Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения сложных эфиров тетратиафульваленкарбоновой кислоты
Номер патента: 1074875
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Крейцберга, Нейланд
МПК: C07D 339/06
Метки: кислоты, сложных, тетратиафульваленкарбоновой, эфиров
...мл воды и экстрагируют эФиром (в 400 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют при пониженном. давлении и остаток кристаллизуют из ф" 30 мл гексана. Выход 2,4 г (78) н-бутилового эфира. тетратиафульвален-, карбоновой кислоты с т.пю). 74-6 С. 5 10 15 20 25 О 35 40 45 50 55 60 65 ЕК: 1693, 1567, 1545 см ф, УФ спектр4 юд 1(18 Я ) в ацетонитриле: 289 щ(т, ЗН, СН); 1,2-1,8 (м, 4 Н, (Сй);С 6- Н, С- Н); 7,30 (с, 1 Н, С - Н),Найдено, : Б 41,81,4Вычислено, : Б 42,12.П р и м е р 2. Получение метилового эфира тетратиафульваленкарбоновой кислоты,0,5 г 6(7)-метоксикарбонилтетратиафульвален-карбоновой кислотыкипятят в 10 мл диглима 0,5 ч в атмосфере азота. целевой продукт выде. - .лякт из смеси как описано в...
Метиленбис ( -оксиалкил) фосфиновые кислоты
Номер патента: 1074878
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Луценко, Новикова, Одинец
МПК: C07F 9/30
Метки: кислоты, метиленбис, оксиалкил-2, фосфиновые
...быть использованы в качестве комплексоновщелочных и щелочноэемельных металлов.Способ получения метиленбис(Й-оксиалкил)фосфиновых кислот заключается в том, что тетрахлорметилендифосфин подвергают обработке алифатическими или ароматическими альдегидамиили кетонами (последние берут в среде уксусной кислоты) в ауосфереинертного газа при 20-40 С с последующим гидролиэом образующихся хлорангидридов метиленбис (М-хлоралкил )Фосфиновой или метиленбис М-оксиалкил)фосфиновой кислот 2 И солянойкислотой Реакция описывается следующим уравнениемС 1 гРСНР 01 оо о ннс-т-сн;и-нЖ ни с-нагг - снн 1Мюою1 2 сивон( (10 На И ОЯ Ой Он Он оыгде В, В, В э - алкил или фенил.Выход целевых продуктов послеперекристаллизации 63-89. 15Синтезированные соединения -...
Способ приготовления сульфитной варочной кислоты для производства целлюлозы
Номер патента: 1074929
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Лысяк
МПК: D21C 11/02
Метки: варочной, кислоты, приготовления, производства, сульфитной, целлюлозы
...диэтиловым эфиром Вещестна нерастворимые в минеральных кислотах Реакционноспособная йа 20, в ед, йа 20 Зольность,РВ,рнПлотность, кг/м Окисляемость,мг/л ХПК, мг 02/лБПК, мг С 2/л 0,16 0,17 1,15 0,01 Следы 0,05 0,02 10 0,76 1,07 0,04 12,0 1013 10800 16000 3950 Для поглощения сернистого ангидрида используют щелоки от кислородно-щелочного облагораживания в количестве 70 от объема кислоты, требуемой на варку. Вместе с этим щелоком в нарочную кислоту поступает О, 76щелочи в ед. йа 2 О. Остальное количество щелочи для доведения содержания основания до 0,83 йа 20 вводят в виде кальцинированной соды. Полученную сырую сульфитную кислоту насыщают продуктами сдувок до содержания всего 502 8. Сульфитные варки проводят при гидромодуле 5;1 в...
Способ количественного определения соединений, содержащих ароматические нитрои аминогруппы в присутствии аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1075148
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Погодина
МПК: A61K 31/00, G01N 31/00
Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений
...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...
