Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения м-нитробензойной кислоты
Номер патента: 106544
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Фиалков, Ягупольский
МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/16 ...
Метки: кислоты, м-нитробензойной
...(с темпе Тмрой плавления пе иже 72) и 350,11.1,55,5-иой ЯзотноЙ кислоты (1 О молей). Смесь при перемешиваиии нагревают па кипящей водяной бяис 8 - 9 .асов. Реакцио массу разбвляют 700 .г,г водь 5, охлаждаот до 0 и отфильтровывают выпявиую М-нитрооензойную кислоту. Лзотпокисль 1 й 1 тоникгаривают полИтсльпое коли естго к 1 слоты.схг:исск 1 Й п 150 д 1(т к)эистлси 3 От 3 во ь с углсгп Выход М-пптробспзсйпой кпс,5 Оты 142 а ил 85 к РС 1 СТ 1 СЪУ КОЛИ 1 ССТВУ, ТСХПСРЯТУ 13 1 11П р и м е р . В колоу, спабл(сп(5 б 11;ТПЫ 5 холоди.Внпкс:51, и 1 си(ои капсльиой Воронкой и термо;:ст)зо,"1, п 03 с 1 цОт смссь 350 .г Т С. 11 1 С С К О 11 и Л 0 Т П 011 К 1 С,0 Т Ы УД В 1,5 (с: 0,1 с й) и 400 .11.1 воды. С;1 есь пяГ 5010 до 95 и...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 106568
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Абрамова, Куценко, Любимов
МПК: C07C 51/02, C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
...следующим ооразом,1 олучаот натровый алкоголят п-ксиленгликоля путем нагревания п-ксиленгликоля с едким натром в среде, например, 2-этилгексанола, причем образующаяся по реакции вода отгоняется в виде дзеотро 3- ной смеси. В редкци нпгу.о смесь, содержащую длкоголят, вносят едкий натр и катализатор (никель на окиси хрома), массу нагосвают с обратным холодильником в продолжение 12 часов при температуре 120 в 1" до прекращения выделения водорода, Г 1 родукт реакции обрабатывают водой и оставшийся 2-этилгексанол отгняот с водяным паром. Оставшийся водяной раствор отфильтровывают от катализатора и подкисляют серной кислотой. Выделившиеся кристаллы терефталевой кислоты отжимают на воронке.П р и в е р, В железныи котелок с мешалкой и...
Способ получения 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной кислоты
Номер патента: 106580
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Курченинова, Шебуев
МПК: C07C 59/70
Метки: 2-метил-4-хлорфснокси-уксусной, кислоты
...хлором с пицпитеитпегт очисткой (выход: 85 87% к рисчсг 11 ому).Преж:агастсэт способ иочучеттия 2 мегицт-х.норфсътгоксиуксусптой кистлотьт хлорнрогзатптепт З-хтетгтл-(репоксътуксусттой кгтсдюты хлором в волной сустпеттзтлтт без тиелочиьтх реагентов с выхочохтт 9 О-ь-Г 7 дэ к тэасткетпожту от взятой кислоты.Поцтуътгвсжлхътгт продукт нс требует ацпптеттгттсг очистки и может пепо срсдгсггтзетттгэ тлсрствоптттьсп известным образом в соли или эфиры.Пример. 50 г З-метгтхт-среттокси уксуеттог кислоты еуепеидирутот в 450 пл воды с добавкой 2-3 капель иоверхттосттто-актгтвиого вещества(ОП-Ш или ДБ) и нагревают. При 95+100" и иитепстпвгтом перемеиггт ВЗННН В СУСПСНЗНЕО В ТЕЧСНИСДалее массу охдлгпкдают до 20+ 25, фидтьтруют и промывают...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения усни новой кислоты из лишайников
