Патенты с меткой «кислоты»

Страница 78

Способ получения фталидного эфира 6-( )-( аминофенилацетамидо)-пенициллановой кислоты или его аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 578887

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гарри, Джон

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аддитивных, аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, солей, фталидного, эфира

...сразу всю 6- аминопенициллановую кислоту (25,4 г), растворенную в воде (50 мл) с помощью триэтнламина, затемразбавляют ацетоном (150 мл) и охлаждают до20 С.26 Реакционную смесь перемешивают 45 мин бездальнейшего охлаждения и сразу добавляют раствор 3 - бромфталида (25 г) в ацетоне (100 мл),после чего перемешивание продолжают еще 5 ч, втечение которых температура поднялась до комнат-.25 ной (23 С),После первого осветления фильтрованием аце.тон удаляют в вакууме и к остатку добавляютэтилацетат (375 мл) и 2% ный раствор бикарбонатанатрия (200 мл). После короткого перемешивания,36 во время которого фазы разделились, органическийслой промывают опять 2%.ным раствором бикарбоната натрия (200 мл).К полученному этилацетатному раствору...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 579221

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Буксеев, Варшавский, Гарбарчук, Гуллер, Зинюк, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...и т.д,Известен способ, получения Фосфорной кислоты путем разложения природных фос Фатов Фосфорной кислотой с образонанием пульпы монокальцийфосфата, с последующей обработкой пульпы серной кислотой и кристаллизацией сульфата кальцияКристаллизацию последнего ведут н присутствии Фторсодержащкх ио нов, не содержащих кремния и внодимы н количестве 1-4 несИзнестен также способ получ Фосфорной кислоты, включающий ботку фосфатного сырья смесью ноЯ и серной кислот в присутстЖ единений фтора и алюминия вво для улучшения кристаллообразонания сульфата кальция, В качестве последних используют оксиь алюминия н количестне, обеспечивающем содержание алюминия н смеси 0,4, и планиконую или кремнефторкстоводородную кислоту н количестве, обеспечивающем...

Способ получения 7-( -аминофенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты (цефалексина)

Загрузка...

Номер патента: 579901

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дзинносуке, Казуми, Кунио, Тадасира, Тецуо, Цутому, Юзо

МПК: C12D 9/00

Метки: аминофенилацетамидо, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, цефалексина

...Вас 1 азиз ви Ийз РС 1-219 в течение 16 ч при 37 С. Измеряют полученнуюзону ингибирования и подсчитывают силудействия цефалексина с использованием стандартной кривой для цефалексина,45 П р и м е р 1. 100 мп водной среды(рН 7,0), содержащей,%: глюкоза 3, дрожжевой экстракт 1, К НРО 0,1,МфО 7 Н О0,05, КС 1 0,5 иУеВО, О 001, стерилизуютпри 120 С 20 мин,аципирующего фермента (они не допжныудалять абсорбированный фермент ипи микные клетки посредством промывания), Носитель должен быть инертным дпя каждогосубстрата и не должен абсорбирэвать полученный цефапексин, При абсорбированииводных растворов ферментов в качестве нситепей применяются активированная окисалюминия, диатомовая земля, глина кислохарактера, активир ованная глина, ка...

Способ получения с-с-диалкиловых эфиров малоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 580827

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, с-с-диалкиловых, эфиров

...моля) СаОв качестве основного средства. Получают 32 г метилового эфира хлоруксусной кислоты и 154 г диметилового эфирамалоновой кислоты. Выход 68,5.Пример 4. Получение диметиловогоэфира малоновой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера 2 при применении 108 г (1 моля) метилового эфира хлоруксусной кислоты,10 г Со(СО) и 180 г (1,1 моля)НаНРО 4 в качестве основного средства,и метанола. По окончании реакции выде- бб ляют 1 г метилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход 49.Пример 5. Получение диметиловогоэфира малононой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера4 при применении 82 г ( 0,5 моля)ИазРО( в качестве основного средства,по окончании реакции, выделяют 1,5 гметилового эфира хлоруксусной кислотыи 98,5 г диметилового эфира...

