Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 133865

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, ди-(к-w-карбоксигексил-бета-аминоэтилового, кислоты, эфира

...выделяют дивинилфосфиновой кислотыРеакция протекает по оловский и П. М. Завлин(0,1 моль) и -аминоэнатовой кислоты в 50 мл 80%-ного водного спирта, Смесь нагревают на водяной бане при постоянном перемешивании в течение 4 часов. По окончании реакции растворитель отгоняют и получают в остатке 26,15 г дихлоргидрата ди-(Х-оз-карбоксигексил-р.аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты в виде стеклообразной массы желтого цвета. (Выход близкий к количественному).Дихлоргидрат ди- (К-к.карбоксигексил-р-аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты выносят в спиртовый раствор алкоголята натрия (2,5 г натрия в 100 мл абс. спирта), Раствор отделяют от выпавшей поваренной соли, спирт отгоняют, в остатке получают...

Номер патента: 133874

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьев, Бабкин, Стрепихеев, Хайлов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, метилового, р-толуиловой, терефталевой, эфира

...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...

Номер патента: 133882

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бахимов, Веселова, Кузнецов

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-бис-диалкиловых, амидофосфонмуравьиной, кислоты, нафтилен-1, эфиров

...делам изобретений и открытий при Совете,М инистров СССР, Москва, Петровка, 14.Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения, Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной кислоты - был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.П р и м е р. К 3 г нафтилен...

Номер патента: 133962

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Климова, Табачникова

МПК: C09B 29/03, C09B 29/14, C09B 63/00 ...

Метки: 2-окси-3-нафтойной, диазосоставляющих, кислоты, лаков, основе

...натрия,б) Сочетание.В раствор натриевой соли 2-окси-нафтойной оты, пной из 1,9 г 98 в -ной 2-окси-нафтойной кислоты, 38 -нра едкого натра и 80 мл воды вносят суспензию 2- нафтафокислоты.Осадок натриевой соли красителя фильтруют,в) Лакообразование,В смесь суспензии сульфата бария, приготовленной из О,стого бария и 0,88 г 40 в -ного раствора серной кислоты в 450натриевой соли красителя, вносят 0,5 г ализарпнового м10 -ного раствора канифольного мыла и 20.и,г 12 -ного расристого кальция.М 133962 Смесь кипятят 30 лшн. Осадок лака фильтруют и промывают, Выход 5,1 г.Кальциевый лак окрашивает поливинилхлорид в яркий красный цвет с синим оттенком; не мигрирует, термостоексветостоек, прочен к органическим растворителям.Пример 2. Бариевый...

Номер патента: 134683

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Львов, Серафимова, Старков, Фальковский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: изовалериановой, кислоты

...мператур Способ получения изовалериановой кислоты из изоамилового спирта окислением воздухом известен.Особенностью предложенного способа является непрерывность п ведения процесса и уточнение температуры и удельных количеств по чи реагентов.Предложенный непрерывный способ получения изовалериановой кислоты состоит из двух стадий: стадии окисления изоамилового спирта до альдегида воздухом в присут"твин серебра на пемзе и стадии окисления изовалерианового альдегида до кислоты воздухом в присутствии ацетатов свинца или марганца при температуре 10 - 30 Первая стадия процесса проводится по иззестному спосооу окисления спиртов в альдегиды, Вторая стадия процесса проводится также по известному способу окисления изовалерианового альдегида до...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15 ...

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Номер патента: 134689

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гефтер, Мошкин

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, оксиметилфосфиновой

...водный Известный способ получения оксиметилфосфиновой кислоты основан на взаимодействии параформа с треххлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующим гидролизом продукта реакции.Недостатками этого способа являются: применение дорогостоящего сырья - параформа, которое при этом используется только на одну треть; применение инертных растворителей; необходимость регенерации параформа и растворителя.Предложенный способ получения оксиметилфосфиновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с формальдегидом отличается от известного способа тем что, в целях использования дешевого сырья, для реакции применяют водный раствор формальдегида.Пр им е р 1. 511 г РС 1 з прибавляют по каплям при энергичном пере. мешивании к...

