Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 145567

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Афтономова, Березовский, Биринберг, Виноходова, Кривошеина, Родионова, Юркевич

МПК: A61K 31/519, C07D 475/02

Метки: кислоты, фолиевой

Номер патента: 145578

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карасева, Козлов, Маркович

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремневой, полных, смешанных, эфиров

...прибавления спирта раствор становится бурым и его температура повышается на 6. После снижения температуры смеси до комнатной от прибора отсоединяют мешалку и холодильник, подключают к водоструйному насосу и удаляют эфир и хлористый водород. Оставшуюся массу перегоняют в вакууме. Получают 110 г (90% от теоретического) диметилдинитроизопропоксисилана - бесцветной подвижной жидкости со слабым запахом, с температурой кипения 143 - 145 при остаточном давлении 1 мя рт. ст., с 1 =1,1434 и по=1,4410.145578 Предмет изобретения Способ получения полных, смешанных и замешенных эфиров ортокремневой кислоты путем взаимодействия галоидальных (алкокси) силанов или тетрагалоидсиланов со спиртами, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения...

Номер патента: 145582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман

МПК: C07D 213/80

Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр

...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...

Номер патента: 145893

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гордиевский, Гуринов

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: кислоты, регенерации, этилендиаминотетрауксусной

...регенерации может быть определен визуально по обесцвечиванию регенерируемого раствора. Для удаления следов меди раствор необходимо выдержать под током дополнительно в течение нскоторого времени.Из полученного раствора можно легко выделить этцлендцамцнотетрауксусную кислоту действием соляной кислоты.М 145893При осуществлении способа регенерация ЭДТЛ проводилась при комнатной температуре в электролизере, выполненном из органического стекла. В качестве катода служила медная пластинка, для анода был использован свинец, Разделение анодного и катодного пространства осуществлялось катионообменной мембраной.Регенерируемый раствор содержал 15 г/л ЭДТА. Концентрация электролита в анодном пространстве поддерживалась в пределах 0,1 - 1,0 Н,...

Номер патента: 146736

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кремер, Петухов

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, полиэтилентерефталата, расщеплением, регенерации, терефталевой, эфира

...полиэтилентерефталата. Пример.Берут 12 отдельных проб, состояших пз 100 вес. ч. полиэтилентерефталевой крошки, 300 вес. ч. этиленгликоля с добавками (вес. ч.): в пробе1 - 0,3 карбоната свинца в пробе2 - 1,0 карбоната магния в пробе3 - 1,0 карбоната калия в пробе4 - 1,0 карбоната натрия в пробе5 - 0,15 карбоната марганца в пробе6 - 0,7 карбоната никеля в пробе7 - 0,05 карбоната цинка в пробе8 - 0,4 карбоната кобальта в пробе9 - 0,3 ацетата марганца в пробе10 - 0,4 ацетата кобальта в пробе11 - 0,4 ацетата магния в пробе12 - 0,1 ацетата цинка Пробы нагревают при 197,4 в сосудах, снабженных обратными холодильниками, Растворение проб1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 заканчивается через 2 часа, пробы7, 9, 11 и 12 растворяются через один...

Номер патента: 147183

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Долгопольский, Федорова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05

Метки: диамида, кислоты, перфторглутаровой

...позволяет повысить выход динитрила и соответственно имидина перфторглутаровой кислоты, являющегося исходным сырьем для термостойких триазиновых полимеров.Пример. 34 г имида перфторглутаровой кислоты растворяют в 100 мл диэтилового эфира и насыщают газообразным аммиаком при 0,После отгонки диэтилового эфира получают 36,5 г диамида перфторглутаровой кислоты. Выход 99,8%.Т. пл. полученного продукта 206 в 2.Найдено в Ь С 24,6; 48,4;1 1,9; Н 1,9.Вычислено в % С 25,2; 4.,8;1 1,7; Н 1,6.Идентичность полученного диамида 1 А) и диамида, полученного при аммонолизе диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты (В), доказана:определением т. пл. пробы смешения А и В (1: 1), которая составляла 206 - 208, а также сходимостью констанций димитрила...

