Патенты с меткой «кислоты»

Страница 50

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 361560

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йюкио, Томи, Цуйоси

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...кислород для завершения 50процессов окисления,Этиленгликоль и/или гликолевую кислотуможно использовать в обычном виде илив виде водных растворов, Инициирующую добавку можно вводить в начале процесса окисления, но поскольку она расходуется во времяреакции за счет окисления азотной кислотой,то ее целесообразнее довавлять время от времени или непрерывно в течение реакции.Предлагаемый способ наиболее эффективен 60при использовании чистого кислорода. Однакоможно вводить молекулярный кислородс инертным газом. Что касается возможностивведения газа, содержащего кислород, тов данном случае можно использовать несколь ко вариантов, Кислородсодержащий газ можно вводить в виде паров над жидкой реакционной смесью, но предпочтительнее барботировать...

Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де

Загрузка...

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Способ очистки адипиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 362002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гейфен, Дорфман, Сотник

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...заявкиИзвестен способ очистки адипиновой кислоты, выделенной из водного раствора, содержащего помимо других кислот окисляющиеся смолистые примеси, который заключается в том, что смесь сырых карбоновых киспот, в том числе адипиновой, выделяют из водного слоя, растворяют в 30%-ной водной перекиси водорода и затем при 65 - 70 С отгоняют воду, При этом смолистые примеси разлагаются, но сами кислоты не претерпевают никаких изменений.После разделения кислот получают адипиновую кислоту с чистотой 99,4% . Предложенныи способ позволяет получить адипиновую кислоту еще более чистую, а также несколько упростить процесс с точки зрения используемых реагентов.Способ заключается в том, что водный слой, образующийся при окислении циклогексана воздухом,...

Способ получения а-этилакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 362809

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Львовский

МПК: C07C 51/235, C07C 57/045

Метки: а-этилакриловой, кислоты

...катализатора нитрита 25 натрия (ХаКОз).а-Этилакролеин получают конденсацией масляного альдегида и формальдегида с выходом 90 - 95%.Сущность способа получения и-этилакрило вои кислоты заключается в том, что в термостатированный реактор загружают я-этилакролеин и небольшое количество интрига натрия. Окисление ведут кислородом или кислородсодержащим газом до конверсии альдегида 30 - 40%. Из оксидата при атмосферном давлении отгоняют неконвертированный альдегид. Кубовой остаток подвергают вакуумной разгонке. Очистку сс-этилакриловой кислоты проводят ректификацией (т. кип. 83 С/15 дд рт. ст.). Выход целевого продукта (на конвертированный альдегид) 80 - 85% .Регенерированный а-этилакролеин окисляется с такой же скоростью и с такими же...

Способ получения моноамида малеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 362821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Багиров, Елчиева, Изобретени, Процессов, Садыхова

МПК: C07C 103/14

Метки: кислоты, малеиновой, моноамида

...с выходом д м ни б получения монопутем взаимодей да с аммиаком при ся тем, что, с цель повышения его селе паровой гомогенно 215 - 350 С. амида малеиновой ствия малеинового нагревании, отлию упрощения проктивности, пр с й фазе при т Спосо кислоть 5 ангидри чающии цесса и ведут в ратуреоцес ехтпе Изооретение относится к совершенствованию способа получения моноамида малеиновой кислоты - полупродукта в синтезе присадок к смазочным маслам и других химических продуктов.Известен способ получения моноамида малеиновой кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с аммиаком в органическом растворителе при температуре 50 - 100 С с выходом целевого продукта =92%. Однако, помимо моноамида малеиновой кислоты, в этих условиях образуются также...

Способ получения диалкиловых эфиров диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 362843

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, диэтоксиметоксиметилфосфоновой, кислоты, эфиров

...кислоты. Смесь 29,6 г (0,2 г лтогь) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, 50,4 г (0,2 г лоло) 5 ди-и-амилового эфира оксиметилфосфоновойкислоты нагревают на глицериновой бане при температуре 130 С в течение 30 - 35 мин и при этом отгоняют 12 лл этилового спирта. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 53,1 г 10 (выход 75%) диамилового эфира диэтоксимстоксимстплфосфоновой кислоты с т. кип.170 - 171 С/6,нл; с 12 о 0,9987; ид 1,4350; МК найдено 92,39; МК вычислено 92,68.Найдено, %: С 53,16; Н 10,40; Р 8,60.15 С 1 зНззОзР.Вычислено, %: С 52,94; Н 9,70; Р 8,75.П р и м е р 2, Дибутиловый эфир диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты, В аналогичных условиях из 29,6 г (0,2 г лоль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты,...