Люминесцентный реагент для определения кислоты
Номер патента: 1075154
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Абросимова, Степанова
МПК: G01N 31/22
Метки: кислоты, люминесцентный, реагент
...Н,И"диметил-нафтиламин-сульфокислоты (ДНАС) в качестве реагента для определениякислоты.В присутствии кислоты образуется ионная Форма реагента, котораяпри возбуждении ультрафиолетовымсветоМ (%ф 285 нм) ярко люминесцирует (9=335 ям). Интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации кислоты,Реагент устойчив в различныхорганических средах, поэтому его использование исключает необходимостьперевода кислоты в водную фазу.Определение проводят следующимобразом.Раствор ДНАС в этаноле прибавляют в анализируемой пробе и измеряютинтенсивность люминесценции (3)при 335 нм, аналогично измеряют интенсивность люминесценции анализируемой пробы с добавкой известногоколичества какой-либо кислоты, например азотной или соляной (1),ь...
Способ получения производных -2-(4-фенокси)-пропионовой кислоты
Номер патента: 1075969
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Герхард, Петер, Райнхард, Фридхельм, Ханс-Юрген, Херманн
МПК: C07C 59/08
Метки: 2-(4-фенокси)-пропионовой, кислоты, производных
...способомполучения новых производных Р-(4-фенокси)-проционовой кис- лоты общей формулы где й - (б-хлор-бензоксазолил),1(5-хлор-бензоксазолил), (б-хлор-бензтиаэолил) и (3,5-дихлор-пиридил)-группа, путем взаимодействия соединений общей формулыНСН 3 - С - О ОНЛООСН 5с соответствующими 2-хлорзамещенными бензоксазола, бенэтиазола и пиридина,Полученные соединения являютсяР-изомерами, они обладают значительно более высоким гербицидным 5 10 15 20 25 30 действием по сравнению с эффективностью рацематов, которая основывается на содержании в них именноР-иэомеров, так как Е-изомерыпрактически неэффективныП р и м е р. Р-Этил-4-(б-хлор-бензоксазолилокси)-фенок"сипропионат.31,5 г (0,15 моль) Р-этилв (4-оксифеноиси) пропионата,(0,18 моль) карбоната калия...
Способ получения 5-(2, 4-дифторфенил)-салициловой кислоты
Номер патента: 1075971
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Ульф
МПК: C07C 65/10
Метки: 4-дифторфенил)-салициловой, 5-(2, кислоты
...соотношении палладиевого катализатора и М-дифторбенэола (0,1-2):500, и регенерирующую часть, включающую фосфорномолибденованадиевую кислоту (ФИВК)Формулы Н 5 РМо 7 04 и этиленкарбонат, взятых в весовом соотношении(1-2):20 на 1 ч палладиевого катализатора, с последующим .щелочнымгидролиэом полученного продуктаконденсации,Этот способ обеспечивает не только хорошие селективность и выходыцелевого продукта (30 моль на мольпалладия), но и в значительной степени упрощает процесс, ибо последний осуществляют в мягких режимах(85-124 С и давление 5,6-42,2 кг/см )против, например, одной стадиикарбоксилирования по Кольбе-Шмидтупри 200-260 С и давлении 75-100 атм.Кроме того, изобретение обеспечивает высокую оборачиваемостькатализатора (200 циклов),...
Способ получения, -диалкиловых эфиров дитиофосфорной кислоты, меченных фосфором-32
Номер патента: 1076427
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Генкина, Макаров, Мастрюкова, Родыгин
МПК: C07F 9/17
Метки: диалкиловых, дитиофосфорной, кислоты, меченных, фосфором-32, эфиров
...эффективностью20 теоретических тарелок.Основную массу облученной мишениотгоняют в вакууме с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, при температуре не выше 25 С. При этом не менеео98,5 радиоактивности концентрируются н осадке, остающемся после от-гонки. Остаток анализируют с помощью бумажной хроматографии.Радиоактивные соединения Фосфорана хроматограммах обнаруживают с помощью авторадиографии нарентгеновской пленке типа РМ и идентифицируют по методу "свидетелей",50 т.е. с одновременным хроматографированием нерадиоактивных 0,0-диалкилдитиофосфатов Д). Пятна нерадиоактивных "свидетелейф проявляют с помощью опрыскивания хроматограмм55 1 В-ным раствором аэотнокислого серебра в ацетоне с последующим нагревом до 150 С....