Номер патента: 106669
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: A61K 35/82
Метки: кислоты, лишайников, новой, усни
...51 ;1,1 я сдкОГО нятрг 1 до 1, дл 5 к)гие 1- кгг - до 2 и Ггг)грс)кис)1 ст;стс 5 р г. НЫМ 0 ДЛ 51 ИЗВЕСТКОВОГО МОГ 01(3.Экстреи подкисляегс 51 при перс. мешиаи 1 и зятем, в случае применения изссткоОГО мо,Ока, Ося;1 к ГОлвергегсгся г)тлгяиваегигг) и течение 20 - 30 мии. Осадок ,30 л) или ГСХО,ЕИЯ 51 СУСГ)СНЗИЯ, ССГ 1 И ИСПО,11)30- Вались сдкий П 11 тр или амми 31, (100, 200 или 300, в зависимости от гидромолуля), центрифугиру 1 ОТС 5.ПО;мчаю 15 ггг иродукГ 3 с В,ажностью 80 - 85". После сушки В Вакуум - сушильном шкафу получают 2,5 г техегического продукта в виде твердых с трудом рязмельчаемых кусков, содер)кащих 990 г усни- новой кислоты.Сухой продукт подвергается экстрякции хлороформом (16,5 л) или 1,2 днхлорэтаном (8 л) в установке,...
Способ концентрирования серной кислоты и установка для выполнения этого способа
Номер патента: 106741
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: B01D 1/06
Метки: выполнения, кислоты, концентрирования, серной, способа, этого
...поступает в холодильник б,Пары воды с примесью паров серной кислоты. поступают из испарителя в башню-рекуператор, в которой они подогревают свежие порции разбавленной серной кислоты, Выходящие из рекуператора пары воды (нри температуре 130), пройдя брызгоуловитель 7, направляются в баромепрический ,конденсатор 8, который поддерживает необходимое разряжение в испарителе.Питатель б слабой серной кислоты имеет следующее устройство. На верхней части трубы-испарителя укрепляется отрезак трубы 9, образующий с трубой испарителя кольцевое проспранства, заполненное кислотой. В это кольцевое пространство,как в гидравлический затвор, опускают коленец трубы 1 О, отводящий па;ры воды и кислоты в рекуператор,По второму варианту (фиг. 2) подлежащая...
Способ очистки уксусной кислоты от муравьиной
Номер патента: 106780
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Акопян, Галстян, Саядян, Федосеева
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: кислоты, муравьиной, уксусной
...упростить процесс очиски. Сущность изобретениясосоит в том, что очистка уксусной кислоты от муравьиной кислоты произвол 1 гся путем каталитического разложения последней, осуществляемого пропусканием паров сырой кислоты при температуре 20 - О па,1 нике,евым кЯтЯ:и ТОРО). СОДСРЖЯНИС т)РЫВЬИНО кисаОты поссе тякОй Оопяоотк 1 снижает с. 51, с) 0,104 - 1,) )О") в, 111) имеьяемый никелевый кагализатор :)10)СЫС) ГО 1 ОВПТ 1, НЗПРЫ)ЕР, С,ЕДУ - ющим образом: очищепнуо пемзу пропптывя н)т вольым расово)ом язотнОкислого ни 1 се.51, 110 сгс. ВыПЯРИВи)51 ВС),1 Ы И )Д)Я,ЕНН 5 О НС 510 В а.Оа с О.ОИ 1 ыО прокялиВЯ- Н И Я П 0 С У 1 С и П У 10 О 1 СИ С Ь Ь) И КЕ, 5 В 0 ССта НЯ В,ВЯ Ю) и 1 СОНТЯ 1 Ной ТРУО- ке пропуссанием Водорода прпе ) и е )1, г, е...
