Файзуллина

Состав для жирования и наполнения кож

Загрузка...

Номер патента: 1730169

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Абрамов, Будаева, Кочетыгов, Морозов, Расулев, Тебекин, Файзуллина, Яковлева

МПК: C14C 9/02

Метки: жирования, кож, наполнения, состав

...способствует повышению проникновения водной эмульсии в толщу дермы, более равномерному распределению ее в коже, а также большему связыванию этого состава с белками кожи за счет аминогрупп наполнителя, что повышает качество готовых кож, их водостойкость,Введение продуктаменее 48 об.оприводит к нарушению агрегативной устойчивости состава, введение его более 52 об.% приводит к получению состава густой консистенции, что затрудняет его применение.Введение продуктаменее 27 об,оприводит к получению состава густой консистенции и недостаточной наполненности кож, жированных этим составом, а свыше 33 об, овызывает нарушение агрегативной устойчивости состава,Введение продуктаменее 19 об,овызывает слабое проникновение жирующих в дерму...

Состав для жирования кож

Загрузка...

Номер патента: 1715842

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Абрамов, Будаева, Кочетыгов, Тебекина, Файзуллина, Шестакова, Яковлева

МПК: C14C 9/02

Метки: жирования, кож, состав

...С ,-С , являются отходом производства и выпускаются по ТУ 6-01-1012919- 09-89. Смесь диоксановых спиртов и ихэфиров - кубовый остаток стадии ректификации производства диметилдиоксана,Технология применения составазаключается в следующем,Кожи минерального метода дублениядля верха обуви, одежные, галантерейные и перцатоцные, полученные по типовым методикам, жируют предложеннымсоставом на отработанной красильнойванне для кож Черного цвета и на чистой воде для неокрашенных кож. Жидкостный коэффициент 0,6-1,2, темпеаратура при жированнии 50-60 С, продолжительность л 5-60 мин, Расход состава 6-10 от массы строганых кож(считая на 100/-ный жир), Дальнейшая обработка проводится по типовымметодикам производства кож для верхаобуви, перцаточных,...

Устройство для вычисления значений функции интенсивности

Загрузка...

Номер патента: 1702392

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Ковшова, Кузнецов, Плищенко, Файзуллина

МПК: G06F 17/18

Метки: вычисления, значений, интенсивности, функции

...11 поступает на вход блока 5, вход первого сомножителя первого 9 блока умножения и на вход первого 2 квадратора. В блоке 5 Формируется код (а 2) Х 1)+-(- (р) Х (х, который поступает затем навход сумматора 10.В первом 2 квадраторе формируетсякод 1) + (р) Х (х, который поступает за 2тем на вход второго сомножителя блока 9умножения и вход блока 4, в которых формируютсв соответственно код (тт(х = я) вв(р)Х(хЯ Х Я к (р Х(х =) в (р)ХХ(х и код (в 1) Х ) + (р) Х(х идущиесоответственно на вход делимого второго14 блока деления и на вход сумматора 10,В сумматоре 10 формируется код (Я(х=(аз) + (а 2 Х 1) + (р) Х(х) ) + (а 1) Х 1) ++(р) Х(х (причем код(аз) постоянно записан в этом блоке), идущий затем на входделителя второго 14 блока деления,...

Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления

Загрузка...

Номер патента: 1687591

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Абрамов, Будаева, Ермилов, Кочетыгов, Морозов, Мочалов, Файзуллина, Яковлева

МПК: C09H 1/04

Метки: дубления, коллагенсодержащих, отходов, раздубливания, хромового

...кусочками отходов,Оптимальным расхты (концентрированноймассы взятых компоне1687591 Опыт Продол- жительностьпроцесса,и Показатели полученного продукта Реагенты Сухойостатокмас.3 ПлотСодержа"ние влаги,нас. ь Развариваекость ПолиглиСернаякислота,мп Отходы,ность,г/сми церины,1,264 20,5 79,5 1,275 26,4 73,6 1,260 265 735 1262 20,7 93 1,276 26,6 73,4 1,268 19,6 80,4 1276 гб,7 73,3 Не полнаяПолнаяПолнаяНе полнаяПолнаяНе полнаяПолная 7,2 7,5 7,8 8,о 7,6 7,4 1145 мин1,5 31 5,6 5,5 41 100 200 2 1 оо 30 о 3 1 оо 4 оа4 1 оо 3 оо 5100 300 6 100 300 7 100 300 П р и м е ч а н и е, осе опыты проводились при температуре кипения смеси." 90 С,Составитель С, СтрелковРедактор Т. Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Л, Бескид Заказ 3677 Тираж 400...

Способ получения жирующего средства для кожи

Загрузка...

