Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...

Номер патента: 743988

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников

МПК: C07C 67/50

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, стабилизации, эфиров

...повысить эффективность ингнбиро.вання по сравнению с известными способами.П р и м е р 3. Приготовляют раствор вещества Т в смеси ММА с Н 280 д (20 об,%96%-ной Н 2804) с концентрацией 410 моль/л(1,710 4 г вещества Т в смеси 8 мл ММА н2 мл Н 280 д). В раствор добавляют 31 Огинициатора (210моль/л), Полученный раствор греют при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 350 мин.П р и м е р 4. Приготовляют раствор вещества 11 в смеси ММА с Н 2804 (20 об.%96%.ной Нэ 804) с концентрацией 410 моль/л(2,110 " г вещества П в смеси 8 мл ММАи 2 мл Нэ 804). В раствор добавляют 3 10гДАК (2 10 " моль/л), Полученный растворгреют при 60 С. Полнмериэация не наблюдается в течение 200 мин.Для получения сравнительнылельно проводят полимернэацию...

Номер патента: 743989

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бессалый, Виноградова, Кошелев, Тихонов, Ярошевич

МПК: C07C 69/82

Метки: дигалоидтерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...цсцользо.ваться без дополнительных очисток в синтезе линейных хинакридоцов и к боиыхОкрасцтелеи. Для получения продукта высокой степени чистоты технический 2,5-дихлортерефталат подвергают кристаллизации цз этапола.При хлорировании по предлагаемомуспособу расход олеума сокращается посравнению с известным (3 в 2,5 раза, апри бромировании - в 1,5 раза. Хлорцрование проводят соответственно ппи 40 - 90свместо 120 - 150 С. Расход метанола приполучении 2,5-дихлортерефталата сокращается в 3,5 раза, а при получении 2,5-дибромтерефталата - в 12,5 раза.Таким образом, предлагаемый способпозволяет применять более доступноесырье - диметцловый эфир терефталеьойкислоты; значительно упростить технологи:охлорирования; в два раза сократить расходолеума...

Номер патента: 744001

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта под- полиэтилена низкой плотности, Еготверждено элементным анализом, моле- вводят в количестве 0 3-0 5к ля нойу р массой и ИК-спектрами. Образ- са полиэтилена, Смешение проводят впри температурецы плавят и. наносят тонким слоем на - смесителе Венберикрышку бромистого калия, . 130-135 С в течение 4-5Спект ыение - мин. Компор , полученные из таких пле- зиции полиэтилена с введенным станок, имеют йолосы йоглощения в об- билизатором испытывают по методикеласти 3615 смм ,наличие которых ха- ускоренного термоокислительного стаОН-г ппы и,рактерно для неассоциированной55 орения полиэтилена вальцеваниРу , , полосы в области 1710- 160 С. Ингибирующую эффективностьем при1700 см = ха акте ныР р ые для...

Номер патента: 744289

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агапова, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, кислоты, количественного, природных, терефталевой

...мг/л 0 0,42 Снижение общего содержания органическихпримесей,Сравнение предлагаемого способа обработки с известными свидетельствует о том, что потеря ТФК с применением раствора КОН всего 6-16.П р и м е р 1 К 200 мл речной воды (реки Днепр, Упа, Тузлов) придивают по каплям 0,49-0,50 н. раствор КОН при 18-21 С (термостатирование) и перемешивании со скоростью 50 60 об/мин в течение3 в мин и доводят РН до 11,35. Образующийся при этом обильный хлопьевидный осадок быстро отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), фильтрат фотометрируют в точке 242 нм на спектрофотометре СФ-.16 в 1 см кювете.Количественное определение прова дят по калибровочному графику.Для построения калибровочного гр фика готовят серию растворов ТФК н...

