Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 967946

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кинжалова, Пермякова, Сибирцев, Углицких

МПК: C01B 17/48

Метки: кислоты, сульфитной

...по сравненйюс известным способом.Положительный эффект снижения содержания сульфат-ионов в сульфитнойкислоте достигается двумя приемами:исключением области растворов с повышенной интенсивностЬю окислениясульфитов в ходе приготовления кислоты и выбором оптимальных соотноше,ний потоков;. сернистой воды и раствора кальцийированной соды, при максимально возможном увеличении потоканаименее подверженной окислению сер"нистой воды.минимальный поток раствора кальцинированной соды составляет 10-11 отобщего объема получаемой сульфитнойкислоты (соответственно объем сернистой воды составит 89-90 от, объемакислоты); концентрация соды в этом 60случае составит 12-14 Иа О. Дальнейшее уменьшение доли содового раствораи соответственно повышение...

Номер патента: 968027

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дорофеев, Федоркова

МПК: C07C 63/333

Метки: дикарбоновой, дифенилметан-4, кислоты

...в среде этилен-Игликоля при температуре 150-195 оС.Преимушеством данного способа передизвестньЯм является упрощение процесса,которое достигается ведением процессабеэ давления при невысоком нагревании сполучением выхода целевого продукта науровне известного (92-95,7 ). Избытокщелочи существенного влияния на выход ичистоту продукта реакции не оказывает,однако дальнейшее ее увеличение экономи-чески нецелесообразно.Верхний предел температуры (195 оС)обусловлен температурой кипения раствора.Проведение процесса в среде другихгликолей не обеспечивает выхода целевогопродукта на уровне известного (80%),П р и м е р 1, В реактор помешают8,43 г (0,025 моль) 1,1 дихлор,2 ди(п-карбоксифенил) этилена, 11,20 г(0,20 моль) КОН, 150 мл...

Номер патента: 968035

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Аббасова, Касимова, Оруджев, Эфендиев

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-пропен-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...П р и м е р 4. Смесь 30 г(0,5 моль) ацетона и 86 г 0,6 моль)ции при температу треххлористого ФосФора обрабатываютше 160 С, а также 60 г (1 моль ) ледяной уксусной кисной уксусной кисло- лотой. Далее синтез осуществляют поном соотношении к методике, описанной в примере 1. Вы 3;1 нецелесообразно, ход дихлорангидрида 1-пропен-Фосся резкое снижение фвой кислоты 40 2.родукта. П р и м е р 5. Смесь 30 гСмесь 30 г (0,5 моль) ацетона и 86 г (0,6 моль)а и 86 г (0,6 моль) треххлористого Фосфора обрабатываютсфора перемешивают 69 г (1,15 моль) ледяной уксусной(1,25 моль) ледяной кислотой, Далее синтез осуществляютСмесь оставляют на по методике, описаннои в примере 1,З 5чнагревают в вакуу- Выход дихлорангидрида 1-пропен-йосдерживают при этой Фоновой...

Номер патента: 969155

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Балас, Ева, Ене, Ерне, Йожеф, Лайош, Ласло, Пирошка, Шандор, Янис, Янош

МПК: C07C 127/01

Метки: аддукта, жирной, кислоты, мочевины

...микрокалрриметрического-(РЯС) метода. Двойной пик, появляю-щийся при 120-135 фС, доказывает хорошее качеетво продукта.Перекисное,число продукта равно 4,8. Выход количественный.П р и м е р 4. Согласно примеру 2 проводят и той же аппаратуре ипри тех же условиях распыления, новместо плана "доийгоп 1 при 80 ОС используют 65 г кислот бараньего жира.Качество полученного продукта аналогично качеству продукта, полученногов примере 2Выход количественный,П р и м е р 5. Согласно примеру1 проводят в той же аппаратуре и:при тех же количествах реагентов, новместо распылителя системы "Дуплексф,работающего на воздухе, используютраспылительную головку типа "Симплекс", работающую беэ воздуха. Количество реагентов, укаэанные в при,мере 1, распыляли в...

