Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1299509

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Деррик, Кейт

МПК: C07D 239/36, C07D 401/06

Метки: аддитивных, гетероциклических, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...растирают с ацетонитрилом и нерастворимый материал собирают, получают 38 г 4- 2-12-(2,2,2-трифторэтил)гуанидинопирид-илтио 1-бутанамидингидрохлорида, который используют без дополнительной очистки. Образец, охарактеризованный как дигидрохлорид, имеет т.пл.118-120 С.ЯМР-спектрограмма в Й ь РМСО: 20 8,0 (й, 1 Н); 7,82 (с,Н)7,2 (й,1 Н);6,94 (Й,1 Н)4,55 (т,2 Н)3,1 (,2 Н);3,02 (,2 Н); 2,17 (т,2 Н); 1,98 (й, ЗН). Выход 603.П р и м е р 2. Смесь 0,37 г этил 25 формиата, 0,6 г этилпропионата и 0,5 г гидрида натрия (50 мас.Х-ной дисперсии в минеральном масле) кипятят в 15 мл эфира, содержащего ЕОН (1 каплю). Через 2 ч отфильтровывают белый осадок в абсолютных условиях и кипятят далее с обратным холодильником с 0,76 г 5-4- 2-(2,...

Номер патента: 1299512

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....

Номер патента: 1301782

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Бесман, Дадабаев, Калинина, Трушин

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...г осадка крупнокристаллической структуры с 1влажностью 7% и содержанием натрия 1,2%. Остаточное содержание молибдена в маточном растворе 0,1 г/л степень извлечения 99,5%,По известному способу в 1 л исходного раствора подкисленного анаЭ30 логичным образом, вводят 20 г сульфата трехвдлентного железа (0,05 г моль/л) и нагревают до 95 С и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 20 мин, После фильтрации получено 28,9 г осадка мелкокристаллической структуры с влажностью 12% и содержанием Иа 4,5%. Остаточное содержание молибдена в маточнике 5,2 г/л, Степень извлечения молибдена 75,4%.П р и м е р 2, 1 л раствора молибдата нИтрия, содержащего, г/л: молибден 20,0; натрий 9,6, с рН 9,1 подкисляют 45 мл соляной кислоты до рН...

Номер патента: 1302135

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Букатова, Ивахненко, Палчков

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, препаратах, фолиевой

...слоя 1 смотносительно воды, Аналогичные измерения проводят для 0,4; О,б; 0,8;1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и длякаждого из объемов в отдельности.Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а пооси ординат соответствующее значениеоптической плотности, Калибровочныйграфик строится в день проведенияанализа.Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н.стандартного раствора нитрита натрия,Срок годности 24 ч,0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды,Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней,5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением...

Номер патента: 1303024

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Жильбер, Клод

МПК: A61P 35/00, C07C 275/68, C07F 9/40 ...

Метки: 1-этилфосфоновой, 2-хлорэтил, диэтилового, кислоты, нитрозоуреидо, эфира

...затем 300 мл воды, Сушат, концентрируют. Полученныекристаллы тщательно поглощают в небольшом количестве изопропиловогоэфира. После осушивания получают29 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из 750 мл этилового эфирапри Флегме.Выход 527, Т.пл, 85 С.ИК, см : (ИН) Ч(СО) соответственно 3220; 1720.ПМР (8): 1,20-1,80, ш, 1 Н; 3,403 70, т, 2 Н; 3 90 5 00, т, 5 Н; 7 40,и, 1 Н.Соединение (1) испытывалось наспособность удлинять выживаемостьмьппей, носителей опухолевых клеток,инокулированных интераперитонально(ИП) или орально (ОП).Сравнительные данные по активности соединения (1) с известным Ю, М-бис-(2-хлорэтил)-Х-нитрозамочевиной (ВСЮИ) на лейкомию Р 388 у мьппейСД 2 Х (имплантация 1 О клеток)представлены в табл. 1.303024 4нием числа и...