Номер патента: 147192

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 51/265, C07C 66/02

Метки: антрахинон-2-карбоновой, кислоты

...через 1 - 5 час после подачи этой смеси окцс. ленис мо)кно Вести В ОтсутстВие Озона. В 1(онце Окцслени 5 реакццоц нуо мЯссу Охлагкдают и Выпавшие кртгсталлы антра 1 хцнОН-к 1 рбоцовой кислоты отфильтровывают. Получают ацтрахицоц-карбоцогзую кислоту. плавящуюся при температуре 289 -290.Уксуснокцслый зЯточцик, содерукагщи со;1 ц кобальта, аттрахитОц-карбоцовую кислоту и цепрореагцровавшцй метцлантрахццоц можно использОВать для Окисл(.ния В не. БОВОЙ порции г-з 1(ти;1 ацтрахицоца.П р и з Ср 2. Онгелене 2-метцлацт 1 захццона проводят В тех же ловцях, что и в примере 1. После окисления реакционцую массу переливают в колбу Вюртца и отгоняют уксусную кислоту. Осадок разм;- шиваот в 200 ц,г во.ы, отчгильтровывают и отмыва:От от солей...

Номер патента: 147973

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль

МПК: C07C 271/10

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...

Номер патента: 148025

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Красников, Полтавец, Птица, Стенин

МПК: B67C 3/20

Метки: аккумуляторной, кислоты, разливочная

...мерника с постоянным уровнем, В дозировочном диске сверху предусмотрены ограждения для брызг кислоты, а снизу - направляющие, располокенные против горлышка бутылей, Работает машина по принципу непрерывности струи. При дозировке кислоты в меринке 8 поддерживается постоянство уровня, и через определенное сечение стока выливается строго определенное количество кислоты в единицу времени, Струя из такого мерника направлена на вращающийся с определенной скоростью дозировочный диск 2, по окружности которого расположеныЛго 148025лейки 3. Вращаясь, такой диск отсекает порции жидкости, успевшие вылиться за время прохождения лейки 3 под струей из меринка, Турникетная звездочка 4 захватывает бутылку и перемещает ее по скосу 7 рабочей плоскости, при...

Номер патента: 148042

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...

Номер патента: 148385

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Клетеник

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, например, производственных, растворов, фосфорной

...6 ХНС 1. Экстрагент готовят постепенным прибавлением фосфорного ангидрида к энергично перемешиваемой смеси равных объемов бензола и 2-этил-гексилового спирта (60 г Р,Ов на 100 мл спирта) при температуре 50 - 70, По окончании синтеза смесь однократно промывают водой и разбавляют бензолом до 0,5 М. Для приготовления 1 л экстрагента нужно 80 - 90 лл октилового спирта.Ло 148385 Предмет изобретения Способ очистки производственных растворов, например фосфорной кислоты, от примесей, например железа, путем экстракции их раствором алкилфосфатов с последующей реэкстракцией последних раствором минеральной кислоты, например соляной, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью сокращения расхода реэкстрагента, к нему добавляют восстановители,...

Номер патента: 148395

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гендриков, Плакидин, Сиклицкая

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-нафталинтетракарбоновой, кислоты

...паром в присутствии избытка соды. Выход сухого продукта 2,1 г, что составляет 77,9%, считая на 100 ео-ный пирен. Температура плавления 363.б) Получение 1,4,5,8-нафталиндииндандиона. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вводят 165 лл (328 г) 14,5%-но Ло 1483952 -Фго олеума и 36 г тетрахлорпирена. При перемешивании массы в течение 15 лгин температуру поднимают до 85 и при 85 - 90 перемешивают 40 лгич. Затем в реакционную массу добавляют 59 мл 90%-ной серной кислоты и за 25 япн массу нагревают до 190. При 190 - 195 перемешивают 40 лин, После охлаждения до 120 каплями добавляют 485 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, кипятят в течение получаса с 700 мл воды и снова отфильтровывают.Выход продукта...

