Способ получения п-нитрофенилгидразина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1616904
Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 904 С 241/02, 243/22 СТВ А ВТОРСНОМУ гупольсна Изобрете изводных ие относится олучени менно к бу получекоторый оединением идразина, аванному спос Г проусовершенст ния п-нитро является це енилгидразинаным исходным тем емя ,4 о аратов и края в . упрощевыхода проВ реактор 1 моль) п 00 мл диме мешивании к нему 100 ие ук по темпежива 154 Пример ют раствор 144 фторбензола ППФ фоксида и при и 30 мин прибавля (2 моль) гидраз перемешивают 1 ща нитро илсул е ю 20 ОС 500разин ингидрата п ч, раэбавля нитрофенилг оды ат ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Институт органической химииАН УССР(56) Общая органическая химия. Т.ЗМ.: Химия, 1982, с,268-270.Патент ФРГ 11 2349228;кл, С 07 С 109/04, 1974.Патент ФРГ У 3004206,кл. С 07 С 109/04, 1981.Вейганд К., Хильгетаг Г. Методыэксперимента в органической химии.Химия, 1968, с. 516,для синтеза лекарственных пр гетероциклических соединений сителей,Цель изобретеницесса и повышение(57) Изобретение касается замещенных гидразинов, в частности получения инитрофенилгидразина - полупродукта для синтеза лекарственных препаратов и красителей. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Его ведут реакцией п-нитробензола с гидразингидратом при стехиометрическом соотношении в среде диметилсульфоксида. Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2 моль) гидразингидрата. Время и температурыпрйведены в таблице. Смесь разбавляют 50 мл воды, фильтруют осадок исушат. Таким образом, способ позволяет получать целевой продукт с выходом 90-967 против 40 по известному и по более простой технологии, исключив многостадийность процесса и большое количество реагентов. Формула и з обретения 10 Влияние соотношения реагентов навыход продукта следующее:Соотношение ПНФГ: Выход, Егидразингидрат Способ получения .и-нитрофенилгидразина из нитропроизводного, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повьппения 15выхода продукта, в качестве нитропроизводного используют и-нитрофторбензол, который подвергают взаимодействию с гидразингидратом в стехиометрическом соотношении в среде диметил сульфоксида. 1: 1,81: 21 ; 2,21 : 2,41 : 2,6 Растворитель Темпе- Выход,ратура, Е Время реакции,ч СНОН 35 б 5 Сульфолан 34 5 5 И-Метилпироллидон 3,Э3 СН СН 45 Составитель В,ОдинцоваТехред М,Дидык Корректор Л,Бескид Редактор Н,Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб.р д 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 60 70 96 96 96 96 40 40 .40 50 30 30 30 40 40 30 30 30 45 50 50 40 40 40 48 52 52 46 62 65 65 66 65 чя 60 62 60 60 60 70 /2 72
СмотретьЗаявка
4420896, 04.05.1988
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
ПАЗЕНОК СЕРГЕЙ ВИКТОРОВИЧ, КОЛОМЕЙЦЕВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЧАЙКА ЕЛЕНА АЛЕКСАНДРОВНА, ПОПОВ ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ, ЯГУПОЛЬСКИЙ ЛЕВ МОИСЕЕВИЧ, КАЗЫМОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, БЛОХИНА ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА, МАТЮШЕЧЕВА ГАЛИНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 241/02, C07C 243/22
Метки: п-нитрофенилгидразина
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1616904-sposob-polucheniya-p-nitrofenilgidrazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-нитрофенилгидразина</a>
Способ. получения хлорлнгидрида2,: -диметил-2 ацетилоксиуксусной кислоты1изобретение относится к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения хлорангидрида 2, 2-диметил-2 ацетилоксиукс
Номер патента: 825494
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 51/58
Метки: 2-диметил-2, ацетилоксиукс, ацетилоксиуксусной, диметил-2, кислоты1изобретение, конкретно, органической, относится, способу, усовершенствованному, химии, хлорангидрида, хлорлнгидрида2
...КУ, Ацетализацию 15 проводят до полного удаления воды в течение 8 ч. Затем катализатор отфильтровывают, упаривают бензол и остаток - 0,47 моль (61,75 г, выход 95) 2,5,5-триметил,3-диоксолан- О -4-она растворяют в четыреххлористом углероде (1,5 моль = 231 г). Затем добавляют 0,1 моль перекиси бензоила, всю смесь помещают в колбу и проводят нагревание реакционной смеси при 80 оС в течение 6 ч в среде инертного газа (азот, аргон). Легко- кипящую часть удаляют в вакууме и остаток перегоняют, Получают 69,7 г (выход 85) хлорангидрида 2,2-диметил-ацетилоксиуксусной кислоты.Т.кип. 61-63 С/9 мм; по 1,4285 ИК-спектр ( у) СО 1780 см-;спектр ПМР (д, м.д.) 1,15 с. (6 Н, СН. -С:СНз);1,60 (ЗНЗ, СНЗ-СН ); 4,95 м, (1 Н,П р и м е р 2. Аналогично примеру...
