Способ получения дезинфицирующего средства

(2 дства, Цель нию дезинФицирующего улучшение дезинфицнр целевого продукта, П ва включает смешение щнх своиствучение средстексаметилендиа отно час ности к пол чеературой 180 С.полностью расплам продукта реакингидрохлорида масляную баню Через 2-2,5 ч органичесобу полуства на Изобрй хими ение относится конкретно к сп нйицирующего срс ани уан кг чения деоснове и(ПГИГ),не и вет игексаметиленгуаниди очистке сточных вод Целью способа яв де зинди ирующих с в оется улучшени тв целевого и укта. П р и хло получаю рида (Г Дици ве 085колич шиваютстойкую2 л. Ко ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТРЬПИЯПРИ ГКНТ СССР 1) 4341526/23 - 04(54) СПОСРБ ГЮЛУЧЕНИд ЛЕчИНФИПИРУ 1 п 11 ЕГ 0 СРЕДСТВА(57) Изобретение сится к замешенным ганидинам, в т который используют в меди еринарии, в чаСтности при м е р 1. Предварительно расплав гуанидингидро Х) следующим образом, ндиамид (Д 11 ЯА) в количесткг и хлористый аммоний (ХА) стве 1,15 кг тщательно смепомещают в коническую терм стеклянную колбу емкостью лбу со смесью погружают в., 801 16898 Ц) С 07 С 27 о/00, А 6 Т, 2/1 мина и гуанидингидрохпорида и их нагрев, Расплав гексаметилендиамина рав номерно вводят в расплав гуанидингидрохлорида в соотношении ;(0,85-0,95) в течение 2,5 ч, при этом нагревают смесь до 180 С, а после окончанияовведения гексаметилендиамина температуру повышают до 240 С и поддерживают ее в течение 5 ч. Способ обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повьпления бактсрицидности целевого продукта в 25 раз при одновременном снижении его токсичности в 3 раза. 4, табл. ляется с образов еиайции - расплава г идОЪв количестве 2,0юваоВ реактор из нержавеющей стали емкостью 1 О л, где поддерживают температуру 80 С, переливают 2 кг рас-плана ГГХ. Расплав гексаметилендиаоминя (ГМД) с температурой около 50 С Об(Т.пл, 42 С) в количестве, обеспечиО,вающем его молярное отношение к ГГХ1,0-0,85,равномерно при постоянномперемешивании вводят в расплав ГГХ . еще.в течение 2 5 ч, Одновременно с ввеФодением ГМД смесь нагревают до 180 С,По окончании подачи осуществляют нагрев смеси с повьппением температурыдо 240 С и попдерживают ее в течение5 ч,. При этом смесь. продолжают непрерывно перемешивать.П р .и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1. ГИД берутв количестве, обеспечивающем егоотношение к ГТХ 1,0-0,95,П р и м е р 3. Способ осуществляют согласно примеру 1, ГИД берутв количестве, обеспечивающем его отношение к ГГХ 1,0-0,.95,Добавление ГМД к ГГХ в молярномсоотношении больше чем 1,0-0,95 сопровождается образованием геля, который забивает аппаратуру, При этомцелевой продукт теряет способностьрастворяться н воде и не может бытьиспользован в качестве водорастворимого дезинфицирующего вещества. Соотношение ГМД и ГГХ меньше чем 1,0:,:0,85 приводит к ухудшению дезинфи,цирующих свойств целевого продукта.В табл,1 представлены сравнительные данные по синтезу и свойствам,дезинфицирующего средства, полученного по предлагаемому и известномуспособам,Элементный анализ соединений по,лученных в примерах 1-4 приведен втабл.2.30 Данные элементного анализа высокомолекулярного ПГМГ показывают отсутствие деструкционных процессов прн его получении по способу.Структура полученного средства (ПГМГ) подтверждена результатами ИК-спектроскопии.Токсичность (ЛД ,) для теплокровных ПГМГ, полученного по предла гаемому способу 1500 мг/кг ЛЛО ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).