Патенты с меткой «кротоновой»

Номер патента: 207897

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пахомова, Сердюк

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

...процесса до 72 час.С целью интенсификации процесса предла. гается железомолибденовый катализатор, позволяющий сократить время процесса до 12 - 24 час. Соотношение металлов в катализаторе должно быть железо; молибден = 1,3: 3, а активация его калием и марганцем дает еще лучшие результаты (время 12 час.).П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, загружают 85 г 87 - 98%-ного кротонового альдегида и добавляют железомолибденовый катализатор в соотношении 1,3:3. Необходимый для реакции кислород пропускают через барботер в количестве 8 л(час. Окисление ведут,при температуре около 23 С в течение 24 час. Полученные кристаллы кислоты отфильтровывают и перекристаллизовывают.Содержание...

Номер патента: 283212

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Будзан, Здг, Ключкивский, Львовский, Толфко

МПК: C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

...выходами, как и свежий альдегид.5 Пример 1. Смесь 70 г (1 моль) свежеперегнанного альдегида и 0,224 г (12,810 4 моль) паратолуолсульфокислоты окисляют при 30 С кислородом при интенсивном перемешивании. Через 4 час конверсия альдеги да составляет 64%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид при температуре 52 - 60 С/100 - 120 мм рт. ст. Из кубового остатка, охлажденного до 4 - 6 С, выкристаллизовывается кротоновая кислота, Перекристал лизацией из воды при 40 С получают 42,8 гкротоновой кислоты, т. пл, 71,5 - 72,5 С, выход 95,6% на конвертированный альдегид, содержание высококипящих побочных продуктов 2%20 П р и м е р 2. Способом, описанным в примере 1, окисляют кислородом смесь 70,7 г (1,01 моль) кротонового альдегида и 0,08 г...

Номер патента: 1326575

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бадалян, Войцехович, Маркосян, Мясковская, Овакимян, Тавакалян, Хечоян

МПК: C08F 2/44, C08F 218/08

Метки: винилацетата, гранулированного, кислоты, кротоновой, сополимера

...кислотой с размером 45частиц 1-2 мм является продуктомстойким к слипанию при хранении. Способ получения гранулированного сополимера винилацетата и крото- новой кислоты суспензионной сополимеризацией винилацетата и кротоновой кислоты при массовом соотношении от 92:8 до 90:10 соответственно в присутствии защитного коллоида и водонерастворимого радикального инициатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса получения продукта, пригодного для шлихтования стеклонитей и обеспечивающего улучшение перерабатывающей способности стеклонитей в процессе ткачества, процесс осуществ.ляют в присутствии 0,05-0,20 мас.% от сомономеров триэтилбензиламмонийхлорида. 50 Аналогично получают сополимер винилацетата с...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...

Номер патента: 1812183

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры

...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...

Номер патента: 1306071

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Денисова, Кобзаренко, Ковалев, Куликова, Манзуров, Морозов, Федосова, Школьникова

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления кротонового альдегида кислородом или кислородом воздуха, выделения целевого продукта из оксидата кристаллизацией и перекристаллизацией продукта из воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, кристаллизацию целевого продукта ведут при температуре от -2 до +2oС и разбавлении реакционной смеси водой при массовом соотношении реакционной смеси и воды 1 : (0,5 - 1,5) или маточным раствором, содержащим 1,5 - 4,18 мас.% кротоновой кислоты, при массовом соотношении реакционной смеси и маточного раствора 1: (1 - 2,5).