Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 476221

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Васильев, Кузьмин, Чертков, Шлаин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, охлаждения, промывной, серной

...ца техцологцчеседлагаемого спо 2) Авторы изобретения Б, А. Чертков, Г аз после обжига пирита поромывается в первой промывой промывной 2 башнях, орокислотой, после чего газ цаочистки от серцокислотцого электрофильтры 3.промывных башен в испарцнеобходимо охлаждать кцую вторую прозтывцую башслота цз цикла второй дроподается в отдувочную башс помощью воздуха отдувары.м подается в охладительную дух, обогащенный сернистым правляется в основной газо- мокрыми электрофильтра ми. часть охладцтельной башни щие газы контактной серноы, Прц этоз за счет контактцгазов и кислоты происходит е охлаждение, после чего ки 476221слота передается на орошение второй промывной башни.Отходящие газы после охладительной башни выводятся в атмосферу или...

Номер патента: 476249

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Досовицкая, Коптелов, Сорокин, Топоркова

МПК: C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...смола термолиза представляет собой смесь продуктов углеводного распада левоглюкозана окси-, оксо-, диоксикислот и их лактонов, альдегидов и др.Для окисления чаще всего используют смесь, состоящую из 36% серной и 22,5% в норме 3 вес. ч. 100%-нойсс 3 о о й сб о о О и х о МЮ И с о о аа й : Оы Р оМ х З О я сс о о аа 1 с а оО р ой 3 Осы воа со И сй о о с:го ч Я д Ысй ю х6,00 43,20 1,59 57,7 77,5 21,60 22,01 1,26 1,34 6,2913,00 38,77 34,00 60,4 60,0 43,50 43,30 3,0 5,0 2,0 48,93 41,75 Желтый 32,44 41,50 44,09 55,30 3,50 3,14 0,70 1,15 15,80 20,47 70,9 94,6 74,6 81,8 2,5 Светложелтый,чистый Предмет изобретения Составитель Е. Горлова Текред 3. ТараненкоРедактор Т, Шарганова Корректор А, Степанова Заказ 121/10 Изд. М 861 Тираж 529 Подписное...

Номер патента: 476260

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 49/10

Метки: 4-1-(4-карбоксифенил)-5-фенил2, кислоты, пиразолинил-3нафталевой

...на известной реакции образовавя пиразолового цикла при взаимодействии .",идразинов с и, Д-ненасыщенными карбонильными соединениями, предлагаемый способ получения 4- 1- (4-карбоксифенил) -5 - фенил -Л- и:разолицил)-нафталсзой кислоты фор,мулы ооткцц срок:1 практически нс солрозожластся образованием побочных продуктов.Выход целевого пролукта 85 - 90",О. О: хорошо растворяется во многих органических растворителях, таких, как ацстон, метцлэтилкето:, хлороформ, лихлорэтац, четыреххлсрцстый углерод, ледяная уксусная ц муравьиная кислоты, дцметилформамил, диметилацетам:д, Х-метил-пцрролцлон, гексамеплфосфортрцамид, диметилсульфоксцл, что позволяет полу- цать счз цсго термостойкце полимеры к,.к з массе, так и з растворителях.4-1-(4...

Номер патента: 476263

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: иммобилизованной, кислоты, носителе, нуклеиновой

...промывают раствором ацетона, дистиллированной водой, боратным буфером и затем приливают к,цему раствор цятцвцой цли де)ятчрцроваццой ДНК цлц РНК. Стадию связывания цук:еццов)х кислот проводят цри тщательном псрсмешцвяцци. Для цейтралцзацш цепрореягцровя;шцх реакццонцоспособ:)ых групп ццяцурхлорпдя полученцые препараты промывают раствопом дцэтп,)я)цца дпсп.г;п)ровяццой Водой ц хря)5 т Ооычцо прц 4 С.Предложенный способ позволяет связы- ЗЯТЬ КЯК ОДЦОЦЕПО)ЕЧЦ)Е, ТЯК Ц ДВУХЦЕЦОЧЕЧ. ць:с ц к;)сццовыс ):.цслоты.Количество нуклеиновых кислот, связавшихся с сефадексом с прпмецецием вставки, составляет 70 - 90%. П р и м е р. К 300,тг ссфадекса С 75, активцровацного 200 лгг ццанурхлорцдя в 5 )г,г ацетона, прилцвают 10 ,г 6,О-ного...