Номер патента: 148396

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуикин

МПК: C07C 69/66

Метки: альфа-алкилзамещенных, гамма-кетоэнантовой, кислоты, эфиров

...р-фурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сц-А-аталиизаторе до эфиров р-фурилпропионовых кислот. Составитель описания В. А. Таратута Корректор В. Андрианов Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П Курилко Объем 0,18 изд, л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Подп к пеи, 27 Л 1-62 г, Формат бум 70 Х 108/ыЗак. 6706 Тираж 550ЦБТК Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14. В случае, если эфиры рфурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сп-А 1-катализаторе в соог. ветствующие эфиры 1 з фурилпропионовых кислот, выход целевых продуктов повышается до 90 - 93 о/о.Катализатор гидрирования - платинированный уголь...

Номер патента: 148397

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бочарова, Максимова, Мельников, Шаповалова, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изобутирилфенилового, кислоты, метилкарбаминовой, эфира

...=- 1 С Н 3 ) з С Н С 0 С в Н 4 0 С О.Х 1 Н С Н 3 + С Н 3 Х Н 3 С 1= (СНз)зСНСОСгН 40 СОХНСНз + Н,О + ХаСНовый инсектицид может применяться в виде дустов, водных эмульсий и суспензий.148397Пример. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 8,9 г 35%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до температуры - 5 - 0 и прибавляют по каплям раствор 5 г и-изобутирилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 20 мл бснзола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель и из остатка выделяют добавочное количество продукта. Полученный бутиролкарбамат...

Номер патента: 148398

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Нилов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, гомогенатах, кислоты, растительных, стабилизации, тканей

...с целью увеличения срока стабилизации, предлагают использовать эфиры тио- и дитиофосфорных кислот. В частности могут быть применены р-меркаптоэтилдиметилтиофосфат (смесь изомеров), диэтил-Я-(2-этилмеркаптоэтил)тиофосфат, диэтил-рэтилмеркаптоэтилтиофосфат, диэтил-о- (2-этилмеркаптоэтил) тиофосфат и диметил- (р-этилмеркапто) этилдитиофосфат.Указанные стабилизаторы следует добавлять в гомогенаты растительных тканей в количестве 0,05 - 0,1%, Поскольку все они плохо растворимы в воде, для получения тонких эмульсий со стабилизируемой жидкостью можно применять эмульгаторы, такие как ОПили ОП.Стабилизация аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей достигается за счет инактивации окислительных ферментов и за счет прямого...

Номер патента: 148411

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жданович, Каплина, Преображенский, Чекмарева

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Способ пкисления хин тличающатализатора лучения никотиновой кислоты лина азотной кислотой в прису й с я тем, что, с целью упроще спользуют молибденовокислый путем каталитического ствии серной кислоты, ия процесса, в качестве ммоний. Известен способ получения никотиновои кислоты путем ка ческого окисления хинолина азотной кислотой в присутствии серн лоты и каталитических количеств пятиокиси ванадия.В предлагаемом способе, с целью упрощения процесса, в к катализатора используют молибденовокислый аммоний.При осуществлении способа к 30 г серной кислоты (с 1 о 1,83 перемешивании прибавляют 21,8 г хинолина и 0,05 г молибденов го аммония. Смесь нагревают до 245 - 250 и в нее в течение приливают 150 лл азотной кислоты (д"1,38) при...

Номер патента: 148480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дмитриев, Маликов

МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00 ...

Метки: волокна, волокнистых, жидкостями, кислоты, например, непрерывной, раствором, серной, шерстяного

...воздуха,Указанное отличие предлагаемого способа уботки шерстяного волокна, а следовательно, обпроизводительности труда.Описываемый способ осуществляется с помощью Ч-образной трубы, которая заполняется раствором серной кислоты до определенногоуровня Затем в левое колено трубы сверху при помощи бесконечнойколковой решетки загружается (предварительно спрыскиваез 1 ая) шерсть,которая равномерно падает в кидкость и передвигается с ней во взвешенном состоянии и правое колено трубы, где смесь шерстяного волокна и жидкости подхватывается сжатым воздухом и через верхний конец правого колена сливается на наклонную решетку, при этом растворсерной кислоты возвращается в левое колено для дальнейшей циркуляции, а шерсть проходит через отжимные валы...