Способ получения 3, 6-дихлорпиколиновой кислоты
Номер патента: 1077568
Опубликовано: 28.02.1984
МПК: C07D 213/79
Метки: 6-дихлорпиколиновой, кислоты
...двух опорных люцитовых пластин1;13 48 дюймов (7,6 33122 см 9),предварительно слеенной рамю313 48 люймов (7,633122 см ),выполненной из люцитовых пластинтолщиной 1 дюйм (2,54 см), двухпрямоугольных неопреновых прокладоктолщиной 1/16 дюйма 0,16 см ишириной 1 дюйм (2,54 см) и 40 бол-:тов 3,81,5 или 3,8 1,75 дюйма(0,953,8 или 0,95 4,4 см). К внут.ранней поверхности одной из двухопорных пластин прикрепляют десятьюравномерно размещенными посеребренными монелевымн болтами 9/16 дюйма .(1,44 см), снабженныйи индивидуальными прокладками, плоскую серебрянную сетку 20 меш (диаметр отверстияОбЪем электролизера составляет 4 л, а общий объем системы - около 23 ж.Перед каждым опытом всю систему промывают чистой .водой. Для очистки электролизер во...
Способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты
Номер патента: 1077901
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: C08J 5/18
Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных
...активную поверхность полиамидной пленки предварйтельно обрабатывают соединением, выбранным из группы, включающей (БН 4) Мо 802 СаМо 04., СоУО, РЬУО 4, СаИО, 45 Условия предварительной обработки полиамидной пленки(НН ) М .,ц или их смесь в равных массовых соотношениях, в виде взвеси в воде с концентрацией 7,3 10 - 0,3 г-моль/л под давлением 0,46- 100 ати в течение 5-20 мин.Обработку проводят в установке обратного осмоса фильтр-прессового типа, причем при давлении меньше 0,46 ати селективность мембраны увеличивается незначительно, а использование давления больше 100 ати требует дополнительного оборудования. Обработка полиамидной пленки менее 5 мин не позволяет получить сколько-нибудь заметного повышения селективности и производительности,...
Способ получения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1079649
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд
МПК: C07C 79/46
Метки: =нитробензойной, кислоты
...путем окисленияи-нитротолуола кислородом или воздухом в среде органического растворителя, такого как диметоксиэтан, тетрагидрофуран, метиловый спирт, бенэолв присутствии основания - КОН илиМаОН, окисление проводят при молярном соотношении П -нитротолуол: основание: растворитель, равном 1:(18-35):1,39-100 ), при повышенном давлении.Процесс ведут под давлением 15 атм кислорода или 5-75 атм воздуха при комнатной температуре.При использовании в качестве растворителя диметоксиэтана или тетрагидрофурана процесс ведут в присутствии 18-краун.эфира в количестве1-12 мол.Е от й -нитротолуола.При использовании в качестве растворителя бензола процесс ведут сдобавкой диметилсульфоксида в количестве 5-15 об.7 от количества бензола,Способ состоит в...
Способ утилизации отходов производства нитрилотриметилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1079652
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Колова, Крутикова, Леженин, Малинин, Решетников, Рудомино, Сафиулина
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, нитрилотриметилфосфоновой, отходов, производства, утилизации
...подщелачиванием едкимнатром или кали до рН 1,7-3,6, вы"павший при этом осадок нерастворимого полиядерного комплекса НТФ смедью обрабатывают 20-50 -ным раствором НТФ взятой в массовом соотношенин с комплексом (в пересчете насухой продукт), равном 1;2,8-3,1, иподщелачивают реакционную смесь дорН 5-6,7 с образованием моноядерного растворимого комплекса.П р и м е р 1. Получение растворимого моноядерного медного комплекса НТФ натриевой соли,К раствору 84 г (0,6 моль гексаметилентетрамнна и 310 г 37 -ноговодного формалина (3,8 моль СНБО )в 360 мл воды прибавляют по каплямпри перемешивании 990 г (7,2 мольтреххлорнстого фосфора с такой скоростью чтобы температура реакцион 1оной смеси не превьппала 55-70 С. Затем реакционную массу...