Способ получения 5-или 6-бензоксазоловой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 580837

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Делле, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/54

Метки: 5-или, 6-бензоксазоловой, кислоты, солей

...затем фильтруют, Перекристаллиэация твердого вещества из водного зтанола даетнатриевую соль 2-(2--бромфенил "5 бензоксаэолил)пропионовой кислоты,т.пл. 316"С.Вычислено, Ъ: С 5219,: Н 3,011й 3,8.Найдено, Ъ: С 51991 Н 3,17, )Ч 4,07 П р и и е р 4. 2-Фенил-бенэоксаэолилуксусная кислота.Раствор 2-фенил-бензоксазолилапетоннтрила (8,9 г), приготовленного по методу, описанному в примере 1, в концентрированной сОляной кислоте (80 м)на Гев ают а в(.д:1 ой б .: - : " в те.т,:н,;е25 ч. Раствор загем разбавляют ледяной водой и оставляот стоять, Выпадающее в осадок твердое вещество кристаллизуют кз толуола и полчают белыекристаллы 2-Фенил-з- безоксаэолклукт(сусной ккслоты, т.пл. 175 С.Вычислено, Ъ; С 7 1; Н 4,4, "М 5,5,СН кОНайдено, 1: С 71,0;...

Способ получения производных цефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 580839

Опубликовано: 15.11.1977

Автор: Билли

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: кислоты, производных, цефалоспорановой

...сложного эфира осадилась, образовав в растворешлам,В полученный шлам в течение нескольких минут вводят ,2 .г (30 ммолей) дитионита натрия н 45 мл 1 н. едкогонатра. Температура раствора повышает.ся с 21 до 31 С и твердое веществорастворяется. По окончании введениядитионита натрия смесь размешиваютпри температуре окружающей среды в течение 5 мин, а рН понижают концентрированной соляной кислотой до 3,7.Смесь размешивают при таком рН 15 мин,после чего образовавшееся твердое вещество отфильтровывают. Его промывают водой, ацетонитрилом и ацетоном исушат в вакууме пгн 40 С. Получают1,89 г 7 - амино- ьз -дезацетоксицефалоспорановой кислоты 98-ной чистоты,т,пл. 241-243 (с разложением).П р и м е р 2. Образец 3,75 г(5 ммолей) тозилатной соли и...

Раствор для окисления двуокиси серы до серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582197

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дорфман, Кашникова, Рогоза

МПК: C01B 17/74

Метки: двуокиси, кислоты, окисления, раствор, серной, серы

...допо яную кислоту и и ем соотношении ко генса.лниодидмполения двуокиси тивалентного ва анца в количест створ для о ой кислоты, еди, предпо имого серы адка, 1 оль ьзован окислне о ет нео щей со ены и твора Недостатки известного ртом, что при взаимодействикислотой выпадает осадоктрудняя процесс очисткиРашига и т, п.), и в содержгостоящей соли палладия. аство и его соле забив анчи а состоя с сернис меди,ет кол нем добразо ванне оста личие Н К ад Известны Предлагаемый 15 - 2 0,410,49 - О,стал ьн стальн 12 - 17 0,2 -3(45) Дата опубликования 13 - 1512 - 170,2 - 1 10 -Остальноею предлагаеения двуокисибразуется осбходимость исли палладия.вестный и преих характер582197 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Техред Н. Рыбкина Корректор Н....

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582198

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Борисов, Земельман, Ильгесонис, Киприянов, Раков, Талмуд

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...специальной системы вакуум-о.,:лажденця реакционной пульпы ц позволяет исключить пз технологического оборудования вакуум-пспарйтель, снеем; абсорбции фторгазов, конденсаторы паров воды, ва куум-насосы и пульповые насосы большоймощности.Пример 1. В реактор объемом 80 мз загруилаот 20 т/ч апатпта и 19,5 т/ч 93%-ной серной кислоты, предварительно смешанной 25 с 50 т/ч оборотной фосфорной кислоты. Разложение осуществляют в течение 1,5 ч в режиме кипения прп 107 - 110 С, соотношении в пульпе Ж:Т=1:2, концентрациях избыточной 80 з и Р 20; в жидкой фазе пульпы, равных соответственно 1,5 и 30 - 33%,582198 Составитель В. КириленкоТсхрсд Н. Рыбкина Корректор 11. Федорова Редактор О. Юркова Подписное Заказ 262/15 Изя. М 964 Тираж 671 11 ПО...

