Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения эфиров дихлоруксусной кислоты
Номер патента: 93037
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гальченко, Желоховцева, Михалев
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров
...с 0 КЦСЛО(1 1)(Я 1(ЦГГИ сч ЗЯКМУС Ц 1 О( 1( Г)ТОО ГГ(1)(Г)Ц 3 ЯК) в д(литРльную воронку. Выдсли)ПГР(ся масло (нижни Сло) От;Рл)ГОт. высу)пива(от пад хлористым кальцием и перегоняют. Получак)т 18,.6 г МРТИЛОВО 0 эфи 1)а дихл 01)уксусно)1 ки(лоты с тР;31 ц(рятуро 1 )П 11(ПП 5 140 - 143, что составляет выход 28% от вычисленного,П риме р 2, В смесь 59 г хлорала, 10 мл метанола имл циацгидрина бРнзальдегида постепенно по каплям ири разх(Р)ги)ацц(1 вцоМ 93037 Предмет изобретения Способ получения эфиров дихлоруксусной кислоты из хлорала, производных синильной кислоты и щелочного агснта в спиртовой среде, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в конце процесса синильную кислоту нейтрализуют добавлением формалина, а в качестве источника синильной...
Способ получения гидрофильных и устойчивых против гидролиза солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров с бутадиеном
Номер патента: 93232
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Зайончковский, Ябко
МПК: C08F 120/06, C08F 220/06, C08F 236/06 ...
Метки: бутадиеном, гидролиза, гидрофильных, кислоты, полиакриловой, против, солей, сополимеров, устойчивых
...криловой кислоты с солерждпием 60",1 рупп ливипилдпо весуКдльпиевдя соль поли;ивипил-, дкриловой кислоты с солер- ) ждпиеги 74 и, гр пп ливицилдпо вестК;льпиевдя соль полплпвипил-дкриловой кислоты с солсржднием 82 огрупп ливипплд по весу Пример 1. В стеклянный стакан емкостью 1 л загружают в виде пленки бутадиено-нитрилакриловый каучук, содержащий 40 с, звеньев ни трилакрила и 60% звеньев бутадиена. В стакан наливают 15%-ный раствор едкого натрия так, чтооы пленка была покрыта раствором, Затем стакан с пленкой и раствэром едкого натрия помещают в автоклав и при давлении 12 ат нагревают в течение 6 часов. Затем автоклав открывают, пленку извлекают и в течение 12 час, промывают холодной проточной водой. При этом в ходе вымывания...
Способ обработки полимерных эфиров метакриловой кислоты (оргстекло), с целью использования в качестве основы для фотографических материалов
Номер патента: 93344
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Авилов, Дебердеев, Коротаев
МПК: G03C 1/74
Метки: использования, качестве, кислоты, метакриловой, оргстекло, основы, полимерных, фотографических, целью, эфиров
...светочувствительной эмульсии.Су 1 цность способа заключается в следуюпсем.Фотоподложку изготавливают из полимерных э 111 иров метакриловой кислоты (оргстекло) и покрывают одну ее сторону, предназиаченную дл" светочувствительной эмульсии. слоем лака..1 ак готоьят из триацетата целлюлозы (3%-ный раствор), растворенного в смеси метиленхлорида и метанола в соотношении 9: 1. В готовый лак добавляют днбутилфталат в количестве 20 от пленкообразукщего вещества. На фотоподложку лак,наносится ооычным порядком путем полива или путем купа:-1 пя фотсподложки. Псе этого сушат лакированну 10 фотополложку в токе сухого зоздуха при температуре 50 - 60 оДля удержания эмульсионного слоя .на лакову:. сторону фотопод лож " 11 аос 11 тся...
