Патенты с меткой «кислоты»

Страница 85

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 559557

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Бондаренко, Шигалевский

МПК: C07D 471/06

Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических

...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...

Способ получения 2-метоксибензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 642291

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Карножицкая, Орлова, Пивоваревич, Хлапонина

МПК: C07C 63/00

Метки: 2-метоксибензойной, кислоты

...при соотношении 2-оксибензойная кислота:диметилсульфат : 1:4 с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи, двухчасовым кипячением, повторной обработкой диметилсульфатом при 15-30 оС в соотношении кислота:ди642291 Формула изобретения Составитель А.ПрудниковТехред Н. Лндрейчук.Корректор А, Кравченко Редактор Т.Девятко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д,4/5,метилсульфат 4:1 и выделением целевого продукта известными; приемами,Выход целевого продукта составляет,95,т.пл, 100-101 С,Проведение процесса при низкойтемпературе предотвращает протекание/побочных реакций сульфирования и диметилирования метоксигруппы,...

Способ получения дифторметокси или дифторметилтиопроизводных бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 642293

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 65/08

Метки: бензойной, дифторметилтиопроизводных, дифторметокси, кислоты

...составляет 68-75 Ъ.Отличительными прИзнаками способа является использование в качестве исФормула изобретения Составитель А.ПрудниковРедактор Т,Девятко Техред Н.Андрейчук КорректорА, Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНБИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г;Ужгород, ул,Проектная, 4 3 6422ходного соединения окси- или меркаптобензойной кислоты, которую непосредственно подвергают дифторметилированию.Технология способа состоит в следующем.В реактОр помещают, например, салициловую кислоту, водный раствор щелочи и диоксан. При 70-90 С в течение12 ч пропускают фреон, Реакционнуюсмесь разбавляют водой, подкисляютсоляной кислотой и...

Способ получения 2-метокси-5хлорбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 642294

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Мороз, Рыбальченко, Сергеева, Хлапонина

МПК: C07C 65/08

Метки: 2-метокси-5хлорбензойной, кислоты

...Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 3Отличительными признаками заявляемого способа является использование в качестве растворителя этанола 1 или изопропанола и водного раствора щелочи.Технология способа состоит в следующем2-метоксибенэойную кислоту суспендируют в изопропаноле, приливают концентрированную соляную кислоту охОУ лаждают до 17 С и при перемешивании прикапывают пергидроль, Реакционную смесь выдерживают 12 ч при 17-22 С, 1 О затем охлаждают водой и льдом и при перемешивании прикапывают 40-ный водный раствор щелочи. Выпавшую в осадок соль 2-метокси-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, раство ряют в дистиллированной воде, подкисляют разбавленной кислотой до значения рН Образовавшуюся кислоту...

Способ получения 2-фтор-2, 2-динитроэтилсерной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 642302

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерной, 2-фтор-2, кислоты

...кислоты с использованием хлорсульфоновой кислоты,состоящим в тоМ, что хлорсульфоновуюкислоту подвергают взаимодействию сбис(2-фтор,2-динитроэтил) Формалем в эквимольном соотношении,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие бис(2-Фтор,2-динитроэтил)формаля с хлорсульФоновой кислотой в эквимольном .соотношении,Реакцию осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 1 ч. При этомвыход целевого продукта составляет94Использование в процессе в качестве исходного соединения бис(2-Фтор.-2,2-динитроэтил)формаля позволяетупростить процесс за счет исключенияобразования в ходе реакции газообразного хлористого водорода, сокращенияпродолжительности процесса до 1 ч, атакже эа счет замены...

Способ получения бромида этилового эфира 3-амино-6 хлорпиридазиний-2-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 642310

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Деготь, Самура

МПК: C07D 237/20

Метки: 3-амино-6, бромида, кислоты, хлорпиридазиний-2-уксусной, этилового, эфира

...3-амино-хлорпиридазина этиловым эфиром бромуксусной кислоты в среде абсолютного этанола. Выход 57% Алкилироваиие протекает в течение 4 ч 111 обретения - интенсификация увеличение выхода целевоге вленная цель достигается нред;- способом получения бромида эфира 3-а мино-хлорпиридазнний-уксусной кислоты, заключаюши ся в том, что 3-амино-хлорпир 1 даэин алкилируют этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процесса в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Предлагаемый способ осупествляется следуюшим образом. и е р 1. К раствору.вают, промывают ап евого продукта 2,2 г е кристаллы с т, пл. э поправки, разложен...

Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей

Загрузка...

Номер патента: 642315

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Арсентьева, Легин

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, нейтральных, органических, примесей

...открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Это достигается благодаря тому, чтов способе очистки Д 2 ЭГФК от нейтральных ор анических примесей, включающемперевод Д 2 ЭГФК в ее натриевую сольобработку последней раствором соли металла с последующим выделением израствора осадка соли металла и Д 2 ЭРВКи обработкой его раствором минеральной кислоты, согласно изобретению, вкачестве соли металла используют нитрат редкоземельного элемента в вицеего раствора в низкомолекулярном спирте или ацетоне,При этом образуется несольватированный труднорастворимый осадок соли редкоземельного элемента и Д 2 ЭГФК, в товремя как нежелательные примеси переходят в маточный раствор,П р и м е р . Исходный...

Привитые сополимеры метакриловой кислоты с полиацетальдегидом как водои спирторастворимые адгезивы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 642326

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Восканян, Карапетьян, Оганесян, Чухаджян

МПК: C08G 2/26

Метки: адгезивы, водои, кислоты, метакриловой, полиацетальдегидом, привитые, сополимеры, спирторастворимые

...(лампа марки ПРК) в тече- ооние 30 мин при 80 С, В результате получают 1,6 вес. ч. твердого полимераслабо-желтого цвета, который растворимв воде и в этиловом спирте, Молекулярный вес полимера (МВ) 5000, содержание звеньев кислоты 40 вес. %.П р и м е р 2. В чашку Петри помещают 1 вес,ч. одигомера ацетальдегида и0,6 вес, ч, метакридовой кислолд,смесьтщательно перемешивают. Затем чашкупомещают в камеру и обдучают УФ-дучаоми в течение 30 мин при 30 С, В результате получают 1,4 вес,ч, твердогополимера слабо-желтого цвета, которыйрастворим в воде и в этиловом спирте.МВ полимера 6000, содержание звеньевкислоты 40 вес, %,Керамика Предел прочнос(плитка) нормальном отрИерево Предел прочнос Кожа натуральная (лицо кизнанке)Картон...

Способ получения фосфорной кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 561479

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, солей, фосфорной

...интенсиФицирует процесс(продолжительность его сокращаетсядо 1,0-2,4 ч), снижает расход минеральной кислоты на 5-10, снижаетэнергоэатраты, так как в процессе нетребуется нагревания пульпы до 7580 С, и увеличивает степень извлечения фосфорной кислоты в органическийрастворитель до 93.П р и м е р 1. 1000 г фосфорнта,содержащего 19,9 Р 06, заливают900 г воды и обрабатывают при 22 Сбутиловым спиртом (1 л/кг нанески),содержащим 870 г серной кислоты79 Формула изобретения Составитель В,КириленкоТехредС.Мигай КорректорМ,Демчик Редактор Л,Письман Заказ 7866/1 Тираж ИО Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная, 4 3 5614 (уд.вес...

Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 643427

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Борисов, Бурова, Кочетков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...собирают в сборник конденсата. Вес, конденсата 139 вес. ч,Упаренную кислоту в количестве 85 вес,чосмешивают с 1,7 вес.ч, воды при 80 Си аммиаком, взятом в количестве0,13 МК И/М Р О. Смесь поступаетв экстрактор куда глодают 350 вес.ч,ацетона, Температура в экстракторео25 С. Смесь отстаивается, осветленнаячасть проходит серию экстракторов, отделяется осадок солей, который поступает на центрифугу. Отделенный твер 45дый кристаллический продукт в количестве 48,1 вес. ч, сушат при 40-50 С,Сухой продукт в количестве 28,1 вес,ч,с влажностью 1% идет на переработкуили используется в качестве фосфор 5 Омагнийс одержащих удобрений,Осветленную часть (раствор кислоты в ацетоне) в количестве 627,9 вес,ч.подают в ректификационную колонну.55Растворитель...

