Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 336268

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герасимов, Изаксон, Ковальчук, Овчаревич, Черномордик

МПК: C01B 21/40

Метки: азотпой, кислоты, слабой

...падения активности неплатинового катализатора после 30 дней и снижения степени конверсии аммиака до 80 - 85%. редмет изобретени Для интенсификации пр аммиака и удешевления к предлагается способ полу ной кислоты, по которому о кислородом воздуха провод слое неплатинового катал тельно нагретого за счет иитрозных газов, с послед окислов азота водой. оцесса окисонечного прочения слабойкисление амьят в ниспадаизатора, предтепла получеющей абсор ления дукта азотиака ющем вари- нных бцией Способ полученияпутем окисления ам 5 на неплатиновом каабсорбцией окислов ся тем, что, с целью окисления аммиака продукта, окисленп 0 спадающем слое не отнои кислотыородом воздуха с последующей "1, отличающийкацип процесса ения конечного проводят в...

Номер патента: 337382

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Константинов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, моноэтаноламиновой, соли, тиогликолевой

...на тиотликолевую кислоту водного раствора моноэтаноламина при охлаждении. Тиогликолевая кислота является дефицитным продуктом, она малостойка и при хранении образует продукты самоконденсации, которые 10 резко снижают качество состава.Предложенный способ отличается тем, что для расширения, сырьевой базы в качестве тио-производного карбоновой кислоты используют Ь-карбоксиметилизотиомочевину и 15 процесс ведуп при 95 - 105 С. Ьчкарбоксиметилизотиомочевину получают конденсацией натриегвой соли монохлоруксусной кислоты с тиомочевиной при 40 - 75 С и рН 7,Выход моноэтаноламиновой соли тиоглико левой кислоты составляет около 90%.П р и м е р. 100 г монохлоруксусной кислоты растворяют в 240 мл воды и,при температуре ниже 20 С нейтрализуют...

Номер патента: 337988

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 215/50

Метки: 2-оксихинолин4-карбоновой, кислоты

...безводная хинолинкарбоновая кислота.2-Окси-галогенметилхинолин может быть легко и с высоким выходом получен из соответствующего у-галогенацетоуксусного анилида, который, в свою очередь, можно получить хлорированием дикетена, взаимодействием 8-галогенацетоуксусного продукта с соответствующим ароматическим амином и последующим замыканием цикла с помощью концентрированной серной кислоты.Пр имер 1, В четырехгорлую колбу емкостью 2 л загружают 24 г гидроокиси,натрия и 150 мл воды. Полученный раствор нагревают до 50 С и затем одновременно добавляют к нему 100 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и 9,6 г 2-гидро-хлорметилхинолина в течение 20 мин. В течение 8 час температуру реакционной смеси поддерживают около 50 С, затем водный...

Номер патента: 338487

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акопова, Аракел, Геворк, Далин, Дерова, Шахназарова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработаиной, серной

...известногонеобходимость проведениялением.С целью упрощения:процессастепени чистоты ,предлагаетсяэкстрагента применять кубовыйцесса ректификации полимеризтиленовой фракции.Отработанная полимернаянейтральную реакцию, что даеиспользовать ее как топливо.П,р и м е р. К пробе отработкислоты,с температурой около фракцию в количестве 5% ислоты, Полученную смесь дгин и переливают в делидля отстоя. После,получасоработанной кислоте опредеуглерода бихроматным меие обшей органики в перев отработанной кислоте до полимерной фракции 0,35% венно. вают полимерную от веса взятой к перемешивают 1 тельную воронку вого отстоя,в от ляют,содержание тодом. Содержан счете на углерод и после очистки и 0,13% соответст ся к области ислоты от оров.бот...

Номер патента: 339577

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Промышленных, Селекции

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...нейтрализуют при перемешивании концентрированной 73%-ной ортофосфорной кислотой (10 мл на 1 л фильтрата) до рН 7. Затем, раствор нагревают до кипения, выдерживают при 95 - 100"С 10 мин и выпавший осадок фосфатов кальция фильтруют также как и в предыдущем случае после остывания раствора до 70 С. Осадок промывают водой, взятой в количестве 10% от объема пропущенной через фильтр иидкостиПолученный после второй фильтрации раствор содержит глутаминовую кислоту в концентрации 50 г/л (концентрация увеличивается за счет частичного упаривания жидкости), содержание сухих веществ 11%, зольность 2 5%, содержащие Са 2+ 100 мг-экв/л.Обработанный раствор культуральнои жидкости пропускают через колонку, заполненную еульфокатионитом КУ-20 в Н+-форме,...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 340657

