Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 891628

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Печенина, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изомасляной, кислоты

...в интервале 20 -40 С и плотности тока в интервале 2 - 8 А/дмпрактически не влияют на выход по вещест 5ву, сказываясь в основном на выходе по току,Выход по току в зависимости от условий меняется от 46 ио 82%.На выход изомасляной кислоты ИМК повеществу оказывает влияние время пребыванияисходного альиегииа в щелочной среде. Исходяиз устойчивости альдепщ в щелочи следуетвести электролиз при небольших концентратахисходного вещества в объеме электролита, илячего на протяжении синтеза альиегии вводят15отдельными порциями.В качестве анода использован промышлен,ный образец окисно-никелевого электрода, из.готовляемый пяя аккумуляторной промышлен.ности (43.П р и м е р 1. В стеклянный цилинирический электролизер. с рубашкой иля термостатирования и...

Номер патента: 891629

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авруцкая, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изовалериановой, кислоты

...в свободном виде, отгоняя растворитель,Применение хлороформа уменьшает пожаро -. опасность по сравнению с эфиром.Проверка чистоты продукта производится спомощью метода ГЖХ. Количество щелочи висходном электролите зависит от количестваизоамилового спирта (ИАС), поскольку щелочьрасходуется на связывание образующейся ИВК.Для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса средадолжна быть сильно щелочной, По этой причн.не нижний предел концентрации щелочи долженбыть не ниже 2,5%. Следовательно, общее ко.личество щелочи, необходимой для электролиза, складывается.из этой цифры и количества,идущего на связывание образующейся кислоты.П р и м е р 1. 6,65 г (0,076 моль) ИАСв 150 мл 5%-ного водного раствора 1...

Номер патента: 891630

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Акопян, Алексанян, Григорьян, Евтеева, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровой, кислоты

...выход продукта, периодич.ность, длительность и сложность процесса,обусловленная рядом операций на стадии выделения триэфира. Кроме тогоотфильтрованный катализатор не находит дальнейшего применения в процессе,Цель. изобретения - повышение выходацелевого продукта и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается способомполучения глутаровой кислоты непрерывнымвзаимодействием малонового эфира с эфиромоакриловой кислоты при температуре 100 - 140 Св присутствии катализатора-карбоната щелочно.го металла на носителе, с последующим гидролизом при кипячении полученного эфира соляной кислотой до соответствующей кислоты,декарбоксилированием ее и вьщелением целе.вого продукта,Катализатор целесообразно применять напемзе в количестве 25 -...

Номер патента: 891631

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Салов, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...в качествепобочного продукта реакции. В выбранных жеусловиях дегидратапии образуются лишь незначительные следы этого соединения. Ограничениеминимальной концентрации а-оксииэомаслянойкислоты обусловлено тем, что при более низкихконцентрациях чрезмерно увеличиваются реак.ционные объемы, и процесс становится нетехнологичным.Способ осуществляют следующим образом. Водный раствор а-оксиизомасляной кислоты с концентрацией 6 - 62 вес.% загружают в стеклянную ампулу, которую запаивают и помещают в металлический автоклав, Автоклав помещают в прогретую до температуры. синтеза (190 - 240 С) силиконовую баню, где выдерживают определенное время (20 - 360 мин), совер. шая колебательные движения с целью перемешивания реакционной массы в...

Номер патента: 891633

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 69/12

Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры

...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...

Номер патента: 891689

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бондаренко, Лавров, Николаев

МПК: C08F 20/02

Метки: n-виниламидоянтарной, кислоты, поли-и, сополимеров

...или лиофильной сушкой.П р и:м е р 1. Процесс получения поли- й -виниламидояитарной кислоты.(НВАЯК) проводят по следующей рецептуре, мас.ч,:М-Винилсукцинимид, . 10,0Динитрил азоизамасляной . кислотыиметилсульфоксид.-ный водный раствор .едкого натра 165В трехтубусную колбу, помещенную в термастат (60 фС) и снабженную мешалкой и гидравлическим. затвором, обратным холодильником и устройством для ввода азота .в токе инертного, газа, загружают раствор мономера ВСИ и инициатора ДАК в 15 мас,ч. ДМСО (концентрация ВСИ, .3,5 моль/л) Через 1 ч прекращают поступление азота в колбу и выключают нагрев термостата. В ре891689 0,015150 5,0 5,0 акционную колбу загружают 135 мас.ч. М-В инилсукцинимид 7 5ДМСО и водный раствор едкого натра и 2-0...

