Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 517243

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Джиампьетро, Джузеппе

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинон-1-уксусной, кислоты, сложных, эфиров

...нагревают до 30 С, добавляюто0,2 г хлорида одновалентной меди, наблюрая выделение молекулярного азота, выдерживают ЗО мин при 30-35 оС (через ЗОмин выделение азота прекращается), перемешивают 30 мин, удаляют обратный холодильник, перегоняю до достижения температуоы в парах 65 С и получают 60 мл дистиллата, содержащего 32,5 г 1,1-дихлорэтилена, который рециркулируют.Смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником, охлаждают до 20 С, отфильтровывают осадок, промывают ето метанолом, разбавленным раствором аммиака и водой ро нейтральной реакции и получаютЗаказ 734/129 Тираж 876 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8 Филиал ППП "Патент, г,...

Номер патента: 517244

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...моль)гидроокиси калия в 50 мл этиленгликолянагревают при раэмешивании 8 час при160 С. После охлаждения добавляют водуи экстрагируют путем встряхивания с эфиром, Затем водный щелочный раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой ивыпавшийпродукт поглощают в эфире. Изйромытого водой, высушенного и отфильтрованного активированным углем эфирного раствора отгоняют растворитель, Оставшийсяостаток растворяют в уксусном эфире, В результате добавления циклотекснламиа получают соль циклогексиламина 3-( 2 -фтор-А-бифенилил)-масляной кислоты, т. пл,160162 С. Выделенная кислота плавитсяпри 99-100 С.П р и м е р 3. 3-(2 -фгор-бифениул ил )-масляная кислота.а) К 4 г амальгамированной цинковой пылипоочередно прибавляют 25 мл толуола,6,5 мл воды, 12...

Номер патента: 517245

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...мин с 400 мл 20%-ного едкого патрана кипящей водяной бане, добавляют 2 иводы, акстрагируют 800 мл эфира, подкисляют водную фазу разбавленной соляной кислотой, обрабатывают ледяным уксуснымэфиром, выпаривают растворитель и выпаривают остаток с бензолом. Получают 147 г( 70%) бесцветной 1-( 24 тор-6 вофеннлФ-атил-малоновой кислоты, т. пп. 169170 оС (раап, ).В раствор 36 г метипата натрия (30%-ныйв метаноле) в 70 мп абсолютного эта517245 П опученньтй дизфир растворяют В 100 млэтанопа, нагревают 15 мин па кепя 11 е 11 ВОдяной бане, добавляют 400 мп Ваде., Экстрзгируот эфиром, подкнсляот озд 1 уа зу, Осам УКСУСЕЫи Эф 1 РОМ ПОЫЕВЯКЧ Зкс"1ракт водой, сушат, уперевакзт, нереяцсты,лизОВЫВаЕОТ Остаток из смеси циепогекса 11- уксусный эфир и...

Номер патента: 517246

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Даниель, Клод, Майер

МПК: C07C 65/00

Метки: 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой, кислоты

...пл. 174 С.Нагревают с флегмой в течение 3 час127,6 г 2-карбокси-метил-бензилбензофурана в 350 мл тионилхлорида, кон центрируют досуха в вакууме ( 20 мм рт. ст, ),добавляют 200 мл бензола, концентрируют досуха в вакууме (20 мм рт. ст.)и получают 125 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 78 С,Раствор 51,4 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана в 900 мл ацетона, добавляют за 1 час, поддерживая температуру 10 С, к раствору 13 г азида натрия в 480 мл воды, при кристаллизациипродукта добавляют 2 л воды, отделяюткристаллы фильтрованием, промывают 1 лводы, высушивают на воздухе и получают48 г 2-азидокарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 88 С,З 0Раствор 48 г 2-азидокарбонил-метилбензилбензофурана в 500 мл этанола нагревают с...

