Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 23396

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Бродский, Рутовский

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...1 е34 том), повышается до б 4%,Прецлагаемыл способ получения коричной кислоты заключается в том, чтоуказанную реакцию ведут в обычныхусловиях с добавлением углекислых со:лей щелочных металлов 1 Ча, Ы, К, РЪв количестве не менее взягого количества уксуснокислой соли. Получаемыйпродукт не требует специальной дополнительной очистки животньм.углем.П р имер. 20 г свежеперегнан. бензальдегида,30свежеперегнан. уксус.ного ангидрида,10сплавлен. уксуснокислого натра и10плавленного поташа нагреваются на масляной бане при 170 - 190 в течение 8 - 10 часов. Продукт реакции разбавляют 1/в - 2 литрами воды и отгоняют с водяным паром бензальдегида в количестве от 5 до 8% (от веса, взятого в реакцию).Горячий раствор фильтруется и к филь- трату...

Номер патента: 23400

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Булгач, Стикс

МПК: C07D 215/16

Метки: кислоты, окислением, хинолина, хинолиновой

...бромпроизводное окисляется перекисью водорода в присутствии медного купороса, как катализатора, кото. рый ускоряет процесс окисления и вместе с тем направляет реакцию в сторону образования хинолиновой кислоты тем, что выводит полученную хинолиновую кислоту из сферы реакции в виде не растворимой медной соли хинолиновой кислоты. Последнее защищает хинолиновую кислоту от дальнейшего окисления.П р и м е р, - б в хинолина смешивают с 500 ггуб. см ЗМ.ой перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. Смесь нагревается на бане до 70, затем туда добавляется раствор 1 б 7 медного купороса и смесь нагревается еще некоторое вре. мя. При этом происходит постепенное выделение СОв и осаждение медной соли хинолиновой кислоты. Выход последней 8,7 в , т. е....

Номер патента: 23411

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Родионов, Федорова

МПК: C07F 3/14

Метки: диметоксибензойной, замещенного, кислоты, производного, ртутью, ядре

Номер патента: 23883

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Демьяненко

МПК: C02F 9/04

Метки: вод, заводов, кислоты, обезвреживания, пикриновой, сточных

...пикринового завода подвергается 1 отстаиванию в отстойнике с целью выделения остатков кристаллической пи- ( криновой кислоты. Отстоявшаяся кислаяжидкость, в которой содержится около2 - 3% серной кислоты, настаиваетсяс железными обрезками, опилками в течение двух часов. Благодаря взаимодействию серной кислоты с железом происходит выделение водорода, который восстанавливает пикриновую кислоту, переводя ее в другое соединение в б-цветное и не вредное.Сточная пикриновая вода после двухчасового отстаивания с железом сливается с железа и нейтрализуется известковым молоком до слабо-щелочной реакции, с образованием осадка гипса,Отстоявшуюся от осадка воду можне спускать в реки, как безвредную, так как наличие в ней в небольшом количестве...

Номер патента: 23969

Опубликовано: 30.11.1931

Авторы: Малиновский, Разуваев

МПК: C01G 28/02

Метки: кислоты, мышьяковой, солей

...зсЬе Ап 111 п8 5 оде РагЬгй (О. К. Р. 42327 б - 24/Х 1 -1925 г.) окисление производится кислородсодержащими газами, но без катализаторов, которые сильно ускоряют процесс.Патент РКЬЬнгд Р 1 а 1 е, 1.1 д 1 азз С (А. Р.159 бб 62 - 17/И 11 - 1926 г.) предлагает окислять мышьяковистый ангидрид (АБаОа)кислородом,В предлагаемом изобретении получение солей мышьяковой кислоты окислением Аз;Оа производится в щелочном,растворе при высокой температуре воздухом с применением в качестве катализаторов солей меди,Для этого процесса употребляют аппаоат высокого давления (бомба академика В. Н, Ипатьева) со стальными стенками, рассчитанными на рабочее давление до 200 атмосефер. В аппарат помещается щелочный раствор мышьяковистой кислоты. В качестве...