Способ получения оксибензиловых эфиров тиосернистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 363694

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, тиосернистой, эфиров

...Н. Луковцеваи Л. Корогод Заказ 1008/8 Изд.272 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ИК-спектры синтезированных продуктов.Структура ароматического типа проявляется в спектре полосами валентных колебаний С=С в области 1600 в 15 см - 1 (точнее - 1500 и дуплет 1592 и 1600 см 1).Присутствие заместителей в параположении обнаруживается очень сильной полосой поглощения - 830 см - , связанной с деформационными колебаниями СН,Так как первым заместителем в бензольном кольце продукта является ОН-группа, то в спектре появляется характерная очень широкая по форме (седло) и интенсивная полоса в интервале 3400 в 32 см-, что...

Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5

Загрузка...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Способ получения 6-метил-з-циклогексен1, 2, 3-трикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 364595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зное, Маркевич

МПК: C07C 51/34, C07C 61/22

Метки: 3-трикарбоновой, 6-метил-з-циклогексен1, кислоты

...все известные методыокисления кетонов гипохлоритами осуществляются, так правило, при длительном кипячении реагентов.Окисление аддукта гипохлоритом натрия вмягких температурных условиях позволяет 1 овысить селективность процесса. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, В трехгорлую колбу при перемешивании добавляют 110 г гептадиен,5-она5 и 98 г малеинового ангидрида. При этом температура смеси понижается до 7 С. Затем смесь нагревают до 50 С и проводят реакцию в токе азота при перемешивании в течение 3,5 - 4 час до ооразования кристаллической 10 смеси. Кристаллы отфильтровывают и промывают эталоном. Кристаллы 6-метил-ацетил-тетрагидрофталевого ангидрида (1) сушат при температуре 40 - 50 С. Выход 73%.Для получения...

Способ получения адипиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 366182

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...

Способ очистки а-кетоглутаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 366183

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/43, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

...конструктивного офор ння процесса и более удооного проведеРедактор О, Кузнецова Корректоры: Л, Бадыламаи Е. Миронова Заказ 399/б Изд, 11 Ь 145 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тппограопя, пр. Сапунова, 2 его промывку порошка а-кетоглутаровой кислоты осуществляют в проточном экстракторс с фильтрующим дном. Последний .далее используют как составную часть аппарата для перекристаллизацип.Аппарат для перекристаллизацпи позволяет авгоматизировать процесс, что, в свою очередь, способствует интенсификации способа. Аппарат состоит из колбы-испарителя, куда заливают эфир, проточного экстрактора и холодильника.Пример 1. 150 г а-кетоглутаровой кислоты...

Способ получения смеси изомер01 гексилбензоилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 366184

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колбовска, Косарева, Красильников, Франчук

МПК: C07C 51/083, C07C 65/34

Метки: гексилбензоилбензойной, изомер01, кислоты, смеси

...получают смесь изомеров гексилбецзоилбепзоггцотс кислоты в виде твердых кристаллических веществ с определеццымц темпера турами плавления и высоким выходом (70 -76%). Этот способ может быть применен для синтеза амил-, гептил-, октилбецзоилбецзойцых кислот изостроеция.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 25 2,5 - 3 .г, сцабжеццуго мешалкой, термометроми обратным холодильциком, помещают 508 лтл хлорбецзола, 130 л.г гексилбецзола (смесь изомеров с уд, в. 0,834 при 20 С) и 100 г оезводцого фталевого апгидрида. Смесь ца гревают до 25 С и постепшшо при перемешиРедактор О. Кузнецова Заказ 399/7 Изд. Л"з 145 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5...

Способ получения эфиров n, n-яc(tpифtopmetил) нитроксимуравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 366188

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров

...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...

Способ получения дигалоидных производных1-галоидфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 366614

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/38

Метки: дигалоидных, кислоты, производных1-галоидфосфоновой

...наибольшего выхода (около 60/о) 8 - 11 час. При наличии катализатора это время сокращается до 1 - 3 час. Температура проведения реакции без катализатора - 250 С, с катализатором - 220 С.П ри мер 1. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 2,5 л помещают 300 г (10 мо,гь) п ар а форм альдегида, 2063 г366614 Предмет изобретения Составитель К. Билевич Редактор Т. Зегребельная Техред Г. Дворина Корректор Е, Денисова Заказ 130/562 Изд,136 Тирагк 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент(15,чоль) треххлористого фосфора и 3 г (0,02 моль) йодистого этила. Смесь нагревают при перемешивании до 240 С и выдерживают при этой температуре 3...

