Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1246897

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Клаус, Сузанне

МПК: C12P 13/04

Метки: 2-амино-4-метилфосфиномасляной, кислоты

...через колонку, заполненную 150 г Пауепса (К) 50 И х 2 (Н -Форма) . и водоц из колонки вымывают свободнуюаминокислоту в виде гидрохлорида.Из упаренного элюата получают чистыйгидрохлорид ФТЦ с т. пл. 199-200 С. Выход составляет 3,3 г (15,2 ммоль)45 4%),Из гидрохлорида путем обработкиокисью пропилена получают свободнуюкристаллическую 1,-аминокислоту ст,пл. 217-219 С и удельным углом враощения 1 Ю 1 р =- +28П р и м е р 2, Берут 60 г(200,5 ммоль) Ы-Фенилацетил- П,Е-ФТЦи смешивают с небольшим количествамводы. Затем раствором гидроокиси натрия доводят рН суспензии до 8,0. После этого добавляют воду до объемасуспензии, равного 1,0 л, и смешивают. с Фиксированной пенициллин-С-ацилазой (активность примерно равна80 l /г). Полученную...

Номер патента: 1247353

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Правкин

МПК: C02F 11/10

Метки: вод, кислоты, обезвреживания, органические, содержащих, сточных, термического

...и 10 уксусной кислоты.Для перевода органических кислот в нелетучие соли исходную сточную воду обрабатывают карбонатом натрия в количестве 1150 кг/ч, образуется 15 1380 кг/ч ацетата натрия и 296 кг/ч формиата натрия. Суммарное содержание в сточной воде высококипящих солей органических кислот составляет 1676 кг/ч (1 Ж). 20Нейтрализованную сточную воду направляют на упаривание за счет тепла дымовых газов после сжигания. В процессе упарки удаляется 70 воды, а концентрация органических солей в ра створе становится 39 . В упаренные сточные воды вводят легкокипящее органическое вещество (ацетон) в количестве 200 кг (или 12%), после чего их подают на сжигание в циклонную 30 печь, Рабочий объем циклонной печи 4,8 м, недожог отсутствует.П р и м...

Номер патента: 1247729

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Исаков, Холап

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, мефенаминовой

...раствора мефенаминовой кислоты, Полученную смесьпереносят в кювету с толщиной слоя0,5 см и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭКМ при зеленом светофоре относительно контрольного опыта. Параллельно проводят исследованиестандартного раствора мефенаминовойкислоты, содержащего в 1 мл 0,0024 гпрепарата. Из табл.1 видно, что метод дает точные, хорошо воспроизводимые результаты. Ошибка метода +1,5 Ж. 2Содержание кислоты мефенаминовойв исследуемом препарате рассчитываютпо формуле О, а 505Ю (1)ПГгде П,П - оптическая плотностьисследуемого и стандартного растворов;а - содержание препаратав 1 мл стандартногораствора;50 - объем мерной колбы;Г - навеска мефенаминовойкислоты.П р и м е р 2. Определение мефенаминовой...

Номер патента: 1247743

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Белкин, Никонова

МПК: G01N 30/90

Метки: 2-хлор-5, 4-дитретамилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...К 1,. равные: 0,47-0,68 для 2-хлор-ф- -(2,4 -дитретамилфенокси)бутиройламино 1-анилида пивалоилуксусной кислоты 0 29 - 0 65 для 3-амино-хлор юанилида 7-(2,4 -дитретамилфенокси) масляной кислоты, Из полученной хроматограммы по интенсивности окраски и площади пятен определяют содер 1жание в образце 2-хлор- ф-(2,4 --анилида пивалоилуксусной кислотыи сопутствующих ему примесей.Приэтом минимальное определяемое количество примесей составляет 10г,П р и м е р 1. 2 мкл 17-ногоспиртового раствора анализируемойсмеси наносят на расстоянии 1-1,5 см 1 О от края пластинки со слоем.силикагеля, закрепленного связующим (крахмалом) на алюминиевой подложке, например, на пластинку "Силуфол УФ".Пластинку сушат при комнатной темпе ратуре в течение 1-2 мин и...