Способ получения борной кислоты и буры
Номер патента: 106884
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Плышевский
МПК: C01B 35/10, C01B 35/12
...Г КярОПЯТ 1 МЕ ПСЛСВ 1 ПЫХ Ц И Ц 1 СИЦС)ЗС.ЕГЦЬХ сТЯ ЛЛ И В и.11 С С) (1 С.1 .; . ЦСЛ 0 Ц П 1 Х ета;1;)Г)13, ПО(мп 1 ю ссс. пРО- кали)яют при температуре 80 - 1100- в тссес чяся ц обрябятываОт 3 я тс ч РОДОЙ и у,1 еки Г,отОЙ и ) и пав 15 цИ)т дяв;сццц пОсчедне 11 В 1 (ТЕ И ВЬЦЦС,Г 1 рц спскяццц с кярбонатами щелочОзсГ 5 пцьх металлов в раствор переходит борцая кислота, а при Гпскяцип с кярбоЯтями щелочных металлов в бу и кароонат соот 3 ГСтвуоцспо металла. Растворы отчсляют от осадка, УПЯРИ 131Т, ОХЛЯЕКДЯОТ, ПРИ ЭТОМ Вы 31)Г(лц:013 ы 13 стс 51 О 01)НЯ 51 кислот ьц бура.13 пс)Г(с:цсм случае раствор посл( вдслсни 51 ОМ 1)ь 1;Опо,1 цительЕ 10 КЯРООПИЗУСТСЯ Ц 13 Ь 1 П 1 Д 10 ПЦ при этом осадок бцкярбоцата испо цзустс 5 д.15) Оорбот 1(и...
Способ получения этилового эфира пара-нитробензоилуксусной кислоты
Номер патента: 106917
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Зарецкий
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45
Метки: кислоты, пара-нитробензоилуксусной, этилового, эфира
...кис101 ь) с 28 г.0,5.( Води) при температуре 5 - 10 прибавляют по. каплям одновременно в продолжение1,5 чдсд раствор 0,186 гlмоля пдраЗОБРЕТЕН го), пдд р)киид среду )нелоч)ий и) фенолфтдлс)и)01)ой бумажке, КГгда масса агустеет, нрибдвля)от 84 л(л воды. 1 О прнбдви нни всего количества рдстнорд Иелочи и хлоридд персмсшивдк)т двд чдсд при 18 20", поддержнвдя н(сл(пну)о.среду, Гродукгц рдкпии Выливают В 20,л хОлоднГ)Й ВОды, нодкисляют уксусной кислотой (с 11,5 Ъ-ным избытком против теоретического) и выделивн)сеся масло извлекают взбдлтыванисм В;сличсг иой Вор(н)кс с 200 мл Г)снзол; 6( нзольную Вцтя)кку промьВкт ВодОЙ, ндрстои д 50, 1 ри)кдь 1 1 ор(15 и НО 1 )О .г и супдт н:д Я.,Я) .11 с, 3 отго) и(и растворителя в 5)дкп мс 80 100 мм, при...
Способ прямого получения медицинской аскорбиновой кислоты из энолизата
Номер патента: 106958
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: A61K 31/375, A61P 3/02
Метки: аскорбиновой, кислоты, медицинской, прямого, энолизата
...и. л. Тираж 350. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография М 2 Мин стерстза культуры суаашско 1 АССР. Зак. 36 ЗЗ на ьтОричнОе ряссляивяиис, и)и этол, 0 делившися хлоро(1)ору (уд. В. 1,3 - 1,33) Возвряи(ет(5 В иро 1;- ВОДство, Я В 11 ДелиВИийс 51 Доно,ии- ТЕЛИ 10 ВОДИЫИ СЛОИ ПЭИЫСИ 5 ИОТ 5(5151 растворения еле;(уоце 1 ия рпи. Основной водный слой, содср)кяиигй 220 - 230 г аскорбиновой кислоты В литре поступает В реактор-осве- лгт(ль, в который дооавляот при текперятуре Зо - 40 яктиви)ОВИ- ный уголь в количестве 1, - 2 О О. веса со;ержапейс 51 в растворе аскорбиновой кислоты. Раствор фил - т 1 эуют я Гутс-(1)ильтрс мГяривяОт в вакууме е нике 700 - 720 .1) до появления кристаллов аскорбиновой кислоты и подвс 1) гяют к 1 л 1- сталлизации...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 106959
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ирков
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...