Способ получения динатриевой соли эфиров сульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 367086

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Озндя

МПК: C07C 303/26, C07C 309/70

Метки: динатриевой, кислоты, соли, сульфоянтарной, эфиров

...отделения ацетонитрила подвергают нейтрализации 15%-ным водным раствором щелочи. Подачу щелочи регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 - 40 С. Затем в реакционной массе прибавляют 106 г 30%-ного водного раствора ИаНЬОз (избыток 1 чаНЗОз по отношению к рассчитанному количеству 10%). Сульфирование проводят при 75 - 85 С 60 мин,Для выделения динатриевой соли сульфоянтарной кислоты из маточного раствора смесь обрабатывают ацетоном при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок легко отфильтровывается под вакуумом. Влажный порошок сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу прп 60 С.Выход 39 г (93% от взятого олефина).Содержание серы и число омыления соответствует эфиру с алкильным радикалом С,о.П р и м е р...

Способ получения диамида щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 367597

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вольфганг, Федеративна, Фердинанд

МПК: C07C 103/14, C07C 233/56

Метки: диамида, кислоты, щавелевой

...хлорангидрид уксусной кислоты разлагается367597 П ред м ет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Т. МироноваРедактор Т, Никольская Корректор Т. Медведева Заказ 478/16 Изд. М 1142 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 на уксусную кислоту и хлористый водород, благодаря чему образуется смесь уксусная кислота-хлористый водород, которую используют для реакции по примеру 1,Выход диамида щавелевой кислоты и его чистота равнозначны приведенным по примеру 1.П р и м е р 3. В автоклав помещают уксусную кислоту и дициан и полученную смесь подвергают воздействию давления, возникающего при введении в автоклав газообразного...

Способ получения азелаиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 368228

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/18

Метки: азелаиновой, кислоты

...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...

Способ получения диалкилоловопроизводных п ариламинофеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 368272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бирюкова, Корнеева, Скрипко

МПК: C07F 7/22

Метки: ариламинофеноксиуксусной, диалкилоловопроизводных, кислоты

...диметилформамиде и диметилсульфоксиде, при нагре вании растворимо в бензоле, четыреххлористом углероде и спиртах, не растворимо в воде и гексане.Примерп-фениламиноф30 Смесь 5,3 г368272 Предмет изобретения Составитель А, Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Т. КурилкоКорректор О. Усова Заказ 620/14 Изд.177 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3а-фениламинофеноксиуксусной кислоты, 3,04 г (0,01 моль) дибутилдихлоролова и 40 лгл изопропилового спирта кипятят в колбе 6 час. Реакционную массу горячей отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывая последний на фильтре 20 мл горячего изопропилового спирта. Затем из...

Способ получения уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 368740

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бернард, Мишель, Ремоид

МПК: C07C 51/27, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...конденсации части азотистых паров, поступающих из реактора, В двойной оболочке реактора циркулирует вода при 50 С так, чтобы поддерживать желаемую температуру реакционной смеси,Вытекающие газы направляются по трубопроводу 12 и после соединения с потоком кислорода, подаваемым по трубопроводу 13, поступают в устройство не показанное на чертеже. Это устройство состоит из колонны для промывки водой по принципу противотока, двух абсорберов с перекисью водорода со 110 объемами, предназначенных для абсорбции остаточных азотистых паров, аппарата хроматографнческого анализа газа, определяющего непревращенный нроннлен, а также другие газы, образующиеся и результате 1 геакцни. Перед началом работы устанавливают не- большее давление пронилена под...

Способ получения производных а-аминоксиацетогидроксамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 368742

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош

МПК: C07C 259/06

Метки: а-аминоксиацетогидроксамовой, кислоты, производных

...Т. пл, 125 -126 С.Вычислено, /о: С 52,8; Н 9,9; С 1 11,9.Найдено, %: С 52,7; Н:10,0; С 1 11,9.П р и м е р 7. Х 1-Х 1- (х" - Бензилоксикарбониламиноксиацетил) - аминоксиацетил - О - ихлорбензилгидроксид а. син -5101520 25 30 35 404550 55 60 0,6 г (2,6 ммоль) Х-аминоксиацетил-О-ихдорбензилгидрокспламина обрабатывают 1,14 г (2,4 ммо,гь) пентахлорфенилового эфира М - бензилокспкарбонилампноксиуксусной кислоты аналогично примеру 1 и получают 0,76 г (72/о) целевого продукта, т. пл. 70 - 73 С; Кс 0,34.Вычислено, /о, С 52,1; Н 4,6; Х 9,6; С 1 8.1.Найдено, %: С 52,0; Н 4,7; К 9,6; С 8,1.П р и м е р 8, М- (Х-Лхгцггоксиацетггламгггго. ксиацетил) - О - и - хлорбензилгггдроксгссгахгпнгидрохлорид.2,5 г (8...

