Патенты с меткой «кислоты»
2-аминотиазолиновые соли n-арилили n-(1-фенил-2, 3 диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой кислоты, обладающие анальгетической активностью
Номер патента: 1417423
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас
МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00 ...
Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли
...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...
Сополимеры n-винилпирролидона, кротоновой кислоты и кротоноиламинофенола в качестве полимерной основы синтетического антигена, синтетический антиген на основе сополимеров n-винилпирролидона, кротоновой кислоты
Номер патента: 1812183
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский
МПК: C08F 226/10
Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры
...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...
Способ получения 5r, 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, способных гидролизоваться в физиологических условиях, или ее фармацевтически приемлемых катионных солей
Номер патента: 1813088
Опубликовано: 30.04.1993
Автор: Роберт
МПК: C07D 499/88
Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров
...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...
Установка для производства серной кислоты
Номер патента: 1813705
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Еременко, Муравьев, Тошинский, Шуваева
МПК: C01B 17/765
Метки: кислоты, производства, серной
...16 поступает в камеру 1 сгорания серосодержащего сырья, Одновременно в камеру 1 подается жидкая элементарная сера. Продукты сгорания серы (высокотемпературные технологические газы) из камеры 1 по трубопроводу 2 технологического газа поступают в высокотемпературный теплообменник 3 в полость 4 охлаждаемой среды, где охлаждаются потоком отработанных технологических газов, которые движутся в полости 5 нагреваемой среды, При этом часть охлажденных газов после теплообменника 3 по газоходу 12 рециркуляции охлажденных газов посредством нагнетателя 13 подается в камеру 1 сгорания, что обеспечивает снижение температуры в технологических газах, Технологический газ, охлажденный в теплообменнике 3, поступает в каталитический реактор 6, где снова...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1813708
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Гриневич, Дензанов, Классен, Тапехин
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...В первый экстракто каскада реакторов с общим обьемом 120 м подают 8 т/ч апатитового концентрата (39,6 мас.",ь Р 20 б), 30 т/ч оборотной фосфорной кислоты, 96 т/ч циркулирующей фосфорно- кислой пульпы и в предпоследний реактор 7,8 т/ч серной кислоты (92,5 мас. Н 2304), В реакторе, куда подают серную кислоту, устанавливают трубчатый теплообменник с теплопередающей поверхностью 5 м . Через теплообменник подают техническую воду с начальной температурой 15 С в количестве 5,5 м /ч. На выходе теплообменника получают нагретую до 70 С воду, которую используют для промывки осадка сульфата кальция от фосфорной кислоты.Теплопередающую поверхность теплообменника со стороны реакционной смеси подвергают катодной обработке током 25 А, что составляет 5...
Способ определения гидрозида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 1814056
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бейсенбеков, Кенбаева, Кесикова, Пак
МПК: G01N 21/78
Метки: гидрозида, изоникотиновой, кислоты
...25 мин измеряют оптическую плотность на СФ - 26 в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при 525 нм; в качестве контроля используют воду,Содержание гидразида изоникотиновой кислоты в граммах рассчитывают по формуле;х 0 00О.ргде Ох - оптическая плотность испытуемого раствора;О 0 - оптическая плотность раствора стандартного образца;С - содержание препарата в 1 мл раствора стандартного образца, г;р - точная масса препарата, взятая на определение, г.Результаты количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты в фармакопейном препарате сведены в табл. 1.П р и м е р 3. Определение содержания изониаэида в таблетках, Точную массу порошка растертых таблеток изониазида (0,025 г) обрабатывают 20 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл,...
