Патенты с меткой «кислоты»
Способ количественного определения -метилбензилового эфира ацетоуксусной кислоты
Номер патента: 544914
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Лебединцева, Рубцова, Скворцова
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетоуксусной, кислоты, количественного, метилбензилового, эфира
...заключающийся в том, что пробу вещества титруют в присутствии хлористого кальция. 30 Г 1 р и м е р. Навеску образца сс-метилбенз 1 т. лового эфира ацетоуксусной кислоты (0,2 г) растворяют в 50 мл 1%-ного раствора хлористого кальция в этаноле (99,8%) в стакане для тцтрования. Тцтруют потенццометрцчески со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов 0,1 н. стандартным спиртовым раствором едкого кали, На кривой тцтрования наблюда. ется четкий скачок потенциала величиной 200 мв.Содержание сх-метцлбензцлового эфира ацетоуксусной кислоты рассчитывают по формуле где Ъ - объем раствора едкого кали, пошший на тцтрование, мл;У - нормальность раствора;К в поправка раствора;206,23 - эквивалентный вес эфира;д - навеска образца, г. В качестве...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 545250
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, сложных, солей, эфиров
...оставшийся твердый остаток в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Отсасывают выделившуюся кислоту, промывают водой и растворяют в уксусном эфире. Раствор уксусного эфира сушат.Путем добавления циклогексиламина в этот раствор до щелочной реакции осаждают соль циклогексиламина 3-(2-фтор"-бифенилил) -масляной кислоты, которая плавится при 164 - 165-С, Выход 14 г (78,3% от теории).Пример 3.А, Этиловый эфир 2- 1- (2-хлор-бифенилил) -1-этил -ацетоуксусной кислоты. В раствор из 2,53 г натрия в 70 мл абсолютного этацола прикапывают, перемешивая, 14,3 г (0,11 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, продолжают перемешивание еще 30 мин, затем прикапывают 25,1 г (0,1 моль) 1- (2-хлор-бифенилил) -1-хлор-этана (сырой продукт)...
Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата
Номер патента: 545263
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04
Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира
...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...
Способ получения соляной кислоты
Номер патента: 545577
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Шурыгин
МПК: C01B 7/08
Метки: кислоты, соляной
...отходов 1 - 3, Отходы сжигают либо в погружной горелке 11, либо в специальных печах, футерованных огнеупорным материалом. Для предохранения футеровки хлорсодержащие органические отходы подают в печь совместно с водой 2.Известен способ получения соляной кислоты из дымовых газов, образующихся при сжигании хлорсодержащих органических отходов при температуре 1200 в 16 С 3. Сжигание проводят в присутствии азеотропной соляной кислоты, подаваемой совместно с хлорсодержащими отходами для снижения температуры факела на 100 - 200 С, для предохранения футеровки. Горячие газы при 1000 в 12 С поступают в прямоточный закалочный аппарат со скоростью 12 - 20 м/сек, где их закаливают соляной кислотой до температуры 120 С. Охлажденные газы промывают...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 545579
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Влезько, Гелета, Запольский, Золотарев, Кисель, Костенко, Кравченко, Рябин, Филатов, Шаталин, Якушев
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, серной
...и грануля420 С. Заго железасерой в козы конценупают наок, содерявсем треза, пригоднта. ор мула изобретен Способ получениясовместного обжигаментарной серой в кщей переработкой оангидрида на сернущийся тем, что, случения красногообжиг ведут при 500 оты путем чеза с эле- последуюсернистого отличаютенного поо пигмента,сер пои кисл сульфата же. ипящем слое с бразующегося ю кислоту, целью одновре железоокисног в 6 С,ния указанного способу обжиг Источники инфоркние при экспертизе:25 1. Патент ФРГ22.04.61.2, Патент Л02.02.72,кл. С Хе 1262467 твор серют с однтрированныи плав) обезвож нгли Изобретение относится к способам получения серной кислоты и пигмента из сульфата железа и элементарной серы.Известен способ разложения сульфатов железа при...
