Способ получения жирующего средства для кожи

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 9) Ш ПИСАН ЗОБРЕТЕНДЕТЕЛЬСТВ У А ВТОРСНОМУ сится к получе 0-140нн с содержащими 7 хлора. Получе ую концентрированно в количестве 5-7 фракции ВИК-З, и зуют 207-ным рас до рН 7. л активногось сульфируютной кислотойот взятой Изобретение нию жирующего мого для эмульсредств ., используе сионного жирования се об.сле чего неитрали м едкого нат н ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМРИ ПНТ СССР(54) .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРУЮЩЕГОСРЕДСТВА ДЛЯ КОЖИ(57) Изобретение относится к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства для кожи. кож.Цель изобретения - счижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств жирующего средства,Поставленная цель достигается тем, что в ка;естве исходного сырья для получения жирующего средства используют кубовый остаток стадии ректификации производства диметилдиоксана, представляющий собой смесь диоксановых спиртов общей формулы СТН 40 и их эфиров, к которой добавляют при тщательном перемешивании отход производства альфа-разветвленных монокарбоновых кислот - фракцию Сг 1 С 1 (ВИК) в соотноаении 1,0: 1,0- 1, 1. Затем обрабатывают растворами гипохлорита натрия,. 4 С 9/00, С 07 С 309/ Цель - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств целевого продукта. В качестве исходногосырья используют смесь фракции С г 1С альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производст ва диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном (1,0 - 1, 1):: 1. Сырье обрабатывают растворомгипахлорита натрия, содержащего70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфцрованием 5-7 Е объемаконц. Н 801 и нейтрализацией гидроокисью натрия. Все стадии процессаведут при 10 - 50 С, 1 табл. Все стадии процесса: обработка гипохлоритом натрия, сульфирование кислотой и нейтрализация щелочью, осуществляются при 10 - 50 С.Процесс получения жирующего средства, начиная с обработки смеси спиртов и ВИКраствором гипохлорита натрия, последующей обработки серной кислотой и дальнейшей нейтрализации едким натром, идет с выделеием тепла. При повышении температуры выше 50 С происходит расслоение реакционной массы. Проведение реакцииопри температуре ниже 10 С эатрудне 1616994но, тем, что ВИКпревращается вгустую массу, так как имеет темпераотуру застывания +10 С.При соотношении Аракции С- С з 1больше 1 получается продукт густойконсистенции с более высокой температурой застывания, что ухудшаетэксплуатационные свойства, а при соотношении спиртов более 1, 1 происходит расслоение жирующего средства.В результате получают продуктс консистенцией жидкой сметаны, незастывающий прн т до 0 С, содержащий до 93 жирующих веществ, влагине более 5 ., имеющий кислотное числоне более 23 мг КОН/г.Способ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. В стеклянный стакан загружают 700 мл смеси диоксановых спиртов и их эфиров и при тщательном перемешивании добавляют 700 млфракции Сд - Су . В полученную смесьдобавляют 0,7 от объема взятойАракции С, - Гр раствора гипохлорита.натрия, содержащего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавляют98 -ную серную кислоту, в количестве 5 об,от взятой фракции СС. После чего нейтрализуют, добавляя 20 -ный раствор едкого натра дорН смеси 7,Добавление к смеси раствора гипохлорита натрия, серной кислоты и едкого натра осуществляют при охлаждении, чтобы температура смеси поддерживалась 50 фС.Полученный жирующий материал имеет консистенцию жидкой сметаны, содержит до 93 жирующих веществ,имеет кислотное число 11 мг КОН/г итемпературу застывания 0 С.о 5Данные примеров 2-16 сведены втаблицу.Таким образом, преимуществамипредлагаемого способа является снижение себестоимости продукта и улучшение его эксплуатационных свойствза счет того, что средство получается жидкой консистенции с температурой застывания 0 С, против известного, имеющего густую консистенцию,превращаясь при отрицательных температурах в плотную массу.Формула изобретенияСпособ получения жирующего средства для кожи с использованием фракции С- С з альАа-разветвленных монокарбоновых кислот, обработанных раствором гппохлорита натрия, содерщажего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5 - 7 . объема концентрированной серной кислотой и нейтрализацией гидроокисью натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения себестоимости и улучшения эксплуатационных свойств целевого продукта, в качестве исходного сырья используют смесь Аракции С - Сальфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном соответственно (1,0-1, М; 1,0, и процесс проводят при 10-50 С1616994 Реэультаты испытанийнируххэего средства Концен" Температрироваи- тура проиая сер- ведения Концентрацияактивного хворав раствореЯаОС 1,г/л Объем исходных продуктов, мл Пример ВИКСпирты 202-ннй Растворгипохлоовснс- Темпеенцня ратура родук- эастна ванна,40 иая кислота,об.2отВИК-Э Кислот- ое процесса,фс растворИаОП ританатрия число,мгКОН/г 500 70550 70 14 22,5 22 5 О Густая +8массаГустая +6массаГустая +3масса22, 1 Густая +3сметана21,8 Пндкая Осметана, 6 Пндкая Осметанарасслоениеосваиваетсямного цвета, 3 Пндкая Осметанао цветавиднаясметана Оо иэ-эа густоты ВПКся расслоение2 Видная 0сметана 92,0 140 222 140 600 70 650 70 50 49 270 92,9 70 700 70 490 750 70 490 140 40 5 3,1 21 7 700 800 70 490 850 70 490 700 70 490 700 70 490 140 140 60 Наблюдается Продукт ра Продукт те 92,4 11 9.700 0 700 1 700 7 5 5 1 12 7001 Э 700 700 70 49 700 70 49 40 40 Продукт тенног92 к 8 21,8 5 55 35аж 342 Подписное ФЮ и открытиям пр ГКНТ СССР омитета по изобретениям осква, Ж, Раущская нэ Да Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уагород, ул. Гагарина, 101