Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1838306

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гьи, Жан, Эрик

МПК: C07D 295/08

Метки: 2-24-(4-хлорфенил)фенилметил-1, дихлоргидрата, кислоты, пиперазинилэтокси-уксусной

...вводят хлорацетат натрия и трет,-бутилат калия в реакционную смесь, все время поддерживая температуру при 75-80 С и перемешивание в атмосфере азота, следующим образом; спустя 45 мин, добавляют 11 г хлорацетата калия; спустя 1,5 часа добавляют 5,2 г 5 трет.бутилата калия, спустя 2 часа добавляют 5,64 г хлорацетата натрия; спустя 2,5 часа добавляют 1.9 трет.-бутилата калия; спустя 3 ч добавляют 1,9 г хлорацетат натрия; спустя 3,5 ч добавляют 0,8 трет,-бутилата калия;10 спустя 4 ч заканчивают операцию добавлением 1,13 г хлорацетата натрия, Таким образом, в целом добавляют 28,90 г (0,25 моль) трет.-бутилата калия (97%) и 30,67 г (0,25 моль) хлорацетата натрия (95%). Затем ре актор превращают в аппарат для перегонки,и отгоняют...

Номер патента: 1838320

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Канееси, Норио

МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...

Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...

Номер патента: 1838321

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джеймс, Джозеф, Типтон

МПК: C07F 9/38

Метки: 10-тетраазациклододекан-1, кислоты, тетра(метиленфосфоновой, этилендиаминотетра(метиленфосфоновой

...возвращают к температуре флагмы(100 С) при использовании дополнительно 55 го нагревания и перемешивания. Растворподдерживают при температуре флагмы втечение одного часа, после чего температуру понижают до 43 С и суспензию перемешивают в течение 91 часа, Даже к концу после чего температуру понижают до 70"С и суспензию перемешивают в течение 21 ч, после чего тяжелый осадок белого цвета фильтруют под вакуумом при данной температуре, используя 25 мл воды для переноса и три дополнительные 25-мл порции воды для промывки осадка. Осадок сушат на воздухе с получением 41,4 г (95 ммоль, 830 вход) ЕОТМР, Анализ данного осадка при помощи РЯМР показывает, что уровень содержания примесей упал до 2.05,П р и м е р 8, Очистка ЕОТМР.Пробу (50 г, 115 моль)...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 2000565

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов

...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...

Номер патента: 552789

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Андронати, Богатский, Денисенко, Литвинова, Полякова, Силивра, Соболева, Шмарьян

МПК: A61K 31/515, A61P 7/06, C07D 239/66 ...

Метки: актопротекторным, антигипоксическим, действием, диэтиламино)этил-5, изопропилтиобарбитуровой, кислоты, обладающий, хлоргидрат

...нагревают 48 ч при 55 - 60 С,50 осадок растворяют в метаноле, отделяютнерастворившийся осадок хлористого натрия, а из раствора при стоянии выпадаетхл о р гидра т 2-ф-диэтиламино)атил-изопропилтиобарбитуровой кислоты, который55 перекристаллизовывают из смеси вода - метанол (3:2); т, пл, 273-276 С, Выход 4,0 г552789 Таблица 1 Результаты фармакологических испытаний хлоргидрата 2-фдиэтиламино)этил-изопропилтиобарбитуровой кислоты Продолжительность жизни (мин) крыс в барокамере (198 мм рт. ст,) (среднее из 30 наблюде-ний)ставляет собой порошок белого цвета, Вещество растворимо в виде (7), в 95-ном этиловом спирте (5 О), В остальных растворителях (эфир, ацетон, четыреххлористый углерод, хлороформ) вещество...

Номер патента: 1446890

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Васильева, Трифонова, Шведов

МПК: A61K 31/382, A61K 31/403, A61P 31/04 ...

Метки: 5-арил-3-метил-4-цианотиофен-2карбоновой, кислоты, производных

...получают этиловый эфир 3- метил-(и-метоксифенил)-4-циантиофен5 10 15 20 25 30 35 40-карбоновой кислоты (1 в). Выход 65,5 О, т.пл, 130-132 С (этила цетат) (табл,2).П р и м е р 2, Получение гидразида 3-метил-фенил-циантиофен-карбоновой кислоты (1 г).В круглодонной колбе на 100 мл кипятят смесь 4 г (0,0147 моль) этилового эфира 3-метил-фен ил-циантиофен-карбоновой кислоты и 7,4 г (0,147 моль) гидразингидрата в 40 мл 50 ф-ного этилового спирта 10 ч при нагревании на масляной бане при 110-120 С. Охлаждают, осадок отфильтровываот, сушат и перекристаллизовывают из абсолютного спирта.Получают 2,71 г соединения 1 г, т.пл.141-144 С. Выход 71,4,Аналогично получают гидразид 3-метил-(и-толилЯ 1 д) и 3-метил-(и-метоксифенил)-(1...