Номер патента: 1303550

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Дорфман, Дубинский, Католиков, Цыкуров

МПК: C01B 21/44, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, процессом

...что приводит к изменению (увеличению) концентрации кислотыв плаве, поступающем из колонны в кипятильник, в сторону, противополож 55 ную изменению этой концентрации вначале процесса корректировки, и,как следствие, к такому же изменению(увеличение) концентрации кислоты вконденсате устройства 8,1303550является при этом характеристикойстепени достижения необходимого уровня теплового баланса в колонне, астабилизация ее на заданном значениия 5 позволяет вести процесс с минимальными удельными затратами пара. Однако автоматическое измерение концентк,рации С затруднено из-за легкойкристаллизации и сильной агрессивносй 10 ти плава нитрата магния, В качествепараметра, косвенно характеризующегокн- концентрацию С , может быть...

Номер патента: 1306475

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Альфред, Фридрих

МПК: C07D 251/00

Метки: кислоты, циануровой, чистой

...столько водяного пара, чтобы поддерживалась температура 190 С. Максимальное давление составляет 6 бар. По окончании внесения продолжают перемешивание еще 15 мин, После этого реакционная смесь до остатка примерно 400 кг отводится н ближайший котел для дальнейшей, осуществляемой согласно примеру 1, обработки. В 10-ти аналогичных процедурах получают в среднем 338 кг циануровой кислоты 99,8 Е-ной чистоты (963-ный выход). Содержание как ам мелина, так и аммелида (0,37.П р и м е р 3. В снабженный мешал" кой и редукционным клапаном эмалированный котел емкостью 50 л накачивают 733 кг/ч концентрированной серной кислоты (963-ной) и 743 кг суспензии меламина, состоящей из 275 кг меламина и 468 кг воды (1:1,8), и при перемешивании поддерживают...

Номер патента: 1308198

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: 7-амино-3-замещенной, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, метил, солей, цефем-4

...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...

Номер патента: 1308551

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Кравченко, Кудрук, Кунин, Прозоров, Успенский, Фурман

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, колчедана, серной

...тепла в водоохлаждаемых холодильниках 9 серной кислоты.Пиритный огарок, образующийся при обжиге, поступает на узел 2 смешения его с водой, откуда огарковая пульпа насосом 3 транспортируется по пульпопроводу 6 в отстойник 5, где происходит гравитационное разделение огарка и воды. Охлажденная вследствие испарения и конвективной теплоотдачи с поверхности зеркала отстойника осветленная вода насосами 4 подается в холодильник серной кислоты, где нагревается и возвращается в узел 2 смещения с огарком.П р и м е р. Потребление охлаждающей воды для отвода реакционного те - ла в холодильниках серной кислоты на установке производительностью 1000 т/сут составляет 3- 4 тыс. м /ч. Температура воды, охлаждаемой в градирнях, составляет 26-28 С, в то...

Номер патента: 1310336

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бродский, Полотовский, Ращупкин

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...в которой скорость газа равна 1 м/с, с по,мощью пневмомеханических Форсунокподают воду при давлении 2 кгс/см со 5 Оскоростью 10 м/с, диспергируемую доразмера капель 0,5 мм. При этом отношение скорости воды к скорости газасоставляет 10,Из башни охлаждения в сборник кислоты стекает кислота с концентрацией50 НРО. В системе получают 8 т/чпроцукционной (75%-ной НРО) кислоты, отбор осуществляют иэ контура башни сжигания (с первой стадии). Содержание низших окислов фосфора(НРО) в продукционной кислоте составляет 0,1 ,П р и м е р 3, В башню сжиганияподают фосфор в количестве 2500 кг/ч,распыляемый нагретым воздухом придавлении 700 кПа. Башня орошаетсяциркулирующей фосфорной кислотой дляохлаждения образующихся фосфорсодержащих газон. Отходящие...