Номер патента: 745363

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...2 С СН -В)СНЙ-Ой НгМОЗ В 35 3П р и м е р 3. 3,5-г 4-фенокси- -3- (пирролидинил) -5-сульфамнлбензнлоного спирта суспендируют в 50 мл 40 воды и добанляют 1 г гидроокнси натрия. В образованный раствор добавля.ют при перемеьийании частями 8 г перекиси никеля и перемешивают около 3 ч при 60 ОС. Реакционную массу фильт руют и фильтрат подкисляют до рН 3-4.4-Фенокси-(1-пирролидинил) -5-сульфамилбензойную кислобу-осаждают"и перекристаллиэовывают иэ СН ОН/Н О. 50 11 С Н- й 1 1 нс се Г дОгде Д означает гидную гр обрабатываю или пермангана:азбанленспиртом и выделяют или пернодят нсоль.П р и м е р 1. 3-(1-Пирролидиф нил) -4-фенокси-сульфамилбенэойнаякислота,К раствору 38,7 г метилового эфира 3-(1-пирролидинил)-4-фенокси-сульфамилбенэойной кислоты в...

Номер патента: 745366

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07D 307/93

Метки: кислоты, лактона, циклопентанкарбоновой

...способом не был получен.Целью настоящего изобретения является способ получейия лактона фор.мулы Х, использование которогопозИзобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения лактона циклопентанкарбоновой кислоты формулы подвергают гидролиэу в присутствии уксусной кислоты.П р и м е р. Лактон 1 ВЯ, 2 ЯВ, .5 ВЯ, 3 ЯВ (1 Е)-2-окси-(3 -окси- -октен-ил -циклопентанкарбоновой кислоты.336 мг лактона 1 ВЯ, 2 ЯВ, 5 ВЯ, 3 ЯВ (1 Е) -2-окси-(3-1. -тетрагидропираннилокси-октенил -циклопентан- карбоновой кислоты растворяют в 10 об. уксусной кислоты, содержащей 20 воды, в присутствии 5 мг йодида натрий. Оставляют 16 ч при 20 С, выливают в воду, экстрагируют хлористым метиленом, промывают бисульфитом натрия,...

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 745895

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 101/22

Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры

...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...

Номер патента: 745898

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной

...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...

Номер патента: 745900

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Джумакаев, Серазетдинова, Суворов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-этилпиколиновой, кислоты

...Е. Уткина Техред Т,Левадская Корректор М. Шароши Редактор Н. Воликова Заказ 3889/17 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 7459досуха. Из твердого остатка кислоту экстраги.руют четыреххлооистым углеродом,Исходным сырьем в предлагаемом процессеявляется 5-этилпиколинонитрил. 5.Этилпиколино.нитрил получают путем окислительного аммоно,лиза 2-метил-этилпиридина с выходом более560% 131.Другим источником нитрила является процесс окислительного аммонолиза 2 метил 5-этил.пиридина в нитрилы никотиновой и изоцинхо.1 Омероновой кислот, побочным продуктом которого(выход 5 - 20%) является...

Номер патента: 745941

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, никотиновой, питательной, среде

...грамотрицательные палочки с закругленными концами размером 1-2 мкм в длину и 0,3-0,5 мкмв ширину. Жгутиков не имеет, спор необразует.Бульон Хоттингера. Хлопьевидныйосадок, бульон прозрачный. Агар Хоттингера. Образует колонии сероватого цвета диаметром 0,5-2 мм с приподнятым зернистым центром и фестончатой периферической зоной.физиолого-биохимические признаки.Оптимум роста 2 бС.ферментирует с образованием кислоты без газа глюкозу, мальтозу, 45маннит, арабинозу, галактоэу, маннозу.Восстанавливает нитриты в нитраты.Желатину не разжижает. 50Индол не образует.Сероводород выделяет.Продуцирует пестицин 1.Среда Джексона-Берроуза с гемином.Образует непигментированные колонны.Требует для роста наличия в питательной среде лейцина;...

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 747855

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Алимов, Джураев, Закиров, Махсумов, Эргашев

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4155, A61P 29/00 ...