Номер патента: 476264

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Федоренко, Ярошенко

МПК: C07D 55/38

Метки: гидразидов, карбоксиизоциануровой, кислоты

...Через 15 мин выпадает белы 11 криста,члпческий Осадок, 1(оторый Отфильтровывают, просывают ледяным метанолом и эфиром. Выход колгсчественны 11; после 25 перекрнсталлизации из смеси этанол - водадигидразид 1,3-ди (карбоксссэтссл) нзоцианура и.;геет т. пл. 193-19 ОО С.10 что производные общей формулы 20 25 С оста шп ель Л. Орл ов Корректор А. Дзесова Техред Я. Семенов Редактор 3. Горбунова Заказ 2075/1 Изд. ЪЪ 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушская наб., д. 45Типография, и;1. Сапунова, 2 Найдено, /ю: С 35,67, 35,60; Н 5,35, 5,37;Х 32,08, 32,12.С 91115 705.Вычислено, %; С 35,88; Н 5,02; Х 32,54.Дигидр азон.Найдено, %: С 47,38;...

Номер патента: 476272

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Николаева, Проценко, Сологуб, Стукало, Трохименко, Харитон

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, ариловых, диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...ил- впилкарбаминовой кислоты.К раствору 2,8 г (0,01 5 о,7) дхлорфо фо(ИЛ-ЗИННЛИЗОцИаната В 25,5(Л абСОЛЮтНОГО Эг 1)5 ра (: Пяоа 3; ЯЮТ МЕдЛЕНПО ПО К 1: ЯМ 0,64 г 10,01 71 ол( абсо гют(яго эт лоз аго сп:1 рта В 20 лл аОсолютнОГО эфира приСмгературе от - 2 до +1 С и ерсмепиванн :,гЕХаНИЧЕОКОй МСШаЛКОй, ПО ОКопгаПЩ СЛИ- вачия раствороз реакционную массу продолжаот перемешивать 3 - 4 г(ас при комнатной температуре, а затем удаляют эфир В вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Б с:татке - бесцзегный кристалличесьий продукт. АналогичО получаю метиловый, и:ловый и бензиловый эфиры М-дихлорфосфонпл-винилкарбамиповой кислоты. Реакцгию Взаимодействия дихлорфосфонил-винлизоцианата с 1,3-диацетилглицерином про,одят цри 20 - 25 С в течение...

Номер патента: 476746

Опубликовано: 05.07.1975

Автор: Эрих

МПК: C07C 61/36

Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной

...в качестве основания буферные растворы неорганических солей, преимущественно смесь, содержащую 0,5 - 1,5 моль карбоната натрия и 1,5 - 05 моль бикарбоната натрия, и смесь, содержащую 1 моль бикарбоната натрия и 0,2 - 0,8 моль едкого патра.2Пр,и м е р 1. К раствору 11,5 г безводного карбоната натрия и 3,1 г бикарбоната натрия в воде прибавляют при перемешиваниц и температуре - 1,5 С 11,88 г у-хлорацетоуксусноэтилового эфира. Через 24 час прц температуре - 1,5 С осадок отфильтровывают, промывают 150 ил воды и высушивают. Выход 6,95 г (75,1%) диэтилового эфира сукцинилянтарной кислоты, т. пл, 126,3 - 126,4 С.П р и м е р 2, 11,738 г у-хлорацетоуксуснометилового о пример 1. ) диметиловоты, т.,пл. 15,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 467600