Номер патента: 1310384

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Блюмберг, Вытнов, Гробова, Исаев, Крылов, Крылова, Марголис, Маслов, Синеоков, Смирнов, Тавадян, Эмануэль

МПК: C07C 57/045

Метки: кислоты, метакриловой

...получают метакриловую кислоту с селективностью до867Кроме того в качестве побочного продукта образуется уксусная кис-лота, Степень конверсии исходногоальдегида составляет557.Исходныйсб-метилакриловый альдегид полностью(со 100 -ной селективностью) превращается в ценные кислородсодержащиепродукты - метакриловую н уксуснуюкислоты,Предложенный способ пригоден также для окисления метилакролеина всмеси с метакриловой кислотой и другими продуктами, получающимися примягком окислении изобутилена на гетерогенных катализаторах, Поэтому способ может быть использован в качестве 2-й стадии процесса окисленияизобутилена в метакриловую кислотубез предварительного выделения метилакролеина и без дополнительнойочистки получаемого оксидата,П р и м е...

Номер патента: 1310393

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер

МПК: B03B 5/28, C07D 211/94

Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир

...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...

Номер патента: 1310397

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Жан, Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/495, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 4-дифенилметил-1-пиперазинил, активность, амиды, антигистаминную, кислоты, нетоксичные, приемлемые, проявляющие, соли, спазмолитическую, уксусные, фармацевтически

...4,41.Найдено, 7; С 57,01; Н 5,22;И 4,45.П р и м е р 2, Получение кислотформулы 1 (у = ОН),2.1. 2-2- 4-(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1-этокси-уксусная кислота.Растворяют 16,8 г (0,0417 моль)метил 2- 2-4-1(4-хпорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-ацетата (полученного по примеру 1.3) в65 мл абсолютного этанола, Добавляют 42 мл 1 И этанольного раствора20гидроокиси калия. Смесь нагреваютс обратным холодильником 4 ч. Охлаждают и удаляют осадок фильтрацией посвле промывки этиловым эфиром. Фильтрат выпаривают досуха. Растворяют впорошок остаток в этиловом эфире иоставляют кристаллизоваться. Получают 10,5 г 2-2-4-1(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-аце.Ютата калия (гигроскопичен) .Выход 597. Точка плавления 161163...

Номер патента: 1310398

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бамберг, Груперт, Деике, Шлепцка, Шмидт, Шорн, Штопзак

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...бы обратному смешению.Длительность выдержки смеси в названных выше пределах температуры сос тавляет 5-15 мин, а давление держится в пределах 6,4-7 атм. В смесительной камере, расположенной за трубчатым аппаратом для выдержки, осущест 98вляется непрерывное дозирование н-бутанола. Это вызывает немедленное снижение температуры смеси, так что продолжение реакции исключено. Вутаноловый енолизат проходит тогда через нагнетательный клапан и немедленно испаряется при пониженном давлении в длиннотрубном выпарном аппарате таким образом, чтобы можно быпо полностью избежать установления равновесия между паром и жидкостью.Таким образом, удаляется более 90% соляной кислоты при скорости испарения, равной менее 1 с.Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1310402

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Григорьян, Матевосян, Оганесян, Петросян

МПК: C07F 9/22, C09J 5/02

Метки: активатора, бромом, гексаметилтриамида, качестве, кислоты, комплекс, поверхности, полимерных, фосфорной

...1равна 339+1 (криоскопический метод,диметилсульфоксид), Молекулярная мас.са вычисленная 339.П р и м е р 2. Получение комплек.са Формулы 1.К раствору 17,9 г (0,1 моль) гексаметапола в 100 мл гептана и приоохлаждении до 0 С добавляют по каплям 16,0 г (0,1 моль) брома. Реакционную смесь перемешивают 1 ч. Приэтом постепенно выпадает осадок ввиде желтых кристаллов, который высушивают под вакуумом при комнатнойтемпературе и получают 28,8 г (85,0 Е)целевого продукта с характеристиками,аналогичными приведенным в примере 1.Комплекс гексаметапола с бромомпредставляет собой стабильное в те 0.402 2чение более года кристаллическое вещество .желтого цвета, которое легко растворяется в ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, циклогексаноне, диметил...

