Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1797049

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Асеев, Давыдкина, Федотов, Яшкина

МПК: G01N 30/90, G01N 33/15

Метки: аскорбиновой, кислоты

...необходимый для прохождения реакции рН, равный 10,На полосу индикаторной бумаги наносят каплю смачивающего реактива и 0,005 мл исследуемой пробы. По появившейся синей окраске на белом фоне ИБ судят о наличии в анализируемой пробе аскорбиновой 40 Формула изобретения Способ определения аскорбиновой кислоты путем нанесения анализируемой пробы на бумагу, обработанную химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отл и ча ющ ийс ятем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют смесь 0,1 %-ного водного раствора метилтиазолилтетразолия бромистого и 10 -ного вод- ного раствора хлористого кадмия при их объемном соотношении 1;1, перед нанесением...

Номер патента: 1797105

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Лимаров, Москвин, Пащинский, Савенко, Стальнов, Чепчуров, Ященко

МПК: G05D 21/02

Метки: аскорбиновой, водного, кислоты, концентрации, раствора, стабилизации

...аскорбиновой кислоты,так как оптическая плотность раствора зависит от свойств кристаллоабраэованиякислоты при определенных температурныхусловиях.Известно устройство на основе способаизмерения концентрации растворов электролитое, как наиболее близкого по технической сущности, где стабилизируютэлектропроводность раствора изменениемтемпературы, которая и является функциейконцентрации (2),Однако электропроводность водногораствора аскорбиновой кислоты не обладает достаточной информативностью и, крометого, оптимальная концентрация растворааскорбиновой кислоты достигается не только при определенной оптической плотностираствора, но и при определенной температуре.Целью изобретения является. повышение точности устройства,Поставленная цель...

Номер патента: 1797596

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ахметшин, Барашкина, Коростелев, Мирходжаев, Овечкин, Сокольский, Цымляков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...откладь. ваются инкрустации - твердые соли кремнефторидов натрия и калия,Изменение скорости потока оборотнойфосфорной кислоты в пределах 0,2 - 1,2 м/с30 не влияет на изменение концентраций железа, алюминия и магния в фосфогипсе.Оптимальные значения магнитной индукции составляют интервал 0,08 - 0,12 Тл,причем наилучшие результаты достигаются35 при одинаковых значениях магнитной индукции для оборотной кислоты и для суспензии.П р и м е р 3. 100 г апатитового флотоконцентрата 39,4% Р 205) помещали в тер- .мостатированный реакционный сосуд, куда40 вводили 67 см 92%-ной серной кислоты и200 см фосфорной кислоты с концентрацией 18% Р 205, Серную кислоту предварительно нагревали до 40 С, фосфорную - до70 С, Затем фосфорную кислоту...

Номер патента: 1798329

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Воробьева, Долгов, Кореньков

МПК: C02F 3/28

Метки: животноводческих, кислоты, отходов, солей, хлорной

...введении в очищаемые отходы 8-12 жид1798329 3кой фракции навоза, предварительно прошедшего очистку от солей хлорной кислоты. При снижении расхода жидкой фракции навоза ниже 8 отмечается интенсивное замедление процесса очистки отходов от аниона хлорной. кислоты и тем значительнее, чем меньше расходуется жидкой фракции навоза. Увеличение же количества жидкой фракции навоза свыше 12 ф фактически не ускоряет процесса очистки отходов, хотя и имеется некоторая тенденция ускорения процесса очистки, но учитывая, . что для этого нужно резко увеличить объем самих емкостей такое увеличение нельзя признать целесообразным.П р и м е р 2, Если восстановление аниона хлорной кислоеы происходит за счет жизнедеятельности анаэробной микрофлоры,...