Номер патента: 1616994

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абрамов, Будаева, Момот, Розенцвет, Скачков, Сланин, Файзуллина, Яковлева

МПК: C07C 309/62, C14C 9/00

Метки: жирующего, кожи, средства

...спиртов более 1, 1 происходит расслоение жирующего средства.В результате получают продуктс консистенцией жидкой сметаны, незастывающий прн т до 0 С, содержащий до 93 жирующих веществ, влагине более 5 ., имеющий кислотное числоне более 23 мг КОН/г.Способ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. В стеклянный стакан загружают 700 мл смеси диоксановых спиртов и их эфиров и при тщательном перемешивании добавляют 700 млфракции Сд - Су . В полученную смесьдобавляют 0,7 от объема взятойАракции С, - Гр раствора гипохлорита.натрия, содержащего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавляют98 -ную серную кислоту, в количестве 5 об,от взятой фракции СС. После чего нейтрализуют, добавляя 20 -ный раствор едкого натра дорН смеси...

Способ получения жирующего средства для кожи

Загрузка...

Номер патента: 1502619

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Абрамов, Будаева, Исламшин, Момот, Расулев, Файзуллина, Яковлева

МПК: C07C 143/90, C14C 9/00

Метки: жирующего, кожи, средства

.... При температуре процесса, равной 20 С, постоянном перемешивании и охлаждении. Вначале прили вают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 100 г/л активного хлора. Всплывшую массу отделяют от раствора гипохлорита натрия через делительную воронку. Затем медленно 5 добавляют 983-ную серную кислоту в количестве 6 об.й от взятой фракции С ,-С Для нейтрализации в полученную массу добавляют 203-ный раствор едкого натра из расчета 10 об,Х от 30 взятой Фракции С ,-С з, .Получают 1950 мп жирующего материала.соломенного цвета, содержащего 93,53 жирующих веществ, имеющего температуру каплепадения 34 С и кислотно 5 число 15 мг КОН/г.П р и м е р 4. В стеклянный стакан загружают 1000 мп высших изокислот фракции С,-Сз, . При температуре...

Фотографический галогенсеребря-ный материал

Загрузка...

Номер патента: 807197

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Блинова, Докучаева, Мошкина, Тимонина, Файзуллина

МПК: G03C 1/08

Метки: галогенсеребря-ный, материал, фотографический

...3200 О К засиним, зеленым, красным светофильтрами. Образцы проявляют в метолгидрохиноновом проявителе при 20 С в течение б и 12 мин.Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 3 и 4.Из табл. 3 и 4 видно, что введение активатора общей формулы 1 вэмульсию приводит к увеличению светочувствительности в 1,5-2 разабез роста вуали и без изменения сохраняемости фотослоя.П р и м е р 3. В 1 кг расплавленной безаммначной бромиодосеребряноймелкозернистой Фотографической эмульсии с содержанием 7,5 мол. Ъ Ад, ис отношением веса желатины к весуметаллического серебра 5, 2 вводятдобавки перед поЛивом аналогично примеру 2. В отличие от ранее приведенных примеров в эмульсию вводят 0,03 гактиватора на 1 кг эмульсии,Готовые фотослои...

Способ получения полисульфонгидразидов

Загрузка...

Номер патента: 246837

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костромина, Кузнецов, Файзуллина

МПК: C08G 73/08

Метки: полисульфонгидразидов

...ароматических дисульфокислот с дигидразидами дикарбоновых кислот.Синтез полимеров осуществляется по следующей схеме: гидразиды негорючи, не плавятся при нагревании до 350 С, превращаясь в нерастворимые порошки черного цвета. Они могут быть применены как негорючие и пластифицирующие добавки к пластмассам, в качестве покрытий, стойких к воздействию органических растворителей.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 2,74 г м-бензолдисульфохлорида, 1,94 г дигидразида о-фталевой кислоты и 60 мл м-ксилола, Реакция идет при температуре кипения растворителя 20 (139=С) и постоянном перемешивании в токеазота в течение 29 час до прекращения выделения хлористого...

Способ получения элементоорганических полисульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 196313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Файзуллин, Файзуллина, Фридман

МПК: C08G 79/02

Метки: полисульфонатов, элементоорганических

...элементоорганических по тов поликонденсацией ароматичес фохлоридов и Р-(диалкокси)фосфо ноламинов, что позволяет получа азотсодержащие полисульфонаты. В качестве исходных соединенийбензол- и нафталиндисульфохэтокси) -, р- (ди-и-бутокси) - ,кси) -, р- (ди-и-гексокси) фосфамины.Синтез полисульфонатов осущликонденсацией в расплаве, в тотемпературе 100 в 1 С в течендо прекращения выделения хлорода,Полученные полисульфонатысобой смолообразные или тверот желтого до темно-коричневогворяются в диметилформамиде,тетрагидрофуране. Выход 50 - 90Свойства полученных продуктв таблице.Пример. Синтез п исулна основе бензолд льф и р-(диэтокси)фосфонэ л а м и н а. В пробирку, снабженну метром, помещают 3 г 5 этилдиэтаноламина и 2,хлорида. Через реакцион...