Номер патента: 24075

Опубликовано: 30.11.1931

Авторы: Татарская, Якимов

МПК: C14C 3/00

Метки: галловой, дубителей, кислоты, пирогаллового, ряда, содержащих, танниды, таннина

...другими нетаннидами в достаточном для промышленного использования количества.Данный способ получения таннина игалловой кислоты имеет целью выделение таннина даще из наиболее бедных таннидами видов сырья пирогаллового ряда с одновременным использованием галловой кислоты.Способ состоит: 1) в осаждении известью таннина из экстракций определенной концентрации при нагревании или без него; 2) в регенерации таннина щавелевой, серной или др. кислотой;3) в выделении галловой кислоты путем дальнейшего подщелачивания фильтрата при нагревании или без него; 4) в регенерации галловой кислоты из галлатов.П р и м е р 1. - Экстракт скумпии доброкачественностью 37% таннидов при концентрации около 10 Ве нагревается до 70 - 80 и обрабатывается известковой...

Номер патента: 24397

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Деревягин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08, C10B 53/02 ...

Метки: дерева, извлечения, кислоты, паров, перегонке, ретортных, сухой, уксусной

...Смесь паров и газов по выходе из реторт предварительно поступает в смолоотделитель любой общеизвестной конструкции, действующий по принципу промывки газов смолой, выделяющейся при процессе сухой перегонки (напр. системы Мейера"или обычной башенной системы с раздробляющей насадкой и т. п.). В подобном смолотделителе удаляется весь избыток не летучих первичных смол, получающихся в процессе перегонки дерева, тогда как некоторая часть летучих смольных и т. п. масел уносится с парами и газами в непосредственно расположенную за смолоотделителем поглотительную колонну и далее в спиртовой конденсатор.Поглощение кислоты разжиженным раствором не летучих смол может быть произведено в аппарате любой общеизвестной конструкции, лучше всего в...

Номер патента: 27051

Опубликовано: 31.07.1932

Авторы: Кирхгоф, Сыркин

МПК: C07F 9/78

Метки: аминооксифениларсиновой, кислоты

...Выход продукта 80% от теории светлорозового цвета. Предмет изобретения Способ пол синовой кисл становлением В патентной литературе известно по. лучение амдооксифениларсиновой кислоты электрическим восстановлением нитрооксифениларсиновой кислоты вщелочной среде или в крепкой серной кислоте.Предлагаемый способ отличается тем, что электролитическое восстановление нитрооксифениларсиновой кислоты проводят во взвешенном состоянии в разбавленной серной кислоте в присутствии катализаторов-солей железа, Выделение амидооксифениларсиновой кислоты из сернокислых растворов достигается прибавлением хлоридов щелочных металлов.П р и м е р. - Электролиз проводят в пористом цилиндре в 4-нормальной серной кислоте.Йнодом служит свинец, а котодом -...

Номер патента: 27380

Опубликовано: 31.08.1932

Автор: Маковецкий

МПК: C01B 17/04, C01B 17/74

Метки: кислоты, производства, серной, серы

...при обыкновенном давлении, начинаясь при температуре несколько ниже кипения соответствующей серной кислоты. Под давлением же эта реакция справа налево не идет, так что достигается полное превращение сернистого газа в серную кислоту и удаляемую из сферы реакции серу, если вести реакцию при температурах ниже точки кипения желаемой крепости серной кислоты (при атмосферном давлении). Присутствие кислорода (воздуха) реакции не вредит. Некоторые вещества, например селен, ускоряют эту реакцию. нистсго газа, в пр водяного пара, при н высокой температ установлено, что реак идет слева направо ро- пеи водяного па ышленных ратурах и ниже 5 ат до конца сл ление из кр дуктов, Про ную серу, ск онного сосуд или порциям а, выпуская е . Подвод воды...

Номер патента: 28280

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Татарская, Якимов

МПК: C14C 3/00

Метки: галловой, кислоты, таннина

...а гидраты окисей щелочноземельных металлов, и после осаждения отдельнь 1 х фракций танниды регенерируются из них путем обработки соответствующими кислотами.эеПредлагаемая обработка представляет 1 те преимущества, что она дает воэмом ( ность получить простыми приемами изодного экстракта оудепеные фракциитаннидов, не содержащие золы и обладающие разной степенью дисперсности, благодаря чему танниды экстракта могутбыть использованы для различных целей и наиболее рациональным образом в кожевенной, текстильной и других видах промышленности.Следует еще отметить, что первое осаждение, служащее для выделения флобафенов и наиболее грубо дисперс. ных фракций таннидов, может быть произведено не только гидратом окиси, а также смесью Упало+ К 4...