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кнун, Первова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: кислоты, перфтор-гре7бутилуксусной, сложных, эфиров

...эфиры перфтор-трет-бутилуксусной кислоты этим способом получены быть не могут,Предлагается новый способ получения сложных эфиров пер фтор-трет-бутилуксусной кислоты путем взаимодействия эфиров монохлорили монобромуксусной кислоты с перфторизобутиленом в присутствии фторида металла с последующим,выделением целевого продукта известными приемами.П р и м ер 1. В суспензию из 0,05 моль,фтористого цезия в 30 1 гл диглима,при комнатной температуре при перемешивании цропускают 0,05 могь перфторизобутилена. Реакционную зтассу,перемешивагот 30,чин при 35 - 40 С, после чего тсмпературу доводят до комнатной и прибавляют к смеси постепенно 0,05 моль этилового эфира бромуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура пс поднималась выше 45...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Номер патента: 342831

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Родин

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой, примесей, раствора

...позволяет коли меси серы, мышьяка рые при ректификаци кислоты остаются в ректификациеи ественно окисфосфора и бораствора плабовом остатке,жащим раствор лять пр ра, кото виковой хнологии проода и плавиримесей расем окисления ышьяка, фослия с последмет изобретения овои кислоих, в части бора, створа, от- тенсификапроцесса, й раствора му водорооба являютсярогостоящего 10длительноготижения полу окисление ветной по отношегазовой смесью, воздухом, содерзон,Изобретение относится к те цесса очистки фтористого водор ковой кислоты от примесей. Известен способ очистки от п твора плавиковой кислоты пут примесей, в частности серы, м фора и бора, перманганатом ка дующей ректификацией раствора Недостатками известного спос применение дефицитного и до...

Номер патента: 343435

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Ишель, Мишель, Ноель

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...К 3520 г полученного вра добавляют 350 г бикарбонтем полученный раствор экстраз, используя по 500 слез эфбавляют 420 слтз 10 н, солянэкстрагируют четыре раза,600 слтз этилацетата. Все оргасушат над сульфатом натрияют нагреванием при температуленни 100 лтлт рт. ст. Послефильтроьывают осевшую адипиОстается 230 г масла (по весперокси-гексановой кислотыновой кислоты.Заказ 283/14 Изд.931 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В. Во встряхиваемый автоклав емкостью 500 смз вводят водный раствор, приготовленный из 23,25 г полученного выше масла и 76 г воды, и затем воздух под давлением 60 ат, Автоклав нагревают при 105 С 1...

Номер патента: 343436

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарльс

МПК: C07C 51/36, C07C 69/76

Метки: кислоты, производныхарилоксиуксусной

...диоксаном и в вакууме отгоняют растворитель, Остаток очищают хроматографией в колонне с нейтральным силикагелем.Элюирование ведут смесью бензол-уксуснаякислота (85: 15).Соединение фракции, содержащие нужныйпродукт, выпаривают. Остаток смывают эфиром, эфирную вытяжку промывают водой исушат над сульфатом натрия и выпаривают. При перекристаллизации из пентана получают 4,7 г (31,8/о выход) 2-(4 в,5,6,7,8,8 а-гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45кислоты П р и м е р 3, 19,37 г (0,0558 моль) этилового эфира 2-(фторенилокси) -гептановой кислоты растворяют в 200 мл уксусного эфира и гидрируют в присутствии 2 г палладия на угле (5% палладия) в течение 5,5 час при 80 С и давлении 12 атм. Затем катализатор отфильтровывают, промывают уксусным эфиром и...

Номер патента: 345131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Великий, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/31, C07C 69/732

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, эфиратроповой

...с муравьиным альдегидом при нормальной температуре или при нагревании не выше 100 С. Реакцию ведут в присутствии катализатора основного характера, например щелочных и щелочноземельных металлов, их гидридов, амидов, алкоголятов, четвертичных органических оснований и их алкоксидов, едких щелочей. Диэтиламипоэтиловыи эфир фенилукислоты - легкодоступное вещество,можно получить переэтерпфпкацпейго эфира фенилуксусной кислоты с5 аминоэтанолом (последний производпромышленности и сравнительно нМуравьиный альдегид можно использвиде параформа,П р и м е р. Смесь 47 г дпэтнламнноэтилового эфира феннлуксусной кислоты, 50 лл диметилсульфоксида, 6,1 г параформа и 0,5 г металлического натрия нагревают при 30 - 35 С до растворения параформа и...

