C07C 103/22 — C07C 103/22

Номер патента: 82139

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 103/22, C07C 103/34

Метки: диалкиламидов, карбоновых, кислот

...вакууме, к сухому остатку добавляют 50 з 1 л воды и 20 я 1 л 10%-ного раствора соды, выпавцпгй и-нитробенздиметиламид отсасывают, промыва 1 от водой и сушат на воздухе, Выход 15,8 г, т. е. около 81% теоретического. После перекристаллизацип из воды получа 1 отся бесцветные иглы с температурой плавления 97 - 98".9 Я 91 ДГ) Предмет изобретения Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот, о т л и ч а ющий ся тем, что карбоновые кислоты нагревают с несимметричными диалкилсульфамидами в присутствии третичных оснований, после чего диалкиламид выделяют обычными приемами. Техред А, М, Токер Корректор Е. ф. Шварц Редактор Н. С. Кутафина Объем О,8 нд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70;к,108 Сг,Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и...

Номер патента: 222370

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшуллер, Всесоюзный, Машковский, Холодов, Яшунский

МПК: C07C 103/22

Метки: n-арилкарбамоилсиднониминов

...производными фенотиазина.Обнаруакеццые фармакологические свойства дают сснование считать, что препарат может найти применение в медицине в качестве нового средства, стимулирующего центральную нервную систему.Известен способ получения М-фенилкарбамоилсиднониминов конденсяцией хлоргидрата сиднонимина с фенилизоцианатом в воде в присутствии бикарбоната натрия. Однако при этом фенилизоцианат вступает в конкурирующую реакцию с водой, давая симм-дифенилмочевцну, что приводит к значительному уменьшению выхода целевого продукта и загрязняет его. Примесь дцфснцлмочевццы трудцоотделима.5 Предлагаемый способ заключается в том,что при проведении реакции в неводном полярном растворителе, например метаноле идругих спиртах, побочные процессы если...

Номер патента: 449040

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Зайонц, Писков, Плакидин, Похила, Сидоренко, Щедрович

МПК: C07C 103/22

Метки: 5-динитробензамида

...колбу емкостью 100 мл вносят 90 г олсума (23 - 24 о/о свободного 50 з), после чего при размешпванип и при комнатной температуре прибавляют 6,5 г карбамида, осторожно нагревают до 110 С и выдерживают смесь 5 - 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до 50 С и вносят 10,6 г технической 3,5-дпнитробензойной кислоты (т. пл. 200 в 2 С). Далее смесь нагревают 30 мин при 120 - 130 С, охлаждают до 25 - 30 С и выливают на смесь 100 мл воды со 100 г льда при 20 - 25 С. Осадок отфильтровывают, промывают водой и размешивают со 150 мл воды, Суспензию подщелачивают водным аммиаком до рН 75 - 80, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70 - 80 С. Получают 9,4 г (89%) 3,5-динитробензамида; т. пл. полученного продукта 179 в 1 С.П р и м...

Номер патента: 514567

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Герд

МПК: C07C 103/22

Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, амидов, кислоты

...кислоту. Получаемые коричневые кристаллы отсасывают, осадок промывают до нейтральной реакции. Осадок добавляют к 1,5 о/о -ному содовому раствору и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 16,4 г (82,5 о/о) И-пропиламида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, т. пл.275 С.Найдено, /,: С 70,2; Н 4,9; Х 8,8.С 1 вНоИзОз.Вычислено, /,: С 70,2; Н 4,55; И 9,1.П р и м е р 3. К раствору из 24,3 г 1,2-дигидро - б-бром,8-дифталоил,1,4-Н-бензоксазона(11), 125 т диметилформамида и 5 г ледяной уксусной кислоты в течение 1 ч при 45 С по каплям добавляют 13,5 г и-бутиламина (111) (молярное соотношение П; 111= =1:2,5). Перемешивают в течение 4 ч при этой...

Номер патента: 515444

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07C 103/22

Метки: 2-метокси-4-амино-5, бензамида, диэтиламиноэтил, соли, хлор

...в свободном видеереводом его в соль известными приемами,р и м е р . М - (Диэтиламиноэтил) - 2 .метокси - 4- амино - 5 - хлорбензамид,1, 1 ч . (Дизтиламиноэтил) - 2 - метокси - 420 аминобенэамид.,В 4 - литровый баллон, оборудованный механи.ческой мешалкой, термометром, холодильником иампулой с бромом, вводят 110 г (0,66 моль) 2 .метокси - 4 - аминобензойной кислоты, 2 л диокса 25 на и 92 мл триэтиламина. После 10 мин размешиваСоставитель Крючкова Техред Н.Бабурка Корректор С.Ямалова Редактор О, Кузнецова Заказ 1316/66 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,д.4/5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния вливают при...