Способ получения -аминомасляной кислоты
Номер патента: 545635
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Васильева, Величко, Терентьев, Фрейдлина
МПК: C07C 101/02
Метки: аминомасляной, кислоты
...ром атогр афин только С 1(СНе) зСООСзН 5, декантируют, разбавляют водой, экстрагируют эфиром или лороформом, сушат экстракт пористым кальцием, упаривают, перегоняют остаток в вакууме и выделяют 1,2 г (80,о) этилового эфира /-лормасляной кислоты, т. кип. 80 - 81 С/20 мм; тт 2 по 1 4315 (по литературным данным т. кпп.54(1 Составитель Л. Иоффе Техред В. Рыбакова Корректор Л. Деиискина Редактор Т, Шарганова Заказ 237/8 Изд. Хь 399 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров УСС 1 з но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 г 1 едя пой 1 кс и)Й кис, 1 и и 20 )ал 1 11 и),111, активируют кагдлизатор водородом в течение 15- 20 мин, прибавляют смесь...
Способ получения щелочных солей -сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты
Номер патента: 545638
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Беляева
МПК: C07C 143/16
Метки: кислоты, метакриловой, солей, сульфоэтилового, щелочных, эфира
...в гомогенной реакционной смеси при температуре 125 - 135 С,С целью повышения выхода и качества целевого продукта описывается способ получения щелочных солей р-сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты путем взаимодействия избытка метакриловой кислоты с щелочной солью 3-оксиэтансульфокислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации в среде инертного органического растворителя, заключающийся в том, что процесс проводят при температуре 25 - 135 С с введением растворителя после достижения системой гомогенного состояния.Процесс предпочтительно проводят с использованием 3 - 10-кратного избытка метакриловой кислоты. Предпочтительным катализатором является серная кислота, количество которой составляет 0,1...
Способ получения эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных
Номер патента: 545641
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Кочергин, Палей, Черняк
МПК: C07D 235/06
Метки: 2-замещенных, бензимидазолил-1-уксусной, кислоты, эфиров
...присутствии безводного поташа, Р;. - акцию желательно проводить лри неремешивании и нагревании, предпочтительно при 70- 80 оС. Выход эфиров бензимидазолил-уксусной кислоты или ее 2-замешенных сос- тавляет 70-87%.Предлагаемый способ .получения эфиров увеличивает выход как самих эфиров бензимидазолилуксусной кислоты так и амидов бензимидазолилуксусной кислоты, а также получают некоторые не описанные эфиры бензимидазолилуксусной кислоты, амиды и гидразиды 2-метилбензимидаз олилуксусной кислоты, например амид 2-метил-бензимидазолилуксусной кислоты, бутиламид 2-метил- бензимидазолилуксусной кислоты, цир3ролидид 2-метил- бензимидазолилуксусной кислоты, гидразид 2-метил-бензимидазолилуксусной кислоты.Константы и данные элементарного анализа...
Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты или ее солей
Номер патента: 546281
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Джеймс
МПК: C07D 499/18
Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты, солей
...получены при использовании калиевой соли феноксиметилпенициллина и пенициллин-ацилазы, полученнойиз Е 01 штамм АТСС 9637,1 бП р и м е р 5. Из 5%-ного растворакалиевой соли бензилпенициллина аналогично примеру 2 после фильтрации получаютсветлый раствор с рН 8,0, к которому добавляют соляную кислоту до рН 4,0, сушатраспылением, образовавшееся твердое вещество светло-желтого цвета отмучивают нессколько раз в метилизопропилкетоне для удаления ФУК, отфильтровывают, сушат распылением и выделяют 6-АПК с высоким выходом.П р и м е р 6, Как в примере 3,75 гпористого стекла, на котором иммоби .изована пенициллин-ацилаза, полученная из АврЕ 1-ЗОицб Иачцд штамм АТСС 13608, вводят в 1 л 3%-ного водного раствора калиевой соли...
