C07C 333/20 — с атомами азота дитиокарбаматных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 213840

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/20

Метки: s-производных, кислоты, у-меркаптомасляной

...Я-производслоты, заключаюасляную кислоту рбонатом натрия, ействию с дитиоовый продукт вычяной кислотой, ль) у-хлормасля ял воды и нейичеством кристалива ют. цветного вляющего омасляную С(Я) КНе 90; 5 35,7 олуча ристало,бой кисло т, пл. вывают и высуш (0,00144 моль) бес вещества,:предста баминил-у-мер капт НООССН СНвСНЬ этанола).Найдено, %: Гч 7Вычислено, /о 1 53 С из 1; 535,7 обретения р едм нему итиот на дкисй сокдают и к овленного д ь оставляю ратуре и по нтрированно зводных у-меркапаюигийся тем, что следовательно обтрия и дитиокарледующим выделе-подкислении. Способ получения Я-прои 5 томасляной кислоты, отлич у-хлормасляную кислоту по рабатывают карбонатом на баминатом аммония с пос,нием готовото продукта прстро за-...

Номер патента: 218754

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганс, Иностранна, Федеративна, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт

МПК: A01N 47/14, C07C 333/20

Метки: 218754

...сухой натриевой соли диметилдитио карбаминовой кислоты растворяют в 250 млацетона и добавляют к полученному раствору 13,5 г трихлорметилизоцианиддихлорида при комнатной температуре. Температура реакци.онной массы повышается при этом до 54 С.20 Реакционную массу перемешивают некотороевремя при этой температуре, затем охлаждают, отфильтровывают выпавшую поваренную соль и отгоняют растворитель, Остаток закристаллизовывается. Температура плавления 25 полученных кристаллов 60 - 70 С,Эфиры дитиокарбаминовых кислот могутбыть непосредственно получены при действии218754 Предмет изобретения Составитель Л, ФедоткинаТекред А. А, Камышникова Корректор О. Б. Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 236/17 Тираж 530 ПодписноеЦИИР 1 ПИ Комитета по делам...

Номер патента: 242881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Ким, Цой

МПК: C07C 333/20

...1. Пол раствору 0,02 арбамата натр а при охлажд р-метилбутигде Й,алкипримныхПК найти актив изоб редм логически с-дитиокарба тем что ди взаимодейст хлоридом с кта известны эфиров б ича(оигийсяподвергают етпленовымениез 1 проду Способ получени миновых кислот, от тиокарбамат натри вию с третичным а последующим выде ми приемами. 1 - 1 Ч. го ди- ульфмоль смесь учение соединений моль соответствующе ия в 15 мл днметил енин добавляют 0,0 н. Реакционную иокксид -хло Изобретение относи эфиров бис-днтиокарб тез эфиров бис-дити проводят взаимодейст бамата натрия в дим тичным ацетиленовым виях наряду с реак идет реакция присоед натрия по тройной свя ров общей формулы размешивают в течение 1 час при комнатнои температуре и 2 час при 50 С, Массу...

Номер патента: 246507

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбаминовойкислоты, производных

...дихлорэтан и ЗО промывают дважды водой, Дихлорэтан отгоХ-дипропил-Б- та,фенолята нат люль) и меь), при темпении постепенно илового эфирай кислоты ола. Реакционмешивании при гнавший КаС 1 слой промывавором, а затем Предлагаемыи способ основан хлорэтилового эфира Х,Х-диалк миновой кислоты с натриевым фенола, тиофенола или замеще амида.Реакцию производят в среде растворителя (бензола, толуола этилового спирта). Полученны представляют собой масла.П р и м е р 1. Получение Х, 13- (О-фенил) этил-дитиокарбамаК суспензии в 75 мл бензола рия, полученного пз фенола (0,0 таллического натрия (0,025 мол ратуре 20 С и при перемешива прибавляют раствор Д-хлорэт К,К-дипропилдитиокарбаминово (0,025 лголь) в 10 в 15 лгл бонз ную массу нагревают при...

Номер патента: 316687

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова

МПК: C07C 333/20

Метки: алкоксиметиловых, бкд, диалкилдитиокарбаминовых, кислотвсгсоюзнля-т, эфиров, ютена

...которых приведець ЯКОСН,ЬСМ (С 2 Н 5 Изобретение относится к способу п 0 лучения производных карбамицовой кислоты.Известен способ получения этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с бромистым или хлористым этилом под давлением и при 100 С,Предлагается, используя в качестве галоидсодержащего соединения хлорэфир алифатического и ароматического спиртов, получать не описанные в литературе алкоксиметиловые эфиры, которые благодаря наличию различных функциональных групп могут найти широкое применение, в частности в качестве пестицидов.Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы Пример. К 1 г,ноль мата натрия в растворе бег прибавляют 1 г люль а...