Способ получения соединения 5-метил-7(1, 2, 3 триметилциклогексен-2-ил-2) гептатриен (2, 4, 6) карбоновой кислоты
Номер патента: 93422
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Гусакова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 51/09, C07C 61/22
Метки: 5-метил-7(1, гептатриен, карбоновой, кислоты, соединения, триметилциклогексен-2-ил-2
...1 о массу двухнормальнсй уксусной кпсЛ"а 93422 сухого очищенного ацетона и растирают так, чтобы все масло перемешалось с растворителем, Немедленно начинается кристаллизация. Оставляют на несколько часов в холодильном шкафу, отфильтровывавают и перекристаллизовывают один раз из ацетона. Получают транс- -5-метил -7(1,Г,З -триметилциклогексенчил) гептатривн карбонсвую кислоту с температурой плавления 156,5 - 157,5, выход 9,3 г, что составляет 36,2% на" -нанон. Анализ: Навеска мг НгО мг3,180 2,710Найдено С - 78,55% Вычислено С - 78,46% СОг мг9,160Н - 95%- 923% Из маточников при длительном стоянии выпадает цис-метил(Г,Г,З -триметилциклогексен -2-ил) гептат 1 риен-карбоновая кислота с температурой плавления 141 в 1. Англиз: Навеска...
Способ использования остаточного сахара сброженных растворов для получения лимонной кислоты
Номер патента: 93576
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Журавский, Лясенкова, Терентьева
МПК: C12P 7/48
Метки: использования, кислоты, лимонной, остаточного, растворов, сахара, сброженных
...п: лихшнный кислоты в ибрьлл:эпнь 1 х рцсг 1=вц:ц поснд: них ШЬЧЬЦПОНН соли дшъюннойй клгглштг-г ип 1;ъ 11 дн (;8" сахара. Ннзггодг; сбрпэнк:иньнз (крпсълкгргггмыс) 121 Сн 0 р 11 мнит: упарпгзаниэт снова но 3 н 1 г 111 дашччты к: 11 р 0 пз 1:01(:гно. Однако эти растворы. будучи подлить: под молодухи 11.СНд, 1;г.15:т 1511 г присутствия в шт. 1 р;1 ъцтгн эк;1:31 щи:н 1 ьппн:г 1 т грпб 1;г. ишшсн 1 т щшцп-ги 1:11 г.1 гн 31:т:;лн 211 пн мы шъ%.для пмучсчпця лшпчпннбй к дшгы тшгннь лшгг улучппггъ гЩЩЗШЕ;:НМН"1 зпг.къгргггпых рыспаырнм 11 нппългнчц; ЫЫХЩ личиншъй 1;1 ш;1 иг 1.(погиб пгнп 11.:1 Н:1 НН: ли 1;гл 0 ЧНкЪ 1 кп гиЩЦЩ (тару 1;р;ч.х ргхггинцпн: 3.31 НЧДЦЧРшт лнкаиглъплй ЫШ ытл 1111;: к щ п Й г ы дача. чгп гОр=.-н 1 плс...
Способ получения омега-оксипентадекановой кислоты
Номер патента: 93680
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова
МПК: C07C 59/01, C25B 3/00
Метки: кислоты, омега-оксипентадекановой
...до нужной величины.Предлагаемый спосоо значительно упрощает получение О) -оксгп)ентадекановой кислоты и отличается от известных тем, что калиевую соль ацетата окси-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адппиновой кислоты подвергав)т электролизу, а полученный эфир О)-ацетоксипентадеканово 1 кислоты - омылению.П р и и е р, Электропз проводят в железно) электролизе)е, снабженном водяной рубашкой для охлаждения, тер)1 ометром н нисходящим холодильником, Анодом является платиновая пластинка, катодом - железные стенки электролизера, Злектролиз ведут прп температуре ЗО - 50 (в реакцпонноп смеси) при плотности тока на ан)Ле 0,2 - 1 ампер ьп 1 см-.Прп е)кости элскт 1:п 1:Ор в 1 л з;1- )у;и;1 от 2),)0 г илиевоп со;)п...