Способ получения гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 547442
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Аристов, Воронин, Плешаков, Скачилова, Титаренко
МПК: C07C 101/08
Метки: гамма-аминомасляной, кислоты
...конденсацией б гиппуровой кислоты с метилэтилкетоном в ,среде уксусного ангидрида с последующей обработкой водой и содержащий примеси, например бензойную кислоту и уксусный ангидрид, ЮВыход сложных эфиров М -бензоил- /3- -амина-метил-Д-этилакриловой кислоты 70-95% в расчете на чистый 2-фенил- -втор-бутилиденоксазолони 45-65% в расчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенил-втор-бутилиденоксазолонарастворяютв 200 мд этилового спирта, спиртовой раствор подще-, лачивают 6,8 мл этилата натрия (0,6 г в 10 мл этилового спиртаметаллического нат 20 рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при 80 оС и упаривают до половины первоначаль- ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4...
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
Способ получения -нитро-(тиоциано) -этиловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 547449
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, нитро-(тиоциано, фосфорной, этиловых, эфиров
...производных 44-50%.П р и м е р 1. Ди-( 1 а-хлорэтил)-3-нитроэтилфосфвт,Реакционную массу, состоящую из 28 г(0,1 моль) нитритв калия и 100 мл этвнсълв, кипятят в течение 10 чвс. Звтем отфилвтровыввют выпавшую соль, органический слопромыввют водой и сушат хлористым квль-.цием. Перегонкой выделяют 21,8 г целевогопродукта, т.кип, 145-148 С /0,008 мм.рт.ст,; Д 1,4488; п 1,4701; МЦнайдено 57,02; вычислено 57,25.Найдено,%: С 8 23,73; И 4,52; Р 10,1 Ь,С Н С 0 КО Р,Вычислено,%; С 123,95; Й 4,25 Р 10,46,547449 Составитель М.МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М,.Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения бензил-2-фенилэтилфосфиновой кислоты или ее алкиловых эфиров
Номер патента: 547450
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ерохина, Пастухова, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/30
Метки: алкиловых, бензил-2-фенилэтилфосфиновой, кислоты, эфиров
...из этанола, По 45лучают 2,0 г (70%) бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты, т.пл. 163-164 С,Найдено,%; С 69,15; 69,20; Н 6,80;6 е 82 Р 1 185 1 11925015172Вычислено,%: С 69,23; Н 6,54;Р 11,92.Эквивалент титрования: найдено 263, вычислено 268,Встречный синтез бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты.К эфирному раствору 1 0,0 г дихлорангидрида бензилфосфоновой кислоты добавляют покаплям раствор диэтиламина в эфире. После2 час перемешивания при комнатной темпе ратуре хлоргидрат диэтиламина отделяютфильтрованием. Полученный раствор амидохлорангидрида бензилфосфоновой кислоты прибавляют к эфирному рас"твору реактива Гри 5 ньяра (из 1,4 г магния и 11,0 г 2-фенилэтилбромида). Реакционную смес нагреваютЗО мин при кипении, охлаждают, разлагаютводой и...
Способ получения 2-оксинафталин-3карбоновой кислоты
Номер патента: 548203
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ганс-Йюрген, Гельмут
МПК: C07C 65/16
Метки: 2-оксинафталин-3карбоновой, кислоты
...после подкисления водной фазы до аначения рН 5 части )Ь -нафтола. Свободную ,экстрагированием или фильтрованием) эт-нафтэла водную фазу пэдкисляют, затем целесээбразнэ при 85-950 С дэ значения рН 3 с помэщью водной соляной кислоты ,наприер 5-35 вес. о), размешивают в течение От 5 ДО 15 мин, затем охлаждают0йэ 50 С ц отсасывают. Незначительные загрязнения 2-окси-нафталин-карбоновой кслэтт, 2-оксинафтадин-карбоновой кислотой из-за лучшей растворимости последней могут легко выделяться ь горячей воде, СЗЭс 8 Р ВЬДЕЛЯЮТ ИЗ ЭтХОДЯщей ВЭДЫ ПУТЕМ охлаждения.средда"аеый спэсэб Обс 1 адает рядо)1 преимуществ по сравнению с известчым. Быстрое и т:одное обе воживапие в течение 2 час, 00 условлеББР 8 КОрошим тепдээб.8 БОМ хежду СТЕЧКОй КОтда И...
