Болесов

Номер патента: 1532556

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Болесов, Лукьянец, Пазынина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: е-1-метил-1-метоксикарбонил-2, этоксикарбонилциклопропана

...чения Е 2-э ток Способ полутокси кар боипропана форму5 безводным сульфатом натрия. Получают 255 мг Е-метнл-метоксикарбоннл- этокснкарбонилциклопропана ( Е-изомера нет). Выход 73% нз расчета на этилдиазоацетат, прореагировавший с вы 5 делением азота. Выход и нзомерный состав определялись с помощью ГЖХ методом внутренней стандартизации с использованием в качестве эталона 1-10 1-метилнафталина.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,6 мп (5,6 ммоль) метилметакрнлата, 43 мг(3 мол.% от этнлдиазоацетата) тетра"4-трет-бутилфталоцианина кобальта и 0,2 мп (1,9 ммоль) этил" диазоацетата при 20 С получено 242 мг Е-метил-метокснкарбонил-этоксикарбонилциклопропана (Е-изомера нет). Выход 70% при степени конверсии этнл дназоацетата...

Номер патента: 519418

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Беркович, Болесов, Зайцева, Леонова, Субботин

МПК: C07D 261/20

Метки: 0гексена-3, 2-окса3-азабицикло3, производных

...эфиР 2 р Зр 3-ТРиметилциклопРопенкаРбоновой кислоты (в случае тетраметилциклопропена беэетсч цвукрат 1 ръ 1 Й избыток последнего) В 3.О 2 О мд сухого эфира в течение 4 ООмин прн эффективном перемец.ивании и темпера-гтуре, 1 О(=3.5) С прибавляют раствор;1 р 4-Зрб ммолей триэтнламина в 2 Омдр с кого эфиба1 ер 811 еш иван 1 е Гройолжа 1 от при 2 О С ХрбрО час (в случае тетраме тил 1 рикдопропена - ".=6 час), осадо 11 триэтилаык 1 О 1 ррчйхлорийй отфильтровываюр- и 11 ромывдщ. 1 ОТ СУХНМ ЭфйОР 1. .РфИР 1 ЖИ РЙСТВСР УПЯРИ а 1 от 1. Ны:едн 1 от к 1 эисталлический аддуктХ, 11 осде перекристадлнзяции из петродейного эфирэа 4 -70 потру 1 акэ. хроматоГрафччес О 1 ки иид 1 вндУР"Р 1 В.Рй к р т, пд, .555-56,0 С:,р и м е р Р 1 раствору 2,8...

Номер патента: 202925

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болесов, Левина, Сурмина

МПК: C07C 231/18, C07C 233/57

Метки: 2-фенил, стереоизомерных

...образующихся аминов определяется конфигурацией исходных соединений, чистота которых тсочтролировалась данными ИКчспектров.Полученные продукты представляют интерес как ингибитор моноаминооксидазы. П р и м е р. 2 г транс-фенилциклопропиламина суспендируют в 12 мл 2 н. раствора едкого кали, постепенно дрибавляют 2,7 г хлорангидрида транс-фенилциклопропанкарбоновой кислоты и смесь встряхивают в течение неокольких минут. Образовавшийся осадок транс-фенилциклопропиламида транс-"- фенилциклопропанкарбоновой кислоты перекристаллизовывают из метанола, т. пл, 199 С, выход 3,5 г. Аналогично синтезированы стереоизомерные амиды: транс-фенилциклопропиламид т 1 ас-фенилциклопропанкарбоновой 2кислоты (11), аис-фенилциклопропилампд...