Способ получения эфиров хлортиофосфорной кислоты
Номер патента: 107007
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/20
Метки: кислоты, хлортиофосфорной, эфиров
...содержит Оольн)е 1 ятома углсро,ся,По предлагаемому способу процесс протекдет в гомогенпои среде, блдп)дар чему его можно осу- ПССТПЛ 51 ГЬ КДК ПО ПЕРИОДИЧЕСКОЙ., тяк и по неп схеме.М 10700770", от теории, а меНлэтплхгОрт и о фос фата - 84",Предмет изобретения Отв. редактор П. Ю. МазуренкоСтандартгиз. Подп, к печ. 3%11-1957 г. Объем 0,125 и. л. Т ранк 350. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 35 ЬО Приме р 1. 1 50 г тиотреххлз. рисОГО фосГ)Оря приоав,51 от 10 - 20 240 11.г метанола и и ри указанной температуре реякционн 11 О смесь Выдер 5 кивяю 1 1,0 яса. Затем ее разбавляют водо., и выделившееся масло выю ш:на о н пес е гоня ют в вакууме. Темпе раура кипения 71 - 72 при 15 1,1, выход...
Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты
Номер патента: 107178
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: каталитического, кислоты, пара-толуиловой
...дефицитных окнс;нпелей и ка- Тс 1 ЛР)ЗЯТОРОВ, СПОСОО МО)1)ЕТ ОЫ)Ь оформлен в виде непрерывного процесса; об)разул)н)ийс 5 Продукт имеет более высоку)о степень чистоты. темпера гуру кипения 135 (676 мм рт. сг.1, Г 1;) 0)860, и . 1,4137 и 0)0053 г (0)000022 моли) дце г)т) кобальта. Редкциси)ггю сес), ндгревдк)т ло 133 и чсрез нее со скоростью 20 20 л ч барбопрукп кислород. 1 ерЕЗ 8 ЧаСОВ ОКИСЛЕНИЕ ПрЕКрстнцаОт, реакционную смесь охлаждают и фильгруют на стеклянном фильтре, Осадок ПРОМЬ 1 всЮт ИДРЯ-)ССИЛОГ)0)1, ВЬСЧИИ 1- вакгг при 60 н в теченю двух дней ЭКСТРД)И)УЮТ 1 ОР 51 ЧЕЙ ВО:)Ой В ДППДРДте 5, окслетя. Осадок) остзгиннйсл и патроне, представляет собою терефталевую кис.Огу. ЭкстрдкционнуО воду из дппдра) я Сокслета охлаждаю )...
Способ получения аэрогеля кремниевой кислоты
Номер патента: 107276
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Неймарк, Свинцова, Шейнфайн
МПК: C01B 33/158
Метки: аэрогеля, кислоты, кремниевой
...ЭТР ОВЫМ сг(ирто 1, с дальнсйим цагрсванисм в автоклаве до критической )смпсрп 1 ры и ЛРп 3 лсцпц цс ццжс крцтцчсс .1 1 1) с Л л 51 Г 11 (.1 ) 1 ы й с и О с О и 0 3 в 0; я (. т ПГ ("(ТЬ (Э0 СГ 1 КРл 1 Ц(3 Р( 11 СЛО-1. бс 3 црцм(1ц и 51 автГ)г 111 В 13 прР 1 Т:(1 сфсРЦМ;1 ГПЗЛ СЦЦИ.( 3 ц;цсть сцсР 1;31 л 10 частс 51 В 131, 11 тсхц 11с ж 1,чкс ссло с удельным весом 1,18 пл 13 сргаОт обработке б-нормальн(.тм растворгд 1 серюй дастГ)т 1 и образующийся Гц,рогсг посл наступления си( . ( .цс 1 р 13.(1 аьци 1, Т)1111 аОТ ОГ эл "трл;и 13,б 135(5 цот трц(рсзол и:юлц( р 1) г цц:рог(ьцц, ля отгонки воды до температуры кипения трикрезола. ЗРТем изоыток трикрезола сгцц 3 цот ц рсзогсгь нагревают в .вафельной печи ло 300 с после,(у 1 ним...