Способ получения экстрационной фосфорной кислоты
Номер патента: 548565
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Байзаков, Белозеров, Калач, Копбасаров, Лыков, Митрофанов, Морозов, Савченко
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной, экстрационной
...суспензии, фильтрацией ее и отделением осадка фосфогипса. 20Недостатком этого способа также является высокое содержание фтора в продукте 1,6 - 1,8% 12).С целью снижения содержания фтора в продукте предложено суспензию после охлажде й ния диспергировать в объем, находящийся под разряжением 0,003 в ,027 атм, предпочтительно 0,005 атм,Способ позволяет снизить содержание фтора в продукте до 0,1 - 0,2%. 30 Пример. 100 вес, ч, апатпта и 150 вес. ч.57%-ной серной кислоты подают в экстрактор, куда одновременно поступает 240 вес, ч. оборотной фосфорной кислоты. Суспензию перемешивают в течение 1 час. Температура в экстракторе повышается до 75 С. Из экстрактора суспензию подают в выносной подогреватель, где под давленнем 1,1 атм нагревают в...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 548566
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Бинштейн, Варшавский, Вашкевич, Гаврилюк, Дахновский, Копылов, Малышева, Николайчук, Позин, Репенкова, Хрипунов, Явгель
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...отделяют на вакуум-фильт ре от фосфорной кислоты и промывают водой.Степень отмывки составляет 99,5 О/о. Затем полугидрат обраоатывают 0,001 "Ь -ным раствором триполпфосфата натрия, взытым в количестве, обеспечивающем весовое соотношение548566 3 Формула изобретения Составитель В, Кириленко Корректор И. Позняковская Тсхред Л, Гладкова Редактор Т. Пилипенко Заказ 367/12 Изд.242 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобоетений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой и твердой фаз, равное 0,3; 1, Отжатый после этого осадок удаляют к месту хранения, где он не схватывается в течение 1 месяца.П р и м е р 2. Природный фосфат разлагают серной...
Способ получения алкиловых эфиров монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 548597
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Большаков, Долгова, Коршунов, Кузнецов, Мелехов, Михлин, Смирнов, Чаплиц
МПК: C07C 69/63
Метки: алкиловых, кислоты, монохлоруксусной, эфиров
...р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл циклогексана и 9,46 г предварительно осушенного в течение 3 час при 105 С формованного катионообменного катализатора КУФПЭ, содержащего КУ(70% ), и полиэтилен (30%), Ампулу закрывают, нагревают содержимое до 85 С и через вентиль загружают 0,075 г-моль (3,15 г) жидкого пропилена. Условия проведения опыта и обработки реакционной массы аналогичны описанным в примере 1 А.Конверсия МХУК в изопропилхлорацетат за 2 час составляет 98% . Перегонкой в вакууме реакционной массы, объединенной с промывным циклогексаном, получают 6,2 г изопропилхлорацетата.П р и м е р 3, В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл четыреххлористого углерода и 9,46 г...
