Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1182392

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Колбина

МПК: G01N 31/20

Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, фенил, эфира

...через40 30 мин по характерной Форме кристаллов - удлиненные призматические желтого цвета кристаллы как отдель-. ные, так и собранные в сростки,45П р и м е р 2. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого хлороформного раствора метилфенидата. На сухой остаток после удаленияхлороформа при комнатной темпе ратуре 50 прибавляют одну каплю О, 01 н. раствора соляной кислоты и одну каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты. Резуль тат проведенной реакции качественно-. го определения метилфенидата наблю дают через 30 мин по характерной форме кристаллов - удлиненные приз- мат. ческие кристаллы желтого цвета . 92 2как отдельные, так и собранные в сростки.П р и м е р 3. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого...

Номер патента: 1182396

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Иожица, Параска, Скрыпник, Тирон

МПК: G01N 33/14

Метки: винной, виноделия, кислоты, отходах

...образом. П р и м е р 1. 5 г средней про-, бы дрожжевых осадков заливают 25 млдистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин, Жидкость сливают в мерную колбу на 100 мл с одновременным фильтрова-; нием. Указанные операции повторяют 3-4 раза с однойеи той же пробой дрожжевых осадков с целью получения 100 мл экстракта. Колбу с экстрактом 2 Ооохлаждают до 20 С и доводят дистиллированной водой до метки, 50 мл средней пробы экстракта доводят до рН 3,0 раствором соляной кислоты. Затем отбирают 25 мп этого экстракта 25 Й переносят пипеткой в химический стакан емкостью 100 мп и выпаривают на асбестовой сетке до объема 5 мл, Добавляют небольшими порциями при перемешивании хорошорастертый порошок хлористого калия до полного насыщения и...

Номер патента: 1183454

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Блюм, Васильева, Виноградов, Виноградова, Горшков, Ефремов, Сальников, Трунина, Хаинсон

МПК: C01B 7/07

Метки: кислоты, соляной

...не происходит, содержание примесей мьппьяка при этом режиме очистки достигает 4,5-6,0 10 мас.7., а орга нических примесей 1 10 4 - 7.10 мас,%,Уменьшение скорости прохождения жидкостного потока через адсорбент до 0,1 с/с также нецелесообразно, поскольку степень очистки не изменяется, а производительность при этом уменьшается.В соляной кислоте 30-337 концентрации очистка адсорбцией даже в оптимальном режиме незначительна и достигает по органическим примесям и мышьяку 110 мас.%. Скорость про-пускания жидкостного пото"ка через адсорбент, см/с ТемператураС Содержание в очищенной кислоте, мас.7 Концентрацияисходной кислоты,мас.% органических мышьяка примесей 35 1101 101103 101-1,5 1 О1 10 0,2 16 0,2 16 0,3 16 0,4 18 0,3 18 0,1 1 ф 10 20 0,2 1...

Номер патента: 1186085

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Геза, Ева, Лайош

МПК: C07C 127/22

Метки: кислоты, производных, угольной

...чего к раствору добавляют при перемешивании и охлаждении 200 г 25 ;ного раствора гидроокиси натрия. К полученной смеси с щелочной реакцией добавляют 62,5 г цианис того натрия, растворенного в 125 г воды. Температура смеси поднимается при этом до 40-50 С. РеакционнуюОсмесь нагревают затем до 60-75 С и перемешивают при этой температуре 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1,5-2 и упаривают. Остаток. растворяют в 120 мл этанола и фильтруют горячий раствор. Полученный раствор упаривают и к остатку, содержащему 90 г циануксусной кислоты, добавля" ют 150 г циклогексилкарбамида и уксусный ангидрид. Далее проделывают те же операции, что и в случае примера 2. В результате получают...