Метки: 3-пиразолилметиловый, активностью, кислоты, обладающий, пропионовой, противовоспалительной, эфир

...выдерживают в темноте при комнатной температуре. По мере обесцвечивания желтой окраски раствора прибавляют свежие порции диазометана до стойкой желтой окраски, после чего раствори- тель вместе с избытком диаэометана отгоняют, остаток растворяют в 10 мл бензола и вводят в колонку с силикагелем. Из бензольного раствора упариванием получают целевой пиразол. Полученный продукт представляетсобой подвижную легколетучую прикомнатной температуре жидкость,п = 1,45066, выход 93,2.Структура полученного соединенияподтверждается данными элементного747855 Формула изобретения 10 15 Составитель А. ОрловРедактор Н. Потапова Техред И, Асталош Корректор С. ЫекмарТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо деламизобретений и открытий113035,...

Номер патента: 747856

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шабалович

МПК: C08F 4/26

Метки: инициатора, качестве, кислородсодержащей, кислоты, комплексная, марганца, ненасыщенных, неорганической, полимеризации, соединений, соль, сополимеризации, трисацетилацетоната

...раствору добавляют 300 мл бензола и 5 вес.ч. 93-ного водного раствора серной кислоты, перемешивают. Образующийся осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов смесью растворителей, сушат до постоянного веса и анализируют. Выход продукта 96. . Найденный элементный состав соответствует расчетному, представленному в табл.1.П р и м е р 3. В стакане.емкостью 0,2 л растворяют 10 вес.ч.ТАМ в 40 мл этанола. К полученному раствору добавляют 60 мл петролейного эфира и 11,35 вес.ч. 25-ной хлорной кислоты. Образующийся при перемешивании осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов указанной смесью до постоянного веса и аналиВыход продукта 93. Най, д -алементный состав соответствует Расчетному...

Номер патента: 747411

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бернард, Вольфганг, Клаус-Петер

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, считки, фосфорной

...с щелочным раствором,который состоит из 0,135 кг едкогонатра и 0,18 кг дистиллята, 3-метоксибутанол, отделяющийся при растворении едкого натра в изеотропной смеси дистиллята, рециркулируется, Из насыщенного раствора дигидрофосфата натрия, образующегося при смешении, кристаллируют кристаллы гидрата дигидрофосфата натрия, в которых содержится 0,238 кг фосфорного ангидрида, Выход Р 06 - 99 в расчете на содержание фосфорногоангидрида в экстракте, Осадок (75 г)растирают с 90 г концентрированной серной кислоты, после чего к смеси добавляют 50 г воды и вводят 310 г 3-метоксибутанола и проводят дегидратирующий нагрев до 135 С. После охлаждения осадок отфильтровывают. Экстракт содержит 40 г фосфорного ангидрида и 0,65 г примеси железа и 11 г...

Номер патента: 747416

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Борис

МПК: C07C 65/20

Метки: 2-(3-бензоилфенил, кислоты, пропионовой

...э:и.эно: слое после его зьварин анил.эУгэт г флг,тРат Ох,а(дают, ОбРабать: -нагот "О г эфг эа и при перемешинаии, -гэиб г вв нес ко "1 ько ксочковльда, ньсаждаю" 49 г 5 М 5. =," - ной НС(, .ПОсэ 1 е равд(1 ени 5 э 5 оен э".;1 рн 1 Й слОЙнысу 1 ив ают 1 ад г 6 О о фи и ьтро -7 2 г масла ,65 .Ь от расг Нт" нно -го, обрабгтьваот 1.0, Я мл аце тснит -ои.г:а . . 5:(1/1 г) с цобаз:1 зниемактивирован:ого у:ля и 5 эс;е кипяч("ния Б тсчекие 1 э ин 51 э 1 дефл( Гма -ии отфильтровываот н горячем сосТОК НИИ ЧЕЭЕ З ПОДО гРЕ Гй фиЬТР,фильтрату да 1 от ос врыть до (о 1:аткойтемпературы и выдерживают Я-"0при - 15"С, Затем :месь фильтру;от чеэез предарительнэ ОллажценкыЙ кутч -филь тр, дглее фильтруют;ри резкомснижении данэ 1 ения до разрежения...