Способ лечения острого отравления уксусной кислоты
Номер патента: 1814909
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Зазулевская, Мосесянц, Немолчев
МПК: A61N 5/06
Метки: кислоты, лечения, острого, отравления, уксусной
...ротоглотки, пищевода, желудка. При поступлении в общем 55анализе крови количество лейкоцитов было15,0 г/л. Исходные показатели гемореологических параметров: показатель кажущейся динамической вязкости был равен 10,6мПас, величина предельного напряжения Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.Для воздействия используют аппарат гелий-неонового лазера АФЛ, длиной волны 0,63 мкм, мощностью светового потока на выходе 25 мВт. К аппарату через специальный переходник подсоединяют световод для внутрисосудистого облучения крови Д 400 мКм, который вводят в верхнюю полую вену через катетеризованную по стандартной методике подключичную вену, Мощность светового потока на выходе световода 0,5 мВт. Экспозиция одного сеанса облучения 20...
Способ получения пероксиугольной кислоты
Номер патента: 1815262
Опубликовано: 15.05.1993
МПК: C07C 407/00, C07C 409/24
Метки: кислоты, пероксиугольной
...% 18 11 100 100 0,2 0,2 0,02 0,06 3,2 4.3 65 95 по прототипу по данному способ10 роданида калия 0,5 г/л), Анодом служит платиновая пластинка, вставленная в крышку электролизера. Катод- корпус электролизера, т.е. внутренняя поверхность титанового электролизера, соприкасающаяся с раствором. Плотность анодного тока составляла 0,1 А/см, а катодного 0,01 А/см,Диоксид углерода под давлением подают в электролизер из баллона с СО 2. Давление С 02 в электролизере измеряют манометром, установленным в крышке электролизера. Давление СО 2 составляет 12 атм. Электролиз проводят в течение одного часа. Напряжение на электролизере составляет 10,5 В, Температура исходного раствора составляет 10 С, а конечного продукта 25 С. Температура электролита не...
Способ получения s(+) анантиомера 2-арилалкановой кислоты
Номер патента: 1816287
Опубликовано: 15.05.1993
МПК: C12P 41/00, C12P 7/40
Метки: 2-арилалкановой, анантиомера, кислоты
...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 канавой кислоты Й, причем последний может рацемизироваться по известной технологии в амид рацемическай 2-арилалкановой кислоты, который может снова гидролизоваться в 2-арилалкановую кислоту 3 в вышеприведенных условиях.Например, рацемизацию осуществляют путем нагрева с гидратам окиси аммония при температуре от 80 до 160 С.П р и м е р 1. Штамм ВгеИЬас 1 егЬгп В 312/СВ 3 717.73/ культивируют в колбе с перемешиванием при 28 С в течение 14 ч в среде со следующим составом, г:Глюкоза 10(КН 4) 2304 . 5КН 2 Р 04 . 1,01ИагНР 04 12 Н 20 1,64К 2 Н РО 40,82СаСг2 Н 20 0,012 ЕпОг 0,0012 Ее 304 7...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 1816755
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Желтухин, Матвеев, Милицин, Назарова, Трентовская
МПК: C07C 53/16, C25B 3/02
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...синтеза были использованы гетерогенные ионообменные мембраны марки МКсостава; композиция смолы КУс полиэтиленом, армированная капроновой сеткой.Выделение целевого продукта проводят экстракцией, используя приемы, описанные в литературе.Анализ продуктов методом тонкослойной хроматографии на пластинах "Силуфол" в различных системах показывает на отсутствие примесей, сопутствующих монохлоруксусной кислоте.В ходе процесса фиксируется образование муравьиной кислоты, но она окислительно разлагается до стабильного конечного продукта - углекислого газа, Количество выделившегося углекислого газа определялось стандартным методом путем поглощения СОг, титрованным раствором баритовой воды с количественным образованием углекислого бария...
Способ получения -хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1816756
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: кислоты, хлорпропионовой
...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...