Номер патента: 1187076

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Коробова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...кислотный хро мовый синий К, Раствор перемешивают и титруют 0,01 н. раствором сульфата цинка до изменения окраски индикатора из синей в красно-Фиолетовую.П р и м е р 2. В колбу для титро вания помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием О, 15 3,5 мг НТФ, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, вводят 5.мл ацетатного буферного раствораЭО (рН 5,5-6,0), 3-5 капель 0,1 Х-ного раствора одного из индикаторов: ксиленоловый оранжевый, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол,Раствор перемешивают и титруют О, 1 н. раствором сульфатаЭ 5 цинка до перехода желтой окраски в красную.Содержание НТФ в мг/л вычисляют по формулеа 0,01 К 1501000 40ХЧгде а - объем 0,01 н. раствора сульфата цинка, израсходованного на титрование, мл,Результаты сопоставленного...

Номер патента: 1187714

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Гарри, Роберт

МПК: C07C 53/19, C07F 3/02

Метки: бромпропионовой, кислоты, магнийгалогенидного, соединения, эфирата

...смеси.Пример 3.А. Получение магнийгалогенидного производного ф(-бромпропионовойкислоты.30,6 г (0,2 моль) о-бромпропионовой кислоты и 30 мл тетрагидрофу 25рана охлаждают до -10 С. Затем кполученному раствору медленно добавляют в течение 15-20 мин, поддерживая при введении температуру реакционной смеси в пределах от -10 до ЗО0 С, раствор 66 мл ЗМ метилмагнийохлорида. Реакционную смесь затемперемешивают в течение дополнительных 20 мин при 0 С, получая 2,0 Мраствор производного. Выход моноэфирата тетрагидрофурана после еговыделения составляет 947 от теории(53,4 г) .Б. Получение арилпропионовойкислоты с использованием магнийгало Огенидного производного с-бромпропионовой кислоты.Раствор 53,4 г моноэфирата тетрагидрофурана, полученного...

Номер патента: 1188166

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Даниелян, Дятлова, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 149/243

Метки: кислоты, меркаптотиламинтриуксусной, моногидрата

...механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают 23,2 г (0,2 М) иминотиазолидона и 30 мл воды. К суспензии при перемешивании в течение 10 мин прикапывают раствор 20 г20 (0,5 М) едкого натра в 30 мл воды. Нагревают при 100-102 С в течение 2 ч, после чего охлаждают до 60 - 70 С и в течение 5-10 мин прикапываоют раствор 15,9 г (0,2 М) хлорэтил- д амина в 30 мл воды. Смесь перемешивают при 90-95 С в течение 2 ч, затем охлаждают и при 40-50 С осторожно в течение 30 мин прикалывают раствор 49 г (0,42 М), натриевой соли монохлоруксусной кислоты, поддерживая при этом.рН 9-10 с помощью едкого натра. Реакционную массу перемешиовают при 40-50 С в течение 5-6 ч, за. тем охлаждают и при температуре не...

Номер патента: 1188605

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Кузьминых

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, качественного, кислоты

...Окраска устойчива 4-5 ч, ЗО1 р и м е р 2. На пластинку "Сипуфоп наносят 0,03 мл исследуемоговодного раствора изониазида и добавляют 0,06 мл 2 М раствора молибдатааммония с рН = 2,0, Объемы реагентовв данном случае относятся друг к дру 5гу как 1:2. Наблюдают устойчивое оранжевое окрашивание, не исчезающее4-5 ч,П р и и е р 3, На пластинку "Сипуфол" наносят 0,03 мл анализируемого раствора изониазида и добавляют0,.1 мл 2 М раствора молибдата аммония рН = 3, Объемы реагентов в данном случае относятся как 1:3. Одно временно появляется устойчивое оранжевое окрашеевание. Окраска не исчезает 4-5 ч,П р и м е р 4, На пластинку "Силуфол наносят 0 р 0 1 мл водного Рас 5 Отвораизониазида и 0,01 мп 1 М раствора молибдата аммония (рН=1,) . Объемы...

Номер патента: 1189348

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07D 461/00

Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров

...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...

Номер патента: 1190985

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Ацуси, Есио, Сецуо, Тацуо

МПК: B01J 23/58, B01J 23/60, B01J 23/644 ...