Способ термического обезвреживания сточных вод, содержащих органические кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582210

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бернадинер, Кацнельсон

МПК: C02F 11/18

Метки: вод, кислоты, обезвреживания, органические, содержащих, сточных, термического

...также вводят щелочной реагент - наработанный твердый остаток сжигания стоков,представляющий собой окислы или карбочаты10 щелочных металлов. При этом летучие органические кислоты преобразуются в соли этихкислот, которые, как правило, имеют меньшуюлетучесть, чем сами кислоты.Нейтрализованные стоки направляют на15 упаривание, осуществляемое за счет тепла высокотемпературных дымовых газов. Упаренныестоки с солями органических кислот подаютна сжигание, В результате сжигания воды испаряется, пары ее перегреваются, соли орга 20 нических кислот окисляются с образованиемуглекислого газа, воды и соответствующихокислов илн карбонатов щелочных металлов,которые переходят в твердый остаток, возвращаемый в нейтрализатор,25 П р и м е р. Сточные...

Способ определения концентрации кремниевой кислоты в фильтрате анионитных фильтров

Загрузка...

Номер патента: 582482

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герзон, Гульман, Диденко, Саможенков

МПК: G01N 27/00

Метки: анионитных, кислоты, концентрации, кремниевой, фильтрате, фильтров

...д С целью упрощени цию кремниевой кисл личине изменения пленки, образующейсятх спосо троля, п ефицитньконтро огы опре потенциа на ципко На участках 2 - 4 напря ко возрастает, это объясн 25 мере увеличения концентр рате (в различных формах ная ЯО) происходит изм го потенциала путем адсо кислоты на поверхности 30 да (образование силикатнНа фиг,во, реализу фиг. 2 изоб потенциало концентрац рате.схематически показано ощее предлагаемый сп ажена кривая изменени на электродах в завис и кремнивой кислоты устроистсоб; на разности тмости от в фильтИзобретение относится к химической обработке воды для тепловых электростанций, промышленных и коммунальных предприятий и может быть использовано для контроля степени истощения и сигнализации...

Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582763

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио

МПК: C07D 307/62

Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных

...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Способ получения 2, 4-транс-гептадиеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583121

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 57/02

Метки: 4-транс-гептадиеновой, кислоты

...2,5-гептадиеновых кислот,Методом препаративной газожидкостной хроматографии получены два геометрических изомера, которые были идентифицированы какметиловые эфиры 2-цис-цис- и 2-трано -5-цис-( п ) гептадиеновых кислот,(4113=( 1 и), 365 (ОС 11 ), 5-2-5,9 (5 Н и611) 6 9 (311)Ь, 2,4- (транс)-гентадиеновая кислота,5 г смеси эфиров (Х,П ) растворяли в200 мл сухого диметилсульфоксида ЯМСО)и нри 5-10 добавляли 05 г трет;бутилатакалия. Геакиионную смесь нагревали в токеаргона при 70 С в течение 1 - 1,5 часа,охлаждали, выливали в 400 мл воды и экстрагировали эфиром, Эфирные вытяжки объединяли, сушили над МАМБО и унаривали.Маслообразный остаток растворяли в 30 мло5 Ъ-ного .л 1 ООН и нагревали при 50-60 втечение 0,5-1 часа, затем смесь выливалив...

Способ очистки -аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583132

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бешевли, Богданов, Зедлей, Золотарев, Тхоревская, Хафизова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в течение 1 часа при температуре входящего воздуха 9 д С. Маточный раствор, содержащий 187,3 г/Л-аскорбиновой кислоты, в диспергиро ванном состоянии подают через форсунку на псевдоожиженную инертную насадку со скоростью 2 л/ч. Для псевдоожижения используют воздух, предварительно подогретый до Температура Получено послес шки Загружено на сушку.Времяпребываотери аоорбиновой ислотыри выделе- нии Содержание во-корбиновой К од ичесттво 100 Ъ- ной аско Количчество) л Коли- чествс влаги васко бино ( вой ки доте в слое инертной насадки,С ния раствора вслое инерной наса ушильноо агента (воздуха)С одержание ооновного би новой кисл отыг кислоты, г/л вещества% ки, мин загру- енной 56 60 3622 9681 050 124 331 56-60 368)6 97,64 0,50 6,0 1,60 56-60...

