Патенты с меткой «амины»

Номер патента: 81714

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Киссин, Петрова

МПК: C07C 217/84, C07C 309/45

Метки: амины, ароматических, восстановления, нитросоединений, процесса, технологического

...несовершенством н недостаточной точностью и пе всегда Позволяют установить отсутствие малых Примесей нитросоедииения.Онисываемый способ:пцнен указанных недостатков и имеет Преимущество перед существующими олагодаря своей точности и оыстроте вь 1- ПО;1 нени 51, ЭтОт спосоо мо)кет с усиехО) Примеи 51 ться д;151 контро;151 конца восстановления самых различных нитросоединений с различным количеством иитрогруип в молекуле (мононит)осоединений, диннтросоединений, т 1)инитросоединений) и с различным характером замещан 1 щих груни в яд)е. В основу с 1 гособа положено получение цветной реакции на нитросоединение, как результат образования красителя нри окислительной конденсации нитросоедииений с аминами. Реакцию окислительиой конденсации...

Номер патента: 492515

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Азербаев, Вон, Исабекова, Патсаев, Цой

МПК: C07C 163/00

Метки: амины, бактерициды, непредельные, селенсодержащие

...0,016 0,008 0,031 0,031 Указанн е соединения также проявляютц бактерицидную активность.В опытах используют штамм ЕЗЬекЬасо 157, термоустойчивость59-65-70 С,.пвость к 60 С - 70 - 75 мин фенолустой пвость 1:70 - 20 мин, хлораминоус. ой,пвость 0,02% - 20 - 25 мин.3 результате установлено, что 1%-ные.:527 проявляют бактерицидную активностьиспытанные виды бактерий,Соединения получают взаимодействиеми:;."пч;.ых, вторичных или третичных аце"., юцсвых аминов с селенонафтолом илиыорселенофенолом. Реакцию проводятсреде органических растворителей, например в этиловом спирте, при нагревании,предпочтительно при 50-80 С в течение 3очас. Выход целевых продуктов 80-90%,Зыделение проводят известными способами,очистку веществ - переосаждением соединений...

Номер патента: 1705279

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Козлов, Лившиц, Нестеров, Попова, Саратиков, Сморякова

МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/06 ...

Метки: 1гепт-2-ил-экзо, 5-триметилбицикло2, активность, амины, ацилированные, гипноседативную, проявляющие

...2,19 дд СНг), 3,90 м (С -Н-эидо), 5,55 с (ЙН).П р и м е р 2. М-Бензоил,5,5-триметилбицикло(2,2,1)гепт-г-ил-экзо-амин(Щ получают при взаимодействии 15,4 г иэофенхола и 20,6 г бензонитрила в присутствии 15 мл концентрированной серной кислоты, при комнатной температуре, Перемешиваиие продолжают 24 ч. Затей реакционную смесь выливают на лед и нейтрализуют водным раствором аммиака. Амид (1 эстрагируют иэ одного рввтвора эфиром, сушат поташом и после удаления растворителя перекристаллизовыввют из этанолв. Выход 18,6 г (72 ). Т.пл. 141 С.Найдено, : С 79,41; Н 9.15; й 5,50;С 7 НиОМ 257,378)Вычислено, : С 79,33; Н 9,01; О 6,22; й 5,44ИК-спектр (см ф): 3340 с. 3065 сл, 3030 сл, 2970 с, 2930 с, 2810 с, 1635 с, 1605 сл, 1580 ср, 1490 ср, 1450...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...