Способ получения госсиполуксусной кислоты
Номер патента: 1816757
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Абдурахманов, Ибрагимов, Набиев, Саидахмедов, Тагаева, Юсупова
МПК: C07C 51/087, C07C 65/30
Метки: госсиполуксусной, кислоты
...М 1" 0,7: 1.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при М 1- 1,5: 1.П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,1: 1.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мг = 0,3: 1.Пример 6,Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз " 0,75: 1.П р и м е р 7. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при Мз= 0,31П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при т 1 = 10 мин.П р и м е р 9. Аналогичен примеру 1, нопроцесс ведут при г 1 = 20 мин,П р и м е р 10. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 10 мин.П р и м е р 11. Аналогичен примеру 1,но процесс ведут при тг = 20 мин.Сравнительные показатели известногои предлагаемого способов приведены втабл. 1,Результаты исследований полученияГУК...
Полисульфид-5-аминосалициловой кислоты в качестве светостабилизатора лакокрасочной композиции на основе битума
Номер патента: 1816770
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Вяльцин, Лосев, Ревинский, Сорокин, Шоноров
МПК: C08G 75/16, C09D 195/00
Метки: битума, качестве, кислоты, композиции, лакокрасочной, основе, полисульфид-5-аминосалициловой, светостабилизатора
...готовили четыре примера (примеры 1 - 4) составов с предлагаемым светостабилиэатором и четыре примера (примеры 5 - 8) составов с известным светостабилиэато ром,Примеры (1 - 4) приготавливают следующим образом, Расчетное количество тонко растертого в агатовой ступке полидисульфида 5-аминосалициловой кислоты добавляют при комнатной температуре и перемешивании к определенному количеству битумной композиции, Перемешивание продолжают до получения однородной дисперсииДля приготовления составов с известным светостабилизатором (примеры 5 - 8) в двугорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают определен" ное количество битумной композиции и при перемешивании по каплям добавляют расчетное количество "Бенэона ОА"...
N-карбоксиметилимид 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты в качестве люминофора зеленого свечения и способ его получения
Номер патента: 1816787
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная
МПК: C07D 221/14, C09K 11/06
Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения
...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...
Способ получения левулиновой кислоты
Номер патента: 1817770
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин
МПК: C07C 51/09, C07C 59/185
Метки: кислоты, левулиновой
...процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной...
Способ получения низших с -с -алкиловых эфиров 2, 2 диметил-3-(2, 2-дихлорэтенил) циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 1817771
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков
МПК: C07C 69/743
Метки: 2-дихлорэтенил-2, алкиловых, диметил-3-(2, кислоты, низших, циклопропанкарбоновой, эфиров
...70 С и 40 мин, Далее по примеру 1, выход 96.П р и м е р 5, По примеру 4, но вместо соединений И и Ч (В= е ) используют И 1 и Ч(ВМе), спиртовый раствор едкого натра гптовят с использованием метанола, В холбузагружают 26,0 смеси И 1 и Ч (В-.Ме) в соотношении 4:1 и раствор иэ 6,0 г едкого натрэ5 и 230 мл метанола, Процесс проводят при57:-60 С втечение 40 мин. Далее по примеру4 выделяют 1 Ч (В=Ме) с выходом 76 , Сточные воды содержат натроеые соли 1 и И вколичестве 2,8 и 3,0 г соответственно, При10 обработке натровых солей и И конц. соляной кислотой с последующей экстракциейОрганических продуктов растворителем выделяет, кэкв.примере 1, 5 г смеси И и И 1,"массу перемешивают при кипении в течение 1 часа. Отгонкой удаляют избыток спирта и...