Номер патента: 1799356

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Кардашина, Попова, Слюнчев

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...взвесей до Т:Ж более 1:2 при кг горячей воды и выводят в отвал в коли- водит к значительному уменьшению честве 1010 кг. Промывную воду шлама в копроизводительности фильтрации шламов и личестве 685 кг подают на разложение.повышению нерастворимого остатка в то- Продукционный раствор с содержанием варной борной кислоте. 35 4;3 В 20 з, 4 О/ МцО и остаточным содержаП р и м е р 1. 1000 кг борэтовой руды, нием взвесей 0,75% подается нэ 2 стадию содержащей 10,5 В 20 з,5/ М 90,10 гли- микрофильтрации на керамических фйльт нйстых минералов разлагают 250 кг серной рах с размером пор 40 мкм. Фильтрат в кислоты в присутствии 2500 кг маточного количестве 2495 кг подается на стадию крираствора со стадии фугования борной кис сталлизации борной...

Номер патента: 1799377

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Джордж, Майкл

МПК: C07C 51/09, C07C 57/58

Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты

...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...

Номер патента: 1799614

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Егоров, Задорский, Ильенко, Муренкова, Петренко, Селеменева

МПК: B01J 37/02, B01J 37/10

Метки: газофазного, катализатора, кислоты, приготовления, синтеза, уксусной

...скапливается в центральной области зерен, ограничи- вая объем впитываемого раствора, а следовательно и количество наносимого АК,Увеличение длительности пропэрки выше предельного значения нецелесообразно по зкономическим причинам (неп роизводительное увеличение энергозатрат).Время выдержки носителя в ПР определяется скоростью заполнения тупиковых пор. При недостаточном времени ( 4 мин) раствор, заполнивший транспортные поры, после отделения его избцтка под действием вакуумнцх сил затягивается вглубь зерен, заполняя тупиковые поры, что приводит к обеднению внешних слоев зерна АК и нарушению концентрационной однородности.Увеличение этого времени сверх 10 мин способствует заметному увеличению поверхностной концентрации ЛК за счет его сорбции...

Номер патента: 1799872

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Антонова, Виноградов, Голякин, Градов, Гусев, Кончуков, Молчанов, Степанов

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновой, 1-оксиэтилиден-1, кислоты

...колонке и получают товарную соляную кисло 20 ту, часть из которой(=7,3 г/ч) используетсяв процессе очистки абгазов синтеза, а большая часть ( =159 г/ч) реализуется как товарный продукт процесса получения1-оксиэтилиден,1-дифосфоновой кислоты,Небольшое проскоковое количество абгазов абсорбционной колонки обрабатываютводным раствором щелочи, что дает всеголишь 14,6 г/ч жидких отходов.1-оксиэтилиден,1-дифосфоновую кислоту выделяют из гидролизата методом изогидрической кристаллизации с выдержкойпри 80 С в течение 5 ч и последующим снижением температуры до 25 С со скоростьюохлаждения 0,15 С/мин,Выпавшие кристаллы преимущественно (= 80 мас, ,) имеют разме-.р ы 60 - 120 мкм, что позволяет дальнейшуютехнологическую обработку их на...

Номер патента: 1801963

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Быков, Гришин, Рожнов, Солянников, Фомин, Шаронов

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...Получено, г:МХУК 22,28 (0,235 моля)ДХУК 1,00УК 1,02 (0,017 моля)Конверсия цу Условия и результаты хлорирования уксусной кислоты. 0,27 - 0,017 93 7 м0,27Селективность процесса 0,235/0,270 = =87,0,Выход МХУК 0,87 0,937 = 81,5.П р и м е р 2 (по средним значениям предложенного способа).Хлорирование уксусной кислоты проводят вусловиях примера 1 при температуре 97,5 С. Подачу хлора проводят по минимальному проскоку путем противотока через барботер, расположенный в нижней части И реактора. Жидкие продукты: УК и УА или хлормасса поступают в первый и второй реакторы сверху. Скорость подачи хлора 17,8 . 0,2 г/ч. Отбор продуктов осуществляют из нижней части реактора через гидро- затвор, Через 8,ч после выхода установки на стационарный...