Способ получения 3-амяно-4-оксифениларсиновой кислоты
Номер патента: 93726
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07F 9/78
Метки: 3-амяно-4-оксифениларсиновой, кислоты
...ни ГереГн 2 нь. Эт 2 Особенно "ть сяльВярсянозыхпрепярятОВ 32 стяВляет предъявлять 1 ис:одному сырью для пх получения жесткие требования в смысле чистоты, в частности к 3-Ямипо-оксифениларсиновой кислоты,Пример, В сввнцовый стакан, снабженны хешал 011, ег,кость;о4,г заливают 2 .г воды и постепенно приливают 250 л.г сонцентриро.9372 б Предмет изобретения Способ пс.)уиения 3-ампно-окспфениларсиновой кслоты путем вос:тановлен:я 3-нитро-оксиие лас 2 п;ово" кислоть, о т л и и а ющи Й с я тем, ТО Восстапов,спие 3-нвТро-0 кси 1)снп,2)синовой кп .Т)- ть. п 1)Сводят с пОм 01 цью цКс;,ОЬ:и В 1:ис Ой 13 с;с. а з 2 те 31, с целью удаления побо пых п;)одуего воссгансвлсн;я, 1:олс:с 1 пый ;сакцио 1.ып Раст 013 00)аоатыва 01 сп,.кСЬ 10...
Способ получения орто-сульфобензойной кислоты
Номер патента: 93773
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 303/16, C07C 309/44
Метки: кислоты, орто-сульфобензойной
...окисление днтиосдици;н)ю 7 кислоты азотной кислотой прево,я в присутствии катализатора ванаяисвн о иггдриди, в пдисвой кислоты или ванадата аммония. В присутствии этих катализаторов реакция окисления дитиосапцпловой ки:лоты проходит полностью без применения значительного изоытки азотной и,п 00,п 0: ки.;От.Получении )",)то-су,п ФО)Оигоиндя кисн) ги пппциет я перекргн ти:пизацие 1 пз ВОДЫ.П р и и с р. В 765 мл 13 /о -ной азотной кислоты рисворпег нри нигрвднии 0.1) - 0,3 г вдиддисвого иигчдриш (ип ВИНИДНСВОИ КИСЛОЫ, И;П ВИНДДИВОКНЛОО из)оия), нагревают до ,) и при ризмешивднии внес)гт еб);и нп)и порпнями 1;)3 г (О.) моля) дитиос;нппи;п)во) кис,оты, Окисление пдиидется рсз не- скол ко мищ т, сопрано;кддст я вспоминанием и зик:яивиется чс 1...
Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая
Номер патента: 93784
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Дублянская
МПК: C07C 51/00, C07C 57/32
Метки: кислоты, молочая, отходов, переработки, семян, фенилуксусной
...01 вь)дел)1- 1 от Фени;1 уксуснук) к)1 слоту, име)ощую гпиоокос ппмененпе г, пар)1 омерн и и ХВМИЧЕСКОй ПР)МЫШЛЕННОС 1 П.Предлагаегняй спосо) осуществляется следующим образом.кристаллическое химически чистое веп 5 сствс С 9 НзвО-получас)Ое по способу, указанному в авт. св. Л 1 70416. Ом)1- ляют на кнпящеп водяной бане 6%-ны) спиртовым раствором едкого калия в течение 4 часов. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой (реакция наконго). Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи)и полученный остаток,...
Способ получения додекандикарбоновой-1, 14 кислоты
Номер патента: 93808
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова
МПК: C07C 51/09, C07C 55/02
Метки: додекандикарбоновой-1, кислоты
...натрия.П р и м е р. Получе 1 пе додекацдикарбоцовой,14-кислоты проводят в две стадии.1. Конденсируют дибромдекап с натрацетоуксусным эфиром 1 рекомендуется применять непосредственно продукт, полученный прц слояноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этплата натрия).2. Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению,К массе, вступившей в реакцию и полученнои при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия (количество соответствует 0,75 г моля, взятого этилата натрия), добавляот 0,15 г моля дибром,10-декана.Полученную смесь перемешивают при температуре около 80 в течение 25 - 30 часов, после чего обрабатывают водой, отделягот верхний слой от нижнего водного слоя. отгоняют...
Способ определения стойкости аскорбиновой кислоты
Номер патента: 94135
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: G01J 3/46, G01N 17/00
Метки: аскорбиновой, кислоты, стойкости
...основан на том, что имические реакции, вызывяющис пожелтение аскорбиновой кислоты и процессс ее хранения нри обычны.: гемпературах в течение недель илн месяцев. при повышенной темперауре проходят за несколько часов.В соответствии с этим навеску ;)скорбиновой кислоты выдерживаю и течение нескольких часов при нагревании до 85 100. При этом чем интенсивнес будет )сотемнени: аскорбиновой кислоты, тем мень. щей стойкостью при хранении с)бля. чает этя кислот;,.Дл) кячеетненнсно опр еепсн с о)ы)) 1)язрс)ботан нок- затель стойкс:сти К, за который пр) пятя увеличенная в 1000 раз веля чина, обратная цветности смыва кристаллов, полученного при опр - челенных условиях.П р и м е р. О, медицинской яс корбиновой кислоты, отвешенные...