Способ получения арахидоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 643496

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644484

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Колобов, Панченко

МПК: A61K 35/12

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...при заданном режиме: от - 20 до +20 С в течение 38 - 40 ч.После высушивания препарат ДНК снова подвергают физико-химической идентиРедактор Г. Лановая Заказ 2647/13 Изд.146 Тираж 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фикацип и сравнивают с исходными результатами. Указанный режим обеспечивает полную сохранность исходных свойств препаратов ДНК. Так например, молекулярный вес (полимерность) ДНК уменьшается на 25 - 30%, параметры, отражающие состояние вторичной структуры биополимера, т, е. нативность системы водородных связей, остаются почти неизменными.П р и м е р 2, Получают ДНК как в примере 1. Раствор ДНК разливают в...

Способ получения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644726

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бартов, Васильев, Воротников, Гамбург, Коновалов, Корегин, Мухленов, Свергуненко, Славин, Сороко, Челомбиев, Шлаин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...8 - 25 атм. При использовании однополочного контактного аппарата с кипящим слоем катализатора и отводом тепла из слоя становится возможным получение степеней превращения в контактном аппарате выше 90/о, Благодаря этому в 3 - 4 раза уменьшаются кратность циркуляции и объем газов, циркулирующих в системе, что позволяет уменьшить энергозатраты на циркуляцию, габариты аппаратов и увеличить интенсивность работы.Для увеличения степени превращения в контактном аппарате и степени использования двуокиси серы в системе (без увеличения кратности циркуляции) смещают равновесие реакции в сторону образования трехокиси серы путем проведения процессов окисления под давлением, Например, повышение давления до 10 атм позволяет при температуре 500 С...

Способ получения янтарной кислоты или ее алкилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев

МПК: C07C 55/02

Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

Моноэфиры изогексадеценилянтарной кислоты и оксиэтилированного метанола, обладающие смачивающими и антикометными свойствами при поливе фотоэмульсий

Загрузка...

Номер патента: 644779

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 69/34

Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий

...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...

Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс

Загрузка...

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....

Способ получения полиинозиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644797

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, полиинозиновой

...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...

Штамм 85-продуцент -аспарагиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644833

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Березин, Егоров, Кондратьева, Красильникова, Малофеева, Яковлева

МПК: C12K 1/02

Метки: 85-продуцент, аспарагиновой, кислоты, штамм

...в качестве единственного источника углерода лимонную кислоту и ее соли. Отношение к азотистым веществам: хорошо растет за счет аммонийного азота, пептона, урацила. Азот мочевой кислоты нс использует. Нитраты восстанавливает до нитритов, Обладает каталазной активностью,При сравнении с известным штаммом Е. со 11 АТСС 11303 путем определения общепринятым методом аспартазной активности при инкубации суспензии целых клеток бактерий с фумаратом аммония в течение 1 час, предлагаемый штамм образует много большее количество аспарагиновой кислоты.Интенсивность развития и аспартазная активность у предлагаемого штамма выше, чем у известного,Количество аспарагиновой кислоты, образованной из фумарата аммония суспензиями целых клеток предлагаемого и...

Способ получения производных (5-алкилуреидо-1, 3, 4 тиадиазол2-ил-сульфонил) уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 645575

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 285/12

Метки: 5-алкилуреидо-1, кислоты, производных, тиадиазол2-ил-сульфонил, уксусной

...диметилформамид и гексаметилфосфортриамид, нитрилы карбоновых кислот, как ацетонит рил, и многие другие. П р и м е р. Бутиловый эфир 5-(1,3,3-триметилуреидо) - 1,3,4-тиадиазол- ил - сульфонил 1-уксусной кислоты.10 25 мл фосгена конденсируют при - 20 Си растворяют в 50 мл метиленхлорида.При температуре от - 5 до 0 С при перемешивании и наружном охлаждении в течение 30 мин к полученному раствору при капывают раствор 73,5 г третичного бути.лового эфира (5-метиламино,3,4 - тиадиазол-ил-сульфонил) -уксусной кислоты и 33 мл Х,К-диметиланилина в 400 мл метиленхлорида. После 2 ч перемешивания ре акционную смесь при перемешивании выливают в ледяную воду, отделяют органическую фазу, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме, В маслянистый...