Способ получения а-кетоглутаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 368798

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Неорганической

МПК: C07C 55/12

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

...споссб) От 1 сняот лиць ПО(10 ВинуьдсляюЦегося П 17 и 20 С спирта, 1127;чие егов смес сдвигает равновес;е реакц;и в сторон соразова:1:я исходных Веществ.С целью увелГчепия Выхода целевого про.дм(тд и;,)едгОжсО ВзямодсйстВие этилятянатри с диэт:70 Вми э(1)ирами щаВ(лвВОЙ5 ИТЯРИО КЧСКОТ ВССТИ В ПРИСТСТБИИ О(ЗВОДнйгй Г 3.7 йгсн)д ЦслочнозсмслиОго металла,иднр:мер ийрсгйгй кдлц;я, ири мольном сй.:1)дрнч кислот и ири Бесовом о);Оисини э)и,1:13 натри: к сзв)дно)у гдлогеиПр и(сочнйз, м;лПогй металла 1;0,25 - 1;Д,Прод 73 г)емьн спосой ийзво.51( т прОВсст;1сгОйкно-э(1)(знмк) конденсяцио ирдктсически иас)сдактор Горпуиова чаказ 3943 зд.30 Тираж 5)3 одписиоеЦИП Сомитета по делам изог)ретеиий и открытий при Совете,)ииистов СССМосква, %.35,...

Способ получения азотной кислоты повышенной концентрации

Загрузка...

Номер патента: 370171

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Баранов, Без, Вдовин, Иванов, Нестеренко, Погребна, Солоненко, Усов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, концентрации, повышенной

...поглощаются растворами метаванадиевой кислоты, а выхлопные газы с содержанием 0,01 - 0,05/о окислов азота выбрасываются в атмосферу.Отработанные растворы из аппарата 8 поступают в регенератор 9, предварительно нагреваясь в теплообменнике 10,Регенерацию отработанного раствора осуществляют под давлением 3,5 - 4 ат.В регенераторе 9 выделяется практически 100%-ная двуокись азота, которая поступает в продукционную колонну 7 и поглощается с образованием НХОз необходимой концентрации.Остаточные нитрозные газы после продукционной колонки 7 поступают в абсорбцпонную колонну 4, В продукционной колонне 7 образуется 80 - 75%-ная азотная кислота, которая после отбелки охлаждается и направляется на склад.На фиг. 2 приведена технологическая схема...

Способ получения сложных эфиров арилокси-или арилтиоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 370772

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: арилокси-или, арилтиоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...например хлористого водорода, сначала в гидрохлорид сложного пмидоэфпра и его затем гидролизовать до получения предлагаемого сложного эфира, Перевод нитрпла вСоставители ТокареваТехред Г. Дворина Корректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова Заказ 1097/11 Изд. М 252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрохлорид сложного пмггдоэфира выгодно проводить в растворителе, например в избытке алканола, в простом эфире пли хлороформе. Температура реакции в 0 - 10 С. Дополниельй гидролиз соли сложного пмидоалкплэфира можно осуществлять в воде или в соответствуюгцем случае в смеси воды и низшего алканола, который соответствует...

Способ выделения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 371199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Стерлитамакск, Ярославский

МПК: C07C 51/48, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...фракции углеводородов С, от муравьиной кислоты предложен способ ее выделения, эаклЮнающнттся. в. жндкофазной обработке углеводородной;фракцнн С 4 зтнленгликолями, а именно зтилепгликолелт; нлн дизти)енгликолем, нлн трнэтилетнликолем, нто по сравнеттнто с воднойт экстракцней имеет Для возврата увлеченной муравьнйой кисло ы в процесс можйо применять также жидко азную обработку раствора.муравьиной кнс определенные преимущества, связанные с легкостью разделения.Обработку (экстракцню) проводят пренму.щественно при 20 - 70 Си соотнотпенин фракции углеводородов и этнленгликолей, равном5:),Эффективность извлечении муравьиной кислоты из углеводоррдов С 4-фракции (изобути.лена) полярными,высококипящими оргаииче. то скими растворителямипредставлена...