Номер патента: 893126

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Рой

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...водорода химическим путем и устраняет необходимость организации бокового погона. Это приводит к сокращению энергетических затрат (пара)Для осуществления предлагаемого способа используют любые перегонные колонны, применяемые для разделения и очистки, насадочные или тарельцатые 5 893126 Ьвесь йодистый метил и только небольшое количество воды, метилацетата иуксусной кислоты, Более тяжелую фазуконцентрируют в нижней части сепаратора 7 и возвращают через линию 9 5для введения в ступень синтеза кислоты. Часть более легкой, преимущественно водной фазы вводят в виде флегмы обратно в колонну 2 через линию10, а оставшуюся, обычно меньшую 10часть этой легкой водной фазы вводятобратно в процесс синтеза кислотычерез линию 11.Поток, преимущественно...

Номер патента: 893127

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вильфрид, Джеймс

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...раствора, сушкой полученного в результате продукта и просеиванием до размера 14/30 меш.С р а в н и т е л ь н ы й и р им е р 0 253 Мо,1 Р 15 Азд СцддрОУ + + 753 А 10(совместно смешанный).Данный катализатор приготавливают смешением мелкого Р 10 Нортон ВАс частью раствора катализатора и сушкой получающегося в результате продукта.П р и м е р 1. 253 Мо 1 Р 4 Азо СцоОУ + 753 А 10(с покрытием,Данный катализатор приготавливают покрытием активным каталитическим материалом шариков из алундума Нортон 5223 размером 10/30 меш 1/8", при этом берут 50 г алунда, смачивают алунд 1,8 см воды и добавляют 16,7 г активного катализатора пятью равными порциями. Во время и после каждого добавления алунд обвальцовывают в 1 О 15 2 О 25 зо З 5 40...

Номер патента: 893858

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Горбанев, Громов, Епифанов, Лобова, Соловьев, Чембаев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, серной

...сернис о газа,30 ,35 ,30 75,0 97,95,97,75,5 75,5 30 денитрированисередину реакнитрозой с те1Источнипринятые во в1. СправочПод ред.К.М.Мас.б 50. Г ПроизводствХимия", 1964, с 2. Амеликислоты. М.316. серно 52-35 аж 508 дписн Проектная, 4 ППП "Патент" ужгород, ул Фил ся и сразу же вовлекаются в процессы разбавления серной кислоты и гидролиза нитрозилсерной кислоты. Выделяющееся тепло конденсации водяных паров и разбавления серной кислоты идет на повышение общей температуры среды в зоне переработки,которая возрастает со 130-140 до160-170 С. Гидролиз нитрозилсерной кислоты и переработка газа совмещаются и начинаются интенсивнос самой нижней части насадки зоныпереработки, и продолжаются на всемпути движения газа по этой зоне. Применение...

Номер патента: 895286

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Аксель, Бернд, Давид, Рудольф, Херберт, Юрген

МПК: A23K 1/22, A61K 31/10, A61K 31/19 ...

Метки: d-2-окси-4, кислоты, метилмеркаптомаслянной, производных

...киспоты можно аципировать до 2-ацетоксипроизводного путем обработки ацетипхпорида ипи уксусного ангидрида, предпочтительно в присутст вии третичного амина, такого как пиридин ипи 4-диметипаминопиридин, Реакциюдопустимо проводить в присутствии ипиотсутствии разбавнтепя, Выдепение метилового эфира Э -2-ацетокси-метипмеркаптомаспяной кислоты проводят обычнымспособом, путем смешения с водой и экстрагирования органическим растворите пем.Соответствующие предлагаемому способу производные ) -2-окси-мети пмеркаптомасляной кислоты, в особенностиих кальциевая соль, годятся для примепения в качестве добавки в метионину всоставе простых и комплексных кормов,продуктов питания, дпя сбалансированнойсинтетической диеты и для...