Номер патента: 1249014

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Бибик, Исак, Москвина

МПК: C07C 101/54

Метки: кислоты, мета-аминобензойной

...исушат, Получают 1306 г м -ямино-бензойнэй кислоты (МАБК), 95.,3 Х ОтТЯОэетичесс.Ого. Т.пл, 176 СНайдено. К , С 61, 18, Н 513И 10,08.Вычислена,: С 61. 31 Н 5, 14;И 1019.Идентичность полученной с -аминобензойной кислоты подтверждена сравнением спектров ИК и ЯМР, температуры плавления и хроматогэафией на бумаге и силуфоле с реактивным образцом м -аминобензойной кислэты атакже превращением ее в И-ацятил.яминобензойную кислоту кипячениемм-аминобензойной кислоты с у 1 ссуснымангидридом,П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1, с той лишь разницей, что используют 75 мг (4,1 10 моль) пентаоксида ванадия,14,82 г (1,0 10 " моль) фталевого 9 0 1,42ангидрица и 7,65 г (1, 1 10 " моль)(92,8 ) МАБК, Т.пл. 177"С.Найдено: С 61,09; Н 5,16,А 10 18...

Номер патента: 1249018

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры

...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...

Номер патента: 1249069

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Ермакова, Карклин, Пелцмане, Финогенова, Шишканова

МПК: C12P 7/40

Метки: кислоты, пировиноградной

...увеличивают до 60 г/л и его вносят по 20 г/л в .начале, и через 36 и 72 ч культивирования, когда концентрация в среде соотвественно снижается до 5 и 1 О г/л. Таким образом, концентрация глицерина сразу после внесения составляет в3 249069 начале процесса 20 г/л, черс 325 г/л, через 72 ч - 30, г/л яп:1, , юКультивирование ведут в колбах в на качалке до полного потреблениясубстрата при рН 3,5-6,0 (поддержи- - 3 нают добавлением 57,-ного раствора 2 11 аОН), Изменение концентрации глице рина в процессе ферментации от 5до 30 г/л ке оказывает влияния на д динамику накопления кислоты (биг.1) . и кЧерез 5 сут культивирования в н среде накапливается 36,4 г/л пиро- и виноградной кислоты, что состав-ляет. 60,77, от потребленного субстрата. л...

Номер патента: 1249198

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Казаков, Солоха, Ферьд, Юргенсон, Яшугин

МПК: F04D 25/00

Метки: азотной, газотурбинным, кислоты, приводом, производства, пуска, установки

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химичес-,кому машиностроению и может быть использовано в установках по производству азотной кислоты,Цель изобретения - повышение надежности и стабилизации пуска,,На чертеже представлена схемаустановки для производства азотнойкислоты, реализующей предлагаемыйспособ,Установка для производства азотной кислоты содержит компрессор 1,подсоединенные к нему контактные аппараты 2, подогреватель 3 выхлопныхгазов и газовую турбину 4,Способ пуска установки для производства азотной кислоты с газотурбинным приводом включает сжатие воздуха в компрессоре 1, подачу его вконтактные аппараты...

Номер патента: 1250171

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа

МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22 ...

Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной

...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...

Номер патента: 1250526

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Ворошин, Гаевой, Гриневич, Диденко, Мишин, Филин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кг серной кислоты (92,0%) и2900 кг оборотного раствора фосфорной кислоты (19,67 Р, 0 ). Затем к4000 кг образовавшейся суспенэиигипса (СаБО 2 Н О) в фосфорной кислоте, содержащей 1600 кг гипса, добавляют 160 кг фторида кальция (1/10от веса СаБО 4 2 НО) и перемешивают в1,5 ч при 73-75 С. 5060 кг суспензииподают на вакуум-Фильтр, где отделяют 1270 кг продукционной фосфорнойкислоты (307. Р, О, ), а в".ажный осадокподвергают противоточной промывке1930 кг горячей воды. При этом образуется 2900 кг оборотного фильтрата(19,6 Х РО,), который возвращаютна стадию разложения, и 2820 кг осадка влажностью 457,Удельный съем осадка с фильтра составляет 1215,8 кг/см ч, Количество вводимой добавки (Фторид кальция) определяется следующим....

