Чаузов

Номер патента: 1810350

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Износкова, Костина, Чаузов

МПК: C07F 9/54

Метки: арилгидродихлорфосфония, тетрахлоралюминатов

...нижней грани цы заявляемого температурного интервала обусловлено резким замедлением скорости взаимодействия ниже 10 С из-за увеличения вязкости среды и возрастанием содержания в реакционной массе продуктов 15 окисления и гидролиза комплекса (1). Реакцию можно проводить как без растворителя, так и в среде инертного растворителя, например одноименного или существенно менее реакционно-способного ароматиче ского углеводорода, Для защиты продукта от окисления и гидролиза целесообразно реакцию проводить в атмосфере инертного газа.Комплексы (1) представляют собой гус тые жидкости светло-желтого цвета, не пе регоняющиеся и не кристаллизующиеся, растворимые в полярных апротонных растворителях, энергично окисляющиеся и гидролизующиеся на...

Номер патента: 1810324

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гусева, Чаузов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров

...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...

Номер патента: 1766928

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Костина, Чаузов

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, диалкилдиарилили, триалкиларилфосфония

...диспропорционирования оказались препаративно совместимыми с реакциями полиалкилирования по предлагаемому способу, 55 в большинстве случаев возможно осуществление целевого способа непосредственно путем нэгревания гидрофосфорильного соединения и алкилгалогенида. Достоинства этого варианта заключаются в исключении предварительного изготовления, хранения и транспортирования химически лабильных и высокотоксичных фосфинов,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Дибензилдифенилфосфонийбромид.Смесь 0,31 г (0,002 моль) дифенилфосфина, 0,44 г (0,002 моль) дифенилфосфиновой кислоты, 1 г (0,006 моль) бензилбромида и 0,55 г хлорбензола(растворитель) нагревали в запаянной ампуле при 100-105 С 16 ч, Ампулу вскрыли,...

Номер патента: 1766927

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Износкова, Чаузов

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдихлорфосфинов

...следующимипримерами.П р и м е р 1, Получение толилдихлорфосфина.а) К смеси 410,8 г треххлористого фосфора и 19,6 г комплекса (, Аг - МеСгН, смесьо,м,й-изомеров) при перемешивании и интенсивном кипении добавляют по каплям втечение 2 ч 55,2 г толуолэ(малярное соотношение толуол;РСз:комплексравно1:5,0:0,053 и затем смесь продолжают кипятить до прекращения выделения хлбристоговодорода (около 1 ч), после чего из реакционной массы отгоняют смесь 371 г треххлористого фосфора и 27 г толуола иперегонкой остатка при 121 - 124 С/22 ммрт.ст,получают 46,4 г толилдихлорфосфина,выход по толуолу 80 , по РС 3 83 конверсия толуола в толилхлорфосфин 40. Лит.данные; т, кип. 110 - 113 С/6 мм рт. ст,Аналогично получают толилдихлорфосфин при иных...

Номер патента: 1680482

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Мокроносов, Набоких, Халин, Чаузов

МПК: B23P 11/02

Метки: охватываемой, охватывающей, соединения

...так, чтобы торец первой выступал над кромкой, образованной фаской и внутренней поверхностью второй, на некоторую величину й, Деталь 1 эа счет сил упругости стремится развернуться, обеспечивая тем самым прессовую посадку ее в отверстии. После этого производят отбортовку укаэанного выступающего края охватываемой детали 1, а затем раскатку ее внутренней поверхности одновременно с продольной вытяжкой и последующей отбортовкой другого торца. При этом подачураскатного инструмента 3 производят в направленюи от отбортованного торца вдоль образующих отверстия детали 1, Во время, этой операции устраняют зазоры Е и Е 1 соответственно между сопряженными поверхностями деталей и на стыке свертной втулки, а затем происходит вытяжка последней по длине...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1553534

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ляшко, Студнев, Устинов, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: высших, кислот, моноалкиловых, фосфоновых, фосфорной, эфиров

...водный экстракт отделяют, подкисляют соляной кислотой, нагреваютпри 70-90 С при перемешивании 1 ч,масло экстрагируют бензолом, бензольный экстракт промывают водой, бензолотгоняют в вакууме и получают 18,9 гмоно-этилгексилового эфира ФосФорной кислоты, светло-желтая смола,ьЭквиваленты титрования: найдено 212 и106, вычислено 210 и 105, содержаниепродукта 99,2 . Спектр ЯИР Р (относительно 85 -ной НРО) о ; 1,30 м.д.(100 .) .Найдено,Х: Р 14,61,Сзнг 9 ОФРВычислено, %: Р 14,76.Нагреванием оставшегося после водной экстракцни органической фазы приперемешивании с водным раствором щелочи (для разложения 2-этилгексилуретана) и последующей перегонкой возвращают 38 г 2-этилгексанола. Выходпродукта по Фосфорной кислоте 73 , поспирту (с...

