C07C 205/02 — насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 66231

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волков

МПК: C07C 201/06, C07C 205/02, C07C 205/03 ...

Метки: динитроэтана, жидкого, изомеров, твердого

...путем х) от не вступивших в дой, причем часть его(твердый и та и повыш и наоборот ких условия температура мывается в ержания окиси азота в двуособствуют образованию ац присоединения освобождаетобработки в вакууме при н реакцию окислов азота и да переходитв раствор, Затем п сод киси азо. и-формы я в мягбольших лее про. ромытоеЪ 9 66231 11 редмет изобретения Способ получения жидкого и твердого изомеров 1,2-динитроэтана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на жидкую двуокись азота действуют га. зообразным этиленом под давлением при температуре не выше 50, пос. де чего из реакционной смеси удаляют непрореагировавшие окислы азота, продукт реакции промывают водой, высушивают и затем по ох. лаждении до 0 - минус 10 отделяют твердый...

Номер патента: 89386

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Грюнерт

МПК: C07C 201/16, C07C 205/02

Метки: алифатических, насыщенных, нитрования, продукты, разделения, смесей, содержащих, углеводородов

...не содержащего продуктов окисления, могущих быть оонаруженными, и имеющего не более 0,3% азота. Это масло без дальнейшей обработки может быть снова использовано для нитрования.Объединенные нижние слои освобождают от сернистой кислоты и получают 240 весовых частей масляного продукта с 5,4% азота и плотностью 0,909 при 20 С, содержащего первичные, вторичные и третичные нитросоединения наряду со спиртами, кетонами, карбоновыми кислотами и частично неизменными углеводородами. Переработку этого масла производят известными методами:а) 100 весовых частей обрабатывают таким количеством раствора щелочи, которое делает фенолфталеин красным, и отделяют водный слой, содержащий щелочные соли карбоновых кислот, а осадок (91 весовую часть)...

Номер патента: 119525

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Левина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/02

Метки: 2-ниропропана, выделения, нитропарафинами, первичными, смесей

...же средах..хо 119525 Пр едм ет из о бр етен и я Способ выделения 2-нитропропана из смесей его с первичными нитропарафинами, о т л и ч а ю щ и Й о я тем, что, с целью упрощения процезсса, смесь обрабатывают расчетным количеством карбонатно-щелочного раствора, содержащего в 1,г 0,4 - 0,45 г-экв КОН и 2,2 - 2,б г-эке ХазСОз, с последусщим отстаиванием смеси и отделением продукта, находящегося в верхнем слое. 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 15 едактор А. 1(. Лейкина Гр. 50Поди. к печ, 3.17-59 г.Тираж 610 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем О 17 и. л. Зак. 198 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка 14.Указанные 1 эазлРчия и позволяют...

Номер патента: 154541

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07F 5/06 ...

Метки: 154541

...235 С.Найдено в %: С - 32,10; 31,48; Н- - 6,10; 6,05; Х - 13,20; 13,0; А 1 - 12,5;12,3; СзН 1 зХгОзА,Вычислено в %: С - 32,72; Н - 5,90; Х - 12,72; А 1 - 12,22,Г 1 р и м е р 2. б г тонкоизмельченного триэтилата алюминия и 12 анитрометана номецают в колбу Вюрца и нагревают при 90 С в течение3 чпс, Из колбы отгоняют этиловый спирт, После окончания реакции остаток переносят в колбу Лрбузова и при остаточном давлении 15 мм рг,ст, удаляот изоыток иитрометана, Полученный продукт растворяют вбензоле (при этом часть продукта остается нерастворимой). Осадок отфильтровывают и очищают кипячением в бепзоле, затем из него удаляют растворитель путем вакуумирования в эксикаторе, В результате получают 5,8 г мелкодиснсрсного порошка, Температура...

Номер патента: 156944

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/02, C07C 205/06 ...

Метки: 156944

...комитета по дедам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пп. Серова, д. 4. Типографии, пр. Сапунова, 2. прибавления НХОа продолжают перемешивание при 22 - 24 С в:ечение 6 час, причем сразу через 0,5 час прозрачный раствор начинает мутиться из-за выпадения осадка мезо-п,пт-динитро,4-дифенилгексана, Затем колбу оставляют на сутки.На следующий день в колбу при перемешивании и охлаждении водяной баней добавляют в течение часа 12 вил воды для разлокения из. бытка уксусного ангидрида. Температура повышается до 45 - 50 С. Перемешивают еще час при охлакдении, после чего осадок мезо-п,п-динитро,4-дифенилгексана отфильтровывают, промывают дважды по 10 мл 96%-ной уксусной кислоты и выпаривают при 110 С, Получают 9.7 г сухого осадка с...

Номер патента: 207228

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдрахманов, Смирнов, Фиркин, Чалкова

МПК: C07C 205/02, C07C 303/06, C07C 309/04 ...

Метки: 207228

...способом получены следующие и-сульфо-у-полинитрокарбоновыс кислоты; а - сульфо+мстил-у,у,у - тринптробутановая кислота с т, пл. 74 - 76 С; а-сульфо-р-метил у,у,у-тринитробутановая кислота с т. пл.124 С; а-сульфо-у-хлор-у,у-динитромасляная кислота с т. пл. 45 - 50 С. ся к области получения нтеза ( изиологически редмет изобретени Способ полубоновых кислоВстствющпспли их эфиры30 пературе 65 -ОО Изобретение относитполупродуктов для сиактивных веществ.Предложен способ получения а-сульфо-у-полинитрокарбоновых кислот, заключающийся в том, что соответствующие полинитрокарбоновые кислоты или их эфиры обрабатывают олеумом при температуре 65 - 70 С.П р и м е р. Синтез а-сульфо-у-тринитробутановой кислоты.В колбу с мешалкой, воздушным...