Номер патента: 1251795

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Ганс-Ульрих, Гюнтер

МПК: B01J 23/652, B01J 27/08

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...жидкий продук греакции и содержимое промывного лп -пдрдта подвергедот анализу путем газовой хроматограФии,40 П р и м е р ы 2-5. Проводят опыты аналогично примеру 1.55условия релкции и результаты опытов по примерам 1-5 приведены в таблице. 95 4П р и м е р 6. Повторяют примерс той разницей, что используют34 мг КЬС 1 ЗН 0 (0,19 мг атома2родня на 1 моль метилформиата) и267 мг Сг(СО) . При этом атомное соотношение КЬ;Сг:1 составляет 1:9,4::273.Реакцию проводят при 200 Си 50 дтм. При этом конверсия метилформилта НСООСН з 92-997, а селективность по уксусной кислоте АсОН 97997. При более высокой степени конверсии в качестве побочного продуктаобнаруживается лищь метилацетатЛсОМе, д при более низкой степениконверсии - дополнительно...

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Номер патента: 1254004

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Аренс, Арье, Виестуре, Калис, Карклин, Лидере, Скроделис, Фридман

МПК: C12P 7/46

Метки: кислоты, яблочной

...Примесиянтарной кислоты не обнаружено,Первый цикл завершен за 10 сут,последующие 6 циклов завершены эа9-10 сут каждый, т.е. в течение66 сут на протяжении 7 циклов препарат работает с полным сохранениемначальной Фумаразной активности, Последующие 5 циклов завершены эа 1517 сут каждюй, Таким образом, до завершения 12-го цикла включительно,т.е, около 5 мес препарат работаетс активностью, превышающей 507. начальной. Дальнейшие циклы завершаются за 25-28 сут каждый, Поде завершения 23 циклов (14 мес. работы) получено 1304 мл прореагировавшей инкубационной смеси, из которой выделен 131 г яблочной кислоты способом,описанным в примере ЬТаким образом, в расчете на 1 г сухой биомассы дрожжей образовано 2700 г .яблочной кислоты.П р и м е р 3. Иэ...

Номер патента: 1255051

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Андраш, Викториа, Имре, Иштван, Ласло, Ференц

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-бензимидазолил-карбаминовой, водной, кислоты, метилового, стабильной, суспензии, эфира

...состав, вес.7; 55КарбендазинПлаздон К 15Карбамид(поливиол М 13/140) 0,4,В обычном лабораторном приборе(скорость вращения мешалки 60 об/мин)к водному раствору, содержащему 139 г14,87.-ной соляной кислоты и 5,77.-нойфосфорной кислоты, добавляют 1,6 гплаэдона К 15,3 г карбамида,гполивиола М 13/140, 1,5 г тензилина080 и 4 г силорола М. К полученнойреакционной смеси добавляют при 80 о90 С ЗО г карбандазима и растворяютих при перемешивании (скорость вращения мешалки 60 об/мин). К образующемуся раствору добавляют в течение3 мин при перемешивании 60 г237-ного раствора аммиака и 0,5 гхремофора ВН 40,Состав полученной суспензии,вес,7.:Карбендазим 27,5Плаздон К 15 0,55Карбамид 1,0ПоливиолМ 13/140 0,3Тензилин 080 0,5Силорол М 1,4Хремофор ВН 40...

Номер патента: 1255137

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Барабой, Кривощекова, Максимов, Мищенко, Степаненко

МПК: A61K 35/78

Метки: гирофоровой, кислоты

...проводят сначала хла затем кипящим ацетономСоставитель И. ПетришекРедактор С. Патрушева Техред Л.Сердюкова Корректор С.Шекмар Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4738/4 Проиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород. ул. Проект ная,1 1255Изобретение относится к формацевтической промышленности и может быть использовано для получения гирофоровой кислоты из лишайников,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение способа за счет использования другого вида лишайника и исключения нескольких стадий.предлагаемый способ заключается в 10 том, что в качестве источника сырья используют лишайник 11 шЬ 1 сага...