Номер патента: 1549640

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Калабин, Чаузов

МПК: B21D 28/00

Метки: последовательной, штамповки

...эти части. Перед штампов- Иааф кой в контур инструмента вносят погрешность формы путем удлинения задней по ходу штамповки кромки пластины (если боковые кромки пластины выпуклы) или уменьшения длины передней по ходу штамповки кромки (если боковые стороны пластины вогнуты) допуска в пределах их поля и сопряжение кромок с измененной длиной с боковыми сторонами по касательной к дугам боковых кромок.Предлагаемый способ проверен в лабораторных условиях.Пример. Из полосы стали Ст.10 толщиной 0,8 мм вырубали пластины длиной 32,549640 формула изобретения 1зшириной 10 мм с радиусами выпуклых боковых кромок 5 мм. Допуски на размеры кромок - по 14 квалитету. Перед штамповкой в контур пуансона и матрицы внесли погрешность, удлинив заднюю по ходу...

Номер патента: 1525163

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Костина, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: триорганофосфиноксидов

...С (гесан).Спектр ПМР (СПС 1, м.д.): м 1,51,75, РСН - СН, 8 Н; д 1,4, 112 Гц, РСН , ЗН, м 1,26; (СН,)СННайдено, Х: С 71,15; Н 12,65;Р 10,39.Вычислено, 7: С 70,83; Н 12,84;Р 10,76.П р и м е р 2. Дитолилметилфосфиноксид (смесь о-, м-, и-изомеров)Смесь 0,89 г дитолилфосфинистойкислоты (смеси о-, м-, п-изомеров),0,23 г метанола и 0,023 г иодистогометила (молярное соотношение реагентов соответственно 1:2:0,05) нагревают в запаянной ампуле 10 ч при200-205 С, реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1и получают 0,58 г (62 Х) продукта,густое желтое масло. Спектр ПИР (СС 1, ГМДС, м.д,): м 6,8-7,7, СН 4, 8 Н; с 2,25, СЕ А,Найдено, Х: С 73,80; Н 7,20; Р 12,38.С 1%Н т 0Вычислено, Х: С 73,77; Н 6,96; Р 12,70.П р и м е р 3....

Номер патента: 1525162

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Износкова, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилхлорметилфосфиноксидов

...резко снижает выходцелевых фосфиноксидов и затрудняетих вьщеление в индивидуальном виде,а при температуре ниже 100 С в реакции образуется только дифенилоксиметилфосфиноксид.П р и м е р 1. Получение дифенилхлорметилфосфиноксида,К раствору 46,2 г (0,115 моль)алюмохлоридного комплекса дифенилхлорфосфина и хлористого водородав 10 мл бензола при 18-20 С последовательно добавляют 3,8 г (О, 126моль) параформа и 28,7 г (О, 115 моль)дифенилхлорметилфосфиноксида (молярное соотношение реагентов соответственно 1:1,1:1). Смесь нагреваютпри перемешивании в течение 1 ч до125-130 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч 45 мин, после чегоохлаждают, разбавляют 50 мп хлороформа и выливают в 4 объема холодной (5-10 С) воды при интенсивномперемешивании....

Номер патента: 1456902

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бочкарев, Чаузов

МПК: G01R 19/165

...этомток через резистор 1 мал и не вызывает заметного свечения светодиода 2.На эмиттер второго транзистора бподается напряжение с резистора9, которое образуется за счеттока, протекающего от входнойклеммы 10 черезрезистор 8,и за счет тока, протекающего через резистор 3 обратной связи с колпектора первого транзистора 5,В случае, если уровень контролируемого напряжения вьппе первого порога срабатывания устройства, напряжение на эмиттере второго транзистора6 велико, транзистор закрыт, закрыти первый транзистор 4 и, соответственно, светодиод не светится,Первый порог в основном определяется. делителем напряжения резисторов8 и 9. Резистор 3 и ток, протекающийчерез него, можно в этом случае врасчет не принимать, поскольку напряжения на...