Номер патента: 1313342

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Курт, Петер, Хельмут

МПК: C07C 103/167

Метки: амида, кислоты, оксипропионовой

...в 30присутствии 80 г меди Ренея, рН смеси 12,0. По прошествии 4 ч реакцииопри температуре 150 С и при давленииоколо 6 бар получаютпрозрачную коричневую жидкость. Степень конверсииакрилонитрила 86%. Сырой продукт ввакууме при 100 С и при 0,5 мбар освобождают от летучих компонентов,Вязкотекучий коричневый продукт состоит из 39,4 . амида-оксипропионо вой кислоты, что соответствует 34 от теории и из 17,1% ЭЦГ.П р и м е р 14. По примеру 1 вводят 432 г обессоленной воды, 5 гМаОН, 500 мг АР(Юз) 9 Б О, 100. мг 45 гидрохинона и 159 г акрилонитрила с80 г меди РенеяСмесь имеет величиП р и м е р ы 15-22, По описанному в примере 1 способу в опытах 15- 22 осуществляют реакцию 810 г обессоленной воды, 100 мг А 1(Ю ). 9 Н О, 100 мг гидрохинона,...

Номер патента: 1313350

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/861 ...

Метки: 1-диоксида-6-аминоалкил, кислоты, пенициллановой, производных

...доводят до 2,9 разбавленной соляной кислотой,этилацетатную фазу выделяют и экстрагируют разбавленнымраствором бикарбоната натрия (рН 8,1)промывают рассолом и сушат над безводным сульфатом натрия. После выпаривания при пониженном давлении получают 312 мг, которые помещают вхло;".оформ и хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г, 14 20 смколонка), а затем элюируют из нее57-ной смесью этилацетат/хлороформ.Собирают фракции по 4 мл. Фракции 14-27 объединяют и выпариваютпри пониженном давлении до полученияпредложенного продукта (168 мг).ПМР (СДС 1 з) дельта/ТМС соответствует предложенному продукту и идентичен спектру того же соединения, полученного в примере 1.П р и м е р 15. Бензил-бета-(бензилоксикарбониламинометил)-пеницилланат....

Номер патента: 1313848

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Моин, Паздерский, Шпаля

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Номер патента: 1313851

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Давидович, Корнаков, Штильман

МПК: C07C 101/36

Метки: 1-аминоциклопропан-1-карбоновой, кислоты

...и нейтрализуют соляной кислотойдо рН б. Целевую аминокислоту выделяют хроматографией на колонке с использованием сульфокатионита КУпо общепринятой методике, Получают 6,1 г(0,06 моль) 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты с выходом 55 , впересчете на диэтиловый эфир малоноовой кислоты. Т.пл 246-248 С (разлаг.),П р и м е р 2. Получение целевого продукта с постадийным выделением промежуточных соединений,1. Смесь 27,3 г (0,17 моль) диэтилового эфира малоновой кислоты,39,6 г (0,21 моль) 1,2-дибромэтана,60 г (0,43 моль) К,СОэ и 300 мл диметилформамида. перемешивают при 90-95 Св течение 10 ч. Реакционную смесьохлаждают, фильтруют, к фильтрату добавляют 300 мл воды и водную фазуэкстрагируют 3.30 мл эфиром и 530 млэтилацетатом, Органическую...

Номер патента: 1314254

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарь, Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических

...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...

Номер патента: 1314259

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, о-нитробензойной

...водой (в примере взята навеска 50,0 мго-НБК, концентрация анализируемогораствора составляет 2,0 мг/мл). Нахроматограмму рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика, капилляром емкостью0,0015 мл наносят 3-5 проб анализируемого вещества, Хроматограмму высушивают и опускают до линии погружения в хроматографическую кювету сводно-ацетоновым раствором (20:1).После развития хроматограммы пикиокрашивают 0 015-0,037.-ным растворомПКФ. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пика определяют содержание о-НБК в образце,пользуясь калибровочным графиком,рассчитанным по методу наименьшихквадратов.20Экспериментальные данные пред-,ставлены в табл.2,меньших квадратов. Содержание о-НБК составляет 3,006 мкг/пробе.П р...