Способ получения соляной кислоты
Номер патента: 549419
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Исламов, Николаева, Селедцов, Чепрасов, Чикоданов
МПК: C01B 7/08
Метки: кислоты, соляной
...пп.1 иролиз весоотношесу. од 3, Способ по с я тем, что гид ной кислотой пр плаву 1: 150 по 2, отличающиидут водой или соляении кислоты к расат аты на ее п жает з родЧерез кварцевую тру расплав, нагретый д Способ снтво на 25 - 3 Примерлубленную а 3 Изобретение относится к способам получения соляной кислоты, которая широко применяется в химической промышленности.Известен способ получения соляной кислоты путем гидролиза хлорида кальция в смеси с окисью кремния перегретым водянымпаром при 700 С с последующей абсорбциейхлористого водорода водой, Однако данныйспособ позволяет получать соляную кислоту,концентрация которой не превышает 25 - 1 О28%, к тому же он требует сложного аппаратурного оформления и введения окиси крем.ния, что повышает...
2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон или его соли как промежуточные продукты для синтеза оротовой кислоты или ее солей
Номер патента: 549463
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C07D 263/30
Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли
...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...
Генеропроизводные бензол-2, 3, 5, 6или нафталин-2, 3, 6, 7-, или антрацен2, 3, 7, 8-тетракарбоновой кислоты как фотосенсибилизаторы и способ их получения
Номер патента: 549465
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C07D 513/06
Метки: 6или, 8-тетракарбоновой, антрацен2, бензол-2, генеропроизводные, кислоты, нафталин-2, фотосенсибилизаторы
...натрия, отделяют нер астворимый осадок фильтрацией, сушат и перекристаллизовывают его из ледяной уксусной :ислоты. Выход 3,0 г (50% ) . Грязно-желтые блестящие пластинки подвергают многократной возгонке и исследуют.Найдено, %: С 55,92; 56,16; Н 1,35; 1,36 5 21,40; 21,37; О 21,33; 21,17 (по разности).Вычислено, %: С 56,0; Н 1,33; 5 21,34; О 21,33 (по разности).Элементный состав и рентгенофазовый анализ показывают, что состав целевого продукта соответствует брутто-формуле: Дгля."полученйОго соединения длинноволн 4 шый,йаксияуЯ (х:, ) электронного спектра. жотлощеййяп;Ъ -Йнденеировтанной фазе 4 Ис 1;нжтзири Мвййенностир(Х)- 0;05 втсм 2 КраюаЛЬ ВамСМ 14 ИУ -"фОФОйроаниОЮМОЬй Ъ Нар аЗЛОЖЕННОМ СВЕТЕ (К= 7 фото, течи =Йтечо ттеоет) Рави 2...
1, 3-диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 550391
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксанкарбоновые, качестве, кислоты, пластификаторов, поливинилхлорида
...- метил - 1,3-диоксан - 2 - ил)масляная кислота,В термостатируемую ампулу с инертной атмосферой помещают 1 моль (74 г) пропионовой кислоты, 0,1 моля (12,8 г) 2-метил-винил - 1,3 - диоксана и 0,04 моля (5,84 г) дитрет.бутилперекиси. Смесь выдерживают при 125 С в течение 24 ч, затем фракционируют в вакууме. Получают 15,8 г (выход 78 О/о) а-метил-у-(2 - метил - 1,3 - диоксан-ил)масляной кислоты с т, кип. 142 - 143 С/9 мм рт, ст. Т. пл. 57 - 58 С (из гексана).Найдено, О/о: С 59,2; Н 9,0; О 31,8,С 1 оНО 4.550391 4Аналогично примеру 1 используют 2 - фенил - 2 - винил - 1,3 - диоксан и маслянуюкислоту. Температура 145 С, продолжительность 10 ч, Перекристаллизацией из реакцион ной массы выделяют с выходом 84% а-этил(2 - фенил - 1,3 -...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 551248
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Беленькая, Варшавский, Васильева, Власов, Гуллер, Зинюк, Зотов, Коновалова, Копылев, Копылов, Любченко, Милюхина, Новиков, Позин, Репенкова, Хрипунов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб. р,. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 почтительно 2-4 вес.%. Кремнефтористоводороднуюкислоту возможно подавать на стадию промывкиосадка дигидрата сульфата кальция.Предложенный способ позволяет:а) за счет увеличения растворимости улучшитькристаллообразование сульфата кальция и получитьосадок с луч 1 пими фильтру ющими свойствами(производительность фильтрации до 1000 кг сухогоосадка с 1 м час, степень отмывки 98,5-99,5%.б) за счет увеличения активности водородных 10ионов жидкой фазы ускорить процесс разложенияфосфатного сырья (время достижения практическиполного - на 98-99,5 % - разложения сырья сокра.щается на 20-40 %),в) повышение концентрации Нз ЯРе в жидкой 15фазе...