Номер патента: 1801966

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Бирюкова, Бобровская, Лосев, Петрова, Рахманов

МПК: C08G 75/14

Метки: добавки, качестве, кислоты, никелировании, полидисульфид, химическом, циануровой

...р и и е р 1 (холостой опыт) На стеклянную пластину, очищенную от загрязнений по известной методике, включающей, например, обработку хром- пиком, щелочной эмульсией поверхностно-активных веществ, отмывку в деио" низованной воде и заключительную стадию очистки в парах изо-пропанола, наносят методом полива композицию, содержащую (вес,Ф): полибутилтитанат - 2, хлорид палладия - 0,02, 10 раствор соляной кислоты - 0,5, изопропиловый спирт - 97,48 и сушат при 120 С в течение 3 минут, Затем пластину с образовавшейся пленкой легированного хлоридом палладия гидроксида титана, толщина которого составила 0,01 мкм, обрабатывают в 1,5 М водноизо-пропанольном (1:1) растворе гипоФосФита натрия в течение 1 минуты и химически никелируют при 50 С в...

Номер патента: 1803380

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Белов, Когтев, Никандров

МПК: C01B 17/58

Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной

...в вертикальнуюзону печи, где плав нагревают до температуры 300-700 С, В этой зоне происходит испарение избыточной влаги и кислоты,Образующийся плав сульфата аммония выводится из нижней части печи и подается надальнейшую переработку, Образующийсягазовый поток, содержащий в своем составепары воды, двуокиси углерода и серныйангидрид, направляют в высокотемператур.ную зону печи, где происходит разложениесерного ангидрида в сернистый в среде продуктов сгорания углеводородного топливапри температуре 800-900 С. Отходящие изпечи газы пропускали через холодильник,где отделялись пары воды и неразложившейся кислоты, и собирали в аспиратор,Анализ газов на содержание оксида серыосуществляли хроматографически, анализплавэ на аммонийный азот...

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Номер патента: 1804464

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Берне, Гудмунд, Курт, Олав, Эклунд

МПК: C08B 37/04

Метки: альгината, кислоты, модификации, полиманнуроновой

...обработанных двуокисью углерода полимеров, Вязкость определяли при помощи вискозиметра Брукфилда, а характеристическую вязкость (д ) - при помощи капиллярного вискози1804464 Таблица 1 метра Канно - Убеллоде, Прочность гелей 1 -ного альгината кальция определяли в приборе РРА для определения прочности геля, а модуль поперечной упругости в 2 - ных гомогенных кальциевых гелях определяли анализатором Стивенса,В результате обработки двуокисью углерода понижается характеристическая вязкость, по-видимому, вследствие гидролитического разрыва гликозидных связей; Но ограниченное разложение не оказывает влияния на гелеобразующие свойства альгинатов. Прочность геля, выраженная как в значениях РВА, так и в значениях модуля поперечной упругости,...

Номер патента: 1805095

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Воробьева, Гелета, Гресь, Еременко, Кондратенко, Кравченко, Кузнецов, Лобойко, Марков, Прохоренко, Сущев, Тарабан, Тошинский, Третьяк, Шабалин, Якушев

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...концентрированной серной кислотой (более 90 мас, Н 230) и подается в смеситель 1, где при температуре 125-130 С образуются 55-65-ная сер 50ная кислота и кристаллы одноводного железного купороса размером 60-80 мкм. Полученная суспензия охлаждается до 60 - 65 С в холодильнике 2 и подается в отстойник 3, Шлам из нижней части отстойника 3 соотношении 1:1-1,7 при температуре 30 С, Полученный при этом семиводный сульфат железа используется как сырье в производстве красных желеэоокисных пигментов. Отделенный фильтрат поступает на вторую стадию концентрирования, куда из отстойника 3 подаются осветленная часть раствора и концентрированная серная кислота, Полученная при этом 75-ная серная кислота, содержащая не более 1 мас. Ее 804, используется в...