Способ автоматического управления процессом тепловой обработки жидких пищевых продуктов
Номер патента: 510219
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Гатин, Михель, Розенберг, Фукс
МПК: A23L 3/16
Метки: жидких, пищевых, продуктов, процессом, тепловой
...температуры продукта на выходе из теплообменника 3, регулятора 6 и регули рующего парового клапана 7.На паровой магистрали перед регулирующим клапаном 7 установлен датчик 8 давления, соединенный с блоком 9 управления.К блоку 9 подключен также датчик 10 тем пературы продукта в емкости 1, исполнитель510219 Тираж 575 Подписно Изп.1254ография, пр. Сапунова, 2 аказ 1154 НИ ный механизм рециркуляционного продуктового клапана 4 и привод насоса 2.Способ осуществляют следующим образом.Томатный сок перекачивают из емкости 1 насосом 2 через теплообменник 3 и рециркуляционный продуктовый клапан 4 на участок розлива. Контур автоматического регулирования температуры поддерживает на выходе из теплообменника температуру сока в пределах 125+1 С путем...
Способ переработки реакционной смеси процесса получения дивинилбензолов дегидрированием диэтилбензолов
Номер патента: 1622361
Опубликовано: 23.01.1991
МПК: C07C 15/44
Метки: дегидрированием, дивинилбензолов, диэтилбензолов, переработки, процесса, реакционной, смеси
...фазе, содержащей второй н третий экстракты, получают 16,3 г продукта, содержащего, мас.%: п-ДВБ 28,3; и-/ББ 28,3; ЭББ 38,6; ДЭБ 4,8, и остальных векеств, не содержащих вицильных групп.В ацетонитрильцой фазе получают 20 25 продукт того же состава, что и в примере 1,30Углеводородный экстракт после первой экстрдкцци (00 ип) с целью обеднения его ДББ экстрагируют 200 мл ацетонитрилд 11 осле расслоения фазы отделяат друг от друга и отгоцяат35 растворители при пониженном давлешьц (100 мм рт,ст,) при 80 С цд роторцом испарителе.чВ углеводородной фазе получают 9,2 г продукта обеднения, годержаще го, мас.%: п-ДББ 19,2; м-ДВБ 19,2;ЭВБ 47,8; ДЭБ 13,8, и остальных веществ, ие содержащих винильцых групп.В ацетонитрильцой фазе процесса объединения...
Способ контроля выхода пенного продукта
Номер патента: 1808385
Опубликовано: 15.04.1993
Автор: Таюпов
МПК: B03B 13/00
Метки: выхода, пенного, продукта
...а соединены с входами первого и второго программного блоков 16 и 17 и измерителей 18, 19, 20 времени. Выход блока 21 задержки соединен с четвертым управляющим входом коммутатора, а выход блока 14 соединен с входом 21.Программные блоки 16, 18 измеряют, соответственно, толщину слоя пены и уровень пульпы, а измерители 18, 20 и 19 времени фиксируют, соответственно толщину пены от ее уровня Ук, фиксированной электропроводности до нижнего ее уровня Ун, по границе пена-пульпа, толщину прослойки пены от уровня Ук до уровня ее разгрузки черпания Ур лопастями пеногона и уровень пульпы. Выходы блоков 16 и 17 соединены с контрольными входами коммутатора 15,Устройство работает следующим образом,С момента реверса двигателя 4 и начала движения поплавка...
Устройство для определения выхода пенных продуктов
Номер патента: 458339
Опубликовано: 30.01.1975
Автор: Гукасян
МПК: B03D 1/14
Метки: выхода, пенных, продуктов
...направляющего ролика 9, скользящего по направляющим 10, для смыва с него налипшего продукта.После этой операции элемент, восприниЗп мающий нагрузку, консольпо закрепленный Изобретение относится к области об щения полезных ископаемых и может б использовано па обогатительных фабрик например, рудной промышленности.Известны устройства для определения выхода пенных продуктов, содержащие фиксатор веса и элемент, воспринимающий нагрузку, выполненный, например, в виде пластины.Предлагаемое устройство отличается тем, что элемент, воспринимающий нагрузку, консольно закреплен на поворотном валу с возможностью возвратно-поступательного перемещения совместно с валом, причем один из концов поворотного вала снабжен роликом, установленным в...
Предыдущий патент: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил бензамид, обладающий активностью против мониезий овец
Следующий патент: Способ получения n, n -диалкилметиленбиснитраминов
Случайный патент: Способ получения органо-минерального удобрения