Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 640664
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...
Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения
Номер патента: 559557
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Бондаренко, Шигалевский
МПК: C07D 471/06
Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических
...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...
Способ получения 2-метоксибензойной кислоты
Номер патента: 642291
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Карножицкая, Орлова, Пивоваревич, Хлапонина
МПК: C07C 63/00
Метки: 2-метоксибензойной, кислоты
...при соотношении 2-оксибензойная кислота:диметилсульфат : 1:4 с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи, двухчасовым кипячением, повторной обработкой диметилсульфатом при 15-30 оС в соотношении кислота:ди642291 Формула изобретения Составитель А.ПрудниковТехред Н. Лндрейчук.Корректор А, Кравченко Редактор Т.Девятко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д,4/5,метилсульфат 4:1 и выделением целевого продукта известными; приемами,Выход целевого продукта составляет,95,т.пл, 100-101 С,Проведение процесса при низкойтемпературе предотвращает протекание/побочных реакций сульфирования и диметилирования метоксигруппы,...
Способ получения дифторметокси или дифторметилтиопроизводных бензойной кислоты
Номер патента: 642293
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский
МПК: C07C 65/08
Метки: бензойной, дифторметилтиопроизводных, дифторметокси, кислоты
...составляет 68-75 Ъ.Отличительными прИзнаками способа является использование в качестве исФормула изобретения Составитель А.ПрудниковРедактор Т,Девятко Техред Н.Андрейчук КорректорА, Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНБИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г;Ужгород, ул,Проектная, 4 3 6422ходного соединения окси- или меркаптобензойной кислоты, которую непосредственно подвергают дифторметилированию.Технология способа состоит в следующем.В реактОр помещают, например, салициловую кислоту, водный раствор щелочи и диоксан. При 70-90 С в течение12 ч пропускают фреон, Реакционнуюсмесь разбавляют водой, подкисляютсоляной кислотой и...
Способ получения 2-метокси-5хлорбензойной кислоты
Номер патента: 642294
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Мороз, Рыбальченко, Сергеева, Хлапонина
МПК: C07C 65/08
Метки: 2-метокси-5хлорбензойной, кислоты
...Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 3Отличительными признаками заявляемого способа является использование в качестве растворителя этанола 1 или изопропанола и водного раствора щелочи.Технология способа состоит в следующем2-метоксибенэойную кислоту суспендируют в изопропаноле, приливают концентрированную соляную кислоту охОУ лаждают до 17 С и при перемешивании прикапывают пергидроль, Реакционную смесь выдерживают 12 ч при 17-22 С, 1 О затем охлаждают водой и льдом и при перемешивании прикапывают 40-ный водный раствор щелочи. Выпавшую в осадок соль 2-метокси-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, раство ряют в дистиллированной воде, подкисляют разбавленной кислотой до значения рН Образовавшуюся кислоту...
Способ получения 2-фтор-2, 2-динитроэтилсерной кислоты
Номер патента: 642302
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитроэтилсерной, 2-фтор-2, кислоты
...кислоты с использованием хлорсульфоновой кислоты,состоящим в тоМ, что хлорсульфоновуюкислоту подвергают взаимодействию сбис(2-фтор,2-динитроэтил) Формалем в эквимольном соотношении,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие бис(2-Фтор,2-динитроэтил)формаля с хлорсульФоновой кислотой в эквимольном .соотношении,Реакцию осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 1 ч. При этомвыход целевого продукта составляет94Использование в процессе в качестве исходного соединения бис(2-Фтор.-2,2-динитроэтил)формаля позволяетупростить процесс за счет исключенияобразования в ходе реакции газообразного хлористого водорода, сокращенияпродолжительности процесса до 1 ч, атакже эа счет замены...
Способ получения бромида этилового эфира 3-амино-6 хлорпиридазиний-2-уксусной кислоты
Номер патента: 642310
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C07D 237/20
Метки: 3-амино-6, бромида, кислоты, хлорпиридазиний-2-уксусной, этилового, эфира
...3-амино-хлорпиридазина этиловым эфиром бромуксусной кислоты в среде абсолютного этанола. Выход 57% Алкилироваиие протекает в течение 4 ч 111 обретения - интенсификация увеличение выхода целевоге вленная цель достигается нред;- способом получения бромида эфира 3-а мино-хлорпиридазнний-уксусной кислоты, заключаюши ся в том, что 3-амино-хлорпир 1 даэин алкилируют этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процесса в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Предлагаемый способ осупествляется следуюшим образом. и е р 1. К раствору.вают, промывают ап евого продукта 2,2 г е кристаллы с т, пл. э поправки, разложен...
Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей
Номер патента: 642315
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Арсентьева, Легин
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, нейтральных, органических, примесей
...открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Это достигается благодаря тому, чтов способе очистки Д 2 ЭГФК от нейтральных ор анических примесей, включающемперевод Д 2 ЭГФК в ее натриевую сольобработку последней раствором соли металла с последующим выделением израствора осадка соли металла и Д 2 ЭРВКи обработкой его раствором минеральной кислоты, согласно изобретению, вкачестве соли металла используют нитрат редкоземельного элемента в вицеего раствора в низкомолекулярном спирте или ацетоне,При этом образуется несольватированный труднорастворимый осадок соли редкоземельного элемента и Д 2 ЭГФК, в товремя как нежелательные примеси переходят в маточный раствор,П р и м е р . Исходный...
Привитые сополимеры метакриловой кислоты с полиацетальдегидом как водои спирторастворимые адгезивы и способ их получения
Номер патента: 642326
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Восканян, Карапетьян, Оганесян, Чухаджян
МПК: C08G 2/26
Метки: адгезивы, водои, кислоты, метакриловой, полиацетальдегидом, привитые, сополимеры, спирторастворимые
...(лампа марки ПРК) в тече- ооние 30 мин при 80 С, В результате получают 1,6 вес. ч. твердого полимераслабо-желтого цвета, который растворимв воде и в этиловом спирте, Молекулярный вес полимера (МВ) 5000, содержание звеньев кислоты 40 вес. %.П р и м е р 2. В чашку Петри помещают 1 вес,ч. одигомера ацетальдегида и0,6 вес, ч, метакридовой кислолд,смесьтщательно перемешивают. Затем чашкупомещают в камеру и обдучают УФ-дучаоми в течение 30 мин при 30 С, В результате получают 1,4 вес,ч, твердогополимера слабо-желтого цвета, которыйрастворим в воде и в этиловом спирте.МВ полимера 6000, содержание звеньевкислоты 40 вес, %,Керамика Предел прочнос(плитка) нормальном отрИерево Предел прочнос Кожа натуральная (лицо кизнанке)Картон...
Способ получения фосфорной кислоты и ее солей
Номер патента: 561479
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, солей, фосфорной
...интенсиФицирует процесс(продолжительность его сокращаетсядо 1,0-2,4 ч), снижает расход минеральной кислоты на 5-10, снижаетэнергоэатраты, так как в процессе нетребуется нагревания пульпы до 7580 С, и увеличивает степень извлечения фосфорной кислоты в органическийрастворитель до 93.П р и м е р 1. 1000 г фосфорнта,содержащего 19,9 Р 06, заливают900 г воды и обрабатывают при 22 Сбутиловым спиртом (1 л/кг нанески),содержащим 870 г серной кислоты79 Формула изобретения Составитель В,КириленкоТехредС.Мигай КорректорМ,Демчик Редактор Л,Письман Заказ 7866/1 Тираж ИО Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная, 4 3 5614 (уд.вес...
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 643427
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Борисов, Бурова, Кочетков
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...собирают в сборник конденсата. Вес, конденсата 139 вес. ч,Упаренную кислоту в количестве 85 вес,чосмешивают с 1,7 вес.ч, воды при 80 Си аммиаком, взятом в количестве0,13 МК И/М Р О. Смесь поступаетв экстрактор куда глодают 350 вес.ч,ацетона, Температура в экстракторео25 С. Смесь отстаивается, осветленнаячасть проходит серию экстракторов, отделяется осадок солей, который поступает на центрифугу. Отделенный твер 45дый кристаллический продукт в количестве 48,1 вес. ч, сушат при 40-50 С,Сухой продукт в количестве 28,1 вес,ч,с влажностью 1% идет на переработкуили используется в качестве фосфор 5 Омагнийс одержащих удобрений,Осветленную часть (раствор кислоты в ацетоне) в количестве 627,9 вес,ч.подают в ректификационную колонну.55Растворитель...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 643496
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...
Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 644484
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 35/12
Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты
...при заданном режиме: от - 20 до +20 С в течение 38 - 40 ч.После высушивания препарат ДНК снова подвергают физико-химической идентиРедактор Г. Лановая Заказ 2647/13 Изд.146 Тираж 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фикацип и сравнивают с исходными результатами. Указанный режим обеспечивает полную сохранность исходных свойств препаратов ДНК. Так например, молекулярный вес (полимерность) ДНК уменьшается на 25 - 30%, параметры, отражающие состояние вторичной структуры биополимера, т, е. нативность системы водородных связей, остаются почти неизменными.П р и м е р 2, Получают ДНК как в примере 1. Раствор ДНК разливают в...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 644726
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бартов, Васильев, Воротников, Гамбург, Коновалов, Корегин, Мухленов, Свергуненко, Славин, Сороко, Челомбиев, Шлаин
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, серной
...8 - 25 атм. При использовании однополочного контактного аппарата с кипящим слоем катализатора и отводом тепла из слоя становится возможным получение степеней превращения в контактном аппарате выше 90/о, Благодаря этому в 3 - 4 раза уменьшаются кратность циркуляции и объем газов, циркулирующих в системе, что позволяет уменьшить энергозатраты на циркуляцию, габариты аппаратов и увеличить интенсивность работы.Для увеличения степени превращения в контактном аппарате и степени использования двуокиси серы в системе (без увеличения кратности циркуляции) смещают равновесие реакции в сторону образования трехокиси серы путем проведения процессов окисления под давлением, Например, повышение давления до 10 атм позволяет при температуре 500 С...
Способ получения янтарной кислоты или ее алкилзамещенных
Номер патента: 644775
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев
МПК: C07C 55/02
Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной
...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...
Моноэфиры изогексадеценилянтарной кислоты и оксиэтилированного метанола, обладающие смачивающими и антикометными свойствами при поливе фотоэмульсий
Номер патента: 644779
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов
МПК: C07C 69/34
Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий
...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...
Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс
Номер патента: 644795
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева
МПК: C07F 9/44
Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов
...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....
Способ получения полиинозиновой кислоты
Номер патента: 644797
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите
МПК: C07H 21/00
Метки: кислоты, полиинозиновой
...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...
Штамм 85-продуцент -аспарагиновой кислоты
Номер патента: 644833
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Березин, Егоров, Кондратьева, Красильникова, Малофеева, Яковлева
МПК: C12K 1/02
Метки: 85-продуцент, аспарагиновой, кислоты, штамм
...в качестве единственного источника углерода лимонную кислоту и ее соли. Отношение к азотистым веществам: хорошо растет за счет аммонийного азота, пептона, урацила. Азот мочевой кислоты нс использует. Нитраты восстанавливает до нитритов, Обладает каталазной активностью,При сравнении с известным штаммом Е. со 11 АТСС 11303 путем определения общепринятым методом аспартазной активности при инкубации суспензии целых клеток бактерий с фумаратом аммония в течение 1 час, предлагаемый штамм образует много большее количество аспарагиновой кислоты.Интенсивность развития и аспартазная активность у предлагаемого штамма выше, чем у известного,Количество аспарагиновой кислоты, образованной из фумарата аммония суспензиями целых клеток предлагаемого и...
Способ получения производных (5-алкилуреидо-1, 3, 4 тиадиазол2-ил-сульфонил) уксусной кислоты
Номер патента: 645575
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 285/12
Метки: 5-алкилуреидо-1, кислоты, производных, тиадиазол2-ил-сульфонил, уксусной
...диметилформамид и гексаметилфосфортриамид, нитрилы карбоновых кислот, как ацетонит рил, и многие другие. П р и м е р. Бутиловый эфир 5-(1,3,3-триметилуреидо) - 1,3,4-тиадиазол- ил - сульфонил 1-уксусной кислоты.10 25 мл фосгена конденсируют при - 20 Си растворяют в 50 мл метиленхлорида.При температуре от - 5 до 0 С при перемешивании и наружном охлаждении в течение 30 мин к полученному раствору при капывают раствор 73,5 г третичного бути.лового эфира (5-метиламино,3,4 - тиадиазол-ил-сульфонил) -уксусной кислоты и 33 мл Х,К-диметиланилина в 400 мл метиленхлорида. После 2 ч перемешивания ре акционную смесь при перемешивании выливают в ледяную воду, отделяют органическую фазу, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме, В маслянистый...