Номер патента: 1806089

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Астрелин, Богачев, Кармышов, Коростелев, Мирходжаев, Цымляков, Шуб

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...разделяют фильтрованием. Осадок на фильтре промывают водой. Получают 305,4 кг фильтрата, содержащего 106.9 кг Р 205, и 163,8 кг п ромы вного1806089 Содержание в ЭФК, мас. ОПри- мер Показатели процесса обезмагнивания Стабильность полугидрата, чЯОз 0,5 15 13 25 45 1,7:1 1.3:1 1,4:1 2,1:1 2,3:1 1 2 3 .4 5 6 7 8 25,0 24,0 26,0 н.м. 60 н,м, 60 н,м, 60 подвижнанеподвижнаподвижнаподвижнапо вижна 1,1 0,5 21,5 33,7 33,0 2,3 1,7 13,7 Дигидратный процесс Полугидратный процессПолугидратный процесс с повышением ЯОз н.б. 067 60Составитель М. МирходжаевТехред М.Моргентал Корректор Е.Папп Редактор Т. Коляда Заказ 960 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., 4/5Ф...

Номер патента: 1806127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бражников, Каверин, Крутова, Погодин

МПК: C07C 51/25, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...Врезультате варьирования скорости и количества подаваемых веществ был получен оптимальный вариант, приведенный в табл, 2 (опыт 2 и для сравнения опыт 1, соответствующий действующему промышленному варианту), В опыте 1 кислотная смесь была заранее приготовлена и состоя-, ла из регенерированной кислоты и добавленных азотной и серной кислот, В смеси содеркалось 21;4 азотной и 41 серной кислот. В первом промышленном реакторе смесь находится 2,5-3 ч, за этот промежуток времени подавалась по каплям кислотная смесь и 707 ь от рассчитанного количества этиленгликоля, И затем добавлялись оставшиеся количества этиленгликоля и кислотной смеси, при этом реакционную массу выдерживали еще 3 часа. В опыте 2 в колбу добавляли по каплям...

Номер патента: 1806130

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Большаков, Леонтьева

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной

...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...

Номер патента: 1806134

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Алов, Беренев, Крюкова, Москвичев, Нефедова, Никифоров, Новиков, Смирнова

МПК: A01N 41/10, C07C 317/44

Метки: дихлорфенилсульфонилуксусной, качестве, кислоты, корнеобразования, соль, стимулятора, трис-2-оксиэтиламмониевая

...кислоты в 25 мл воды,. Раствором натриевой щелочи, массовая доля которого 33%, доводят рН 9-10. Реакционную смесь нагревают до 100 С ивыдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Охлаждают и встряхивают два разапо 25 мл с бензолом для удаления 3,4-дихлорфенилметилсульфона. Водный слой подкисляют раствором соляной кислоты,массовая доля которого 20%, рН 2-3 и охлаждают в течение 6 часов при температуре5 С, Полученную таким образом кислоту отфильтровывают и сушат под вакуумом притемпературе 60 С в течение 3 ч.Выход продукта 75%, температураплавления 171-172 СС 8 Н 6 С 204 ЯВычислено, %: С 35,69; Н 2,60; Я 11,89;С 26,36Найдено, %: С 35,67; Н 2,57; Я 11,80;С 26,31П р и м е р 2. Загружают 4,86 г (0,024мол ь) 3,4-дихл ар фен...

Номер патента: 1806201

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Доминик, Эдит

МПК: C12P 41/00, C12P 7/40

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...по известным технолотиям в рацемический 2-арилпропионамид,который снова может гидролизоваться в 302-арилпропионовую кислоту Я в приведенных условиях,Например, рацемизация 2-арилпропионамида Р может осуществляться путем нагрева с гидратом окиси аммония при 35температуре от 80 до 160 С,Способ согласно настоящему изобретению, особенно подходит для получениякатопрофена И+/ из рацемического 2-./3/-,бензоилфенил/ пропианамида. 40Нижеприведенные неорганическиепримеры показывают возможность практического осуществления изобретения,П р и м е р 1. а/Штамм ВгечЬэстегцв й312/СВЗ 717, 73/ культивируют в колбе при 45перемешивании при 20 С в течение 14 ч всреде со следующим составом,Глюкоза 10 г(М Н 4)2304 5 гКН 2 Р 04 1,01 г 50Мэ 2 НР 04, 12 Н 20 1,64...