Метки: карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...метакролеина.- 75,3 ., выход метилметакрилата - 69,4(92,2% селективность). Коликриловой кислоты (2,9% селективность), пропилена (0,5 селективность), двуокиси углерода и метилформиата.П р и м е р 12. В трубчатый реактор с рубашкой, внутренним диаметром7 мм упаковывают 7,5 г катализатора,полученного по ссылочному примеру 2 О и в него вводят 4 Х-ный растворметакролеина в метаноле со скоростью 10 мл/ч при 60 С, воздух ввоодят со скоростью 1 л/ч при 60 С дляпроведения реакции с оросительным 15 потоком. Конверсия метакролеина равна 28,0%, выход метилметакрилата -26,3(93,9 селективность), в качестве побочного продукта пропилеине обнаружен.20 П р и м е р 13. Реакцию проводятпри условиях, аналогичных примеру 11,однако раствор, полученный...

Номер патента: 1190992

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Бундзи, Масахиро, Сигео, Такаясу

МПК: C12P 7/58

Метки: 5-дикето, глюконовой, кислоты

...БНБ, 2010 и 2011.30, 0-Наза (бакто-П-наза испытуемый агар). Отрицательная у всехштаммов.31. Фенилаланин-дезаминаэа (среда 10фенилаланин/малоновая кислота). Уштаммов БНБ, 2008, 2009, 2010и 2011 отрицательная или слабоположительная; у штаммов БНБ, 2005,2006 и 2007 отрицательная. 1532. Подавление КСИ. Положительнаяу всех штаммов.33. Рост в 5%-ном бульоне хлориданатрия. Положительный у всех штаммов. 2034. Ауксотрофия (среда СгауапдТагип 1 а). Требуется никотиновая кислота или никотинамид всем штаммам35. Использование некоторых соединений (среда ОУ, 28 С, 20 и 44 ч, двстряхивание) представлено в табл. 11.36 Уб их ино н .Штаммы БНБи 2008 - убихинон(и убихинон).Штаммы БНБ, 2005, 2006,2007, 2009, 2010 и 2011 - убихинон.Г,...

Номер патента: 1191790

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Рябых, Трохимчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокапроновой, кислоты

...Я-ном водном растворе диметилформамида, полученного путем растворения массы 0,1500 г препарата и последующего доведения 50 Я-ным водным раствором диметилформамида в мерной колбе вместимостью 50 мл до метки, прибавляют 2 мл ЗЯ-ного раствора аллоксангидрата в диметилформамиде. Раствор нагревают на водяной бане при 99 - 00 С 2 мин, охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки 50 Я-ным водным раствором диметилформамида и измеряют оптическую плотность при помощи спектрофотометра СФс применением кювет толщиной слоя 1 см. ти оптической плотноспоказывают, что макнаходится в области Аналитическ дл наволны, нмОптическая плотностьПри ХмаксВолковое число в Хмакс,Молярный...

Номер патента: 1191791

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Колочевская, Овеснова

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, качественного, кислоты, цистеина•

...0,1 мл приготовленнОгофильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содерж имое пробирки. Слой хл ороформа окрашивается в фиолетовый цвет.Пример 3. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,5 г (безоболочки) растворяют в 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр, В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил) - (1-пара-сульфофенил-метилпиразолон-ил) -карбинола (аминона), добавляют0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 млхлороформа. Встряхивают содержимоепробирки. Слой хлороформа окрашиваетсяв фиолетовый цвет,Пример 4, 0,5 г порошка растертыхтаблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г,растворимых в кишечнике, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через мубажный фильтр, В пробирку...

Номер патента: 1191823

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Демина, Чупахин, Юрищева

МПК: G01N 31/16

Метки: избытка, кислоты, металлов, однозамещенных, фосфатах, фосфорной, щелочноземельных, щелочных

...0,50 12:1 Са(НРО,) 20:14 Н,О20:1 10,0 0 01 0,02 50,0 Составитель Г.ЦойТехред С.Мигунова Корректор М.Самборская Редактор М.Келемеш Заказ 715242 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам потенциометрического титрования избытка фосфорной кислоты в солях легкогидролизующихся металлов, может использоваться при аналитическом койтроле композиций для изготовления оптических волокон.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности анализа и расширение интервала определяемых концентраций.П р и м е р 1, К 5 г одноэамещенного ортофосфата...