Способ получения фосфорной кислоты и сульфат кальция
Номер патента: 551249
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Буксеев, Варшавский, Гарбарчук, Горбунова, Гуллер, Зинюк, Иванов, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: кальция, кислоты, сульфат, фосфорной
...также 1006 т/час охлажденной до 76 С циркулирующей пульпы дигидрата сульфата кальция в растворе 30% Р,О, фосфорной кислоты 10 (Ж;Т = 2:1) из последнего реактора каскада. Образовавшуюся пульпу через нижний переток вводят во второй реактор каскада, куда сверху подают 30 т/час апатитового концентрата. Экстракцию проводят при 78 С, при этом получают 1199 т/час 16 суспензии дигидрата сульфата кальция 1 длиной 20-600 мк, шириной 2.40 мк) и раствора фосфорной кислоты концентрации 30% Р О, (Ж:Т =2:1) 1006 т/час пульпы направляют на охлаждение в вакуум-испаритель, а 193 т/час - подвергают 20 классификации. 82,5 т/час слива классификатора (Ж:Т = 4:1, длина кристаллов 20-80 мк, ширина 2-10 мк), охлаждают до 76 С и возвращают в первый реактор...
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Способ получения 3-кетоглутаровой кислоты
Номер патента: 552020
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Витторио, Джорджио, Джулио, Энцо
МПК: C07C 59/16
Метки: 3-кетоглутаровой, кислоты
...для СОг, после вытеснения воздуха СОвводят фенолят натрия, растворенный в глиме(тетраглиме), и затем, поддерживая температуруоколо 25 С, прикапывдтт в течение 1 часацетон,.продолжая пропускать СО,. Реакпия заканчиваетсяпримерно через 2 час. После этого растворенный СОудаляют иод вакуумом (50 мм рт. ст.) и к реакционной массе прибавляют фена в стехиометри.45ческом количестве по отношению к комплексу СОс фенолятом натрия, эа счет чего в течение примерно 2 час комплекс большей частью разрушается,Одновременно отгоняют непрореагировавцдйацетон и направляют его на рециркуляцию,50Затем добавляют к смеси воду, отфнльтровььвают осадок, а фильтрат, после добавления йаОН вколичествесоответствующем количеству удаленного с солью натрия, перегоняют,...
Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 552290
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Алексанянц, Казаров, Малахов, Саутиев
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, примесей, серной
...Однако использование при таком способе30% -ной торговой перекиси водорода неизбежно приводит к снижению концентрацичНЯ 4 на 3 - 15% в зависимости от степени5 загрязнения исходной кислоты.Целью изобретения является предотвращение разбавления целевого продукта, а такжеинтенсификация процесса.Это достигается тем, что по предлагаемому0 способу окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте,ведут надсерной кислотой.При этом последнюю вводят в количестве10 - 30 мл/л очищаемой кислоты.5 Использование более сильного окислителятакже интенсифицирует процесс, обеспечиваяглубокую очистку кислоты.При мер. К 100 мл черной техническойкислоты при 25 С и перемешивании прилива 20 ют 10 мл надсерной кислоты, При этом в...