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Греков, Касперский, Шандрук

МПК: C07F 9/08

Метки: алкилдигидразидов, кислоты, фенилтиофосфорной

...22,7 г (0,10 моль)фенилдихлортиофосфата,в 100 мл бензола.Затем реакционную массу перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре.Продукт выделяют аналогично. Выход15,64 г (52,1%),П р и м е р 2. Синтез а-и-бутилдигидразида фенилтиофосфорной кислоты.Л. К раствору 42,2 г (0,48 моль) и-бутилгидразина в 120 мл сухого бензола при сильном перемешивании и охлаждении (8 - 10 С)в течение 30 мин прибавляют раствор 22,7 г(0,10 моль) фенилдихлортиофосфата в 100 млбензола, Затем реакционную массу перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре и охлаждают ледяной водой. Выпавший о:и;ск солянокислого и-бутнлгидраз,11 а отф 11 льтровываОт, а фильтрат упарвают в вак "1 е ВодоструЙного насоса.,г 1 аслооооаз 1 ый 5 белый остаток трижды...

Номер патента: 477941

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, пирофосфористой

...Тем пературу реакционной массы доводят до комнатной и смесь вакуумируют при 15 о25 С (100 - ф 10 мм рт. ст.) до постоянного веса, окончание процесса вакуумирования можно определять и по отсутствию хлора в реакционной массе, В остатке .с выходом 100% получают пирофосфористую кислоту в виде вязкой бесцветной ро легко выделяПобочно обра-25 Изобретение относится к способам получения кислот фосфора, а именно пирофосфористой кислоты, Это соединение обладает высокой реакционной способностью иможет использоваться для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.1Известен способ получения пирофосфористой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с фосфористой кислотой.Однако расход относительно труднодоступной...

Номер патента: 477942

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Копылев, Позин, Шишкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...сырья, возвращают на стадию разложения. При этом возможно сгущенную .часть суспензии обрабатывать оборотной :фосфорной кислотой вместе со свежими порциями фосфатного сырья, либо растворять ее в отдельном реакторе. В последнем случае полученный раствор используют для разложения свежих порций фосфатного сырья или смешивают его с сусненэией, направляемой на сепарацию. 1477942 Составитель Б 1 улл,.р Техред Я.Ханеева Корректор Редактор -,Сухова 593ЗаказЧД и .м 810ТиражПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам иэобретений и огкрыгий Москва, 13035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская иаб., 24 3Предлагаемый способ позволяет вести Р азложение фосфатного сырья на 89% и сократить...

Номер патента: 478005

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Алексеева, Арюзина, Волжина, Пахомов, Сакович, Сычева, Фомичева

МПК: C07D 31/34

Метки: 2-пропилизоникотиновой, кислоты, эфиров

...сушить его перед употреблени.ем.П р и м е р 1, Метиловый эфир 2 - про -пилизоникотиновой кислоты,К смеси 28 г (0,128 г.моль) 98,3%-но -го метилового эфира 2-пропил-хлоризоникотиновой кислоты, 15,9 г (0,161 г моль)уксуснокиспого калия и 156 мл метанолаприбавляют 3 г влажной пасты, содержа 25шей 1,5 г сухого катализатора, гидратаокиси палладия, осажденного на угле.Реакционную массу гищшруктт в автоославе при температуре 20-25 С и давлении 5 атм до прекращения поглощения воЗОдорода. Катализатор и хлористый калий от 4 тильтровывают, фильтрат упаривают, Костатку прибавляют воду и выделившийсяэфир зкстрагируют хлористым метиленом,Экстракт обрабатывают насыщенным раст-,35вором бикарбоната натрия, промывают насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 479287