Способ получения трихлорангидрида фосфунуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583135

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Казанкова, Луньков, Луценко, Сатина

МПК: C07F 9/42

Метки: кислоты, трихлорангидрида, фосфунуксусной

...Мурадян Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал Г 1 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бочных продуктов и низкий выход целевого продукте.Цель изобретения упрощение процесса и повышение выхода трихлорангидрида фосфон уксусной кислоты, 5Йля этого кетен подвергают взеимодейст вию с пятихлористым фосфором в среде четыреххдористого углерода при температуре-30 С с последующей обработкой полученного комплекса сернистым газом при той же 10 температуре. Продукт выделяют известными приемами, например перегонкой. Получение трихлорангидрида фосфонуксусной кислоты при взаимодействии пятихлористого фосфора с кетеном...

Способ получения производных 4-фенил-2-метил-1-бутен-1 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583738

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Альбрехт, Вальтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 4-фенил-2-метил-1-бутен-1, карбоновой, кислоты, производных

...метппена при 10-20 С прикапывают 34 г дифепнлового эфира, растворенного в 1 00 мпсухого холористого метилена. Затем в тенение 30 мин в смесь вводят, изредка охпанй 0одая, при 15-20 С 14 г метилвиннлкетонав 50 мп хлористого метнпена, после чего 4реакционного взвесь перемешивают 2,5 час при 5-10 С и выливают в 1 и ледяной во ды, Далее с помощью концентрированной соляной кислоты доводят взвесь до силЬно кислой реакции, раствор хлористого метипена отделяют, а оставшуюся водную взвесь трижды экстрагируют хлористым метиленом по 100 мп, Соединенные экстракты хлористого метнпена трижды промывают водой по 400 мл до нейтральной реакции, высушивают над сульфатом натрия и отфильтровывают. После отгонки хлористого метилена получают 46,3 г зеленого...

Способ получения -дихромида терефталевой или изофталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583744

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 103/24

Метки: дихромида, изофталевой, кислоты, терефталевой

...П р и м е р 1, 540 г (3,28 моль) ами да терефталевой,кислоты суспензируют в 45 10 л воды и в подученную суспензию вводят в течение 2 час при интенсивном первмешивании хлор со скоростью 4 г/мин прио,25 С и давлении 1,0 атм. Затем смесь Отфильтровывают, остаток промывают 2 л 50 холодноф воды и высушивают в вакууме при 70, С. Получают 755 г (98,4% от теории) бесцветного И 4 -дихлорамида те. рефталевой кислоты.П р и м е р 2. 32 г (0,195 моль) ами да терефталевой кислоты суспензируют в 0,6 л 17 Ъ-ной соляной кислоты в стеклянном автоклаве и в полученную суспензию при давлении 6 атмспри перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 33 г хлора. Че 60 рез 8 мин после этого в автаклаве устанавливается постоянное давление, и реакция тем самым...

Стабилизированный раствор надуксосной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583748

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Такахиро

МПК: C07C 179/12

Метки: кислоты, надуксосной, раствор, стабилизированный

...пиридина обшей формулы. естных стабиприменения на створ, раствор ой смеси посл надуксусная окислителя),ни разложенияИсходная смесь содержит (в вес.%); 30нвдуксусной кислоты, 10 уксусной кислотыи 60 этилацетата,В качестве олефина берут Диален(иодное число 140), содержащий 553 весЛС 1- углеводорода и 447% С 1 ч - углеводпрода.На чертеже изображено изменение давления в результате разложения надуксуснойкислоты, содержащей различные стабилизаторы,Кривые 1-16 соответствуют отсутствиюстабилизатора, введению триполифосфата натрия (500), триполифосфвта натрия (1000),гексаметафосфата натрия (500), пиридин,6 15(200) и гексаметафосфата натрия (200),дипиколината калия. (150) и гексаметафосфата натрия (150), дипиколината аммония (200) и...

Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей

Загрузка...

Номер патента: 583760

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14 ...

Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей

...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...