Способ получения ариловых эфировдиметилтиофосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 371243

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/32

Метки: ариловых, кислоты, эфировдиметилтиофосфиновой

...в качестве полупродуктов В фосфороргапическом синтезе.Известен способ получения ариловых эфиров диметилтиофосфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида диметилтиофосфиновой кислоты с фенолятами натрия в среде инертного органического растворителя, например толуола, при нагревании до температуры 70- -80 С.Многостадийность процесса, связанная с получением хлорангидрида диметнлтиофосфиновой кислоты, например из тетраметилдифосфиндисульфида, расщепление его хлором и, кроме того, получение фенолята натрия и проедение синтеза ариловых эфиров диметилтиофосфиновой кислоты в среде органического растворителя усложняет способ.Для упрощения процесса предлагается ноый способ получения ариловых эфиров диметилтиофосфиновой кислоты, который...

Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 371245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира

...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...

Способ получения производных уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 372804

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 59/66, C07C 67/32, C07C 69/712 ...

Метки: кислоты, производных, уксусной

...СЛОТ 2етил, 4-хлорфенил где 7 - трифторнил;К - водород, Сзующий катион,путем обработки с 4-алкил или солеобрабщей формуединен в,-,. -о,лы 111 Ю 1 1 Е ачени о растворите оединений об т общей фор я соединен ся в том, ч о;он-соов,Р о ВВеО Изобретение относится к способам получе.ния соединений общей формулы 1 где К - водород, щелочнои металл или С 1 - Сс-алкил;К 1 - К 4 - одинаковые или различные и обозначают водород, хлор, бром или йод, причем по крайней мере один из заместителей К, и Кз имеет другое значение, чем водород, и что, если К - водород или С 1 - Св-алкил, К 1 - К не должны одновременно обозначать хлор, а если Кз и К 4 - водород, то К 1 и Ке не должны одновременно обозначать хлор.Указанные соединения, обладающие высокой...

Сносов получения сложных эфиров циклонронанклрбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Способ выделения монохлоруксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 374278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Егорова, Милюкова, Сергеев

МПК: C07C 53/16

Метки: выделения, кислоты, монохлоруксусной

...темаературы в кристаллизаторе не выше 30 С. Пря м е р 1. 2,6,кг рас 1 плавлвнных продуктов хлорирования уисусной кислоты с удельным весом (при 60 С) 1,283, содержащих 69,2% МХУК, 21,9% уксусной кислоты, 8,5% дихлоруксусной кислоты, 0,3% ацегилхлорида и 0,1 % хлористого водорода, загружают при 44 С в к 1 ристаллизатор, представляющий собой стеклянную трубочку диаметром 50 мм и высотой 1,1 м, снабженную рубашкой и запорньэм,краном,в нижней части аппарата. Путем, подачи в рубашку ирисгаллизатора теплой воды из термостата хлорпродукты постепенно охлаждают по следующему режиму (каждый этап занимает 1 час): с 44 до 34 С; с 34 до 33 С; с 33 до 32 С; с 32 до 31 С; с 31 до 30 С; с 30 до 28 С; с 28 до 25 С; с 25 до 12 С. После охлаждения...

Способ получения непредельных зфиров )-галактуроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 374279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Михантьев, Сопина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/675

Метки: галактуроновой, зфиров, кислоты, непредельных

...- 43 С. При перемевивании к ней добавляют 30 ил 83%-ной водной муравьиной кислоты и 14 мл воды, Процесс проводят при 60 - 65 С в течение 80 мин. Реакци онную смесь вакуумируют. Остаток растворя. ют в ацетоне. Фильтрат раствора вакуумируют. Полученный сироп кристаллизуют из диоксана. Кристаллы промывают эфиром и вакуумируют.Выделяют бесцветные кристаллы с т. пл.81 - 83 С, растворимые в воде, спирте, ацето не, диоксане. Выход 3,1 г (60%), Веществообладает редуцирующей способностью.Найдено, %: С 46,62; Н 6,17 (М 233,6).С 9 Н)407Вычислено, %: С 46,24; Н 6,08 (М 234,0).10 При гидрировании 0,0739 и 0,1975 г вещества расходуют соответственно 6,4 и 15,2 лтл водорода. Вычислено 5,7 и 14,6 мл водорода.ИК-спектры наряду с другими содержат полосы...