Номер патента: 134697

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заварихина, Калинина, Лукин

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, хлор-о-аминобензолфосфоновой

...(по мерс прекращения выделения азота), до 65, после чего выдерживают при этой температуре 3 часа ц оставляот на ночь. Далее к реакционной массе прц 15 - 35 добавляют 10 л. воды и нагревают при 50 - 65 в течение 1 часа. Затем прц температуре не выце 45 - 60 добавляют 590 л воды, реакционную массу нейтрализуют углекислым натрием до рН=З 1 то уццвсрсальноц индикаторной бумаге), нагревают до 45 и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок комплекса с медью. Далее в фцльтратс отделяют водный СЛОЙ, ИЗ КОТОРОГО ВЫДСЛЯЮТ ДОПОЛНЦТСЛЬЦОЕ КОЛЦЧССТВО МСДНОГО КОМ- плскса путем добавления этилацетата. Осадкц объединяют, промывают водой и сушат при 100 . Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Осадок растворяют в разбавленной соляной...

Номер патента: 135470

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Агеев, Дерновой, Игнатьев, Марказен

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, реактивной, соляной

...тепла реакции, и непоглощенный хлористый 1 водород освобождаются от увлеченной жидкости в насадочной колонне 8 и поступают в два, параллельно установленных игуритовых абсорбера 4, охлаждаемые водой, Для поддержания постоянного уровня технической соляной кислоты в аппарате 1 в него непрерывно подают воду, в количестве соответствующем количеству воды, выводимой в азеотропной смеси. Расход воды замеряется по ротаметру 5, В абсорберах 4 хлористый водород насыщает соляную кислоту, полученную в результате конденсации паров азеотропной смеси, до концентрации 36 - 38% . Полученная реактивная кислота через гидрозатвор б непрерывно сливается в емкости. Непоглотившийся в абсорберах 4 хлористый водород поступает последовательно в хвостовой...

Номер патента: 135495

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Красносельская, Солодушенков, Шейн, Ягупольский

МПК: C07C 227/02, C07C 229/56

Метки: 4-трифторметилантраниловой, кислоты

...образ исходном сырье, стадию получениВыход 4-три ленин в водно-сп вого спирта. ом, предлагаемыи способ технологически проще и б я цианистых солей, фторметилантраниловой ки иртовой щелочи и 75% при ает 95% среде и ри омы- амилолоты дос омылениЬЪ 135495 П р и м е р 1, Смесь 11,45 г 2-амино,4-бис-(трифторметил) бензола, 25 г 40%-ного раствора едкого натра и 65 мл этилового спирта нагревают в течение 6 часов в стальном автоклаве при 160 - 165, Затем реакционную смесь охлаждают, отгоняют из нее спирт с водяным паром и отфильтровывают фтористый натрий. Фильтрат и промывныс воды (от промывки осадка фтористого натрия) подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН= - 3 - 4. Выпавшую 4-трифторметилантраниловую кислоту отфильтровывают,...

Номер патента: 136326

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Зеличенок

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, крепкой

...окислов азота из нитрозных газов крепкой азотной кислотой при температуре минус 5 поддазлением 3 и больше ат. с образованием нитроолеума, содержащего 50 - 547 в четырехокисн азота и переработкой его непосредственно,в автоклавах, минуя стадию отбелки. Г 1 ри этосом высококонцентрированный нитроолеум поступает в смеси с:кидкими окислами азота, отгоняемыми из автоклавной кислоты, и со слабой азотной ки:лотой загружать в автоклав для переработки в крепкую азотную кислоту.Отличительной особенностью спосооа является предлсхксние о непосредственном введении высококонцентрированного нитроолеума в автоклав для получения концентрированной азотной кислоты, чтоЛ. 136326, . Предмет изобретения Способ получения крепкой азотной кислоты прямым...

Номер патента: 136349

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-оксиэтиламиноэтилового, бис-(n, винилфосфиновой, кислоты, эфира

...кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (К, 13-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 - 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Х, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному,Для С.вН 25 С 1 КгОвРВычислено в в 1 о. Р=8,7; К=7,88; С 1=201-(айдено в %: Р=9,0, 9,1; И=7,63; С 1=19,7К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта,...