Номер патента: 1322417

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Чаузов

МПК: H03F 3/34

Метки: усилительное

...к усилительной технике, может быть использовано для усиления сигналов переменного тока и является усовершенствованием известного изобретения по авт. св.У 1193771.Цель изобретения - повышение амплитуды выходного напряжения и КПД.На чертеже представлена принципиальная электрическая схема предлагаемого усилительного устройства.Усилительное устройство содержит Ы усилителей 1, Ипервых резисторов 2, Ыпервых дополнительных резисторов 3, Мпервых дополнительных конденсаторов 4, Ывторых дополнительных резисторов 5 Ивторых дополнительных конденсаторов 6, двуполярный источник питания с положительной 7 и отрицательной 8 шинами, 2(М) введенных прямосмещенных дибдов 9.Усилительное устройство работает следующим образом.Переменный сигнал, поступая на...

Номер патента: 1315456

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Износкова, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил-2-хлорэтилфосфиноксидов

...воды и выдерживанияостатка при )30 С (15 мм рт,ст.) получают 114,1 г (98,1/) продукта,т.пл. 127-129 С. Спектр ЯМР 3" Р Н(Ег.ОН, 11 РО с, м,д.): 32,3, Сигналпри 26,7 исходного дифенилвинилфосфиноксида отсутствует.Пропусканием хлористого водорода через расплав 10,0 г дифенилвинилфосфиноксида при 140 С до привеса 2,7 г (молярное соотношение фосфиноксид-хлористый водород 1:1,7)после аналогичной обработкии выделения получают 11,0 г (95/) продукта, т,пл. 125-126 С, содержащегосогласно спектра ЯМР "Р около 37. тетрафенилэтилендифосфиноксида(36,1 м.д,)П р и м е р 2. Получение фенилтолил-хлорэтилфосфиноксида (смесьа,ю,п-изомеров).Через расплав 6,6 г фенилтолилвинилфосфиноксида при 100-105 ОС в течение 4 ч пропускают хлористый водород до привеса...

Номер патента: 1253978

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Износкова, Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилвинилфосфиноксидов

...соединений сС-Р-связью, а именно к новому снособу получения диарилвинилфосфиноксидов общей Формулы0Аг 1Лгде Аг, и Аг . - Фенил или толил,которые могут быть использованы вкачестве полупродуктов в синтезеФункциональнозамещенных диарнлфосФиноксидов,Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выходацелевых продуктов.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Получение дифенилвинилфосфиноксида.Раствор 250 г дифенилхлорэтилФосфииоксида в смеси 50 мл хлороформаи 50 мл четыреххлористого углеродаперемешивают при слабом кипении(температура масси около 100 С) с100 мл 2 ОХ-ного водного раствора гидроокиси натрия 2 ч, после чего оргайическнй слой отделяют, дважды промывают водой н отгоняют...

Номер патента: 1209696

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил-трет-алкилфосфиноксидов

...хли хлористого во нный фе ли за киломплекса диарилюминия килирую и просо т л ристого ал орода с ал том в присутств щим тог ра пр ийс нагревании тем, чта целевых с цель чаю повыше родуктов,еагента 1казанные значеиме ния молярном соо рилхлорфосфин и хлористого простого эфир нии температу 80-110 С. оф 1истого алю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬТИИ(56) Авторское свидетельство СССР У 791756, кл. С 07 Р 9/53, 1978.Петров К.А. и др. Алкилирование алюмохлоридного комплекса дифенилхлорфосфина и синтез дифенилалкилфосфиноксидов и тетрафенилэтилендифосфиноксида.ЖОХ, 1980, т.50, М 7, с.1518.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛтет -АЛКИЛФОСФИНОКСИДОВ общей формулы качестве алкилирующеерут алкен общей форм...

Номер патента: 1209695

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилалкилфосфиноксидов

...мешапкой и обратным холодильником, из двух капельных воронок соскоростями, пропорциональными объемамсмешиваемых компонент, добавляютсмесь 36,4 г (0,1 моль) комплексахлористого алюминия, дифенилхлорфосфина и хлористого водорода, 15,4 г-пропилхлорфосфата при 20-30 С. Поокончании прибавления реагентов восмесь перемешивают при 100-110 Сдо прекращения выделения хлористоговодорода и гидролизуют. Органический слой отделяют, разбавляют бензолом (сам синтез проводится безрастворителя), промывают водой,водной щелочью и снова водой, Растворитель отгоняют в вакууме и получают 17 45 г целевого продукта, Выход 68,6 Х, т,пл. 99 С (литературныеданные : т,пл. 100-101 С).р и м е р 2. Получение дитолил-н-октилфосфиноксида и фенил(хлорфенил)-трет...