Номер патента: 969156

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Пауль-Эберхард, Ульрих, Хайнрих, Ханс-Мартин

МПК: A61K 31/095, A61P 43/00, C07C 329/02 ...

Метки: аминоизофталевой, кислоты, производных, трийодированных

...2,4,6-трийод-Х-метиланилид.А. 115 г дихлорида 5-метиламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты растворяют при комнатной температуре в 80 мп диметилацетамида. К этому раствору добавляют по каплям 44,6 г монометилатмонохлорида тиодипропионовой кислоты, причем температуру поддерживают на уровне ниже 30 С.После 24 ч перемешивания выпавшие в осадок побочные продукты отсасывают и фильтрат сокращают в объеме в вакууме. Маслообразный остаток хроматографируют с применением метиленхлорида через силикагель. Фракции, содержащие чистое вещество, собирают. Раствор сокращают в объеме и остаток вымешивают с 10 мл сухого эфира. Получают 71 г (47 от теории) дихлорида 2,4,6-трийод-З-М-метил-И- (метокси-тиа-пимелоил)амино-изофталевой кислоты ;т.пл .153 С. 31,2...

Номер патента: 969161

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Коу, Роберт

МПК: C07D 261/08

Метки: 2-(3-арил-5-изоксазолил)-бензойной, кислоты

...е р 4. Получение 2-.3(2,4-дихлорфенил)-изоксаэол-илбензойной кислоты.ф1,35 г 3-(2,4 дихлорфунил)-спиро-изобенэофуран(ЗН), 5 (4 Н) -изоксазол 3-3-она с т.пл.158-161 фС помещают в пробирку и нагревают на масляной бане при 185-190 еС в течение15 мин. ЯМР.-спектр показывает завершение реакции и получение желаемойкислоты в виде белого твердого вещества с т.пл. 181-183 С. Перекристаллизацией из ацетонитрила получают0,75 г белого твердого вещества ст.пл.182-183 фС.Вычислено,Ъ: С 57,86; Н 2,73,бН 9 С 10Найдено, % ; С 57,61; Н 2,79.П р и м е р 5. Получение 2-3(3-метоксифенил)-5-иэоксазолил-бензойной кислоты.Аналогично примеру 1 в пробиркудля проведения опытов, содержащуюводный диоксан, помещают 3 -(3-метоксифенил)-спиро-иэобензофуран(ЗН),5 ф(4...

Номер патента: 782303

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты

...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00 ...

Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...

Номер патента: 971096

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей

...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...

Номер патента: 971120

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Герхард, Клаус, Ульферт

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, дегидроаскорбиновой, кислоты

...кислоты, при этом ь Е равно 0,43,что соответствует содержанию 0,121 г/л или 0,0121%.Для ойределения содержания в немдегидроаскорбиновой кислоты 0,5 мл сокаобрабатывают согласно Б гомоцистеином.0,1 мл полученного при этом инкубированного раствора исследуют согласно А насумму аскорбата и дегидроаскорбата.Е при этом равно 0,38. Отсюда по указанной в Б формуле рассчитывают суммуаскорбата и дегидроаскорбата, равную0,329 г/л или 0,0329%. Содержаниедегидроаскорбата составляет 0,329-0, 121==0,208 г/л или 0,0208%.Проведена серия опытов определенияаскорбиновой или дегидроаскорбиновой кислоты,П р и м е р 1. Фосфатноцитратныйбуфер, поверхностно-активное вещество,комплексообразователь, соль тетразола,ФМС, а также воду и исследуемую пробувводят в...

Номер патента: 971786

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Епифанов, Лобова, Соловьев, Хувес

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, концентрированной, серной

...4 раза. Кроме того, упрощается сам процесс денитрации серной кислоты, так как устраняется стадия продувки кислоты инертным газом или воздухом,Г 1 ри осуществлении предлагаемого способа расход муравьиной кислоты составляет 10 - 15 г на 1 г восстанавливаемых окислов азота. Меньшее 10 г количество муравьиной кислоты нежелательно, так как это может привести к более высокому, чем 6 - 8 г, расходу сульфата двухвалентного железа, что неизбежно сказывается на ухудшении качества серной кислоты, Большее 15 г количество муравьиной кислоты нецелесообразно, так как приводит к излишнему ее расходу без существенного улучшения качественных показателей процесса (см. табл. 2, примеры 1 и 5, предлагаемый способ).Расход сульфата двухвалентного железа...