Способ получения сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей
Номер патента: 645580
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 31/48, C07D 457/02
Метки: 5-бромникотиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...подвергают взаимодействию с 10 а-метоксигидролизерголом, 10П р и м е р 1. 10 а-Метоксидигидролизерг гол-бромникотинат.1,82 г (26,7 ммоль) имидазола растворяют в 40 мл ацетонитрила, добавляют 8,28 г (26,7 ммоль) трифенилфосфита и оставляют 15 стоять в течение 1 ч при 20 С. Затем рас-твор смешивают с 2,71 г (13,4 ммоль) 5- бромникотиновой кислоты в 10 мл гексаметилфосфортриамида. После перемешивания в течение часа при комнатной температуре 20 добавляют еще 2,29 (8 ммоль) 10 а-метоксидигидролизергола в 50 мл гексаметилфосфортриамида и продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре,Затем реакционную смесь разбавляют 25 трехкратным количеством метанола, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и медленно выливают в колонну,...
Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей
Номер патента: 645583
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Роджер
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20 ...
Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...
Способ получения имидов 5, 6-дигидроп-дитиин-2, 3 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 645585
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 513/04
Метки: 6-дигидроп-дитиин-2, дикарбоновой, имидов, кислоты
...вести в среде несмешивающегося с водой растворителя, например хлористого метилена,При реакции ангидрида 5,6-дигидро-п-дитиин,3-дикарбоновой кислоты с аминонитрилом в качестве инертного органического растворителя обычно используют эфир, тетрагидрофуран, хлороформ, хлористый метилен, бензол, толуол, ацетонитрил,П р и м е р 1, 3- И- (1-цианциклогексил)- карбамоил,6-дигидро-п-дитиин- карбоновая кислота,К суспензии 1,88 г ангидрида 5,6-дигидроп-дитиин,3-дикарбоновой кислоты в 50 мл эфира прибавляют при перемешивании 1,24 г циклогексанаминонитрила, смесь кипятят 5 ч, кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, Получают целевой продукт с т, пл.133 - 134 С (разл,).П р и м ер 2, 1-(5,6-дигидро-п-дитиин,3-...
Способ автоматического регулирования процесса получения серусодержащих газов в производстве серной кислоты
Номер патента: 645935
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: C01B 17/74
Метки: газов, кислоты, производстве, процесса, серной, серусодержащих
...регулируют в зависимости от расхода сернистого газа.Способ поясняется чертежом.Обжиговые и конвертерные газыпоступают в промывную башню 1, послечего пройдя ряд аппаратов поступаютв контактный аппарат 2. Концентрацияи расход сернистого газа, поступающего в контактный аппарат, измеряютсяс помощью датчиков 3 и 4, соответстне,Рсгулирование подсоса возлуха в гаэоход коннертерного газа осуществляетсн с помощью регулятора 5, и . -5935 Формула изобретения Соста Техре-ель Г,Огаджанов1,Борисова Корректор Курасов едакт каз 47/ Тираж 590 сударственного ко лам изобретений иВ, Раушск одписно 11 НИИПИ Г по д 113035, Иоитета СССоткрытийя нао д лиал ПП Патент, г,ужгород, ул,Проектная, 4 пГ -. 1 фФФъ ь бполнителоного мйхйЬйзмаб и регулирующей заслонки...
Способ получения производных прегнан21-овой кислоты
Номер патента: 646916
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнан21-овой, производных
...уксуснойной уксусной кислоты, 2 г активной оки кислоты, 2 г активной окиси марганцаси марганца (1 Ч) и 350 мг цианида ка (1 Ч) и 350 мг цивнидв калия и переме55лия. Смесь перемешивают 4 мин пр" ом " шиввют при комнатной температуре 5 мин,натной температуре и затем отфильтровы- Затем отфильтровывают двуокись маргвнвают двуокись марганца. Фильтрвт Рв."- ца, фильтрат разбавляют хлороформом ибввляют хлороформом. промываюдойф промывают водой. Органический слой вы- .высушивают над сульфатом натрия и кон- сушивают сульфатом натрия и отгоняют40центрируют в вакууме, Остаток хрома- растворитель. Остаток (1,05 г) хроматографируют нв силикагеле и после пере- тогрвфируют на. силикагеле, вымываюткристаллизации из смеси эфир-гексан по-50%-ным раствором...