Номер патента: 1314954

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Джеффр, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 417/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...получением 0,92 г 45 1-этил,8-дифтор,4-дигидро-оксо-2- 1(фенилметокси) карбониламинометил 1-4-тиазолил 1 -3-хииолинкарбоновой кислоты, т. пл. 185-90 С. Без дополонительной очистки твердое вещество 50 обрабатывают бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте на протяжении ночи и выливают в эфир/этилацетат. Фильтрование дает твердое вещество, которое растворяют в водном ам миаке при рН 10,8. Концентрирование этой смеси до трети объема и фильтрование дает 0,46 г 7- 2-(аминометил) -54 44-тиазолилэтил,8-дифтор,4 дигидро-оксо-хинолинкарбоновойокислоты, т. пл. 199-203 С.Аналогичным путем получают следующие соединения:1-Этил-б,8-дифтор,4-дигидро- (метиламино)метил-тиазолил -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота,т. пл, 172-174 С (разл.) (ба).7- 2-...

Номер патента: 1315451

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бакланов, Бутковская, Зегельман, Попов, Рахимов, Фудалер

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: кислоты, полифторалкиловых, хлоругольной, эфиров

...холодильник, Часть фосгена в начале реакции может быть добавлена креакционной массе в жидком виде,После прекращения выделения хлористого водорода пропускание фосгеназаканчивают, реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3060 мин, затем отделяют катализатор иперегоняют. Синтез осуществляют также в растворителе, в котором растворяются спирт и фосген.П р и м е р 1. В реактор помещают33 г (0,25 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола, содержащего 0,57 г(0,0078 моль) диметилформамида, Кспирту, охлажденному до 0 С, добавляют 14,85 г (0,15 моль) жидкого фос"гена, после чего реакционную массунагревают до 90 С и за 2,5 ч пропускают еще 14,85 г (0,15 моль) газообразного фосгена. Соотношение спирт -фосген - катализатор 1:1,2:0,03,Продукт...

Номер патента: 1315472

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Голубцова, Ермакова, Финько, Щербакова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: вкпм, гриба, кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...схеме: первый подлив через 24 ч ферментации в количестве 10 мл, второй подлив через 30 ч ферментации в ко 4качаний 160 в мин в колбах емкостью700 см при 32 С.Опыты проводят на образце мелассы, имеющей следующую характеристику:сахароза 467, СаО 1,313, рН 6,3.Для подращивания мицелия готовятмелассный раствор, содержащий 30 г/лсахара. Состав среды для подращивания, г/л:Меласса 65,1Карбонат натрия 0,087Гексацианоферроат калия, гидрат 0,261Оксалат аммония,гидрат (для полного осажденияСаО) 2,16Дигидроортофос-.фат калияСульфат магния,гидрат 0,25Сульфат цинка,гидрат 0,005рН 6,8-7,2Вода До 1 лДля ферментации готовят мелассную"среду, содержащую 30 г/л сахара (указанная среда для подращивания мицелия), но без добавления сульфата магнияСостав...

Номер патента: 1316557

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Жан-Поль

МПК: C07D 213/36, C07D 213/54

Метки: 2(3-пиридил)-2, варианты, его, кислоты, производных, фениламиноуксусной

...до0,5 С медленно перемешивают газовыйпоток хлористоводородной кислоты донасыщения после перехода к температуре окружающей среды перемешиваюттечение 16 ч, Затем разбавляют реакционную смесь 150 мл безводногоэфира. Полученное твердое веществобыстро осушивают, промывают 300 мл 45безводного эфира, затем помещают в.водный раствор с 107-ного КНСО. После фильтрации, промывки дистиллированной водой, этанолом и осушки в вакууме получают 19,6 г (3,4-дихлорфенил)-2-аминопропанамида в виде твердого белого вещества, плавяющегосяпри 175 С (выход 92 Е).П р и м е р 6. Получение (3,4-дихлорфенил)-2-амино-(3-пиридил)-про-.55пановой кислоты (соединение 65),В колбу загружают 19,2 г (3,4-ди-,хлорфенил)-2-амино-(3-пиридил)-про 57 бпанамида (соединение 64)...