Номер патента: 1806221

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Ганс-Дитер, Гельмут, Норберт, Райнер, Ханс-Дитер

МПК: C25B 1/00

Метки: «и—или», бихроматов, кислоты, металла, хромовой, щелочного

...бихромат натрия раствор,Температура электролиза составляет во всех примерах 80 С и плотность тока - 3 кА/м проецированной передней поверхности анодов и катодов, причем эта поверхность составляет 11,4 см 6,7 см,Пример 1. В этом прийере однослойную диафрагму Нафион 430 используют для разделения анодной и катодной камер, Анод выполнен из титана и снабжен содержащим окись иридия электролитическим покрытием.В катодную камеру подают раствор бихромата натрия, содержащий 800 г/лйа 2 Сг 207 2 Н 20 и 200 част,/милл, кальция.Скорость подачи при этом выбирают так,чтобы выходящий из ячейки католит имелзначение рН, равное 6,5 - 7,0, При этом вовремя опыта, длящегося 9 дней, устанавли"0 валось неизменяющееся среднее напряжение ячейки 4,2 В. Средний...

Номер патента: 1807045

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Абрамович, Алексеев, Васильев, Кочетков, Лембриков, Малахова, Наголов, Парфенов

МПК: C05B 7/00

Метки: жидкие, кислоты, комплексные, ортофосфорной, переработки, удобрения

...в верхнюю часть концентратора. Стекая вниз, кислота вступает над газораспределительными решетками в контакт с теплоносителем, подаваемым снизу навстречу кислоте при температурах 125-145 С, с образованием пенного слоя, Кислота концентрируется до ,58 - 64РО, Такая концентрация достаточна для образования удобрительного раствора, Концентрированная фосфорная или суперфосфорная кислота из нижней конической части концентратора с этой же температурой попадает в реактор 2, куда одновременно подают газообразный эммиак, Образующийся при взаимодействии компонентов солевой плав с температурой 240-340 оС поступает в пространство над газораспределительной решеткой доаммонизатора 3, который одновременно играет роль охладителя, Под решетку подают...

Номер патента: 1808826

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Дэвид, Роберт

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...цесса, они будут непрерывно возвращаться в цикл в реактор из потока продукта только с добавлением изредка материала при необходимости, Согласно нерперывной подаче компонента в реактор карбонилирования, поток продукта, содержащий продукт - карбоновую кислоту, воду, родиевый катализатор, производное йодида и стабилизатор катализатора, удаляется непрерывно. Четполнительным количеством метилйодида иосаждение родия по отношению к ранее описанным материалам (например, й-метилимидазол, 3-пиколин или имидазол).В. Сравнение стабилизаторов йодида четвертичного аммония с йодидом литияНижеприведенные эксперименты демонстрируют, что стабилизаторы йодида четвертичного аммония согласно настоящему изобретению являются не только более растворимыми, чем...

Номер патента: 1809774

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Герасименко, Линев, Николаев, Решетюк, Черкасов

МПК: B01D 53/14, C01B 21/38, C01B 21/40 ...

Метки: азота, азотной, газах, кислоты, оксидов, производства, слабой, снижения, содержания, хвостовых

...1 мас. О - озона-кис- озона-кислородсоставляет 83 - 96;/о, Очищенный хвостовой ной смесью в количестве 12 кг/ч (из расчетагаз сбрасывают в атмосферу. 60 мг оз/м ). Получают с выхода колонныДля снижения содержания оксидов азо м /ч хвостовых газов с содержаниемта в хвостовом газе, выходящем из колонны 25 0,008 об, оксидов азота (0,0025 об.К 021, абсорбент перед подачей на орошение и 0,0055 об. о/ КО),обрабатывают озоном в статическом смесителе 8, установленном вертикально. Исход- в атмосферу сбрасывают газы с содержаниный абсорбент(3 - 8 О -ный водный раствор ем оксидов азота 0,0008 об., аммиака -азотной кислоты) подают в статический 30 0,0019 об, /кислорода 3,2 об.,смеситель 8 через нижний штуцер, а через Расход аммиака в...