Способ получения кислотных моноазофасителей из пара аминофенилимида нафталевой кислоты
Номер патента: 94224
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Мацкевич
МПК: C09B 29/16, C09B 29/28, D06P 1/06 ...
Метки: аминофенилимида, кислотных, кислоты, моноазофасителей, нафталевой, пара
...и другие.Полученные моыоазокрасители имеют максмль поглощения от 485 до 525)п) и дают выкраски по шерсти и шелку от желтого до красно-фиолетового цвета; вькраски имсот удовлетворительную прочность к мокрым обработкам. Выход красителей от 50 до 98" от теоретического.П р и м с р 1. 3 г пара-аминофеыилимида нафталевой кислоты растворыот В 600 я. Воды и 7 .). соОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУ ИЯ КИСЛОТНЫХПАРА-АМИ НОФЕН ИЛИМИДАЙ КИСЛОТЫ зобретсий М 0 за 105 ляной кислоты (1,19) и нагревают до полыого растворения амина, я зятем, Охладив раствор до 48- г)0, диязотируо 0,7 г питрита натрия в 10,)сл воды. К диазораствору Добавляют уссл снокислый натрии дослабокис,юй реакции ня конгс), а затем его приливают к водному раствору З,Г г натриевой...
Способ получения лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 94339
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07D 307/885
Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных
...1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в...
Способ получения моноуреида фталевой кислоты
Номер патента: 94364
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Григорьев
МПК: C07C 275/54
Метки: кислоты, моноуреида, фталевой
Способ получения 4-амино-2-оксибензойной кислоты
Номер патента: 94585
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь
МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00 ...
Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты
...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....
Способ предотвращения потерь аскорбиновой кислоты при переработке плодоягодного сырья и при хранении продуктов переработки
Номер патента: 94879
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Шнайдман
МПК: A61K 31/375, A61K 35/78, A61P 3/02 ...
Метки: аскорбиновой, кислоты, переработке, переработки, плодоягодного, потерь, предотвращения, продуктов, сырья, хранении
...5 гт щснатр, едкий ка,тий и Павестно. что в процессе переработкп плодов и ягод гшиповник, черная смородина, зеленый грецкий орех и др,), а также тгри хранении готовых концентратов происходят большгде гпотери аскорбиновой кислоты вследствие ее распада.Предлагаемый способ позволяет в значительной мере предотвратить распад асгорбпновой кислоты агрп переработке плодов н ягод и ирп хранении продуктов переработки и отличается от пзвсстных способов тем, что рН плодоягодного сырья. а также продуктов переработки нейтрализацией доводят гприолизптельпо до 7,0.Для выполненияный илп егацсрационлочп (сода, едкий др.) или соли (ные поднять рН7,0.1 олнчество добавляемой щелочи или соли определяют в завпгпзгостгг от общей кислотности сырья. Например,...
Способ обеспечения стойкости ампульных растворов аскорбиновой кислоты при хранении
Номер патента: 95074
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Шнайдман
МПК: A61K 31/375, A61K 9/08, A61P 3/02 ...
Метки: ампульных, аскорбиновой, кислоты, обеспечения, растворов, стойкости, хранении
...в Министерство пищевой промышленности СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений 1. 2 за 953 г,Известно, что ампульныс растворы аскорбиновой кислоты при хранении темнеют, количество аскорбиновой кислоты в них уменьшается, а в ампулах накапливается под большим давлением углекислота.Предлагаемый способ позволяет увеличить стойкость растворов аскорбиновой кислоты в ампулах при хранении и отличается от известных тем, что рН раствора аскорбиновой кислоты путем нейтрализации доводят приблизительно до 7,Для выполнения предлагаемого способа к ампульным растворам аскорбиновой кислоты добавляют соду (или другое нейтрализующее вещество) в эквамолекулярных количествах, обеспечиваощих рН раствора равным приблизительно 7, т. е. на 50 г...