Номер патента: 1255565

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Копылева, Нещерет, Реутович, Шварцман

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...компонентов сведены в таблицу.Как видно из таблицы, предлагаемое соотношение количества калиевых или натриевых солей высших жирных кислот, смоляных кислот и лигнина является оптимальным. Превышение содержания одного из компонентов в смеси (опыты 11,3 и 5) или понижение содержания одного из компонентов в смеси (опыты 10,12 и 14) приводит к увеличению содержания полуторных окислов и фтора, т,е. не достигается поставленная цель. Выпаривание фосфорной кислоты,полученной разложением Фосфатногосырья смесью серной и фосфорнойкислот, сопровождается выделением втвердую фазу растворенных в исходнойкислоте примесей - сульфата кальция,фторидов и кремнефторидов, фосфатовалюминия и железа и др. Кристаллизация примесей происходит как...

Номер патента: 1255915

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Петрова, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: акриловой, диизопропилксантогендисульфида, кислоты, количественного, нитриле

...натрия;ЗО М - молекулярная масса дипросида (270) или ТДМ12559 35 3проксида в НАК составляют 17,8;17,8 мас.7.П р и м е р 4. Одре,; - .ление концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТДМ дри производстве каучуков СКС-АРК проводят по методике примера 1 без предварительного разбавления пробы (концентрация дипроксида 0,257). Избыток бромид-бромата равен 3, вводят 10 мп соляной кисло ты (100 М кислоты на 25 М бромид-бромата). Концентрация ТДМ, определенная известным методом, равна 0,753. Поправку на ТДМ рассчитывают по формуле (2). 15Х а 71000Чй (2)Б М,: 100 Кгде Х - концентрация ТДИ в НАК, найденная известным способом,й;У - козффициент, равный в данных условиях 8.На титрование проб расходуют 19,75 и 19,65 мл 0,1 н.раствора тио 1 сульфата...

Номер патента: 1255917

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Опря, Тигиняну

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, солей

...и перемешивают, рНприготовленного раствора 3,1,В коническую колбу для титрованияемкостью 200 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего 52,88 мг (12,5 мкмоль) натрия виннокислого, прибавляют 2,5 мл 0,05 Мраствора периодата натрия в 0,01 н.серной кислоте и 1 мл 8,0 10 М раствора хлорида двухвалентного марганца. 1 ОНагревают на водяной бане при 60 Сдо появления желтой или желтой с оранжевым оттенком окраски раствора( 6 мин). Затем раствор охлаждаютпод краном до комнатной температуры, 5прибавляют к нему 24 мп 6 М растворауксусной кислоты, 5 мл 1 М растворамолибдата аммония и тщательно перемешивают. Далее прибавляют 5 мл 20%-ного раствора иодида калия и образовавшийся трииодид титруют 0,0245 н.раствором тиосульфата натрия. К...

Номер патента: 1257513

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Вольберг, Шарикова

МПК: G01N 31/12

Метки: аэрозолей, кислоты, серной, сульфатов

...температуре нижег 09 эО С начинает возрастать величицахолостой пробы и снижаться выход диоксида серы при ацализе, т.е. ухудшаться чувствительность и точность.Верхняя граница цагрена 1050 Сотемпература, выше которой быстро начинает сокрашаться срок сттужбы печи.Таким образам, пттэмальцой является 35температура 950-1050 С,Пример приготовления катализатора.10 г драблецога легканесцага огнеупорного кирпича (фракция 0,25 400,5 мм) смешивается с 20 г расплавленного н кристаллизациоццай наденитрата кобальта СО(ЕО) 6 НО и выисушинается прц периодическом помешивании при 150 С, а затем прокалинает о,о,ся при 700 С в течение 2 ч.Пример реализации способа.Способ был реализатэан с помощьюустановки, собранной из доступного иизготовляемого серийно...

Номер патента: 1258326

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош

МПК: C07D 461/00

Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров

...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...