Номер патента: 28902

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Плотников, Разумов

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, синильной

...чтобы из них можно было получить смесь окислов такого состава: 7 Мд 0+9 Уг 0.Ннтраты, взятые в таком соотношении, растворяются в дестиллированной воде и при кипячении обрабатываются водным аммиаком, Маточный раствор с иолученным уранилом аммония и гидратом окиси магния выпнривается при непрерывном помешивании до получения иластичной массы, которая затем прес- суется в ту или иную форму и высушивается при 160.Высушенный катализатор для удалевия из него нитрата аммония и воды, а также для разложения уранила аммония помещается в аппарат для катализа той или иной системы и продувается воздухом при 500; после полного удаления из катализатора нитрата аммония и воды в катализационный аппарат впускается аммиак для восстановления.13 гвО...

Номер патента: 28903

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Плотников, Разумов

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, синильной

...реакции ианистый аммоний,едмет изобретения,и. Искра. Для синтеза синильной кислоты из окиси аммиака без давления употребляются катализаторы из окислов редких или радиоактивных элементов, а также магний и алюминий как в отдельности, так и в различной их смеси с другими металлами.В предлагаемом способе в качестве катализатора применяется смесь окиси алюминия и окиси магния. Количественный состав катализатора следующий 60 А 120 з - , +40 МдО. Для его приготовления растворяются нитраты алюминия и магния в таком количестве, чтобы ролученные из них окислы находились в вышеуказанной про. порции. К этому раствору при кипячении прибавляется водный аммиак до сильного запаха. Раствор с выпавшим,гидр атом окислов выпаривается до получения...

Номер патента: 28908

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Кирхгоф, Корзина

МПК: C07F 9/78

Метки: ацетамидооксифениларсиновой, кислоты

...и промывают иром. Выход 190 г, 0% теоретического нитрооксифенилдрлученнув кислоту. ри слабом нагрева- и гидросульфита,в 1,4 литра теплой воды, прибавляют немного гидросульфита и угля и фильтруют. Затеи добавляют, до начала помутнения, уксуснокислого натра в концентрированном водном растворе (для ,нейтрализации избытка соляной кислоты). Мроме этого, и ри хорошем помешивании прибавляют 150 - 200 см уксусного ангидрида и сразу же еще 140 смв концентрированного раствора ацетата натрия (без добавления ацетата натрия выход на 50% меньше, так как освобождающаяся соляная кислота мешает ацетилированию), Через 1 час раствор подкисляют 10 сма соляной кислоты фильтруют и прибавлением соли высаливают натровую вую растворяют в воде и соляной...

Номер патента: 30267

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Фолькова

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, очищения, технической, фосфорной

...железо, алю. миний, магнит, кальций и т. п. удаляют путем ее нейтрализации содой, отличающийся тем, что после отделения железа и т. п. фосфат натрия кристаллизируют, кристаллы нагревают затем до плавленияи в расплавленную, массу вводят сернуюкислоту, свободную от железа, соляной и, азотной кислот, и отгоняют воду под вакуумом, после чего фосфорную кислоту,отделяют от сульфата натрия экстракцией спиртом.2. Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличанндийся тем, что для выделения из спиртовой вытяжки следов мышьяковистой и серной кислот в нее вводят фосфорнокислый барий.5. Прием выполнения означенного в п.п, 1 и 2 способа, отличающийся тем, что после отгонки от фосфорной кислоты спирта кислоту, в целях удаления из нее мышьяка,...

Номер патента: 30272

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Шмук

МПК: C07C 51/48, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...обрабатывается горячей водой. При этом в водный раствор переходит лимонная кислота, а смолистые примеси остаются в нерастворенном виде, Водный раствор кипятится для очистки от красящих веществ с углем или сажей и упаривается до малого объема, удобного для дальнейших операций. К водному раствору прибавляют известкового молока и мела и при нагревании осаждают цитрат кальция,- 3который отфильтровывают из горячего раствора и промывают на фильтре горячей водой. Промытый цитраткальция взмучивается в воде и разлагается при нагревании серной кислотой (по расчету на содержащийся кальций). Осадок сернокислого кальция отфильтровывается и промывается. Фильтрат и промывные воды сгущаются в вакуум-испарителе до начала кристаллизации и оставляются для...