Способ получения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 108313
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07D 213/127
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты
...в массе 120. Остаток охлаждают до температуры 30 и растворяют в 600 ял холодной воды прп размешиванпи. К полученному раствору при температуре 4 - 7 медлешю приливают около 1 .г 20",о-ного раствора соды до слабо- розового окраш ива кия феколфталеиновой бумажки, Выделившееся основание эфира пзоникотиновой кислоты извлекают дихлорэтаном (спачала 500 лег, и затем 4 раза по 500 е,).Из экстракта дихлорэтан отгоняют при абсолютном давлении 50 в 1 Еи рт. ст. и остаток после отгонкп дихлорэтана перегоняют прп 12 - 14 е,г рт. ст. Получают бутплоьый эфир изоннкотиновой кислоты с температурой кипения 120 - 132" при 12 - 14 дев рт. ст.Промехкуточну 10 фракцию прпсоедшятот к следующей операции перегонки продукта, Выход 95 - 96"и от...
Способ получения хинальдиновой кислоты
Номер патента: 108369
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Коган, Поташников
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: кислоты, хинальдиновой
...80 - 85.В процессе окисления выделяются бурые пары окислов азота. После добавления всего количества остатка продукты реакции выдерживают при этой же температуре 2 часа, пе сносят в крцсталлнзатор и оставляют прц комнатной температуре на 20 часов. Выделившиеся крист;ллы нг ра га хинальдиновой кислоты отделяют фильтрованием и промывают небольшим количеством холодной воды.Выход нитрата хгнальдцновой кислоты 86/о от исходной фракции или 124 о/о ог содержащегося в пей хинальдина.Фильтрат после отделенця нцтрата хинальдицовой кислоты, представляющий собой раствор нитратов оснований, обогащенный хинолном и изохинолином, может ОЫТЬ не 10,1 ЬЗОВсН Д,151 ВЬ 1 ДЕЛЕНПЯ основацгй путем разложения нп- ТРаТОВ ЦсЕЛ ОЧЬО.11 Ц 1 Пс 1 Т...
Способ получения в-фенилизопропиламида никотиновой кислоты (фенатина)
Номер патента: 108870
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07D 213/82
Метки: в-фенилизопропиламида, кислоты, никотиновой, фенатина
...с 70 ло 84 оСпособ осуществляется след ющим образом.В круглолон ну)о колбу, емкость)о 501 .и.1, снабженную обрягным холодильником ц поцспособлеццем для отделения волы (,и прибора 1,ина - Старка помещаю4 Р 6 г 95 во-ного З-фенил)5 зоцроц.)- ямцця (О, ) мо )я 13 г 91 "о-но)1 никотиновой кислоты ,1,) моли 1 ц 100.)л, герялцня. 11 рц Взоя,)ть)н)- нци н бл )оляегс 5 растворение ,)б). рязующейся соли, что сопровожлается значительным рязогрсвинцсм,Реакционную смесь кипя:яг в течение 5 часов. Общий объем вылелцвшейся волы составляст - 5,5,5.г, (-О,З моля).По охлажленцц рсакццонцую смесь оораоатывяют три раз 1 8,10-ныл водным раствором соляной кислоты, порциями по 10 .и Солянокислый раствор Лля отделения остагков тетралцна экстрягируют 100...
Способ подготовки блескообразователя, например, дисульфонафталиновой кислоты или ее натриевой соли, вводимого в электролит никелирования или цинкования
Номер патента: 109009
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Озоль-Калнин
МПК: C25D 3/10, C25D 3/12, C25D 3/22 ...