Номер патента: 1260365

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баранов, Зобнина, Лапенко, Потапова, Сливкин

МПК: C08B 37/06

Метки: водных, каолиновых, качестве, кислоты, осветления, пектовой, производные, суспензий, флокулянтов

...5,0 Оф; Г = 2,9 (во,да). Т. разл. 196-200 С,Найдено: Н 5;67; 5,77 (среднее5,72),(С Н 06)(СН О И), (х 50,62;в = 49,38)Вычислено, Я: К 5,64.Степень аминометилирования 1,00.Данные потенциометрического титров ания:Найдено карбоксильных групп,:1) 18,96; 2) 18,81.Вычислено на х = 50,62 карбоксильных групп 19,38.Найдено диэтиламинометиламидныхгрупп,.: 1) 23,31 2) 23,02.Вычислено на в = 49,38 диэтиламинометиламидных групп, Е: 22,91.П р и м е р . 6. 10 г (0,057 моль)сополимера аналогичного использованному в примере 5, диспергируют в смеси 21 мл ацетона и 9 мл воды, затемпри перемешивании добавляют 2,1 мл36 -ного формалина (0,028 моль формальдегида) и 2,95 мл (0,028 моль) диэтиламина. Смесь перемешивают прио40 С в течение 2 ч, Полученный...

Номер патента: 1263618

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Афанасьев, Леконцев, Литвиненко, Савченко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, мышьяка, очищенной, фосфорной

...Основные стадии технологического держаниемышьяка процесса деленияосадкамьппьякафильтрованием,г/ч м от мьппьяка, Х В сере После дине в продукте, Х на але разложения 81,2 1,81099,2 7,2 20 1,48 8(прототип) 0,57 Экстракция, фильтрация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в течение 20 мин, фильтрация ее через слой ки- зельгура 0,09 Экстракция фильт- С рация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в течение 20 мин, фильтрация через лавсановую тканьЭкстракция, фильтрация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в присутствии активированного угля в течение 20 мин, фильтрация через слой кизель- гура 9,1 10 99, 3 6,710 10(аналог), П р и м е ч а н и е. Производительность фильтрации очищенной...

Номер патента: 1263619

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ворошин, Гриневич, Островлянчик

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...(31,5 г% от стехиометрического количества) молярное отношение СаО:ЯОЗ=0,93 и продувают горячими топочными газами при 80 С в течение 1 ч. Расход газов 400 л/ч на 1 кг кислоты.,Лету-чне фтористые газы удаляют .через систему с обратным холодильником, Обесфторенная кислота содержит, %: РО53,1, ЯО 0,1 и Р 0,03, Степень:5 очистки от 80 97, от фтора " 96%,Пример 3 560 г ЭФК (РО49,87 80 4,17.и Р 0,60%) смешиваютс природнйм двухкальциевым силикатом(310% от стехиометрии) молярное отношение СаО:БО =0,96 и продувают гоэ фрячим воздухом при 80 С в течение1 ч. Расход воздуха составляет 420 л/чна 1 кг ЗФК, Летучие фтористые газыудаляют через систему с обратным холодильником, Обесфторенная кислотасодержит, %: Р, 0 52,2; БО 0,08 иР 0,03, Степень...

Номер патента: 1263693

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Алексеева, Бондаренко, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124

Метки: изомасляной, кислоты

...равный 0,50. Через32 мин окисление прекращают, получают1188,29 г реакционной массы состава, г:Иэомасляный альдегид 1,44Изомасляная кислота 1141,2Побочные продукты. 45,65из которой выделяют 1118.,18 г иэомасляной кислоты. Выход 94,6 Х.Конверсия изомасляного альдегида99,8 мол.Х, селективность 94,8 мол,7.П р и м е р 6. Процесс осуществляют по примеру 1 с той лишь разницей, 25что изомасляную кислоту берут в коли честве 507 от реакционной массы(720 г), окисление проводят при 60 С,давлении 14 атм в присутствии 1,5 Хпропионата аммония, отношение кислорода к иэомасляному альдегиду поддерживают равным 0,61. Через 27 мин окисление прекращают, получают 799,0 греакционной массы состава, г:Изомасляный альдегид 0,72Изомасляная кислота 784,3Побочные...

Номер патента: 1264836

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Йани, Робер

МПК: C07C 51/353, C07C 59/84

Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты

...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...