Способ получения (эндо)-n (метил-8-азабицикло3. 2. 1. октан-3-ил)аминокарбонил -2-(циклопропилметокси) бензамида или его фармацевтически приемлемой соли кислоты
Номер патента: 1817778
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Дженет, Джеральд, Теренс
МПК: C07D 451/02
Метки: 2-(циклопропилметокси, бензамида, кислоты, метил-8-азабицикло3, октан-3-ил)аминокарбонил, приемлемой, соли, фармацевтически, эндо)-n
...5-НТ-антагонистическую активность в соответствии снижеописанной методикой,Данная методика основана на способности к деполяризации 5-НТ блуждающегонерва п чего. 20Сегменты блуждающего нерва крыс помещают в камеру из плексиглаза и опрыски- .вают раствором Кребса, Для регистрацииразниц потенциалов, возникающих при добавлении различных концентраций 5-НТ наодин из концов сегмента нерва. используютэлектроды, закрепляемые на обоих концахуказанного сегмента, Таким способом получают кривые в координатах концентрация - отзыв по 5-НТ до и после уравновешивания сегмента нерва раствором Кребса,содержащим испытуемое соединение. Полученные данные обрабатывают по методуШилда, получая в результате меру антагонистической активности, выраженную в виде...
Способ очистки полных эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 1817779
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ганичева, Иоселиани, Лаврищева, Осипова, Суворова, Сурков
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, полных, фосфорной, эфиров
...имеет следующие показатели качества: кислотное число - 0,02 мгКОН/г, остаточное содержание фенолов - 1,35 г/л, остаточную влажность - 0,3, После длительного использования (в течение 3,0 лет) ТКс Ф в качестве смазочного масла в паровых турбинах кислотное число его сохраняется на уровне пригодном, для дальнейшего использования (0,09 мгКОН/г). Потери ТКсФ с водными потоками составляют величину 0,2 масВ табл. 1 приведены примеры реализации способа при использовании вышепере 1817779численных эфиров, а также при различныхтехнологических параметрах при щелочнойи водной промывках.В табл. 2 приведены показатели качества эфиров после очистки, после использования в жестких условиях при высокихтемпературах и давлении, потери продуктас промывными...
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1817845
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Бирюк, Бут, Зоря, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного
...анализируемых рас на фоне контроля при пом метра при 415 нм в кювета 1 см,Расчет количественно корбиновой кислоты провП р и м е р 2. Количественное определение аскорбиновой кислоты в растворе состава:Раствор рибофлавина0,02 -ный 10 млИодид калия 0,3 г 5 Глюкоза 0,2 гКислота аскорбиновая 0,02 гРаствор цитраляспиртового 1 6 кап.0,5 мл раствора помещают в пробирку, обрабатывают 2 мл ба-ного раствора нингидрина в 80 О-ном водном растворе ДМФА, добавляют 1,5 мл 807 О-ного раствора ДМФА и 0,25 мл 0,01 н. раствора аммиака, а затем поступают как в примере 1. Расчет граммового содержания аскорбиновой кислоты в растворе проводят по формулеА 25Со10 А 0,5 100 Результаты количественного определения приведены в табл. 2. 20П р и м е р 3,...
Способ получения производных акриловой кислоты и их стереоизомеров
Номер патента: 1819259
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль
МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...
Способ получения производных амида 4-оксо-4н-пиридо 1, 2 пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1820909
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Клара, Ласло, Лелле, Мария, Юдит
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-оксо-4н-пиридо, амида, кислотно-аддитивных, кислоты, пиримидин-3-карбоновой, производных, солей
...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...
Способ переработки отходов производства адипиновой кислоты
Номер патента: 1086718
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Лищук, Лубяницкий, Мукомель
МПК: C07C 51/27, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты, отходов, переработки, производства
...полученного остатка в растворителе, Фильтрованием,и обработкой раствора сильнокислотным катионитом.Отличительным признаком процесса является использооание в качестве растворителя алифатических спиртов С- Применение в описываемом способе спиртов с более длинной цепью неце" лесообраэно, так как при этом снижается эффективность процесса ионной очистки на катионите.Катионит, насыщенный ионами метал- лов, регенерируют известным способом. Раствор, полученный, в результате регенерации и содержащий ванадий и, медь, возвращают в процесс.Процесс ионообменной очистки спир- тового раствора кислот сопровождается частичной этерификацией за счет ката" литицеского действия сульфокислотных групп катионита, причем содержание сложных эфиров...