Номер патента: 2001903

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гутникова, Захарова, Муравьев, Райгородская, Самохвалов, Соколова, Филиппова, Христофоров

МПК: C07C 51/353, C07C 59/64

Метки: 6-триметилфенил)-3, 8е-нонатетраеновой, 9-(4-метокси-2, диметил-2е, кислоты

...3 -ным раствором едкого натра, затем 2 раза водой, сушат сульфатом натрия и упаривают растворитель пои пониженном давлении. Получают 13,72 г 2,3,5-триметиланизола, т. кип 106- 107 С (10 мм рт, ст,),2,3,6-Триметил-парэ-анисовый альдегид (И),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 5,81 г (6,1 мл) диметилформамида приперемешивании по каплям добавляют при10-20 С в течение 15 мин 12,3 г (7,3 мл)хлорокиси фосфора. К концу прибавлениятемпература поднимается до 25 С, В полученную смесь вносят при 10-20 С 10 г2,3,5-триметиланизола (Ч), нагревают до1150 С, затем 6 ч перемешивают при 100 Си, после охлаждения, выливают в колбу, содержащую 130 г смеси воды со льдом. В туже колбу добавляют около 100 мл бензолэ и33 г ацетатв натрия, перемешивают в течение...

Номер патента: 2001911

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт

МПК: C07D 295/033

Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...

Номер патента: 2001913

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Доррер, Мелентьева, Соколова, Табер, Шведова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...являются использование соляной кислоты в количестве 60-200 мл на 1 кг гидра га диацетон-кетогулонооой кислоты, добавление ацетона в количестве 2 - 3 л на 1 кг гидрата диацетон-кетогулоновой кислоты, выделение целевого продукта путем обработки реакционной массы водой, отделения водного слоя и промывки его смесью толуол.ацетон в соотношении 0,75: 2-2,5: 1. Использование соляной кислоты в указанных количествах позволяет получать высокий выход аскорбиновой кислоты, Уменьшение количества соляной кислоты не обеспечивает полного протекания реакции, а при увеличении ее количества происходит осмоление продукта, что в обоих случаях ведет к уменьшению выхода целевого продукта,Выделение аскорбиновой кислоты путем обработки реакционной массы водой...

Номер патента: 1426046

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий

МПК: C07D 209/48, C09K 11/06

Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида

...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...

Номер патента: 1264579

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балабушевич, Ерохина, Казаринова, Лукин, Нудлер

МПК: C12P 19/30

Метки: инозиновой, кислоты

...образом.Культуру штамма Вг, аваопадепев выращивают на агаризованной среде Хоттин гера.в течение 24 ч при 28 С, переносят вколбы с посевной средой и выращивают при постоянном перемешивании и аэрации в течение 18-24 ч при 28 - 30 С, Затем посевной материал передают в ферментационную 10 среду в количестве 10 об.0 ь, Процесс ферментации проводят при 32-350 С в колбах на качалке (240 - 350 об/мин) при аэрации и перемешивании, обеспечивающих скорость растворения кислорода 2,6 - 3,8 г 02 л ч. На- .15 копление 5-ИМФ в культуральной жидкости достигает 16,3 - 26,8 г/л эа 144 ч ферментации.П р и м е р 1. Культуру штамма Вг.агпгпоп 1 адепев ВНИИгенетикасо ско шенного агара Хоттингера переносят нажидкую посевную среду следующего состава,...

Номер патента: 2002730

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Мелани

МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...