Метки: блескообразователя, вводимого, дисульфонафталиновой, кислоты, например, натриевой, никелирования, подготовки, соли, цинкования, электролит
...1 ю, блескообразователь в концентриргганном состоянии предварительно (до 13 едения в ванну) прораоатывается посредством электролиза н отдельной ванне содержащей, например, для никелироьания:2,6 (или 2,7)-дисульфонафталнновой кислоты 30 г;.г, хлористого натрия . . . . 2 ОАнод и катод в никелев; Д(1 и Як=1 - 2 гг./для. Продолжит(.,ь(3 сь 3 Йк гр з и 31.3 (1 т 1."г с 1-о" (.1 анЙ лля ц 11 к(в 3 я соде 331(н г11(1 - 10 г,. 1 Йтриеьой соли;(- сл ьи 01 13 (1 О (1 кс. О:.1.р 11=: - 4 г(1 11 .Ъ =:- " (г (3.11" Анод кто,- 3111(г.1(, 1 ро О.- 5 кггегО("гь ".,с"ктролизЙ 1;1 ( г(1( 1 Й 1,1 раствора.11( слс .-лск р(лиз( укзанньн 1 ь:п(е растворы ал13 у(3 гс и СГУК,Т .О(аКОИ 131(Ни 1 3 КЙЕ- стве, леско(бра:3(13 гелей; при Т 03 Обь:ч 3(151 111...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 109387
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...
Способ очистки технической фосфорной кислоты
Номер патента: 109938
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Воскресенский, Шпунт
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, технической, фосфорной
...3 типа Хемико, где к ней при упарке добавляют 10%-ный раствор кремнефтористоводородной кислоты из сборника 4 через напорный бак 5 из расчета на связывание магния в виде кремнефторида магния МдЫЕв 6 НО. Вы парка производится под вакуумом при температуре не выше 70, так как при 80" кремнефторид магния разлагается с образованием тонко- дисперсных МдГ 2 и ЯОьОтделяемый при упарке кислоты осадок МдЯГ 6 бНвО в кристаллизаторе 6 и на центрифуге 7 подвер. гается термической диссоциации в барабанной противоточной сушилке 8 при температуре выше 80, причем для лучшего выделения фтора к осадку добавляют 2 - 3% песка.На чертеже смеситель обозначен цифрой 9,В процессе термической обработки кремнефторид магния практически полностью разлагается и...
Способ получения изоникотиновой кислоты
Номер патента: 111193
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гангрский, Чвырева, Чумаков, Швецова
МПК: C07D 213/807
Метки: изоникотиновой, кислоты
...приливают 75 л. мстцлольцык произволнык, полученцык обычным путем цз 81 с -пиколцновой фракции ц 375 1. азотной кислоты;(57 о-на 1, уд. в.1 354). Прибавление азотной кислоты ведут с такой скоростью, с какой процсколцт отгонка отработанной азотной кислоты. По прибавлении продолжают цагрсванце, упарцвяя реакционную массу ло объема 40 - 50,1.1, Тсмпе 1 яатура в наталс Окисления равна 110 в 5, я прц упаркс постепенно повышается до 130 - 1-10.К получснцГмм раствор нитрата изоцикотицсвой кислоты в азотно к ислоте и р ц бавл я ют 10 л. волы ц нагревают до 50 - 70. Прц атой тлпературе процзвслят вылслецце цзошкотиновсй кислоты, црибавля цсосльшцмц порциямц кальццццровяпнм 1 о Годм ло рН 3,3 - 3,9. Реакционную массу оклаждя 1 ОТ прц 1 с...