Номер патента: 747420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: кислоты, малоновой, эфиров

...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...

Номер патента: 747421

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Герхард

МПК: C07C 143/86

Метки: кислоты, производных, сульфаминовой, хлорангидрида

...ч. бензола, Реакционную смесь н течение 2 ч дополнительно перемешивают при 25 С и затем отфильтровывают выпавшийхлорид натрия, После удаления растворителя в вакууме перегонкой получают 29,1 ч. (67 от теории) хлорЕ: ангидрида И-метоксиметил-И-метилсульфаминоной кислоты, т.кип, 84- 87 С/12 мм рт,ст и 1,4536.П р и м е р 2, Айалогично примеру 1 45 ч, 30-ного метанольногараствора метилата натрия добавляютк 44,5 ч, хлорангидрида И-хлорметил- -И-метилсульфаминовой кислоты, однако не применяют дополнительного раст ворителя. Получают 26,.5 ч.(61 от еарии) хларангидрида И-метоксиметил - -И-метилсульфаминсзай кислоты6 т,кип. 84-87 С/1:м ртст.,п 1,4536П р и м е р 3, 500 ч,метанола в течение 2 мин при 25 ЗС добавляют к смеси 400 ч. хлорангидэида...

Номер патента: 747423

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/402, A61P 7/10, C07D 207/04 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, кислоты, производных, сульфамилбензойной

...1 слоте инагревают с ф 2 егмой. За реакциейнаблюдают посредством ПС-контроле,ПО ОКОНЧаНии реакции при ПОИОщиЩЕЛОКа УСТднаВЛИВаЮТ БЕЛИЧИЕлт 1 И 3 -4 .Осажденную 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойную кислотуПЕРЕКРИСтдЛЛИЗОВЫВдГЮТ ИЗ ВОДОГОмЕтанола. Темпеоатура плагления -10.лученной кислоты 226-227(С.б) Аналогично гидролизуют 4-феЕОКСИ- (1-ПИррОЛИДИЕЕЕЛл, -5-Стгтяъ(2110 илбензонитрил.Аналогична примеруполучают сле.лдующие соединения: 4-(4-.метилфенокси) 3 (4 пиРРол 1 Ц.енеьт, - 5-сУльфатлеИ 2"бенэойная кислатат т,пл, 234-237"С(из ацетОнитр 1 ла)(14 - ( 3 - метоксифен(21(се,рОлиДинил)-5-сульфамоилбен:с -.д;ки .лота, т .пл . 215 оС (1;з вод, - .-,метанола),Аналогично примеру 2 голучаютследующие соединения:4 - ( 4-фтарфенакси ) -...

Номер патента: 747427

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Федерико

МПК: A61K 31/519, A61P 7/00, C07D 475/04 ...

Метки: 5-метилтетрагидрофолиевой, кислоты, солей

...расчете на исходную фслиевуео кисЛОту,Уф-анализ продукта показываетследующие характеристики (рН 7, Е32 10 ): максимальное поглощениепри 290 нм, минимальное поглощение при 245 нм, соотношение9 о / 24 = 38.Анализ на хроматографической ко -лонке "Сефадекс ДВАЕ А" с использованием метода Никсона и Бертинопоказывает только пик 5-метилтетрагидрофолиевой кислоты. Препаративнаятонкослоиная хроматография (НРе.С/ПартисилБАХ, 4,6 х 250 мм колонка,элюентЪ-ный цитрат аммония,рН 6)обнаруживает только 5-метилтетрагидрофолиевую кислоту. ЯМР-спектр."55 бО 65 с нглет характерный для й - СН, -группы, при7,5.1 кг 5-метилтетрагидрофолиата кальция, приготовленного по данному способу, растворяют в 40 л воды, содержащей 1 кг цистеина, при нагревании э...