Способ получения производных 6 трихлорацетамидопенициллановой кислоты
Номер патента: 552903
Опубликовано: 30.03.1977
МПК: C07D 499/04
Метки: кислоты, производных, трихлорацетамидопенициллановой
...коричневую смесь концентрируют досуха при пониженном давлении (12 мм рт. ст.)при 30 С и обрабатывают остаток 200 мл хлороформа. Фильтруют и хроматографируют на55 колонке с 500 мл силикагеля (0,05 - 0,20 мм,рН нейтральный, диаметр колонки 5,5 см, высота 50 см). Элюируют 10 л хлороформа исобирают фракции по 250 мл с 7-й по 14-ю ивыпаривают при пониженном давлении60 (12 мм рт. ст,) при 30 С. Получают 6 г трихлорэтилового эфира 6 - трихлорацетамидопенициллановой кислоты в виде твердого светло-желтого вещества.Ку 0,35 (силикагель, хлороформ - этилаце 65 тат), 80 - 20 по объему,5 10 ИК-спектр (в растворе бромоформа): 3325,1715, 1505 - амид, 17 М - карбопил р-лактама, 1760, 1230, 810 - сложный эфир, 1395,1367 - гемдиметил.Действуя тем...
Способ получения аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты
Номер патента: 553243
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Гнатюк, Захарова, Иванникова, Малий, Сивкова, Царенко
МПК: C07C 154/02
Метки: аллилового, бутилксантогеновой, кислоты, эфира
...1,01: 1: 0,9: 0,72, в ацетоне, подвергают взаимодействию с хлористым аллилом при температуре не выше 45 с последующим кипячением в течение нескольких минут, Выход целевого продукта - 55% 21.Однако этот способ дает недостаточно высокий выход целевого продукта,С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу получения аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты процесс проводят в присутствии 3 - 3,17- кратного избытка воды,редпочтительно подвергают с хлористым аллилом, взя е 1,2 моль на моль ксантоге 0 С, Выход целевого продук553243 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Корректор И. Позняковская Редактор Е. Ершова Техред И. Сметанина Заказ 764/14 Изд, Жа 493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
Номер патента: 553253
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Иссерлис, Марченко, Насретдинов, Орлов, Скорина, Тимохин
МПК: C08B 11/12
Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой
...фильтрацией. Йа каждую промывку используется 500 вес.ч. ЗО раствора этанола. Очищенная Са-КМЦ отжимается от спиртоводного раствора, сушится и измельчается, Степень замещения кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты по ОСН 000 - -группам - 0,83, СледоваСательйо, выход целевого продукта составляет:100 = 96,5%0,83П о и м е р 2. 100 вес.ч. технической40 КМЦ со степенью замещения 0,86 и содержанием основного вещества 53,45% подвергаются трехкратной промывке 500 вес.ч.70%-ного водного раствора этанола до содержания в ней 1,64 хлорида натрия. Послео45 этого в экстрактор добавляют 13 вес.ч. хлористого кальция, растворенного в 1000 вес.ч.70%-ного этанола, и реакционная смесь интенсивно перемешивается в течение 0,5 час при 34-37 С. После...
Способ получения алюминиевых солей 2-(3-феноксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 553927
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C07C 59/25
Метки: 2-(3-феноксифенил, алюминиевых, кислоты, пропионовой, солей
...воды непрерывно прибавляют при непрерывном перемешивании равнообъемные количества каждого из растворов с такой скоростью, при которой образование пены минимально. Перемешивают 30 мин, отфильтровыо вают осадок, промывают его, сушат 48 час при 50 С и получают 28,4 г (94%) продукта, который; по данным анализа представляет собой дигидроокись 2 - (3 - феноксифенил) - пропионокисн алюминия.Вычислено,%: С 59,60; Н 5,00; А 1 8,92, СНтаА 0,.Найдено, %: ССоставитель В ЮдинцеваТехред Н, Андрейчук,Корректор, П, Макаревич Редактор Т. ШарганоыаЗаказ Об/53 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м...