A01N 31/04 — кислород или серу, связанные с алифатической боковой цепью карбоциклической системы

Номер патента: 136602

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гришина, Мамедов, Низкер

МПК: A01N 31/04, C07C 41/06

Метки: 1-алкоксиметил, 2-хлорциклогексанов

...против тлей сичны для человека и ж ащении; эмульсия не те в и не расслаивается и ДДТ особ пол 2-хлорцикло иров (5 КОХ кции взаимод ени оощему ексанов проводится п27,5, 1499, 1957) .ействия циклогексана Синтез 1-аметоду .получен Приводитсметилалкиловь лкокси метилия у-хлорэфя схема реам эфиром: лор сп,ои136602 По этой схеме синтезировано 6 у-хлорэфиров, физико-химическиесвойства которых представлены в таблице,е ф Ь ф Ф ф Темпер. Брутто формула кипения,лы рт, ст.и/и вынес,Вычис. Опред. Опред. СН С,поаСдНрНпОС 1 56 - 58/6 21,65 43.61 44)18 21,88 1,4658 1,0194 84 - 85/6 20,29 20.,11 48,25 48,52 1,4635 1,0003 пС,н, с,н 1 дооГл 417 СындоспС,Н, Сын,ОС пСдНп Сине ОС С, НОС 1 СпН 2,0 С 1 С 12 Н 2 ОС 1 пСЗН,18,63 18,63 90 - 92/7 52.,89...

Номер патента: 138114

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зейналова, Лернер, Мамедов, Осипов

МПК: A01N 25/04, A01N 31/04

Метки: гербицида

...6514 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совезе Минисзров СССР, Москва, Петровка, 14, В реакционную колбу с механической мешалкой, затвором и обратным холодильником помещают 200 г хлораля и десятикратное количество (1: 10 вес) бензола.Смесь охлаждают до 5 - 7; к охлажденной смеси порциями в течение 3-х часов добавляют 40 г А 1 Сз (безводного) при непрерывном перемешивании. Общее время контакта 20 часов.Выход трихлорметилфенилкарбинола 235 г или 77% от теоретического, на хлораль. Трихлорметилфенилкарбинол представляет собой густую приятного запаха жидкость с температурой кипения 142 - 144 при 15 мм остаточного давления с удельным весом дно =1,4282 и4показателем преломления по = 1,5690.0Вспомогательное...

Номер патента: 162002

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 31/04

Метки: 162002

...и (ттытии СССРион-чтит мы Ассортимент известных химических соеди- зывает гибель двудольных сорняков: лебеды,нений, применяемьтх для борьбы с сорной мари, вьюнка, осота, крестовника и однодольрастительностью, крайне ограничен. ных: плевела, свинороя.Предметом настоящего изобретения являет- Препарат Эфирангербицид сплошся применение З-карбометоксиэтилового эфи- ного действия.ра п-хлорбензилового спирта в качестве действующего начала контактного гербицидаКонцентрат препарата готовят из действую- Применение Б-карбоьттетоксиэтигкового эфиЩего начала и эмхульгатораконтакта Петро- ра п-хлорбензилового спирта в качестве дейва, взятых в соотношении 2: 1. Препарат ствующего начала контактного гербицида для 2%-ной концентрации по действующему...

Номер патента: 197354

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бессонова, Вашков, Волков, Жук, Зубова, Полищук, Цетлин

МПК: A01N 31/04

Метки: 197354

...способ повышения активности инсектицида диметрина состоит в добавлении к последнему в качестве синергиста пинеронилбутоксида,Предлагается способ, по которому в качестве синергиста используют октахлордипропиловый эфир, являющийся более слабым инсектицидом, чем диметрин, что позволяет увеличить синергистический эффект и снизить расход диметрина. 10При нанесении точных количеств диметрина, октахлорднпропилового эфира и их смеси на спинку мух. М, с 1 огпез 11 са гибнет 50% насекомых (ЛДоо). Доза инсектицида при этом следующая, лкг/г веса мух:диметриноктахлордипроннловый эфирдиметрин в смеси его с октахлордипропиловым эфиром (1: 10) 9.Данные изучения инсектицидной активности 20 отдельно взятых диметрина, октахлордипропилового эфира и их...

Номер патента: 359017

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воронежский, Михантьев, Михантьева, Хожаинова, Эрдели

МПК: A01N 31/04

Метки: 4iшк-•u, rfiu, shothka_, растений, роста, стимулятор, •лu

...обработки семян перед посевом и молодых растений химическими веществами для ускорения их роста и развития,В качестве стимулятора роста растений предлагается соединение общей формулы СНзОСНСНгОК (формула 1), где К - Н; - СН=СН,; - СН, - СН=СН - СН .К соединениям формулы 1 относятся монометиловый, метилвиниловый и метилкротиловый эфиры этиленгликоля,Раствор приготовляют перед обработкой. Вещество размешивают в холодной воде из расчета 1 мл препарата на 10 л воды,Затем семена замачивают опрыскиванием, перелопачиванием вручную или смачивают через протравитель с последующим подсушиванием через 3 - 4 час до достижения свободной сыпучести. На тонну семян подсолнечника расходуют 100 в 1 л раствора.Растения свеклы опрыскивают в фазе 6 - 8...