Способ получения производных дифосфоновой кислоты
Номер патента: 1823875
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: C07F 9/38
Метки: дифосфоновой, кислоты, производных
...кислоту с 1 моль воды и выходом 15%. т.пл. 145 - 150 С.аЯ: + 22,9 О, с 1 в воде, Мге 1: 0,30;ф) 4-(2-пиперидинил)З-окса-масляной кислоты (т,пл. 158 - 160 С) 1-окси-(2-пиперидинил)-3-окса-бутан,1-дифосфоновую кислоту с 1 моль воды и выходом 24%, т.пл,175 - 180 С, Мге 1: 0.30.Используемую в примере 2 а) 5-амино 3-оксапентановую кислоту готовят следующим образом.Этаноламин в присутствии гидрида натрия вводят во взаимодействие с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты с получением морфолин-она (т.пл, 100-102"С) и из него путем нагревания с гидроксидом бария и последующей обработки серной кислотой получают желательную кислоту.Таким же образом получают и вводят во взаимодействие указанные в табл.1 промеВ случае примеров 2 б) и 2 о)...
Способ выделения салициловой кислоты из сточных вод производства аспирина
Номер патента: 1824391
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Жукова, Зорина, Лосева, Морозов, Немыкина, Певченко, Савельев, Тимофеев
МПК: C02F 1/46, C07C 65/10
Метки: аспирина, вод, выделения, кислоты, производства, салициловой, сточных
...выявлены у анионита, полученногоиэ дивинилбензола и акрилонитрила послеаминирования сополимера . этилендиамином, 40Анионит, используемый в заявляемомспособе, по отношению к другим известнымниэкоосновным анионитам обеспечиваетдостижение следующих преимуществ:Низкую концентрацию салициловой,45кислоты в фильтре (не более 0,07 г л ) привысокой скорости пропускания раствора через сорбент(1000 л ч ),Высокую ел 1 кость сорбента по отношению к салициловой и ацетилсалициловой 50кислотам(54 гл ).Высокую концентрацию салициловойкислоты в злюатс до 57,0 г л 1),Простоту и легкость регенерации смолыпосле десорбции из фазы сорбента салициловой кислоты, Перевод анионита из формыоснования в ацетатную форму частично осуществляется в процессе...
Пиперидиламид 3, 5-дибром-4 аминобензолсульфонилсукцинаминовой кислоты, проявляющий нейролептическое и мочегонное действие
Номер патента: 1824396
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Банный, Коваль, Конев, Полуляхова, Радько, Скворцова, Шаповалова
МПК: A61K 31/635, C07C 311/51, C07D 211/06 ...
Метки: 5-дибром-4, аминобензолсульфонилсукцинаминовой, действие, кислоты, мочегонное, нейролептическое, пиперидиламид, проявляющий
...Выход 3,49 г(85). Кристаллиэуют из этанола. Иглы с т.пл,192 - 4 С. Брутто-формула: С 5 НюВ 2 Мз 04,М.м, 496,8,Найдено, 6 С 36,27: Н 3,78; й 8,44;Я 6,40,Вычислено, ф 6: С 36,23: Н 3,82: й 8,45;5 644. 40ИК-спектры, (см): 3085 (г й - Н); 2940 -2875 (ю СН2); 1730-1615 (г с-О); 13351145 (Рз 02); 680 (С - Вг 1,Нейролептическую активность заявляемого соединенияисследовали на крысах 45обоего пола пинии Вистар массой 150-190 г,Подопытных животных делили на 5 групп(по 7 крыс в каждой). Крысам 1-й группывнутрибрюшинно вводили этаминал-натрийв дозе ЗО мг/кг (контроль), Продолжительность наркотического сна этой группы крыспринимали за 100.Изучаемое соединение , аминазин исоединения (И) и (И) вводили внутрибрюшинно. Экспериментально было...