Способ получения сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 645580

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Милан, Рудольф

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: 5-бромникотиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...подвергают взаимодействию с 10 а-метоксигидролизерголом, 10П р и м е р 1. 10 а-Метоксидигидролизерг гол-бромникотинат.1,82 г (26,7 ммоль) имидазола растворяют в 40 мл ацетонитрила, добавляют 8,28 г (26,7 ммоль) трифенилфосфита и оставляют 15 стоять в течение 1 ч при 20 С. Затем рас-твор смешивают с 2,71 г (13,4 ммоль) 5- бромникотиновой кислоты в 10 мл гексаметилфосфортриамида. После перемешивания в течение часа при комнатной температуре 20 добавляют еще 2,29 (8 ммоль) 10 а-метоксидигидролизергола в 50 мл гексаметилфосфортриамида и продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре,Затем реакционную смесь разбавляют 25 трехкратным количеством метанола, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и медленно выливают в колонну,...

Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 645583

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Роджер

МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20 ...

Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров

...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...

Способ получения имидов 5, 6-дигидроп-дитиин-2, 3 дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 645585

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Брайянт, Маринус

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-дигидроп-дитиин-2, дикарбоновой, имидов, кислоты

...вести в среде несмешивающегося с водой растворителя, например хлористого метилена,При реакции ангидрида 5,6-дигидро-п-дитиин,3-дикарбоновой кислоты с аминонитрилом в качестве инертного органического растворителя обычно используют эфир, тетрагидрофуран, хлороформ, хлористый метилен, бензол, толуол, ацетонитрил,П р и м е р 1, 3- И- (1-цианциклогексил)- карбамоил,6-дигидро-п-дитиин- карбоновая кислота,К суспензии 1,88 г ангидрида 5,6-дигидроп-дитиин,3-дикарбоновой кислоты в 50 мл эфира прибавляют при перемешивании 1,24 г циклогексанаминонитрила, смесь кипятят 5 ч, кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, Получают целевой продукт с т, пл.133 - 134 С (разл,).П р и м ер 2, 1-(5,6-дигидро-п-дитиин,3-...

Способ автоматического регулирования процесса получения серусодержащих газов в производстве серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 645935

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Полещук, Швецова

МПК: C01B 17/74

Метки: газов, кислоты, производстве, процесса, серной, серусодержащих

...регулируют в зависимости от расхода сернистого газа.Способ поясняется чертежом.Обжиговые и конвертерные газыпоступают в промывную башню 1, послечего пройдя ряд аппаратов поступаютв контактный аппарат 2. Концентрацияи расход сернистого газа, поступающего в контактный аппарат, измеряютсяс помощью датчиков 3 и 4, соответстне,Рсгулирование подсоса возлуха в гаэоход коннертерного газа осуществляетсн с помощью регулятора 5, и . -5935 Формула изобретения Соста Техре-ель Г,Огаджанов1,Борисова Корректор Курасов едакт каз 47/ Тираж 590 сударственного ко лам изобретений иВ, Раушск одписно 11 НИИПИ Г по д 113035, Иоитета СССоткрытийя нао д лиал ПП Патент, г,ужгород, ул,Проектная, 4 пГ -. 1 фФФъ ь бполнителоного мйхйЬйзмаб и регулирующей заслонки...

Способ получения производных прегнан21-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 646916

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Генри, Рудольф

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнан21-овой, производных

...уксуснойной уксусной кислоты, 2 г активной оки кислоты, 2 г активной окиси марганцаси марганца (1 Ч) и 350 мг цианида ка (1 Ч) и 350 мг цивнидв калия и переме55лия. Смесь перемешивают 4 мин пр" ом " шиввют при комнатной температуре 5 мин,натной температуре и затем отфильтровы- Затем отфильтровывают двуокись маргвнвают двуокись марганца. Фильтрвт Рв."- ца, фильтрат разбавляют хлороформом ибввляют хлороформом. промываюдойф промывают водой. Органический слой вы- .высушивают над сульфатом натрия и кон- сушивают сульфатом натрия и отгоняют40центрируют в вакууме, Остаток хрома- растворитель. Остаток (1,05 г) хроматографируют нв силикагеле и после пере- тогрвфируют на. силикагеле, вымываюткристаллизации из смеси эфир-гексан по-50%-ным раствором...