Способ получения этилового эфира изоникотиновой кислоты
Номер патента: 111194
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Дыханов, Травин, Углецкая
МПК: C07D 213/80
Метки: изоникотиновой, кислоты, этилового, эфира
...в колбе реакционную массу (которая при стоянии может закристаллизоваться) растворяют по охлаждении в 110 л 1 л холодной воды, обрабатывают при размешивании и нсружном охлаждепРи (при 10) раствором 40 г кальцинированной соды в 160 лл воды и 3 раза извлекают бензолом (100 я 1 л, 50 мл, 50,ил). Ооъединенную бензольную вытяжку высу 1 нивают сульфатом натрия, отгоняют бензол (под конец в неболыпом вакууме) и остаток перегоняют в вакууме; получают 44,5 - 45 г (94 - 95 о) этилового эфира нзоникотиновой кислоты, т. кип. 9092 при 5 - 6 1,и оста гочного давления,Б водном маточпике, после изв,1 ечения оензолом, остается неболыное количество не вошедшей в реакцио изоникотиновой кислоты, которая может быть выделена в виде медной соли,...
Способ получения бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака
Номер патента: 111888
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...
Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты
...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...
Способ получения мононитрила терефталевой кислоты
Номер патента: 111891
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/50
Метки: кислоты, мононитрила, терефталевой
...пара-толунитрил после отделения его от мононитрила терефтзлевой кислоты. П р и м е р 1. В стеклянную колонку диаметром 25 ял и длиной 350 нл загружают 58,5 г (0,5 моля) толунитрила и 0,053 г ацетата кобальта. Кислород пропускают со скоростью 20 - 25 л/час. Температу ра реакции 175. Через 6 асо после начала реакции реакционного жидкость ивлска 1 от из колонки, охлаждают и промывают 5 1-нь 1 м;о раствором соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и известными приемами извлекают 32,0 г (43,0 цв теоретического) м опон итрила терефталевой кислоты с т. пл. 212. При перегонке высушенного сульфатом натрия маслоооразного остатка выделяют нспрорсагировавший пара-толунитрил в количестве 53,2 в/в от взятого в реакцшо.П р...
Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты
Номер патента: 112080
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07F 9/17
Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров
...к понижению выхода целевого продукта и к необходимости регенерации О,О-диалкилтиофосфорной кислоты из водного слоя реакционной массы. Кроме того, указанный способ приводит к образованию побочных продуктов - дитиопирофосфатов, а технологическое оформление процесса с применением безводных щелочей или угле- кислых солей щелочных металлов затруднено, ввиду сложности герметичной дозировки твердых веществ.Для устранения перечисленных ив достатков указанного способа и повышения выхода продукта предлагается применять аммиак для сзязывания выделяющегося при реакции хлористого водорода. Предлагаемый способ позволяет упростить непрерывную схему получения указанных эфиров и устранить газо- выделение в производственное помещение, связанное с...
Способ получения вольфрамового ангидрида и вольфрамовой кислоты из шеелитовых концентратов
Номер патента: 112189
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Ихильчик
МПК: C01G 41/02, C22B 34/36
Метки: ангидрида, вольфрамового, вольфрамовой, кислоты, концентратов, шеелитовых
...1 и 1 й и открытий ири Совете .Министров СССРВ известных способах получения вольфрамовой кислоты и ангидрида из шеелитовых концентратов применяется соляная кислота без регенерации получающегося при этом хлористого кальция.В предлагаемом способе вместо соляной кислоты применена азотная кислота, регенерируемая в виде товарной кальциевой селитры, что значительно снижает стоимость вольфрамового ангидрида,Способ состоит в разложении азотной кислотой шеелитовых концентратов с получением в осадке технической вольфрамовой кислоты,котору 1 о затем подвергают очистке. После прокаливания из нее получают трехокись вольфрама,Из раствора, после отделения вольфрамовой кислоты, получают кальциевую селитру. Предмет изобретенияСпособ получения...
Способ одновременного получения производных альфа, альфа дихлорпропионовой кислоты и хлороформа
Номер патента: 112346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин
МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...
Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа
...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...