Номер патента: 209437

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурова, Данилов, Ястребов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/08 ...

Метки: нитропарафинов

...0 - 5 С.При разложении выделяют 2,77 л этана, Теоретическое количество этана 2,99 л.После разделения слоев и экстракции водного слоя эфиром объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем высушивают 4 чад Ка 2504. Эфир удаляют в вакууме водоструйного насоса, после чего собирают фракцию с т. кип. 35 - 37 С/5 лг,н рт. ст,Для соединения, соотвстлвующего формуле СН, - СН (ХОа) - СН. - СН. - СН вычис 5 лено, %: С 51,30; Н 9,40; К 11,95; найдено,%: С 51,09; 51,52; Н 9,42; 9,96; Х 11,68; 11,59,Физико-химические константы продукта:пд = 1,4110; д 4 = 0,9466; МКнад, 30,73;МКвыч. 30,6910 Литературные дачные: т. кип, 88 -90 С/100 лси; по =1,4092; д 4 =0,9380.Строение полученного продукта подтверждается также данными ИК-спектра и спектраЯ.М,...

Номер патента: 213792

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурии, Якобсон

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/32 ...

Метки: 4-нитрононафтордифениловогоэфира

...(дублет), 35,8 м. д. (дублет), 37,1 м. д. (дублет), 40,0 м. д. (триплег) и 42,8 м. д. (триплет).УФ-спектр Хм, 250 ммк (1 дЕ 3,85).ИК-спектр содержит полосы при 1500 см(фторированное ароматическое кольцо), 1375, 1560 си т (ХОз-группа), 1170 см 1 (ароматические простые эфиры). едмет изобретени Спосолового эфторнитс пентафщелочнорителяше 30. б получени фира, отл робензол п тор феноло го металл с ,диэлек Предложен способ получения ранее неизвестного 4-нитрононафтордифенилового эфира, который может быть использован как исходное соединение для получения различного рода мономеров взаимодействием пентафторнитробензола с пентафторфенолом в присутствии основных агентов или пентафторфенолятами щелочных металлов, При этом можно ожидать образование...

Номер патента: 320479

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Лукь, Новиков, Тартаковский

МПК: C07C 201/06, C07C 205/02, C07C 205/05 ...

Метки: гем-динитросоединений

...выхода целевого продукта до 70 - 80%.Эта цель достигается тем, чтоокислителя псевдонитролов примокись азота в среде инертного рпри температуре ( - 40) - (+40)дующим выделением продуктаприемами.По предлагаемому способудонитролов окисляют в среде иворителя пятиокисью азота, взя(10 - 500%), при ( - 40) - (+4020 С, в течение от несколькихскольких часов, реакционнуювают в воду, промывают оргаводой, содой, опять водой и в ченные дин о тми ь одами.П р и и е р 1. К раствору 0,59 г пропилпсездонитрила в 20 лтл хлороформа при - 20 С 5 добавляют 1,62 г пятиокиси азота в 16 млхлороформа. Температуру повышают до ООС, перемешивают до исчезновения синей окраски ( 30 мин) и выливат в воду. Органический слой отделяют, промывают водой, раствором...

Номер патента: 1622364

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 205/02

Метки: калиевой, нитрометана, соли

...галогеннитроина и других исполь инсектицидов и бак зобретения является расшиевой базы и упрощение проЯО 16223641)5 С 07 С 205/02 2(57) Изобретение касается прои нитросоединений, в часткости и ния калиевой соли нитрометана продукта для синтеза инсектици и бактерицидов. Цель - расшире сырьевой базы и упрощение проц Последний ведут нитрованием 3- пропенатетраоксидом азота в ном растворителе при 1 Л 15 С. ловия обеспечивают выход целев дуста до 95% при использовании тупных реагентов. окончании реакции верхний гексановыйслой отделяют и продукт нитрованиярастворяют в 150 мл метанола,В полученный спиртовой растворприкапывают при 10-15 С раствор 15 г(0,28 моль) гидроокиси калия в 100 илметилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок...

Номер патента: 1704629

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: "пьер, Бернар, Жак, Роже

МПК: C07C 201/08, C07C 205/02

Метки: нитрометана, нитропарафинов, преимущественным, смеси, содержанием

...Фазе,Выгодно также подогревать реагенты до регулируемой температуры, максимально равной температуре цитрования, Такой предварительный подогревследует осуществлять раздельно дляокислителя и нитрувщего агента идля этдцд. Рециркулирув 1 пие газы,а также активный агент можно подогревать либо вместе с этдном, либовместе с окислителем и нитрувщимагентом,Конечная реакционная смесь с температурой не выше, чем температура 25нитрования, должна быть приготовленаособенно тщательно. Вводят окислитель и нитрувщий агент в поток этана,,газ, Эта смесь должна быть приготовлена кдк можно ближе к реакционнойзоне, внутри которой температуру следует строго регулировать способами,обеспечивающими хороший теплоперенос.11 р и м е р, Осуществляют...