Номер патента: 386936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов

МПК: C07C 333/20

Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров

...8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде,...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Номер патента: 368246

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C07C 333/20

Метки: 2-(алкилтио)-этиловых, дитиокарбаминовых, кислот, эфиров

...органических соединений.Основанный ца известной реакции предла гаемый способ позволяет получить новые 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамцновых кислот общей формулы К - алкильный радикал с 1 - 1 леродцыми атомами;П р и м е р, К раствору 0,52 моль диэтилдитиокарбамата натрия в этиловом спирте при 70 - 78 С и интенсивном перемешцвании в течение 10 лтин прибавляют 0,5 лтоль 2-хлорэтцлбутилсульфида и полученную смесь перемешивают 6 - 8 час при той же температуре. Добавлением воды 2-(бутилтио)-этиловый эфир диэтилдцтиокарбами новой кислоты отделяют от спирта, промывают водой и перегоняют на эффективной колонке в вакууме, Выход 96% от теории.Другие 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамццовых кислот получают...

Номер патента: 1759837

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 333/20

Метки: адамантилзамещенных, дитиокарбаматов

...ОМНг, ОСОСНз ОН;Й - Н, СНЗ, СгН 5,МЗСЯМ(СгН 5)гНг 504= МНЯ 04+(СгН 5)гМСЯЯН М - М, Лп, йа, К. Ниже приводятся конкретные примеры реализации способа получения адамантилза 5 мещенных дитиокарбаматов,П р и м е р 1, 5-Адамантил-диэтилдитиокарбамат,К 20 мл (36,2 г) 90%-ной серной кислотыдобавляют 7,3 г 1-нитроксиадамантана, по 10 сле растворения при 0 С добавляют 10,5 гдиэтилдитиокарбамата калия, выдерживают 1 ч и ри 0"С и выливают на лед. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из ме 15 танола, Выход 6,0 г (64%), т.пл. 92 - 94 С, Рг0,76 (хлороформ). ИК-спектр, ю, см; 1455,1400, 1295, 1250, 1200. ПМР-спектр (дейтерохлороформ, д, м.д,): 1,25 т (6 Н), 1,73 с(бН), 2,18 с (6 Н), 2,40 с (ЗН), 3,85 к (4...

Номер патента: 1761748

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Алиев, Асадов, Богданов, Керимов, Кривошеин, Кулиев, Кулиева, Мусаева, Мустафаев, Новоторжина, Рамазанова, Фарзалиев

МПК: C07C 333/20, C10M 135/18

Метки: n-диэтилдитиокарбамат, s-металлил-n, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...чистоты. В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 55 - 60 С. Далее температуру поднимают до 65 С и реакцию продолжают при этой температуре 1,5 - 2 ч. Органический слой промывают водой, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат продукт под вакуумом, Получают 193 г (95%) вещества. Б.Ф. СдН 17 МЯ 2.П р и м е р 2. К перемешиваемой смеси 225,3 г (1 моль) кристаллогидрата диэтилдитиокарбамата натрия и 263 г воды при 20 - 25 С подают 101,1 г металлилхлорида (1,05 моль), Далее продолжают как в примере 1 и получают 197 г (97%) Я-металлил-К,М-диэтилдитиокарбамата.Характеристика полученного эфира: по 1,5700, б 4 - 1,0385, Содержание, %, Мнайд. - 6,72, йвыч. - 6,89, Янайд. - 31,27, Явыч. - 31,53,Строение...

Номер патента: 1810338

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Вороненко, Глазырин, Денисов, Исламшин, Калинина, Ремезов, Хабибуллин, Юсупов

МПК: C07C 333/20

Метки: n-дипропилтиокарбамата, s-этил-n

...селективность процесса до 99,0 - 99;8 Д, За счет этого уменьшить количество отходов производства и затрат, связанных с их утилизацией. Способ также позволяет существенно упростить технологический процесс за счет исключения растворителя и стадий, связанных с утилизацией ХЭ и побочных продуктов реакции,1810338 Условия и результаты опытов по синтезу 5.атил-Г 41 ч-дипропия-тиокарбамата Выход,(по ХЭ) Пи тр 1 Заужео .,Мояярное Темп. ресоотноае- акции, "С ние соли иХЭ Р реакции,Получено тиокарбамата, г Селектианость.сопиХЭ кгсусм 1 Э,9 13,4 132 11,0 9.8 1 1.0 15,2 50 55 50 40 50 50 0-0,3 0-0,2 0-0,5 0.1-0,7 0,1-0,5 0.5-0,2 0,1-0.5 2,025г,б1,521,52 70 60 Б 5 70 60 80 60 40,6, ЗБ.9 37,1 30,4 21,6 26,3 ЭБ,О 93,8 95.8 94,Б 75.1 82,0 80.5 99,5 99,8...

Номер патента: 1681496

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Абеленцев, Барман, Каплан, Копылова, Монова, Собчук

МПК: A01N 47/10, C07C 333/20

Метки: n-диэтилдитиокарбаминовой, карбизопентоксиметиловый, кислоты, обладающий, свойствами, фунгицидными, эфир

Карбизопентоксиметиловый эфир N,N-диэтилдитиокарбаминовой кислоты формулыобладающий фунгицидными свойствами.