Номер патента: 2002731

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Риоити, Хироси

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: диспергирующей, замены, кислоты, среды, суспензии, терефталевой

...соотношения массы частиц терефталевой кислоты, осажденных в колонке, и воды для образования восходящего потока,Скорость течения восходящего 2 потока воды желательна 2 х 10 -2 х 10 вблизи выходного отверстия 9, Если скорость потока в этой части слишком высока, то большое количество частиц терефталевой кислоты выходит через отверстие 9, Скорость потока в соответствующих частях можно регулировать с помощью, например, варьирования количества или формы разделительных пла стин,Осаждение частиц терефталевой кислоты в многоступенчатой колонке 6, имеющей восходящий поток воды; позволяет в: нижней части колонки получить водную суспензию терефталевой кислоты.Водную суспензию терефталевой кислоты можно вывести через выходное отверстие 11.В...

Номер патента: 2002734

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кийт, Ян

МПК: A61K 31/215, C07C 229/46

Метки: глутаровой, кислоты, оптически, основном, производного, стереоизомерной, формы, чистой

...йройзводмме.Данное изобретение иллюстрируетсянижеследующими примерами,й р и и е р 1., йолугидрат натриневойсоли трет-буавоаого сложного эФира 2(8)аминометил-З-(1-карбоксициклопентил).пропановой кйслоты;снс ссС сн с н н сссс Ннссн с нс .н СНъ СНси,) со С снг сснв сНВ(СН 3 СОС н СОКО нс нннн ссссо ссСн фйКС НОМ СН гсн) сбс щнА, Сложный тре 1-бутиловый Эфир.2- (8,8)- а, а-диметилдибензил)аминометмлпропановой кислоты.8 перемеааниый Охлажденный льдом раствор сложного трет-бутилового эфира 2- (бромметил)пропеновой ислоты (29,4 г,0,133 моль) в ацетонитриле(150 мл) вводятбезводный карбонат калия (223 г, 0,166моль), после чего вводят по каплям раствор(,3)-,а, а -диметилдибензиламина (34,3 г,0,152 моль) в ацетонитриле (150...

Номер патента: 2002744

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Борис, Мариета, Марко, Наташа, Павел

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-замещенной, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-4-оксо-7-(1, кислоты, пиперазинил)-1

...1,4-дигидрохинолин-карбоновую кислоту (0,240 г;75, т.пя. 216-220 С.25 Спектральные данные находятся в соответствию с известными данными.П р и и е р 3, 1-циклопропил-б-фтор-.оксо- (1-пиперазинил)- 1,4-дигидрохинолин-карбоновад кислота.30 1-циклопропил-фтор- карбоэтокси-пиперазинил)-4-оксо,4-дигидрохиколин-карбоновой кислоты сложныйэтиловый эфир (0,431 г, 0,001 моль суспендируют в этаноле (6 мл) и 10-ном водном35 растворе КОН (9 мл) и нагревают в течение8 ч при температуре кипения с обратнымхолодильником реакционной смеси. Затемрастворитель отгоняют в вакууме, к сухомуостатку добавляют 5 мл воды, и рН устанав 40 ливают 1 15-ным водным раствором НС 1,мутный раствор Фильтруют и нейтрализуют10-ным водным раствором КОН до рН...

Номер патента: 2002747

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Чуан, Эдвард

МПК: C07D 471/04

Метки: глутаминовой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...пиримидин-ил)пентаноил)-1;глутаминовую кислоту, т.пл. 1440 С (размягчение и вспенивание);ЯМР (ДМСО-бв, 300 МГц) д: 9,70 (с,шир, 1 Н). 8,01 (д, 3 - 6 Гц, 1 Н), 6,17 (с, 1 Н),5,88(с, 2 Н), 4,13 (м, 1 Н), 3,17 (м, 1 Н), 2,68(т,.1 6 Гц, 1 Н), 2,42 (м, 1 Н), 2,22(т, 3 5 Гц, 2 Н),2,07(т,4 5 Гц,2 Н), 1,86(м, 1 Н), 1,70(м, 2 Н), 1,44 (м, ЗН), 1,24 (м. 4 Н).Й-(3-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин- ил)пропионил)-.-глутаминовую кислоту и Й -(4-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин-ил)бутирил)-1-глутаминовую кислоту получает аналогичным образом из диметил-И-(3 (2-пивалоиламино-гидрокси,6,7,8-тетра гидро п иридо (2,3-бпиримидин-б-ил)пропионюф: глутамата и диметил-Щ 4.(2-пивалоиламино-гидро...