Способ получения производных диалуровой кислоты
Номер патента: 1080743
Опубликовано: 15.03.1984
МПК: C07D 239/28
Метки: диалуровой, кислоты, производных
...растворы, полученные по данному методу, могут затем назначаться внутривенно, интраперитонально, подкожно или внутримьнсечно, причем людям предпочтительно назначать внутри мышечное введение.П р и м е р 1. 5-Окси-(5-фенил-фурил)-2,4,6(1 Н, ЗН, 5 Н)-пиримидинтрион.2-фенилфуран (5,76 г, 4 мол. Х) смешивают со 100 мл тетрагидрофуранг и охлаждают до -30 С; По каплям на" опротяжении 5 мин добавляют бутиллитий в гексане (2,3 М, 19,1 мл), причем температуру поддерживают между -20"и -30 С. Реакционной смеси дают возможность подогреться до комнатной температуры, а затем ее снова охлаждают до -30 С. На протяжеонии 5 мин добавляют сублимированный аллоксан (5,96 г, 42 ммоль) в 40 мл тетрагидрофурана, при этом температуру снова поддерживают при -20...
Способ выделения гиббереллиновой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1080747
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Анджей, Ирэнэуш, Рышард, Халина
МПК: C12P 27/00
Метки: выделения, гиббереллиновой, жидкости, кислоты, культуральной
...жидкость после биосинтезагиббереллиновой кислоты содержащую350 ед/см гиббереллиновой кислоты) соскоростью 4 объема на объем шихтысорбента в час (4 ч ") до моментапоявления в элюате следов этого продукта. Затем пропускают через колонну в этом же направлении водный раствор, содержащий 95% ацетона, со скоростью 2 ч . После небольшого изменения окраски элюата меняют фракцию иначинают собирать главную гиббереллиновую фракцию. Собрав главную фракциюв количестве, равном двум объемамшихты, начинают дозировать водный раствор, содержащий 507. ацетона. Собравочередную фракцию объемом 0,5 объемашихты,меняют фракцию и продолжаютпропускать 507-ный ацетон до получения почти бесцветного элюата. Иэ главной гиббереллиновой фракции...
Способ получения марганцевой кислоты
Номер патента: 1081128
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Головкина, Добрышин, Кириллов
МПК: C01G 45/12
Метки: кислоты, марганцевой
...кисло 128 2ты, включающему взаимодействие сульфатамарганца г), диоксида марганца и сернойкислоты при нагревании в качестве оксидаметалла используют диоксид марганца,При этом целесообразно процесс вестипри 50 - 60 С и концентрации серной кисло.ты 50 - 60%.В отличие от известного, окислениеМпО до марганцевой кислоты происходитза счет реакции диспропорционированияМп в кислой среде при 50 - 60 С.Получение НМп 04 из МпО, в средеН 2304 в присутствии МпЯО 4 дает возможность повысить выход конечного продукта,увеличить скорость процесса, улучшить са.нитарно.гигиенические условия окружающегорайона за счет предотвращения сброса экологически вредного вещества Мп 02 в водоемы.Получение НМп 04 из МпО осуществляютследующим образом,В раствор серной...
Способ получения 3, 5-дихлорантраниловой кислоты
Номер патента: 1081158
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Ардашева, Квасова, Плакидин, Якоби
МПК: C07C 101/54
Метки: 5-дихлорантраниловой, кислоты
...МЗ.В колбу загружают 23,55 г диметилФормамида и 12,08 г антраниловой кислоты ( загрузка в пересчете на 100 продукта), массу размешивают до полного растворения айтраниловой кислоты в течение 1 ч. Затем через воронку небольшими порциями загружают 10,5 г лецяной уксусной кислоты мольное соотношение диметилформамид:ледяная уксусная кислота 1:0,54). Массу хорошо размешивают в течение 30 мин и охлаждают до -2 С. На охлажденный раствор медленно из бюретки приливают хлористый сульфурил порциями по 05 мл, что составляет около 3 от общего количества загружаемого хлористого сульфурила, Интервал между порциями 3 мин. Хлорирование проводят при (О - -2)"С в течение 2 ч 10 мин, Конец реакции хлорирования определяют по скачку окислительного напряжения....
Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 1081171
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Кейсевич, Лозинский, Пеньковская, Середа, Трохименко
МПК: C07H 21/04
Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, кислоты
...5 М мочевины и 2 М БаС 1.К лизату добавляют равный объем хлороформа, интенсивно встряхивают 10 мини центрифугируют 15 мин нри 4000при 4-8 С, отсасывают водно-солевуюоФазу. Осаждают ДНК из водно-солевогораствора, почижая концентрацию ИаС 1до 0,5 М путем прибавления 5 М раствора мочевины, Осадок отмывают ирастворяют в соответствующем буферном растворе, а затем очищают от примесей РНК,П р и м е р 1. Навеску ткани сердца от 5-5 крыс (около 4 г) измельчают, замораживают в жидком азоте, растирают в фарфоровой ступке и отмывают в 40 мл 0,01 М фосфатного буФера рН 7,4, содержащего 0,14 М ИаС 1. Полученную суспензию центрифугируют 10 мин при 4000 я, осадок ресуспендируют в 7 мл 0,01 М Фосфатного буфера рН 7,0 и добавляют к 38,5 мл подогретого до...
Способ определения 3, 5-динитробензойной кислоты
Номер патента: 1081530
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Бардин, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов, Целинский
МПК: G01N 31/08
Метки: 5-динитробензойной, кислоты
...высокий уровеньне оказывает влияния на точность определения.Высота окрашенной зона (пика) измеряется от линии старта до верхнейграницы пика с помощью циркуля илинейки, точность измерения этого пграметра 0,1 мм,По полученным данным, используяметод наименьших квадратов, строяткалибровочный график в координатах:концентрация 3,5-динитробензойнойкислоты (мкг в пробе), высота пиковмм ), по которому в дальнейшем иопределяется содержание кислоты ванализируемых пробах.П р и м е р 1. Хроматографическуюбумагу импрегнируют 0,015-0020-ным,водным раствором конго красного. Бумагу высушивают на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовую линиюнаносят 10 проб растворов с содержанием 3,5-динитробензойной кислоты(3,5-ДНБК) 6,0, 9,0 ф 12,0, 15 рОф21,0...
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1083906
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих
МПК: C07C 125/075
Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров
...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...
Способ очистки плавиковой кислоты
Номер патента: 1084242
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Аполинская, Бураков, Пацюкова, Пекарец
МПК: C01B 7/19
Метки: кислоты, плавиковой
...15 по технической слцности и достигаемому результату является способ очистки плавиковой кислоты, содержащей 10-252 кремния, включающий ее обработку сначала кремнефтористым 20 натрием, а затем содой. Степень очистки от кремния составляет 90- 962 .Недостатком этого способа также является значительное разбавление кислоты (концентрация плавиковой кислоты в процессе очистки снижается на 4-7 Х).Цель изобретения - уменьшение разбавления кислоты (снижение концентрации плавиковой кислоты в процессе. очистки до 27) при сохранении степени очистки.Поставленная цель достигается тем; что согласно способу очистки плавиковой кислоты от кремния, заключаю-, щемуся в ее обработке натрийфторсодержащим соединением и содой, обработку ведут пульпой...
Способ получения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1084270
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Александров, Белоконь, Вишневский, Долматов, Медведев, Нелюбин, Рило, Свинобоев, Селиванов, Сущев
МПК: C07C 79/46
Метки: =нитробензойной, кислоты
...что приводит к накоплению больших коли-. честв неутилизируемых отходов производства.Поиск путей ее использования является важной задачей не толька с точки зрения экономии, но и эко-. логии.Смола представляет собой низко- молекулярный полимер-полиамид, мо лекулярный вес которого от партии к партии колеблется в основном в пределах 4000-7000, небольшая часть полимера (2-4 Х) имеет молекулярный вес 000-8000 и у2 Х полна мида молекулярный вес опускается до 2000. Вне зависимости от молекулярного веса содержание пара-нитрофенильного фрагмента в нем колеблется в пределах 60-707 ( в основном 25 63-67 ). Относительно невысокий молекулярный вес, небольшая прочность связей между олигомерами и линейность полимерной структуры позволяет весьма...