Номер патента: 1192626

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бернард, Роберт, Ронни

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диоксида, кислоты, пенициллановой, эфира

...приемлемый носитель,/3 -лактамный антибиотик и 1,1-диоксид пенициллановой кислоты или еголегко гидролизуемый эфир, обычно 1192626 8го компонента, причем рН раствороврегулируют и стабилизируют соответ;ствующими буферами. Для внутривенного использования необходимо контролировать общую концентрацию растворенного вещества для того чтобыприготовить изотонический раствор,Соединения формулы (1), в которой .Р - водород или эфирообраэующий,ос О таток, легко гидролизуемый в организме, или их соли усиливают противомикробную эффективность /3 -лактамныхантибиотиков в. организме. Они снижают количество антибиотика, которое15 необходимо для защиты мьппей от других летальных инокулятов определенных.бактерий, производящих / -лактамазу.Эта...

Номер патента: 1194260

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой

...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...

Номер патента: 1194265

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андре, Клод

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная

...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...

Номер патента: 1089954

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Губницкая, Костенко, Пархоменко, Семашко, Штокало

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40, G01N 21/78 ...

Метки: 2-аминоэтилфосфоновой, качестве, кислоты, комплексообразователя, микроколичеств, циркония, этиловый, эфир

...измеря"ют на СФи ФЭКб с Я = 550 нмпосле достижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с заявляемым веществом судят ноизменению окраски индикаторной системы под действием вещества. В качестве последней бып избран комплекс циркония с ЭХЦ, так как в лите"ратуре имеются надежные сведенияо его составе и условиях образования. Основными характеристиками этого окрашенного комплексного соединения являются: Е = 3,7 10 Э, =- 550 нм, соотношение компонентовв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ1:2, рН = 1,8.Опыт проводят следующим образом,К 0,25 мл 10 М 2 гС 14, прибавляют 0,1"1,5 мл 0,032 М раствора заявляемоговещества и 0,5 мл 10 М ЭХЦ. Раствор доводят до метки соляной кислотой, создавая в объеме 25 мл рН " 2.Кислотность...

Номер патента: 1004397

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Кутовой, Семений, Солодущенко

МПК: A61K 31/66, A61P 35/00, C07F 9/24 ...

Метки: активностью, диэтиленамидотиофосфонилиминотрихлоруксусной, кислоты, обладающий, противоопухолевой, этиленамид

...хлорангидрида Б-дихлортиофосфонилиминотрихлоруксусной кислоты в 200 мл абсолютного бензола. После этого реакционную смесь перео мешивают еще 2 ч при 20-25 С и оставляют на ночь, Осадок отфильтровывают, промывают бензолом. Бензольный раствор упаривают при 20"-40 Со в вакууме водоструйного насоса, затем выдерживают 1 ч в вакууме масляного насоса. В остатке - светложелтая прозрачная жидкость, котораяпостепенно кристаллизуется, Кристаллы отделяют, и кристаллизуют этиленамид М-диэтиленамидотиофосфонилимидотрихлоруксусной кислоты из смесигексан - ацетон (1:5).Выход 5,6 г (317), т.пл. 137138 С (с разложением).При нагревании выше температурыплавления вещество постепенно темнеет и при температуре 165-170 Со,взрывоподобно разлагается,Найдено, Е: И...

Номер патента: 1015622

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38 ...

Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной

...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...