Номер патента: 1524439

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 2003655

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Вожакова, Красных, Масливец

МПК: A61K 31/15, C07C 251/84

Метки: 4-оксо-4-фенил-2-(9-флуорениленгидразино)-2, бутеновой, грамположительной, ингибирующий, кислоты, метиловый, микрофлоры, рост, эфир

...пРоводили по методу 2 путем одно- Реакция идет по схеме. кратного внутрибрюшинного введения с последующим наблюдением за поведением и /145 гибелью животных в течение 7 сут, ПротивоЯ-сит-с я н,нн -ф 1 микоооноепеиствие выявпяпиметоромдву- Ъ/ кратных сериййых разведений всоответствии с методикой изучения проти- -+Я-с сс ц с" ,вомикробного действия препаратов о й-и " 50 (Г,И.Першин, 971). Для культивирования бактерий использовали мясопептонный бульон и агар (РН 7,2-7;4). Готовили исход- П р и м е р 1, Метиловый эфир 4-оксо-ное разведение микробных тел по оптиче-фенил.(9-флуорениленгидразино)-2-буге-, скому стандарту мутности из суточной новой кислоты. 55 агаровой культуры, Для определения бактеРаствор 5,00 г (0,0242 моль) метилового...

Номер патента: 2004318

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Кочетков

МПК: B01J 10/00

Метки: аппарат, дегидратации, кислоты, нейтрализации, упаривания, фосфорной

...эксплуатации и степень конверсии Р 205.Регулирование процессов аммонизэции и дегиДратации в первой и второй ступени осуществляется путем оптимизации отношения 0 к б, нагрузки по Р 205, изменения вакуума в сепараторе и емкости приема плава и приготовления жидких комплексных удобрений.Верхняя 8 и нижняя 9 части второй ступени открыты. Это способствует свободному удалению пэров воды и других газов в процессе аммонизации фосфорной кислоты и тем самым сдвигает равновесие между жидкой и газообразной фазами в сторону более глубокой аммонизации и дегидратации во второй ступени нейтрализации с образованием полифосфата аммния.По центру внутри реактора второй ступени 7 установлен распределитель аммиака 13, нижняя часть которого для лучшего...

Номер патента: 2004546

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Васильева, Козенашева, Крылова, Кугушева, Пескова, Янсон

МПК: A01N 57/16, C07F 9/59

Метки: активностью, винил, диэтиловый, инсектоакарицидной, кислоты, обладающий, окси-(1-метил-2-пиперидинокарбонил, фосфорной, эфир

...цпса Кос 1).Эталоном служил инсектоакарицид диметоат, 40 к,э. Подопытные членистоно 15 гие воспитывались круглогодично влабораторных условиях. злаковая тля - нзвсходах пшеницы, обыкновенный паутинный клещ - нэ растениях фасоли.Эффективность соединений определя 20 ли по величине Сто(концентрация, вызывающая гибель 50 тест-объектов). Расчетпроводился с использованием метода наименьших квадратов для пробит-анализакривых летальности. Ниже приводятся при 25 меры и методики испытаний.П р и м е р 2. Испытания диэтиловогоэфира окси-Ц 1-метил-пиперидинокарбонил)винил)фосфорной кислоты на акарицидную активность, Растения фасоли, накануне30 заселенные клещом, опрыскивали при помощи опрыскивзтеля, достигая равномерного покрытия токсикантом...

Номер патента: 1367393

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/166, A61P 31/02, C07C 243/38 ...

Метки: 2-хлор-4-нитробензойной, активность, бензилиденгидразиды, везикулярного, вируса, кислоты, отношении, проявляющие, стоматита

...количества ХС, начиная с 500045 мкги менее на 1 мл среды, Наблюдение закультурой клеток вели на протяжении 4 сутс ежедневным просмотрам. За максимальную переносимую дозу (МПД) испытуемогоХС принимали его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клеток.Рабочая доза (РД) составляла 1/2 МПД.Данные по определению МПД испытуемых соединений вкультуре ФЗЧ приведеныв табл.1.Определение противоаируснай активности к РНК-садержащим вирусам Коксаки А 13 (Г 1 агез), Каксаки 84 (Роаег) ЕСНО 11 (Орза 1 а), веэикулярнага стоматита ( пс 11 апа) и ДНК-содержащему вирусу простого герпе 1367393са 1 типа (штамм Л) проводили в культурах клеток ФЭЧ и Нерв условиях одноциклового опыта. При смене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199...

Номер патента: 1385542

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Зименковский, Любачивский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/16, A61P 31/22, C07C 243/28 ...