Номер патента: 345164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабин, Литошенко, Рудавский

МПК: C07F 9/24

Метки: дихлормалоилбисамидофосфорной, кислоты, тетра-(л-нитрофенилового)-эфира

...п Спосо )-эфир ениловоосфорной трахлоросфорной ю с и-нна хлори- органиче- ыделенириемами. 25 кислоты ангидри кислоть трофено стого в 30 ского р ем целеЭто соединение обладает высокой фунгицидной и инсектицидной активностью и может быть использовано как средство для защиты растений.Известно, что диэфиры полигалоидацилахтидофосфорных кислот обладают гербицидной активностью. В отличие от них впервые синтезированный тетра-(и - нитрофениловый)- эфир дихлормалоилбисамидофосфорной кислоты имеет фунгицидные и инсектицидные свойства.Предлагаемый способ основан на известнойреакции этерификации галоидангидридов фосфорной кислоты фенолами. Способ заключается в том, что тетрахлорангидрид дихлормалоилбисамидофосфорной кислоты подвергают...

Номер патента: 345195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дехнич, Журавский, Кловский, Купченко, Назаренко, Смирнов, Федосеев, Харьковский

МПК: C12M 1/12

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, приготовления, производстве, растворов

...сильной турбулизации потока, чем обеспечивается получение однородного раствора.Раствор ферроцнаннда калия заданной концентрации подается в трубопровод непосредственно после смесителя с целью сокращения времени реагирования ферроцианида калия с раствором мелассы прн низкой температуре.Проходя по трубкам теплообмепника снизу вверх раствор мелассы нагревается теплом стерилизованного раствора, который поступает в межтрубное пространство теплообменника-стерилизатора 2 с начальной температурой 130 С н выше. На выходе раствор ме. лассы нагревается до 115 - 120 С и с этой тем пературой поступает в ннжекцнонный нагреватель 4, где нагревается паром до заданной температуры,Для доведения времени пребывания рас 1 вора прн температуре стерилизации...

Номер патента: 345420

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Русских

МПК: G01N 21/77, G01N 31/00

Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила

...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...

Номер патента: 345673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/54, C07C 69/708

Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой

...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...

Номер патента: 346852

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герберт, Гуго, Густав, Карл, Федеративна

МПК: C01B 17/765

Метки: кислоты, серной

...трубопровод 29 направляют в конечный абсорбер 30.Освобожденные от ЯО, конечные газы через каплеуловитель 31 и трубопровод 32 выходят из установки с температурой 100 С. Служащую осушителем серную кислоту с концентрацией 96/, и температурой 65 С выводят через трубопровод 33 из сушилки 3 и в смесительном сосуде 34 смешивают с горячей, вытекающей из промежуточного абсорбера 19 и предварительно охлажденной высококонцентрированной кислотой. Посредством насоса 35 кислоту проводят через охладнтель 36, охлаждают в нем с 78 до 63 С и по трубопроводам 37 - 39 подводят к промежуточному абсорберу 19 и к сушилке 3. Полученную в промежуточном абсорбере 19 кислоту отводят через трубопровод 40. Сконцентрирован. ная абсорбционная кислота по...

Номер патента: 348545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аракел, Исабек

МПК: C07C 51/41, C07C 53/19

Метки: кислоты, монохлортетрафторпропионовой, натриевой, соли

...продукт, благодаря наличию нескольких, причем разных атомов галогенов, может найти применение в тонком органическом синтезе.Предложенный способ получения заключается в электролизе а-монохлоргидрина глицерина в присутствии фтористого водорода при напряжении 4,7 - 5,5 в. Выход продукта до 30%.Опыты проводят в электролитической ванне с обратным холодильником, которая представляет собой однокамерпый,цилиндрический аппарат из фторопластабез диафрагмы. В качестве анодов применяют никелевые пластинки марки Нс рабочей поверхностью 2,7 а/длтз. Катодом служат также никелевые пластинки той же марки. Оптимальными условиями процесса являются: концентрация а-монохлоргидрина в жидком фтористом водороде 4,5 об, %, комнатная те,:пература (20 -...

Номер патента: 348556

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каменное, Лихачева, Лурик

МПК: C07D 317/24

Метки: кислоты, пиперониловой

...колбу с быстроходной мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и капельной воронкой загружают 0,2 м пирероналя, 40 мл воды и при энергичном черемешивании доводят смесь до кипения. Далее из капельной воронки в течение 1,5 - 2 час прикапывают раствор гипохлорита 3 натрия с 111 % избытком от теоретического(в опытах использовали 10 - 11%-ный раствор, что соответствует 199 мл раствора). Скорость прибавления раствора гипохлорита натрия регулируют по реакции с бумагой, пропитанной 20% -ным раствором йодида калия. При нанесении капли реакционной массы на индикаторную бумагу окраска должна быть слабо-желтой. По окончании прибавления раствора гипохлорита натрия процесс окисления продолжают до полного отсутствия окраски капли реакционной...