Номер патента: 749829

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/49 ...

Метки: активность, аренсульфогидразидов, диуретическую, кислоты, о-карбоксифениламиды, проявляющие, щавелевой

...кислоты общей Формулы 1 и способом их получения, .заключающимся во взаимодействии соответствующих аренсульфоиторидов с гидразидом о-карбоксифениламида,щавелевой кислотй при температуре 18-25 Св растворе; диметилформамида в при- "сутствии 10-ного раствора едкогонатра,П р и м е р. й-о-карбоксифениламий-й -й-толуолсульфогидразида щавелевой кислоты.,К 2,23 г (О,М моль) гидразидао-карбоксифениламида щавелевой кис-:лоты в 10 мл диметилформамида при и. - . 4ремешивании и охлаждении прибавляют 8 мл 10 ного раствора едкого натра (0,8 г,02 мол) .и по частям 1,90 г (0,01 мол) п-толуолсульфохлорида. Перемешивают в течение 1 ч,разбавляют трехкратным количеством воды и под кисляют НС 1 (1: 1) до рН 2; Вйпавший осадок отфильтровывают,сушат и...

Номер патента: 749837

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арутюнян, Ерицян, Есаян

МПК: C07D 251/34

Метки: адгезива, изоциануровой, качестве, кислоты, клеев, конструкционных, производные

...Полученное вещество - триглицидилизоцианурат, В полученный триглицидилиэоцианурат добавляют 24,4 г (0,112 моля) дифенилолпропана, растворенного в 100 млацетона и 2-3 мл триэтиламина, Последобавления реагентов при перемешивании нагревают 20-60 мин при 5060 фС, Так как триглицидилиэоциануратне растворяется в ацетоне, непрореагировавшую часть фильтруют и отгоняют растеоритель, а оставыую массуобрабатывают горячим бензолом дляудаления непрореагировавшего дифенилолпроаана. Дифенилолпропан растворяется в горячем бензоле, а конечный продукт отфильтровывают и растворяют в ацетоне. Раствор высаживают в спирт, где отделяют побочные .продукты реакции Спиртово-ацетоновый раствор монозамещенного производного глицидилизоцианурата...

Номер патента: 749844

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...и капельной воронкой, помещают 0,026 г/моля (11,75 г) продукта конденсации (пример 2), раст О воряют при перемешивании в 100 млсухого эфира (о в бане 40 С), добавляют 0,026 г/моля (3,49 г) треххлористого Фосфора, затем для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют 0,052 г/моля 43 г) анилина и перемешиваютсмесь 1,5 час. Смесь охлаждают, отфильтровывают эфирный раствор хлорФосфита от хлористой соли анилина,переносят его в другую реакционнуюколбу, затем добавляют 0,026 г/моля(5,79 г) дифенилолпропана и0,026 г/моля (2,36 г) анилина. Фосфорилирование продолжают 1,5 ч. Затем раствор Фосфита отфильтровываютв круглодоннуЮ колбу, отгоНяют эфири продукт высушивают на водоструйноми масляном насосах. Выход фосфитасоставляет...

Номер патента: 751311

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Джеймс

МПК: B01J 27/18

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окисления

...затем добавляют 14,4 г (0,1 моль) ацетата рубидия. Водную смесь, которая была желтой по цвету и кипятилась досуха, сушат в течение ночи воздухом нри 110 С. Катализатор измельчают и просеивают до фракций размером 20/30 меш.П р и м е р ы 2-20. Приготавливают различные катализаторы аналогично примеру 1 с использованием 86,2 г трехокиси молибдена, 7,7 г 85-вой фосфорной кислоты и 14,4 г ацетата рубидия. Эти катализаторы имеют общую Формулу А.РЬ Иоэ Ро О,Каталитический компойент А добавляют после двухчасового нагревания .с обратным холодильником трехокиси молибдена и 85-ной Фосфорной кислоты. Для приготовления катализаторов используют соединения, приведенные в табл,1.Катализаторы кипятят и сушат согласно примеру 1. Катализаторы измельчают...