Номер патента: 30686

Опубликовано: 30.06.1933

Автор: Трухачев

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, молочной

...молочную кислоту желаемой концентрации. Выход 0,8%,Предмет изобретенияСпособ получения молочной кислоты молочнокислым брожением свекловичного жома в присутствии извести с последующим отделением избытка последней с помощью двуокиси углерода, фильтрованием и разложением лактата кальция минеральной кислотой, отличающийся тем, что в качестве минеральной кислоты применяют сернистый газ. Для получения молочной кислоты известно применение молочнокислого брожения свекловичного жома в присутствии извести, избыток которой удаляется при помощи двуокиси углерода и фильтрования, а получаемый лактат кальция разлагается минеральными кислотами.В предлагаемом способе получения молочной кислоты для разложения лактата кальция применяют сернистый...

Номер патента: 31014

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Марченко

МПК: C12J 1/10

Метки: аппарат, действующий, кислоты, непрерывно, уксусной

...18, в которых закрепляются при помощи сальников 20 валы 19 шнеков, обогреваемые паром и сообщающиеся с общим конденсационным пространством 9. Весь аппарат обивается теплоизолирующим материалом,Загрузочный шнек 3 непосредственно из сушки гонит еще теплый порошок в бункер 7. Весь аппарат при помощи паропровода 5, дающего пар в шнеки и паровые рубашки, нагревается до 120 о. Когда аппарат нагреется, приводят в работу паровые шнеки, соединенные между собой шестернями 8. Порошок из бункера 7 через верхний трап попадает в верхний цилиндр 7, куда дается соответствующий приток серной кислоты из градуированного напорного бака 2. Масса, проходя нетолстым слоем по нагретым цилиндрам, вступает в обменное разложение+ СаБ 04 и через нижний трап в...

Номер патента: 31022

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Коробов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: выделения, древесного, кислоты, порошка, уксусной

...кислоты вьотой свободную ук этом получающиеся ы - углекислый кал аммоний могут найти известкования и, уд весный и.угле- ммонийдел яют сусную побочьций и приме- обрения Искра рименяющийся в настоящее ввыделения уксусной кислотого порошка (уксусно. кислоснован на реакцииСНзСОО)2+ Н 2 ЯО 4. 2 СНа. ный смолами применения. По предлаг порошок обр кислым газом ной соли ук серной кисл кислоту; при ные продукт сернокислый нение для почвы.Коробова, заявленномурв.110111). оваио 31 июля 193 Способ основан на следующих реакциях: 1) Са(СН,СОО), + СО, +Н,О+2 ЯН --= (МН 4)2 ЯО+ 2 СНСООН, протекающих количественно, при чем для первой реакции используются дымовые газы, а сернокислый аммоний получается при отгонке уксусной кислоты в твердом виде и...

Номер патента: 31432

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Цофин, Чхиквадзе

МПК: C07C 103/26

Метки: амидсалицилуксусной, кислоты, метилового, этилового, эфира

...В предлагае ислоты применяюэфира амидсалицилуксуснои тиловым эфиром монохлорспособе получения этиловогоонденсацию салициламида с 177) получения метисалицил кому свидетельству 13 февраля 1933 ли метилового Яос. Сгапзас 11 оп . м при обыкнолевого эфирауксусной кислоты в абсолютном спирте в присутствии этилата натрияНО ОСН,СООС,НвС.,Н,01,,СО, С 1 СН,СООС,Нв.СО 1 Н2 2Впервые полученный амид имеет точку плавления 130 - 131, мало растворимв холодном спирту, лучше в кипящем, на холоду омыляется щелочами, даваясоответствующую кислотуОСН,ООНС 01 ЧН,с температурой плавления 213 - 215, впервые выделенную.Таким же путем был получен метиловый эфир этой кислоты.П р и м е р, В пятилитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,7 л...