Способ получения 1-амино-8-нафтойной кислоты
Номер патента: 95357
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: C07C 227/12, C07C 229/68
Метки: 1-амино-8-нафтойной, кислоты
...Гафталевую кислоту и нафтдльимид или из 1-нафтойной кислоты путем нитровяния и восстановления и т. и.) не имеют практического значения.Особенностью описываемого способа является выделение 1-амино- ндфтойной кислоты из продуктов нагревания хлористого алюминия и 1-ндфтил-изоцидиатд. Наболее удач 1 ым вариантом осуществления реакции оказывается внесение 1-ндфтил-изоцнандтд в плав хлориСТОГО аЛЮМИНИЯ С Х, ОРИСтЫМ 11 сГГР 11 Л 1 при температуре до )00 .П р и м е р. В план )4 с хг 1 ористого 3;110 миния и 0,8 3 хлорнс 1 ОГО нятнн 51 при 155 - 160 в течение 5 - 10 м:и 1. ВНОСЯТ 3 с 1-НЯфТИГ-ИЗОЦ 111 пс 1 ТЯ. РЕЯКЦИО 111 УО Мс 1 ССУ ВЫ,ИВс 1 ОТ 113 Г 1 ЕД с сОлянОЙ 1,11 с;ОТОЙ, фильтрую Г и промывак)т водой и рдзбав, сино СОЛЯНОЙ КИСГОТОЙ....
Способ получения фенилуксусной кислоты
Номер патента: 95525
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Агушевич, Бергельсон, Суворов
МПК: C07C 51/295, C07C 57/32
Метки: кислоты, фенилуксусной
...перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Эфир.ьп слой промывают разбавленным раствором щелочи, а щелопгую вытяжку присоединяют затем к водному елоО. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Об ьсдипснпыс ВОД 1 ые Вытя)кки пОД- кисляют по конго концентрированной соляной кислотой, выпавшую феппг к;. у н, ю кислоту ВысалиВают мОгократо извлекают эф)рс. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г (84",с) От теоретического Выхо,1 а) техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с...
Способ получения гамма-(3-индонил) масляной кислоты
Номер патента: 95779
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Антонов, Суворов, Шагалова
МПК: C07D 209/18
Метки: гамма-(3-индонил, кислоты, масляной
...извел ными приемами.П р и м ( р. К 11,8 вес. ч, цпклогексаноло(га и 92 об, ч. (бсолктного бензола и 82 об. ч. абсолютного спирта при энергичном псремешивании прио(1 вг 111 т малыми порциями 45,9 вес, ч. измельченного в порошок тетрадцетдта свинца так, чтобы. темпср,лура не нод,:, длясь,(1(1 Ои кисло Гы, исхОдя из циклогсксднона, через хлорциклогексанои циклогексачолон, путем пр 1- врагц(ния после,1 него в о-форлИлвалериановый эфир обработкой его спиргобензольного раствора тетраацст(1(ол Свинца: выше,30 . Вы(п(вший осадок ацетатд свинца отлсля от от раствора.1 аствор промь. вают бикарбонатом натрия, осуша О ( сульфатом натрия и далее, без выделения из раствора, -(1 зорлИгвд,ериановый эфир переводят в этиловый эфир "(-(8-индолпл)...