Номер патента: 348562

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гор, Йрн, Ким, Толстиков

МПК: C07D 231/10, C07J 71/00

Метки: азотсодержащих, дегидроглицирретовой, кислоты, производных

...натрия, пр0 мл метанол80 мл абсолю етиле идрометилгнзии метила г натрия, 4 вакууме в готовлен , и высу ного бен Изобретение относится к получению новых азотсодержащих производных глицирретовой кислоты, обладающих физиологической активностью.Известен способ получения пиразолов и 5 изоксазолов, давно применяемый в химии стероидов, заключающийся в том, что оксиметиленовые производные 3-кетостероидов кипятят с гидразином или гидроксиламином в спиртовом растворе и получают пиразолы или 10 изоксазолы. Этот же способ применяют и для синтеза замещенных пиразолов глицирретовой кислоты.Предложен способ получения азотсодержащих производных 18-дегидроглицирретовой 15 кислоты, заключающийся в том, что формилируют 8-кето-дегидрометилглицирретат в...

Номер патента: 349634

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ажогин, Акинин, Добровольский, Киевский, Костюк, Фишман, Яценко

МПК: C01B 21/48, G05D 27/00

Метки: кислоты, нейтрализации, процессом

...8, характеризующий давление каждого из аппаратов нейтрализации =1, 2,и), сигнал 9, характеризующий соотношение расходов аппаратов по аммиаку и кислоте, сигнал 10, характеризующий величину на. грузок аппаратов по аммиаку и сигнал 3.На основании этих сигналов в компенсационном устройстве б, определяется величина рН каждого из аппаратов нейтрализации.Сигнал 11, характеризующий значение величин рН поступает на распределительное устройство 5, сюда же поступает и сигнал 10.В распределительном устройстве 5 определяют суммарные минимальные потери связанного азота, сравнивают их с фактическими потерями связанного азота и в зависимости от полученного отклонения перераспределяют нагрузку по аммиаку между аппаратами нейтрализации, С...

Номер патента: 350248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Иностранец, Франци, Фюр

МПК: C07C 51/09, C07C 65/05

Метки: 4-гидроксибензойной, кислоты, производных

...перемешивании, вносят 10 г метилового эфира и-гидроксибензойной кислоты. Выделяется 15 газообразный хлористый водород. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем выливают на лед. Декантируют тетрахлорэтаном, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хло ристым кальцием и отгоняют растворитель ввакууме. Остаток дистиллируют и получают бесцветную фракцию с т, кип. 180 - 183 С иподо 1,5050. Выход 11 г. 25 Пример 2. В колбу с обратнымдильником загружают 16,9 г хлористого миния и 10 г продукта, полученного в п ре 1. Смесь нагревают до 120 С в те 30 мин. Выделяется газообразный хлор 30 водород. Нагревание продолжают до т350248 ОН Н-С,тем, чтоподвер- идроксислотного продукт при нанием общелочнойи выдеми...

Номер патента: 351358

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Мартика, Хайнц

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфористой

...содержит 97 5Пример 2. 100 ч,5 держащего 77"-нуюинтенсивно смепшваюдвуокиси углерода сра,-ерез 5 лин полуфорнстой кислоты. Ра0 и получают 74 ч. 98пенью чистоты 100 оссодержание фосфора. 1, Способ получения фосфористой кислотыпутем взаимодействия трехокиси фосфора с водой прн перемешивании в атмосфере, например, двуокиси углерода, отличающийся 20 тем, что, с целью интенсификации процесса,трехокись фосфора н воду берут в соотношении 1: 6 - 60.2. Способ по п. 1, от,гичающийся тем, чтопроцесс осуществляют прн 0 - 50 С, препму щественно прн 30 С. Известен способ получения фосфорнстой кислоты путем взаимодействия трехокиси фосфора с водой при комнатной температуре в атмосфере двуокиси углерода и при перемешивании. Соотношение...

