Способ получения калиевой соли нитрометана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1622364
Автор: Зиятдинов
Текст
(5 вйф дллцКАВ вводных олуче - полу огически е(088,8)имия и теходородов. о ология1959,Ой Эти у. - го про. досИзобретение о фатических нитро сти к усовершенс получения калиев имии алиноси которая ядля синтеметанов,яется а, напр лорпикр ств уемых в каерицидов,е цесс трован ель достигаеорпропенатраоксидом аз ителе при 10- откой продукт раствором гид та5 С ин О, 1130 см". ртном расьнейшей оия спиртокалия.(й 0 а) ер 2.П 1, иоки ыхоп 86% е р 3. П но вмест р и водят аналогование ведут рова ым меруйС нопри окисП колбуь)моль)24 гП хгорлую 0,26 мог (1,1апынают 1. В тр р 20 гила в 10 роводят ана о 100 мл ге римеру 2 очно рас аетого алл хлор гекс (О 2 ьзуют 15 ыход про ористого мети итрования 95% на и при моль) т 5 С при раоксид та на. д ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛНИТРОМЕТАНА оединении, в частно вованному способу й соли нитрометана, исходным продуктом имер, галогеннитроина и других исполь инсектицидов и бак зобретения является расшиевой базы и упрощение проЯО 16223641)5 С 07 С 205/02 2(57) Изобретение касается прои нитросоединений, в часткости и ния калиевой соли нитрометана продукта для синтеза инсектици и бактерицидов. Цель - расшире сырьевой базы и упрощение проц Последний ведут нитрованием 3- пропенатетраоксидом азота в ном растворителе при 1 Л 15 С. ловия обеспечивают выход целев дуста до 95% при использовании тупных реагентов. окончании реакции верхний гексановыйслой отделяют и продукт нитрованиярастворяют в 150 мл метанола,В полученный спиртовой растворприкапывают при 10-15 С раствор 15 г(0,28 моль) гидроокиси калия в 100 илметилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок отфильтровывают,промывают зфиром и сушат. Выход 23 гЗаказ 87 Тиращ ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уагород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2, но вместо 100 мл гексана используют 150 мл диоксана. Выход продукта нитрования 953.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и иэ доступных реагентов.Формула изобретенияСпособ получения калиевой соли нитрометана путем обработки углеводорода нитрующимагентом и воздействияна продукт Йитрования спиртовым раствором гидроокиси калия, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрасширения сырьевой базы и упрощенияпроцесса, в качестве углеводородаиспользуют З-хлорпропен, в качественитрующего агента - тетраоксид диаэота и процесс нитрования ведут в инертном растворителе при 10-15 С.
СмотретьЗаявка
4609221, 23.11.1988
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЗИЯТДИНОВ РАШИТ НАСЫБУЛЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 205/02
Метки: калиевой, нитрометана, соли
Опубликовано: 23.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1622364-sposob-polucheniya-kalievojj-soli-nitrometana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения калиевой соли нитрометана</a>
Способ получения натриевых или калиевых солей ортокарбоновых кислот
Номер патента: 1836317
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Шапиро
МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28, C07D 307/42
Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей
...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...
Соли n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, обладающие психостимулирующей активностью, и n-(2-адамантил)-n-(3 гидроксипропил)амин в качестве промежуточного продукта для синтеза соли n-(2-адамантил)-n-гидрок
Номер патента: 1746661
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Авдюнина, Большакова, Быков, Зиновьева, Караджаев, Климова, Морозов, Пятин
МПК: A61K 31/135, C07C 215/42
Метки: n-(2-адамантил)-n-(3, n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, n-(2-адамантил)-n-гидрок, активностью, гидроксипропил)амин, качестве, обладающие, продукта, промежуточного, психостимулирующей, синтеза, соли
1. Соли N-(2-адамантил)- N-(3-гидроксипропил) амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающие психостимулирующей активностью.2. N-2-(Адамантил)-N- (3-гидроксипропил)амин формулыв качестве промежуточного продукта для синтеза соли N-(2-адамантил)- N- (3-гидроксипропил)амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающей психостимулирующей активностью.
Электрохимический способ получения продуктов анодного окисления и продуктов анодной полимеризации солей щелочных металлов
Номер патента: 2280
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Щербаков
МПК: C01B 15/00, C01D 13/00, C25B 1/36
Метки: анодного, анодной, металлов, окисления, полимеризации, продуктов, солей, щелочных, электрохимический
...через аппарат, уносит с собою разряжающийся на ее поверхности щелочный металл, подобно тому, как это происходит в аппаратах для хлора и щелочей по ртутному способу. Выходы на анодный и катодный продукты. т.-е. на продукты анодного окисления и на щелочь. в зависимости от характера аниона, достигают, по произведенным до сего времени опытам, 60 - 80" ,. Этицыфры можно повыситьнаиболее подходящие условия плотности тока, концентрации электролита, температуры и т. п.П р и м е р ы анодного окисления с применением ртутного катода.1. Калий-персульфат из калий-сульфата выкристаллизовывается в электролизаторе при обыкновенной температуре. Напряжение 4 5 вольт, выход тока 70 - 75% при непрерывном электролизе. Щелочь практически не содержит сульфата,...
Способ получения n-циано-n 2-(4-метил-5-имидазолил) метилтио этил -n -алкинилгуанидинов или их солей
Номер патента: 900809
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: A61K 31/415, A61P 1/04, C07D 233/64
Метки: 2-(4-метил-5-имидазолил, n-циано-n, алкинилгуанидинов, метилтио, солей, этил
...дополнительно в течение 6 ч, азатем перемешивают при комнатнойтемпературе 64 ч. Растворитель (наряду с избытком амина) удаляют при пониженном давлении, и полученныйостаточный смолистый продукт вводятв колонку с силикагелем (100"200 меш),и элюируют смесью хлористого метилена (97 частей) с метанолом (3 части).Средние фракции соединяют и выпаривают, в результате чего получают1,8 г желтого смолистого вещества.Это смолистое вещество растворяют в9 20 мл этилацетата, и оно выкристалализовывается при температуре -15 С.Полученное бледно-желтое твердоевещество (,2 г) растворяют в1 мл горячего ацетонитрила и пере кристаллизовывают при температурео-15 С, выход продукта составляет1,072 г, т.ил. 128-130 С,Результаты анализа.Вычислено,7: С 3,77, Н...
Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана
Номер патента: 1284982
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Быкова, Каймин, Лейченко, Полякова
МПК: C08B 37/08
Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана
...относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 3, 6, 7, 10, 11-гексаметокситрифенилена
Следующий патент: Способ получения 2-иодацетиламинобензофенонов
Случайный патент: Устройство фазовой автоподстройки частоты