Номер патента: 1809844

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Йоханн, Кристоф, Хайнрих

МПК: B01D 61/44, C25B 1/00

Метки: кислоты, серной, щелочи

...мембраны, благодаря чемуобразуется щелочь.Анодная камера.Вследствие разложения воды образуются газообразкый кислород и ионы водорода, образующие с ионами сульфата серную кислоту. Наличие определенноговида ионов сульфата определяется видом мембраны, ограничивающей анодную камеру. При использовании катионообменноймембраны в силу того, что катионы постоянно поступают в центральную камеру, а вслучае анионообменной мсмбраны - благодаря поступлению ионов сульфата из центральной камеры,Центральная камера,Центральная камера отделена от катодного пространства во всех электролизерахкатионообменной мембраной, Разделениес анодной камерой в первых трех электро. лизерах 1 - 3 осуществляется мембраной катионного.типа, а в последних трех 4-6...

Номер патента: 1810331

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бойко, Боченкова, Кондратов, Салов, Сахарова, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 235/66

Метки: 2-окси-3-нафтойной, арилидов, кислоты

...Фосфористой кйслоты,через образование активированного комплекса , который превращается в комплексе (11), в результате внутрикомплексного переноса лигандов.О1 ОР-ОС О С-ИНД 111: 11О 11 ОПри взаимодействии каталитическогокомплекса с 2-окси-нафтойной кислотой иариламинами при высокой температурепроисходит образование целевого продукта.Каталитический комплекс многократновступает в реакцию с 2-окси-З-нафтойной.кислотой и арйламенами. Количество циклов составляет 15-50.В результате реализуешься координационный кислотный катализ в хелатном комплексе за счет соединений фосфора иосновной - за счетамина и в итоге имеетместо бйфункциональный координационный катализ в-хелатном комплексе.После смешения 2-окси-нафтойнойкислоты анилина и, например,...

Номер патента: 1810341

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Масливец, Машевская

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазин-3-илиден)-4-(4-толил, 4-дигидро-1, 4-диоксо-3-(2, 4-метил-3-нитрофениламида, бутановой, кислоты, оксо-3

...4/5 П роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 могПолученное соединение представляетсобой желтое кристаллическое вещество,растворимое в ацетонитриле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимое в эта ноле, хлороформе, воде,устойчивое при хранении,П р и м е р 1. 4-Метил-нитрофенила-мид 2,4-диоксо-З-(2-оксо,4-дигидро,4 бензоксазин-илиден)-4-(4-толил)бутановой кислоты,Раствор 3,33 г (0,01 моль) 3-(4-толуоил)1,2-дигидроН-пирроло 5,1-с 1,4 бензоксазин,2,4-триона и 1,52 г (0,01 моль) 4-метил-нитроанилина в 30 мл диоксана кипятят 0,5 ч при температуре 100 С,растворитель удаляют, Получают 4,37 г(из ацетонитрилэ).Найдено, )ь: С 64,41; Н 3,93; И 8,56Сг 6 Н 19 йзОгВычислено, : С 64,33; Н 3,95; Н...