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Марио, Роберт

МПК: C07C 141/18

Метки: бис-(4-оксифенил, кислоты, метансерной, сложных, эфиров

...или в простом эфире, папример тетрагидрофуране, или, если применяют карбонат щелочного металла в качестве катализатора, то в ацетоне. Реакционная температура колеблется в пределах от 20 до 150 С, причем предпочтительнее вести процесс при комнатной температуре, если в качестве катализатора применяют щелочной металл или гибрид щелочного металла, или при температуре кипения реакционной среды, если катализатор карбонат щелочного металла. Вовремя реакции минимум 30 мин.При использовании данного способа получают смесь, состоящую из соединения формулы (11 а) и дибензилового эфира, Соединение формулы (11 а) выделяют известными методами из реакционной смеси и очищают, Соединение формулы (11 а) можно переводить в его соли, например, щелочные или...

Номер патента: 479288

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 143/78

Метки: амидов, жирной, кислоты, серусодержащих

...%: С 74,81; Н 9,72; К 3,49.Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; Х 3,19.П р и м е р ы 2 - 7, Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, шгпведеппыми в табл. 1. и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200 - 209 С (0,03 мм рт. ст.).Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; И 3,61.Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; Х 3,44.Прим еры 9 - 39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3. Применяют следующие растворители: 4Таблица 1П р и м е р 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при...

Номер патента: 479291

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Ганс, Хардо

МПК: C07D 5/26

Метки: 5-диметилфуран-3-карбоновой, амидов, кислоты

...или бромистоводородной или кислого ионообменника, Эффективными являются также все кислоты Льюиса, например, хлориды цинка или алюминия.Реакцию можно проводить при температуре ( - 10) - (+180)С. а-Ацетоксипропиональдегид применяют в стехиометрическом количестве или в избытке (10 - 15/о).Получение амидов 2,5-диметилфуран-З- карбоновой кислоты можно осуществлять при нормальном или повышенном давлении в атмосфере инертного газа, например до 700 атм,П р и м е р 1. Циклогексил амид 2,5-диметилфуран-карбоновой кислоты.24 вес. ч. и-ацетоксипропиональдегида вместе с 35,6 вес. ч, циклогексиламида ацетоуксусной кислоты и 1 вес. ч. концентрированного Н 2504 размешивают 3 час в 100 вес. ч, толуола при 150 С. После охлаждения до...

Номер патента: 445271

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зильберман, Краснова, Мичурин, Морозов, Скворцов, Томащук

МПК: C07C 103/08

Метки: кислоты, метакриламида, метакриловой, одновременного, эфира

...при 80 СЗатем через специальное барботажное успройство подают 11,8 г га445271 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Редактор Г. Тимофеева Техред 3, Тараненко Корректор И. СимкинаЗаказ 1091/1594 Изд. М 917 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патенг зообразного аммиа 1 ка (0,7 лоль) в смеси с азотом, Температуру за счет тепла реакции поднимают до 140 С,и поддерживают,в пределах 140+5 С,в течение всего процесса нейтралп. зацпи,Ооразующийся метакрилагмпд отгоняют с азотом из реакционной массы и направляют в конденсатор с воздушным охлаждением, где конденсируют основную часть метакрпламида и собирают в бункере, а...

Номер патента: 479726

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Варшавский, Вашкевич, Виноградов, Копылев, Копылов, Лаптев, Новиков, Одинцова, Позин, Садыков, Хамидов

МПК: C01B 25/22

Метки: загустевания, кислоты, магнийсодержащей, предотвращения, упаренной, фосфорной, эктракционной

...к получению загустевающей кислоты (4 б/о Р,О;).С целью упрощения способа предлагается предварительно упаривать фосфорную кислоту до содержания 45 - 54% Р 205, а затем смедивать ее с двуокисью кремния и выдерживать 1 - 4 час.Двуокись кремния обычно вводят в кислоторастворимых силикатов, например пела, метасиликатов кальция и магния,лина, в,количестве 20 - 80 кг на 100 кг фра, содержащегося в упаренной кислоте.Предлагаемым спосооом можно получитькислотуне загустевающую в течение неогра 5 ниченного срока, и осуществлять процесс встандартной аппаратуре, применяемой в настоящее время в промышленности,П р и м е р, На вакуум-выпарку подают1000 кг экстракционной фосфорной кислоты,10 содержащей (в о/о); 25 Р,О 5, 3,0 МдО, 1,8 Г,2,5 504и 1,8...