Определение аптибактериальной активности полученного дезинфицирующего средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием мясопептон 50 ного бульона (МПБ). Для этого в ряд пробирок помещают по 2,0 мл МПБ, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединения определенной концентрации (2500 мкг/мл),55 из первой пробирки после тщательного перемешивания 2,0 мл переносят во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведения до 10 -й пробирки, 11-я пробирка, содержащая,2 О мл МПБ, является контролем дляроста исследуемого микроорганизмаРв. аепрз.поза),После разведения соединения готовят суспензию тест-микробов, составляющую нагрузку 5 10 микробныхтел/мл. После закапывания культурыо 0,1 мл в каждую пробирку ряда штатив помещают на инкубацию в течение18-24 ч в термостат с температурой37 С. После этого производят учетроста культуры Рн. аегцр 1.поза н пробирках и определяют минимальную задержинающую рост микроорганизмов концентрацию исследуемого соединения.Результаты представлены в табл.З,11Данные табл.З показывают, что предлагаемый диапазон соотношений ПЩ и ГГХ 1,0:0,85-0,95) обеспечивает повынение бактериальной активности полученного дезинфицирующего средства в 2 раза,Для сравнения известного и предлагаемого бактерицидных средств определяют показатели бактерицидности по Е.со 11. в воде и токсичности, Кроме того, дезинфицирующую способность устанавливают по действию целевых продуктов на зеленые водоросли в воде.Полученные данные приведены в табл.4.Таким образом из данных, представленных в табл.4, следует, что данный способ по сравнению с прототипом обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повышения Оактерицидности целевого продукта в 25 раз при однонременном снижении его токсичности в три раза.Ф о р м у л а изобретенияСпособ получения дезинфицирующего средстна путем взаимодействия гек. саметилендиамина и расплава гуанидингидрохлорида при нагревании, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения дезинфицирующих свойств целевого продукта, гексаметилендиамин преднарительно расплавляют и процесс ведут при молярном соотношении гексаметиленднамйна и гуанидингидрохлорида 1:(0,85-0,95) при равно5 1616898 б мерном добавлении полученного распла-ние 2,5 ч с последующим повьппением ва гексаметилендиамина к расплаву гу- температуры до 240 С и нагреванием анидингидрохлорида при 18000 в тече- при этой температуре в течение 5 ч. щФ ,та 6 и и и АСвойства ПГИ Синтез ГГХ Пыкоп нитез: ПГИГ Пыхоп олврное оотноне иегиль. г х имер у к- Полученные пропуктн, кгсходныетн, кг П 1 УУ пии По предлагаемомугпосооу 2,85 0,835 3,о 3 98,0 . 300002,69 0,790 3,84 98,5 ОООО 56,0 2,45 0,720 3,69 99,0 7000 1,0 2 100 1;0,85 2 2 100 1:0,90 2 2 1 ОО 1:0,95 2 1,151,5 1,15 0,85 0,85 о пз нестно" му спо- собу 0,710 3,64 98,0 800 4,5по гредлагае Ж: С 47,32; Н С 1 32,0 му1081 м лица 3 Минимальная задер 7 кивающая концентрация по Рз. аеги 1 поаа, мг/мл Молярное соотношениеПД:1 ТХ агаемый способ 78,13 78,13 7813 15 б,25 стный способ 156,25161 Ь 898 Таблица 4 Бактерицидность по Е.со 11 в воде ТоксичСпособ Действие на зеленые водоросли в воде осуществления ность ЛДюф е мг/кг Численность, млн/мл КонцентрацияЕ.со 13., кол/л ВремяконтакДоза мг/л Исходная Через сут- ки та, с исходная после об- работки 10001500 503 клеток Предлагаемый. Прототиг. 1,5 Составитель Н.ГозаловаТехред М,Моргентал Корректор В,Гирняк Редактор Л,Веселовская Заказ 1356 Тираж 267 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 0,5 20 2,5.10 (1-6) 1 О 1,50 0,5 20 2)5 ф 10 20 а,10 1)506 Э скоагулиравало иразложилосьРост клеток 1,8