Номер патента: 136356

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Блюмберг, Чижов, Эмануэль

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...одновременно и с уксусной кислотой, что вызывает значительные потери последней, Применение другого известного способа с использованием дпхлорэтана затруднено вследствие его токсичности.Предлагаемый способ очистки уксусной кислоты свободен от указанных недостатков и позволяет получать уксусну 1 о кислоту высокой степени чистоты. В этих целях в качестве компонента азеотропнои смеси применягот гексан. Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме. Уксусная кислота, содержащая 0,5 - 4% муравьиной к 1 слоты и 0,5 - 6% ВОды загружаетсЯ В юо ректифи:,ационной колонны насадочного типа (эквивалентной 30 теоретическим тарелкам), раоотающеи по прицИ 1 непрерывно ректификацип с автоатичесОи регулировкой режима колонны, После...

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 136376

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбельман, Никитская, Осминская, Рубцов, Усовская

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-диметилпипеколиновой, алкиловых, кислоты, эфиров

...давлении волороля и 70 ат осуществляют процесс гилрировани 51, Гри 150 в течение 2 - 14 часов.По окончании процссса гЛрнрова;я отфнльтровывакт катализа. тор, к раствору рнбгвляют концентрированную серную кислоту до рН=.4 - 5 и упаривают В вяюмс дос) ля, К су)п.;11 Остятсу нрибяВ;1 яОт 28 г 37"о:Ого фо;)алина, Зб.о г 1) раз 101 к:Слоты и 20,ьг Волы и нагрсВают на кипя 1 цср Вол 1 ОЙ ба с с с,",)Ятнь .1 КОГОл;1 льнн 1:.Ом В тсчснпс 15 часов. Затем массу оклакдаОт, отфильтровывают сульфат калия и фильтрат упяривя 10 т в Вясу) ме ДО прскрянени 1 Отгонси ВОды,Ы 13 бЗ 6 Предмет изобретен ия Способ получения алкиловых эфиров 1,6-диметилпипеколиновой кислоты из 2,6-лутиднна, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения и удешевления...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 137501

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Фиалко

МПК: C01B 17/76, G05D 23/13

Метки: заводов, кислоты, контактных, купоросного, масла, олеума, продукции, серной, соотношения

...8 на сернистый газ, установленного перед контактными аппаратами, Задание по соотношению олеума и купоросного масла в выпускаемой продукции устанавливается регулятору б периодически задатчиком.На фиг. 2 обозначены: первая промывная башня 10, вторая промывная башня 11, оросительные холодильники 12, первый электро- фильтр 13, увлажнительная башня 14, второй электрофильтр 16, сушильная башня 16, брызгоулавливатель 17, компрессор 18, сборники 19, регулятор 20 температуры кислоты второй промывной оашни 11, термометр 21 сопротивления, исполнительный механизм 22 на линии воды в холодильнике, регулятор 23 температуры газа, термометр 24 сопротивления, газоанализатор 25, задатчик 26 соотношения олеума и купоросного масла, Поддержание...

Номер патента: 137513

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Акопян, Ордян, Экмекджян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...содержащую метанол и воду. Кубовую жидкость возвращают в процессе получения поливинилового спирта, а пары азеотропной смеси, после добавки к ним определенного количества паров воды, пропускают при 200 - 250" через активированную окись алюминия, отформованную в виде червей (этот катализатор позволяет вести процесс гидролиза метилацетата лишь при небольшом избытке паров воды). Полученную после контактирования смесь паров уксусной кислоты, метанола, непревращенного ме тилацетата и воды подвергают ректификации и получают в дистилляте метанол и метилацетат, в кубовой жидкости - уксусную кислоту с концентрацией не менее 70%, После этого, дистиллят возвращают в цикл, присоединяя к исходному отгону, а уксусную икслоту концентрируют с помощью...

Номер патента: 137514

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршак, Сосин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...эфир пара-толуи. вой кислоты в жидкой фазе при атмосферном давлении.Процесс окисления рекомендуется вести при 170 - 200= в присутствии катализаторов мелкораздробленных двуокиси марганца или перманганата калия, резината марганца, бензоната кобальта и, особенно, ацетата марганца, Катализатор берут в количестве 0,2 - 1,5% от веса окисляемого эфира.В результате окисления образуется смесь терефталевой кислоты и ее монометилового эфира, а также небольшие количества метилового эфира терефтальальдегидкислоты. Соотношение этих компонентов зависит от температуры, количества катализатора и длительности процесса окисления; но в среднем, в указанном температурном интервале, смесь состоит на 70% из терефталевой кислоты и на 30% из ее...

Номер патента: 137523

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Фаин

МПК: C07C 101/50, C07C 101/78, C07C 101/80 ...