Способ непрерывного получения высококонцентрированной азотной кислоты
Номер патента: 95961
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Коттенмайер, Фидлер
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, высококонцентрированной, кислоты, непрерывного
Способ получения препарата “фенатин” (фосфата-р-фенил изопропиламиданикотиновой кислоты)
Номер патента: 96407
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Арбузов, Каухова, Кузнецов, Рачинский
МПК: A61K 31/455, A61P 25/24
Метки: изопропиламиданикотиновой, кислоты, препарата, фенатин, фосфата-р-фенил
...ц 1 котццовокислотыК рдстьору 0,2 моля фенамина (27,0 г) в 30 11 л сухого бензолд прц1 хг 1 ж:сгИц и энергичном перемешивании постепенно црилпвдют раствор 0,2 моля (28,5 г) хлорангидрида никотиновой кислоты в 30 я. Сухого бецзолд. Реакционную смесь кипятят на водяной одне в течениеОдного Ясд, зятем пос,е Ох;яядения прох 1 Ьвяют неско 1 ько ряз водоцв делите.1 ьцой Воронке и разбавленной соляной кислотоц. ,"-фенцлпроццлдмцд никотиновой кислоты выделяют из объединенного водногоэкстрдктд, обрдбстдно:о соде до ц, - .очной ре".;ЬИ 1 ь в гиле мд:лд,бь 1 стро закристдгпизовавшегося. Получают 99,4% (47,7 г 1," -фепцлцзопроццламцда никотиновой кислоты с температурой плавления99 -О,Получение фосфат иличе;тво абсолютного эфира до...
Способ полимеризации нитрилакриловой кислоты
Номер патента: 96543
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Роскин
МПК: C08F 120/44, C08F 2/02
Метки: кислоты, нитрилакриловой, полимеризации
...и с р. 10 Вес. ч. ИитилсакрилсБОЙ кислоты БВОд 5 т в 200 - одО Бес, . Воды и дссавл 51 ют От О,до 0,5 в)с, . Иср 1 л 1)тя я)1 мония или 1:ял:я, 0,1 - 1,5 Вес. и, );л 01)НОГО кел зя и о.1 - 1,5 Вес, ч. таиНна.( нес, оставляют с)0 гь ссз па 3 мец;ивя )З 5 Ир03 ятцои те;,1- псря",Пе ня В.)с.)151 Отс - .): Яс., после СГО Вьпя В.И Осадок Отс)ильтрсвы Бают, про)ывяО Г иссколько 1) яз БОЛОЙ и смПят при тсмперат)Й)е 00 - 8 .ООРЯЗОВЯБциЙс 51 полмс,), ОКРЯИС 1 ыЙ В ГлОси 1) чсРцыЙ цВет, п;тем раствс)сни 5 его в дист:л 1)сомамяде ил; дрмги растворителя.): 3 с)кот сь 1 ть использован д,5 псл 3 чени 5 Окцо 10 ГО прядилыО рсстВОпа и последюцсгс 1)ср.ОБЯ;И 5 Окряцси:)х 3 П 1)счцыЙ ч)рньЙ цвет Волоко:. При ятом гр.мсц 5 ОТС 5):стол Кяк .,окрого, тяк и...
Способ очистки серной кислоты от микропримесей металлов
Номер патента: 97058
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, металлов, микропримесей, серной
...соотношению. Для очистки от платины и избытка нитрозонафтилгидроксила.серная кислота подвергается вза действию с активированным у который полностью адсорби цитрозоцафтилгцдроксиламин и 95 находящейся в растворе платины.П р и м е р, К 40 "г -ному раствору серной кислоты, содержащему 20 мг л железа, 0,5 мг/,г меди, 0,2 лг/л никеля н 0,2 лг л платины добавляют 3 "0-ный раствор аммиачной соли нитрозонафтилгидроксиламина в количестве, превышающем требуемое по стехиометрическому соотношению в 2,5 раза. После перемешивация в течение 5 минут, осадок фильтрацией отделяют от раствора; при этом серная кислота очищается от 95% железа и 650 меди и никеля, Для очистки полученной серной кислоты от избытка реагента и платины ее заставляют...
Способ получения нитрила 1-бензил4-фенилпиперидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 97069
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 211/14, C07D 211/60
Метки: 1-бензил4-фенилпиперидинкарбоновой, кислоты, нитрила
Способ получения производных амида альфа-окси-бета-циан изоникотиновой кислоты
Номер патента: 97249
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Березовский
МПК: C07D 213/81
Метки: альфа-окси-бета-циан, амида, изоникотиновой, кислоты, производных
...П 1 оцесс ведется в две стадии.Предлагаемый способ позволяет осуществлять синтез производных амида -окси-циан-изоникотиновой кислоты в одну стадию, так как исключает необходимость получения промежуточного продукта , ",-дикетокарбоновой кислоты.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что конденсацию проводят в водном растворе аммиака.Пример. 0,84 г цианацетамида и 1,44 г метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты взбалтывают с 8 мл 25%-ного водного раствора аммиака до полного растворения(3 - 5 мин.). Происходит постепенное разогГевание смеси до температуры 35 - 40". Через некоторое время начинается выделение осадка, которое продолжается 3 - 5 дней.Осадок отфильтровывают и нагревают с 80",б-ной уксусной кислотой,...