Номер патента: 1193771

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Проводников, Чаузов

МПК: H03F 3/34

Метки: усилительное

...образом,В отсутствие входного сигналанапряжение на выходах усилителей 1и всего усилительного устройства,Юравно нулю. Первые и вторые дополнительно введенные конденсаторы 4и 6 заряжены до напряжения положительной и отрицательной аин 7 и 8двуполярного источникапитания, Переменный сигнал, поступая на входпервого усилителя 1, усиливаетсянм и прикладывается к общей точкевторого усилителя 1 и одновременно через первые и вторые дополни-,тельно введенные конденсаторы 4 и 6к первому и второму входам питаниявторого усилителя 1, В результатенапряжения общей точки второго усилителя 1 и его первого и второговходов питания синфазно изменяютсяна величину выходного напряженияпервого усилителя 1, При этом напряжение питания второго...

Номер патента: 1188177

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил-трет-алкилфосфиноксидов

...Аг и Аг - фенил или замещенныйфенил;К - третичный алкил, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов, комплексонов, теплоносителей, термостойких смазок.Цель изобретения - повы 1 пение выхода целевых продуктов. в ЮП р и м е р. Общая методика получения диарил-трет-алкилфосфиноксида.К 0,1 моль алюмохлоридного комплекса диарил-хлорфосфина и хлористо го водорода при 20-40 С добавляют0,1 моль алкилгалогенида и смесьвыдерживают при нагревании до 40160 С и перемешивании 2-6 ч допрекращения выделения газа. Затемреакционную массу гидролизуют, органический слой промывают водой иводным раствором щелочи, упариваюти остаток перекристаллизовываютиз гептана или перегоняют,Исходные соединения, температура и время проведения...

Номер патента: 1181751

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Калабин, Чаузов

МПК: B21D 28/00

Метки: последовательной, штамповки

...ны расстояния между параллельными сторонами, путем исключения образования заусениц в точках пересечения передней по ходу штамповки и боковых сторон, 5На фиг. 1 показана последовательность штамповки пластин с выпуклыми боковыми сторонами на Фиг. 2 - последовательность штамповки пластин с вогнутыми боковыми сторонами, на 20 Фиг. 3 - узел 1 на Фиг. 1, на Фиг. 4- узел 11 на фиг, 2,Способ осуществляют следуюцим образом. ,25Листовой материал 1 подают до упора 2 и вырубают прямолинейную заднюю (по ходу штамповки) сторону 3 пластины и боковые дугообразные стороны 4 и 5 (или боковые стороны с дугообраз- ЗО ными участками) с радиусом дуги, превышаюцим половину расстояния между боковыми сторонами 4 и 5. Затем ма" териал 1 кромкой, образованной при...

Номер патента: 1152713

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Никифоров, Радощекин, Чаузов

МПК: B23B 27/16

Метки: резец

...7 державки 1 Ю между поворотным элементом 4 ивнутренней поверхностью 8 державки 1, а поворотный элемент выполнен в виде охватывающих элементы качения двух шайб 9 и 10, соединенных регулиро- Я вочным узлом. На внутренней поверхности 8 державки 1 выполнено углубление 11. Шайбы 9 и 10 имеют беговые дорожки 12 и 13, а элементы качения выполнены в виде роликов 14, размещенных в углублении 11 и на беговых дорожках 12 и 13 тонкостенных упругих шайб 9 и 10.Регулировочный узел выполнен в виде винта 15 и гайки 16, имеющих элементы 17 и 18 стопорення. Поворотныйэлемент может иметь прижимной ролик 19, контактирующий с передней поверхностью 20 режущей пластины 3. Рабочая поверхность ролика выполнена по Форме передней поверхности 20 режущей пластины...