Номер патента: 1265191

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов

МПК: C07D 207/27

Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты

...В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 16,5 г (0,1 моль) 4-фенилпирролидона, 24,2 г (0,24 моль)триэтиламина и 100 мл толуола, Приперемешивании добавляют по каплям 191 234,4 г (0,22 моль) триметилбромсилана, смесь перемешивают 3 ч при нагревании на масляной бане (60-80 С), затем фильтруют, осадок промывают30 мл толуола, Фракционированием.фильтрата получают 21,5 г (92%) 1 триметилсилил-фенилпирролидонаст кип. 185-186 С (15 мм рт.ст,),и 1,5291.Э1П р и м е р 2. Получение метилового эфира 4-фенилпирролидон-уксуснойкислоты.а) В колбу, снабженную механической мешалкой и насадкой Кляйзена, помещают 30 г (0,128 моль). 1-триметилсилил-фенилпирролидонаи 19,7 г(0,129 моль)...

Номер патента: 1265192

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов

МПК: C07D 207/27

Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты

...фракция с т,кип. 77-78 С. 55 .Фракционированием реакционной смеси получают 21 г (ОЕ) эфира с т.кип, 173-174 С (1 мм рт,ст.), и" 1,534. 192 йИК-спектр (тонкий слой 0 см ):1780 (С О сложноэфирный), 1700(0,1 моль) метилового эфира бромуксусной кислоты, 3,06 г (0,02 моль)триметилбромсилана. Смесь нагреваютна масляной бане (150"175 С), Нагре"вание ведут до прекращения выделения триметилбромсилана. Фракционированием реакционной смеси получают19,7 г (843) эфира с т.кип. 17315 С (1 мм рт.ст.), и" ,1,5390.ИК-спектр совпадает со спектромсоединения, полученного в предыдущем опыте.в) В перегонную колбу Кляйзенапомещают 15,1 г (0,0645 моль) 1-триметилсилил-фенилпирролидона,10,9 г (0,0712 моль) метиловогоэфира бройуксусной кислоты, 0,05...

Номер патента: 1268565

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромвалериановой, кислоты

...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...

Номер патента: 1268584

Опубликовано: 07.11.1986

Автор: Караванов

МПК: C07D 333/24

Метки: кислоты, сложных, тиенилглиоксалевой, эфиров

...кислоты.В отличие от примера 1 вместо диэтилового эфира щавелевой кислоты берут 17,4 г ди-н-пропилового эфира щавелевой кислоты (0,1 моль). Температура кипения н -пропилового эфира Ы-тиенилглиоксалевой кислоты 97- 99 С при 2 мм рт.ст, Получают 14,2 г (72%) н -пропилового эфира с 6 -тие" нилглиоксалевой кислоты. Найдено,%: Б 16,01.Вычислено,7.: Б 16,17.П р и м е р 3. Получение изо 5 пропилового эфира к -тиенилглиоксалевой кислоты.В условиях, аналогичных примеру1, берут 24 г МАМБО 7 Н О (0,1 моль)200 мл абсолютного эфира, 34,8 гдиизопропилового эфира щавелевойкислоты (0,2 моль), 42 г иодтиофена (0,2 моль) и 5 г магния. При разложении используют 40 мл воды и100 мл 10%-ной соляной кислоты. Температура кипения изопропилового эфира...

Номер патента: 1268589

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долидзе, Ингороква, Магдеева, Нифантьев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метилциклопентилфосфоновой, эфиров

...5 г(457) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип. 95100 С /2-3 мм рт.ст п, 1,4423.Найдено, Х: С 54, 17; 54,26; Н 9,25,9,55, Р 13,96, 13,75,С,е Нг ОзР.Вычислено, %: С 54,43; Н 9,61, ,Р 14,06.Аналогично из 27,6 г (0,2 моль) диэтилфосфита, 4,1 г (0,05 моль) 1- метилциклопентена, 0,5 мл (0,005 моль) гидроперекиси трет -бутила и 0,5 мл (0,0087 моль)уксусной кислоты получают 4,7 г (42%) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты. 11 р и м е р 2, Получение диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты.Аналогично примеру 1 из 16,5 г(0,05 моль) 1-метилциклопентена получают 4,2 г (44 Х) диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип, 85-88 С /1-2 мм рт.сти 1,4506.Найдено, 7.: С 49,83, 49,60; Н...