Номер патента: 753361

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой

...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....

Номер патента: 509535

Опубликовано: 15.08.1980

Авторы: Красильщик, Манова, Рязанов, Цодиков, Чупахин

МПК: C01B 25/00

Метки: борной, кислоты

...при температуре 50-70 ОС и при плотности тока 0,12-0,15 А/см Графитовые катоды могут быть выполнены из спектрально чистого графита, могут работать без замены до 50 ч в указанных условиях. После этого срока производится активация катодов путем кратковременного погружения их в 10-ный раствор азотной кислоты с последующей промывкой в дистиллированной воде.П р и м е р. В электролизер из кварцевого стекла загружают 50 мл 20-ного раствора борной кислоты квалификации "медицинская". Электролиз проводят при силе тока 50 мА и напряжении 50 В. Электролиз заканчивается через 30 мин. Количество примесей ,в борной кислоте до очистки и после нее приведены в таблице.Таким образом, предлагаемый способпозволяет очищать водные растворы .борной кислоты...

Номер патента: 763257

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Варламов, Зброжек, Манакин, Темнова

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...горячей.763257 Составитель Б.НиршаРедактор Г,Волкова Техред Н. Барадулина Корректор В.Синицкая Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 6566/б Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кислоты денитрируют вначале разбавлением водой до концентрации 70-72Н 504, а затем добавлением щелоковаммиачной очистки. Последние содержат 40-45 солей в том числе 20-30сульфата, 5-6 сульфита, 3-4 нитрита, 5-6 нитрата аммония.5При смешении с серной кислотой врезультате инверсии щелоков выделяют5 м газов, содержащих до 25 М О,Э15 М 20, 5 502,Полученные газы вновь направляютв производство. Остаточное содержание окислов азота в продукционнойкислоте О, 1...

Номер патента: 763319

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоновой, кислоты

...расщеплениюпри 300-360 С в растворе 20-50-ноййаОН, что позволяет упростить процесс.В предлагаемом способе представляет интерес простота его осуществленияи высокий выход конечного продукта.Суммарный выход 1,9-нонандикарбоновойкислоты составляет 42-48, считая нациклододекатриен,5,9,П р и м е р 1. Этиловый эфир циклододекадиенкарбоновой кислоты получают карбонилированием циклододекатриена,5,9 окисью углерода в средеэтилового спирта при 50-60 С и давлении 250-300 атм.8 г этилового эфира циклододекадиенкарбоновой кислоты нагревают с40 мл 20-ного раствора щелочи при80-90 С в течение 10 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают и экстрагируют бензолом, водную часть подкисдяют соляной кислотой, выделившееся масло экстрагируют бензолом, бензольный раствор...

Номер патента: 763320

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлорметакриловой

...получения а -хлорметакриловой кислоты, отличительной особенностью которого является то, чтоа -хлорметакрнлонитрнл подвергают гидратациипри 85-150 С в присутствии серной кислоты,обычно процесс ведут в присутствии ннгибитораполимернзацин прн 110-115 С.П р н м е р 1, К 0,5 моль (50,75 г) а-хлорметилакрилонитрила при комнатной температурепри перемешивании по каплям добавляют 0,01 ггидрохинона в 100 мл холодной воды и прикомнатной температуре порциями добавляют0,5 моль (48 г) 75% Нз ЗОн, Реакционную смесьнагревают 1,20 ч при 85-90 С, после чего ксмеси добавляют 65 г (МНб 4)зСОз и перемешивают еще 40 мин, затем фильтруют от (МНд) з 304далее экстрагируют эфиром и после удаленияэфира остаток перегоняют в вакууме, при этомрыделяется...