Номер патента: 148481

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дмитриев, Маликов

МПК: D06C 5/00, D06C 7/04

Метки: волокна, волокнистых, жидкостями, кислоты, например, непрерывной, раствором, серной, шерстяного

...муфтой 3 для пропуска сжатого воздуха, обеспечивающего проведение волокна 4 через емкость гидравлическим потоком во взвешенном состоянии.Работа устройства осуществляется следующим образом.Бесконечная колковая решетка 5 подает шерстяное волокно 4 в воронку б левого колена 7, которое как и правое колено 2 заполнено жидкостью. Шерсть равномерными порциями спадает в раствор серной кислоты и вместе с гкидкостью перемещается по трубе в правое колено 2, где она подхватывается сжатым воздухом и непрерывно выбрасывается через верхний изогнутый конец колена 2 на наклонную решетку 8, откуда шерсть поступает в отжимные валы-цилиндры 9, после чего она готова к дальнейшей переработке. Раствор серной кислоты через решетку 8 и сборник 10 по трубе 11...

Номер патента: 148795

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Алексеенко, Белоконь, Битюцкий, Жанталай, Каганский, Караваев, Мастеров, Сараджев, Скворцов, Сукачев, Штефан

МПК: C01B 21/40

Метки: 60-80-ной, азотной, атмосферным, давлением, кислоты

...3 пара (через змеевики или другим способом) и в испаритель 2 теплоносителя для поддержания в этих аппаратах необходимойтемпературы, которая определяется заданной концентрацией продукционной кислоты. Температура в обоих испарителях при необходимостиможет быть снижена за счет подачи кислорода. Линия подачи паровдолжна обогреваться до температуры на 5 - 10 выше точки росы поступающего по ней водяного пара.В реакционном объеме аппарата 1 протекает реакция образованияазотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота, Изаппарата 1 смесь газов поступает в холодильник- конденсатор 4, выполненный из кварцевого стекла, типа труба в трубе, где происходит основной процесс кислотообразования,Охлаждение производят рассолом до...

Номер патента: 149401

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Лебедев

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: бромундекановой, кислоты

...проду 1(та и Образование поб;)Ных 11 родуктов. ТсхполОГческа 51 схема процесса пооста и позВоляет увеличить выхо: продукта по сравнению с иззестным способом,На чертеже по(азана технологическая схема получения бромундекановой кислоты,Реактор / дл 51 полу ен 5 я бромундекановой кслоты представл 5)ет собой ппямоточныи ара епрерыоо дйстя, состоягций из трех вертикальных, последовательно соединенных графитовых трубок с внутренним диаметром 35 л.тг и высотой 1500 мм, Трубки заключены в кожух 2, в котором протекает рассол.20%-ный толуольпый раствор ундециленовой кислоты со скоростью 40 л/час поступает В нервуо трубку аппарата, где охлаждается до температуры + 8. Во второй трубке охлажденный толуольный раствор смегциВается с газообразным...

Номер патента: 149405

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антонова, Баранова

МПК: C01B 17/90, C01B 21/20

Метки: азота, кислоты, концентрированной, окислов, серной

...как изВестно, Ос 1 шсствлястся Вск 1 зуоберной башне, ОГггггает 01 кислОтой, а также в згект)зофигЬТ 1 зс.Формалин следует приоаВлЯть Б сбоЗГик кислоты, Откуда Он Вместе скислотой направляется на орошение башни. Б башне при небольшомснижении плотности орошения температуру кислоты поднима от с ооы:ных 90 до 100 - 110,П р и м е р. На 100 вес. и, крегВой сер; ой кислоты, содержацс0,06% ХЗОз, пРиб;влЯют 0,0 с 0 Вес. ч. СНОН в виде 40 в/в-ного водногораствора формалина,На чертеже изображена схема конденсационного отделения цехамокрого катализа с Очисткой еислОты От ОкислоВ азота ф 01 залиноъ.149405 Процесс осуществляют на имсюшейся аппаратурс, состоящей из скрубберной башни 1, орошаемой кислотой, сборника кислоты 2, насоса 3 и холодильника...