Способ получения катализатора для разложения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 454763

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Елизарова, Матвиенко, Юрченко

МПК: B01J 31/16

Метки: катализатора, кислоты, муравьиной, разложения

...или триарилфосфин.Известный способ не позволяет получить достаточно активный и стабильный катализатор и отличается сложностью синтеза комплекса и ляганда.Цель изобретения - повысить активность и стабильность катализатора,Это достигается тем, что в качестве лиганда используют хлорид двухвалентного олова и получение катализатора проводят в муравьиной кислоте, которая является одновременно карбонилирукецпм и восстанавливающим агентом.Исходные хлориридиат калия и хлорид двухвалентного олова берут в соотношении 1:2, нагревая в концентрированной муравьиной кислоте.Полученный комплекс выделяют изтвора двумя способами: осаждением в виде тетраатиламмоцийцой соли или гидролизом. Прц растворении в ряде органических растворителей (ацетоне,...

Состав для защиты поверхности соляной кислоты от испарения

Загрузка...

Номер патента: 647247

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Зыбинов, Романков, Федоров, Щугорев

МПК: C01B 7/08

Метки: защиты, испарения, кислоты, поверхности, соляной, состав

...за счетуменьшения коэффициента диффузии молекул хлористого волорола до 5-6к 10 ксм 7 с при толщине слоя 15 см.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 1 л и диаметром 8 смзаливают 0,2 л технической кислотыи 0,05 л дизельного топлива маркиДТ с плотностью 0,05 и вязкостью36 сСт при 50 С.Толщина слоя топлива 1 см. Контрольный опыт проводят без добавкиамина, в качестве которого используют октадециламин в количестве 0,10,5% от веса топлива,Защитный эффект определяют путемизмерения скорости коррозии образцовна стали марки Ст, размерами 10 хх 1 х 0,2 см. Опыт длится 240 ч.Результаты опытов приведены вабл. 1,Таблица 1647247 Продолжение таблл Продолжение табл, 2 Концентрацияамина В Скорость коррозии гмч Концен траци яамина 3 корроэиг м ч...

Способ переработки отбросной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 647249

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андрианов, Долгих, Писарев, Шуминский

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отбросной, переработки, серной

...железа до двухвалентного также металлической медью. Отличительным признаком способа является использование фосфорной кислоты 3,0-:3,5 молекулы на оди атом железа,П р и м е р; В ре емкостью 100 см , снабженномьЙ, Об( р,3 1,18 5,етения позвоысить производиибо во столькоосновных ап- проиэводитель Спользова,ние изоб в 2,5-3 раза пов ность установйи, аэ сократить объе тов при неизменно то,а,фос,5 ценейт рную леку ж ности. Формул Способ пере нрй кислоты понятые во етенияотбросной сер 9564261,о т изоботк тво СССР08.12.75,т е Составитель Н, Зайчик аглай Техред Ю. Ниймет Коррекедактор иценк ираж 590осударственкоам изобретенисква, Ж, Р Подпикомитета СССи открытийшская наб д/5 лнал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. тная 4 вающим устройством и...

Способ получения 4-ацетиламинобензойной кислоты или ее галоидпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 647302

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина

МПК: C07C 103/46

Метки: 4-ацетиламинобензойной, галоидпроизводных, кислоты

...уксусную кислоту (90% от введенной вреакцию) возвращают нв реакцию окисления. 40П р и м е р 2, Эксперимент прово=дят по методике примера 1, но дпя загрузки берут 74,5 г (0,5 моль) 1 -ацетил-п-толуидицд, 10 г (0,04 моль) яце тата кобала тетрягидрятя, 4,12 45(97,2 лол%).П р и м е р 3, Эксперимент проводят по методике примера 1, но для загрузки бе)рут 37,2 г (0,25 моль) И - вцетип-п-топуидиця, 5 г (0,02 моля) яцетата кобальта тетрягидратя, 2,06 г(96,9 лОЛ,%),П р и . е р , Эксперимент цртво дят ПО методике примера 1, но для загрузки берут 14,9 г (0,1 л 1 оля) ) -дцетпл-п-толуидиня, 2,Г г (0,01 моги) ацетатя кобальта тетрдгидрвтя, 1,03 г (0,01 моля) бромидв натрия и 495 мл ледяной уксусной кислоты, Выход Ч -япегил-и-дмицобецзойной кислоть...

Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина

Загрузка...

Номер патента: 648060

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кацуо, Хитоси

МПК: B01J 23/88, C07C 57/055

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением

...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...