Номер патента: 973022

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Лен, Роберт

МПК: C07D 277/56

Метки: 2-хлор-4-замещенной-5, кислоты, производных, тиазолкарбоновой

...7,6 г(0,11 моль) тиомочевины и 100 млэтанола выдерживают 2 ч при температуре дефлегмации, после чего продолжают работу, как указано в примере 4,Получают 23,0 г твердого вещества,которое перекристаллизовывают изэтанола с получением 11,6 г (44)этил-амино-м-толил-тиазолкарбоксилата с т.пл.- 185-187 С.Найдено,: С 59,55, Н 5,42;М 10,68.Слэ с 4 ЧО 5,Вычислено,: С 59,52, Н 5,38, й 10,68.П р и м е р 7. Получение этил- -амино-изопропнл-тиазолкарбоксилата, Используя прием, указанный в примере 1, выдерживают смесь 1,97 г ,0,01 моль) этил-хлор-метилпентаноата, 0,76 г 0,01 моль) тиомочевинч и 30 мл этанола 18 ч при температуре дефлегмации. Этанол удаляют под уменьшенным давлением. Остаток выкристаллизовывают из гексана. Твердый остаток растворяют...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 973128

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: A61K 31/5575, C07C 57/02

Метки: кислоты, эйкозапентаеновой

...и затем смесью гексан - серный эФир - ук" сусная кислота при соотношении по следних (96:4: 0,5)-(80:20 й 2,5) .П р и м е р. 1 О г гонад, самцов морского ежа Ьйгоп 11 у 1 осепгойцз 1 исеппЫ 1 цэ гомогенизируют при комнат.ной температуре в 30 мл смеси раство-ителей хлороформ-метанол ( 1:2), Филтруют, разбавляют 10 мл воды и 1 О млФ хлороформа, хлороформный слой отбирают, концентрируют на роторном исяарителе при 30-35 С 2,4 г выделенОных липидов разбавляют 50 мп бензола, омыляют 100 мл 0,5 метилата натрия в метаноле при 50 С 10-15 мин, этерифицируют избытком 53 хлористого водорода в метаноле, разбавляют 400 млИ воды и экстрагируют метиловые эфиры гексаном (400 мл) дважды. Экстракт концентрируют, и мввиловые эфиры очищают колоночной...

Номер патента: 973522

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07C 55/12

Метки: кетоглутаровой, кислоты

...- поввааевие чистоты Ы-кетоглутаровой кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения й-кетоглутаровой кислоты, который заключается в том, что диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергают973522 приливают 72 мл концентрированнойсоляной кислоты.и оставляют на ночьЗатем отгоняют фракцию, кипящую наэлектрической плитке до 140 ОС, оставшуюся жидкость охлаждают, заливаютдистиллированной водой, выливают вфарфоровую чашку и упаривают до начала кристаллизации, Продукт - белый, не нуждающийся в очистке.Т.пл. 110-111 С, выход 13-4-13,9 г 10 (76,8 - 79,6, считая на диэтиловый эфир янтарной кислоты),Формула изобретения Составитель Е, Шабарчин Редактор М. Дылын ТехредМ.Надь Корректор О, БилакЗаказ 8606/24 Тираж 445 Подписное...