Номер патента: 1085992

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Костина, Петров, Чаузов

МПК: C08G 79/04

Метки: ионита, фосфоразотсодержащего

...цель достигаетсятем, что согласно способу полученияФосфоразотсодержащего ионита путемвзаимодействия полиамина с фосфорноВатистой кислотой В присутстВии 35соляной кислоты в качестве полиаминаиспользуют гексаметилентетрамин.Согласно способу уротропин иНР 02 смешивают в присутствии соляной кислоты при нагревании, смолупромывают и сушат,Для более полного расходованияуротропина в реакционную смесь можетбыть добавлен формалин. При этом выход ионита увеличивается почти вдва раза.Получающийся в ниде гранулированного бесцветного порошка поликонденсат имеет жесткую трехмерную структуру,50П р и м е р 1, Смесь 6,5 г уротропина, 16,45 г 60%-ной фосфорноватистой кислоты (мольное соотношение 1:3,2), 11,9 г концентрированнсйсоляной кислоты...

Номер патента: 1067006

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петров, Покатун, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: тетрафенилалкилидендифосфиноксидов

...дейст вием - (СНу)Р(О) - (второе направление) или СО% (первое направление), Сравнение электроноакцепторныхсвойств этих групп указывает на то, что последняя заметно худший акцеп тор - об этом свидетельствует сопоставление пара-констант Гаммета (бь) этих групп: Йл 1(СаН) Р(О)1 0,53; бп (СООСН) ф О, 45, 6 л (СОСНз) 046..Таким образом, теоретически реали- ц) эуется второенаправление. Поэтому найденное и используемое в предлагаемом способе присоединение в протиВНИИПИ Заказ 111472 филиал ППП "Патент, г воположном направлении, не укладываясь в известные теоретические положения, является неожиданным и новым.П р и м е р 1, Получение бис-дифенилфосфинилметилацетофенона.Смесь 7,5 г 2-дифенилфосфинилвинилфенилкетона, 4,6 г дифенилфосфиноксида и 50...

Номер патента: 1067005

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петров, Покатун, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: кетофосфиноксидов, третичных

...кислотой, образуяцелевой ф-кетофосфиноксид.Предлагаемый способ позволяетиспользовать доступные исходные реагенты, в частности гидрохлоридытретичных-аминокетонов, которыелегко получаются по реакции формальдегида, гидрохлорида вторичного амина и разнообразных алифатическихкетонов.Образующийся в процессе реакциигидрохлорид вторичного амина легкоотделяется от -кетофосфиноксидаи может вновь использоваться дляполучения гидрохлоридов третичных-аминокетонов. Выход-кетофосфиноксидов 60-90, чистота 95-98,Несмотря на широкое использование гидрохлоридов кетонных основанийМанниха в органическом синтезе ониранее не вовлекались в реакцию сР-Н-соединениями (в цанном случаес фосфинистыми кислотами) с...

Номер патента: 1051389

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ключников, Сяктерев, Чаузов

МПК: G01K 13/04

Метки: движущихся, машин, температуры

...точка которых соединена со светоиэлучающим диодом, включенным в цепьисточника питания, и неподвижно установленные генератор импульсов и дополнительный светоизлучающий диод, включенный на выходе генератора импульсов иоптически связанный с дополнительнымфотоприемником. На чертеже приведена упрощеннаясхема устройства,Устройство содержит установленныенетодвижно генератор 1 импульсов опроса, выход которого соединен со светоизлучаюшим .диодом 2, оптически связаннымс фотоприемником 3, установленным надвижущейся детали и состоящим из фотодиода 4 и усилителя 5, выход которогосоединен с входом электронного коммутатора 6, выполненного, например, на двух 1 О последовательно соединенных логическихэлементах И-НЕ 7 и 8 с...

Номер патента: 902917

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Исаченков, Чаузов

МПК: B21D 22/20

Метки: вытяжки, глубокой

...способ осуществляютследующим образом,Перед вытяжкой полости матрицы 1заполняют смазкой 2, укладывают иазеркало матрицы 1 заготовку З.и прижимают ее прижимом 4. Затем сообщаютдвижение пуансону 5. Пуансон 5, встре.атившись с заготовкой 3, воздействуетчерез нее на находящуюся в полостиматрицы смазку и вытесняет ее изполости матрицы в образующийся междузаготовкой и матрицей зазор б. При 25этом в потоке смазки в результате.сопротивления заготовки деформирова"нию и сопротивления смазки истечению возникает давление, которое воздействует и на заготовку. В резуль"тате этого на контакте продеформи-рованной части заготовки с пуансономвозникают активные силы трения,препятствующие растяжению заготовки.Смазка далее из зазора 6 через...