Способ получения эфиров тиолфосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583762

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кацудзи, Коси, Кунио, Масатика, Мицуру, Наганори, Рио, Сиидзи, Такео, Хидео

МПК: C07F 9/165

Метки: кислоты, тиолфосфорной, эфиров

...поп,1, э т л и ч а ю ш и й с я тем, чтэ прэцесс проводят при 20-100 С."(31) 7866/72; 102573/72; 120438/72; 120439/72; 15370/73; 58833/73 "ф (32) 05 08,7212,10,72 30,11,72; 06,02,7 3; 24,05. 73. Приоритет по признакам: 05,08,.72 при К. - низший алкил; ), - 1 пязший алкин) низший аггкенцл) еяизший елкинил, цнклоалкил, гвлг)идзвмешенный елкенил, галоидзамешенный аг.кинил, незамещеннь)Й вралкцл; Я, - остаток обшей формул Гп лы т в которой Я - низший влкил; й = 1-5; К - водород или метил, У - сера. 12,10,72 при Ы, - фенил обгцей формулыХгГак указанометалл,действиюбщей форм ыкде с Гялидировянулы ным яцетамидомде Ы иГя о аблиц зо-С ГГ,5н=С, ГГ тпГ - целое число, или остаток фоГмуль-Б облапаюдие гербицидной Яктивнсто, кото рые...

Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583999

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вильне, Полис, Рагуель

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

...20%-ного олеума прц комнатной температуре (нс вышс 28 С). Органический раствори- тель выбирают таким образом, чтобы в нем73,461,7 П р и м с р 2. К смеси, состоящей из 10 г адамантана и 100 мл лористого мстилсид, Н 1)иодил 5 от 30 мл 20%-:иио 0 С) 12 в тсчсиис 10 мин при тепСр;Гуре 18 - 20 С. При этсм смесь энергично п(.рсмсиНвяОт. После этсгс В РСК(ИОНН(10 С)(ССЬ ИЯ (11 КСИМЯЛЬИО,( . Л) 0(, - НС ,)СДКЦИОПИОЙ МДССЫ ИРИ ЭИСРГиг 1 ПМ мешивашш и тсмпсрагурс 1820 С в тсчс(и(с хорошо рястВОр 51 лся 1) як 2 дям 2 нтян, т(1 к и 1- адамантанкарбоновая кислота, а так)кс. чтобы он был инертен к олеуму и не смешивался с олеумом и водой, пдпримср лористый метилси.11 слсвой продукт после вылииаиия рс(к(;ионни )1(сы и 1 Г(сд пдсдитс 5( 1...

Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов

Загрузка...

Номер патента: 584001

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин

МПК: C07C 99/12

Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной

...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...

Способ приготовления сырьевой муки при производстве цемента и серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 584754

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вальтер, Иозеф, Курт, Хайнрих

МПК: C04B 7/38

Метки: кислоты, муки, приготовления, производстве, серной, сырьевой, цемента

...компонентом сульфата кальция при этом отношение углерода к 0 вподдерживают на уровне 0,65-0,70, таккак потери углерода при выгорании меньшеобычных,Особые преимушества дает испопьзование сырьевой муки, приготовценной по предлагаемому способу, когда попучение серной кислоты из гипса проводят с предварительным нагревом сырьевой смеси в так называемом циклонном теплообменнике, Сырьевая мука подогревается в противотоке выходящих из печи газов. Именно в таких циклонных теппообменнинвх опасность выгорания углеоода до настояшего времени представлялась особенно большой,С полученной сырьевой мукой можно работать также при содержании кислорода в атмосфере циклонного теплообменника от 0,6 до 2,0 об.% и оптимально использовать подогреватель не...

Способ получения 3-амино-2, 5-дихлорбензойной кислоты или ее низших алкиловых эфиров или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 584762

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Антал, Йене, Лайош, Тодор

МПК: C07C 101/54

Метки: 3-амино-2, 5-дихлорбензойной, алкиловых, кислоты, низших, солей, эфиров

...2 5-дпхлор- центрированиой соляной кисхоты, В процессе. я ", этого продук- добавления кислоты реакционную смесь вы-Дх 1)Осепзс 01 к.ОР Отьх Из э 1010 и эта согласно спэсоэх, 1 едхогаемому изоб- держиваот при температуре кипения 60 р-2 5- 70 С). После охлаждения до 45-50 С рНретением, мэжно получить 3-амино-днхпорбсНзэйпую кислоту со с ео средним выходомщ смеси доводят до 8-9, прибавляя 24,5 мло сред%-ного раствора гидроокиси натрия, и за 70,6%, натриевухо соль этой кислоты со сред-, %тем фильтруют в горячем состоянии, Охшхм выходом 69,5% и ее метиловый эфиролажденный до 20-30 С раствор подкисляютсо средним выходом 63,5%. Есххи рассчиконцентрированной соляной кислотой д рН 3тывать пэ Взятому в качестве полупродуктаг . сх" кисло...