Номер патента: 1198000

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Амелин, Епифанов, Золотухин, Козлов, Попов, Садохина, Сафонов, Семенов, Филатов, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной, сероводорода

...подвергают осушке серной кислотой .4 и направляют на доокисление.Посл о реактора кто мз м /ч об,Х 1443 78 0,25 6,1 БО 13860 ,6,0 18174 7,9 17125 7,5 78,28 78,1 27765 1000 О 25166 10, 72 17125, 7 э 29 78028 75,84 34757 10000 1 нд Составитель Л.ТемироваРедактор М.Недолуженко Техред Л.Мнкеш Корректор. Л.Патай Подписно ака о комитета ССС и открытийая наб., д. 4/ ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3температура 40 ОС, температурао кислоты на выходе из башни 70 С. Далее осуществляют процесс по примеру 1. При низкой температуре (40 С) осушающей кислоты процесс 1 протекает интенсивно, однако для получения такой температуры кислоты требуется большая поверхность теплообмена с охлаждающей водой, что технически и экономически...

Номер патента: 1198057

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной

...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...

Номер патента: 1198058

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Завлин, Левит, Михайлова, Найдис, Роднянская, Шевчик

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диамидэтилфенилмалоновой, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, тетраизопропоксиметил, эмульсионных

...температуру, при которой визуально,обнаруживается искажение прямых линий на образце или появлениепервых струек расплавленного эмульсионного слоя, допустимая погрешоность определения температуры +1 С.За окончательный результат принимаютсреднее арифметическое трех измеренийрН эмульсии с дубителем измеряетсй на рН-метре - милливольтметоре рН 673 при 40 С При введениидубителя рН эмульсии не изменяется.Определение фотографических характеристик.Проводят сенситометрические испытания,Определяют светочувствительность3, коэффициент контрастности у,оптическую плотность вуали Э , Рпрочность эмульсионного слоя,,(Я,Я,Я,Я-Тетраизопропоксиметил)диамид этилфенилмалоновой кислоты (ЛИКИ) испытывают в качестведубителя черно-белой позитивной бу...

Номер патента: 1198059

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова

МПК: C07C 103/76, G03C 1/52

Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной

...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...

Номер патента: 1198064

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Григорьян, Гридунов, Завгороднев, Защитина, Степанова, Унковский

МПК: C07C 153/057, C07D 211/04, C08K 5/34 ...

Метки: бис-(пиперидинометил)-диамид, вулканизации, дитиощавелевой, качестве, кислоты, ускорителя, хлорсодержащих, эластомеров

...в 3 мл метанола. После добавления смесь кипятят при перемешивании 20 мин, охлаждают до ОфС, осадок отфильтровывают и промываютхолодным метанолом.Получают 2, 165 г (823) целевогопродукта в виде оранжевых кристалловПерекристаллизовывают из 50 млметанола, т.пл.138-138,5 С. Вещество оранжевого цвета, хорошо растворимоев спиртах, ацетоне, бензоле, диоксане и других органических растворителях.5 Найдено,7,: С 54,10, Н 8,39,Н 17,5, 8 20,2.14 26 Ф 2Вычислено,7: С 53,43, Н 8,35,И 17,81, 8 .20,4.1 ф УФ-спектр-Л312,5 нм.ИК-спектр (вазелиновое масло):3060, 1495, 1325 смВ табл. 1 представлены составырезиновых смесей, вулканизированных15 известным и предлагаемым вулканизаторами.Резиновые смеси состава, приведенного в табл. 1, готовят на...

Номер патента: 1199197

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: C07C 57/32

Метки: кислоты, производных, фенилалкановой

...в результате получают указанное соединение ( 6,9 г).1 К (пленка), см : 3450, 3400, 1730.П р и м е р 5. Получение этил- -2-12-амино- (о-толилок си) фенил ацетата.Смесь порошка железа (2, г), хлористого аммония (0,21 г), этанола ( 40 мл) и воды ( 20 мл) и этил 2- 2-нитро-(о-толилокси) фенилацетата ( 3,4 г) обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение ( 3,1 г).ИК ( пленка), см : 3470, 3400, 1730.ЯИР ( СС 1-Л О); Б, ч,/млн,: 1,27 ( ЗН, 1, 1= 7 Гц), 2,27 ( ЗН,Б); 3,53 ( 2 Н,Б); 4,12 ( 2 Н, с 1, 1= 7 Гц)4 6,43- 7 27 ( 7 Н ) П р и м е р 6, Раствор этил 2- 2-нитро- (2-фторфенокси) фенил ацетата вметаноле 1,50 мл) добавляют к раствору гидроксида калия (20 г) в метаноле (50 мл) при перемешивании и охлаждении на льду,...