Номер патента: 479755

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова

МПК: C07C 51/42

Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства

...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...

Номер патента: 479759

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C07C 101/78

Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...0 стае хлори1-амино-хлор антр аоты путем хлорирон-карбоновой кисло. о продукта известныйся тем, что, с целью ого продукта, в качета применяют хлор. оо получения рбоновой кисл иноантрахино енисм целевог мп, отличающивыхода целев рующего аге 1. 3,4 г (0,049 мл 20 о/о-ного ол 50 - 60 С (до кислоты). Затем25 С, добавляют оты и при пере Примеркислоты и 300,5 час прирения борнойдают до 20 -фоновой кис,моль) борнои еума нагревают олного раствораствор охлаж мл хлорсульешивании ввоИзобретение относится к способу получения 1-амино-хлорантрахинон- карбоновой кислоты, которая является полупродуктом синтеза красителей.Известен способ получения 1-амино-хлорантрахинон-карбоновой кислоты путем хлорирования 1-аминоантрахинон- карбоновой кислоты...

Номер патента: 479762

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07D 3/00

Метки: кислоты, лактона, хлоризонитрозопропионовой

...отосадок, промывают его петрои высушивают на воздухе. Вьт. пл. 127 - 128 С (уксуснаяНайдено, %: С 30,13; Н 130,00; мол. вес 116 (диоксан),СзНзС 1 КОгВычислено, %: С 30,00; НС 30,00; мол. вес 119.ИК-спектр, см-. 720 (С -(С=Х); 1720 (С=О); 1019,сции окчслеальдегида, слением 2,3- редлагаем ыйризонитрозобб; М 11, - 0=К - 0 С); 760; 1610150 ( - О - ). Предмет изобрете енобрабаеде пнертнорэтана, с по- продукта изсостоит тывают го раст тона хлоризонитрохгли 1 сасо цсш ся тем вергают взапмодейота в среде пперт)ер дихлорэтана, с целевого продукта слеу, ющ вестным в исполнении упного сырья. ) 2,3-дихлор, и 400 г и основ пропе Изобретение относится к сп ния р-лактонов, а именно р-лак нитрозопропионовой кислоты, биологической...

Номер патента: 479769

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Заграничный, Лесин, Лорис-Руссо, Рогинская, Теплов, Туманьян, Финкельштейн

МПК: C07D 55/24

Метки: кислоты, основных, свинцовых, солей, циануровой

...которые нс могут быть получены непосредственным с нтезом пз циануровой кислоты и окиси свинца.Целевые продукты выделяют известными трриемамиП р и м е р 1. Хорошо перемешанную смесь6,5 г,циануровой кислоты и 50,5 г окиси свинца (молярное отношение 1: 4,5) загружают в стакан с пропеллерной мешалкой, содержащий воду в количестве, соответст 1 вующем отношению Т; 5 К, равном 1: 4,;нагревают до 90 - 95 Свыдерживают 1,5 час,при этой температуре, охлаждают, отфильтровывают осадок, высушивают его и получают неокрашенный целевой продукт с количественныхт выходом.П р и м е р 2, Из 6,7 циануровой кислоты и57,8 г окиси свинца (молярное отношение 1: 5) аналогично примеру 1 получают с количественным выходом неокрашенный продукт.479769 Предмет...