Метки: 4-аминоантрахинон-1-карбоновой, кислоты

...%: С = 6,48; 67,54, Н = 3,52; 3,58, И = 5,04; 4,97, С 1 аН,О 4 К.Вычислено %; С=67,40; Н=3,40; И=5,25,Предмет изобретения Редактор Н. И. Мосин, Техред А, А. Кудрявицкая, Корректор О. Филиппова. Объем О;17 уел, п. л,Цена 3 коп. Подл. к печ, 20/17-61 г Зак, 899/18. Формат бум. 70 Х 108/16,Тираж 500,ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д, 2/бТипография, пр, Сапунова 2. Способ получения 4-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта, 4-нитро-метилантрахинон окисляют при нагревании с разбавленной азотной кислотой под давлением, а затем образовавшуюся 4-нитроантрахинон-карбоновую кислоту восстанавливают...

Номер патента: 137890

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алексеев, Атрощенко, Ефимов, Литвиненко, Одинец

МПК: B01J 3/04

Метки: автоклав, азотной, действия, кислоты, непрерывного, производства, прямым, синтезом

...легко достигается ббльшая поверхность соприкосновения фаз, с ббльшей скоростью окисляется и разлагается азотистая кислота и более эффективно используется кислород. Наличие газового межтарелочного объема, заполненного кислородом, создает условия для быстрого и полного окисления выделяющейся окиси азота до двуокиси с последующей абсорбцией на вышележащей тарелке,На чертеже изображен автоклав в разрезе и узел крепления тарелки к стенке царги.Автоклав непрерывного действия состоит из корпуса 1 с крышкой 2. В корпус автоклава с концентрическим зазором вставлен предохранительный алюминиевый стакан 3, в который также концентрически опущен алюминиевый защитный кожух 4, отбортованные стенки которого герметически защемлены между диском...

Номер патента: 137900

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жучкова, Коптев, Куракина, Шерышова

МПК: C01B 17/94

Метки: денитрации, кислоты, серной

...2, работающей на принципе эрлифтного насоса. Смеситель 1 выполнен в виде форсунки, состоящей нз трех концентрических сопел, обеспечива 1 ощих хорошее смешение и развитие оольшой поверхнссти контакта трех взаимодействующих между собою 1(омпонентов: воздуха, серной кислоты и матоцного раствора, содержащего соли аммония, которые зна 1 ительно способствуют удалению окислов азота. К соплам смесителя 1 соответственно подведены воздухопро. вод 3, кислотопровод 4 и трубопровод 5 для матоцного раствора. )Кидкостно-воздуш 11 ая смесь, транспортируемая вверх струей воздуха, выбрасывается в цилиндрический сосуд 6, слун(ащий для разделения смеси воздуха и дснитрированной смеси. Ввод этой смеси в сосуд осуществляется так, чтобы поступающая...

Номер патента: 137903

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шевчук

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, цианисто-водородной

...реакции появляется сажа, при увеличении содержания аммиака снихкается степень его конверсии,В зависимости от состава топливного газа и способа его окисления (воздухом или кислородом) концентрация цианистоводородной кислоты в газах (после конденсации водяных паров) составляет 8 - 18" при этом наряду с цианистоводородной кислотой получают синтез - газ (Нв: СО=2: 1) или водород с примесью СО и СОв. Ниже приводятся составы реакционного газа при различных вариантах подготовки теплоносителя,М 137903 Предмет изобретения Способ получения цианистоводородной кислоты из углеводородноаммиачной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и интенсификации процесса, исходную газовую смесь смешивают с продуктами...

Номер патента: 137904

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шевчук

МПК: C01C 3/02

Метки: аппарат, кислоты, цианисто-водородной

...пополам. При применении в качестве окислителя кислорода в стехиометрическом количестве для снижения температуры газов в зону горения через кольцевой канал 4 подают водяной пар. Стенки зоны горения выполнены из высокотемпературного огнеупорного материала.Из зоны горения газы с температурой 2500 - 2600 через кольцевое сечение 5 и направляющие лопатки 6 в виде кольцевого вращающегося потока поступают в кольцевую зону смешения 7. Одновременно с продуктами горения углеводородов в зону смешения 7 через коль 11 евое сечение 8 и направляющие лопатки 9 поступает углеводород-аммиачная смесь состава С: МНз=0,55: 0,45.Бо 131904 Предмет изобретения Аппарат для получения цианистоводородной кислоты, состоящий из секций, образующих зоны горения,...