Номер патента: 790698

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал

МПК: A61K 31/663, C07F 9/38

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных

...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...

Номер патента: 895979

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...

Номер патента: 895988

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-дигидрофурил-4, дихлорангидрида, кислоты, фосфонофой

...тем, согласно способу получения дихлор 2,3-дигидрофурил-фосфоно, который заключается в том,идрофуран подвергают взаимопятихлористым фосфором в ного органического растворителя с последующим разложением образующегося аддукта кислородсодержашим реагентом, в. качестве кислородсодержао реагеита используют ацетон и раз ение ведут при 10-15 С.о895988 Взаимодействие тетрагидрофурана спятихлористым фосфором осушествляютпри 20-40 фС,Способ получения дихлорангидрида2,3-дигидрофурил-фосфоновой кислотыпозволяет значительно упростить процессзв счет исключения ядовитого сернистого газа и сокрашения продолжительностиразложения образующегося вддукта до30. мин.П р и м е р. Дихлорангидрид 2,3 дигндрофурил-фосфоновой кислоты,К суспенэии 175 г (0,840...

Номер патента: 895994

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гульбина, Дербишер, Соломина, Хардин

МПК: C08F 120/60

Метки: гидразида, кислоты, поли(мет)-акриловой

...полимерной карбоновой кислоты при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (число оборотов мешалки более 2000 об/мин). Избыток гидра- озина более 1,.2 раза не приводит к увеличению степени замещения, а иэбыток менее 1,1 раза приводит к снижению обменной емкости. Концентрация галоидангидрида в диметилформамиде обусловлена растворимостью фторангидм рида (не бОлее 1) или хлорангидрида (не более 5).П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 10 г хлорангидридаполиметакриловойЪ кислоты в мелко"дисперсном состоянии с величинойчастиц 0,125 м 4 молекулярного веса150000-300000, добавляют 1042 мл диметилформамида (получают 1-ный раствор) и перемешивают до растворения(около 15 мин), а...

Номер патента: 897766

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Алексеев, Андреева, Евстигнеева, Кузьменко, Сарычева, Шведов

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...эмульсии липидов приливают 500 мл этилового спирта, добавляют 250,0 г ацетата калияи смесь перемешивают в токе азотапри 40 С в течение 1 ч, после чегорастворитель отгоняют в вакууме (1520 мм), Остаток после охлаждения до18 - 20 С подкисляют 2000,0 мл разнобавленной соляной кислоты (б д 1,03)и выделившуюся смесь жирных кислотизвлекают хлороформом (2 раза по500 мл), хлороформ упаривают в вакууме (15 - 20 мм), а остаток растворяют в 2000,0 мл серного эфира и подвергают низкотемпературной кристаллизации при (-30) - (-25)ф С в течение1,5 - 2 ч с последующим обратным фи 5 1 О 15 26 23 Э", 33 49 43 Ю И льтрованием, Осадок смешивают с 250 млсерного эфира и снова охлаждают при( 30) - (-25)о С в течение 15 ч. СмесьФильтруют, а объединенные...

Номер патента: 898326

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/52

Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной

...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...

Номер патента: 899458

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Гейдаров, Зульфугарлы, Ибрагимова, Копылев

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...У. Пономаренко Заказ 12042/25 Тираж 513ВНР 1 ИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3после чего температуру поднимают до 85 С, Общая продолжительность реакции 4 ч. Полученную суспензию фильтруют на воронке Бюх нера н промывают водой, подаваемой в количестве 1,25 вес. ч. на 100 вес, ч. апатита Производительность фильтрации по сухому ос.2 татку составляют 950 - 1000 кг/см,ч, степень отмывки 99%, размер кристаллов фосфогипса составляет по длине 450 - 500 мкм и ширинке 80 - 110 мкм. В результате получено 148 г проо дукционной фосфорной кислоты с удельным весом 1,36 г/см 3 следующего состава, вес.%:Р 205...