Номер патента: 681052

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Иващенко, Карамышева, Ковшев, Нефедов, Титов

МПК: C07C 103/22

Метки: алкилалкокси-дифенилкарбоновых, алкилалкоксициандифенилов, амиды, качестве, кислот, полупродуктов, синтеза

...и иэбыточ.ного хлористого тионила в вакууме и действи.ем на образовавшийся хлорангидрид л алкил(ал.кокси) дифенил-и .карбоновой кислоты насыщен.ным водным раствором аммиака.в Превращение этих полупродуктов в л алкил(алкокси) -л.циандифенилы осуществляется дей ствием любого водоотнимающего средства, не требует применения ввгсокотоксичных цианис. тых солей и протекает с выходом 43 - 70%.79,6 81,3 81,3 75,3 77,8 1 92,0 0 755 0 900 СН 271-272224,0 - 224,5223,0 - 223,5259-260231-232 79,3 6,2 6,5 814 85 47 81,6 8,7 4,5 75,3 6,7 5,5 77,5 8,3 4,3 Г 4 Н зйО Сг оНгчО Сг, Нг 7 чО СНг 7 йОг СгНг 7 МОг,4 б,б 1 70,0 1 87,0 5,64,4 Строение полученных соединении подтверждается также данными ИК спектра, который содержит полосы валентных колебаний...

Номер патента: 727632

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова

МПК: C07C 103/22

Метки: амидов, ароилпировиноградных, кислот

...КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения амидов ароилпировиноградных кислот, которые являются промежуточными продуктами в синтезе биологически активных веществ, пестицидов, красителей 1 Ц 2 ЦЗ).Амиды ароилпировиноградных кислот не описаны в химической литературе. Они не могут быть получены из ароилпировиноградных кислот и ее эфиров при действии аммиака и аминов,так как в этом случае реакция приводит к получению о-анилов ароилпировиноградных кислот (4,При действии избытка амина в более жестких условиях наблюдается декарбоксилирование образующегося о- -ариламина ароилпировиноградных кислот а эфиры ароилпировиноградных кислот в этих условиях расщепляются.Целью изобретения является разработка способа получения...

Номер патента: 728712

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Юджин

МПК: C07C 103/22

Метки: амида, кислоты, коричной

...тронов -3-бромо-этилциннамамид с т,пл.89-90 С, УФ- и ЯМР-спектры, а такжеэлементный анализ подтверждают егоструктуру.П р и м е р 3. 3-Бром-И-этилциннамамид.5 ОСмешивают транс -мета-бромкоричную кислоту (14,8 г), этанол (173 мл) и концентрированную серную кислоту (0,4 мл) и нагревают смесь с обратным холодильником 15 ч. Около 150 мл зтанола отгоняют и остаток выливают в смесь льда и воды (140 мл) . Холодную смесь подщелачивают 40-ным едким натром и экстрагируют хлористым метиленом (460 мл) . Объединенные экстракты высушивают над безводным 0 углекислым калием. углекислый калий отфильтровывают и раствооитель упаривают под уменьшенным давлением. . Транс -этил-бромциннамат получают и виде частично застывающего масла у 5(ИК-спектр...

Номер патента: 897769

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 103/22

Метки: алкиланилина, ортозамещенного

...до 300 С, давление этилена при этом поднимается до 50 атм, Поддерживают такое давление 2 ч. После охлаждения реакционную массу разлагают 60 г 5%-ного раствора МаОНопри 70 С в течение 60 мин. Получают два слоя - органический и водный. Органический слой (135 г) содержит 92% 2-метил-этил-анилина. Водный слой 3,6%-ный раствор МаОН с осадком алюмината натрия, Выход 2-метил-б-этил анилина 92%.П р и м е р 2, В реактор помещают 107 г (1 моль) о-толуидина, 2,14 г (0,079 моль 2,0%) алюминия, продувают аргоном и подают 2, г 1%-ного раствора алюминийсесквихлорида в бензине (0.021 г, 0,0195% алюминийсесквихлорида). Нагревают при перемешивании 30 мин до 225 С, охлаждаютодо 90 С, сбрасывают водород и подают этилен до 20 атм. НагреваютОреактор до 320 С,...

Номер патента: 1426970

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07C 103/22

Метки: 3этилфталимидинов, амиды, качестве, кислот, опропенилбензойных, продуктов, промежуточных, синтезе

...2,3 г(96%) амида 5-бром-пропенилбензойнойкислоты, белые кристаллы, т. пл. 115 - 116 С.Спектр ПМ Р, 6, м. д,: 1,88 д (ЗН); 6,05 -6,73 м (4 Н); 7,13 - 7,72 м (ЗН),ИК-спектр, , см . 1650 (С=О), 3200,3400 (МН 2).Найдено, %: С 50,31; Н 4,20; К 5,92;Вг 33,21.СоНоВгМО,Вычислено, %: С 50,00; Н 4,17; И 5,83;Вг 33,33.Пример 3, Процесс проводят аналогичнопримеру 1, Из 1,89 г (0,0 моль) амида5.этил.2-циклопропилбензойной кислоты получьчот 1,36 г (2%) амида 5-этил-проненилоензойной кислоты, белые кристаллы,т. пл. 7273 С.Спектр МПР, 6, м. л.: 1,2 т (ЗН); 1,93 д(311); 1,60 кв (2 Н); 6,25 - 6,9 м (4 Н); 7,0 --7,45 м (ЗН),ИК-спектр, т, см : 1660 (С=О), 3200,3400 (ИН 2),Найдено, %: С 76,05; Н 7,83; 1 Ч 7,40.СдН ЛО.Вычислено, %: С 76,19; Н 794; И...