Номер патента: 973524

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 67/02

Метки: 10-цис-эндо-дикарбоновой, 7-диен-9, дека-3, диметилового, кислоты, трицикло, эфира

...100 мл хлористого метилена, 32 мл (0,8 моль) метанола и2 мл (0,04 моль) 18-ного олеумакипятят 3 ч, После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло (4,2,2,05)дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом 22,8 г (92).П р и м е р 4,Смесь 20 г (0,1 моль)ангидрида трицикло (4,2,2,0 5) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты, 4 мл (0,08 моль) олеума,70 мл хлороформа и 32 мп (0,8 моль)метанола кипятят 1,5 ч. После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло(4,2,2,015) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом23,3 г (94),Таким образом, применение предложенного способа вместо известногопозволяет увеличить выход (на 10и степень...

Номер патента: 973548

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кузнецов, Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 220/06

Метки: кислоты, метакрилоилфторида, сополимеровметакриловой

...20 мл диметилформамида, 15 г кислого бифторида калия и нагревают реакционную массу при 80 С в течение 1,5 ч. После этого полимер иэ раствора осаждают водой, отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают на фильтре водой и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40 ф до постоянной массы. Получают 2,92 г (выход 97, 3) сополимера, содержащего 86,58 мол.Ъ звеньев метакриловой кислоты и 13,42 мол.Ъ звеньев метакрилоилфторида.П р и м е р 2. В стеклянный трехгорлый реактор емкостью 100 см снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 3 г полиакриловой кислоты молекулярной массы 200000 и 20 мл тионилхлорида. Содержимое реактора при перемешивании нагревают в течение 0,5 ч при 75 С. Затем тионилхлорид...

Номер патента: 974228

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, лекарственных, основе, препаратов, производных

...0,01 н, раствор серной кислоты, В качестве раствора сравнения можно использовать дистиллиоованную воду. Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора иэониазида, содержащего 0,001000 г препарата в 1 мл, который готовят следующим образом,0,0500 г изоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 0,1 н, раствора серной кислоты, доводят оЬъем раствора водой до метки и перемешивают, Содержание изониазида в жидких лекарстаен 8 фных формах в процентах ( Х ) рассчитывают по формуле) 0,00100050 100 Э ЫХ =Ио-а 1,)ис а в порошковых лекарственных формахсодержание изониазида в граммах ( Х )рассчитывают по Формуле 0 0,001000.50Ъ Э 0,05 Ьсс где а - масса лекарственной формы илиобъем в мл,Ь - средняя масса порошка...

Номер патента: 974261

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Малинин, Шуляк

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...сернокислого натрия, При анализе почвы и растительных объектов гексан-ефирные экстракты дополнительно0дважды обрабатывают 15 мл 40%-ной серной кислоты, отделяют ее и промывают экстракт дистиллированной водой.Полученные экстракты обезвоживают в колбочке 2 -5 г безводного сернокисло- ф го натрия. Обезвоженные экстракты сливают в выпаривательную чашку, Остаток в колбе промывают 10 мл смеси гексана 1 4эфира и сливают в ту же чашку. Добавляют туда же 4-5 капель 50%-ного спиртового раствора диэтиленгликоля.и выпаривают под тягой вытяжного шкафа. Остаток в чашке смывают первый раз 1,5 мл спирта, а второй раз 1 мл спирта и сливают его в термостойкую пробирку.В пробирку добавляют 0,2 мл 1%-.ного спиртового раствора ацетилхолинхлорида или 0,2...

Номер патента: 974929

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жан, Жерар, Эдуард

МПК: B01J 19/00

Метки: азотной, кислоты

...тарелкой и через которые проходят трубы 7 для спуска кислоты, трубы 9, соединяющие соответственно пространство, расположенное над каждой тарелкой 3, с пространством, расположенным под непосредственно нижней тарелкой 3, и дымовая труба 10, входящая в нижнюю перегородку 8, соединяющая нижнюю и верхнюю перегородки 4 8. В камере, расположенной под нижней перегородкой 8, укреплен штуцер 11 для впуска нитрозных паров.Устройство работает следующим образом.Нитрозные пары, образующиеся от каталитического сжигания аммиака и содержащие, в основном, воду, Ю и Ю или И 041, входя в корпус 1 и поднимаются через центральную дымовуюф трубу 10 под верхнюю тарелку 3. Во время этого пробега и пребывания газа в пространстве, заключенном под...