Номер патента: 517261

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гансйорг, Отто

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилпропандиол-(1, кислоты, монохолинового, фосфорной, эфира

...- (1,3) фосфорной кислоты.К 66 ммоль пропандиола . (1,3), 5 мл пири.дина и 5 мл хлороформа при размешиваппн н ОСприкалывают 18 ммоль каприноилхлорида в 20 млабсолютного хлороформа, через ЗО мин удаляютледяную ванну и размешивают 12 час прн комнат.ной температуре. При 40 - 50 С упарпвают ввакууме, выливают маслянистый остаток на 900 млохлажденной льдом 0,2 н, серной кислоты, отсасывают белый осадок, хорошо промывают его водон исушат в вакууме над гелем кремневой кислоты. Формула иэооСпособ получения молоховпропандион(1,3) фосфорформулыЖ;-66-1ВВу6 В О РО 0 нр Й Поам перекристаллизации из петролейного эфира(т,кнп. 40 60 С) вьщеляют сложный зч ир про.пандиол (1,3) . каприновой кислоты, которыйочищают хроматографированием на...

Номер патента: 517593

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07D 405/02

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...За счет этого выход слс вых продуктов (котарнпггд 11 Опа,ов и кислоты) увеличивается с 80 до 86% и с 85 до 91% соответственно. Ндпряжеглгле нд элсктролизере уменьшается с 18 до 3- - 5 В.Кроме ТОГО, процесс 11 нтеггспфггцир; с с 11 10 счет увеличения плотности тока нд диоде сО,б (в известном спосоое) до 1,5 А/дм 2. Использование бихромата калия вместо диафрагмы значительно ОблеГчает ОбслуткиваНе электролизера и позволяет вести процесс по 15 непрерывной схеме,П р и мер, Для проведения электролизасначала готовят сернокислый раствор ндркотина: в емкость (1 л) с теплой водой здгру)кагот наркотин и при перемешг;ванг и доодв ляют серную кислоту в эквнмолекул 1 р 10 м к- личестве для образования серпокислого няркотина, доводят концептря 11...

Номер патента: 517674

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Адольф, Бернд, Гюнтер, Йоханнес, Хельмар

МПК: D06C 27/00

Метки: акриловой, кислоты, материалам, прививки, текстильным

...трикотажное 10 изделие из полиэфирного волокнистого материала, имеющее вес, отнесенный к единице площади, порядка 150 г/см, непрерывно облучают с применением сканирующего устройства электронного ускорителя потоком ускоренных 15 электронов при дозе 30 мрад. Энергия электронов составляет 0,5 мэв. Обработанный таким образом материал непрерывно пропускают через прививочное устройство. Прививочное устройство содержит 25% -ный водный 20 раствор акриловой кислоты, стабилизованныймонометиловым эфиром гидрохинона.В прививочном устройстве 1 располагаютметаллическую медь 2 в форме стержней или сеток под прямым углом к подложке (волок нистому материалу), причем стержни для сетки простираются по всей ширине подложки Время пребывания в...

Номер патента: 518127

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров

...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...

Номер патента: 518142

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Хусто, Эдвард

МПК: A61K 31/545, C12P 35/08

Метки: д-5-амино-5-карбоксивалерамидо, д-5-амино-5карбоксивалерамидо, карбоновой, кислоты, метокси-п-оксициннамоилоксиметил, метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4, •3

...- 7-метокси-цефем-карбоновую кислоту и 7 Р-(Э-амино-карбоксивалсрамидо-)-3-(а-метокси - гг - оксициннамоплоксиметил)-7-метокси-цефем - 4-карбоновую кислоту (1 а).(МА) суспендируют в 2 мл среды /см.,пример, 1), и образующийся инокулум лиофилизированной культурой МАипокулируют скошенный агар среды М 1 (см. пример 1).Эти скосы инкубируют при 28 С в течение 5дней или до образования спор, а затем 10 млсреды 7 добавляют к скосам.Среда 71, состав, /оМясной экстракт 0,3К аС 1 0,5МХ Амин 1,0Декстроза 1,0рн 7,0Культуру на каждом агаре соскабливают иполученную суспензию используют в качествеинокулама на этапе 2.Этап 2.Суспензию, полученную на этапе 1, используют для инокулирования колбы Эрленмейера,в которой содержится 50 мл...

Номер патента: 519122

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/36

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...

Номер патента: 519137

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Генс-Иерг, Зигурд

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...

Номер патента: 519420

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид

МПК: C07F 9/22

Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой

...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...