Номер патента: 479793

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Буртниекс, Вайвад, Сакне, Упите

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовка, кислоты, основе, фосфорной

...дубильныйе на 100%-ные исл 1 И ОП,5 - 1,0стальное, ЗО Экстракт дуб(в пересчеттаниды)Ортофосфорная кн-БутанолЭтанол (гидролиЭтилцеллозольвКарбонат барияХромат цинкаГлицеринЭмульгатор типаВода причем первая реакция протектовлении грунтовки, а вторая1 О сения ее на поверхность.Кроме того, карбонат бария связываетсульфаты, содержащиеся в дубильных экстрактах, что позволяет использовать различные экстракты, содержащие сернистые соеди нения,Хромат цинка в составе грунтовки является ингибитором. Введение глицерина увеличивает длительность взаимодействия активных компонентов грунтовки (ортофосфорная 20 кислота, тгниды), способствуя более полномупревращению продуктов коррозии. После нанесения грунтовки жидкая фаза удерживается на поверхности...

Номер патента: 480703

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Казанков, Кузнецова, Макшанова

МПК: C07D 27/54

Метки: антра-(1, в.с, галоидпроизводных, кислоты, пиррол-1-карбоновой

...натрия илн бикарбонатнатрия. Выходы целевых продуктов 80 - 90%.П р и м е р 1. К суспензии 3 г 1-аминоан 20 трапиридопа в 75 мл уксусной кислоты прнкомнатной температуре прибавляют 10,5 мл1 н. нитрозилсерной кислоты, перемешивают1 ч, отфильтровывают кристаллический осадок сульфата антрапиридонил-диазония, ко.25 торый затем прибавляют к 150 мл 4%-ноговодного раствора ацетата натрия, перемешивают 10 - 15 мин при комнатной температуреи отфильтровывают осадок.Выход 80% от теории в расчете на 100%0 пую антра,9 Ьс -пнрролкарбоновую кисло480703 Предмет изобретения Составитель Ж. СергееваТехред Л, Казачкова Корректор 3. Тарасова Редактор Е. Хорина Подписное Заказ 3597 Изд. М 1753 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 481151

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 103/30

Метки: 4-(4-бифенилил)-4-оксимасляной, амида, кислоты, соли

...-4 оксомасляной кислоты (т. пл. 174 - 176 С), Выход 68% от теоретического, т, пл. 140 в 141 С.П р и м е р 19. (4-Этоксифенил) -амид 4- (2 фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты,Получают аналогично примеру 3 из (4 этоксифенил) -амида 4- (2-фтор-бифенилил)4-оксомасляной кислоты (т. пл. 158 в 1 С).Выход 98% от теоретического, т. пл. 141 -142 С.П р и м е р 20. (2-Метилфенил) -амид 4- (4 бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают согласно примеру 3 из (2-метилфенил) -амида - 4- (4-бифенилил) -4-оксомасляцой кислоты (т.пл, 170 - 171 С). Выход 81%от теоретического, т. пл. 148 С.П р и м е р 21, Пиперидид 4-(2-фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают аналогично примеру 3 из пиперидида 4- (2-фтор-бифецилил) -4-оксомасляной...

Номер патента: 481597

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска

МПК: C07C 103/30

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил

...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...

Номер патента: 481602

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Блюмберг, Богданов, Бойко, Валов, Иванюков, Эмануэль

МПК: C07D 1/02

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окиси цропилена и око. ло 10% уксусной кислоты, Вследствие взаимодействия этих продуктов в процессе раэ ,деления наблюдаются значительные поте 2 В Извеспилена ижениогоцом при нда. Проценапример-96% в рдегид и ие ацетальи 6-17% выходящая из реак- деляется на два слоя: основное количество й кислоты; нижний, авляет собой растнебольшие колнчесткотором окись проется и из которого481602 Таблица Вещество Состав исходной смесиг вес.% г вес,% 100 3,7 7,8 фреонАцетальдегидПропилепОкись пропиленаУксусная кислота 86,53,2 6,7 1000,553,364,5 91,8 0,46 4,5 3,0 4,1Таблица 2 Состав исходной смесиЯЯ 8 6,1 10,1 100 7,3 12 фреонАцетальдегидПропилеиОкись пропиленаУксусная кислотат 85 80 1 Таблица 3Состав исходнойсмесь Вещество г вес,% вес,% 81,3 1,9 1,9 7,3...