Номер патента: 390697

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йоситоси, Кеймей, Хадзиме

МПК: A01N 31/04, A01N 37/36

Метки: инсектицидов, синергист

...(вдальнейшем называемый месбалом); 3,5-диметилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшемназываемый косбап); 2-втор-бутилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшем называемый басса). Форма применения препарата обычная.Примеры приготовления препаратов приведены ниже.П р и м е р 2. Смесь 0,05 ч. фталтрина и0,05 ч. одного из соединений 1, 2, 3, 8, 9,10 и 11 растворили в 2 ч. ксилола, объемраствора довели до 100 ч. при добавлениидезодорированного керосина и получили масла для опрыскивания,П р и м е р 3. Смесь 0,1 ч. М-(хризаптемоксиметил) -диметилмалеимида, 0,3 ч, соединения 4и 0,2 ч. пиперонилбутоксида растворили в5 ч. ксилола и объем раствора довели до100 ч. при добавлении дезодорированного керосина; получили масло для...

Номер патента: 365130

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A01N 31/04

Метки: пиретрииов, природны, синергист

...М, Цетлин вторызобретения сесоюзный научно-исследовательский инстстерилизации елин фекцип и аявител НЕРГИСТ ПРИРОД 111 АХ 11 ИРЕТР 1411 ОВ онов 11 и 1 сине гист в, 4"., р ао,0зывает острое инкомнатных мухе наблюдается в насекомых настуходе смеси 0,5 -Предмет и орстен 1 Применение октиловла в качестве сипергистнов. о эфира изоборнеоприродных пиретриИзобретение относится к производству инсектицидных препаратов.Известно использование в качестве синергиста природных пиретринов производных метилендиоксибензола, например пиперонилбутоксида.Предлагается использовать октиловый эфир изоборнеола в качестве синергиста природных пиретринов. Октиловый эфир изоборнеола представляет собой тяжелую маслянистую жидкость без запаха, легко смешивается с...

Номер патента: 952190

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Бакай

МПК: A01N 31/04

Метки: амбарных, вредителей, защиты, зерна, состав, фуражного

...безконсерванта 0 0,5 Полная порча зерна Известный 1,9 10 Зерно испортилось,заплескевело Зо 29 Зо Предла- гаемзй Зерно доброкачественное, хорсао сохранилось, без повреидения амбарнюввредителями 14 26 30 8,5 5 0,5 30 1,6 350,5 10 29 0,5 25 1,5 Зо То ке 35 25 8 г 5 25 1,5 24 Таким образом, состав согласно изобре- но введенаваериановая кислота пр ледуас О/тению имеет более широкий спектр действия 45 щем соотношении компонентов, мас 0:на амбарных вредителей и обладает боль- Муравьиная кислота 0,5 - 35шей эффективностью, позволяя значительно уксусная кислота25 - 30дольше сохранять фуражное зерно, чем при Пропионовая кислотаиспользовании известного состава. Масляная кислота 0,5 - 5Валериановая кислота 0,5 - 10Формула изобретения Вода...

Номер патента: 1688817

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Берлин, Курятников, Романов, Романова, Шелякин

МПК: A01N 31/04

Метки: грибных, заболеваний, защиты, растений

...на растениях и тем самымсоздаются неблагоприятные условия дляпоражения растений грибными болезнями,Пленки из дисперсий пропускают солнечный свет и не препятствуют газообмену растений, так как пленки этих препаратовимеют достаточную пароп роницаемость.Кроме того, защитные функции исследованных классов полимерных пленок состоят еще и в том, что они обладают болеевысокими физико-механическими свойствами и иным химическим составом, чем эпидермис листа, и создают. препятствиепроникновению гифов прорастающих спорв клетки растений,Полимерные пленки не являются питательной средой для патогенов, что установлено в опытах на чистых питательныхсредах, При длительности времени пребы вания в питательных средах они не обрастают грибами, водорослями и...

Номер патента: 1681488

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Пасечник, Попа, Руссо

МПК: A01N 31/04, C07C 59/54

Метки: 3-метил-5-аценафтенил-2, 4-пентадиеновой, активность, антитранспирантную, кислоты, производные, проявляющие

...кислоты (1 т 1) 0,79 г натриевой соли 1 ЧХарактеристики всех полученныхвеществ приведены в табл. 1.П р и м е р 4 Отбор новых активных антритранспирантов осуществляютметодом биологицеского тестированияс помощью наиболее универсальных дляэтой цели тестов - с растениями яцменя.Антиранпирантная активность оце"нивается по понижению транспирацииизолированных листьев или целых растений относительно контроля (воды), а также при сравнении с активностью аммониевой соли 3-метил-(5-метилФур-ил)-2,4-пентадиеновойкислоты (ФПК) (структурный аналог)и картолина(эталон). Расход водына транспирацию растений определяютвесовым методом, Повторность в тестах девятикратная, по 90 растений вкаждом варианте.Посевы ячменя...