Способ получения катализатора для разложения муравьиной кислоты
Номер патента: 454763
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Елизарова, Матвиенко, Юрченко
МПК: B01J 31/16
Метки: катализатора, кислоты, муравьиной, разложения
...или триарилфосфин.Известный способ не позволяет получить достаточно активный и стабильный катализатор и отличается сложностью синтеза комплекса и ляганда.Цель изобретения - повысить активность и стабильность катализатора,Это достигается тем, что в качестве лиганда используют хлорид двухвалентного олова и получение катализатора проводят в муравьиной кислоте, которая является одновременно карбонилирукецпм и восстанавливающим агентом.Исходные хлориридиат калия и хлорид двухвалентного олова берут в соотношении 1:2, нагревая в концентрированной муравьиной кислоте.Полученный комплекс выделяют изтвора двумя способами: осаждением в виде тетраатиламмоцийцой соли или гидролизом. Прц растворении в ряде органических растворителей (ацетоне,...
Состав для защиты поверхности соляной кислоты от испарения
Номер патента: 647247
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Зыбинов, Романков, Федоров, Щугорев
МПК: C01B 7/08
Метки: защиты, испарения, кислоты, поверхности, соляной, состав
...за счетуменьшения коэффициента диффузии молекул хлористого волорола до 5-6к 10 ксм 7 с при толщине слоя 15 см.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 1 л и диаметром 8 смзаливают 0,2 л технической кислотыи 0,05 л дизельного топлива маркиДТ с плотностью 0,05 и вязкостью36 сСт при 50 С.Толщина слоя топлива 1 см. Контрольный опыт проводят без добавкиамина, в качестве которого используют октадециламин в количестве 0,10,5% от веса топлива,Защитный эффект определяют путемизмерения скорости коррозии образцовна стали марки Ст, размерами 10 хх 1 х 0,2 см. Опыт длится 240 ч.Результаты опытов приведены вабл. 1,Таблица 1647247 Продолжение таблл Продолжение табл, 2 Концентрацияамина В Скорость коррозии гмч Концен траци яамина 3 корроэиг м ч...
Способ переработки отбросной серной кислоты
Номер патента: 647249
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Андрианов, Долгих, Писарев, Шуминский
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, отбросной, переработки, серной
...железа до двухвалентного также металлической медью. Отличительным признаком способа является использование фосфорной кислоты 3,0-:3,5 молекулы на оди атом железа,П р и м е р; В ре емкостью 100 см , снабженномьЙ, Об( р,3 1,18 5,етения позвоысить производиибо во столькоосновных ап- проиэводитель Спользова,ние изоб в 2,5-3 раза пов ность установйи, аэ сократить объе тов при неизменно то,а,фос,5 ценейт рную леку ж ности. Формул Способ пере нрй кислоты понятые во етенияотбросной сер 9564261,о т изоботк тво СССР08.12.75,т е Составитель Н, Зайчик аглай Техред Ю. Ниймет Коррекедактор иценк ираж 590осударственкоам изобретенисква, Ж, Р Подпикомитета СССи открытийшская наб д/5 лнал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. тная 4 вающим устройством и...
Способ получения 4-ацетиламинобензойной кислоты или ее галоидпроизводных
Номер патента: 647302
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина
МПК: C07C 103/46
Метки: 4-ацетиламинобензойной, галоидпроизводных, кислоты
...уксусную кислоту (90% от введенной вреакцию) возвращают нв реакцию окисления. 40П р и м е р 2, Эксперимент прово=дят по методике примера 1, но дпя загрузки берут 74,5 г (0,5 моль) 1 -ацетил-п-толуидицд, 10 г (0,04 моль) яце тата кобала тетрягидрятя, 4,12 45(97,2 лол%).П р и м е р 3, Эксперимент проводят по методике примера 1, но для загрузки бе)рут 37,2 г (0,25 моль) И - вцетип-п-топуидиця, 5 г (0,02 моля) яцетата кобальта тетрягидратя, 2,06 г(96,9 лОЛ,%),П р и . е р , Эксперимент цртво дят ПО методике примера 1, но для загрузки берут 14,9 г (0,1 л 1 оля) ) -дцетпл-п-толуидиня, 2,Г г (0,01 моги) ацетатя кобальта тетрдгидрвтя, 1,03 г (0,01 моля) бромидв натрия и 495 мл ледяной уксусной кислоты, Выход Ч -япегил-и-дмицобецзойной кислоть...
Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина
Номер патента: 648060
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: B01J 23/88, C07C 57/055
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением
...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...