Способ получения 0-замещенных производных -амино-3цефем-3 ол-4-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584787

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 0-замещенных, амино-3цефем-3, кислоты, ол-4-карбоновой, производных, солей

...тонкослсйная хроматограмма (на силиквг,лс.):РВ " 0,3-0,4 (система - н"бутагг-.г ; уксусная кислота: :вода - 75:7,5:21); УФ-спектр (в 01-молярной соляной кислоте):Лф гглокс.. об ммк;7- дихлорацетиламино-метокси- -цефем-карбонсвая кислота, тонкослойная хроматсграмма (на силикагеле; система - н-бутансл : уксусная кислота : вода - 75:7,5:21): ЬЯ0,40; УФ-спектр (95-ном водном этаноле): 3.-" 264 ммк; ИК-спектр (в минеральном масле); характерные полосы при 5,67 мк;3-метоксиф ( -сульфо"4.-Фенил" ацетиламино)-3-цефем-карбоновая кислота в виде динатриевой соли, тоггкослойная хромоте"рс.мма (на силикагеле)г0,10-020 (система -н-бутанолг уксусная кислота : вода - 67:10:23);3-метоксиф в (г,.-Фениламиносарбонилацетилалггно)-3-цефем-карбоновая кислота,...

Способ получения арахидоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 585152

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...

Способ получения 15-оксипентадекановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 585153

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Андреев, Бажулина, Голикова, Полякова

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...27, считая на моноэтиловый эфир декандикарбоновой,10 кислоты, и 20-23 на исходную декандикарбоновую,10 кислоту. Получаемые в качестве побочных продуктов диацетат октандиола,8 и диэтиловый эфир эйкозандикарбоновой,20 кислоты могут быть предложенЫ для использования с целью получения, соответственно, душистых веществ (макро- циклические эфиры) и косметических полупродуктов (наприглер, в качестве жирового сырья).Таким образом, предлагаемое изобретение дает возможность упростить процесс получения 15-оксипентадекановой кислоты, перевести его целиком на химическое сырье и более чем з 2 раза увелйчить выход целевого продукта.П р И м е р. 1. Этиловый эфир 15- -ацетоксипентадекановой кислоты.Смесь 67,4 г (0,41 моль) 5-ацетоксивалериановой кислоты...

Бис -ди-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил)-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1, 4-изопренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 585159

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07C 323/60, C08K 5/375

Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1

...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...

Способ получения надуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 585162

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Брюховецкий, Левуш, Федурца, Шевчук

МПК: C07C 179/12

Метки: кислоты, надуксусной

...альдегида за проход реактора до 75 при селектнвности по надуксусной кислоте выше 90.Существенным преимуществом предлагаемого способа является повышение общей производительности реактора за счет простого увеличения реакционногс Е) объема или давления, так как зти параметры не лимитируются теплоотводом из эоны реакции.Осуществление способа показано на следующих примерах. П р и м е р . 1 (сравнительный).Процесс ведут в установке, состоя.щей из пяти последовательно соединенных зон реактора диаметром 100 мм идлиной 200 мм, изготовленных иэ алюминия. Перед входом в каждую последующую ступень реактора реакционнаясмесь проходит через алюминиевый теплообменник с внутренним диаметромтрубки 5 мм и струйчатый смеситель.Температура реакционных...

Электрохимический способ получения надсерной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 585236

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Аджемян, Серышев, Сухотина

МПК: C25B 1/22

Метки: кислоты, надсерной, электрохимический

...молей/литр на платиновом или платино-титановом анодею,5 при плотности тока 4000-6000 а/м итемпературе 10-15 С, и на катоде выполненным из свинца или графита,при которой плотности тока 0,10,5 А/см. Отличительной особенностьюа10 .предлагаемого способа является использование в качестве Фторсодержащегосоединения, применяемого как добавка (промотор), кремнефтористоводородной кислоты или тетрафторбората аммо ния. Выход по току надсерной кислоты72-76. Потери платины составляют0,32-0,36 г/т продукта, стойкостьплатино-титановых контактов до 24месяцев, в то время, как в присутст- Э вии фторида, взятого в концентрации0,001-0,005 мх, потери платины 1-3 г/тпродукта, стойкость платино-титановых контактов 3-0,5 месяца.П р и м е р 1, Электролизу подвер-...