Номер патента: 519424

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский

МПК: C08F 20/06

Метки: аминоэфиров, кислоты, полиметакриловой, соли, четвертичные

...80% ной.фосфорной кислоты, Нагревают нвазодинитрилизомасляной кислоты в качестве гкипящей водяной бане 2 час. Реакционнуюинициатора. Йолимеры получают в виде ( цмассу выливают в 10-кратный объем. абсобесцветныхпрозрачных блоков различной лютного эфира, Осадок отфильтровывают,степени твердости - от миглей смолы до оуапт в веиутмдвкснкеторе иод Р Ор,Выводтвердой стекловидной массы.76-80%, бесцветный порошок, хорошо рвсл 1Йрудуктыревкции очищают переосажде воримый в воде, Тигроскопичей;)опием из разбавленных солянокислых раство3 . Цитрат полимолйлэтилмвтакрилата.ров аммиаком и повторно из ацетоновых риф 20 г полимера растворяют в 250 мл вбтворов в воду. Для получения полимеров . солютного спирта при нагревании, Добавляйвлвют ялс.ментарные...

Номер патента: 520030

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...

Номер патента: 520044

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аугуст, Герхард, Отмар, Теодул

МПК: C07D 213/16

Метки: кислоты, никотиновой

...260 С и давлении 50 ати 4500 г смеси, состоящей из 5,18% р-пиколина и 35% азотной кислоты (что соответствует избытку в 400% по сравнению с расчетным количеством). Продолжительность обработки в реакторе составляла 3,75 мин.В результате получено 4115 г жидкого реакционного продукта. Остаток, 385 г (8,6% )отводился в виде газа. Реакционный продуктдоводился до 25% -ной концентрации и охлаждался до 5 С. При этом выкристаллизовывалось 21,3,4 г гидронитрата никотиновой кислоты с содержанием никотина 66,3%. Этот продукт отделяли центрифугированием от кислого маточного раствора (950 г). В маточномрастворе еще содержалось 47,5 г никотиновойкислоты,Гидронитрат никотиновой кислоты (213,4 г)растворяли в воденагревали до 60 С, доводили Р-пиколином до...

Номер патента: 520048

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Пауль-Эрнст

МПК: C07D 295/14

Метки: 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой, кислоты

...от теории.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенным примером,П р и м е р 1. В раствор из 128 г(1 мопь) 1- (3-аминопропил)-пирролидина в600 мл воды прибавляют при температурео10-15 С, 76 г (1 моль) сероуглеводорода,Затем смесь размешивают в течение 1 часпри комнатной температуре, кристаллизатотсасывают, промывают ледяной водой, метанолом и высушивают. Получают 194 г3-пирр олидинил-пропилдити окарбаминовойкислоты; с т.пл. 175 С; выход 95% от теории,Полученное соединение может быть поовторно перекристаллизовано из воды, 175 С(при разпожении). оба состоит в зя получитьы, 15 евого продукия 3-пирролислоты формулы степенью чисния чистоты достаточной Для повыш а предложено инил .1 дитио оцесс получен баминовой ки 8 н-сн,сн,м,или 8с-ан...

Номер патента: 520352

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Мясоедова, Рахимов, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: бутилперэфира, гександикарбаминовой, ди-трет, кислоты

...40-60 С.Выход целевого продукта по предложенному способу до с 5%.П р и м е р 1. К 4 г гидроперекиси трет;бутила приливают 35 мл бензола, добавляют 3,7 г гексаметилендиизоцианата и 0,001 г дибутилдилаурината олова и реак- ов ционную смесь нагревают до 50 С в течеоние 1 час. Полученный перэфир выпадает ввиде белого кристаллического вещества, т.пл. 66-67 С. Выход 95% (от теории), И(в системе ацетон-диэтиловый эфир, 1: 3,адсорбент-окись алюминия) равно 0,894,Найдено,%: С 55,17; Н 9,19; З 8,04.С, Нз Я 20 оВычислено,%: С 54,75; Н 9,28; К 7,89,Константа инициирования полимеризацииметилметакрилата составляет (в сек )при 60 С 72,210 при 70 С 288,10(концентрация 2,8 ф 10 моль/л),П р и м е р 2, К 4 г гидроперекиситрет.-бутила приливают 35 мл...

Номер патента: 520361

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...