Номер патента: 899529

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 13-тридекандикарбоновой, кислоты

...получаютс высоким выходом из доступных циклододеканала и морфолипа 3,П р и м е р. 1- Й-Морфолино-карб 3 Оэтоксицикло гетр адекадиен,3.Смесь 22,3 г 1-И-;1 орфолиноциклододецена, 60 мл гептана, 8,6 г этилового эфира пропиоловой кислоты нагревают5 ч при 95-100 С, растворигель отгоняют, остаток при перегонке дает 19,5 г1- Й -морфолино-карбэ гоксициклотетраодекадиена,3, т.кип. 190-200 С при1 мм, выход 65% ог теории.Вычислено,%: С 7 190; Н 19,25М 3,95,С 21 РЗНайдено,%: С 71,89; Н 10,11; Й 4,19,Кар бэ токсицикло тетрадецен-0 Н,К 15 г 1- М-морфолино-карбэтокси- Зциклотетрадекадиена,3 в 50 мл хлороформа добавляют в течение 1 ч 60 мл12%-ного раствора соляной кислоты при20-25 С, После 3 ч перемешивания органический слой отделяют, промывают во-...

Номер патента: 899530

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров

...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....

Номер патента: 899536

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Безбородов, Бубель, Шерешовец

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-метилбутиловый, децилоксифенилазо, кислоты, обладающий, ортохлорбензоилокси-бензойной, п»-п, сегнетоэлектрической, смектической, фазой, хиральной, эфир

...затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовыва рют из уксусной кислоты. 0,05 Мольи-(и -децилоксифенилаэо)-о-хлорбензойной кислоты переводят в хлорангидридсмешивают с 0,06 моль оптическиактивного 2-метилбутилового эфираи-оксибензойной кислоты и 0,07 мольпиридина в 100 мл сухого диэтиловогоэфира. Реакционную смесь оставляютна ночь. Затем эфирный раствор полученного продукта промывают разбавлен- рным раствором соляной кислоты, водой,сушат сульфатом Йа. Кристаллы, полученные после отгонки растворителя,перекристаллизовывают из гексана Выход 502,Элементный анализ:Найдено, %: С 69,09; Н 7,20; М 4,80.С Н, С 1 ЧВычислено,7: С 69,23; Н 7,09; М 4,61.Брутто-формула полученногэ соедине...

Номер патента: 899550

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострова, Королева, Плакидин

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...

Номер патента: 899567

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кормачев, Курский, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-хлор-2метил-1, дихлорангидрида, кислоты, пропенилфосфоновой

...способом получения дихлорангидрида 3-хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, чтометилметаллиловый эфир подвергаютвзаимодействию с пятихлористым фосфором в среде органического растворителя при 0-20 С с последующим разложением образующегося аддукта прионагревании до 70-90 С.П р и м е р. К суспензии 48,5 г(0,232 г-моль) пятихлористого фосфооа в 40 мл абсолютного бензола приСоставитель Л.КарунинаТехред А.Бабинец Корректор И.Коста Редактор Г.Кацалап Заказ 12054/31 Тираж 389 Подписное ВНИИПИ Государственного .комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д.4/5ееттетееет филиал ЧЛП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 3 89956 баввяюг при ООС и интенсивном перем.шивании 1 О г (0,116...

Номер патента: 900184

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной

...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...

Номер патента: 902662

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Сейдзи, Сигео, Сунзо, Тосио

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-аминомасляной, кислоты, производных

...реакциикаталитического восстановления навторой стадии способа,П р и м е р 1. А, Синтез Й-карбобензоксицианоаланина.2,66 г (10 моль) Х-карбобензокси-аспарагина смешивают с 30 мл сухого пиридина и 1,2 мл (12 ммоль) уксусного ангидрида, после чего приготовленную смесь перемешивают при температуре 20-25 С в течение 1 ч. Далее реакционный раствор концентрируютдо сиропообразного состояния отгонкойпиридина при пониженном давлении исироп растворяют в 50 мл 1 н.солянойкислоты, добавленной в сироп, Затемсмесь охлаждают. Полученный продуктвыпадает в осадок в виде бесцветныхигловидных кристаллов, которые удаляют фильтрованием, промывают холодной водой и высушивают, с получением2,"05 г Х-карбобензоксиЪ-циано-аланина, выход которого...