Номер патента: 149406

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Алексеенко, Белоконь, Гогин, Золотарев, Ивановский, Изобре, Караваев, Коновалова, Мастеров, Миниович, Платонов, Рассказов, Савельева, Симулин, Сичков, Сороко, Юрьев

МПК: C01B 21/46

Метки: азотной, кислоты, технической

...тем,ОТЫ ДЛ 51о квали(1особойтрироваазо и Опродувкопературеректиф122 С ий паровколоннеислоты. Азотная кислота особой чистоты представляет значительный интерес для различных отраслей техники. Однако способы получения азотной кислогы, которая по качеству была бы чище химически чистого продукта, неизвестны.Предлагаемый способ отличается тем, что очистку технической концентрированной азотной кислоты от инертных газов и окислов азота проводят вакуумной продувкой прн температуре, близкой к температуре кипения, последующей непрерывной рсктификацией при температуре не выше 122 сС и давлении 760 лг,5 г рт, ст. и промывкой паров непосредственно в рсктнфикацнонной колонне флегмой конденсируемой азотной кислоты. Это позволяет получать азотную...

Номер патента: 149419

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...продукт, полученный после разгонки, имеет следующие характеристики: т. кип. 157 (по литературе - 158), уд. вес. 1,28 (по лигературе - 1,2821) пд 1,438 (по литературе - 1,4386),Полученный метиловый эфир дихлоруксусной кислоты удовлетворяет ТУ, предъявляемым к этому продукту на стадии дихлорацетилирования в синтезе левамицетина.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров дихлоруксусной кислоты путем обработки эквимолекулярным количеством соответствующего спирта исходного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения выходов целевого продукта, в качестве основного исходного вещества применяют производное дихлоруксусной кислоты - дихлорацетилхлорид.Составитель описания С, В КокоревРедактор Н. И Мосин Техред...

Номер патента: 149426

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Загорская

МПК: C07C 51/363, C07C 63/70

Метки: 6-тетрахлорбензойной, кислоты

...фильтре 300 ил воды и сушат, Выход смеси кислот 267 г.Для разделения смеси кислот их суспендируют в 700 мл воды, добавляют 40%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенол,фталеиновый индикатор, нагревают до кипения и горячий раствор фильтруют. Фильтрат Охлаждают до 110 мнатнОЙ температуры и Отфильтровывают осадок натриевых солей изомсрных тетрахлорбензойных кислот и натриевой соли пентахлорбензойпой кислоты (осадок 1), Из осадка натриевых солей растворением и подкислением горячего водного раствора выделяют смесь кислот с нечеткой температурой плавления.Фильтрат после выделения натриевых солей нагревают до кипения и добавляют 75 г поваренной соли. Раствор охлахкда 1 от до комнатной149426температуры, и осадок натриевых солей...

Номер патента: 149427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 333/04

Метки: s-эфиров, алкиловых, кислоты, монотиокарбаминовой

...количествсухим хлористым водородом. мет и Способ получения алкиловых лоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чт килроданида и воды обрабатывают ис- ааИзвестно получение алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовойкислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителенПредлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовой кислоты,При осуществлении способа на смесь, состоящую и килроданида н воды, действуют сухим хлористым водородом, Р 1 я протекает по схеме:НСЮСХ+НзО - + ЮСОХНг, где К - алкильный радикал.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают 2,35 г...

Номер патента: 149772

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Чижов

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...с минимумом потерь л получать муравьиную кислоту в,виде товарного продукта,Процесс очистки уксусной кислоты по предлагаемому способу осуществлялся на ректификационной колонне непрерывного действия насадочного типа с автоматической регулировкой режима.Уксусная кислота - сырец, предназначенная для очистки, вается в куб колонны. После подогрева куба до 118 начинаетс рывная подача петролейного эфира в верхнюзо часть колонны ростью 450 мл/час, Разгонка ведется как периодически, так и рывно, Опыт считается законченным, когда температура в верх сти колонны достигает 50 и прекращается отгон азеотропно (пропадает нижний слой:водной муравьиной кислоты). Анализ ной кислоты на содержание муравьиной кислоты проводится п149772 Предмет изобретен ия...