Номер патента: 520907

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...е выше значение, пуцианидом щелочногое, например диметидрмамиде, этаноле. тем взаимодеиствия сметалла в растворитесудьфоксиде, диметилфо Соединения общей формулы ЧП 1 могутбьеть получены, например, взаимодействиемсоответственно замешенного бифенила с хло.ридом моноэтидового эфира щавелевой кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем получают соответствующий эфир 2-(4-бифенилип)-глиоксидовой кислоты, Из пооледнего вместе с 1 моль метипбромида магния получают 2-(4-бифенилил)-2-оксипропионовую кислоту,Известными методами восстановления,например с помошью йодисговодородной кислоты в уксусной кислоте, можно получитьсоответствуюшую 2-(4-бифенипил)-пропионовую кислоту; восстановление этой кислотыалюминийгидридом лития в простом эфире520907...

Номер патента: 520908

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...

Номер патента: 520909

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, бифенилмасляной, кислоты

...из уксусного эфира/диизопропилового эфира. Получают 3,3 г (4-оксифенил)-амида 3--(2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты с т,пл. 164 С.Аналогично получают:Из хлорида 3-(2-фгор 4-фенилил)-масляной кислоты и ортоаминофенола (2-оксифенил)-амид 3- (2-фгор-бифенилил)-масо ляной кислогы с т,пл. 129-131 С (из циклогексана/уксусного эфира). Выход 49% от теории.Из хлорида 3-(2-фгор-бифенилил)-мас.линой кислоты. и ортоголуидина (2-метилфе 1нил)-амид 3-(2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты с т,пл. 117-118 С (из пегролейного эфира/уксусного эфира). Выход 46% ог теории.П р и м е р 4. Получение мегиламидаФ3-(2 -фгор-бифенилил)-масляной кислоты.Раствор из 13 г (0,047 моль) хлорида3- (2-фгор-бифенилил)-масляной кислоты в 50 мл диметоксиэгана вкапывают,...

Номер патента: 520912

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акира, Косин, Со, Томио

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Я - и -45 утилтиокар бамата.1,3-Пропандитиол (1,0 г) и небольшое количество тризтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавляя при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекрисгаллизовывают остаток из смеси ац тон-к-циклогексан и получают 3,1 г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С.П р и м е р 4, Получение 2-метил- -(й -н-бутилкарбамилтио)-зтилтио-й -н - -бутилкарба мата.Аналогично примеру 3 из 2-бутилиэоцианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т,пл. 120-121,5 С.В таблице перечислены синтезированные соединения.-9 4 83-8 юг количесгв обрабогке с еств Для определения...

Номер патента: 236479

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Зобачева, Крузите, Микстайс, Перекалин, Сопова, Спунде

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, кислоты, фенил, хлогидрата

...емкостью 20 л растворяют 124,2 г металлического натрия в смеси 0,99 л малонового эфира и 2,7 л метанола. К полученному раствору при температуре 8 - 12 С и при перемеивванин добавляет раствор 810 г нитростирола в 9 л мета. кола. Через 30 мин реакционную смесь выливают в разбавленную солянуто кислоту со льдом (0,5 л соляной кислоты в 6,0 л воды со льдом) и отфиль тровывают кристаллический осадок - эфир акарбометокси - 13фенил . 7 - нитромасляной кислоты, Выход 1380 г (90%); т,пл, 62 - 64 С,б) Восстановление метилового эфира а - карбометокси - д - фенил. 7- нитромасляной кислоты. В автоклаве емкостью 15 л восстаний.=:вают водсродом 1000 г метилового эфира а . карбо. метокси . р . фенил . 7 - нитромаслянойкислоты,раст оренного в бл...

Номер патента: 427021

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Галецкая, Мартыненко, Попкова, Рыбакова

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, кислоты, полимеризации, синильной

...недостатков, Эта цель достигается те качестве ингдбптора полимеризации ьной кислоты используют сильнокнсл катионит, содержащий функционалытуто ГРУппУ - 50 Н, в количестве О, 0,005 вес,%.Сильнокислотный катнонит КУпредоставляет собой ионообметйтую смолу с зернами размером А 03-0,5 мм и имеет в своемсоставе функциональную группу - ЬОнН, об- условливаюиую ингибируютцее 1 действие, КУ, добавленный в количестве 0,0005- 0,005 вес.%, полностью пред тврашает полимеризацию синильно кислоты, ч 1 о позво,дает ликвидиоовать опасный и трудоемкий процесс очистки аппаратуры от полимеров синильной кислоты.Эффектнрность ингибированиа полимеризации синильной кислоты катиоиитом КУпосравнению с эффектнююстыо известного ингибитора иллюстрируют...