Номер патента: 31436

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Водзинская, Иоффе

МПК: C07C 51/02, C07C 55/06

Метки: кислоты, натриевой, соли, средней, щавелевой

...натра.Полученную щавелевую кислоту пореакции 2 выделяют из охлажденногораствора при 20. Выход 70% теоретического, 15% остается в маточнике и.выделяется после упаривания последнего, в виде кислого щавелевокислогонатра,Выделить щавелевую кислоту из маточников не удается, так как при упа, ривании повышается концентрация серной кислоты, и реакция направляется,в сторону образования кислой соли щавелевой кислоты, Итак, наилучшимиусловиями получения щавелевой кислоты при разложении щавелевокислогонатра является 30% раствор серной кис.лоты в 100% избытке, в случае кислойсоли и в 200% избытке в случае сред.ней соли, гПри всех других вариантах, т. е, повышенной концентрации или пониженного избытка, реакция направляетсяв"сторону...

Номер патента: 31437

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Цофин, Чхиквадзе

МПК: C07C 103/26, C07C 103/76

Метки: аллиамидсалицилуксусной, кислоты

...ч водорода. соба получения аллила салицилуксуснои кислоты.ина и К. Чкиквадзе, заявленномуо перв.123802),бдиковано 31 августа 1933 года. В предлагаемом способе получения аллиламидсалицилуксусной кислоты производят аллилирование в нейтралькых органических растворителях, как бензол, толуол, ксилол и др., натриевого соединения этилового или метилового эфира амидсалицилуксусной кислоты бромнстым аллилом с последующим омылением на холоду. темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединения),По окончании выделения водорода прибавляют б 00 г бромистого аллила и продолжают кипячение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуется около 10 часов, Бензольный раствор отделяют от выпавшего осадка...

Номер патента: 33144

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Лейтес, Четвериков

МПК: C01G 37/033

Метки: восстановления, кислоты, хромовой

...материал, содержащий.пентозаны, как-то: подсолнечная лузга, хлоп. ковая шелуха, кукурузная кочерыжка, корьевая и древесная одубина, солома и т. д, при давлении от 4 до,.7 атм., .обрабатывается одно- четырехпроцентиым раствором серной кислоты, Из полученной в результате реакции жидкости удаляют уксусную кислоту фурфурол и метиловый спирт, а оставшуюся автоклавную жидкость вновь подкрепляют кислотой до требуемой при данном сырье концентрации и обработку проводят вторично. Указанныи прием имеет целью увеличить содержание органических веществ в остающейся автоклавной жидкости, После удаления фурфурола и метилового спирта и выделения уксусной кислоты, остающаяся автоклввная жидкость, содержащая более 5% органических...

Номер патента: 33146

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Венгеровский

МПК: C07C 51/487, C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированных, молочной, растворов

...кислоты содержит еще значительные количества последней, . Промывка получающегося здесь осадка гипса поэтому представляется необходимой. В результате промывки этого осадка получается промывная вода, содержащая сравнительно неболь 3 пой процент молочной кислоты Концентрирование этой промывной воды по второму способу представляет собок работу длительную и сложную, которая не оправдывается на практике; 2) для получения высоко концентрированной молочной кислоты (80%) необходимо.;:рошкованйый лактат кальция, что опятьхаки. является вопросом рентабельйостипроизводства,Предлагаемый способ получения кон центрированнойиолочной кислоты ииеет.целью устранить указанные выше недостатки первого и второго способов и со-стоит в том, что растворы,...

Номер патента: 33958

Опубликовано: 31.01.1934

Авторы: Коган, Подрабикек, Шмарьян, Шокин

МПК: B01J 23/22, C01B 17/79

Метки: ванадиевых, катализаторов, кислоты, контактной, серной

...предлагаеванадат кальция, ргических шлаков, рабатывается рановременной проислотой, при этом ного разложения СОз+ 2 КЧОз й остается в осадя переходит в ра Возможно также для получения катализаторов ванадат кальция растворятьв соляной кислоте, которой беретсястолько, чтобы его почти полностьюперевести в раствор,Как известно, калий является весьмасущественной активирующей частью ванадиевого катализатора, Поэтому в следующей операции часть кальция (до 50%)осаждают в виде гидрата окиси помощьюраствора едкого калия, при этом, конечно, может итти реакция осаждения гидрата окиси кальция за счет не толькохлористого кальция, но и за счет ванадата кальция.Частично нейтрализованный раствордалее нейтрализуется помощью силикатанатрия, при этом идет...