Способ получения -лактона -глюкосахариновой кислоты
Номер патента: 1084277
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Гахокидзе, Сидамонидзе
МПК: C07H 3/08
Метки: глюкосахариновой, кислоты, лактона
...Е от теоретического),Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем 40что согласно способу получения у-лактона М-глюкосахариновой кислотыпутем обработки 3 -глюкозы гидроокисью металла в водной среде прикомнатной температурес последующнм выделением целевого продуктаизвестными методами, в качестве гидроокиси металла используют гйдро-.окись свинца, что позволяет получать4-лактон о(-фО-глюкосахариновой кислоты с выходами 4,2-58,73.П р и м е р . К раствору 10 г3-глюкозы в 150 мп воды добавляют2 О г свежеосажденной гидроокисисвинца. Реакционную смесь оставляют 55в атмосфере азота на 10 дн при ком, натной температуре с периодическимперемешиванием. Раствор оранжевого 277 1цвета отделяют от...
Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов
Номер патента: 1084675
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча
МПК: G01N 31/16
Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных
...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...
Способ получения 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 383371
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Королев, Новоселова
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2, карбоновой, кислоты
...кислоты взаимодействием 1-нитроантрахинон- карбоновой кислоты с ароматическим 1 о амином - анилином при температуре до 180 С. Процесс идет в избытке анилина.оЦелевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. 1-Фениламиноантрахинон-карбоновая кислота 15 имеет ограниченное применение в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей, в частности для получения активных красителей не применяется . вообще.20С целью расширения цветвой гаммы активных красителей предлагается способ получения нового соединения - 1-(2-оксиэтиламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. 25Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия 1-нипроантрахинон-карбоновой кислоты с аминами, однако он позволяет получить целевой продукт,...
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 1085972
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Лецюк, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Скачко, Тагаев
МПК: C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
...или полной отгонке метанола, Отгонка метанола может проводиться одновременно с гидролизом, Для обеспечения условий гомогенности реакционной массы в кубовой части аппарата необходимо, чтобы степень превращения метилформиата бы-О ла ке менее 40-60 мас.Ъ.1Деление аппарата на реакционные эоны осуществляется за счет изменения температуры в зонах. температуру в "5 зоне катализа катионитом поддерживают в интервале 60-100 С, а температуора в зоне автокаталиэа кислотой (куб реактора, 100 в 1 С и соответствует температуре кипения кубовой смеси. 20П р и м е р 1. Для непрерывного получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата используют цилиндрический стеклянный реактор высотой 650 и диаметром 20 мм с обогреваемой рубашкой проточного...
Способ получения -глутаминовой кислоты
Номер патента: 1085974
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Аксенова, Ваучский, Дударев, Маслий, Петров, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07C 101/22
Метки: глутаминовой, кислоты
...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...
1-бутоксиэтиловый эфир n, n-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин
Номер патента: 1085975
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов
МПК: C07C 155/08
Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир
...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...
Способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты
Номер патента: 1085994
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: C08J 5/18
Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных
...осмоса и может быть использовано для очистки водных 5 растворов и сточных вод химических производств.Известен способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты с формованием ацетат О целлюлозной пленки Г 11. Селективность такой мембраны к борной кислоте составляет 307. Для повышения эффективности очистки сточных вод на ацетатцеллюлозных мембранах до 702 сточные воды подщелачивают до рН 8,8 или вводят маннит, образующий комплекс с борной киспотой.Очистка растворов с использованием такой мембраны имеет невысо О кую эффективность, требует расхода щелочи и последующей очистки от нее, экономически нецелесообразна в связи с большим расходом маннитаНаиболее близким к изобретению 25 является способ получения мембраны...
Способ выделения терефталевой кислоты
Номер патента: 1087072
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио
МПК: C07C 63/26
Метки: выделения, кислоты, терефталевой
...также использование в сепарационной камере давленияв пределах 1-6 атм при температуревблизи открытого конца нагревающейтрубы,на 20 С превьппающей точку росы .суспензионной среды при давлении всепарационной камере.Значения. температуры, давления,загрузок и состава суспензии.по примерам приведены в табл. 1 и. 2,П р и м е р 1. Суспензию тере"талевой кислоты высушивают с. использованием устройства, состоящего изтрубы и сепарационной камеры, имеющей стеклянное окно, через котороеможно наблюдать эжекцию порощка терефталевой кислоты из открытого концанагревающей трубы. В случае закупорки можно быстро узнать об этом по "прекращению эжекции порошка,Суспенэию, которая содержит80 вес.3 твердого вещества и средакоторой состоит только из...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1087075
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: A61K 31/502, A61P 29/00, A61P 3/10 ...
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...