Номер патента: 521251

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Буряк, Дрыкина, Жеребцова, Ковалевская, Мощинская

МПК: C07C 65/20

Метки: дибензоилнафталиндикарбоновой, кислоты

...воды) помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным шарякозым холодильником и стеклянной мешалкой. Реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипения азеотропа вода-пириодин (93 С). Затем начинают осторожно прибавлять 11,85 вес. ч, перманганатв калия. Процесс окисления ведут в течение 8 ч, считая с момента начала прибавления перманганвта калия. Все это время реакционная смесь интенсивно перемешивается, Это позволяет избежать вскипания реакционной смеси при присыпании пермвнганата калия и выброса из колбы при образовании осадка окиси марганца.Процесс окисления диксилилнафтвлина в течение всего времени ведется при температуре кипения аэеотропа.По истечении 8 ч п 1 с ,есс окисЛения прекращают. Дибензоиля."1...

Номер патента: 521269

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Головко, Ефремов, Кагарлицкий, Суворов, Турцев, Хлебников

МПК: C07D 213/57

Метки: кислоты, никотиновой, нитрила

...згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%....

Номер патента: 521271

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Калакуцкий, Косарева, Малышева, Русьянова

МПК: C07D 215/20

Метки: кислоты, хинолиновой

...заключающийся 25 .523и перекиси водорода в водной среде, содержащей минеральную кислоту в эквимолярном количестве по отношению к окисляемоьу веществу, причем перекись водорода берут в количестве 3-4 молей на 1 моль хинолинаили его производных.П р и м е р 1. К 10 г хинолина при-,ливают 6,5 мл 37 О/ ной соляной кислоты(или эквимолекулярное количество сернойили фосфорной кислоты), полученный хлорид (сульфат, ортофосфат) растворяют в80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение,хинолин; перекись водорода -1:3), и раствор озониру-"оют при температуре 20-40 С до поглощения 2,5 моля озона на 1 моль хинолина. Реакционный раствор охлаждают доо0 С, и выпавшую хинолиновую кислотуотфильтровывают и промывают 10 мл воды. Вес...

Номер патента: 521834

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Фраймунд

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-тетракарбоновой, диангидрида, кислоты, нафталин-1

...происходить в течение приблизительно2 ч, Затем температуру повышают до 150170 оС при дальнейшем введении кислородав течение, например, от 30 мин до 3 ч, вданном случае с добавкой небольшого количества азотной кислоты реагируют не вполне окисленные промежуточные продукты,В абгазе в самом начале реакции находится большая доля М 0 и меньшая доляЙ наряду с небольшим количеством СО ибольшим количеством СО, По окончанииреакции расходуется свыше 99% азотнойкислоты, Имеющаяся при контролируемомвведении азотной кислоты небольшая стацион рная концентрация НХО и ЙО в реакторе вызывает менее значительную коррозию стенок реактора, чем при применениисмеси азотной и уксусной кислот,Реакцию при непрерывном режиме в целях лучшей утилизации...

Номер патента: 521840

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леандер

МПК: C07D 209/04

Метки: индолилмолочной, кислоты

...в 60 мл дистил- й лированной воды при нагревании и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Бесцветный раствор охлаждают и прибавляют к 8,43 г находящегося в круглодонной Колбе фенилгидрязингидрохлорида зеякцион ную смесь перемещивкот в течение 1 Ь ч при комнатной температур после этого охлаждают В ледяной бане В течениеч, желтоватые кристаллы ОтфильтрОВывяют про.,бывают холодной Водой и сушат в высо- М ком вяк";уме при 46 С. Получают 14,2 г фенилгидразоня а- -кето- З. -оксиадипиновой ки:лоты. Продукт имеет светложелтый цвет4 )н ик,еет т пл45 1 48 1 С Выход сос тявляет 93 О ф В пъвецчуте на 2 Я, днг 7 уд 3) ра,5-фуряндикярбоновую кислоту. Фенилгндрязон можно пеОекпнстяллизовять из этяУу уля 1 или стиляг тятя н Воды т птт, 1 4 ",4...

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...