Способ получения никотиновой кислоты из хинолиновой фракции каменноугольной смолы
Номер патента: 97363
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Ирков
МПК: C07D 213/80
Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой
...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...
Способ получения изоникотиновой кислоты
Номер патента: 97408
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Михлина, Рубцов, Фурштатова
МПК: C07D 213/807
Метки: изоникотиновой, кислоты
...ымящей азотной кислотой при Н 1 гревании. ОлДКГ) ЭТОТ СПОСОО ИМЕЕТ Р 5 Л НЕЛГ)- стдтко, а именно:1, 1 ри приливании дьпящей дзот- НОИ КИС 1 ОТЫ Г ",-:ЕТИЛОЛПИесЛИНДМ ПРОИСХОИТ ОУРНс 151 РссКЦИ 51 и 0 т Г) р а 51 и и Г) г,я с О и ро в 0 ж л 1 е т с 51 воспламенением массы и взрывом.2. Отгонкд ИЗГ)1,ТГ)чной азотной кислоты по окончании реакции приволит, в случае перегрева ре- ДКЦИОННОИ МДСС 1, ". ВНЕЗЯПНО)У обугливаник) пр) ,уктов реакции, что в произволственных условиях 150 кет выз 51 Ть взрыв,о. НИ 31 ий гьх. изоиикотинОВОЙ КИСЛОТЫ в )с 1 н ), СЧИтдя На ;-ПИКО- лии.111)е;ЬГкецный спосоо заклО- чаете) в окислении .;-метилолпиколиги)в разб)Явлен 051 азотной кислотой (56" ) ирц при)алени Их К ИЕй Ирн тЕМ)ЕрдтурГ 11)1)тс) мст 1 зяи 5...
Способ получения папаверин-3, 4-дигидро-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 97531
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро-3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...кислоты с температурой плавления 150 в 1, которая может быть вновь использована для получения этилового эфира.Д хлорэтановый раствор этилового эфира -(3,4-диметокси-фенацетиламидо) - 3 - (3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты выс шивают путем отгонки 40 мл дихлорэтана, прибавляют 4,2 мл хлорокиси фосфора и нагревают на водяной банеДо 531 Предмет изобретенияСпособ подач "фчения папавез 1 н1 диг;дро-карбоновой кнслоты, о тл 11 ч а о ц и й с я тем, чО, с увеличеь 11 я выхода поодукта, полученный известным способом этиловый эфир:с-(3,4-диметокс 11-фенацетиламидо) (31,41-диметоксифенцл)-пропионовои кислоты, без выделения его пз реакционнои массы, нагревают с теоретически рассчитанным количеством хлорокиси фосфора в...
Способ получения 2, 4-дихлор-фенок сиуксусной кислоты
Номер патента: 97724
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Орел, Симонов, Цыпленков, Эйнисфельд
МПК: C07C 51/353, C07C 59/70
Метки: 4-дихлор-фенок, кислоты, сиуксусной
...температуре 150 в 1" и давлении до 10 - 1 д ЛП 1 Л. П р и м е р. Первоначальные стадии процесса (хлорирование фенола, нейтрализация полученного дпхлорфенола водным раствором едкого патра и смешение с раствором натриевой соли монохлоруксусцой кислоты) проводят известным способом. Полученную смесь водных растворов дихлорфецолята и цятриевой соли монохлоруксусной кислоты подают насосом в обогреваемую трубчатку, состоящую из одного или нескольких параллельно ряботаюп 1 пх витков 1 В которых реакционную массу нагревают до 150180" при давлении 10 - 15 ать, Прп эгом скорость реакции увеличивается в 250 - 350 раз и выходы продукта на стадии конденсации увеличнва,отся с 75 до 88 - 92,о и нужная полнота конденсации достигается за один...