Номер патента: 791756

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/35

Метки: дифенилалкилфосфиноксидов

...исключительно доступныеисходные, Так, алкилдихлорфосфатылегко получают взаимодействием хлорокиси Фосфора со спиртом, причем вряде случаев допустимо использованиенеочищенных продуктов, что важно привведении к атому фосфора высших алкильных радикалов, так как.соответствующие фосфаты не могут быть очищеныперегонкой из-за разложения. Диалкилхлорфосфаты легко получают хлорированием доступных диалкилфосфитов. Одоступности комплекса хлорангидридадифенилфосфинистой кислоты с хлористым алюминием упоминалось выше этоткомплекс может использоваться в процессе как таковой, так и будучи разбавленным инертным органическим растворителем (бензолом, тетрахлорэтаном и т.п.).Достоинством описываемого способаявляется и то, что получаемые...

Номер патента: 778866

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Жаров, Казаченок, Михайлов, Сабрикова, Чаузов

МПК: B21D 22/00

Метки: конической, полостью

...большим максимального диаметра полости готовой детали примерно на 15 - 20%. На второй операции путем обжима уменьшают диаметр полости полуфабриката со стороны открытого торца до максимального диаметра в готовой детали, т.е. также на 15 - 20%. На третьей операции производят окончательную7788663"вы 1 тякку "детали коническим пуансоном вматрицу.УвелиЧение внутреннего диаметра цилиндрического полуфабриката и введение операции обжима обеспечивает, во-первых, при сохранении относительной глубины полости на уровне известного способа увеличение объема заготовки и, в конечном счете, увеличение относительной высоты детали. Вовторых, выполнение операции вытяжки из предварительно обжатого по наружному диаметру полуфабрика способствуетувеличению...

Номер патента: 767117

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: тетрафенилэтилендифосфиноксида

...кислоты с хлористым алюминием, которое определяется в свою очередь условиями получения комп" лекса и качеством применяемого хло" ристого алюминия. Найденным экспериментально оптимальным соотношением реагентов является 2,68:1. При этом выход продукта составляет 86 от теоретического, При меньшем соотношении выход снижается, тогда как при увеличении соотношения реагентов выход практически не увеличивается. Используемые а описываемом способе реагенты доступны в любых количествах. 2-Хлорэтилдихлорфосфат легко синтезируется этерификацией в растворе хлористого метилена 2- -хлорэтанола (этиленхлоргидрина) избытком хлорокиси фосфора или взаимодействием последней с окисью этилена, причем получаеьюй непосредственно. из реакции Фосфат...

Номер патента: 740788

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кострова, Лебедева, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси(фенокси, 2-дигидро-2-оксо-3, 2-оксафосфорин-3-енов, алкилнбензе

...представляют собой устойчивые к нагреванию бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, умеренно растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Предлагаемая для них структура соответствует данным элементного анализа и подтверждена ИК-, ПМР- и Масс спектрами.Данные по условиям синтеза, выходам трех представителей этого нового класса Р-С гетероциклон и их физико-химические константы принецены в таблице,Изобретение описывает новую реакцию циклизации-ароматическое винчлирование, позволяющую получать неизвестные до настоящего времени 2-алкокси(фенокси) -1,2-дигидро-оксоалкил(Н)-бензе)-1,2-оксафосфорин .ны для синтеза которых непригодны иные существующие в химии Фосфораметоды.П р и м е р 1....

Номер патента: 730689

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилалкоксиметилфосфиноксидов

...что позволяет проводить реакцию в его присутствии, т.е, валкилировании непосредственно использовать (беззамены растворителя), продукт взаимодействия избытка ароматического углеводорода с треххлористым фосфатом и хлористым алюминием. Это технологически об- Илегчает проведение процесса. Кроме того,преимуществом является и тот факт, чтов реакции, используются термически и гидролитически устойчивые диалкилфор мали.Предлагаемый способ осуществляютследующим образом,К раствору комплекса диарилхлорфосфина с хлористым алюминием, приготов 89ленному кипячением 3 моль бензола илиалкилбензола, 1 моль треххлористогофосфора и 1 моль хлористого алюминия,при 20-30 С добавляют диалкилформаль.ОПосле окончания экзотермической реакции смесь либо выдерживают...