Способ приготовления индикатора для определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1824554
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Коваленко, Колчинский, Липковская, Сильченко, Чуйко, Яцимирский
МПК: G01N 21/78
Метки: аскорбиновой, индикатора, кислоты, приготовления
...1 Соотношение кремнезем: ТААВ Кратность Примечание Время пе- ремешивания, мин Количествоиндикаторана 1 мас, чк емнезема Удельная поверхность носителя, м /г110 1 1010 з 1 10 230:1230 1 124:1 300:1 30 30 60 60 8 8 10 300 175 600 100 невозможно визуализировать окраску 0,6 10 1,3 10 0,5 10 250:1 250:1 300:1 40 40 40 300 300 300 невозможно визуализировать окраску220:1 300 корбиновой кислоты без заметного ухудшения свойств индикатора,Приведенные в табл,1 данные показывают, что возможно использование индикатора 6-10 и более раэ.Индикатор, приготовленный таким образом, обеспечивает достаточно очное визуальное определение аскорбиновой кислоты, благодаря хорошей градации, В том случае, если в анализируемом растворе концентрация аскорбиновой...
Гидрохлорид дициклогексилового эфира l-аспарагиновой кислоты, обладающий антигипероксической активностью
Номер патента: 1825781
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Александров, Баранов, Гребенкина, Дейко, Кузьмук, Мандельштам, Перекалин
МПК: A61K 31/24, C07C 219/10
Метки: l-аспарагиновой, активностью, антигипероксической, гидрохлорид, дициклогексилового, кислоты, обладающий, эфира
...при повышенном давлении впродолжение 3 ч, затем забивались и описанным выше способом определялась величина легочного коэффициента. В этой серииэкспериментов исключалась возможностьнепосредственного влияния судорожныхприпадков на кровенаполнение легких, икак следствие - на величину дыхательногокоэффициента.Вещество вводилось в водном растворев объеме 0,1 мл внутрибрюшинно за 30 миндо помещения животных в барокамеру, Животные помещались в камеру в специальных боксах. В 5 боксах находились контрольные, а о 5 других - опытные животные. Наблюдения за животными велись через иллюминатор в стенке камеры. Таким образом, окаждом опыте сравнивалось поведение контрольной группы животных и животных, получивших исследуемое вещество. Всео...
Способ получения -цианкоричной кислоты
Номер патента: 1825783
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович
МПК: C07C 253/30, C07C 255/34
Метки: кислоты, цианкоричной
...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....
@ -аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид 5-изоамил-5-(5 @ карбоксипентил)барбитуровой кислоты в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа барбамила
Номер патента: 1825793
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев
МПК: C07D 405/12, G01N 21/64
Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа
...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....
Ди-(4-этоксианилид)-4-фениламинофенилтиофосфоновой кислоты в качестве ингибитора термоокисления карбоцепных каучуков
Номер патента: 1825798
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева
МПК: C07F 9/44, C08K 5/5353
Метки: ди-(4-этоксианилид)-4-фениламинофенилтиофосфоновой, ингибитора, карбоцепных, каучуков, качестве, кислоты, термоокисления
...30 мин в воздушном термостате. Окисленные образцы исследуют на спектрофотометре "Яресогс8-75", Результаты представлены в табл,2 и 3, Как следует из табл,2, оптическая плотность тгсо у окисленного изопренового каучука в присутствии соединения 1 в 3 раза меньше, чем в присутствии объекта сравнения, и в 2 раза меньше, чем в присутствии аналога. Аналогичная картина наблюдается для окисленных образцов бутилкаучука и этиленпропиленового каучука. При окислении бутадиен-метилстирольного каучука в присутствии соединения 1 образуется в 4 раза меньше карбонилсодержащих соединений. чем в присутствии обьекта сравнения, и в 2,5 раза, чем в присутствии аналога, Аналогичная закономерность наблюдается при изменении оптической плотности поглощения...