Номер патента: 482038

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Кензо, Митио, Мотоо

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...операций ио очисткеи 1 ъоцу ктй,П р и м е р 1. В реактор загружают 6 т уксусной кислоты, 65,4 кг ацетата кобальта (тетрагидрат) , 1,3 кг ацетата марганца (тетрагидрат) и 18 кг бромисто-, го натрия. После нагревания реакционнойосистемы до 190 С давление повышают2до 20 кг/см подачей инертного газа, после чего приступают к непрерывной подаче в реакционную систему воздуха и у 1, -ксилола с целью проведения реакции его окисления. В этом случае 1 -ксилол . подают через четыре подводящих участка, .расположенных поблизости от перемещи- вающих лопастей в течение 100 мин при, скорости подачи через каждый участок 300 кг/час (общее количество подаваемого 17 -ксилола составляет 1,2 т/час). Воздух подают в реакционную систему вколичестве...

Номер патента: 482040

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира

...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...

Номер патента: 482047

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Иосихико, Кеимеи, Кунио, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки, Хироси

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...значения;ЦНа 3 - атом галогена,в среде инертного растворителя, напри Омер спирта, воды, ацетона.Процесс желательно проводить при 50- -80 оС. Время реакции составляет 1-20 час. Если исходные вещества трудно реагируют, можно добавлять катализаторы,15 например йодиды, при этом скорость реакции возрастает и увеличиваются выходы.Ф По окончании реакции целевые продукты выделяют известными приемами, Выход их достигает 95%.П р и м е р. К раствору 14,3 г 0-этил-Я -бензилдитиофосфата калия в 50 мл этилового спирта добавляют по каплям при перемешивании и 80 С 7,1 г 1-бром- -2-хлорэтана и смесь нагревают при 80 оС в течение 8 час. Затем отделяют выпавший бромистый калий и этиловый спирт отгоняют. Маслянистый остаток растворяют в толуоле и...

Номер патента: 482437

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Ластовский, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 87/08

Метки: кислоты, нитрилтриуксусной

...необходимость его перекристаллизации. Подкисление реакционного раствора до рН 1,5 снижает растворимость целевого продукта в водномрастворе и тем самым также способствует повышению его выхода,Выход целевого продукта по предлагаемо му способу достигает 85% при более простом выделении (без перекристализации).П р и мер. 30 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра по универсальной индикаторной бумаге. К полученному раствору нат риевой соли монохлоруксусной кислоты приливают небольшими порциями раствор хлористого аммония, содержащего 5,35 г (0,1 моль) соли в 30 мл воды. При этом рН раствора поддерживают 9,5=10 (по тимолфталеину) путем добавления 40%-ного раствора едкого натра. По окончании добавления...

Номер патента: 482438

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Горелов, Никольский

МПК: C07C 101/22

Метки: бис-(карбоксиметил)аспарагиновой, кислоты

...являющихся одновременно про изводными уксусной и дикарбоновой кислот.Таким соединением является новый комплексон - И,К-бис-карбоксиметил - аспарагиновая кислота, обладающая ценными свойст вами. Это соединение хорошо растворимо в воде, образует с ионами металлов высокоустойчивые комплексы.Предлагают способ получения М,Х-бис(карбоксиметнл)-аспарагиновой кислоты, заключающийся в том, что дилитиевую соль аспарагиновой кнслоть; подвсрга 1 от рсакннн взаимодействия с литиевой солью монобромуксусной кислоты в водном растзорс при рН 8 - 9 при температуре 90 С с последующей об- з 0 работкой полученного продукта бромистоводородной кислотой и выделением целевого продукга известным способом.П р и м е р. К раствору 13,3 г аспарагиновой кислоты в 40...