Метки: активность, вируса, герпеса, капроновой, кислоты, отношении, простого, проявляющий, типа, флуоренилиденгидразид

...токсичности испытуемого хи,".:ического соединения (ХС) проводят в культуре фибробластов эмбриона человека(ФЭЧ), для чего к питательной среде 199добавляют различные концентрации ХС, начиная с 5000 мкг/мл и менее, Наблюденияза культурой ФЭЧ ведут в течение 4 суток с 45ежедневным просмотром, За максимальнуа переносимую дозу (МПД) исследуемогоХС принимают его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клетоккультуры ФЭЧ, Рабочая доза(РД) 1/2 МПД, 50Антивируснаг, активность соединения 1определена к ДНК-содержащему вирусупростогоерпеса 1 типа (Л) при сравнениис использованием в качестве эталона лекар 55 стиенного препарата широкого противовирусного спектра действия рибамидилом.Тест-вирус в дозе 100 ткане-цитопатических доз...

Номер патента: 1340076

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/428, A61P 31/12, C07D 277/82 ...

Метки: 4-нитро-n-(4-этоксифенил)антраниловой, активность, бензотиазолиламид, кислоты, противовирусную, проявляющий

...суто; с ежедневным просмотром.За максимальную переносимую дозу (МПД),л.пытуемого соединения 1 принима 1 от количество, не вызывающее дегенерации клеток. Рабочая доза (РД) /2 МПД. МПДсоединения 1 50 мгг/мл.Определение противовирусной активосги к РНК-содержащим вирусам КоксакиА 13 (Гоюез). Коксаки В 4 (Рааегв), ЕСНО 11(Орзаа), везикулярного стоматита (пбапа)проводят в культурах клеток ФЗЧ и Нер в условиях одноциклового опыта (Топевета Агля гоойса 1982,26,3, 130-136), При сочлене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199 добавляют РД исследуемого соединения 1 в объеме 0,1 мл и 100 ТЦД 50/0,1 нлсоответствующего тест-вируса. Каждый5 опыт сопровождается контролем тест-вируса, взятого в той же дозе, Все пробирки скультурой клеток...

Номер патента: 1839673

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Бро, Поль, Ральф, Ян

МПК: C07J 5/00

Метки: 17-ацетальзамещенных, виде, кислоты, прегнан-21овой, стереоизомеров

...равна 98,9(. Температура плавления 192 - 195 С. ( ар =+66,4(с = 0,256; СН 2 С 2), Молекулярный вес 522,П р и м е р 5. Раствор 0.45 ацетата медив 150 мл метанола добавляют к раствору 1,0 г (228)-16 а, 17 а-бутилидендиокси-ба, 9 а -фтор11, 21-диоксипрегнан,4-диен,20-диона в 150 мл метанола и подвергают взаимодействию. Образовавшийся продукт выделяют так, как описано в примере 1, Этот продукт растворяют в 15 мл изопропанола и выпаривают. Эту процедуру повторяют дважды, в результате чего получают 1,2 г (22 й)-16 а, 17 а -бутилидендиокси-б а, 9 а -дифтор1 -окси,20-диоксопрегнан,4- диен-ал-пропил полуацеталя,Этот альдегид подвергают взаимодейг ствию в условиях, описанных в примере 1, заменив метанол изопропанолом, Неочищенный продукт...

Номер патента: 1173705

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры

...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...

Номер патента: 1602019

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Сахаутдинова, Толстиков

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: гликопептид, глицирризиновой, глутаминовой, диметиловым, иммунный, кислоты, неспецифическую, ответ, первичный, резистентность, стимулирующий, эфиром

Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты общей формулыгде R= L= NH- H2)2-COOMeстимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность.

Номер патента: 1513881

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Лазарева, Муринов, Муринова, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: активность, глицирризиновой, кислоты, монокалий-дилитиевая, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющая, соль

Монокалий-дилитиевая соль глицирризиновой кислоты формулыпроявляющая противовоспалительную и противоязвенную активность.

Номер патента: 1282520

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Карпавичюс, Косыхова, Люткене, Пикшилингайте

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22

Метки: nдиметиламидо-n, активностью, кислоты, обладающий, противоопухолевой, цис-4-n-(n, этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой, этиловый, эфир

Этиловый эфир цис-4-N- (N', N'-диметиламидо-N'' -этиленимидофосфорил) -аминоциклогексанкарбоновой кислоты формулы-NH COOC2H5обладающий противоопухолевой активностью.