Номер патента: 351827

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Урба, Ципарис

МПК: C07C 51/44, C07C 53/122

Метки: кислоты, концентрированнойпропионовой

...хеталла пе позволяет Осуп 1 сствпть процесс с необходимым эффектом. При этом получается ЛПОО педостаточпып эффект экстрактпВПО го разделения (в случае недостатка соли всмеси, т. е. ниже 10% соли в растворе), либо вместо ректпфикацпп в основном происходит цркуляцпя разделяющего агента В колонне, Кроме того, возможно отложение соли па и тарелках рект 1 фпкцпоппой кОлоПы (пРИизбыте раздсляОщего агента, когда концентрация соли превышает 30%), что делает процесс экономически невыгодным и практически неосуществимым.Предлагаемый способ позволяет получатьпропионовую кислоту высокой степени чистоты (99% вмссто 96 - 9%) с хорошпм выходом (до 55 - 70% вместо 40 - 45% при простой ректпфпкацпп) и за значительно более 30 короткое Время, так ак...

Номер патента: 351829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воднев, Дорфман, Егоров, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Никифорова, Соломеин, Сотник, Чадаев, Чичагов, Шаров

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона; циклогексанола и адипиновой кислоты. Указанные про дукты находят широкое применение в основном органическом синтезе, например при производстве Е-капролактама, полиамидных смол, полиуретановых смол, в качестве растворителей, 10Известен способ получения циклогексанон, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления циклогексана при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 50 ати в присутствии кобальтового катализатора. Реак ционную массу подвергают обработке водой, а затем охлаждают до температуры, которая на 20 - 70 С ниже температуры окисления. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход целевых продуктов не бо лее 75% . Недостатком известного способа является образование смолообразных полимерных продуктов,...

Номер патента: 351830

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кириллова, Кольцова, Пономарев, Яшунский

МПК: C07C 135/00, C07C 253/02, C07C 255/57 ...

Метки: кислоты, п-цианбензойной, этилового, эфира

...меди или цианистого сгггкеля. Во всех случаях требуется применение высокотоксичных ццацидов калия или натрия.Целью изобретения является упрощение технологии, а также исключение высокотокси шого сырья - циацидов щелочггых металлов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора берут комплекс, полученный нз сульфата меди, ацетонццацгидрица ц щелочи. Примецецие этих веществ значительно упрощает техсгологическггй процесс и существенно повышает его безопасность.П меси в виде фир - перегонбензолом илн разгонкой вуктов 60 - 70% акции цианпроекс цианистойв эквцмолекунным отличием предложенному 0,5 лсоль комп- соли дцазония, кцмц методами ьзовать катали- обезвреживание акции.г и-аминобец.содержащейт 10,1 г азотна раствор...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...

Номер патента: 352554

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: кислоты, р-роданэтиловых, фосфоновой, фосфорной, эфиров

...удаления из реакционной массы ооразующегося триметцлхлорсилаца. В противном случае выход снижаетсявследствие протекадшя побочцых реакций об 1 д азода дня трдд метдд,дсддлддловых эдд ров д(ддслот10 фосфора,Предлагаемый способ отличается простотойоформления и доступностью исходных веществ. Триметилхлорсилан, необходимый длясинтеза, производится в промышленцых мас 15 штабах, Поскольку триметилхлорсплан расходуется в реакции в незначительной степени,то синтезы Д-роданэтиловьдх эфиров кислотфосфора прсдлагаемым способом могут бытьоформлены по циклической схеме,20 П р ц м е р. дз-родаддэтддловьдй эфир этплмстцлфосфоцовой кислоты.Смесь 5,1 г (0,036 г дгогь) этплметилхлорфосфоната и 7,0 г (0,04 г тголь) р-родадд этокситриметцлсилана нагревают...

Номер патента: 352881

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковзун, Неорганической, Союонд

МПК: C07C 51/487, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

Номер патента: 352892

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Институт, Преображенский, Тюрина

МПК: C07D 307/32

Метки: гомоизопилоповой, кислоты

...этиловый эфир акарбэтоксиэтил-гомопароконовой кислоты гидролизуют, и целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция расщепления а-этил-а-карбэтоксир-этоксибутиролактона в а-этил-Л" з -бутенолид является новой, ранее не описанной в литературе.П р и м е р, Получение а-этил-Л"-бутенолида (1).Смесь 9,3 г а-этил-а-карбэтокси-Р-этоксибутиролактона (11) и 30 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 8 час до исчезновения масла, По охлаждении раствор извлекают многократно хлороформом или эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют, т. кип. а-этил-Л -бутенолида 101 в 1 С (16 млт рт. ст.), Выход 3,5 г (80% ); пзо 1 4650 д 2 о 1 0883Найдено, %: С 64,23; Н 7,17.Вычислено, %: С 64,29; Н,17. Получение этилового эфира...