Номер патента: 1200850

Опубликовано: 23.12.1985

Автор: Витаутас

МПК: C07D 499/02

Метки: 2-диметил-5-оксо, 4-фенил-1-имидазолидинил, 6-(2, кислоты, пенициллановой, хлорметилового, эфира

...кислоты, являющегосяполупродуктом в синтезе пенициллиновых антибиотиков,.Целью. изобретения является получение нового полупродукта в синтезеантибиотиков пенициллинового ряда,гидродйзуемых 1.п чтчо одновременнона антимикробные пенициллины и ингибирующие-лактамазу сульфоны пенициллановой кислоты,П р и м е р 1. Получение хлорметилового эфира 6-(2,2-диметил-оксо 4-фенил-имидазолидинил)пеницилланово 9 кислоты,В суспензию 1,56 г 6-(2,2-диметил-оксо-фенил-имидазолидинил)пени- циллановой кислоты в 2 Ь мл хлористО- го метилена и 20 мл воды добавляют количество гидроокиси тетрабутиламмония, достаточное для получения рН 8,5. Органический слой отделяют и водный дважды промывают хлористым метиленом (2 х 20 мл). Органические слои объединяют...

Номер патента: 1201222

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Давыдов, Идельбаев, Кобяков, Махмутов, Мезенцев, Хоробров

МПК: C01B 25/16, G05D 27/00

Метки: кислоты, процесса, упаривания, фосфорной, экстрационной

...циркуля ционной кислоты из подогревателя в отстойник.Корректируют подачи исходной кислоты в подогреватель и циркуляционной кислоты в отстойник при отклонении концентрации готовой кислоты от задания изменением корректирующего сигнала регулятору 14, Для этого измеряют датчиком 7 концентрацию готовой кислоты и сигнал с выхо да датчика направляют на вход регулятора 9, на второй вход которого подают задание. Эти сигналы в регуляторе сравнивают, формируют, например, по ПИ-закону сигнал и направ ляют его на регулятор 14.Применение в данном способе, в отличие от прототипа, подачи исходной кислоты и в подогреватель и регулирование этой подачи, а также 25 подачи циркуляционной кислоты из подогревателя в отстойник в зависимости от концентрации...

Номер патента: 1201303

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Бережной, Билинская, Борсукевич, Федосеев

МПК: C12C 1/067

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производства

...лимонной кислоты до 243 по сравнению с контролем,против максимального увеличения выхода 12 Ж в прототипе.Ценным свойством комплекса является его ощутимое стимулирующее действие при культивировании гриба-продуцента на мелассах пониженногокачества дефектных), которые все,еще получаются в значительных количествах при переработке некачественной свеклы, нарушении технологиипроизводства, а также как результатнеправильной транспортировки и хранения, Внесение предлагаемого комплексапри использовании таких меласс даетувеличение выхода лимонной кислотывдвое и больше, что значительно расширяет сырьевую базу отрасли,Среды на основе мелассы в процессе подготовки для ферментации обрабатываются гексациаиоферроатоми другими комплексообразователями,что...

Номер патента: 1203085

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Джемилев, Марванов, Нефедов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 149/20

Метки: 2-бутилтио-4, кислоты, метилового, пентенкарбоновой, эфира

...Температура,Выход соединения 1:0,0061:0,011:0,0161:0,01 2,42 80 2,78 91 2,81 92 2,81 92 2,54 83 2,66 , 87 80 100 1:0,01 60 1:0,01 140 Составитель О. СафоноваРедактор Н. Егорова Техред С,Мигунова Корректор А, Тяско Заказ 8384/ЗО Тйраж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилового эфира 2-,бутилтио-пентенкарбоново 5 кислоты, которы 5 находит применение в фотографии для повышения чувствительности серебряногалоидных Фотоматериалов.:Целью изобретения является повышение выхода продукта и селективности процесса.П р и м е р 1. При...