Номер патента: 590943

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бахарева, Силкина, Смирнягина, Ушаков, Фадеичева, Фиалков, Черемисина, Шуть, Эндельман, Ягупольский

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-диметилфенил, n-(2, антраниловой, кислоты, натриевой, соли

...Маточка КорректорГ. Решетник Редактор П.Горькова Заказ 11185/6 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, )Х, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода и качества целевого продукта.Достигается это тем, что в качест ве основного соединения - нейтрализуф ющего агента используют бикарбонат 5 натрия в количестве 2-3 моль на 1 моль исходной кислоты и процесс ведут в среде этанола.Способ получения натриевой соли И-(2,3-диметилфенил) -антраниловой кио 40 лоты осуществляют следующим образом,В-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту подвергают взаимодействую с бикарбонатом натрия, взятым н количестве...

Номер патента: 975570

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бугенов, Евдокимова, Ильязова, Потапова, Хачиян

МПК: C01B 25/238

Метки: железа, кислоты, фосфорной

...2: 1 1,35: 1 1; 110: 1 87,5 87,3 87,0 86,2 Табли ца 2 Ступени,цаСтепень извлечения железа, Ф до экстракции после экстракции О, 0236 0,0071 0,0033 0,157 О, 02360,0071 85,0 95,50 97,90 3ка. Оптимальным отношением фаз является величина (0,5 - 1):1 При концентрациях ди-этилгексилдитиофосфорной кислоты менее 1 и более 1,25 моль/л степень извлечения железа составляет менее 800/О. При концентрации 2-этилгексанола в смеси менее 20 об.0/О степень извлечения железа менее 800/О, а при концентрации более 25 об,% степень извлечения железа увеличивается на 1,50/О при увеличении концентрации от 25 до 500/О.В качестве разбавителей берут предельные углеводороды: гексан, гептан, откан, декан. Экстракцию ведут при 22+ 2 С. Реэкстракцию железа из...

Номер патента: 975705

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Кедик, Усвяцов

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-метил-3n-(2-окси-метилпропил-2, аминомасляной, кислоты

...-СБ-(2-оксиметилпропил)3 -аминомас- . сэн 9 нОсбн зн ЗО 7 (пикрат) ляной кислоты формулы (1) которая РВычислено,: И 13,40 у Н 5,26)С 43 06. может найти применение в качестве 15 С 4 ф 06исходного соединения для синтезаТаким образом, предлагаемый споновых спиновых меток и зондов.соб является новьм и может быть исПоставленная цель достигаетсяпользован для синтеза 3-метил-И- способом получения соединения форму- (2-оксиметилпропил) -аминомаслялы (1), который заключается в том, 2 О ной кислоты в промышленности для что триацетонамин подвергают окисли- н а новых спиновых зондов, Предсинтеза новых спиновых тельному расщеплению перекисью водо полагаемый зкономический эффект от рода в щелочной среде при мольномпродажи только 20 г спинового зонда...

Номер патента: 975799

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Василинец, Ермакова, Финько, Шушкевич, Щербакова

МПК: C12N 15/00

Метки: niger, аспергиллус, гриба, кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...мицелия. Весь процессброжения протекал на исходном бродильном растворе без дополнительныхдробных доливов питательной среды изаканчивался через 5 сут (табл. 1).Контролем служили варианты опытов,в которых процесс брожения осуществ"лялся в тех же условиях, но возбудителем брожения служил проиэводствен"ный штамм Л(табл. 1). Испытания показали, что на мелассных средах с содержанием сахара 103,селекционированный штамм Л-ч увеличивает съем лимонной кислоты на 12,91и дает экономию основного сырья мелас"сы на 11,Ц по сравнение с исходнымштаммом Л"1, культивируемым в тех жеусловиях,П р и м е р 2. Подращивание мицелия проводили на мелассных средах,содеращих 5 Ф сахара, на брожение испольэовали мелассные среды с содержанием сахара 133. Для...