Номер патента: 1316561

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7-(1, 8-дифтор-1, гидрохлорида, кислоты, пиперазинил)-1-винилхинолин-3-карбоновой

...видно из табл. 2, предлагаемое соединение обладает двукратнойантибактериальной активностью по 45 сравнению с известным по защитномудействию против экспериментальноинфецированной мышам Е. со 1 МЕ 4707.П р и м е р 1. Гидрохлорид 6,8-дифтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-1-винилхинолин-карбоновой кислоты.К раствору, содержащему 0,2 г.гидроксида натрия, 2,5 мп воды и2,5 мл этанола, добавляют 0,2 г эти лового эфира 7-(4-ацетил-пиперазинил)-1-(2-хлорэтил)-6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-.карбоновой кислоты и смесь нагревают приоперемешивании 3 ч при 80-90 С. После1316561 4сусной кислоты (6,5 мл) добавляют0,4 г уксусного ангидрида и смесьоперемешивают при 80 С в течение 1 ч,После отгонки растворителя остатокобрабатывают водой и...

Номер патента: 1317025

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Чеботарев

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...камеры. Культивирование проводят поверхностным способомпри 28 С в течение 6 сут. Затем культуральную среду отделяют от мицелиямеханически, мицелий отмывают от остатков лимонной кислоты и объединенный раствор фильтруют.В фильтрате проводят отделениещавелевой кислоты путем нагревания инейтрализации известковым молокомдо рН 2,7-2,9. Осадок оксалата кальция отделяют фильтрованием.1Лимонную кислоту иэ раствора осаждают нейтрализацией известковым молоком до рН более 6, а осадок отделяют фильтрованием с последующей промывкой горячей водой,Промытый цитрат кальция разлагаютсерной кислотой, отделяют фильтровачительной задержке скорости роста гриба - продуцента (на 5-8 Е), но выход лимонной кислоты при этом увеличивается более, чем на...

Номер патента: 1318152

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит

МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18 ...

Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных

...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующим агентом (10%-ный натрий-метилолеилтаурад или 107-ный лигносульфонат),Из смачивающегося порошка готовятводный раствор.Применяют следующие методы испытания.Фиксация ц СО7Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы соответстненно) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентраций 20, 50, 100, 200, 500,1000 и 2000 ч на 1 млн., затем фиксируют в течение 1 ч в системе фиксациив атмосфере СО, выделяющейся из10 мг ВаСО, имеющего активность57 мКи/мг, при постоянном освещении,Ассимиляцию растения прекращают жидким азотом и сегменты растений сушатпри 80-90 С. После гомогенизации определяют их активность с помощью измерительного устройства (система сжигания измерение в газовой...

Номер патента: 1318154

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Дьердь, Дьюла, Енике, Золтан, Ференц, Чаба

МПК: C07C 153/09

Метки: алкилтиоловых, кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров

...и/или алкилмеркаптан, свободный, чистый газообразный хлористый водород (имеющий также инертные газы), который может абсорбироваться водойв соответствующем аппарате для получения технической соляной кислоты.П р и м е р 1, В реактор 1, заполненный активированным углем, пропускают 53 кг этилмеркаптана по трубопроводу 3 и напротив по трубопроводу 2 - 27,5 нм газообразного фосгена, содержащего 20 об.моноокисиуглерода, Из реактора 1 отводят150 кг неочищенной реакционной смеси по трубопроводу 6, между тем какостальное количество реакционной смеси направляют обратно в реактор 1 через верхнюю его часть по трубопроводам 6 Ь и 4. Из реактора 1 отводятпо трубопроводу 5 25,5 нм газовойсмеси, содержащей, помимо хлористоводородной кислоть;, 20...