Способ получения динитрила терефталевой кислоты
Номер патента: 112361
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C07C 253/26, C07C 255/51
Метки: динитрила, кислоты, терефталевой
...в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ получения герефталевой кислоты
Номер патента: 112644
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 51/265, C07C 63/26
Метки: герефталевой, кислоты
...при 358Вс 3;Гыс продукты рекции ,7 ВЛцтЯЮГ В ЗМЕЕВИКОВОМ ВОЗДУГПНОМ .С)Г 0;7 тНИСС, ИЗ КОТОРОГО ИК В.гпт- ит тот 075(с ВО;Ой В Объе:тс Зс)0 2 ця каЯлизят, полученный зя опии чяс. Твсрлый осадок, прелствлгиоиий собою тереф гялевую кис,оту. отфильтровьв;от и высуНнвяот Г;,")и 90. с 1)ичьтрт упариВалот до 100 ).г и выпагсюиие из пего ли при охляисдении кристялЗОБ РЕТЕН ДЕТЕЛЬСТВУ ГЫ П 2 Р 2-ТОЛИГ 10 ВОЙ ГСИС:ГОЫ ОТи, ЬРОВ ЫВсЮТ И Выст П 1 ИВспоТ.11 з 110 г пср,-Гимос 1, пропуцсц- ИО 0 СР(З т)ес 1 Е 11(01 ИМС) ГСЯМСРМ В 1 ттС И( 10 Ч 2(ОВ Г 105(1 И 01 О,с) с 42) . О гл)рст,т:ссс 01 О) 1 т.рсфт;1- т тсжой Гп с,от иг 11,).,), 1 тсорстичсского 1 паря-толуиловой кисОТ.Г 1 ,) и .т с э 2. 1(сз рс;)к(Гоним 0 Я:тСРМ, НЯПОЛГСН 1 УК) ТОМ 5(С 1 С 1 Т...
Способ получения ди-бета, -бета-хлорэтилового эфира бета хлорэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 112920
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Гефтер
МПК: C07F 9/32
Метки: бета, бета-хлорэтилового, ди-бета, кислоты, хлорэтилфосфиновой, эфира
...620 г (67)о теоретиче- С,ОГО ВЫ.",0,.Я ) И- г г -.ОР )ТИЛО ВОГО ЭфЦРЯ г:-);ЛОРЭТИЛфОСфИЦОВОй 11 С. 10; сСГй. ГЯ и ж Ц, КОС) Ь, КРИ- ( с,1,11.МОЦЯ 53 С 5 Ц 1)1 С 05 Циц, ТС."дП(.- Р, Т с) с д Ц С; 11351 6--1),) Ц Р Ц, 3 с 1 В.ми 4 .1,и рт. Ст.и ) .1,4844; д 1,3)1(1,Г р и м (. р 2. В 5 сгОви 51. прспы- ,( ЦС ГО ЦР 3с С 3(. С. Г 3 с ТРИ- г,." -.ло)этл(1)0 фцч и20 г КИ 1 О с 1 ЭЦ(Р И ЦО ЦЕРС 1 СШИВ 1 ОТ И кипя Иг 7 чяс, при)- - 6). По о);- ЯЖ,т.ц 11 дс 1, 1,О ГГО 1 я) Г Пр 3 с В- лс;11 ш 40 - 60 .1 р:. с) и С(цср 3- Г) рс бЯци 40100, и ОсГ;1 Г;к цсрд ОП 5 цот црц .я 3 сии .1 .л ) Г, ст.130 мчЯ 10 т 430 с (60теОстичско О 1 Ы.";0,с) Лц- г, -.ЛОГ)ЭЦЛО 500 Эфир Я . .с 3 Гор ЭГИЛОС) И ПОВ)1 Кц ТЫКОсгс 1 ЦТЯЦ, МКЯЗЯЦЫ)1 В цримсрс 1.П р м ( р 3, 13...