Номер патента: 792876

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Мутулис, Нейланд

МПК: C07D 307/32

Метки: кислоты, тетроновой

...колбы нагреться до комнатной температуры, и оставляют на ночь. Фильтруют, осадок, не высушивая, растворяют в 800 мл 3 н соляной кислоте и раствор немедленно встряхивают с тремя 100 мл порциями диэтилового эфира. Из водного раствора при стоянии в холодильнике выделяются .кристаллы акарбэтокситетроновой кислоты, которые отфильтровывают и на фильтре промывают холодной водой. Выход 100 г (52%). Т. пл, 125 - 127 С (лит. 124 - 125 С). Найдено, /о. С 49,05; Н 4,68 С 7 Н 80.Вычислено, %: С 48,04; Н 4,68.Динатриевая соль а-карбоиситетрэновой кислоты. 138 г (0,8 моля) а-карбэтокситетроновой кислоты при нагревании растворяют в 500 мл этилового спирта. Отдельно растворяют 80 г (2,0 моля) гидро- окиси натрия в 500 мл воды. Растворы сливают...

Номер патента: 903294

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Александрова, Затонских, Цвеклинская, Эльберт

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной

...удобрения, Нейтральныйорганический раствор смешивают сдизельными фракциями переработкисланцев и используют, как топочноемасло,П р и и е р 2. В смеситель,содержащий 1105 г эмульсии органикив р-ре сульфата аммония от первичнойзагрузки (пример 1), добавляют приперемешивании 30 г пиридиновых ос 5 10 15 20 25 30 35 40 45 новании. В полученныи экстрагент добавляют 500 г 203-ной аммиачной воды и 250 г отработанной серной кислоты. Количество экстрагента составляет 37 О: от общего веса реакционной массы, Соотношение эмульсии и пиридиновых оснований 13:1. Отработанную серную кислоту добавляют порциями, чтобы температура в смесителе не поднималась выше 70 С. По достижении реакционной смесью рН 7-8, не прекращая перемешивания, 592 г (50 го объемных)...

Номер патента: 904510

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Ларс, Лассе, Хейкки, Эса, Эско

МПК: C01B 17/76

Метки: газа, используемого, кислоты, обжигового, производства, серной

...выше, чемв первой башне. Если содержаниегалогенав меньше, чем содержаниетвердых веществ, то концентрациюН 50 устанавливают так, чтобы концентрация твердых веществ в промывной кислоте поддерживалась на уровне 5-20 г/л, Твердые вещества и промывная кислота в количетсве, соответствующем количеству получаемойкислоты, отводят из цикла первой промывной башни, Окончательную очисткугазов осуществляют в последующих промызных Башнях и в электроосадителях.дОКонцентрация циркуляционной кислоты во второй башне меняется в пределах 5-15 вес,% Н 501 в зависимостиот концентрации кислоты в первойбашне,Из сборника промывных кислот последнюю в вице шлама подают на фильтргде отделяют твердые примеси, афильтрат - в вакуум-испаритель дляконцентрирования...

Номер патента: 904515

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Герд, Герд-Юрген, Карл-Хейнц, Рихард, Фриц, Хейнц, Хорст

МПК: C07C 57/05

Метки: акриловой, кислоты

...палладия (П) и небольшим количеством воды и затем высушивают при 110 С. Весовое соотношение соединений фосфора к палладию равно 78:1. Полученный катализатор состава: 1% палладия;77,5% фосфата бора; 21,5% фосфорной кислоты, восстанавливают до вида зерна при 140 - 150 С 2 об.% водорода в азоте и испиты. вают в реакторе с солевой баней со свобод. ным диаметром трубы 19 мм по условиям примера 1. При температуре бани 220 С конверсия составляет 76 моль.%,выход 41 моль.% и селективность 54 моль.%.П р и м е р 8, 10 ч фосфата олова перемешивают с 31,7 ч.силикагеля, 101 ч .кремниевой золи (31,3 80) и 52 ч,50%.ной фосфорной кислоты и концентрируют, Затем вмешивают 2,3 ч ацетилацетоната палладия 11, Высушивают при 80 С и восстанавливаюто l 2...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08 ...

Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...