Номер патента: 34457

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Сазонов

МПК: B01F 7/18

Метки: аппарат, кислоты, уксусной

...с холодильником. для конденсации выделившейся уксуснойкислоты. Нагрев секций производится: перегретым паром.Действие аппарата происходит следующим образом. Смесьсерной кислотыи древеСного порошка из смесителя 1через автоматические весы 2 поступаетнепрерывно в первую секцию через от-верстие в крышке 3, Здесь смесьпределяется по днищу и далее сбвается скребками во вторую секци;,туда втретью и т. д., наконецлюк 4 выгружается окшараВыделившаяся кислота по труб.удаляется в холодильник б,Нагревание производится перегрпаром, циркулирующим в паровоибашке 11. П р ед м е т из о бретени я.с1. Яппарат для получения уксуснойкислоты, отличающаяся применениеи,с целью осуществления непрерывностипроцесса, ряда расположенных одна наддругой и...

Номер патента: 34548

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/141

Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров

...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...

Номер патента: 34555

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/145

Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров

...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...

Номер патента: 35308

Опубликовано: 31.03.1934

Автор: Федотов

МПК: C11B 13/02

Метки: кислоты, мыльных, обработанных, олеиновой, растворов, регенерации

...и загрязненный продукт, создающий неудобства при дальнейших работах с регенерированной олеиновой кислотой.Предлагаемый способ регенерации с помощью жидкого хлора дает сразу олеиновую кислоту на поверхности ре генерируемого раствора, без предварительного высаливания или выделения в вице солей олеиновой кислоты Олеиновая кислота получается чистым без примесей продуктом, пригодным для повторной работы по приготовлению мыльных растворов.С и о с о б в ы и о л н е н и я. Отработанные загрязненные мыльные растворы из олеиновой кислоты собираются в специальный резервуар, Сюда же в раствор снизу пропускают жидкий хлор из баллона со скоростью 120 - 150 сма в минуту, Работа ведется или без подогрева, или при поддерживании температуры...

Номер патента: 35700

Опубликовано: 31.03.1934

Авторы: Мейснер, Шмидт

МПК: C07C 77/02

Метки: аппарат, деления, кислоты, непрерывного, нитроглицерина, отработанной

...аппарата; фиг. 2 - разрез по линии ВВ на фиг, 3; фиг. 3 - разрез по линии АА на фиг. 2; фиг. 4 - другое расположение змеевика.Самую простую примерную форму выполнения аппарата показывает фиг. 1. Эмульсия нитроглицерина и отработанной кислоты течет через вход 1 в сосуд 2, Смесь будет тяжелее, чем находящийся вверху нитроглицерин, и легче, чем иаходяшаяся внизу отработанная кислота. Поэтому она немедленно размещается в зоне,раздела горизонтальным слоем. В то время, как кислота устремляется вниз, капли взрывчатого масла поднимаются из нее и отделяются на верхней поверхности 4 сосуда, где они скользят кверху, Кислота становится все тяжелее от потери взрывчатого масла и от охлаждения у охладительной рубашки 5, Таким образом, всегда более...

Номер патента: 35831

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Измаильский, Симонов

МПК: C07F 9/74

Метки: кислоты, метанитро-пара-хлор-фенил-арсиновой

...селитры натровой, калиевой или аммониевой с серной кислотой.Изобретение состоит в том, что нитрование ведется в крепкой серной кислоте с избытком селитры против теоретического количества и при температуре не ниже 70.Применение азотнокислых солей в виде калиевой, натровой, аммиачной соли вместо азотной кислоты, позволяет значительно удешевить производство и вместе с тем ускорить процесс без понижения качества продукта. Можно было ожидать, что при применении селитры в присутствии серной кислоты, вследствие безводности среды и большой, таким образом, крепости азотной кислоты, реакция будет итти не только в сторону моно-нитр осоединения, но также и ди-нитро-соединения. Опыты неожиданно показали, что при избытке 20/О против теории и...