Номер патента: 137910

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Грудев

МПК: C07C 51/285, C07C 55/08

Метки: кислоты, малоновой

...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...

Номер патента: 138248

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров

...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...

Номер патента: 138593

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Серегин, Смирнова

МПК: C07C 51/06, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, непрерывный

...непрерывного синтеза метакриловой кислоть: осуществляется следующим образом.1. Ингибирование на стадии амидирования. Ингибитор метиленовый голубой дозируется на синтез с сырьем.Перед подачей на синтез ацетонциангидрпна в него на 1000 л даетс300 - 400 г метиленового голубого. 11. Ингибирование на стадии омыления. Б омылитель подается водный раствор двух ингибиторов: метиленового голубого и гидрохинона, и непрерывно по сифону пропускается воздух. Общее количество ингибитора в весовых процентах на реакцпоп. ную массу на стадии омыления гидрохинона 0,06 - 0,08 мет 11 ленового голубого 0,005 - 0,00 б.При 2-часовой выдержке в 1 из омылитсле воздуха пропускалось180 - 200 л/час,Предмет изобретен ия Редактор М, И. Бородина Техред Т. Г 1...

Номер патента: 138608

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреева, Лищенко

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16, C07C 229/76 ...

Метки: алюминиевой, кислоты, соли, этилендиаминтетрауксусной

...этилендиаминтетрауксусной к1 1 НА 1 ЕРТА) успешно применяется в качестве вымывающего р и при разделении редкоземельных элементов иттриевой группы.Раствор НА 1 ЕДТА необходимой концентрации можно приготовигь методом ионного обмена.Процесс проходит е несколько стадий:1) С о р б ц и я. Через катионит в водородной или другой форме про. пускают 5 - 7%-ный раствор алюминиевой соли: А 1(С 1) з, А 1(КОз)з и т, д. и переводят смолу в алюминиевую формуЗКН+А 1 Сз -+КзА 1+ЗНС 12) П р о м ы в к а. Удаление свободной соли и кислоты.3) Десорбция алюминия раствором тр илона Б. Концентрация раствора по трилону Б определяется требованиями последующего процесса деления. Значение рН=9,0 устанавливается при добавлении водного аммиака или едкого натраКзА...

Номер патента: 138930

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Петерсон, Писарев, Рекишинский, Стронгин

МПК: C07B 33/00, C07C 245/04

Метки: азодикарбоновой, амида, кислоты

...счет реакции свободного брома, находящегося в растворе, при этом в реакционной смеси должно остаться 05 - 1,0/о неокисленного гидразосоединения.П р и м е р, 33 г амида гидразодикарбоновой кислоты измельчают до дисперсности 50 - 70 мк и суспензируют в 100 мл 2 оо-ного раствора серной кислоты, вносят в раствор 5 г бромистого железа и при температуре 20 и интенсивном перемешивании подают в реакционную смесь газообразный хлор. Скорость подачи хлора регулируют таким образом, чтобы общее молярное содержание свободных галоидов составляло около 80lо от концентрации загруженного брома. Через 100 мин подачу хлора прекращают и продолжают перемешивание еще в течение 20 мин. По окончании реакции амид азодикарбоновой кислоты, содержащий138930 0,5 -...

Номер патента: 139306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Курляндская, Мартынов

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой, тонкой

...фильтруют через колонку, заполненную активированным углем. При этом предпочтительнее примеси, присутствующие в плавиковой кислоте, сорбируются углем. Процесс продолжают до насыщения сорбента примесями, после чего он подлежит замене или регенерации.Ло 13930 б Таблица Содержание примесив весовых ого) Плавикован кислотаТРх 10 х 10 А ГеСнСа ),Чд гпх О х 10 х 1 Оц х О гва х Он Ч,%,5 п,Я,РЬ, Та, Гп.Ад,С,Ан До филь- трации О, 4 2 н. о н. о. Послефильтрации н. он. о1 О,0,6 следы н. о. н. о,н. о. Приме на н не. н.о.- не обнаружено. Из таблицы видно, что содержание железа, меди и марганца после сорбционной очистки стало ниже чувствительности использованного метода спектрального анализа, содержание алюминия, титана и фосфора заметно снизилось...