Номер патента: 976849

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Герберт, Манфред, Ульрих

МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, C07D 251/34 ...

Метки: изоциануровой, кислоты, производных

...сырогопродукта 15 г (в виде маслянистого сиропа).,Смесь хроматографируют на колонке диаметром 5 см и высотой 50 см содержащей 250 г силикагеля йо,60 .976849 Пример Т/С, 4 Продолжительность Доза вещества 226 50 87 00 67,5 00 00 00 0 197 174 5В качестве элюента берут метиленхлорид и этилацатат (3:2).Выход диглицидилового соединения12 г, Процент эпоксидного кислорола 8,9 (теоретически 9,0).3Согласно данным тонкослойной хроматограммы,целевой продукт имеетзначения ВГ=0,35 (метиленхлорид:этилацетат:2),П р и м е. р 5Получение диглици-. 10дил-оксипропилизоцианурата.5,94 г (0,02 моль) сС -триглицидилизоцианурата растворяют в 200 мл,смеси этанола и воды (7:3). Затемдобавляют 0,76 г (0,02 моль) боргидрида натрия и перемешивают при комнатной...

Номер патента: 977002

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бондарь, Жорниченко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатор, кислоты, метилацетата, синтеза, уксусной

...при 250 и 260 С, давлении 34 атм, объемной скорости 3000 ч и мольном соотношении компонентов СОгСНОН: :СНУ = 5,74:1,0;0,074. Степень пРевращения в уксусную кислоту сос.тавляет 9,55. 15,0 Р О. Активированныйуголь 85 шивают с 100 г предварительно высушенного при 1106 С активированного угля АР-З,Каталиэаторную массу сушат и про:каливают аналогично примеру 5,Полученный катализатор имеет состав, вес.Синтез уксусной кислоты проводятпри условиях, аналогичных примеру 5,При общей степени превращенияметанола 41,3 степень превращенияв уксусную кислоту 4,25. П р и м е р 8, Навеску 31,33 г борной кислоты растворяют в 250 мл дистиллированной воды, смешивают с 100 г активированного угля, сушат и прокаливают аналогично примеру 5.Полученный...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...

Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Номер патента: 978727

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/06 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...-2-карбоновой кислоты.Сиесь 8,9-дифтор,7-дигидро-метил-оксо НН-бензоВ,)хинолизин- -2-карбоновой кислоты (1,4 г), пиперазин (2,2 г) и Н "пиколина (5 мл) кипятят в течение 7,5 ч. Смесь выпаривают досуха и подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок Фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды и этанола,в результате чего получают 1,0 г гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазинил )-1 Н,5 Н-бензо 1,1)хинолизин-г-карбоновой кислотыв виде бесцветных кристаллов, т.пл.97877П р и м е р 6. 9-фтор,7-дигид- ро-метил-оксо-(4"метил-пиперазинил )" 1 Н,5 Н-бензо 1 Яхинолизин- -2-карбононая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-ди гидро-метил-оксо-(1-пиперазинил) "1 Н,5 Н-бензо 1,1 хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64...

Номер патента: 978729

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 471/02

Метки: 5-алкил-4, аддитивных, кислоты, октагидро-2н-пиррол-3, солей, транс, хинолинов

...материала с точкой плавления 190-196 ОС с разложением. Хлороформовый раствор этого материала затем хроматографируют на 30 г флоризи ла, используя хлороформ, содержащийувеличивающееся количество (2-53) метанола, в качестве элюанта. Второйглавный компонент, предназначенныйдля элюирования иэ колонны, содержит го транс-д 1-5-метил-. 4,4 а 56,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц) хинолин,Фракции, содержащие это соединениеобъединяют и растворитель извлекают из объединенных фракций путем 23 выпаривания. Перекристаллизация остатка из эфира приводит к образованию транс-О 1-5-метил,4 а,5,6,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц)хинолина с точкой плавления 200-222 С с 1Вычислено; С 75,74; Н 9,53 й 14 72Найдено:, С 75,831 Н 9 28, М 14,55.Следуя...