Номер патента: 149785

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-дикарбоновой, з-тиодиазол-4, кислоты

...перемешивают с раствором 42 г хромового ангидрида в 200 мл воды и к полученной суспензии по каплям добавляют 90 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 42 г хромового ангидрида в 100 мл воды, Смесь кипятят 20 минут, выливают в равный объем воды и охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным сульфатом натрия и от фильтрата отгоняют эфир. Получено 8,5 г (45%) белых пластинок, т, пл, 154 - 155, Кислота содержит одну молекулу кристаллизационной воды,П р и м е р 2, 20 г бенз,1,3-тиодназола перемешивают с раствором 55 г хромового ангидрида в 260 мл воды и к полученной суспензии прикапывают 118 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 55 г хромового ангидрида в...

Номер патента: 150440

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфганг, Густав

МПК: C07C 51/58, C07C 63/30

Метки: дихлорангидрида, кислоты, терефталевой

...его добавлением соответствующего ингибитора, например, диэтиламида лауриновой кислоты) и выделяют дихлорангидрид терефталевой кислоты перегонкой, Одновременно получают хлорангидрид соответствующей хлоруксусной иислоты,15044 Предмет изобретения Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты обменной реакцией а,а-гексахлор-параксилола с алифатическими кислотами, отл ич а ющийся тем, что в качестве второго компонента применяют моно- ди- или трихлоруксусную кислоту с нагреванием реакционной смеси до температуры 80 в 1 и при добавлении кислых катализаторов,Составитель описания В, А, Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П, Курилкб Корректор В, Андриаиби Подп к печ. 10,Ъ 1-82 г, Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 018 изд лЗак, 7841...

Номер патента: 150525

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бялая, Жданович, Крылова, Преображенский, Стрельчунас

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа, альфа-окси-бета, бета, бета-диметил-гамма, бутиролактона, гамма-диокси-бета, диметилмасляной, кислоты, лактона

...Зль,1 е 1 и;1 подверГ 210 т циаиирОВЗНН 10 Зцетоицизигилринг)1, )ате. ИОЛУЧЕИИЫЙ ЦИЗИП)ЛРИИ ОМЫГЯОт И ЛЗКтОИИЗУЮт ПРИ ИаГРЕВЗИ 1 И.и р) м е р. К Взвеси Оа кг пзраформа в 2, л метанола приливают 1,0 кг изогЗсляпого альдепгла и раствор 0,15 кг углекислого натрия в 0,6 л воды. Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеьцивают в течение 40 лин, затем оклаждают;О 20 С и полкисляют рззбавлсч пой ,: 1 со",яиой кислотой Ло р 11 б. 1.1 епрореапровзвиий иараЯор и) 150525отфильтровывают и промывают 1,5 л метанола. От фильтрата отгоняют растворитель, после чего приливают промывной спирт и концентрируют полученный раствор до полного удаления метилового спирта. К остатку добавляют 1,7 л ацетонциангидрина и 0,73 л 3%-ного спиртового раствора...

Номер патента: 150590

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брунс, Готовцева, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг

МПК: C12P 37/06

Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты

...6-аминопенициллановая кислота.П р и м е р. 5000 мл раствора с концентрацией 6-аминопенициллановой кислотой 4000 ед/мл, полученного в результате ферментативного гидролиза бензил-пенициллина и освобожденного от клеток микроорганизма а 1 са 11 депез, подкисляют 40%-ной серной кислотой до рН, равного 2,1, Раствор пропускают через колонку, заполненную 50 г (в пересчете на сухую смолу) катионита КУ, содержащего 3% дивинилбензола. Катионит берут в натриевой форме. Размер частиц катионита - 0,5 - 1,0 мм. Время пропускания раствора 5 час, Количество 6-аминопенициллановой кислоты, поглощенное 1 г сухой смолы, - 350000 ед, Ка150590тионит промывают дистиллированной водой. Элюцию 6-аминопенициллановой кислоты со смолы ведут 0,5 н. раствором едкого...