями. Кислотное чи Эфирное чис Карбонильно Число омыле166671 25 Предмет изобретения Составитель Г. Б, АндионРедактор Л, Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. Б. Тюрина Заказ 3116/15 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/ Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 новные кислоты. Смесь одно- и двухосновных кислот выделяют из оксидата охлаждением его в кристаллизаторе до 8 - 10 С с последующей фильтрацией выпавших кристаллических кислот на нутч-фильтре. Осадок кислот промывают исходной фракцией от остатков оксидата, а фильтрат, содержащий...

Номер патента: 166688

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гркненко, Максимов, Меньшова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/78

Метки: кислоты, м-бутилалида-з-сг-метоксифенил, циклопентанон-1-клрбоновой-2

...в вакууме, остатокрастворяют в воде, После подкисления водного слоя разбавленной соляной кислотой(1: 1) выпавшее масло извлекают этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции. При удалении растворителя получают 27,2 г масла, состоящего из метилового эфира Р-карбоксиэтил+(и-метоксифенил)акриловой кислоты и бензилового эфира ркарбоксиэтнл+ (и метоксифенил) -акриловойкислоты.Полученную смесь кислот (27,2 а) растворяют в 280 м,г метанола и метилируют эфирным раствором диазометана. Удалив избытокдиазометана и растворителей, в вакууме получают смесь диэфиров (29,4 г).Раствор 29,4 г этсй смеси в 50 мл метанола гидрируют в присутствии катализатора(3 г палладия на углекислом кальции)....

Номер патента: 166695

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гололобов, Дмитриева, Соборовский

МПК: C07F 9/14

Метки: виниловыхэфиров, кислоты, фосфорной, хлорангидридов

...виосфорной кислоты дихлорангидт,кип. 36 - ,4450; Мйрполучев фос. получаютой кислот4111. пгслено 30,14. 4,2; 43,7- 44,06.винил фосфорной кислотыбесцветную подвижную ую при хранении, Раствоих растворителях, быстро 5 Прим инилфос(0,5 лголь) триэтиламина и 22 г (0,5ацетальдегида. При встряхивании авпротекает экзотермическая реакция иратура реакционной массы поднима100 С. После падения температуры смгревают 1 - 2 час при 80 в 1 С, затеклав охлаждают и вскрывают. От сомого автоклава под вакуумом отгонякую часть, при повторной перегонке ОВ автоклав емкостью 0,5 л помещают0,3 моль хлорокиси фосфора 0,7 люль триэтиламина и 0,6 моль ацетальдегида. При встряхивании температура реакционной массы поднимается до 90 - 100 С. После обработки...

Номер патента: 166703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09K 11/06

Метки: 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...- барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, Как люминофор данное соединение может быть использовано для люминесцентной дефектоскопии, метки песков, аэрозолей, изготовления люминесцентных карандашей, туши, тройного цветоделения в полиграфии и т, д. 10Известен способ получения 5-(гг-диметиламинобензилиден)-барбитуровой кислоты, за.ключающийся в том, что эквимолярные количества барбитуровой кислоты и гг-диметиламинобензальдегида кипятят в абсолютированном этиловом спирте в присутствии ледянойуксусной кислоты и пиперидина,С целью получения продукта, пригодногодля использования в качестве люминофора,флуоресцирующего в оранжево-красной области...

Номер патента: 166704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Волскова, Глушков, Магидсон, Потапова, Тихомироват, Травин

МПК: C07D 459/00

Метки: 20а-иохимбан-16р-карбоновой, а-диметокси-183окси-зр, а-лактона, кислоты

...20 а-иохиггбанр-карооновой ЗО кис,готы путем восстановления боргидридом одгг нская гоугггпСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ а-ЛАОКСИ-Зр, 20 а-ИОХИМБ Для получения а-лактона 11,17 а-диметоксиР-окси-Зр. 20 а-иохимбанР-карбоновой кислоты и родственных соединений широко применяют восстановление 3 14-дегидропроизводных боргидридом натрия до 3-а-эпимеров с последующей изомеризацией выделенных За-эпимеров кипячением с алифатическими кислотами,Однако выделение а-лактона 11,17 а-диметоксир-окси-За, 20 а-иохимбанр-карбоновой кислоты требует больших затрат органических растворителей и сопровождается обычно значительными потерями продукта на этой стадии из-за сравнительно хорошей растворимости За-эпимера в растворителях, используемых для...

Номер патента: 166832

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Брегер, Гольдйн, Иванов, Осипов, Сухих

МПК: C08F 122/40, C08F 2/46

Метки: n-фенилимида, кислоты, малеиновой, полимеров, твердых

...комнатной температуре дает незначительный выход полимера, Процесс осуществляют в атмосфере азота, Для полноты полимеризации после облучения полимер прогревают до температуры 100 С. Изменение дозы облучения позволяет регулировать степень его кристалличности. При увеличении дозы от 2 до 10 Мр содержание кристаллической фазы уменьшается и полимер получается полностью аморфным. Выделение полимера производят обработкой продукта облучения растворителем для мономера (горячий бензол, метанол и др.). Полимер имеет температуру размягчения 290 - 330 С, нерастворим и пе набухает в большинстве промышленных растворителей, растворим в диметилфор м а миде и сероуглероде. 15 20 25 30 Поли-И-фенилмальимид т цепное строение и не содержит дв углерод -...

Номер патента: 167881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...

Номер патента: 168285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси

...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...

Номер патента: 168417

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глупушкин, Зобова, Сидоров, Соколовг

МПК: C08J 3/24, C08K 5/39, C08L 9/00 ...

Метки: вулканизации, диметилдитиокарбамат, дитиокарбаминовой, диэтилдитиокарбамат, как, кислоты, например, относящихся, производным, резиновых, смесей, смесейизвестны, ускорители, цимат, цинка

...удли- ни ОтносительОстаточноеноечдлинение удлинение, %отивл рь ка рсзинь низации пения, г с,кгг г сяКонтрольная(ЦИМАТ3 4 г США 1,4 7,1 7,0 83,5 79,7 79,9 48 76,4 48 50 47 24,5 25,5 .25,5 25,2 С цинвбом 78,7 84,6 86,6 52 53 44,4 53,3 54,1 51,7 485 515 504 495 13,5 15,0 15,7 16,2 Контрольная смола18 и глицирин) Ш31 31 20 30 ципэбом 503 563 546 528 46,2 55,9 54,6 51,3 14,2 14,6 5,9 16,3 3 39 39 37 Подписная группаестны ускорителисмесей, относякарбаминовой кисилдитиокарбаматитиокарбамат цинелью расширенияв качестве послесоль этилентьниновые смеси с ц ческим свойствам, а также по скорости вулканизации, механическим показаелям,лостойкости и диэлсктоическим характеристикам не уступаОт 1 езиням тех ке ма 1 ок, со 5 деркащим цимат, смолу18 н...