Номер патента: 1810345

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-в1, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-диоксо-1, 5бензотиазепин-4, дифенил-2, изопропилового, карбоновой, кислоты, эфира

...обладает антимикробной активностью в отношении Васт со 1 (минимальная ингибирующая концентрация 500 мкг/мл) и 31 арЬ аогецз (125 мкг/мл), что значительно превосходит активность этакридина лактата, широко применяющегося в медицинской практике в качестве антисептического средства,Таким образом, новый метод прост 25 и технологичен, позволяет получать свысоким выходом райее неизвестный изопропиловый эфир 2,3-диоксо,10 ади фен ил,3-ди гидроН-пир родо 2,3-Ь (1,5) бензотиазепин-карбоновой кислоты, 30 обладающий противомикробной активностью. 401 6 Н 5 о т л и ч а ю щи й с я тем, что, 4 салил,5-дифенил,3-дигидро дион подвергают взаимодейст нотиофенолом в инертном апро творителе,-изопропок 2,3-пиррол вию с о-амитонном рас Составитель...

Номер патента: 1811362

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Беат, Ханс

МПК: A01N 25/32, A01N 43/653

Метки: 4-триазол-3-карбоновой, 5-дифенил-1, активностью, антидотной, гербицидно-антидотная, кислоты, композиция, обладающие, производные

...по отношению к гербициду выбирается, далее, в зависимости от вида применения. При полевой обработке, которая осуществляется либо при применении Танк-смеси с комби 45 нацией антидота и гербицида, либо путем раздельного нанесения антидота и гербицида, как правило, соотношение антидота к гербициду составляет 1:100 в ;1, предпочтительно 1:20 - 1:1, и в особенности 1:1, В 50 противоположность этому, при протравливании семян необходимы намного меньшие количества антидота по отношению к норме расхода гербицида на гектар посевной площади,Как правило, при полевой обработке наносят 0,001 - 1,0 кг антидота/га, предпочтительно 0,01 - 0,1 кг антидота/га,ной площади до посева (ррах- до внедрения 40растения), так и также обработку засеянных, 3....

Номер патента: 1811521

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джимми, Ларри

МПК: C07B 53/00

Метки: активных, арилоксифенокси)пропионовой, кислоты, оптически, эфиров

...изобретения; продукт; оптически активные эфиры 2-(арилфенокси)пропион, й кислоты АГО-С=СН-СН=С/ОСН СН зСООЙ/СН"СН, где Аг- =СН-СН=СУ-НС-СН и У=СЕз или СН Аг - С=(Ч-СУУ=СН-СН=.2, где Ю=СЕз, Е, С 1, Вг или тГ, Е=Н, С 1, Л, вг, тг, Гт - Сг-Са - алкин,. Реагент 1: сое инение НО-С-СН. СН=С/ОСН(СНз)СОО+ М. /СН= СН; где М - катион лития, натрия или калия, Реагент 2: соединение АгХ; где Х - галоген, Реагент 3; алканол ВОНУсловия процесса: в полярном апротонном органическом растворителе в присутствии по крайней мере одного эквивалента щелочного металла при нагревании,где М - катион. лития, нат арилгалогенидом общей фо где Аг имеет указанные энаХ - галоген в полярном ганическом растворителе в крайней мере одного эквив та щелочного металла при...

Номер патента: 1681488

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Пасечник, Попа, Руссо

МПК: A01N 31/04, C07C 59/54

Метки: 3-метил-5-аценафтенил-2, 4-пентадиеновой, активность, антитранспирантную, кислоты, производные, проявляющие

...кислоты (1 т 1) 0,79 г натриевой соли 1 ЧХарактеристики всех полученныхвеществ приведены в табл. 1.П р и м е р 4 Отбор новых активных антритранспирантов осуществляютметодом биологицеского тестированияс помощью наиболее универсальных дляэтой цели тестов - с растениями яцменя.Антиранпирантная активность оце"нивается по понижению транспирацииизолированных листьев или целых растений относительно контроля (воды), а также при сравнении с активностью аммониевой соли 3-метил-(5-метилФур-ил)-2,4-пентадиеновойкислоты (ФПК) (структурный аналог)и картолина(эталон). Расход водына транспирацию растений определяютвесовым методом, Повторность в тестах девятикратная, по 90 растений вкаждом варианте.Посевы ячменя...